×
10.05.2018
218.016.4d70

СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРИГОДНОСТИ МОРСКОЙ ВОДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области биологии, аквакультуре и представляет собой способ оценки пригодности морской воды для выращивания промысловых двустворчатых моллюсков, заключающийся в том, что в качестве тест-объекта оценки качества воды используют оплодотворенные яйцеклетки двустворчатых моллюсков Mytilus galloprovincialis, развитие которых осуществляют в тестируемой воде и в контроле, после чего сравнивают воздействие тестируемой среды и контроля на развитие эмбрионов, отличающийся тем, что через 12 мин после оплодотворения яйцеклетки промывают профильтрованной морской водой, разделяют на равные части и выдерживают 2 часа 36 мин в тестируемой среде и в контроле при оптимальной плотности посадки оплодотворенных яйцеклеток 50 тыс. кл./л, температуре морской воды 14,7°С, а критериями воздействия считают уровень эмбрионального развития личинок, наличие или отсутствие хромосомных аномалий в эмбриональных клетках мидии, а также значение содержания минеральных и органических фосфатов в тестируемой морской воде, не превышающее 12 мкг⋅л. Изобретение обеспечивает достоверную оценку биокачества морской воды для выращивания личинок промысловых моллюсков в питомнике и при выборе участков акватории моря для марихозяйств. 2 з.п. ф-лы. 1 пр., 2 табл. 7 ил.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к аквакультуре, а точнее к конхиокультуре и предназначено для определения биокачества морской воды, подходящей для выращивания личинок промысловых двустворчатых моллюсков, как в питомнике, так и при выборе акватории для марихозяйств.

Аварийные сбросы в море хозяйственно-бытовых сточных вод загрязняют прибрежную акваторию. Их многократное повторение в течение многих лет нарушает экологическое равновесие и может привести к необратимым изменениям [1,2]. Загрязняющие вещества или поллютанты (минеральные или органические) могут находиться в растворенном, либо взвешенном состоянии, а иногда в виде эмульсий. Поллютанты характеризуются токсичностью, стойкостью к разрушению. Вещество считается токсичным, если, попадая в воду, оно вызывает гибель организмов. Но имеется обширный класс загрязняющих отравляющих веществ, которые не являются остротоксичными. К ним относятся соли тяжелых металлов и синтетические органические вещества: например поверхностно-активные вещества (ПАВ). Они могут сорбироваться на поверхности микроводорослей, затем концентрироваться в поедающих их моллюсках [9].

В синтетических моющих средствах находятся полифосфаты [3, 5]. Попадая в морскую воду с аварийными сбросами неочищенных бытовых стоков, они образуют продукты гидролиза, которые являются опасными для водных экосистем. Избыток фосфора инициирует следующую цепочку: бурный рост растений, отмирание растений, их гниение, обеднение водоемов кислородом, ухудшение жизни организмов. Они опасны для всего живого в воде даже в очень малых концентрациях. Загрязнение вод моющими средствами осложняется еще и тем, что даже их биологическое разрушение не является решением проблемы, так как и продукты разрушения являются токсичными в некоторых случаях. Микроорганизмы, процеживая через себя воду, вместе с питательными веществами получают и дозу загрязнителя. Загрязнение распространяется по пищевой цепи, концентрация такого вещества на единицу веса каждого последующего консумента возрастает.

Наиболее близок к направлению исследований Метод использования ранних эмбрионов черноморской мидии для биотестирования при мониторинге прибрежных зон северо-западного шельфа [8], где в качестве тест-объекта оценки качества воды используют эмбрионы иглокожих и двустворчатых моллюсков. В способе осемененные яйцеклетки помещают в тестируемую среду. Критерием воздействия тестируемой среды на развитие эмбрионов является достоверное отличие между распределениями эмбрионов по стадиям дробления в контроле и тестируемой среде, для чего используют показатель соответствия хи-квадрат. В способе принято, что относительная синхронность ниже 1 свидетельствует об угнетении тестируемой средой процесса дробления у эмбрионов; превышающая 1 - о стимулирующем воздействии. Расчет показателей относительной синхронности производят с использованием процентного содержания эмбрионов на стадиях зиготы, двух и восьми бластомеров.

Применение известного способа затруднено из-за ряда недостатков, снижающих достоверность результатов:

1. отсутствует информация о гидрохимических характеристиках морской воды, используемой в качестве контроля;

2. не описана методика проведения оплодотворения без полиспермии;

3. не приведены данные о плотности посадки оплодотворенных яйцеклеток (тыс. кл./л) в контроле и опытах;

4. не указаны причины отставания развития эмбрионов в опытах по сравнению с контролем;

5. подсчет достоверности различий между контролем и опытом, проведенный методом хи-квадрат без каких-либо модификаций и без другого исправляющего контекста, обычно дает посредственные результаты. Такие критерии редко применяются на практике, поскольку величина дисперсии распределения обычно неизвестна.

Задача изобретения состоит в обеспечении исследователей качественным и достоверным методом оценки пригодности воды для выращивания личинок промысловых двустворчатых моллюсков.

Техническим результатом изобретения является достоверная оценка биокачества морской воды для выращивания личинок промысловых моллюсков в питомнике и при выборе участков акватории моря для марихозяйств. Техническим результатом является также точность в определении качества морской воды, т.к. в способе реализуется комплексный подход, в исследования включены гидрохимические и биологические показатели. Техническим результатом является возможность использования способа в качестве экспресс-метода определения пригодности морской воды.

Для достижения поставленной задачи, а также для устранения недостатков в прототипе в заявляемом способе, включающем использование в качестве тест-объекта оплодотворенных яйцеклеток двустворчатых моллюсков Mytilus galloprovincialis, развитие которых осуществляют в тестируемой воде и в контроле, после чего сравнивают воздействие тестируемой среды и контроля на развитие эмбрионов, предусмотрены ряд изменений. Яйцеклетки промывают профильтрованной морской водой через 12 мин после оплодотворения, затем разделяют на равные части и выдерживают 2 часа 36 мин в тестируемой среде и в контроле при оптимальной плотности посадки оплодотворенных яйцеклеток 50 тыс. кл./л, температуре морской воды 14,7°С. Под критериями воздействия понимают уровень эмбрионального развития личинок, наличие или отсутствие хромосомных аномалий в эмбриональных клетках мидии, а также значение содержания минеральных и органических фосфатов в тестируемой морской воде, не превышающее 12 мкг⋅л-1. Кроме того, уровень эмбрионального развития оценивают путем сравнения процентного соотношения эмбрионов мидии с двумя и четырьмя бластомерами, развитие которых происходило в контроле и в тестируемой воде. Кроме того, под хромосомными аномалиями в эмбриональных клетках мидии понимают полиплоидию (нерасхождение хромосом); лизис гистонов хромосом в метафазе II мейоза и метафазе митоза, фрагментацию хромосом в метафазе митоза выпадение хромосом в анафазе митоза и неравномерное деление хромосом, образование «мостов», многополярность веретена деления хромосом; блокировку цитокинеза.

Заявляемый способ поясняется иллюстрациями.

Фиг. 1 - Триплоидные эмбрионы мидии: а - метафаза митоза; б - анафаза митоза.

Фиг. 2 - Лизис гистонов хромосом в метафазе II мейоза (а) и в метафазе митоза (б), фрагментация хромосом в метафазе митоза (в).

Фиг. 3 - Выпадение хромосом в анафазе митоза и неравномерное деление хромосом (а); мосты и не расхождение хромосом (б); многополярность веретена деления хромосом (в).

Фиг. 4 - Блокировка цитокинеза на анафазе митоза (а); на профазе митоза (б).

Фиг. 5 - Аномальное эмбриональное деление: хромосомы остались в одном из бластомеров.

Фиг. 6 - Отделение от бластомеров части хромосом с цитоплазмой.

Фиг. 7 - Тетраплоидные эмбриональные клетка (а), блокировка деления центромер (б); множественные мосты и не расхождение хромосом в анафазе митоза (в); фрагментация хромосом (г).

Степень воздействия загрязняющих веществ на гидробионтов зависит от их типа, концентрации, физиологического состояния, стадии онтогенеза и многих внешних факторов. Наиболее чувствительные - стадии эмбрионального и личиночного развития.

Авторами проводились исследования уровня эмбрионального развития и наличие хромосомных аномалий в эмбриональных клетках мидии Mytilus galloprovincialis, возникающих в результате воздействия на оплодотворенные яйцеклетки мидии раствором порошка «Ушастый нянь - автомат» концентрации 0,001% и 0,005% в течение 5 и 15 мин.

Работу проводили в питомнике ИМБИ РАН в марте-апреле 2017 г. Мидий отбирали на мидийно-устричной ферме (внешний рейд, бухта Севастопольская). Нерест половозрелых особей (L=79 мм) вызывали методом температурной стимуляции. Для проведения группового скрещивания были отобраны и мидий. Морская вода подавалась со скважины и была профильтрована через установку с набором фильтров диаметром ячеи: 20, 10, 5 и 1 мкм. Для исследования влияния ПАВ на эмбриональное развитие мидий был выбран популярный порошок - «Ушастый нянь - автомат», применяемый для стирки детской одежды. В состав стирального порошка «Ушастый нянь» входят: сульфаты - 15-30%; фосфаты - 15-30%; кислородсодержащие отбеливающие вещества - 5-15%; анионные ПАВ - 5-15%; карбонаты - 5-15%; силикаты - 5-15%; неионогенные ПАВ (<5%); пеногаситель(<5%); энзимы, оптические отбеливатели, отдушки [https://roscontrol.com/product/ushastiy-nyan/].

Оплодотворенные яйцеклетки разделили на 4 части. Одну часть перенесли в профильтрованную морскую воду (контроль). Две другие - в раствор порошка «Ушастый нянь» на морской воде концентрации 0,001% на 5 и 15 мин соответственно (опыт 1 и опыт 2), а четвертую - в раствор порошка «Ушастый нянь» концентрации 0, 005% на 5 мин (опыт 3).

Затем оплодотворенные яйцеклетки, промытые в профильтрованной морской воде, перенесли в профильтрованную морскую воду температуры 14,7°С для дальнейшего развития. Через 2 часа 36 мин от момента оплодотворения, эмбрионы из контроля и трех опытов зафиксировали в 4% формалине и в этанол-уксусном фиксаторе (3:1) с двумя сменами фиксатора: через 1 час и одни сутки (для хромосомных препаратов).

Ранее [7] авторами было показано, что в воде, отобранной на расстоянии 100 м от городского коллектора бухты Севастопольской, содержание фосфатов составило 126 мкг⋅л-1, что соответственно в 18 раз выше, чем в двухмильной зоне (7 мкг⋅л-1) и 11 раз выше, чем в открытой части бухты (11,45 мкг⋅л-1). Высокое содержание фосфатов указывает на свежее загрязнение [1].

Концентрация фосфатов в морской воде из скважины составила 10 мкг⋅л-1 (табл. 1). Суммарное содержание фосфора в растворах стирального порошка на морской воде зависело от концентрации: от 73,4 мкг⋅л-1 - в растворе концентрации 0,001%, до 367,0 мкг⋅л-1 - в 0,005%-ном растворе. По мере увеличения концентрации раствора увеличивался рН: от 8,03 до 8,08 соответственно при 0,001% и 0,005%, тогда как рН морской воды составил 8,01 (см. табл. 1). Незначительное изменение рН морской воды может быть причиной растворения раковин личинок двустворчатых моллюсков и их гибели [10].

Эмбрионы в контроле и опытах были зафиксированы через 2 часа 36 мин после оплодотворения, когда в контроле началось второе митотическое деление оплодотворенных яйцеклеток и образование эмбрионов с четырьмя бластомерами. Сравнение доли эмбрионов мидии с разным количеством бластомеров в опытах и контроле представлено в табл. 2.

Суммарное содержание минерального и органического фосфора в растворе ПАВ концентрации 0,001% составило 73,4 мкг⋅л-1, что в 1,7 раза ниже, чем вблизи городского коллектора. Таким образом, даже кратковременное воздействие (в течение 5 мин) раствора порошка «Ушастый нянь - автомат» низкой концентрации 0,001% (опыт 1) на оплодотворенные яйцеклетки мидии приводит к торможению деления эмбриональных клеток.

Раствор ПАВ концентрации 0,001%, независимо от продолжительности воздействия (5 или 15 мин), проникая через поры клеточной оболочки яйцеклетки, остается в цитоплазме, вызывая хромосомные аномалии в 25-30% эмбрионов: полиплоидию (нерасхождение хромосом) (Фиг. 1); лизис гистонов хромосом в метафазе II мейоза и метафазе митоза, фрагментацию хромосом в метафазе митоза (Фиг. 2); выпадение хромосом в анафазе митоза и неравномерное деление хромосом, образование «мостов», многополярность веретена деления хромосом (Фиг. 3.); блокировку цитокинеза (Фиг. 4). Все эти аномалии являются следствием разрушения белковых структур: ахроматинового веретена и гистонов - белков, входящих в структуру хромосом и, возможно, белкового слоя оболочки клетки, вызывая нарушение цитокинеза.

При высокой концентрации - 0,005% и кратковременном воздействии в течение 5 мин на оплодотворенные яйцеклетки мидии, раствор ПАВ нарушает целостность клеточной оболочки. Клетки вытягиваются, эмбрионы приобретают уродливую форму, хромосомы остаются в одном из бластомеров (Фиг. 5). Кроме вышеназванных хромосомных аномалий были отмечены следующие: часть цитоплазмы и хромосом отделяется от бластомеров (Фиг. 6). При норме - 28 хромосом, наблюдались тетраплоидные эмбриональные клетки и фрагментация хромосом; образуются множественные «мосты» и хромосомы не расходятся в анафазе митоза; часто блокируется деление центромер (Фиг. 7).

Оценку достоверности различий в уровне развития эмбрионов мидии в контроле и опытах проводили по критерию Стьюдента для долей. Так, между контролем и опытом №1 воздействие ПАВ концентрации 0,001% в течение 5 мин на оплодотворенные яйцеклетки статистически достоверно с вероятностью 0,999:

tф=8,055>tst=3,29.

Достоверной разницы в уровне развития эмбрионов мидии в опытах №1 и №2 (концентрация ПАВ - 0,001%, продолжительность воздействия 5 и 15 мин соответственно) не обнаружено:

tф=1,471<tst=1,96 при Р=0,05.

При сравнении уровня развития эмбрионов мидии в опытах №1 и №3 показано, что воздействие ПАВ концентрации 0,005% в течение 5 мин на оплодотворенные яйцеклетки по сравнению с концентрацией ПАВ 0,001% в течение 5 мин с высокой степенью вероятности (0,999) статистически достоверно:

tф=5,45>tst=3,29.

Установлено также достоверное различие уровня эмбрионального развития мидии при воздействии на оплодотворенные яйцеклетки раствора порошка концентрации 0,005% в течение 5 мин по сравнению с раствором 0,001% концентрации в течение 15 мин (опыт 3 и 2):

tф=2,04>tst=1,96 при Р=0,05.

Следовательно, пригодность морской воды для выращивания личинок промысловых двустворчатых моллюсков возможно определить как по: 1) - концентрации растворенных фосфатов; так и по 2) - уровню эмбрионального развития и 3) - наличию хромосомных аномалий в эмбрионах мидии Mytilus galloprovincialis.

Способ реализуется следующим образом.

Нерест мидий и оплодотворение проводится в морской воде из скважины проверенного биокачества, в которой эмбриональное развитие мидии проходит без нарушений. Чтобы исключить полиспермию через 12 мин после оплодотворения яйцеклетки промываются в профильтрованной морской воде и разделяются на равные части по объему, для соблюдения одинаковой плотности посадки эмбрионов в контроле и опытах. (Оптимальная плотность посадки оплодотворенных яйцеклеток - 50 тыс. кл./л). Часть оплодотворенных яйцеклеток переносится в морскую воду из скважины (контроль), остальные - в тестируемую воду, отобранную в месте предполагаемого забора морской воды для питомника или в районе планируемого марихозяйства. Температура морской воды в опыте и контроле поддерживается одинаковой - 14,7°С. Через 2 часа 36 мин после оплодотворения оценивается пригодность тестируемой воды: по уровню эмбрионального развития личинок, наличию или отсутствию хромосомных аномалий в эмбриональных клетках мидии, по содержанию фосфатов. Суммарное содержание минеральных и органических фосфатов в морской воде не должно превышать 12 мкг⋅л-1. Уровень эмбрионального развития оценивается путем сравнения процентного соотношения эмбрионов мидии с двумя и четырьмя бластомерами, развитие которых происходило в контроле и в тестируемой воде. При достоверном превосходстве уровня развития эмбрионов в контроле тестируемая вода непригодна для выращивания личинок промысловых двустворчатых. Под хромосомными аномалиями в эмбриональных клетках мидии понимают полиплоидию (нерасхождение хромосом); лизис гистонов хромосом в метафазе II мейоза и метафазе митоза, фрагментацию хромосом в метафазе митоза выпадение хромосом в анафазе митоза и неравномерное деление хромосом, образование «мостов», многополярность веретена деления хромосом; блокировку цитокинеза. Уровень эмбрионального развития, наличие или отсутствие хромосомных аномалий в эмбриональных клетках мидии, а также суммарное содержание минеральных и органических фосфатов в морской воде, не превышающее 12 мкг⋅л-1 , дают возможность оценивать пригодность морской воды для выращивания личинок мидий Mytilus galloprovincialis.

Пример 1.

Анализ морской воды, предназначенной для выращивания личинок промысловых двустворчатых моллюсков в питомнике.

Нерест мидий Mytilus galloprovincialis и оплодотворение яйцеклеток проводили в морской воде из скважины проверенного биокачества с параметрами рН=8,01; содержанием минерального фосфора - 10 мкг⋅л-1 и отсутствием органических фосфатов, где эмбриональное развитие мидии проходило без нарушений. Через 12 мин после оплодотворения яйцеклетки промывали в профильтрованной морской воде при помощи газ-сита (56 мкм) и разделяли на равные части по объему, для соблюдения одинаковой плотности посадки эмбрионов в контроле и опытах. Соблюдали оптимальную плотность посадки оплодотворенных яйцеклеток - 50 тыс. кл./л. Затем при помощи газ-сита часть оплодотворенных яйцеклеток переносили в морскую воду из скважины (контроль), часть - в тестируемую воду, отобранную в месте предполагаемого забора морской воды для питомника. Температуру морской воды в опыте и контроле поддерживали одинаковой - 14,7°С. Через 2 часа 36 мин после оплодотворения изучали уровень эмбрионального развития, наличие или отсутствие хромосомных аномалий в эмбриональных клетках мидии, развитие которых происходило в тестируемой воде. Определяли суммарное содержание минеральных и органических фосфатов в морской воде, которое составило 12 мкг⋅л-1. При сравнении уровня эмбрионального развития мидии в контроле и в тестируемой воде достоверное различие не было отмечено.

Отсутствовали хромосомные аномалии: полиплоидия (нерасхождение хромосом); лизис гистонов хромосом в метафазе II мейоза и метафазе митоза, фрагментация хромосом в метафазе митоза, выпадение хромосом в анафазе митоза и неравномерное деление хромосом, образование «мостов», многополярность веретена деления хромосом; блокировка цитокинеза. Следовательно, тестируемая морская вода пригодна для выращивания личинок промысловых двустворчатых моллюсков.

Источники информации

1. Алексин О.А. Основы гидрохимии [Текст]: монография. - Л.: Гидромет. Из-во, 1970. - 443 с.

2. Брагинский, Л.П. Биопродукционные аспекты водной токсикологии. [Текст]: / Л.П. Брагинский // Гидробиол. ж-л. - 1988. - 24, №3. - С. 74-83.

3. Бухштаб З.И., Мельник Л.П., Ковалёв В.М. Технология синтетических моющих средств. [Текст]: / З.И. Бухштаб // М.: «Легкая промышленность», 1988. - 320 с.

4. Методы гидрохимических исследований основных биогенных элементов [Текст]: учеб-метод, пособие / В.В. Сапожников [и др.] - М.: ВНИРО, 1988. - 119 с.

5. Неволин Ф.В. Химия и технология синтетических моющих средств. [Текст]: / Ф.В. Неволин // М.: «Легкая промышленность», 1971. - 423 с.

6. Лакин, Г.П. Биометрия [Текст]: учебное пособие. - М.: «Высшая школа», 1973. - 342 с.

7. Пиркова А.В., Ладыгина Л.В. Личинки мидии Mytilus galloprovincialis Lam. и устрицы Crassostrea gigas Th. - индикаторы биокачества морской воды. // Наук зап. Терноп. нац. пед. ун-ту. . - 2005. - Спец. випуск. , №4 (27) - С. 182-184.

8. Ходаков И.В. Метод использования ранних эмбрионов черноморской мидии для биотестирования при мониторинге прибрежных зон северозападного шельфа // Тезисы всероссийской конференции "Экосистемы морей России в условиях антропогенного пресса (включая промысел)", Астрахань, 20-22 сентября, 1994. - Астрахань, 1994. - С. 352-353.

9. Холодов В.И. Выращивание мидий и устриц в Черном море [Текст]: практическое руководство / В.И. Холодов, А.В. Пиркова, Л.В. Ладыгина. - Севастополь: "DigitPrint", 2010. - 422 с.

10. Томас-Бургнер М., Молло П. Планктон и аспекты морепользования [Текст]: монография / М. Томас-Бургнер, П. Молло. - Севастополь, 2011. - 279 с.


СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРИГОДНОСТИ МОРСКОЙ ВОДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРИГОДНОСТИ МОРСКОЙ ВОДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРИГОДНОСТИ МОРСКОЙ ВОДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРИГОДНОСТИ МОРСКОЙ ВОДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 10.
19.01.2018
№218.016.0012

Способ обогащения растительного масла фукоксантином

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ обогащения растительного масла фукоксантином предусматривает использование спиртовой вытяжки, полученной из сырой биомассы С. closterium с высоким содержанием фукоксантина (15-17 мг⋅г сухой массы). Спиртовую вытяжку, насыщенную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629276
Дата охранного документа: 28.08.2017
25.06.2018
№218.016.6595

Способ получения профилактического продукта из черноморских водорослей рода cystoseira (варианты)

Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к способу получения профилактического продукта из бурых водорослей. Способ получения профилактического продукта из черноморских водорослей рода Cystoseira включает спиртовую экстракцию свежесобранных водорослей, а также водорослей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658705
Дата охранного документа: 22.06.2018
09.08.2018
№218.016.78be

Способ культивирования диатомовой водоросли chaetoceros calcitrans - корма для личинок гигантской устрицы crassostrea gigas

Способ предусматривает культивирование водоросли в течение 11 суток при температура 22-24°C, освещенности 10 клк, аэрации смесью воздуха и углекислого газа (2%), на модифицированной питательной среде на основе стерильной морской воды. Содержание биогенных элементов пропорционально увеличивают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663328
Дата охранного документа: 03.08.2018
19.10.2018
№218.016.942f

Способ длительного хранения яиц каланоидных копепод акарций для получения синхронной культуры одновозрастных науплиев

Изобретение относится к области морской аквакультуры и предназначено для получения покоящихся яиц морских копепод длительного хранения. Способ включает ежедневный сбор продуцируемых акарциями яиц, которые отмывают от детритных частиц и промывают дезинфицирующим раствором. Полученные порции яиц...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670159
Дата охранного документа: 18.10.2018
06.12.2018
№218.016.a430

Способ получения вещества из гонад мидий m. galloprovincialis, обладающего противоопухолевой активностью

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества из гонад мидий Mytilus galloprovincialis, обладающего противоопухолевой активностью. Способ получения вещества из гонад мидий М. galloprovincialis, обладающего противоопухолевой активностью,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674033
Дата охранного документа: 04.12.2018
19.12.2018
№218.016.a8a2

Способ выращивания микроводоросли porphyridium purpureum

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ, включающий в себя выращивание культуры P. purpureum при круглосуточной поверхностной освещенности 13 кЛк, температуре 26-28°С, скорости продувки атмосферного воздуха 1,25 л/л культуры в минуту, причем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675318
Дата охранного документа: 18.12.2018
25.01.2019
№219.016.b3e0

Способ получения половых продуктов мидии mytilus galloprovincialis lam

Способ получения половых продуктов мидии Mytilus galloprovincialis Lam. относится к биотехнологии и конхиокультуре. Способ включает отбор мидий, подготовку к нересту и температурную стимуляцию нереста и нерест с получением яйцеклеток и сперматозоидов. После нереста мидий полученные половые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002678122
Дата охранного документа: 23.01.2019
13.03.2019
№219.016.deb2

Способ получения крем-маски (варианты)

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой способ получения крем-маски для ухода за кожей лица, включающий получение молочной сыворотки, обогащенной продуктами метаболизма молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus - штамм 317/402, смешивание полученной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681545
Дата охранного документа: 11.03.2019
14.06.2019
№219.017.82e2

Средство для ухода за полостью рта и горла

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для ухода за полостью рта и горла, содержащее в качестве активного вещества молочную сыворотку, обогащенную продуктами метаболизма молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus штамм Ер 317/402, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691410
Дата охранного документа: 13.06.2019
19.06.2019
№219.017.8417

Способ культивирования черноморской красной водоросли gelidium spinosum (grev.) born. et thur (rhodophyta)

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при культивировании черноморской красной агароносной водоросли Gelidium spinosum (Grev.) Born. et Thur в береговых системах инженерного типа. Способ культивирования черноморской красной водоросли Gelidium spinosum (Grev.) Born. et...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691579
Дата охранного документа: 14.06.2019
Показаны записи 1-6 из 6.
10.02.2015
№216.013.2716

Способ выращивания гигантской устрицы crassostrea gigas в черном море

Способ выращивания гигантской устрицы Crassostrea gigas в Черном море относится к марикультуре и предназначен для промышленного выращивания устриц в Черном море в контролируемых условиях. В способе выращивания гигантской устрицы Crassostrea gigas в Черном море, кондиционирование производителей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541459
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.04.2015
№216.013.40e8

Способ выращивания гетерозисных личинок гигантской устрицы crassostrea gigas (th)

Способ выращивания гетерозисных личинок гигантской устрицы Crassostrea gigas (Th) при культивировании в питомнике относится к марикультуре и предназначен для промышленного культивирования гигантской устрицы на Черном море в условиях питомника. В питомнике Института биологии южных морей НАН...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548104
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.40eb

Способ подготовки кормов для выращивания гигантской устрицы crassostrea gigas в черном море в условиях питомника

Способ подготовки кормов для выращивания гигантской устрицы Crassostrea gigas в Черном море в условиях питомника включает культивирование микроводорослёй в накопительном и проточном режимах с применением модифицированной среды Конвея, причем на стадии велигера используют микроводоросли, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548107
Дата охранного документа: 10.04.2015
09.08.2018
№218.016.78be

Способ культивирования диатомовой водоросли chaetoceros calcitrans - корма для личинок гигантской устрицы crassostrea gigas

Способ предусматривает культивирование водоросли в течение 11 суток при температура 22-24°C, освещенности 10 клк, аэрации смесью воздуха и углекислого газа (2%), на модифицированной питательной среде на основе стерильной морской воды. Содержание биогенных элементов пропорционально увеличивают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663328
Дата охранного документа: 03.08.2018
25.01.2019
№219.016.b3e0

Способ получения половых продуктов мидии mytilus galloprovincialis lam

Способ получения половых продуктов мидии Mytilus galloprovincialis Lam. относится к биотехнологии и конхиокультуре. Способ включает отбор мидий, подготовку к нересту и температурную стимуляцию нереста и нерест с получением яйцеклеток и сперматозоидов. После нереста мидий полученные половые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002678122
Дата охранного документа: 23.01.2019
27.03.2020
№220.018.109e

Способ культивирования микроводоросли rhodomonas salina

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ культивирования микроводоросли Rhodomonas salina, включающий культивирование водоросли в культиваторах на питательной среде при температуре и освещенности и получение биомассы, водоросли культивируют в течение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717663
Дата охранного документа: 24.03.2020
+ добавить свой РИД