×
10.04.2013
216.012.3317

Результат интеллектуальной деятельности: (1-ГИДРОКСИ-4,5-ДИМЕТИЛ-1Н-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)(ФЕНИЛ)МЕТАНОНОКСИМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к (1-гидрокси-4,5-диметил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксиму формулы (1). Технический результат: получено новое соединение формулы (1), проявляющее антиаритмическую активность и обладающее низкой токсичностью. 2 пр., 1 табл.
Основные результаты: (1-Гидрокси-4,5-диметил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим формулы (1): проявляющий антиаритмическую активность.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к (1-гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксиму формулы (I):

проявляющему антиаритмическую активность, что делает возможным использование этого соединения в медицине в качестве фармацевтического средства.

По данным ВОЗ, неблагоприятная демографическая ситуация в России напрямую связана с резко возросшей смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ): инфаркта миокарда, аритмии, артериальной гипертензии и т.д. Особую тревогу вызывает значительное повышение смертности от болезней сердца, связанных с аритмией в репродуктивном и трудоспособном возрасте. В связи с этим проблема разработки малотоксичных и высокоэффективных антиаритмических препаратов является актуальной для научной и практической медицины, тем более что в настоящее время отсутствуют препараты, удовлетворяющие обоим этим требованиям.

Амиодарон - известный антиаритмический препарат III класса [Д.А.Харкевич Фармакология, 2005, с.289-291]. В последние 15-20 лет показана высокая эффективность клинического применения амиодарона при лечении нарушений сердечного ритма [Шубик Ю.В., Чирейкин Л.В. Амиодарон в лечении жизнеопасных желудочковых аритмий // Вестник аритмологии. 1997. - №6. - С.79-84. Ahmad S. Amiodarone and heart (letter). // Тех. Heart Inst. J. 1995. - Vol.22, No. 12. - P.209], однако рядом авторов [Morales A.I., Barata J.D., Bruges M., Arevalo M.A., Gonzalez de Buitrago J.M., Palma P., Branco P., Perez-Barriocanal F. Acute renal toxic effect ofamiodarone in rats // Pharmacol. Toxicol. 2003. - Vol.92. - No.1. - P.39-42, Weissel M. Hyperthyroidism and heart // Wien. Klin.Wochenschr. 2001. - V.113. - No.5-6. - P.157-161.] установлено, что амиодарон уже в начале лечения у 20-30% больных может вызвать повышение концентрации тиреотропного гормона (ТТГ), а в 5-10% гипотиреоз или тиреотоксикоз. Своевременная диагностика функциональных нарушений щитовидной железы при длительном назначении амиодарона имеет большое значение для выбора правильной тактики при лечении аритмий этим препаратом [Рахматуллов Ф.К., Зиновьева Е.Г., Холошенко Л.А., Аникушкина И. В., Осипова В.В. Клинический случай амиодаронового тиреотоксикоза у больного с пароксизмами реципрокной атриовентрикулярной узловой тахикардии // Вестник аритмологии. 2002. - №29. - С.56-59. Кукес В.Г., Стародубцев А.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. M.: Гэотар медиа, 2003]. Следовательно, токсичность амиодарона мешает постоянно и без опасений использовать его при лечении аритмии.

Задачей изобретения является создание нового химического соединения, обладающего антиаритмической активностью при низкой токсичности.

Поставленная задача решается (1-гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксимом формулы (I):

(1-Гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим (1) получают взаимодействием доступного 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазола (2) [С.А.Амитина, А.Я.Тихонов, И.А.Григорьев, Ю.В.Гатилов, Б.А.Селиванов. Химия гетероцикл. соединений, 2009, 868] с гидроксиламином.

Строение и состав исследуемого соединения подтверждаются спектральными характеристиками и данными элементного анализа. ИК спектр таблетки соединения (1) в KBr (концентрация - 0.25%) зарегистрирован на спектрометре Bruker Vector 22 FT-IR. Спектры ЯМР 1Н записаны на приборе Bruker AC-300 с рабочей частотой 300.13, внутренний стандарт - остаточные протоны растворителя ДМСО-d6 - 2.50 м. д.

Имидазолы представляют собой важный класс гетероциклических соединений с широким спектром биологической активности и практической значимости [Г.С.Шаймарданова, Р.А.Камбург, Р.П.Евстигнеева, Н.В.Сергеева. Хим.-фарм. журнал, 1992, 26, №3, 31]. Однако в литературе данные о биологической активности производных 1-гидроксиимидазола ограничены [Г.В.Никитина, М.С.Певзнер. Химия гетероцикл. соединений, 1993, 147; L.М.Junker, J.Clardy, Antimicrob. Agents Chemother., 2007513582].

Изучение биологической активности показало, что оксим: (1-гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим (1) обладает антиаритмической активностью.

Для заявляемого соединения (1) была определена острая токсичность и антиаритмическая активность. Острую токсичность определяли на белых беспородных мышах массой 18-22 г при пероральном введении в дозах от 200 мг/кг до 3000 мг/кг. Параметры токсичности рассчитывали по методу Кербера [Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л: Государственное издательство медицинской литературы, 1963]. LD50 составила более 1500 мг/кг. По параметрам токсичности его можно отнести к 3 классу умеренно токсичных соединений.

Преимущества перед препаратом сравнения (аллапинин):

- низкая токсичность;

- больший терапевтический индекс;

- простой технологичный способ получения заявляемого соединения в одну стадию из доступного 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазола.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. (1-Гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим (1). К раствору 0.21 г (3 ммоля) гидрохлорида гидроксиламина в 5 мл метанола прибавляют при перемешивании 0.11 г (2.78 ммолей) гидроксида натрия в 3 мл воды. К полученной суспензии прибавляют раствор 0.216 г (1 ммоль) 1-гидрокси-2-бензоил-4,5-диметилимидазола (2) в 10 мл метанола и кипятят при перемешивании 3 часа. Реакционную смесь охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом, водой и эфиром. Получают 0.16 г (70%) белого кристаллического осадка, т.пл. 265°С (с разл.). Найдено (%): С 62.02; Н 5.60; N, 18.35. C12H13N3O2. Вычислено (%): С 62.34; Н 5.63; N 18.18. ИК-спектр, ν/см-1: 1430, 1207, 1005, 936, 923, 778, 699. Спектр ЯМР 1Н в ДМСО-d6, 5, м.д.: 1.98. 2.06, 2.10 (6Н, с, 4,5-СН3), 7.33-7.45 (3Н, м, HAr-3,4,5), 7.45-7.52 (2Н, м, HAr-2,6), 12.20 (1Н, уш.с, ОН).

Пример 2. Изучение антиаритмической активности (1-гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксима (1)

Опыты проводили на наркотизированных (тиопентал натрия в дозе 30 мг/кг внутрибрюшинно) половозрелых самцах крыс массой 190-220 г. Опыты проводились в одно и то же время с 900 до 1200. Для выполнения исследований животных разделяли на группы по 10 особей в каждой. Изучение антиаритмической активности агента проводили при внутривенном введении агента в дозах 3,5 и 0,35 мг/кг за минуту до введения аритмогена. Аритмию вызывали путем однократного введения в бедренную вену 10% раствора CaCl2 в дозе 250 мг/кг или адреналина гидрохлорида (АГ) в дозе 0,3 мг/кг. Данные дозы CaCl2 и АГ являются летальными для крыс в 100% случаях. В качестве препарата сравнения использовали аллапинин.

Запись ЭКГ производилась в течение 10 мин. ЭКГ регистрировали во втором стандартном отведении на приборе фирмы «LabLinc V» model v75-11. Оценивали длительность интервалов RR, PQ, QRS, QT, зубца Р; амплитуду зубцов Р, Т, R. Обработка данных велась программой "Statistica 6.0", используя параметрический анализ Стьюдента. В качестве отклонения от среднего значения использовалась средняя статистическая ошибка. Полученные данные представлены в таблице.

Таблица
Антиаритмическая активность (1-гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил) (фенил)метаноноксима (1)
Соедине
ние, мг/кг
ЛД50 мг/кг ЭД50, мг/кг ТИ
CaCl2 аритмия адреналовая аритмия
(1) >1500 0.35 Нет эффекта >4285
аллапинин 70 0,3 0,3 233.3

Из данных таблицы видно, что введение заявляемого соединения в дозе 0.35 мг/кг на фоне хлорид кальциевой аритмии в 50% случаях блокирует развитие аритмии так же, как и его эталон сравнения аллапинин.

Введение заявляемого соединения в дозе 3.5 мг/кг блокирует развитие аритмии у 100% исследуемых животных.

На модели адреналовой аритмии соединение (1) не предотвращает ее развития.

Заявляемое соединение (1) на модели хлорид кальциевой аритмии существенно превосходит эталон сравнения аллапинин в положительную сторону по параметрам токсичности и терапевтического индекса (ТИ)=ЛД50/ЭД50.

Таким образом, заявляемое соединение (1-гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим (1) обладает антиаритмической активностью.

(1-Гидрокси-4,5-диметил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим формулы (1): проявляющий антиаритмическую активность.
(1-ГИДРОКСИ-4,5-ДИМЕТИЛ-1Н-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)(ФЕНИЛ)МЕТАНОНОКСИМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 93.
20.02.2013
№216.012.25fb

Средство, обладающее антигипертензивной активностью

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства, представляющее собой 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазол формулы 1, обладающего антигипертензивной активностью, низкой токсичностью и не уступающего по активности эталонным препаратам с антигипертензивной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475243
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.03.2013
№216.012.2de8

4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4a,5,8,8a-гексагидро-2h-4,8-эпоксихромен, обладающий анальгезирующей активностью

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к новому 4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-4,8-эпоксихромену формулы 1, обладающему высокой анальгезирующей активностью, и может быть использовано в медицине. Соединение формулы 1 обладает низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477283
Дата охранного документа: 10.03.2013
20.04.2013
№216.012.36c4

Азосоединения на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила

Изобретение относится к области химии, конкретно к азосоединениям на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I, которые могут найти применение в синтезе фталоцианинов и их комплексов. В формуле I R означает 8 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479573
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.36cd

6-гидроксинафтохиноны лабданового типа, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым 6-гидроксинафтохинонам лабданового типа формулы (Ia-в): где R=R=H(Ia); R=Me, R=H(1б); R=H, R=COEt (Iв), обладающим способностью подавлять рост опухолевых клеток человека. Наиболее активное вещество - (1S,4aS,8aR)-Метил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479582
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.06.2013
№216.012.4c2f

Способ получения стирола

Изобретение относится к способу получения стирола каталитическим превращением соответствующего ацетофенона в реакторе проточного типа. Способ характеризуется тем, что процесс осуществляют в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе с использованием гетерогенного гранулированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485085
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.07.2013
№216.012.56ec

Способ получения 1-фенилэтанола и паразамещенных 1-фенилэтанола

Изобретение относится к способу получения 1-фенилэтанола или пара-замещенного 1-фенилэтанола, который применяют в качестве промежуточных соединений в различных областях органической химии. Способ заключается в каталитическом восстановлении замещенных ацетофенонов в реакторе проточного типа в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487860
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.11.2013
№216.012.853f

Алкилирующие фторированные производные 1,4-нафтохинона, обладающие цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре

Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона, содержащим алкилирующие группы, общей формулы (I), где R, R=SCHCHCl, или R, R=OCHCHCl, или R=OCHCHCl, R=F, или R=SCHCHCl, R=OCHкоторые обладают цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499789
Дата охранного документа: 27.11.2013
27.01.2014
№216.012.9aab

Средство для стимуляции роста волос

Изобретение относится к косметологии и представляет собой применение никотината гиалуроновой кислоты в качестве средства, стимулирующего рост волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, стимулирующих рост волос. 4 пр., 1 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505301
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.02.2014
№216.012.9db3

2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2н-хромен-4,8-диол в качестве анальгезирующего средства

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-хромен-4,8-диола формулы 1 в качестве анальгезирующего средства. Средство обладает высокой активностью и низкой токсичностью. 4 табл., 6 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506079
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.06.2014
№216.012.d3a4

Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения

Изобретение относится к новому спин-меченому производному кинуренина, обладающего высокой фотостабильностью и имеющего структурную формулу: Описан также способ его получения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519951
Дата охранного документа: 20.06.2014
Показаны записи 1-10 из 84.
20.02.2013
№216.012.25fb

Средство, обладающее антигипертензивной активностью

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства, представляющее собой 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазол формулы 1, обладающего антигипертензивной активностью, низкой токсичностью и не уступающего по активности эталонным препаратам с антигипертензивной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475243
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.03.2013
№216.012.2de8

4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4a,5,8,8a-гексагидро-2h-4,8-эпоксихромен, обладающий анальгезирующей активностью

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к новому 4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-4,8-эпоксихромену формулы 1, обладающему высокой анальгезирующей активностью, и может быть использовано в медицине. Соединение формулы 1 обладает низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477283
Дата охранного документа: 10.03.2013
20.04.2013
№216.012.36c4

Азосоединения на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила

Изобретение относится к области химии, конкретно к азосоединениям на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I, которые могут найти применение в синтезе фталоцианинов и их комплексов. В формуле I R означает 8 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479573
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.36cd

6-гидроксинафтохиноны лабданового типа, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым 6-гидроксинафтохинонам лабданового типа формулы (Ia-в): где R=R=H(Ia); R=Me, R=H(1б); R=H, R=COEt (Iв), обладающим способностью подавлять рост опухолевых клеток человека. Наиболее активное вещество - (1S,4aS,8aR)-Метил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479582
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.06.2013
№216.012.4c2f

Способ получения стирола

Изобретение относится к способу получения стирола каталитическим превращением соответствующего ацетофенона в реакторе проточного типа. Способ характеризуется тем, что процесс осуществляют в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе с использованием гетерогенного гранулированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485085
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.07.2013
№216.012.56ec

Способ получения 1-фенилэтанола и паразамещенных 1-фенилэтанола

Изобретение относится к способу получения 1-фенилэтанола или пара-замещенного 1-фенилэтанола, который применяют в качестве промежуточных соединений в различных областях органической химии. Способ заключается в каталитическом восстановлении замещенных ацетофенонов в реакторе проточного типа в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487860
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.11.2013
№216.012.853f

Алкилирующие фторированные производные 1,4-нафтохинона, обладающие цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре

Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона, содержащим алкилирующие группы, общей формулы (I), где R, R=SCHCHCl, или R, R=OCHCHCl, или R=OCHCHCl, R=F, или R=SCHCHCl, R=OCHкоторые обладают цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499789
Дата охранного документа: 27.11.2013
10.02.2014
№216.012.9db3

2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2н-хромен-4,8-диол в качестве анальгезирующего средства

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-хромен-4,8-диола формулы 1 в качестве анальгезирующего средства. Средство обладает высокой активностью и низкой токсичностью. 4 табл., 6 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506079
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.06.2014
№216.012.d3a4

Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения

Изобретение относится к новому спин-меченому производному кинуренина, обладающего высокой фотостабильностью и имеющего структурную формулу: Описан также способ его получения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519951
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.d795

Симметричные диимины на основе камфоры - ингибиторы репродукции вируса гриппа (штамм a/california/07/09 (h1n1)pdm09)

Изобретение относится к новым симметричным дииминам на основе камфоры общей формулы 1a-f, которые являются ингибиторами репродукции вируса гриппа (штамм A/California/07/09 (H1N1) pdm09). В общей формуле 1a-f. Соединения наряду с выраженной противовирусной активностью в отношении указанного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520967
Дата охранного документа: 27.06.2014
+ добавить свой РИД