×
10.09.2019
219.017.c9c2

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МИКОЗА НОГТЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а также к фармацевтическому производству, и касается средства для лечения грибка ногтей. Средство содержит нафтифин гидрохлорид, спирт этиловый, полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-1000, при следующем соотношении компонентов, мас.%.: нафтифин гидрохлорид - 1.4%; спирт этиловый 95% - 20.3%; полиэтиленглоколь-400 - 63%; полиэтиленгликоль-1000 - 15.3%. Изобретение обеспечивает стабильность раствора в течение двух лет при хранении препарата в естественных условиях. 2 ил., 2 табл., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине, а также к фармацевтическому производству, и касается получения новых средств для лечения грибка ногтей (онихомикозов).

Уровень техники

Микоз ногтей (онихомикоз) - грибковое заболевание ногтей, проявляющееся деформацией и изменением цвета ногтевого ложа, воспалением и отеком. По данным ВОЗ, болезнь серьезно распространена в настоящие время, ею страдает 15% населения. Возбудителями онихомикоза являются три группы грибов: дерматофиты, дрожжевые и плесневые грибы. Заражение происходит очень быстро и легко при несоблюдении правил личной гигиены, и через предметы обихода: обувь, мочалки, маникюрные принадлежности, а также при посещении бассейнов и спортзалов. Помимо этого, тесная и неудобная обувь также приводит к травме ногтя, а влажная и теплая среда - еще один фактор, благоприятствующий развитию грибка ногтей. Люди пожилого возраста наиболее подвержены данному заболеванию. Как известно лечение данного заболевания очень длительное, и для большинства пациентов предпочтительным является выбор в пользу местной терапии в связи с понятным принципом лечения заболеваний кожи и ногтей.

В настоящее время на фармацевтическом рынке России достаточно широко представлены антимикотические лекарственные препараты с широким спектром действия для наружного применения. Предлагаются различные лекарственные формы: гели, мази, растворы, спреи.

Как известно, мази и гели не могут проникать сквозь ноготь к очагу инфекции, тем самым являются малоэффективными при лечении грибка ногтей. Недостаток растворов лекарственных веществ, применяемых для лечения микоза ногтей, состоит в том, что проявление терапевтического эффекта прямым образом зависит от времени пребывания на пораженном ногте. Для поддержания высокой концентрации противогрибкового препарата на поверхности ногтя требуется частое использование, и как следствие, большой расход препарата. В связи с этим разработка состава и технологии изготовления антимикозных растворов пролонгированного действия, представляется актуальным.

Известны лекарственные препараты (ЛП) в виде растворов для наружного применения, предназначенные для профилактики и лечения микозов, содержащие фунгицидный агент в качестве основного действующего вещества, например, ламизил, клотримазол, эконазол, миконозол, бифоназол, циклопирокс, нихлофен и др. (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд. - М.: Новая волна, 2007. - 1206 с.).

Наиболее близкими к предлагаемому решению являются раствор «Экзодерил», выпускаемый фирмой «Sadoz International GmbH», содержащий 10 мг нафтифина гидрохлорида, спирт этиловый 95% 400 мг, пропиленгликоль 50 мг, воду очищенную 475 мг. (РЛС энциклопедия лекарств. - 12-й вып. - М.: РЛС 2005, 2004. - 1440 с.), и препарат «Микодерил», выпускаемый фирмой «Отисифарм», с тем же составом, что и препарат «Экзодерил».

Недостатком указанных решений является то, что данные растворы обладают минимальной вязкостью, в связи с чем, лекарственное средство моментально стекает с ногтя и для достижения лечебного эффекта приходится увеличивать кратность нанесения препарата на пораженную грибком зону. При этом спиртосодержащий раствор обладает кожно-раздражающими свойствами, в связи с чем, многократное нанесение препарата часто сопровождается появлением ряда побочный эффектов в виде зуда, жжения, раздражения.

Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание антимикозных лекарственных препаратов в виде растворов (применяемых для лечения микоза ногтей), характеризующихся параметрами оптимальной вязкости, обеспечивающей пролонгированное действие терапевтического эффекта активно действующего компонента препарата в течение всего времени его взаимодействия с ногтевой пластиной до момента удаления/разрушения.

Раскрытие сущности изобретения

Техническим результатом, на достижение которого направлено заявленное изобретение, является разработка состава раствора на основе нафтифина гидрохлорида с параметрами вязкости (достигающими значений 0,01-0,015 Па*с), позволяющими формировать на поверхности пораженного участка ногтя лечебную пленку, при повышении фунгистатической активности раствора в отношении Microsporum canis и Candida albicans и при обеспечении стабильности раствора в течение двух лет при хранении препарата в естественных условиях (при комнатной температуре в темном месте).

Пленка, получаемая при нанесении препарата, обеспечивает пролонгированное действие терапевтического эффекта активно действующего компонента - нафтифина гидрохлорида, в течение всего времени взаимодействия пленки с ногтевой пластиной до момента ее удаления/разрушения.

Технический результат достигается за счет разработки состава раствора для наружного применения, содержащего, масс. %:

нафтифин гидрохлорид - 1.4%

спирт этиловый 95% - 20.3%

полиэтиленгликоль-400 - 63%

полиэтиленгликоль-1000 - 15.3%,

при допустимом отклонении от указанных количественных значений компонентов на величину до 10%.

Преимущество данного раствора заключается в использовании совокупности активно действующего вещества и полиэтиленгликолей, что позволяет получить раствор с оптимальной вязкостью для обеспечения пролонгированного терапевтического эффекта. Заявляемый раствор обладает смягчающим и увлажняющим действием, тем самым снижая риск возникновения нежелательных побочных эффектов. Сочетание указанных компонентов и их соотношений установлено по итогам проведенных НИОКР и является оптимальным по результатам физико-химических, технологических и микробиологических тестов.

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется иллюстративными материалами, где на фиг. 1 представлена зависимость вязкости полученных образцов составов от градиента скорости сдвига для образцов растворов нафтифина гидрохлорида («петли гистерезиса»), в виде линий разрушения и восстановления; на фиг. 2 представлена реограмма зависимости вязкости исследуемых образцов от температуры в виде кривых, отражающих полное разрушение системы с ростом температуры (система становится более текучей) и полное восстановление динамической вязкости после снижения температуры;

Осуществление изобретения

В качестве действующего вещества предлагаемого средства для лечения микоза ногтей, используют нафтифин гидрохлорид. Нафтифин - типовой представитель класса аллиламинов, химического класса производных нафталина с противогрибковой и общей противомикробной активностью. Нафтифин оказывает выраженный противогрибковый эффект на основных возбудителей микозов ногтей, наиболее распространенных среди населения и на основные санитарно-показательные штаммы. Авторами проводилось определение минимальной подавляющей концентрации субстанции нафтифина гидрохлорида - испытуемого раствора, в комбинации с полиэтиленгликолями и препарата «Экзодерил» в отношении следующих штаммов, возбудителей микозов ногтей: в качестве тест-микроорганизмов использовали патогенные дрожжеподобные грибы Candida albicans АТСС 10231 и мицелиальные грибы Microsporum canis 352, Trichophyton mentagrophytes interdigitale 7/85, Aspergillus brasiliensis ATCC 16404. При изучении фунгистатической активности в опытах in vitro использовали метод двукратных серийных разведений препаратов в жидких питательных средах.

С целью изучения активности субстанции нафтифина гидрохлорида и испытуемого раствора нафтифина гидрохлорида в комбинации с полиэтиленгликолями готовили ряд опытных пробирок с 2 мл среды (Сабуро), а в 1-ю пробирку добавляли 9 мл среды и 1 мл испытуемого раствора и, получая исходное разведение 1:10 (в пересчете 1000 мкг/мл). Затем, путем последовательного разведения экстракта в питательной среде в 2 раза, готовили ряд убывающих разведений. При изучении испытуемого раствора навеску препарата 4 мг взвешивали на аналитических весах, переносили в стерильную пробирку и стерилизовали в течение 1 часа 96% этиловым спиртом (чтобы субстанция была полностью покрыта спиртом). Затем в эту пробирку добавляли соответствующую питательную среду в количестве 4,0 мл, необходимом для создания исходной концентрации препарата - 1000 мкг/мл. В остальные пробирки добавляли по 2 мл питательной среды и затем, путем двукратных разведений, готовили ряды убывающих концентраций препарата (опытные пробирки). Последняя пробирка с чистой средой (без добавления раствора) служила контролем. После этого все пробирки (опытные и контрольные) засевали культурами микроорганизмов.

Взвесь грибов готовили в изотоническом растворе натрия хлорида по бактериальному стандарту мутности ОСО 42-28-85-2014 (10 ME) (109 микробных тел/мл), затем полученную взвесь разводили изотоническим раствором натрия хлорида в 20 раз. В опытные и контрольные пробирки засевали по 0,2 мл полученной взвеси. Посевы инкубировали при температуре 30-32°С: дрожжеподобные грибы - в течение 48 часов, мицелиальные грибы - в течение 10-14 суток. Опыты проводили в трех повторениях, определяли количество действующего вещества по минимальному, подавляющему рост бактерий и грибов разведению раствора, при котором визуально не наблюдали роста микроорганизмов. Антимикробную активность субстанции нафтифина гидрохлорида и испытуемого раствора нафтифина гидрохлорида в комбинации с полиэтиленгликолями изучали в сравнении с раствором экзодерила 1% (Австрия):

1. раствор нафтифина гидрохлорида 1% в комбинации с ПЭГ - 400 и ПЭГ-1000 (в соотношение 8:2) на субстанции производства Бельгия.

2. чистая субстанция нафтифина гидрохлорида (производство Бельгия)

В результате установлено (см. таблицу 1), что все изученные образцы обладают высокой фунгистатической активностью в отношении мицелиальных грибов Microsporum canis 352 и Trichophyton mentagrophytes granulosum 7/85 в концентрации 0,03-0,06 мкг/мл, Aspergillus brasiliensis АТСС 16404 в концентрации 3,9-7,8 мкг/мл и значительно меньшей активностью в отношении дрожжеподобных грибов Candida albicans АТСС 10231 в концентрации 125-250 мкг/мл.

Экспериментально доказано, что заявляемый раствор обладает большей фунгистатической активностью по двум основным показателям Microsporum canis 0,03 мкг/мл и Candida albicans 125 мкг/мл, в отличие от препарата «Экзодерил» с полученными показателями Microsporum canis 0,06 мкг/мл и Candida albicans 250 мкг/мл, и сравнимой активностью по остальным показателям.

Известно, что фунгистатические свойства нафтифина гидрохлорида повышаются при соблюдении значения рН 4,5-5,5. Вследствие того, что данная величина близка к рН кожного покрова человека, раствор не должен обладать местно-раздражающим действием. Был проведен замер рН испытуемого раствора лабораторным ионометром И- 160 МИ (ООО «Измерительная техники», Россия) 3 раза подряд. В навеску испытуемого раствора (20 мл) погружали электроды и измеряли рН. В результате измерения было получено среднее значение рН 4,6, что соответствует физиологическим значениям рН кожи.

Использование в заявляемом растворе комбинации ПЭГ-400 и ПЭГ-1000 (в соотношение 8:2) позволило добиться получения вязкого раствора, который сохраняет свою оптимальную вязкость, как при комнатной температуре 20°С, так и при температуре тела 36,6°С, тем самым обеспечивая точное нанесение и хорошее сцепление с ногтевой пластиной.

Структурно-механические параметры растворов изучали в соответствии с требованиями ОФС 1.2.1.0015.15 «Вязкость» на коаксиальном ротационном вискозиметре Lamy Rheology RM 200 (Франция), программное обеспечение Rheomatic. В ходе эксперимента использовалась измерительная система: «цилиндр в цилиндре» ms din 33 и ms din 11 (объем ячейки 17 и 32 мл, соответственно), предназначенная для измерения образцов различной вязкости. Динамическую вязкость изучали по схеме «малый сдвиг-большой сдвиг-малый сдвиг» в двух диапазонах скоростей сдвига от 0 до 10 с-1 и от 0 до 100 с-1. Температура исследования составляла 20°С - соответствующая условиям хранения. Для прогнозирования поведения раствора в процессе применения, структурно-механические характеристики изучали при температуре 36,6°С при малых скоростях сдвига.

В ходе исследования изучалась вязкость полученных образцов растворов нафтифина с комбинацией ПЭГ - 400 и ПЭГ - 1000 с заявленным количественным содержанием, а также исследовались другие различные комбинации полиэтиленгликолей, в частности, комбинации нафтифина гидрохлорида с полиэтиленгликолями 1500, 4000, 6000 г/моль в различных соотношениях. В ходе исследования были получены очень густые растворы и мази, которые были не применимы для лечения грибка ногтя из-за невозможности проникновения под ногтевую пластину. По результатам эксперимента получены зависимости вязкости от градиента скорости сдвига для образцов растворов нафтифина гидрохлорида, так называемые «петли гистерезиса», которые представлены в виде линий разрушения и восстановления (фиг. 1). Разрушение структуры раствора, описанное восходящей кривой, происходит из-за механического воздействия на систему, вследствие чего снижается вязкость. Кривая восстановления характеризует равновесное состояние, в котором находится система после разрушения.

По площади петли можно судить о механической устойчивости структурированных систем. Наибольшие площади петель гистерезиса наблюдаются у образца раствора «Экзодерила», содержащего максимальное количество воды очищенной и минимальное количество полимера. Узкая петля гистерезиса для составов растворов нафтифина гидрохлорида (содержащих ПЭГи) свидетельствует об их низкой текучести, что в дальнейшем позволит избежать потерь в процессе аппликации. Также, наличие восходящих и нисходящих кривых указывает на то, что изучаемые образцы раствора нафтифина гидрохлорида обладают тиксотропными свойствами.

Наличие тиксотропных свойств у исследуемых растворов характеризует удовлетворительную намазываемость в процессе аппликации и способность к вытеснению из флаконов.

При изучении вязкости исследуемых образцов, получена реограмма зависимости вязкости от температуры, представленная на фиг. 2 в виде кривых, отражающих полное разрушение системы с ростом температуры (система становится более текучей) и полное восстановление динамической вязкости после снижения температуры. На реограмме видно, что с температурой (от комнатной до температуры тела), уменьшалась вязкость образцов растворов, изучаемые системы становились более текучими. Затем, при уменьшении температуры, вязкость для всех образцов возрастала. Таким образом, кривые имеют нелинейный характер для образцов с субстанцией нафтифина в комбинации с ПЭГами, что определяет образцы растворов как вязко-пластичные системы с псевдопластическим типом течения, выраженным пределом текучести. Раствор «Экзодерила», наоборот, имеет линейную структуру, что говорит о том, что вязкость отсутствует. Данные растворы можно отнести к неньютоновским жидкостям, обладающим тиксотропными свойствами, что обеспечивает равномерное распределение раствора на поверхность кожи и слизистых оболочек.

По полученным данным можно сделать выводы о целесообразности использования испытуемого состава как пролонгированного препарата с содержанием ПЭГ- 400 с массовой долей 63%, и ПЭГ-1000 с массовой долей 15%, с допустимым отклонением от указанных значений до 10%. Данный состав обеспечивает оптимальную вязкость, достигающую значений 0,01-0,015 Па*с (при комнатной температуре), и пролонгацию данному составу, эти свойства помогут в дальнейшем избежать потерь в процессе аппликации на ногтевой пластине, сохранив постоянную концентрацию действующего вещества.

ПЭГ-400 и ПЭГ-1000 не препятствуют высвобождению нафтифина гидрохлорида на поверхности ногтя и кожи, тем самым концентрация действующего вещества остается постоянной. В частности, при изучении аппликационных лекарственных форм применяют метод, основанный на диализе. Данный анализ позволяет провести сравнительное изучение и выбор вспомогательных веществ при создании основ, а также оценить эффективность ЛФ.

В данной работе для изучения скорости и полноты высвобождения действующего вещества из разработанной ЛФ применяли метод Крувчинского - равновесный диализ через полупроницаемую мембрану. В ходе эксперимента на мембрану из нелакированного целлофана толщиной 40 мкм наносили равномерным слоем навеску модельной смеси (2,0 г), при этом мембрану неподвижно фиксировали на конце полой диализной трубки. Площадь диализной поверхности составляла 5,90±0,19 см2. Трубку с мембраной опускали на 4-5 мм в воду очищенную объемом 30 мл, используемую в качестве диализной среды. Температура инкубации 37±0,5°С. В течение шести часов каждый час производили забор проб диализата в объеме 5 мл, а диализат восполняли водой очищенной до первоначального объема - 30 мл. Количественное содержание действующего вещества в отобранной пробе определяли УФ-спектрофотометрией. При необходимости осуществляли разведение пробы и измеряли поглощение при соответствующей для нафтифина гидрохлорида длине волны -254±2 нм. Эксперимент проводили в 3-кратном (n=3) повторении на трех навесках модельной смеси одинакового образца. В качестве раствора-сравнения использовали раствор «Экзодерил».

Пример приготовления раствора.

Отвешивали 0,5 г субстанции нафтифин гидрохлорид. Навеску помещали в колбу с 10 мл спирта этилового 95% (эквивалент по массе 7.64 г), и растворяли с помощью магнитной мешалки. Добавляли 21 мл ПЭГ-400 (эквивалент по массе 23.73 г) и 5.75 г ПЭГ-1000 и растворяли при температуре 37°С до полного растворения ПЭГ-1000. Получали 1% раствор нафтифина гидрохлорида в комбинации с полиэтиленгликолем.

Таким образом, использование ПЭГ-400 и ПЭГ-1000 в соотношение 8:2 является оптимальным для сохранения внешнего вида и качества раствора в процессе хранения.

Далее образец раствора хранился в естественных условиях в течение 2 лет по методу ускоренного старения при температуре 40°С в течение срока, соответствующего 2 годам хранения в естественных условиях. Внешний вид, вязкость, рН и микробиологическая активность в процессе хранения изменяется незначительно. Раствор характеризуется постоянством качественного и количественного содержания действующего вещества нафтифина гидрохлорида в течение всего срока хранения. Полученные данные позволяют рекомендовать срок хранения данного раствора - 2 года в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре 20-25°С.

Таким образом, результатом изобретения является получение вязкого раствора нафтифина гидрохлорида в комбинации с ПЭГ-400 и ПЭГ-1000, представляющего собой стабильную композицию с высокими технологическими характеристиками. Состав разработан для наружного применения для лечения грибка ногтей.


СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МИКОЗА НОГТЕЙ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 33.
26.12.2018
№218.016.aaba

Способ формирования лапароскопического ручного эзофагоеюноанастомоза по типу "конец в бок" после удаления желудка в блоке с опухолью

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть применимо для формирования лапароскопического эзофагоеюноанастомоза по типу «конец в бок». Терминальный отдел отводящей петли тонкой кишки, расположенный между торцевым степлерным швом и зоной анастомоза, оборачивают не менее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675772
Дата охранного документа: 24.12.2018
21.03.2019
№219.016.eaca

Способ лапароскопической радикальной нефрэктомии с тромбэктомией из нижней полой вены

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии и урологии, и может быть использовано при хирургическом лечении онкологического заболевания почек - почечно-клеточного рака, осложненного тромбообразованием в нижней полой вене (НПВ). Для этого под рентген-контролем через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682597
Дата охранного документа: 19.03.2019
13.06.2019
№219.017.8099

Способ выбора анестетика, содержащего вазоконстриктор, при лечении стоматологических заболеваний

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для выбора анестетика, содержащего вазоконстриктор, при лечении стоматологических заболеваний. Для этого осуществляют измерение температуры слизистой оболочки рта в области планируемой инъекции непосредственно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691279
Дата охранного документа: 11.06.2019
15.06.2019
№219.017.8337

Способ определения проекции полового сосудисто-нервного пучка в ягодичной области

Изобретение относится к медицине, а именно анатомии человека и анатомическому методу исследования соматометрии, и может быть использовано для определения на теле проекции внутреннего полового сосудисто-нервного пучка (СНП). На теле пациента в ягодичной области отмечают среднюю линию тела и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691523
Дата охранного документа: 14.06.2019
15.06.2019
№219.017.836d

Способ и устройство для диагностики нестабильности голеностопного сустава

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к травматологии-ортопедии, и может применяться для диагностики повреждения связок голеностопного сустава. Устройство для фиксации голеностопного сустава при проведении компьютерной томографии для диагностики повреждения связок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691519
Дата охранного документа: 14.06.2019
15.06.2019
№219.017.837e

Способ восстановления кровообращения при трансплантации печени при аномальном строении артериального русла трансплантата печени

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для восстановления кровообращения при трансплантации печени при аномальном строении артериального русла трансплантата печени. Пересекают культю желудочно-дуоденальной артерии реципиента. Из одной части культи...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691525
Дата охранного документа: 14.06.2019
15.06.2019
№219.017.8385

Способ оценки функции мелкой моторики кисти для раннего выявления когнитивных нарушений

Способ относится к медицине, а именно ангионеврологии, и может быть использован для раннего выявления когнитивных нарушений. Пациенту предлагают написать стандартный отрывок текста из 60 знаков под диктовку. Проводят измерение скорости письма с помощью электрического секундомера. При увеличении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691521
Дата охранного документа: 14.06.2019
17.07.2019
№219.017.b599

Способ оценки степени выраженности когнитивно-моторных нарушений по показателям мелкой моторики кисти

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, восстановительной медицине, реабилитации, и может быть использовано для оценки степени выраженности когнитивно-моторной дезинтеграции на основании сохранности функции мелкой моторики кисти и для раннего выявления когнитивных нарушений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694513
Дата охранного документа: 15.07.2019
23.08.2019
№219.017.c252

Способ ранней диагностики рака легкого

Изобретение относится к области медицины, а именно онкологии, и может быть использовано для скринингового определения вероятности наличия рака легкого или выявления данного онкологического заболевания на ранней стадии. Предложен способ, включающий измерение уровня биомаркеров в образце...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697971
Дата охранного документа: 21.08.2019
01.09.2019
№219.017.c565

Способ прогнозирования объема интраоперационной кровопотери при органосохраняющих операциях при опухолях паренхимы почек

Изобретение относится к области медицины, а именно урологии, онкоурологии, и может быть использовано для предоперационного планирования и определения объема интраоперационной кровопотери при проведении органосохраняющих операций при опухолях паренхимы почек. Для этого диагностическими...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698546
Дата охранного документа: 29.08.2019
Показаны записи 1-10 из 15.
10.03.2014
№216.012.a9af

Рекомбинантная плазмида phistevtsib0821, трансформированный ею штамм escherichia coli rosetta(de3)/phistevtsib0821 и способ получения рекомбинантной пролидазы tsib_0821

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии и представляет собой рекомбинантную плазмиду pHisTevTSIB0821 для экспрессии в клетках Escherichia coli пролидазы TSIB_0821 из археи Thermococcus sibiricus. Заявленная плазмида включает NdeI/SalI-фрагмент плазмиды pET-22b(+)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509154
Дата охранного документа: 10.03.2014
20.07.2014
№216.012.e1b0

Способ получения таблеток рутина

Изобретение относится к способу получения таблеток рутина. Указанный способ заключается в том, что смесь рутина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000 ± 2000 растворяют в этаноле, вводят в устройство для сушки гранулята, удаляют растворитель и к полученной массе добавляют смесь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523562
Дата охранного документа: 20.07.2014
27.06.2015
№216.013.59b0

Способ получения 7-гидроксиройлеанона, обладающего антимикробным действием

Изобретение относится к способу получения 7-гидроксиройлеанона, обладающего антимикробным действием. Указанный способ включает экстракцию измельченных корней шалфея лекарственного 96% этиловым спиртом с последующим упариванием экстракта, обработкой водой, отгонкой спирта и обработкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554501
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.03.2016
№216.014.c599

Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты)

Группа изобретений относится к фармацевтике и представляет собой способы получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина: в первом варианте смесь фурацилина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3 растворяют в этаноле 1:100-300 при 95±5°C, половиной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578456
Дата охранного документа: 27.03.2016
13.01.2017
№217.015.88d5

Способ получения капсул диклофенака

Предложен способ получения капсул диклофенака. Смесь диклофенака и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 2000±400 при соотношении компонентов по массе 1:1-1,5 растворяют в этаноле при соотношении по массе смеси и этанола 1:0,3-0,6 при температуре 80±5°C. Полученным раствором при соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602681
Дата охранного документа: 20.11.2016
25.08.2017
№217.015.b0ef

Лечебный крем

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается лечебного крема с противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Лечебный крем с противовоспалительным и ранозаживляющим действием содержит арнику облиственную экстракт сухой, полиэтиленгликоль, спен-60, сорбиновую кислоту,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613315
Дата охранного документа: 15.03.2017
25.08.2017
№217.015.b8b4

Способ получения препарата лютенурина из кубышки желтой (nuphar lutea (l.) smith)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения алкалоидов кубышки желтой (Nuphar lutea (L.), обладающих антимикробной активностью. Способ получения препарата Лютенурина, обладающего антимикробной активностью, из корневищ кубышки желтой (Nuphar...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615356
Дата охранного документа: 04.04.2017
19.01.2018
№218.016.01b5

Способ получения мази нифедипина (варианты)

Предложен способ получения мази нифедипина, заключающийся в том, что смешивают нифедипин и полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500±1000 (ПЭГ) в соотношении 1,00:2,00-4,00. Смесь нифедипина и ПЭГ растворяют в спирте этиловом 95% при соотношении смеси и этанола 1,00:13,00-15,00 при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629843
Дата охранного документа: 04.09.2017
16.06.2018
№218.016.6238

Бисфенольные производные флуорена, обладающие антимикоплазменной активностью, и способ их получения

Изобретение относится к бисфенольным производным флуорена указанной ниже общей формулы 1, обладающим антимикоплазменной активностью, в которой L=OC(O), R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом (за исключением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657731
Дата охранного документа: 15.06.2018
27.12.2018
№218.016.ac0b

Способ получения растительного средства противовоспалительного и антимикробного действия

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного. Способ получения препарата в форме таблеток для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676085
Дата охранного документа: 26.12.2018
+ добавить свой РИД