×
09.06.2019
219.017.7fc1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-КАМФОЛЕНОВОГО СПИРТА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Настоящее изобретение относится к способу получения α-камфоленового спирта, который обладает ценными органолептическими свойствами и может быть использован в парфюмерной промышленности. Способ заключается в превращении эпоксида α-пинена с применением гетерогенного катализатора в трубчатом реакторе проточного типа в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя СО и изопропиловый спирт при температуре 180-200°С и давлении 110-180 атм. Как правило, в качестве гетерогенного катализатора используют [Со(2,6-МеСНN)Вr]/АlO или [Zn(2,6-МеСНN)Вr]/АlO. Способ позволяет эффективно получить целевой продукт в одну препаративную стадию с высокой производительностью за время контакта в несколько минут. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 схемы.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к способам их получения в новых реакционных средах-растворителях с участием гетерогенных катализаторов, выбору условий проведения реакций, в частности превращений терпеновых соединений и их кислородсодержащих производных.

α-Камфоленовый спирт формулы 1 [2-(2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)этанол] и его производные обладают ценными органолептическими свойствами и могут использоваться в парфюмерной промышленности [ЕР 0116903, A23L 1/226, 14.09.1988].

Как правило, синтез соединения 1 осуществляют в две стадии из эпоксида α-пинена 2 (схема I): на первой стадии проводится кислотно-катализируемая изомеризация эпоксида 2 в камфоленовый альдегид 3 и выделение индивидуального соединения 3 [US 4052341, А61К 8/34, B01J 23/00, 04.10.1977], на второй стадии альдегид 3 восстанавливается в соединение 1 с использованием гидридов металлов, как правило LiAlH4» в диэтиловом эфире [Chapuis С., Brauchli R. Helv. Chim. Acta, vol.75 (1992) 1527-1546; Lewis J.B., Hedrick G.W. J. Org. Chem., vol.30 (1965) 4271-4275].

Недостатками этого пути получения α-камфоленового спирта 1 являются: двухстадийность процесса с необходимостью очистки промежуточно образующегося камфоленового альдегида 3; использование гомогенных кислотных катализаторов (как правило, кислот Льюиса), что создает проблемы с кислотными стоками; применение дорогостоящих гидридов металлов и взрывоопасных растворителей.

Предложенный недавно [RU 2402522, С07С 47/225, 27.10.2010] способ получения камфоленового альдегида 3 из эпоксида 2 в проточном реакторе в сверхкритических растворителях без использования катализаторов позволяет избежать образования кислотных стоков на первой стадии, но не решает остальные перечисленные выше проблемы.

Известен метод превращений эпоксида α-пинена 2 с целью синтеза α-камфоленого спирта 1, принятый нами за прототип [Joshi V.S., Damodaran N.P., Sukh Dev. Tetrahedron, vol.24 (1968) 5817-5830], в котором превращения эпоксида α-пинена в α-камфоленовый спирт 1 проводят следующим образом. Превращения эпоксида α-пинена в α-камфоленовый спирт 1 проводятся в присутствии активированного гетерогенного Al2O3 в гексане в одну препаративную стадию. В качестве катализатора использовали Al2O3 (60-150 мкм), предварительно промытую кипящей водой до нейтральной реакции, и затем прокаленную в течение 6 ч при 450°С, соотношение катализатор/субстрат (25:1), реакцию проводили в 30 мл гексана при комнатной температуре в течение 24 ч при перемешивании в атмосфере азота. Продукты смывали с катализатора смесью метанол/диэтиловый эфир (800 мл на 1 г эпоксида) и разделяли колоночной хроматографией на SiO2. Получили α-камфоленовый спирт 1 (выход 13%). Соединение 1 является продуктом диспропорционирования в присутствии Al2O3 промежуточно образующегося альдегида 3 на спирт 1 и соответствующую кислоту 4 (реакция Канниццаро, схема 2).

К существенным недостаткам известного способа получения камфоленового спирта 1, при осуществлении химических превращений эпоксида α-пинена, можно отнести следующие: низкий выход α-камфоленового спирта 1, что связано с невысокой селективностью изомеризации эпоксида 2, а также с тем, что половина промежуточно образующегося альдегида 3 расходуется на образование камфоленовой кислоты 4; большое соотношение катализатор/субстрат; длительное время реакции.

Изобретение решает задачу эффективного синтеза α-камфоленового спирта 1 из эпоксида α-пинена 2 с высокой производительностью в непрерывном режиме за времена контакта в несколько минут в одну препаративную стадию.

Для решения этой задачи используют:

1) гетерогенный катализатор, обеспечивающий изомеризацию эпоксида α-пинена 2 в камфоленовый альдегид 3. Катализатор может быть приготовлен нанесением соединения кобальта или цинка на гранулированный Al2O3.

2) сверхкритический двухкомпонентный растворитель, включающий в себя CO2 и изопропиловый спирт;

3) трубчатый реактор проточного типа, что позволяет проводить превращения за короткие времена контакта.

Предложен способ получения α-камфоленового спирта в реакциях превращения эпоксида α-пинена с применением гетерогенного катализатора, в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя CO2 и изопропиловый спирт при температуре не выше 200°С и давлении не выше 180 атм.

Катализатор может представлять собой комплекс кобальта, нанесенный на оксид алюминия Al2O3, а именно [Со(2,6-Me2C5H3N)2Br2]/Al2O3 или комплекс цинка, нанесенный на оксид алюминия Al2O3, а именно [Zn(2,6-Me2C5H3N)2Br2]/Al2O3.

Способ осуществляют в трубчатом реакторе проточного типа

Способ получения α-камфоленового спирта 1 в реакциях превращения эпоксида α-пинена 2 в сверхкритическом растворителе осуществляют с применением экспериментальной установки на основе трубчатого реактора проточного типа, содержащего гранулированный гетерогенный катализатор. Реакционную смесь подают в реактор двумя потоками. Первый поток - жидкий CO2 - при помощи шприцевого насоса подают через теплообменник, где CO2 нагревают до температуры реакции, в смеситель (расход жидкого CO2 составляет 5.0 мл/мин). Второй поток - 1%-ный раствор эпоксида α-пинена 2 в изопропиловом спирте - подают в тот же смеситель при помощи поршневого насоса и составляет 2 мл/мин. Реакцию проводят в интервале температур Т=180-200°С и давления Р=110-200 атм. Время контакта составляет ~4 мин. Реакционную смесь на выходе реактора охлаждают и собирают. Выделение продукта осуществляют колоночной хроматографией. Получают α-камфоленовый спирт 1 (выход 40%), пинокамфон 5, пинокарвеол 6 и карвеол 7 (схема 3). Общий выход продуктов реакции 1, 5, 6 и 7 превышает 80%.

Очевидно, реакция начинается с изомеризации эпоксида 2 в продукты изомеризации 3, 5-7. Использование выбранного гетерогенного катализатора позволяет проводить изомеризацию соединения 2 со 100%-ной конверсией.

Дальнейшие превращения альдегида 3 связаны с его высокоселективным восстановлением в целевой α-камфоленовый спирт 1, очевидно по реакции Меервейна-Пондорфа-Верлея в качестве восстановителя выступает изопропиловый спирт, который превращается в ацетон (схема 4). Отметим, что в литературе нет примеров использования реакции Меервейна-Пондорфа-Верлея для получения соединения 1.

Хотя оптические изомеры соединения 1 обладают почти одинаковыми органолептическими свойствами, для его производных может быть важна энантиомерная чистота. Определение энантиомерного избытка (ее) с помощью ГЖХ-МС на хиральной фазе в исходном эпоксиде 2 и α-камфоленовом спирте 1 показало, что снижение энантиомерного избытка в процессе превращений не происходит, то есть реакция протекает стереоселективно.

Таким образом, предложенный метод позволяет получать α-камфоленовый спирт 1 из эпоксида α-пинена 2 с приемлемым выходом в одну препаративную стадию за времена контакта не более 5 мин без использования дорогостоящих реагентов и взрывоопасных растворителей.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Приготовление катализатора.

К раствору 0.5 г CoBr2 (Alfa-Aesar) в 10 мл этанола прибавляют раствор 0.5 г 2,6-лутидина (Alfa-Aesar, 98%) в 5 мл этанола при 40°С. Выпавший мелкий синий осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячего этанола. Получают комплекс [Со(2,6-Ме2С5Н3N)2Вr2].

Растворяют 0.6 г комплекса [Co(2,6-Me2C5H3N)2Br2] в 8 мл этанола при 40°С, добавляют 5.4 г гранулированного Аl2О3 (Macherey-Nagel, pH 7±0.5, 50-200 мкм, свободная поверхность по BET ~130 м2/г). Смесь перемешивают при 40°С в течение 10 мин, растворитель отгоняют. Получают {10% [Со(2,6-Ме2С5Н3N)2Вr2]}/Аl2O3.

Пример 2. Приготовление катализатора.

К раствору 0.5 г CoBr2 (Alfa-Aesar) в 10 мл этанола прибавляют раствор 0.5 г 2,6-лутидина (Alfa-Aesar, 98%) в 5 мл этанола при 40°С. Выпавший мелкий синий осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячего этанола. Получают комплекс [Со(2,6-Ме2С5Н3Н)2Вr2].

Растворяют 1 г комплекса [Со(2,6-Ме2С5Н3N)2Вr2] в 10 мл этанола при 40°С, добавляют 5 г гранулированного Аl2О3 (Macherey-Nagel, pH 7±0.5, 50-200 мкм, свободная поверхность по BET ~130 м2/г). Смесь перемешивают при 40°С в течение 10 мин, растворитель отгоняют. Получают {20% [Со(2,6-Ме2С5Н3N)2Вr2]}/Аl2O3.

Пример 3. Синтез α-камфоленового спирта 1.

Превращение эпоксида α-пинена 2 (ее 70.0%) в α-камфоленовый спирт 1 осуществляют с применением экспериментальной установки с реактором проточного типа, содержащим 7 см3 гетерогенного катализатора {20% [Со(2,6-Ме2С5Н3N)2Вr2]}/Аl2O3. Реакционную смесь подают в реактор двумя потоками. Первый поток - жидкий СO2 - при помощи шприцевого насоса подают через теплообменник, в котором СO2 нагревают до температуры реакции, в смеситель, расположенный на входе в реактор. Расход жидкого СO2 составляет 5.0 мл/мин. Второй поток - 1%-ный раствор эпоксида α-пинена 2 в изопропиловом спирте - подают в тот же смеситель при помощи поршневого насоса и составляет 2 мл/мин. Реакцию проводят при температуре 184÷194°С и давлении Р=170 атм. Время контакта составляет - 4 мин. Реакционную смесь на выходе реактора охлаждают и собирают.

По данным ГЖХ-МС, реакционная смесь содержит, об.%: 43% α-камфоленового спирта 1, 38% пинокамфона 5, 5% пинокарвеола 6, 2% карвеола 7 и 12% трех не идентифицированных соединений в продуктах реакции.

Растворитель отгоняют, остаток (0.135 г) делят колоночной хроматографией на SiO2, элюент - градиент этилацетата в гексане.

Получают 0.054 г (40 мас.%) α-камфоленового спирта 1 (ее 70.1%), 0.032 г (23 мас.%) пинокамфона 5, 0.016 г (12 мас.%) пинокарвеола 6 и 0.008 г (6 мас.%) карвеола 7 и 19 мас.% трех неидентифицированных соединений в продуктах реакции.

Спектр ЯМР 1Н соединения 1 совпадает с соответствующим спектром, приведенным в литературе [Chapuis С., Brauchli R. Helv. Chim. Acta, vol.75 (1992) 1527-1546].

Пример 4. Синтез α-камфоленового спирта 1.

Превращение эпоксида α-пинена 2 (ее 70.0%) в α-камфоленовый спирт 1 осуществляют с применением экспериментальной установки с реактором проточного типа, содержащим 7 см3 гетерогенного катализатора {10% [Со(2,6-Ме2С5Н3N)2Вr2]}/Аl2O3. Реакционную смесь подают в реактор двумя потоками. Первый поток - жидкий СО2 - при помощи шприцевого насоса подают через теплообменник, в котором СО2 нагревают до температуры реакции, в смеситель, расположенный на входе в реактор. Расход жидкого СО2 составляет 5.0 мл/мин. Второй поток - 1%-ный раствор эпоксида α-пинена 2 в изопропиловом спирте - подают в тот же смеситель при помощи поршневого насоса и составляет 2 мл/мин. Реакцию проводят при температуре 190÷200°С и давлении Р=180 атм. Время контакта составляет ~ 4 мин. Реакционную смесь на выходе реактора охлаждают и собирают.

По данным ГЖХ-МС, реакционная смесь содержит, об.%: 38% α-камфоленового спирта 1, 26% пинокамфона 5, 21% пинокарвеола 6, 2% карвеола 7 и 13% трех неидентифицированных соединений.

Растворитель отгоняют, остаток (0.132 г) делят колоночной хроматографией на SiO2, элюент - градиент этилацетата в гексане. Получают 0.051 г (38 мас.%) α-камфоленового спирта 1, 0.034 г (26 мас.%) пинокамфона 5, 0.015 г (11 мас.%) пинокарвеола 6 и 0.006 г (мас.5%) карвеола 7 и 20 мас.% трех неидентифицированных соединений.

Пример 5. Приготовление катализатора.

К суспензии 0.5 г ZnBr2 (Acros) в 10 мл этанола прибавляют раствор 0.5 г 2,6-лутидина (Alfa-Aesar, 98%) в 5 мл этанола при 40°С, перемешивают 1 ч при 40°С, охлаждают до комнатной температуры. Осадок отфильтровывают. Получают комплекс [Zn(2,6-Me2C5H3N)2Br2].

Растворяют 1 г комплекса [Zn(2,6-Ме2С5Н3N)2Вr2] в 10 мл этанола при 40°С, добавляют 5 г гранулированного Аl2О3 (Macherey-Nagel, pH 7±0.5, 50-200 мкм, свободная поверхность по BET ~130 м2/г). Смесь перемешивают при 40°С в течение 10 мин, растворитель отгоняют. Получают {17% [Zn(2,6-Me2C5H3N)2Br2]}/Al2O3.

Пример 6. Синтез α-камфоленового спирта 1.

Превращение эпоксида α-пинена 2 (ее 70.0%) в α-камфоленовый спирт 1 осуществляют с применением экспериментальной установки с реактором проточного типа, содержащим ~ 7 см3 гетерогенного катализатора {17% [Zn(2,6-Ме2С5Н3N)2Вr2]}/Аl2O3. Реакционную смесь подают в реактор двумя потоками. Первый поток - жидкий СO2 - при помощи шприцевого насоса подают через теплообменник, в котором СO2 нагревают до температуры реакции, в смеситель, расположенный на входе в реактор. Расход жидкого СO2 составляет 5.0 мл/мин. Второй поток - 1%-ный раствор эпоксида α-пинена 2 в изопропиловом спирте - подают в тот же смеситель при помощи поршневого насоса и составляет 2 мл/мин. Реакцию проводят при температуре 180°С и давлении Р=170 атм. Время контакта составляет ~ 4 мин. Реакционную смесь на выходе реактора охлаждают и собирают.

Растворитель отгоняют, остаток (0.135 г) делят колоночной хроматографией на SiO2, элюент - градиент этилацетата в гексане.

Получают 0.045 г (33 мас.%) α-камфоленового спирта 1 (ее 70.1%), 0.029 г (21 мас.%) пинокамфона 5, (46 мас.%) двух других неидентифицированных соединений. Спектр ЯМР 1Н соединения 1 совпадает с соответствующим спектром, приведенным в литературе [Chapuis С., Brauchli R. Helv. Chim. Acta, vol. 75 (1992) 1527-1546].

Как видно из описания, изобретение решает задачу контролируемого одностадийного получения α-камфоленового спирта в реакциях превращения эпоксида α-пинена в выбранном сверхкритическом растворителе на гетерогенном катализаторе и направлено на получение ценного соединения для парфюмерно-косметического и фармацевтического применения.

Осуществление химических превращений в сверхкритических флюидах-растворителях может быть положено в основу современных технологий получения широкого класса промышленно важных органических соединений, лекарственных и душистых веществ.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 12.
20.01.2013
№216.012.1bb3

Катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья

Группа изобретении относится к катализаторам получения нефтяных дистиллятов с низким содержанием серы, способам приготовления таких катализаторов и способам приготовления носителей для этих катализаторов. Описан катализатор, имеющий объем пор 0,3-0,7 см/г, удельную поверхность 170-300 м/г,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472585
Дата охранного документа: 20.01.2013
27.01.2013
№216.012.1f1d

Литий-кобальт-оксидный материал и способ его приготовления

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Литий-кобальт-оксидный материал имеет состав LiCoO, где х может принимать значения от+0,2 до -0,2, постоянную сумму коэффициентов атомного содержания X+Y=2,0 и представляет собой диамагнитную матрицу на основе кристаллитов LiCoO,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473466
Дата охранного документа: 27.01.2013
10.03.2013
№216.012.2d7e

Способ приготовления катализатора для разложения закиси азота и процесс обезвреживания газовых выбросов, содержащих закись азота

Изобретение относится к способу обезвреживания закиси азота, в том числе и низкоконцентрированных выбросов закиси азота, например, в отходящих газах производства азотной кислоты с использованием катализатора на основе железосодержащего цеолита. Описан способ приготовления катализатора для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477177
Дата охранного документа: 10.03.2013
20.07.2013
№216.012.56d3

Синтез наночастиц оксида галлия в сверхкритической воде

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Получение наночастиц оксида галлия GaO осуществляют смешением 0,1 М водного раствора Ga(NO)·8НО со сверхкритической водой. Реакцию проводят при температуре 365-384°С и при давлении 220-240 атмосфер. Отношение объема раствора соли...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487835
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.07.2013
№216.012.599b

Синтез наночастиц оксида церия в сверхкритической воде

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Получение наночастиц оксида церия СеО осуществляют смешением 0,2 М раствора Се(NO)·6НО со сверхкритической водой. Реакцию проводят при температуре 370-390°С и при давлении 240-260 атмосфер. Отношение объема раствора соли церия к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488560
Дата охранного документа: 27.07.2013
23.03.2019
№219.016.ecba

Каталитический реактор для переработки осадков сточных вод и способ их переработки (варианты)

Изобретение может найти применение в химической, нефтехимической, целлюлозно-бумажной промышленности. В каталитический реактор загружают катализатор из бункера 13 с помощью эжектора 14 через загрузочный патрубок 7. Под газораспределительную решетку 8 через патрубок 3 подают воздух для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002456248
Дата охранного документа: 20.07.2012
19.04.2019
№219.017.3385

Катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ окисления монооксида углерода

Изобретение относится к катализаторам низкотемпературного окисления монооксида углерода (СО), способу их получения и способу окисления СО с целью защиты окружающей среды от загрязнений СО. Катализатор окисления монооксида углерода представляет собой композицию Pd/C-K, где: С - мезопористый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002446878
Дата охранного документа: 10.04.2012
29.04.2019
№219.017.43ac

Способ активирования алюминия и устройство для его реализации

Изобретение относится к области химической технологии неорганических материалов. Способ активирования алюминия включает погружение образца алюминия в галламу в интервале температур плавления галламы и/или алюминия в присутствии ультразвуковых колебаний. Устройство для активирования алюминия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002414424
Дата охранного документа: 20.03.2011
09.05.2019
№219.017.4ede

Способ приготовления биметаллического катализатора (варианты) и его применение для топливных элементов

Изобретение относится к способам получения катализаторов топливных элементов. Описан способ приготовления биметаллического катализатора для топливных элементов состава MAu/С, где M=Pd или Pt, с содержанием металлов от 0.2 до 40 мас.%, заключающийся в нанесении соединения золота из водной,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002428769
Дата охранного документа: 10.09.2011
19.06.2019
№219.017.88f4

Контактный раствор, способ и установка для очистки поверхности металлических сплавов, в том числе поверхности трещин и узких зазоров

Изобретение относится к очистке поверхности деталей из различных жаропрочных никелевых сплавов, применяемые для изготовления лопаток турбин авиационных двигателей, физико-химическим воздействием растворами, а также к установке для его осуществления. Контактный раствор содержит водный раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002419684
Дата охранного документа: 27.05.2011
Показаны записи 1-10 из 76.
10.03.2013
№216.012.2d4c

Получение квартернизованных производных усниновой кислоты и их биологические свойства

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибиторов роста патогенных грамположительных микроорганизмов, представляющих собой (+) и (-)-энантиомеры производных усниновой кислоты, содержащих квартернизованный атом азота. Ингибиторы обладают высокой биологической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477127
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.03.2013
№216.012.2de8

4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4a,5,8,8a-гексагидро-2h-4,8-эпоксихромен, обладающий анальгезирующей активностью

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к новому 4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-4,8-эпоксихромену формулы 1, обладающему высокой анальгезирующей активностью, и может быть использовано в медицине. Соединение формулы 1 обладает низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477283
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.06.2013
№216.012.46de

Аминотиазольные производные усниновой кислоты как новые противотуберкулезные агенты

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибиторов роста Mycobacterium tuberculosis, представляющих собой (+) и (-)-энантиомеры производных усниновой кислоты, содержащих тиазольный цикл. Ингибиторы обладают высокой бактерицидной активностью. 2 табл., 4 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483722
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c2f

Способ получения стирола

Изобретение относится к способу получения стирола каталитическим превращением соответствующего ацетофенона в реакторе проточного типа. Способ характеризуется тем, что процесс осуществляют в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе с использованием гетерогенного гранулированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485085
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.07.2013
№216.012.56d3

Синтез наночастиц оксида галлия в сверхкритической воде

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Получение наночастиц оксида галлия GaO осуществляют смешением 0,1 М водного раствора Ga(NO)·8НО со сверхкритической водой. Реакцию проводят при температуре 365-384°С и при давлении 220-240 атмосфер. Отношение объема раствора соли...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487835
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.56ec

Способ получения 1-фенилэтанола и паразамещенных 1-фенилэтанола

Изобретение относится к способу получения 1-фенилэтанола или пара-замещенного 1-фенилэтанола, который применяют в качестве промежуточных соединений в различных областях органической химии. Способ заключается в каталитическом восстановлении замещенных ацетофенонов в реакторе проточного типа в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487860
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.5704

Средство, обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, нейропротекторной, гиполипидемической, гипохолестеринемической, гипогликемической, гепатопротекторной, иммуносупрессорной активностями

Изобретение относится к области медицины. Описано эффективное низкотоксичное средство, представляющее собой метиловый эфир 2-циано-3,12-диоксо-18βН-олеан-1(2),11(9)-диен-30-овой кислоты формулы (I): обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, нейропротекторной, гиполипидемической,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487884
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.07.2013
№216.012.599b

Синтез наночастиц оксида церия в сверхкритической воде

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Получение наночастиц оксида церия СеО осуществляют смешением 0,2 М раствора Се(NO)·6НО со сверхкритической водой. Реакцию проводят при температуре 370-390°С и при давлении 240-260 атмосфер. Отношение объема раствора соли церия к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488560
Дата охранного документа: 27.07.2013
10.12.2013
№216.012.88b1

Средство для ингибирования фермента поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека

Изобретение относится к средству для ингибирования фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 человека, представляющее собой 6-ацетил-7,9-дигидрокси-8,9b-диметил-2-етилид-2,11-ен-1,9b,2,3-тетрагидро-11-N-карбоксифенилметиламино-1,3-диоксодибензофуран общей формулы (I): Данное средство оказывает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500675
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.02.2014
№216.012.9db3

2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2н-хромен-4,8-диол в качестве анальгезирующего средства

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-хромен-4,8-диола формулы 1 в качестве анальгезирующего средства. Средство обладает высокой активностью и низкой токсичностью. 4 табл., 6 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506079
Дата охранного документа: 10.02.2014
+ добавить свой РИД