×
25.08.2017
217.015.cdeb

Результат интеллектуальной деятельности: КАПСУЛЫ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства для комплексного лечения заболеваний мочевыделительной системы. Средство выполнено в виде микрогранул, заключенных в желатиновую капсулу. Средство содержит в качестве действующих веществ мебеверина гидрохлорид, экстракт брусники и экстракт клюквы, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный и глюкозу, а также гидроксиэтилцеллюлозу, которую используют в виде 0,25%-ного водного раствора в качестве гранулирующей жидкости при получении микрогранул. Средство по изобретению обеспечивает повышенные терапевтический эффект и биодоступность капсул. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки медицинских капсул внутреннего применения, содержащих мебеверина гидрохлорид, экстракт брусники и экстракт клюквы, и может быть использовано в комплексном лечении заболеваний мочевыделительной системы.

Известно средство для профилактики и лечения мочекаменной болезни, содержащее корневища лапчатки прямостоящей, листья любистка лекарственного, листья розмарина, траву хвоща полевого, ортосифон тычиночный, листья толокнянки, корень марены красильной, траву горца птичьего, цитрусовые биофлавоноиды, кверцетин, хондроитин сульфат, глюкозамин сульфат, калия цитрат, магния цитрат, бета-каротин и пиродоксин при определенном соотношении компонентов [Патент RU №2205655, 2003 г.].

Известен препарат "Уролесан", используемый для лечения мочекаменной болезни, содержащий масла пихтовое, мяты перечной, касторовое и экстракты семян моркови дикой, шишек хмеля и травы душицы обыкновенной при определенном содержании компонентов [М.Д. Машковский. Лекарственные средства. - Т. 1, Харьков: Торсинг" 1997 г., с. 507].

Известен препарат "Фитолизин", используемый для лечения мочекаменной болезни, содержащий экстракты корня петрушки, корневища пырея, травы хвоща полевого, листьев березы, травы горца птичьего и масла мятное, шалфейное, сосновое, апельсиновое и ванилин. Препарат оказывает мочегонное, противовоспалительное и спазмолитическое действие; разрыхление конкрементов происходит медленно [там же, с. 507].

Известен комплексный препарат "Марелин", используемый для лечения мочекаменной болезни, который содержит сухие экстракты марены красильной, травы хвоща полевого, золотарника, магний фосфат, коргликон, келлин и салициламид при определенном содержании ингредиентов и оказывает спазмолитическое и противовоспалительное действие; способствует отхождению конкрементов, состоящих из кальций-оксалатов и кальций-фосфатов [там же, с. 505-506].

Известен урологический (мочегонный) сбор, используемый в виде отвара при мочекаменной болезни, содержащий листья толокнянки, цветки календулы, плоды укропа, корневища и корень элеутерококка и листья мяты перечной при определенном соотношении компонентов; сбор оказывает диуретическое, противовоспалительное, спазмолитическое и противомикробное действие [РЛС России, 9 выпуск, 2002, с. 873].

Известно средство, используемое при мочекаменной болезни в случае наличия конкрементов оксалато-кальциевой природы, которое получают путем экстракции листьев Eriobotryajaponica и последующей очистки. Средство эффективно при использовании в течение продолжительного периода времени [патент ЕР №0652761, 1995].

Известен фитоконцентрат лечебно-профилактического действия, используемый при заболеваниях почек и мочевого пузыря, в т.ч. и при мочекаменной болезни, включающий кверцетин, или дигидрокверцетин, или рутин, или аскорутин, траву горца птичьего, лист березы, столбики с рыльцами кукурузы, траву череды трехраздельной, концентрат мясной, или куриный, или овощной при определенном содержании компонентов [патент RU №2122421, 1998].

Известен препарат "Цистон" (Индия), содержащий Didomocarpuspedicellata, JaxifragaLigulata, Rubiacardifolia, Cyperusscariosus, Achyranthesaspera, Onosmabracteatum, Verniniacinerea, Shilajeet и Hayrulyahoodbhasma при определенном содержании компонентов; препарат регулирует кристалло-коллоидный баланс мочи и показан для лечения и профилактики мочекаменной болезни [РЛС России 6 изд., 1999, с. 823].

Известен препарат "Diuress" американской фирмы "VitaLine". В состав препарата, выпускаемого в капсулах, входят: порошок концентрата клюквы (Cranberry concentrate powder) - 200 мг, кукурузные рыльца порошок (Cornsilk powder) - 125 мг, лист одуванчика порошок (Dandelion leaf Powder) - 125 мг, петрушка, порошок семян и листьев (Parsley Seeds & Leaf Powder) - 75 мг, толокнянка лист, порошок (Uva Ursi leaf powder) - 75 мг, арбузные семена, порошок (Watermelon Seeds powder) - 75 мг, лист бучу, порошок (Buchu Leaf powder) - 75 мг, Калия хелат (Potassium chelate) - 50 мг. Антацианозиды из клюквенного экстракта; листья бучу, клюквы и толокнянки, содержащие антимикробный гликозид - арбутин, оказывающий антибиотическое действие; одуванчик, эфирное масло толокнянки, зерна арбуза и кукурузные рыльца, оказывающие диуретическое действие; а также витамин В6 и калий, обеспечивающие нормальный баланс К+ и Na+ в организме, позволяют препарату работать как калийсберегающий диуретик [Мочекаменная болезнь: опыт применения препарата "Diuress" в лечении и профилактике [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.ortho.ru/6_Paper/2_11_Kidney/VL_Mochekamennay.htm. Дата обращения: 08.04.2015].

Известно лечебное средство «Дюспаталин» (компания SolvayPharma), представляющее собой капсулы пролонгированного действия, которые содержат микросферы мебеверина, покрытые двумя слоями. Внешний слой кислотоустойчив, а внутренний состоит из препарата пролонгированного действия. Такое строение позволяет мебеверину высвобождаться на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), включая ободочную кишку, что очень важно в лечении симптомов синдрома раздраженного кишечника. «Дюспаталин» (мебеверин) содержит на одну капсулу: в качестве действующего вещества 200 мг мебеверина гидрохлорида, в качестве вспомогательных веществ: магния стеарат, метилметакрилата и этилакрилата сополимер (2:1), тальк, гипромеллозу, метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1), триацетин, а твердая желатиновая капсула содержит: желатин, титана диоксид (Е171); состав чернил: шеллак (Е904), железа оксид черный (Е172), лецитин соевый (Е 322), пеногаситель [Дюспаталин капсулы [Электронный ресурс] Режим доступа: https://health.mail.rU/drug/duspatalin/#composition. Дата обращения: 08.04.2015].

Наиболее близким аналогом изобретения является биологически активная добавка к пище «Монурель ПревиЦист», содержащая в 1 таблетке: клюквы плодов сухой экстракт в мальтодекстрине 120 мг; кислоты аскорбиновую 60 мг и вспомогательные вещества: МКЦ; дикальция фосфат; глицерилбехенат; кроскармеллоза натрия; поливинилполипирролидон; гидроксипропилметилцеллюлозу; магния стеарат; диоксид кремния; краситель диоксид титана (Е171); шеллак; стеариновую кислоту; моно- и диглицериды жирных кислот (Е472); поливинилпирролидон; красители: Понсо 4R (Е124) и индигокармин (Е132). Ягоды клюквы содержат высокую концентрацию проантоцианидинов (ПАЦ). Это природные вещества, вызывающие повреждение бактериальной оболочки, препятствуют размножению бактерий на эпителии мочевыводящих путей. Одна таблетка Монурель ПревиЦист содержит 36 мг ПАЦ, что является достаточной суточной дозировкой для получения эффекта, и 60 мг витамина С, повышающего защитные свойства организма [Монурель ПревиЦист: описание и цена [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.rlsnet.ru/baa_tn_id_46045.htm. Дата обращения: 08.04.2015].

Задачей изобретения является расширение арсенала дозированных лекарственных средств отечественного производства в форме капсул, обладающих выраженным мочегонным, спазмолитическим, антибактериальным действием, удобных для применения больными самостоятельно.

Технический результат - повышение терапевтического эффекта и биодоступности, увеличение пролонгированного действия.

Указанный технический результат достигается тем, что средство для комплексного лечения заболеваний мочевыделительной системы выполнено в виде микрогранул, заключенных в желатиновую капсулу, содержит в качестве действующих веществ мебеверина гидрохлорид, экстракт клюквы, экстракт брусники, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный и глюкозу, при этом в качестве гранулирующей жидкости при получении микрогранул используют 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы, взятый в количестве 0,1 г на 1 капсулу, при следующем соотношении компонентов, на 1 капсулу:

Мебеверина
гидрохлорид 0,1 г
Экстракт клюквы 0,12 г
Экстракт брусники 0,12 г
Глюкоза 0,1 г
Крахмал картофельный 0,1 г
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,25 мг

При этом используют капсулы номер 0, имеющие диаметр 7,65 мм, длину 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, полученные при следующем соотношении компонентов, г на 1 капсулу:

желатин 0,0423
глицерин 0,0184
титана двуокись 0,00025
вода очищенная 0,0351

Изобретение иллюстрируется следующими материалами: в таблице 1 показана кинетика растворимости микрогранул с увлажняющей жидкостью - водным раствором ГЭЦ 0,25% с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом брусники и экстрактом клюквы в модельной системе (рН 5,5-6,0); в таблице 2 - изучение процессов перекисного окисления липидов в условиях хронического поражения печени; в таблице 3 показано определение диуретической активности животных, получавших различные лекарственные средства.

Все компоненты, входящие в состав капсул, разрешены для медицинского применения.

Мебеверина гидрохлорид П-8-242 №009143 17.02.97.

Экстракт брусники ТУ 9199-075-13179897-04.

Экстракт клюквы ТУ 9168-004-31474708-2007.

Крахмал картофельный (ГОСТ 7699).

Глюкоза кристаллическая (ГОСТ 975).

Вода очищенная (ФС 42-2619-97).

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что капсулы обладают высокой фармацевтической доступностью и целым рядом преимуществ: они имеют красивый внешний вид, полное растворение капсульной оболочки отмечено на 2-3 минуте и полное высвобождение действующих веществ из микрогранул к 3-4 минуте. Оболочка капсул непроницаема для летучих жидкостей, газа, кислорода воздуха (что очень важно для сохранности легко окисляющихся средств). Капсулы - мягкая, дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, весьма перспективна для применения в урологии.

Отмечена противомикробная активность капсул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом клюквы и экстрактом брусники, особенно на грамотрицательные микроорганизмы (Klebsiella spp., Escherichia coli). Средство обладает спазмолитическим эффектом, благодаря чему облегчается состояние пациента при дизурических явлениях. Экстракт клюквы препятствует попаданию патогенных бактерий в мочевой пузырь человека. Натуральный экстракт клюквы разрушает клетку бактерии E. coli, как только она попадает в организм, и повреждает синтез фибрий, а экстракт брусники содержит большое количество витамина С, повышает защитные свойства организма в целом, снижает раздражение слизистой оболочки мочевыделительной системы, обладает вяжущим и мочегонным действием, влияет на кристалло-коллоидные соотношения камней, вызывая их разрушение и растворение. Экстракт брусники, так же как и экстракт клюквы, обладает антимикробной активностью. Мебеверина гидрохлорид - миотропный спазмолитик, обладающий избирательным действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта: снимает спазм и гиперактивность гладкой мускулатуры во время почечной колики. Особенностью средства является то, что гладкомышечные сокращения подавляются не полностью, благодаря чему сохраняется нормальная перистальтика после подавления гипермоторики. Применение капсул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом клюквы и экстрактом брусники не сопровождается развитием рефлекторной гипотонии кишечника.

Комплексная терапия заболеваний мочевыделительной системы с применением средства в капсулах с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом клюквы и экстрактом брусники помогает обезопасить мочеполовую систему от попадания и размножения патогенных бактерий, средство оказывает противовоспалительное и мочегонное действие при заболеваниях почек. В составе средства содержатся растительные экстракты брусники и клюквы, которые и обусловливают его действие. Мочегонное и противовоспалительное действие связано с повышением кровоснабжения почек и мочевыводящих путей. За счет имеющихся в составе компонентов происходит уменьшение содержания в моче кальция, щавелевой кислоты, гидроксипролина, благодаря чему снижается вероятность конкрементообразования в мочевыделительной системе. Капсулы с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом клюквы и экстрактом брусники вызывают микродробление мочевых конкрементов за счет воздействия на муцин, скрепляющий мелкие частицы камней, песка и кристаллов, а также способствуют их выведению из организма. Под действием капсул наблюдается дезинтеграция конкрементов, что приводит к их деминерализации и размягчению.

Таким образом, изобретение обеспечивает получение дозированного средства, обладающего диуретическим, спазмолитическим и антибактериальным действием, удобного и гигиеничного в использовании. Средство обладает также противовоспалительным, камнеразрыхляющим, мембраностабилизирующим и капилляроукрепляющим действиями.

Рекомендуется в качестве вспомогательного средства при комплексной терапии заболеваний мочевыводящих путей.

Способ применения и дозы.

Принимать по одной капсуле два раза в день после опорожнения мочевого пузыря. Капсулу необходимо запить стаканом воды.

Для усиления эффекта антибактериальной терапии при лечении инфекций мочевого пузыря принимать по 1 капсуле в день в течение 10-14 дней. Помимо проявления известных свойств каждый компонент заявляемого состава в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма.

Пример 1. Капсула белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г) получена при следующем соотношении компонентов, г: желатина - 0,0423; глицерина - 0,0184; титана двуокиси - 0,00025; воды очищенной - 0,0351. Состав микрогранулированной лекарственной формы в одной капсуле, г: мебеверина гидрохлорид 0,1; экстракт клюквы 0,12; экстракт брусники 0,12; крахмал картофельный 0,1; глюкоза 0,1; водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% - 0,1.

Рассчитанное количество действующих веществ (мебеверина гидрохлорид, экстракт клюквы, экстракт брусники) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательных веществ (крахмал, глюкоза). Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным водным раствором гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°С в сушильном шкафу. Для наполнения используют капсулу белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г). Подготовленные капсулы для перорального применения наполняют готовыми микрогранулами, после чего качество капсул с микрогранулами оценивают по внешнему виду, однородности, растворимости. Полученные капсулы правильной формы, твердые и однородные. Проведено изучение кинетики растворимости микрогранул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом брусники и экстрактом клюквы в модельной системе (рН 5,5-6,0) - таблица 1, растворимость микрогранул 0,30 минут; в таблице 2 - изучение процессов перекисного окисления липидов в условиях хронического поражения печени. При поражении печени активность супероксиддисмутазы (СОД) ингибируется, однако введение четыреххлористого углерода совместно с исследуемыми веществами снижает активность СОД (примерно на 52% по сравнению с интактными животными). На фоне лечебного введения экспериментальным животным изучаемых препаратов наблюдалась общая тенденция к восстановлению активности СОД. Одним из наиболее вероятных механизмов, позволяющих объяснить биохимические изменения в крови подопытных животных, является активация процессов ПОЛ, что подтвердилось исследованиями. Согласно полученным данным, при интоксикации CCl4, наблюдалось накопление диеновых конъюгатов, кетодиенов и сопряженных диенов на 10,5 и 34,5%, соответственно. На фоне введения исследуемых веществ, их концентрация незначительно уменьшается. При токсическом поражении печени наблюдается количество продуктов, взаимодействующих с тиобарбитуровой кислотой (малоновый диальдегид) на 23% по сравнению с интактными животными; в таблице 3 показано определение диуретической активности, суточное количество мочи увеличивалось, что свидетельствует о мягком диуретическом эффекте - 7,26±0,71 мл мочи, сутки. Введение действующих веществ в заявляемый состав способствует незначительному увеличению диуреза (на 16-23%) по сравнению с контрольной группой.

Пример 2. Капсула белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г) получена при следующем соотношении компонентов, г: желатина - 0,0423; глицерина - 0,0184; титана двуокиси - 0,00025; воды очищенной - 0,0351. Состав микрогранулированной лекарственной формы в одной капсуле, г: мебеверина гидрохлорид 0,1; экстракт клюквы 0,12; экстракт брусники 0,12; крахмал картофельный 0,1; тальк 0,1; водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% - 0,1.

Рассчитанное количество действующих веществ (мебеверина гидрохлорид, экстракт клюквы, экстракт брусники) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательных веществ (крахмал, тальк). Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным водным раствором гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°С в сушильном шкафу. Для наполнения используют капсулу белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г). Подготовленные капсулы для перорального применения наполняют готовыми микрогранулами, после чего качество капсул с микрогранулами оценивают по внешнему виду, однородности, растворимости. Полученные капсулы правильной формы, твердые и однородные. Проведено изучение кинетики растворимости микрогранул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом брусники и экстрактом клюквы в модельной системе (рН 5,5-6,0) - таблица 1, установлено, что микрогранулы растворяются через 4,17 минут.

Пример 3. Капсула белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г) получена при следующем соотношении компонентов, г: желатина - 0,0423; глицерина - 0,0184; титана двуокиси - 0,00025; воды очищенной - 0,0351. Состав микрогранулированной лекарственной формы в одной капсуле, г: мебеверина гидрохлорид 0,1; экстракт клюквы 0,12; экстракт брусники 0,12; крахмал картофельный 0,1; желатин 0,1; водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% - 0,1.

Рассчитанное количество действующих веществ (мебеверина гидрохлорид, экстракт клюквы, экстракт брусники) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательных веществ (крахмал, желатин). Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным водным раствором гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°С в сушильном шкафу. Для наполнения используют капсулу белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г). Подготовленные капсулы для перорального применения наполняют готовыми микрогранулами, после чего качество капсул с микрогранулами оценивают по внешнему виду, однородности, растворимости. Полученные капсулы правильной формы, твердые и однородные. Проведено изучение кинетики растворимости микрогранул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом брусники и экстрактом клюквы в модельной системе (рН 5,5-6,0) - таблица 1, установлено, что микрогранулы растворяются через 3,04 минут.

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения биодоступности и терапевтического эффекта является состав, описанный в примере 1.

После проведения полномасштабных клинических испытаний и разработки методик контроля качества капсул планируется оформление фармакопейной статьи.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 174.
13.01.2017
№217.015.8fef

Гранулы с экстрактами клюквы, брусники, марены красильной диуретического, спазмолитического и литолитического действия

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме гранул, обладающему диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием. Средство в форме гранул, обладающее диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, содержит сухой экстракт корневищ с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605271
Дата охранного документа: 20.12.2016
13.01.2017
№217.015.90f9

Композиция для назального средства

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки медицинских назальных спреев, содержащих облепиховое масло и тиосульфат натрия, и может быть использовано в комплексном лечении ринитов, тонзиллитов, синуситов. Средство, обладающее противовоспалительным и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605617
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.9824

Криохирургический аппарат

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для криодеструкции патологических тканей. Криохирургический аппарат содержит резервуар для жидкого азота, внешнюю систему газообеспечения, состоящую из баллона высокого давления с гелием, двух редукторов, одного запорного и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609056
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.9854

Способ выбора системы защиты головного мозга от эмболии при стентировании бифуркации общей сонной артерии в зависимости от особенностей стенотического поражения

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению. Выполняют селективную ангиографию ветвей дуги аорты. В качестве исследуемых сегментов последовательно рассматривают дистальную треть общей сонной артерии (ОСА), проксимальную треть внутренней сонной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609206
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.a8fe

Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения лекарственного средства для местного лечения ран в виде пленки с эритропоэтином. При осуществлении способа готовят пленочную массу, содержащую: водный раствор Na КМЦ 3% 20,0 г; глицерин 1,5 г; ПЭГ 400 0,5 г; сорбиновая кислота...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611401
Дата охранного документа: 21.02.2017
25.08.2017
№217.015.ac1c

Средство, представляющее собой этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина e, проявляющее абортивную активность, оптимально, в сочетании с мифепристоном

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает комбинацию, представляющую собой этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина E и мифепристон. Указанная комбинация обеспечивает высокую абортивную активность, характеризуется стабильностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612005
Дата охранного документа: 01.03.2017
25.08.2017
№217.015.bca9

Способ оценки достаточности раскрытия имплантируемых коронарных внутрисосудистых каркасов

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенохирургическим методам лечения ишемической болезни сердца. Проводят количественную коронарную ангиографию. Причем контрастирование стентируемого сосуда проводят в момент раздутия баллона, после чего определяют диаметры проксимального участка...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616177
Дата охранного документа: 12.04.2017
25.08.2017
№217.015.bf41

Способ оценки эксцентричности раскрытия саморассасывающихся сосудистых каркасов

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенохирургии. Производят ангиографический контроль в момент установки скафолда, при этом проводят рентгенографию в правой каудальной и краниальной, левой каудальной и краниальной проекциях, вычисляют индекс эксцентричности (iE) по формуле. При...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617171
Дата охранного документа: 21.04.2017
25.08.2017
№217.015.c425

Способ получения лекарственного средства с кислотой янтарной и цетилпиридиний хлоридом местного действия

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и стоматологии и представляет собой способ получения лекарственного средства местного действия для лечения заболеваний пародонта, включающего янтарную кислоту, цетилпиридиния хлорид, желатин, глицерин, 1% раствор NaHCO и воду, где...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617238
Дата охранного документа: 24.04.2017
25.08.2017
№217.015.c561

Стоматологические фитопленки для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта

Изобретение относится к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, которое содержит экстракты лекарственных растений в качестве действующих веществ, а в качестве вспомогательных веществ пленкообразователь,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618392
Дата охранного документа: 03.05.2017
Показаны записи 31-40 из 70.
25.08.2017
№217.015.c561

Стоматологические фитопленки для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта

Изобретение относится к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, которое содержит экстракты лекарственных растений в качестве действующих веществ, а в качестве вспомогательных веществ пленкообразователь,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618392
Дата охранного документа: 03.05.2017
25.08.2017
№217.015.d066

Стоматологический гель с растительным экстрактом для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. Средство содержит в качестве действующего вещества сангвиритрин в количестве 0,5 мас.% и масляный экстракт цветков календулы и травы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621297
Дата охранного документа: 01.06.2017
26.08.2017
№217.015.d67f

Средство с липосомами, содержащими изониазид

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства в форме медицинских капсул с липосомами, обладающего противотуберкулезной активностью. Капсулы для перорального введения содержат липосомы, полученные при смешивании при температуре 40°С яичного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622755
Дата охранного документа: 19.06.2017
26.08.2017
№217.015.d6d8

Драже с изониазидом и офлоксацином для лечения туберкулеза

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации. Предлагаемое драже в качестве действующих веществ содержит изониазид и офлоксацин, в качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра содержит смесь молочного сахара, крахмала картофельного 1500 и кросповидона Polyplasdone в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622754
Дата охранного документа: 19.06.2017
26.08.2017
№217.015.d810

Способ закрытия псевдоаневризм лучевой артерии

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенохирургическим методам лечения ишемической болезни сердца. Производят пальпацию пульса на лучевой артерии с псевдоаневризмой четырьмя пальцами, при этом располагают четыре пальца кисти контрлатеральной руки на запястье пациента таким образом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622602
Дата охранного документа: 16.06.2017
26.08.2017
№217.015.dda7

Гель с оксиметилурацилом, хлоргексидином и лидокаином для проведения диагностических и лечебных эндоуретральных процедур

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для проведения диагностических и лечебных процедур (цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры) в качестве противовоспалительного противомикробного анестезирующего стимулирующего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624866
Дата охранного документа: 07.07.2017
26.08.2017
№217.015.ddd7

Способ комплексного лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого проводят антисептическую обработку полости рта. Затем ультразвуковым и ручным способом снимают зубные отложения. После чего в область десны верхней и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624867
Дата охранного документа: 07.07.2017
26.08.2017
№217.015.e165

Способ оценки эффективности аппаратного лечения миопии высокой степени

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, может быть использовано для оценки эффективности аппаратного лечения миопии высокой степени. При помощи оптической когерентной томографии (ОКТ)-ангиографии определяют микроциркуляцию макулярной области. Показатели регистрируют дважды - до и после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625597
Дата охранного документа: 17.07.2017
26.08.2017
№217.015.e3e4

Способ припекания монослоя медных шариков к металлической контактной поверхности тепломассообменника

Изобретение относится к технологии изготовления изделий для теплообмена и проведения гетерогенного катализа, а более конкретно к cпособу припекания монослоя из медных шариков к металлической контактной поверхности тепломассообменника, и может быть использовано в производстве аппаратов для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626263
Дата охранного документа: 25.07.2017
26.08.2017
№217.015.e4a3

Способ местного консервативного лечения миопии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения больных миопией. В выбранные параорбитальные биологически активные точки проводят инсуфляцию углекислого газа. Объем газа, вводимого в одну точку, не превышает 2 мл. Общее количество газа,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625654
Дата охранного документа: 17.07.2017
+ добавить свой РИД