×
25.08.2017
217.015.c425

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С КИСЛОТОЙ ЯНТАРНОЙ И ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ ХЛОРИДОМ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности и стоматологии и представляет собой способ получения лекарственного средства местного действия для лечения заболеваний пародонта, включающего янтарную кислоту, цетилпиридиния хлорид, желатин, глицерин, 1% раствор NaHCO и воду, где компоненты средства находятся в определенном соотношении на 1 пленку, в г, заключающийся в предварительном замачивании желатина в воде, который оставляют на 3 часа для набухания, а затем нагревают на водяной бане при температуре 60°C до полного растворения, при этом, кислоту янтарную растворяют в 1% растворе NaHCO и слегка нагревают для полного удаления пузырьков газа, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиния хлорид и глицерин, после чего при непрерывном перемешивании полученный раствор добавляют в охлажденный раствор желатина, массу перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха, затем в обработанную 96% этиловым спиртом форму заливают полученную массу, равномерно распределяют и оставляют на 72 часа при комнатной температуре для высушивания, в результате чего получают эластичную пленку. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств пролонгированного действия. 1 ил., 1 табл., 7 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, касается разработки средства в форме лекарственных пленок, содержащих кислоту янтарную и цетилпиридиний хлорид, и может быть использовано в комплексном лечении заболеваний пародонта.

В формировании воспалительных заболеваний пародонта участвуют микробные и генетические факторы, аутоиммунные процессы, а также активация процессов свободнорадикального окисления (А.А. Кулаков с соавт., 2011; О.А. Зорина с соавт., 2013). С одной стороны, снижается активность местных защитных факторов, что приводит к контаминации полости рта патогенными микроорганизмами [Haffajee A.D., Socransky S.S. Periodontology, 1992, vol. 63, №3, р. 3]. С другой стороны, воспалительные заболевания пародонта сопровождаются нарастающей гипоксией, что приводит к поражению ферментных систем клеток и способствует угнетению антиоксидантной системы. Эффективными средствами защиты пародонта от патогенных воздействий являются антиоксидантные препараты, ингибирующие перекиси и промежуточные продукты свободнорадикального окисления липидов, оказывают мембранопротекторное, противовоспалительное действие, усиливают процессы регенерации.

Аналогами представленного изобретения являются желатиновые пленки, содержащие в своем составе активные вещества растительного и животного происхождения, антибиотики, гормоны и их производные, детергенты (патенты RU 2264817; RU 2147874; RU 2410092; RU 2376016 RU 2075965). Средства не оказывают необходимого активного терапевтического эффекта в комплексной терапии за счет невысокой антимикробной или слабо выраженной антиоксидантной активности.

Также аналогами представленного изобретения являются пленки "Диплен-Дента" (патент RU 2075965, фирма "НОРД-ОСТ" РФ по ТУ 9391-001-292442200-98), содержащие бензалконий хлорид, обладающие антибактериальным, кровоостанавливающим и обезболивающим действием. Однако данное средство не обладает ярко выраженной антиоксидантной активностью.

Прототипом изобретения является антимикробное и антигрибковое средство "BLUS" (патент RU 2030179, 1995) в форме таблеток с цетилпиридиния хлоридом для усиления противогрибкового действия. Средство воздействует на стрепто- и стафилококковую инфекцию, а также на грибы рода Candida, обладает выраженным местным антимикробным и антигрибковым воздействием при таких заболеваниях, как ангина, стоматит, вагинит, вульвит и т.д.

Цетилпиридиния хлорид используют в качестве антисептического и дезинфицирующего средства для местного лечения инфекционно-воспалительных процессов в полости рта и горла, воспаления десен и слизистой оболочки полости рта (гингивит, стоматит). Выпускается в форме спрея («Новосепт форте»), пастилок («Септолете Нео», «Септолете плюс», «Новосепт форте»), таблеток для рассасывания («Терафлю лар Ментол», «Граммидин Нео», «Грамицидин детский», «Грамицидин С», «Хальсет»), геля для применения в стоматологии («Калгель», «Псило-бальзам») (Видаль: Справочник лекарственных средств [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/204 (дата обращения: 09.01.16).

Прототипом изобретения являются гели с кислотой янтарной как средства по уходу за зубами и полостью рта (патенты RU 2203647; RU 2113217; RU 2288671). Данная лекарственная форма обладает пролонгированным регенерирующим действием, но имеет недостаток: гели сложно точно дозировать на рану, что может не привести к желаемому терапевтическому эффекту.

Прототипом данного изобретения является препарат "Янтарь-антитокс" в форме таблеток (Русский медицинский сервер [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/yantar-antitoks.html (дата обращения: 09.01.16), содержащий янтарную кислоту в качестве основного действующего вещества в количестве 200 мг, в качестве вспомогательных веществ - магния стеарат и целлюлозу микрокристаллическую. Под действием препарата "Янтарь-антитокс" активируются ферментативные процессы цикла Кребса, увеличивается синтез АТФ за счет активации метаболического кластера митохондрий; нормализуя метаболические процессы, препарат оказывает цитопротекторное, антиоксидантное действие.

В основу изобретения положена задача, заключающаяся в разработке лекарственной пленки с кислотой янтарной и цетилпиридиния хлоридом, обладающей антиоксидантным и бактерицидным действием, отличающейся простотой технологии, пролонгированным действием и удобством применения.

Предлагаемое средство обладает высокими лечебными свойствами за счет активных лекарственных компонентов. В состав средства не входят компоненты, запрещенные к применению в средствах, предназначенных для контакта со слизистыми. Активные компоненты данной лекарственной формы применяются в качестве лекарственных средств или входят в состав различных лекарственных форм, однако пленочная композиция, имеющая заявленное сочетание компонентов и заявляемую форму, ранее не была известна.

Цетилпиридиния хлорид (код ATX: R02AA06) обладает противовоспалительным и противоналетным эффектом, обладает фунгицидным действием; активно увлажняет обрабатываемые поверхности, в частности - слизистую горла и полости рта. Проникает в глубокие слои слизистой оболочки полости рта ЦПХ, деполяризует цитоплазматическую мембрану микроорганизмов, увеличивает ее проницаемость для нуклеотидов и аминокислот, действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные бактерии, липофильные вирусы [Глузман М.Х., 1978; Proskin и соавт., 200; Pader, 1998; Busschern H.J. соавт., 2008].

Янтарная кислота (ГОСТ 6341-75) является регулятором энергетического обмена, процесс окисления которой в цикле Кребса позволяет сохранить энергосинтезирующую функцию митохондрий в условиях гипоксии. Действие янтарной кислоты направлено на коррекцию энергетического и пластического обмена, защиту клеточных структур от перекисного и свободно-радикального окисления. Обладает антиоксидантным, цитопротекторным, антитоксическим и иммуномодулирующим действием. Хорошо переносится, нетоксична, не имеет побочных эффектов.

Целью изобретения является расширение арсенала лекарственных средств пролонгированного действия, содержащих вещества с антооксидантной и антимикробной активностью, используемых при лечении заболеваний пародонта.

Указанная задача решается тем, что лекарственное средство местного действия для лечения заболеваний пародонта, в виде лекарственной пленки, включает янтарную кислоту, цетилпиридиния хлорид, желатин, глицерин, 1% раствор NaHCO3 и воду, где компоненты средства находятся в следующем соотношении на 1 пленку, в г:

янтарная кислота 0,0025
цетилпиридиния хлорид 0,001
желатин 0,04
глицерин 0,04
1% раствор NaHCO3 0,4
вода 0,4

Способ получения лекарственного средства местного действия для лечения заболеваний пародонта заключается в предварительном замачивании желатина в воде, который оставляют на 3 часа для набухания, а затем нагревают на водяной бане при температуре 60°С до полного растворения, при этом кислоту янтарную растворяют в 1% растворе NaHCO3 и слегка нагревают для полного удаления пузырьков газа, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиния хлорид и глицерин, после чего при непрерывном перемешивании полученный раствор добавляют в охлажденный раствор желатина. Массу перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха, затем в обработанную 96% этиловым спиртом форму заливают полученную массу, равномерно распределяют и оставляют на 72 часа при комнатной температуре для высушивания, в результате чего получают эластичную пленку.

В предлагаемом способе исключается возможность неточного дозирования, контаминации микроорганизмами и повреждения тканей пародонта. Желатиновая основа обеспечивает за счет собственной адгезии прочную фиксацию при намокании, и это же свойство желатина придает способность лекарственному средству поглощать патологический экссудат в сочетании с гемостатическим эффектом.

Технологию осуществляют в асептических условиях следующим образом: используют метод полива пленочной массы на подложку (форму); гомогенизацию пленочной массы проводят механически; сушку осуществляют при комнатной температуре до остаточной влажности 10%. Упаковка осуществляется в полиэтилен или блистерную упаковку.

Для решения вышеуказанной задачи были исследованы технологические характеристики лекарственной формы: адгезивная способность, прочность на разрыв, адсорбционная активность, биофармацевтическая доступность.

Примеры конкретного осуществления

Пример 1

Состав на 1 пленку, в г: янтарная кислота 0,0025; цетилпиридиния хлорид 0,001; желатин 0,04; глицерин 0,04; раствор NaHCO3 1% 0,4; вода 0,4.

Готовят раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают желатин во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, нагревают на водяной бане температуре 60°С до полного растворения желатина. Янтарную кислоту растворяют в растворе 1% раствора NaHCO3 и слегка нагревают на водяной бане до полного удаления пузырьков газа, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиния хлорид и глицерин; после чего при непрерывном перемешивании добавляют в охлажденный раствор желатина. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре.

Качество пленок оценивают по внешнему виду, величине pH, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности. После высушивания получают эластичную пленку размером 1×2 см, толщиной 0,280±0,015 мм, значение pH равно 7,1. Полученные пленки пластичные, однородные, без инородных включений, микротрещины и разрывы отсутствуют, прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.

Пример 2

Состав на 1 пленку, в г: янтарная кислота 0, 0025; цетилпиридиния хлорид 0,001; желатин 0,04; глицерин 0,04; вода 0,8.

Готовят раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают желатин в объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, нагревают на водяной бане температуре 60°С до полного растворения желатина. Янтарную кислоту растворяют в оставшемся объеме воды, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиния хлорид и глицерин; после чего при непрерывном перемешивании добавляют в охлажденный раствор желатина. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре.

Качество пленок оценивают по внешнему виду, величине pH, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.

После высушивания получают эластичную пленку размером 1×2 см, толщиной 0,3±0,015 мм, значение pH равно 4,7. Полученные пленки пластичные, однородные, без инородных включений, микротрещины и разрывы отсутствуют, прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.

Пример 3

Состав на 1 пленку, в г: кислота янтарная 0, 0025; цетилпиридиния хлорид 0,001; желатин 0,04; глицерин 0,02; твин-80 0,02; 1% раствор NaHCO3 0,4; вода 0,4.

Готовят раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают желатин во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, нагревают на водяной бане температуре 60°С до полного растворения желатина. Янтарную кислоту растворяют в 1% растворе NaHCO3 и слегка нагревают на водяной бане до полного удаления пузырьков газа, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиния хлорид; после чего при непрерывном перемешивании добавляют в охлажденный раствор желатина, добавляют глицерин и твин-80. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре.

Качество пленок оценивают по внешнему виду, величине pH, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.

Полученные пленки липкие на ощупь, так как твин-80 выделяется из основы, толстые, средняя толщина 0,6 мм, без инородных включений, микротрещины отсутствуют, значение pH равно 7,2.

Пример 4

Состав на 1 пленку, в г: янтарная кислота 0,0025; цетилпиридиния хлорид 0,001; желатин 0,04; глицерин 0,02; поливинил-пирролидон (ПВП) 5% 0,02; 1% раствор NaHCO3 1,4; вода 0,4.

Готовят раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают желатин во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, нагревают на водяной бане температуре 60°С до полного растворения желатина. Янтарную кислоту растворяют в 1% растворе NaHCO3 и слегка нагревают на водяной бане до полного удаления пузырьков газа, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиния хлорид, добавляют при непрерывном перемешивании в охлажденный раствор желатина, добавляют раствор поливинилпирролидона (ПВП) и глицерин. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре.

Качество пленок оценивают по внешнему виду, величине pH, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.

После высушивания получают эластичную пленку размером 1×2 см, толщиной 0,35±0,01 мм, значение pH равно 7,3. Полученные пленки пластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют, прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.

Пример 5

Состав на 1 пленку, в г: янтарная кислота 0,0025; цетилпиридиния хлорид 0,001; 3% раствор натрия карбоксиметилцеллюлозы 0,84 г; глицерин 0,04.

Готовят 3% раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают Na КМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, добавляют янтарную кислоту, цетилпиридиния хлорид и глицерин. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.

Полученные пленки непрозрачные, содержат инородные включения и микротрещины, просматриваются белые кристаллы янтарной кислоты; непрочные на разрыв, хрупкие, не обладают хорошей адгезивной способностью.

Пример 6

Состав на 1 пленку, в г: янтарная кислота 0, 0025; цетилпиридиния хлорид 0,001; желатин 0,04; глицерин 0,02; полиэтиленгликоль 400-0,02; 1% раствор NaHCO3 - 0,4 г; вода 0,4.

Готовят раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают желатин во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, нагревают на водяной бане температуре 60°С до полного растворения желатина. Янтарную кислоту растворяют в растворе 1% раствора NaHCO3 и слегка нагревают на водяной бане до полного удаления пузырьков газа, далее постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе цетилпиридиний хлорид; после чего при непрерывном перемешивании добавляют в охлажденный раствор желатина; добавляют полиэтиленгликоль 400 и глицерин. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре.

Качество пленок оценивают по внешнему виду, величине pH, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.

После высушивания получают эластичную пленку размером 1×2 см, толщиной 0,3±0,015 мм, значение pH равно 7,3. Полученные пленки пластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют, прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.

Пример 7

Состав на 1 пленку, в г: кислота янтарная 0, 0025; цетилпиридиния хлорид 0,001; 3% раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) 0,84; глицерин 0,04.

Готовят 3% раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают ГПМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, нагревают на водяной бане до растворения при температуре 60°С, добавляют кислоту янтарную, цетилпиридиний хлорид, глицерин. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.

Полученные пленки непрозрачные, содержат инородные включения и микротрещины, неэластичные и тонкие, при снятии с подложек рвутся; непрочные на разрыв, не обладают хорошей адгезивной способностью.

Полученные лекарственные формы оценивались визуально, а также на соответствие технологическим параметрам. Кроме того, изучались адсорбционная способность и биофармацевтические показатели (высвобождение действующих веществ).

Адсорбционную активность пленок, удовлетворяющих технологическим параметрам (примеры 1, 4, 6), оценивают по способности сорбировать краситель метиленовый синий. Для этого навеску пленки 0,3 г растворяют и доводят до метки в мерной колбе вместимостью 100 мл раствором метиленового синего (0,00001 г/мл). Колбу помещают на шейкер и взбалтывают в течение 1 ч, полученный раствор фильтруют, 2,5 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 667 нм. Параллельно проводят холостой опыт с раствором метиленового синего в тех же условиях. Адсорбционная способность 1 г препарата должна быть не менее 0,03 г метиленового синего.

С целью изучения кинетики высвобождения действующих веществ использовали кондуктометрический метод анализа с 10-минутным интервалом (фиг. 1).

Из приведенных примеров видно, что оптимальным по технологическим параметрам, адсорбционной активности и способности к постепенному высвобождению действующих веществ является состав, описанный в примере №1.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С КИСЛОТОЙ ЯНТАРНОЙ И ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ ХЛОРИДОМ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 41.
20.07.2013
№216.012.57f0

Композиция реагентов для постановки ксантиноксидазной реакции

Изобретение относится к химическим композициям реагентов. В состав композиции входят: калий фосфорнокислый двузамещенный и соляная кислота - в качестве компонентов буферной смеси, вода, субстрат или сочетание субстратов, выбранных из группы - птеридины, альдегиды, цистеин, а также дополнительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488120
Дата охранного документа: 20.07.2013
10.07.2014
№216.012.db04

Способ прогнозирования степени потери слуха в отохирургии при хроническом среднем отите

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано в предоперационном периоде реконструктивно-санирующей отохирургии у пациентов с хроническим средним отитом для прогнозирования степени потери слуха. Присваивают баллы следующим критериям: длительность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521846
Дата охранного документа: 10.07.2014
20.10.2014
№216.012.feab

Способ оценки воздействия искусственного света на функции нейтрофильных гранулоцитов периферической крови

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки влияния искусственного света на факторы врожденного иммунитета. Для этого оценивают влияние света, генерируемого светодиодами, лампами накаливания, люминесцентными лампами на нейтрофильные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531051
Дата охранного документа: 20.10.2014
10.07.2015
№216.013.61b6

Способ оценки воздействия искусственного света на состояние факторов периферической крови и врожденного иммунитета с использованием модели лабораторных животных

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованиям функциональной активности факторов периферической крови при действии искусственного света. Для этого на половозрелых морских свинок воздействуют излучением оптического диапазона, генерируемых светодиодами или люминесцентными лампами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556556
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.61c1

Способ динамического контроля за состоянием диска зрительного нерва при заболеваниях зрительного нерва.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинскому приборостроению, и может быть использовано в цифровой обработке изображений диска зрительного нерва при глаукоме и других заболеваниях зрительного нерва. Выполняют оценку цветности диска зрительного нерва по системе RGB. Для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556567
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.61ca

Способ определения готовности новорожденных детей с полиорганной недостаточностью к отлучению от ивл

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, реаниматологии, и может быть использовано в интенсивной терапии новорожденных детей с полиорганной недостаточностью. Для этого осуществляют комплексную оценку состояния организма новорожденного ребенка, включающую определение наличия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556576
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.08.2015
№216.013.6c50

Способ либидометрического прогнозирования клинической эффективности стандартного консервативного лечения обострений хронических воспалительных заболеваний матки и придатков

Изобретение относится к медицине, в частности к специальности «акушерство и гинекология», и может быть использовано в консервативном лечении обострений хронических воспалительных заболеваний матки и придатков (ОХВЗМП) в качестве прогностического критерия эффективности стандартной консервативной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559286
Дата охранного документа: 10.08.2015
27.08.2015
№216.013.7540

Средство с липосомами, содержащими янтарную кислоту и экстракт прополиса, обладающее дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства в форме медицинских капсул с липосомами, которые могут быть использованы в комплексном лечении заболеваний, связанных с отравлением солями тяжелых металлов, в роли антидота при интоксикациях мышьяком,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561591
Дата охранного документа: 27.08.2015
10.10.2015
№216.013.818a

Способ определения возраста наступления менопаузы у женщин как фактора риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

Изобретение относится к медицине, в частности профилактической медицине. Проводят опрос на наличие стресса, курения, отягощенной наследственности по ранней менопаузе. Подставляют полученные данные в оригинальное регрессионное уравнение, для расчета возраста наступления менопаузы у женщин. И...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564759
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.11.2015
№216.013.8d5b

Способ дифференциальной диагностики гипертрофической необструктивной кардиомиопатии и вторичных гипертрофий миокарда

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Определяют функциональный класс хронической сердечной недостаточности, наличие или отсутствие депрессии сегмента ST. Проводят измерение толщины и подвижности стенок сердца, амплитуды зубцов R и S, объемов левого желудочка с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567794
Дата охранного документа: 10.11.2015
Показаны записи 1-10 из 48.
20.07.2013
№216.012.57f0

Композиция реагентов для постановки ксантиноксидазной реакции

Изобретение относится к химическим композициям реагентов. В состав композиции входят: калий фосфорнокислый двузамещенный и соляная кислота - в качестве компонентов буферной смеси, вода, субстрат или сочетание субстратов, выбранных из группы - птеридины, альдегиды, цистеин, а также дополнительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488120
Дата охранного документа: 20.07.2013
10.07.2014
№216.012.db04

Способ прогнозирования степени потери слуха в отохирургии при хроническом среднем отите

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано в предоперационном периоде реконструктивно-санирующей отохирургии у пациентов с хроническим средним отитом для прогнозирования степени потери слуха. Присваивают баллы следующим критериям: длительность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521846
Дата охранного документа: 10.07.2014
20.10.2014
№216.012.feab

Способ оценки воздействия искусственного света на функции нейтрофильных гранулоцитов периферической крови

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки влияния искусственного света на факторы врожденного иммунитета. Для этого оценивают влияние света, генерируемого светодиодами, лампами накаливания, люминесцентными лампами на нейтрофильные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531051
Дата охранного документа: 20.10.2014
10.07.2015
№216.013.61b6

Способ оценки воздействия искусственного света на состояние факторов периферической крови и врожденного иммунитета с использованием модели лабораторных животных

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованиям функциональной активности факторов периферической крови при действии искусственного света. Для этого на половозрелых морских свинок воздействуют излучением оптического диапазона, генерируемых светодиодами или люминесцентными лампами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556556
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.61c1

Способ динамического контроля за состоянием диска зрительного нерва при заболеваниях зрительного нерва.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинскому приборостроению, и может быть использовано в цифровой обработке изображений диска зрительного нерва при глаукоме и других заболеваниях зрительного нерва. Выполняют оценку цветности диска зрительного нерва по системе RGB. Для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556567
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.61ca

Способ определения готовности новорожденных детей с полиорганной недостаточностью к отлучению от ивл

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, реаниматологии, и может быть использовано в интенсивной терапии новорожденных детей с полиорганной недостаточностью. Для этого осуществляют комплексную оценку состояния организма новорожденного ребенка, включающую определение наличия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556576
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.08.2015
№216.013.6c50

Способ либидометрического прогнозирования клинической эффективности стандартного консервативного лечения обострений хронических воспалительных заболеваний матки и придатков

Изобретение относится к медицине, в частности к специальности «акушерство и гинекология», и может быть использовано в консервативном лечении обострений хронических воспалительных заболеваний матки и придатков (ОХВЗМП) в качестве прогностического критерия эффективности стандартной консервативной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559286
Дата охранного документа: 10.08.2015
27.08.2015
№216.013.7540

Средство с липосомами, содержащими янтарную кислоту и экстракт прополиса, обладающее дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства в форме медицинских капсул с липосомами, которые могут быть использованы в комплексном лечении заболеваний, связанных с отравлением солями тяжелых металлов, в роли антидота при интоксикациях мышьяком,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561591
Дата охранного документа: 27.08.2015
10.10.2015
№216.013.818a

Способ определения возраста наступления менопаузы у женщин как фактора риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

Изобретение относится к медицине, в частности профилактической медицине. Проводят опрос на наличие стресса, курения, отягощенной наследственности по ранней менопаузе. Подставляют полученные данные в оригинальное регрессионное уравнение, для расчета возраста наступления менопаузы у женщин. И...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564759
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.11.2015
№216.013.8d5b

Способ дифференциальной диагностики гипертрофической необструктивной кардиомиопатии и вторичных гипертрофий миокарда

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Определяют функциональный класс хронической сердечной недостаточности, наличие или отсутствие депрессии сегмента ST. Проводят измерение толщины и подвижности стенок сердца, амплитуды зубцов R и S, объемов левого желудочка с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567794
Дата охранного документа: 10.11.2015
+ добавить свой РИД