×
25.08.2017
217.015.ae91

Результат интеллектуальной деятельности: СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 ЧЕЛОВЕКА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к молекулярной биологии, биохимии и биотехнологии. Предложено средство, представляющее собой производное хроменона: или проявляющее способность ингибировать действие фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека. Предлагаемое средство расширяет арсенал ингибиторов фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и может быть использовано для разработки противораковых лекарственных препаратов. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биохимии и биотехнологии, конкретно к соединениям, представляющим собой производные хроменона общей формулы I:

где, n=1 или 2,

или II:

у которых выявлена биологическая активность, заключающаяся в способности ингибировать действие фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека (Tdp1).

В последние годы ведутся активные поиски ингибиторов фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 (Tdp1), который рассматривается как перспективный фермент-мишень при создании лекарственных препаратов для лечения онкологических и нейродегенеративных заболеваний [Cortes Ledesma, 2009].

Tdp1 относится к классу фосфодиэстераз - ферментов, расщепляющих фосфодиэфирные связи [Interthal, 2001]. Tdp1 играет важную роль в удалении повреждений ДНК, создаваемых топоизомеразой 1 (Top1) в присутствии ее ингибитора камптотецина. Таким образом, Tdp1 противостоит ингибиторам Top1, которые являются достаточно эффективными противоопухолевыми препаратами [см. обзоры Pommier, 2010; Pommier, 2006]. Предполагается, что именно Tdp1 ответственна за лекарственную устойчивость некоторых видов рака [Dexheimer, 2008; Beretta, 2010]. Эта гипотеза подтверждается рядом исследований: мыши, нокаутные по Tdp1, и человеческие клеточные линии, имеющие мутацию SCAN1, гиперчувствительны к камптотецину [El-Khamisy, 2009; Das, 2009; Katyal, 2007; Hirano, 2007]. И, наоборот, в клетках с повышенным уровнем экспрессии Tdp1 камптотецин и этопозид вызывают меньше повреждений ДНК [Barthelmes, 2004; Nivens, 2004]. Таким образом, сочетание препаратов, воздействующих на Top1 и Tdp1, может существенно повысить эффективность химиотерапии. Терапевтическим эффектом ингибиторов Tdp1 может быть селективное увеличение активности ингибиторов Top1 в опухолях с нарушениями в процессах репарации ДНК и контроля клеточного цикла.

Кроме того, показано, что подавление активности Tdp1 делает опухолевые клетки гиперчувствительными к противораковом препаратам с другими механизмами действия: темозоломиду (метилирование пуринов) [Alagoz, 2013], метилметансульфонату (образование апуриновых/апиримидиновых сайтов), блеомицину (одноцепочечные/двухцепочечные разрывы с 3'-фосфогликолятами), перекиси водорода и ионизирующему излучению (разрывы и др. виды повреждений) [Murai, 2012].

В литературе описано немного ингибиторов Tdp1, и, как правило, они обладают умеренным ингибирующим действием (в диапазоне 100-1 мкМ) [Antony, 2007; Nguyen, 2012; Dexheimer, 2008; Zakharenko, 2015].

Наиболее близким к заявляемому средству – прототипом - является фурамидин, представляющий собой гетероциклический диамидин [Antony, 2007] общей формулы III:

Недостатком известного средства являются неудовлетворительные ингибиторные характеристики (IС50 для одноцепочечной ДНК порядка 100 мкМ).

Задачей изобретения является создание более эффективного ингибитора Tdp1.

Поставленная техническая задача решается применением соединений, представляющих собой производные хроменона общей формулы I или II, у которых выявлена биологическая активность, заключающаяся в подавлении активности Tdp1.

Соединения I и II могут быть синтезированы взаимодействием бромида IV с замещенными кумаринами V и VI в соответствии со следующей схемой:

Соединение IV может быть синтезировано, например, из монотерпеноида миртеналя VII в соответствии со следующей схемой:

Для получения обоих энантиомеров соединения IV в качестве исходных соединений использовались (+)- и (-)-миртеналь (VII).

Соединения Va, b и VI могут быть синтезированы, например, взаимодействием резорцина VIII с эфирами соответствующих β-кетокислот по следующей схеме:

Структура полученных соединений I и II подтверждена данными ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Результаты тестирования соединений Ia (n=1), Ib (n=2) и II приведены в таблице.

Технический результат: получен класс эффективных ингибиторов Tdp1 с хорошими ингибирующими характеристиками (IС50 для одноцепочечной ДНК от 0.13 до 1.6 мкМ).

В случае соединений Ia и II производные (+)-миртеналя оказались более активны, чем соответствующие (-)-энантиомеры, в то же время оба энантиомера соединения Ib проявили одинаковую активность.

Соединения общей формулы I и II, после проведения углубленных фармакологических исследований, могут использоваться для дальнейшей разработки новых высокоэффективных противораковых средств.

Ниже приводятся конкретные примеры реализации заявляемого технического решения.

Пример 1. Синтез 7-(((1R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метокси)-2,3-дигидроциклопента[с]хромен-4(1H)-она ((-)-Iа)

К 0.101 г (0.5 ммоль) соединения Va в 5 мл этанола прибавили 0.104 г (0.75 ммоль) K2СО3 и 0.161 г (0.75 ммоль) бромида (-)-IV при 25°С и перемешивании. Перемешивали при комнатной температуре 15 минут, затем нагревали при 80°С в течение 5 часов. Горячий раствор отфильтровали, фильтрат выдерживали при -10°С в течение 48 часов. Продукт (-)-Iа выделили перекристаллизацией из этанола, выход составил 0.067 г (40%).

Тпл=145°С, =-20.5 (EtOH, с=0.5). Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м. д, J, Hz): 0.80 (с, 3Н, С22Н3); 1.16 (д, 1H, 2J=8.6, Н20а); 1,28 (с, 3Н, С21Н3); 2.10 (ддддд, 1Н, J17,19=J17,20s=5.6, J17,16a=J17,16s=2.9, J17,15=1.3, Н17); 2.13-2.20 (м, 2Н, 2Н11); 2.20 (ддд, 1Н, J19,17=J19,20s=5.6, J19,15=1.4, Н19); 2.25 (д. м, 1Н, 2J=18.0, H16s); 2.32 (д. м, 1Н, 2J=18.0, Н16а); 2.40 (ддд, 1Н, 2J=8.6, J20s,17=J20s,19=5.6, H20s); 2.84-2.88 (м, 2Н, 2Н10); 2.99-3.03 (м, 2Н, 2Н12); 4.42 (д. м, 1Н, 2J=12.4, другие J≤2.0, Н13); 4.44 (д. м, 1Н, 2J=12.4, другие J≤2.0, Н13'); 5.60-5.63 (м, 1Н, Н15), 6.82 (дд, 1Н, J7,6=8.6, J7,9=2.4, Н7); 6.85 (д, 1Н, J9,7=2.4, Н9); 7.29 (д, 1Н, J6,7=8.6, Н6). Спектр ЯМР 13С (CDCl3), δ, м. д.: 155.60 (с, С1); 160.48 (с, С2); 124.28 (с, С3); 156.23 (с, С4); 112.21 (с, С5); 125.28 (д, С6); 112.85 (д, С7); 161.29 (с, С8); 101.67 (д, С9); 30.24 (т, С10); 22.47 (т, С11); 31.93 (т, С12); 71.00 (т, С13); 143.07 (с, С14); 121.22 (д, С15); 31.17 (т, С16); 40.69 (д, С17); 37.99 (с, С18); 43.07 (д, С19); 31,39 (т, С20); 26.01 (к, С21); 20.97 (к, С22). Найдено: m/z=336.1722 [М]+22Н24O3)+ Вычислено: m/z=336.1720.

Пример 2. Синтез 7-(((1S,5R)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метокси)-2,3-дигидроциклопента[с]хромен-4(1H)-она ((+)-Ia)

К 0.101 г (0.5 ммоль) соединения Va в 5 мл этанола прибавили 0.104 г (0.75 ммоль) K2CO3 и 0.161 г (0.75 ммоль) бромида (+)-IV при 25°С и перемешивании. Перемешивали при комнатной температуре 15 минут, затем нагревали при 80°С в течение 5 часов. Горячий раствор отфильтровали, фильтрат выдерживали при -10°С в течение 48 часов. Продукт (+)-Ia выделили перекристаллизацией из этанола, выход составил 0.093 г (55%).

Тпл=140°С. =+27.6 (EtOH, с=0.65). Спектры ЯМР 1Н и 13С соединения (+)-Ia соответствуют спектрам энантиомера (-)-Ia. Найдено: m/z=336.1718 [М]+22Н24O3)+ Вычислено: m/z=336.1720.

Пример 3. Синтез 3-(((1R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метокси)-7,8,9,10-тетрагидро-6H-бензо[с]хромен-6-она ((-)-Ib)

К 0.108 г (0.5 ммоль) соединения Vb в 5 мл этанола прибавили 0.104 г (0.75 ммоль) K2СО3 и 0.161 г (0.75 ммоль) бромида (-)-IV при 25°С и перемешивании. Перемешивали при комнатной температуре 15 минут, затем нагревали при 80°С в течение 5 часов. Горячий раствор отфильтровали, фильтрат выдерживали при -10°С в течение 48 часов. Продукт (-)-Ib выделили перекристаллизацией из этанола, выход составил 0.067 г (38%).

Тпл=110°С. =-25.0 (EtOH, с=0.75). Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м. д, J, Hz): 0.80 (с, 3Н, С23Н3); 1.16 (д, 1Н, 2J=8.7, Н21а); 1,27 (с, 3Н, С22Н3); 1.74-1.85 (м, 4Н, 2Н11, 2Н12); 2.09 (ддддд, 1Н, J18,20=J18,21s=5.6, J18,17a=J18,17s=2.8, J18,16=1.3, Н18); 2.20 (ддд, 1Н, J20,18=J20,21s=5.6, J20,16=1.4 Н20); 2.24 (д. м, 1Н, 2J=18.0, H17s); 2.32 (д. м, 1Н, 2J=18.0, Н17а); 2.39 (ддд, 1Н, 2J=8.7, J21s,18=J21s,20=5.6, H21s); 2.53 (т. м, 2Н, J10,11=6.3, 2Н10); 2.72 (т. м, 2Н, J13,12=6.3, 2Н13); 4.41 (д. м, 1Н, 2J=12.4, другие J≤2.0, Н14); 4.43 (д. м, 1Н, 2J=12.4, другие J≤2.0, Н14); 5.59-5.62 (м, 1H, Н16), 6.79 (д, 1Н, J9,7=2.4, Н9); 6.81 (дд, 1H, J7,6=8.7, J7,9=2.4, Н7); 7.40 (д, 1H, J6,7=8.7, Н6). Спектр ЯМР 13С (CDCl3), δ, м. д.: 153.30 (с, С1); 162.12 (с, С2); 120.29 (с, С3); 147.17 (с, С4); 113.54 (с, С5); 123.79 (д, С6); 112.62 (д, С7); 160.69 (с, С8); 101.49 (д, С9); 23.72 (т, С10); 21.60 (т, С11); 21.29 (т, С12); 25.10 (т, С13); 70.93 (т, С14); 143.12 (с, С15); 121.12 (д, С16); 31,16 (т, С17); 40.69 (д, С18); 37.98 (с, С19); 43.06 (д, С20); 31.38 (т, С21); 26.01 (к, С22), 20.96 (к, С23). Найдено: m/z=350.1875 [М]+23Н26O3)+ Вычислено: m/z=350.1877.

Пример 4. Синтез 3-(((1S,5R)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метокси)-7,8,9,10-тетрагидро-6H-бензо[с]хромен-6-она ((+)-Ib)

К 0.108 г (0.5 ммоль) соединения Vb в 5 мл этанола прибавили 0.104 г (0.75 ммоль) K2СO3 и 0.161 г (0.75 ммоль) бромида (+)-IV при 25°С и перемешивании. Перемешивали при комнатной температуре 15 минут, затем нагревали при 80°С в течение 5 часов. Горячий раствор отфильтровали, фильтрат выдерживали при -10°С в течение 48 часов. Продукт (+)-Ib выделили перекристаллизацией из этанола, выход составил 0.067 г (38%).

=+32.6 (EtOH, с=0.65). Спектры ЯМР 1Н и 13С соединения (+)-Ib соответствуют спектрам энантиомера (-)-Ib. Найдено: m/z=350.1872 [М]+23Н26О3)+ Вычислено: m/z=350.1876.

Пример 5. Синтез 7-(((1R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метокси)-4-метил-2H-хромен-2-она ((-)-II)

К 0.108 г (0.5 ммоль) соединения VI в 5 мл этанола прибавили 0.104 г (0.75 ммоль) K2СO3 и 0.132 г (0.75 ммоль) бромида (-)-IV при 25°С и перемешивании. Перемешивали при комнатной температуре 15 минут, затем нагревали при 80°С в течение 5 часов. Горячий раствор отфильтровали, фильтрат выдерживали при -10°С в течение 48 часов, упарили. Продукт (-)-II выделили колоночной хроматографией на силикагеле, элюент - раствор, содержащий от 25 до 100% хлороформа в гексане. Выход составил 0.084 г (54%).

Тпл=70°С. =-36 (EtOH, с=0.8). Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м. д, J, Hz): 0.80 (с, 3Н, С20Н3); 1.17 (д, 1Н, 2J=8.7, Н18а); 1,28 (с, 3Н, С19Н3); 2.08-2.13 (м, 1Н, Н15); 2.20 (ддд, 1Н, J17,15=J17,18s=5.6, J17,13=1.4, Н17); 2.25 (д. м, 1Н, 2J=18.0, H14s); 2.33 (д. м, 1Н, 2J=18.0, Н14а); 2.35 (д, 3Н, J10,3=1.2, С10Н3); 2.40 (ддд, 1H, 2J=8.7, J18s,17=J18s,17=5.6, H18s); 4.43 (д. м, 1H, 2J=12.4, другие J≤2.0, Н11); 4.45 (д. м, 1Н, 2J=12.4, другие J≤2.0, Н11'); 5.60-5.63 (м, 1Н, Н13), 6.10 (к 1H, J3,10=1.2, Н3); 6.80 (д, 1H, J9,7=2.4, Н9); 6.83 (дд, 1Н, J7,6=8.7, J7,9=2.4, Н7); 7.44 (д, 1Н, J6,7=8.7, Н6). Спектр ЯМР 13С (CDCl3), δ, м. д.: 155.10 (с, С1); 161.28 (с, С2); 111.74 (с, С3); 152.44 (с, С4); 113.37 (с, С5); 125.21 (д, С6); 112.91 (д, С7); 161.96 (с, С8); 101.75 (д, С9); 18.51 (к, С10); 71.06 (т, С11); 142.96 (с, С12); 121.30 (д, С13); 31.18 (т, С14); 40.70 (д, С15); 37.99 (с, С16); 43.10 (д, С17); 31.39 (т, С18); 26.01 (к, С19); 20.96 (к, С20). Найдено: m/z=310.1564 [М]+20Н22О3)+ Вычислено: m/z=310.1563.

Пример 6. Синтез 7-(((1S,5R)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метокси)-4-метил-2H-хромен-2-она ((+)-II)

К 0.108 г (0.5 ммоль) соединения VI в 5 мл этанола прибавили 0.104 г (0.75 ммоль) K2СO3 и 0.132 г (0.75 ммоль) бромида (+)-IV при 25°С и перемешивании. Перемешивали при комнатной температуре 15 минут, затем нагревали при 80°С в течение 5 часов. Горячий раствор отфильтровали, фильтрат выдерживали при -10°С в течение 48 часов, упарили. Продукт (+)-II выделили колоночной хроматографией на силикагеле, элюент - раствор, содержащий от 25 до 100% хлороформа в гексане. Выход составил 0.047 г (30%).

=+36 (EtOH, с=0.8). Тпл=85°С. Спектры ЯМР 1Н и 13С соединения (+)-II соответствует спектрам энантиомера (-)-П. Найдено: m/z=310.1559 [М]+20Н22О3)+ Вычислено: m/z=310.1563,

Пример 7. Исследование влияния предлагаемых соединений на активность Tdp1

Рекомбинантная тирозил-ДНК-фосфодиэстераза 1 человека (КФ 3.1.4.) была экспрессирована в системе Escherichia coli (плазмида рЕТ 16B-Tdp1 любезно предоставлена доктором Кальдекотт К.У., Университет Сассекса, Великобритания) и выделена, как описано [Interthal, 2001].

В качестве тест-системы для определения ингибирующих свойств предлагаемых соединений использована реакция удаления тушителя флуоресценции Black Hole Quencher 1 (BHQ1) с 3'-конца олигонуклеотида, катализируемая Tdp1. На 5'-конце олигонуклеотида находится (5,6)-FAM - флуорофор, интенсивность флуоресценции которого возрастает при удалении тушителя. Для измерения флуоресценции использовался флуориметр POLARstar OPTIMA производства BMG LABTECH.

Реакционные смеси объемом 200 мкл содержали буфер (50 мМ Tris-HCl, рН 8.0; 50 мМ NaCl; 7 мМ меркаптоэтанол), 50 нМ олигонуклеотид и различные концентрации ингибиторов. Реакция запускалась добавлением Tdp1 до конечной концентрации 1.3 нМ. Измерения проводились в линейном диапазоне зависимости скорости реакции от времени (до 8 минут) через каждые 55 секунд. Влияние предлагаемых соединений оценивали по величине IC50 (концентрация ингибитора, при которой активность фермента снижена наполовину). Обсчет значений IC50 проводился с помощью программы MARS Data Analisys 2.0 (BMG LABTECH).

Величины IC50 для изученных соединений приведены в таблице.

Использованная литература

- Alagoz М, et al., Nucleic Acids Res., 2013, [Epub ahead of print].

- Antony, S et al., Nucleic Acids Res. 2007, 35, 4474-4484.

- Barthelmes HU, et al., J Biol Chem. 2004, 279, 55618-25565.

- Beretta GL, et al., Curr. Med. Chem. 2010, 17, 1500-1508.

- Cortes Ledesma F, et al., Nature, 2009, 461, 674-678.

- Das BB, et al., The EMBO Journal., 2009, 28, 3667-3680.

- Dexheimer TS, et al., Anticancer Agents Med Chem. 2008, 8, 381-389.

- El-Khamisy SF, et al., DNA Repair (Amst)., 2009, 8 760-766.

- Hirano R, et al., EMBO J., 2007, 26, 4732-4743.

- Interthal H, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2001, 98, 12009-12014.

- Katyal S, et al, EMBO J., 2007, 26, 4720-4731.

- Khomenko TM, et al., Letters in Drug Design & Discovery, 2009, 6, 464-467.

- Kutuzov MM, et al., Biopolym. and Cell, 2012, 28, 239-241.

- Nguyen TX, et al., J. Med. Chem., 2012, 55, 4457-4478.

- Nivens MC, et al., Cancer Chemother Pharmacol., 2004, 53, 107-115.

- Murai J, et al., J Biol Chem. 2012, 287,12848-12857.

- Pommier Y. Nat. Rev. Cancer, 2006, 6, 789-802.

- Pommier Y, et al. Chem Biol., 2010, 17, 421-433.

- Zakharenko A, et al., Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 2044-2052.


СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 ЧЕЛОВЕКА
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 ЧЕЛОВЕКА
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 ЧЕЛОВЕКА
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 ЧЕЛОВЕКА
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 167.
20.02.2013
№216.012.25fb

Средство, обладающее антигипертензивной активностью

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства, представляющее собой 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазол формулы 1, обладающего антигипертензивной активностью, низкой токсичностью и не уступающего по активности эталонным препаратам с антигипертензивной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475243
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.03.2013
№216.012.2d4c

Получение квартернизованных производных усниновой кислоты и их биологические свойства

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибиторов роста патогенных грамположительных микроорганизмов, представляющих собой (+) и (-)-энантиомеры производных усниновой кислоты, содержащих квартернизованный атом азота. Ингибиторы обладают высокой биологической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477127
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.03.2013
№216.012.2de8

4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4a,5,8,8a-гексагидро-2h-4,8-эпоксихромен, обладающий анальгезирующей активностью

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к новому 4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-4,8-эпоксихромену формулы 1, обладающему высокой анальгезирующей активностью, и может быть использовано в медицине. Соединение формулы 1 обладает низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477283
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.04.2013
№216.012.3317

(1-гидрокси-4,5-диметил-1н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим, проявляющий антиаритмические свойства

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к (1-гидрокси-4,5-диметил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксиму формулы (1). Технический результат: получено новое соединение формулы (1), проявляющее антиаритмическую активность и обладающее низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478622
Дата охранного документа: 10.04.2013
20.04.2013
№216.012.36c4

Азосоединения на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила

Изобретение относится к области химии, конкретно к азосоединениям на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I, которые могут найти применение в синтезе фталоцианинов и их комплексов. В формуле I R означает 8 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479573
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.36cd

6-гидроксинафтохиноны лабданового типа, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым 6-гидроксинафтохинонам лабданового типа формулы (Ia-в): где R=R=H(Ia); R=Me, R=H(1б); R=H, R=COEt (Iв), обладающим способностью подавлять рост опухолевых клеток человека. Наиболее активное вещество - (1S,4aS,8aR)-Метил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479582
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.04.2013
№216.012.3a45

Средство для инактивации днк-вирусов

Изобретение относится к химии и биомедицине. Предложено средство, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана, проявляющее противовирусную активность в отношении ДНК-вирусов. Предложенное средство может найти применение в ветеринарии и здравоохранении в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480478
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.06.2013
№216.012.46de

Аминотиазольные производные усниновой кислоты как новые противотуберкулезные агенты

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибиторов роста Mycobacterium tuberculosis, представляющих собой (+) и (-)-энантиомеры производных усниновой кислоты, содержащих тиазольный цикл. Ингибиторы обладают высокой бактерицидной активностью. 2 табл., 4 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483722
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c2f

Способ получения стирола

Изобретение относится к способу получения стирола каталитическим превращением соответствующего ацетофенона в реакторе проточного типа. Способ характеризуется тем, что процесс осуществляют в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе с использованием гетерогенного гранулированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485085
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.06.2013
№216.012.51c0

Способ определения концентрации варфаринового спирта в плазме крови

Изобретение относится к области биохимии. Суть способа. Предварительно готовят калибровочные растворы варфаринового спирта с концентрацией 0, 10, 25, 50, 75, 100 нг/мл. Затем готовят пробы исследуемых образцов, анализируют последние на масс-спектрометре в режиме обнаружения отрицательных ионов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486521
Дата охранного документа: 27.06.2013
Показаны записи 1-10 из 153.
20.02.2013
№216.012.25fb

Средство, обладающее антигипертензивной активностью

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства, представляющее собой 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазол формулы 1, обладающего антигипертензивной активностью, низкой токсичностью и не уступающего по активности эталонным препаратам с антигипертензивной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475243
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.03.2013
№216.012.2d4c

Получение квартернизованных производных усниновой кислоты и их биологические свойства

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибиторов роста патогенных грамположительных микроорганизмов, представляющих собой (+) и (-)-энантиомеры производных усниновой кислоты, содержащих квартернизованный атом азота. Ингибиторы обладают высокой биологической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477127
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.03.2013
№216.012.2de8

4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4a,5,8,8a-гексагидро-2h-4,8-эпоксихромен, обладающий анальгезирующей активностью

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к новому 4,7-диметил-2-(2,4,5-триметоксифенил)-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-4,8-эпоксихромену формулы 1, обладающему высокой анальгезирующей активностью, и может быть использовано в медицине. Соединение формулы 1 обладает низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477283
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.04.2013
№216.012.3317

(1-гидрокси-4,5-диметил-1н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим, проявляющий антиаритмические свойства

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к (1-гидрокси-4,5-диметил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксиму формулы (1). Технический результат: получено новое соединение формулы (1), проявляющее антиаритмическую активность и обладающее низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478622
Дата охранного документа: 10.04.2013
20.04.2013
№216.012.36c4

Азосоединения на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила

Изобретение относится к области химии, конкретно к азосоединениям на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I, которые могут найти применение в синтезе фталоцианинов и их комплексов. В формуле I R означает 8 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479573
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.36cd

6-гидроксинафтохиноны лабданового типа, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым 6-гидроксинафтохинонам лабданового типа формулы (Ia-в): где R=R=H(Ia); R=Me, R=H(1б); R=H, R=COEt (Iв), обладающим способностью подавлять рост опухолевых клеток человека. Наиболее активное вещество - (1S,4aS,8aR)-Метил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479582
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.04.2013
№216.012.3a45

Средство для инактивации днк-вирусов

Изобретение относится к химии и биомедицине. Предложено средство, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана, проявляющее противовирусную активность в отношении ДНК-вирусов. Предложенное средство может найти применение в ветеринарии и здравоохранении в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480478
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.06.2013
№216.012.46de

Аминотиазольные производные усниновой кислоты как новые противотуберкулезные агенты

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибиторов роста Mycobacterium tuberculosis, представляющих собой (+) и (-)-энантиомеры производных усниновой кислоты, содержащих тиазольный цикл. Ингибиторы обладают высокой бактерицидной активностью. 2 табл., 4 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483722
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c2f

Способ получения стирола

Изобретение относится к способу получения стирола каталитическим превращением соответствующего ацетофенона в реакторе проточного типа. Способ характеризуется тем, что процесс осуществляют в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе с использованием гетерогенного гранулированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485085
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.06.2013
№216.012.51c0

Способ определения концентрации варфаринового спирта в плазме крови

Изобретение относится к области биохимии. Суть способа. Предварительно готовят калибровочные растворы варфаринового спирта с концентрацией 0, 10, 25, 50, 75, 100 нг/мл. Затем готовят пробы исследуемых образцов, анализируют последние на масс-спектрометре в режиме обнаружения отрицательных ионов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486521
Дата охранного документа: 27.06.2013
+ добавить свой РИД