×
13.01.2017
217.015.8977

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТА ДИОКСИД ТИТАНА/УГЛЕРОД

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано в производстве эффективных электродных материалов в химических источниках тока, сорбентов. Для получения композита диоксид титана/углерод TiO/C проводят термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере. В качестве титансодержащего прекурсора используют глицеролат титана Ti(CHO), который нагревают со скоростью 5 град/мин до температуры отжига 360-850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Изобретение позволяет получить нанокомпозит диоксид титана/углерод с разнообразной кристаллографической симметрией и с морфологией слабоагломерированных наностержней. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения композитов в мелкодисперсном состоянии, в частности композита диоксид титана/углерод TiO2/С, который может быть использован как эффективный электродный материал в химических источниках тока (Dahl М., Liu Y., Yin Y. Composite titanium dioxide nanomaterials // Chem. Rev. 2014. V. 114. P. 9853-9889), а также в качестве катализатора органических реакций (Lubis S., Yuliati L., Lee S.L. et al. Improvement of catalytic activity in styrene oxidation of carbon-coated titania by formation of porous carbon layer // Chem. Engineering J. 2012. V. 209. P. 486-493), сорбента (Inagaki M., Hirose Y., Matsunaga T. et al. Application of TiO2-mounted activated carbon to the removal of phenol from water // Carbon. 2003. V. 41. P. 2619-2624).

Известен способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С в нанодисперсном состоянии (Yang Z., Du G., Guo Z. et al. TiO2(B)@carbon composite nanowires as anode for lithium ion batteries with enhanced reversible capacity and cyclic performance // J. Mater. Chem. 2011. V. 21. P. 8591-8596). Способ включает двухстадийную гидротермальную обработку прекурсоров с последующей термической обработкой (карбонизацией). На первой стадии диоксид титана TiO2 анатазной модификации смешивают при постоянном перемешивании с водным раствором гидроксида натрия NaOH. Полученную суспензию помещают в автоклав и выдерживают при температуре 150°C в течение 72 часов. Полученный в результате продукт (волокна H2Ti3O7) промывают, фильтруют, высушивают на воздухе при 80°C в течение 20 часов. На второй стадии волокна H2Ti3O7 диспергируют в водном растворе глюкозы, затем повторно помещают в автоклав, выдерживают при температуре 180°C в течение 4 часов. Полученный осадок центрифугируют, промывают водой, этанолом, а затем сушат при 50°C на воздухе. Затем продукт карбонизируют при 450°C в течение 4 часов в инертной атмосфере. По данным рентгенофазового анализа (РФА) полученный композит образован на основе TiO2(B) моноклинной сингонии (JCPDS 74-1940). Согласно сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) полученный композит имеет морфологию нановолокон диаметром 30-120 нм и длиной несколько микрон.

Недостатком этого способа является длительность и многостадийность процесса получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С, а также использование оборудования, работающего при повышенном давлении.

Известен способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С термическим разложением олеиновой кислоты на поверхности образующихся в процессе синтеза наностержней диоксида титана (Ren Z., Chen С., Fu X. et al. TiO2/С composites nanorods synthesized by internal-reflux method for lithium-ion battery anode materials // Mater. Letters. 2014. V. 117. P. 124-127). В этом способе к смеси, состоящей из тетрабутилтитаната (C4H9O)4Ti и n-додецеламина C12H25NH2, добавляют олеиновую кислоту СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН в соотношении 1: 1: 10, перемешивая полученный желтый раствор в течение 10 часов при комнатной температуре. Затем реакционную смесь помещают в колбу и кипятят при 250°C в течение 24 часов. Полученный продукт центрифугируют, промывают этанолом, сушат на воздухе, а затем отжигают при 500°C в течение 5 часов в атмосфере азота. По данным рентгенофазового анализа полученный композит соответствует TiO2 анатазной модификации (JCPDS 12-1272). Согласно СЭМ полученный композит имеет морфологию наностержней диаметром 2-4 нм и длиной 20-50 нм. По данным термогравиметрического анализа содержание углерода в композите составляет 14,8%.

Недостатком способа является использование в качестве исходных компонентов токсичных n-додецеламина (ПДК в воде составляет 0,031 мг/л, ЛД50=5,5 г/кг) и тетрабутилтитаната (вызывает раздражение глаз, дыхательных путей, кожи).

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С (Xiong L., Xu Y., Lei P. et al. Synthesis and characterization of TiO2/C by a simple thermal decomposition method // Solid State Ionics. 2014. V. 268. P. 265-267 - прототип). В этом способе получение композита проводят, используя реакцию термического разложения прекурсора. В качестве прекурсора используют ацетилацетонат титана C10H14O5Ti. Термическое разложение проводят в атмосфере аргона при 600°C с последующим охлаждением продукта до комнатной температуры. По данным рентгенофазового анализа полученный композит формируется на основе TiO2 анатазной модификации (JCPDS 12-1272). Согласно СЭМ полученный композит образован сильно агломерированными частицами с нерегулярной морфологией размером 10-30 мкм.

Недостатком способа получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С является высокая агломерация частиц, приводящая к уменьшению площади удельной поверхности, а также возможность получения только традиционной морфологии округлых частиц для композита диоксид титана/углерод, синтезированного методом термического разложения титансодержащего прекурсора.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать более простой и технологичный способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С, обеспечивающий получение частиц композита с иной морфологией, чем известный способ, повысив качество конечного продукта за счет уменьшения степени агломерации частиц, а также обеспечивающий получение композита с различной кристаллографической симметрией диоксида титана (аморфный диоксид титана, диоксид титана анатазной модификации, диоксид титана смешанной анатазной и рутильной модификаций).

Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С со стержневой морфологией, включающем термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере (азот, аргон), в котором в качестве титансодержащего прекурсора используют глицеролат титана Ti(C3H7O3)4, который нагревают со скоростью 5°C/мин до температуры отжига 360-850°C и выдерживают при этой температуре 0,5 часов.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии с использованием в качестве одного из исходных ингредиентов глицеролата титана в предлагаемых авторами условиях.

Исследования, проведенные авторами, позволили сделать вывод, что композит диоксид титана/углерод TiO2/С стержневой морфологии может быть получен простым и технологичным способом, без использования вредных и ядовитых компонентов при условии использования в процессе термического разложения прекурсора - глицеролата титана Ti(C3H7O3)4, что обеспечивает одновременное формирование в процессе термической деструкции прекурсора оксидной и углеродной составляющих композита. Кроме того, это позволяет получать композит диоксид титана/углерод TiO2/С на основе разнообразных кристаллографических симметрий диоксида титана: на основе аморфного диоксида титана, на основе анатазной модификации, на основе смешанных анатазной и рутильной модификаций.

Авторами экспериментально установлено, что существенным в процессе получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С является соблюдение заявляемых параметров процесса. Так, при снижении температуры прокаливания ниже 360°C имеет место неполная деструкция титансодержащего прекурсора. При повышении температуры выше 850°C происходит частичное восстановление ионов титана(IV) до титана(III) с образованием карбида в качестве примесной фазы. Экспериментальным путем было найдено, что формирование композита диоксид титана/углерод TiO2/С стержневой морфологии происходит при скорости нагрева титансодержащего прекурсора 0,5°C/мин в течение 0,5 часов.

Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом. Берут порошок глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе инертного газа (азот, аргон) со скоростью 5°C/мин до температуры 360-850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Аттестацию полученного продукта проводят с помощью рентгенофазового и химического анализов, сканирующей электронной микроскопии. По данным РФА полученный порошок черного цвета является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C (фиг. 1). Согласно СЭМ частицы композита диоксид титана/углерод TiO2/C имеют морфологию стержней толщиной 20-250 нм и длиной до 4 микрон (фиг. 2).

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Берут 0,82 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе азота со скоростью 5°C/мин до температуры 360°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 63%, или 0,52 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе аморфного диоксида титана с концентрацией углерода 22,1 вес. %, состоящим из стержней толщиной 20-50 нм и длиной до 3 мкм.

На фиг. 1а представлена рентгенограмма композита диоксид титана/углерод TiO2/С.

На фиг. 2а приведено изображение композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, полученное на сканирующем электронном микроскопе высокого разрешения.

Пример 2. Берут 0,88 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе аргона со скоростью 5°C/мин до температуры 480°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 52%, или 0,46 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе аморфного диоксида титана с концентрацией углерода 21,3 вес. %, состоящим из наностержней толщиной 80-150 нм и длиной до 3 мкм.

На фиг. 1б представлена рентгенограмма композита диоксид титана/углерод TiO2

На фиг. 2б приведено изображение композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, полученное на сканирующем электронном микроскопе высокого разрешения.

Пример 3. Берут 0,88 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе азота со скоростью 5°C/мин до температуры 600°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 50%, или 0,44 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе диоксида титана анатазной сингонии с концентрацией углерода 21,7 вес. %, состоящим из стержней толщиной 150-200 нм и длиной до 3 мкм.

На фиг. 1в представлена рентгенограмма композита диоксид титана/углерод TiO2/C.

На фиг. 2в приведено изображение композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, полученное на сканирующем электронном микроскопе высокого разрешения.

Пример 4. Берут 0,90 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе азота со скоростью 5°C/мин до температуры 850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 44%, или 0,40 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе диоксида титана смешанной анатазной и рутильной модификаций с концентрацией углерода 13,4 вес. %, состоящим из стержней толщиной 200-250 нм и длиной до 4 мкм.

На фиг. 1г представлена рентгенограмма композита диоксид титана-углерод TiO2/С.

На фиг. 2г приведено изображение композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, полученное на сканирующем электронном микроскопе высокого разрешения.

Пример 5. Берут 0,90 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе аргона со скоростью 5°C/мин до температуры 700°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 44%, или 0,40 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе диоксида титана смешанной анатазной и рутильной сингоний с концентрацией углерода 16,7 вес. %, состоящим из стержней толщиной 150-200 нм и длиной до 4 мкм.

Таким образом, авторами предлагается простой и технологичный способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, обеспечивающий получение продукта с разнообразной кристаллографической симметрией, а также с морфологией слабо агломерированных стержней.

Способ получения композита диоксид титана/углерод TiO/C стержневой морфологии, включающий термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере, отличающийся тем, что в качестве титансодержащего прекурсора используют глицеролат титана Ti(CHO), который нагревают со скоростью 5 град/мин до температуры отжига 360-850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТА ДИОКСИД ТИТАНА/УГЛЕРОД
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 47.
13.02.2018
№218.016.2517

Способ получения 6-этоксикарбонил-7-(тиен-2-ил)-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина, обладающего высокой туберкулостатической активностью

Изобретение относится к способу получения 6-этоксикарбонил-7-(тиен-2-ил)-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина, обладающего туберкулостатической активностью формулы заключающемуся во взаимодействии 2-тиофенальдегида, ацетоуксусного эфира и 3-амино-1,2,4-триазола при нагревании в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642420
Дата охранного документа: 25.01.2018
13.02.2018
№218.016.251b

1-этил-6-фтор-4-оксо-7-(8-этокси-2-оксо-2н-хромен-3-ил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота, обладающая противотуберкулезной активностью

Изобретение относится к производному фторхинолонкарбоновой кислоты, а именно 1-этил-6-фтор-4-оксо-7-(8-этокси-2-оксо-2хромен-3-ил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоте формулы (4), обладающей высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к штаммам микобактерий с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642426
Дата охранного документа: 25.01.2018
13.02.2018
№218.016.255e

7-(4-метоксифенил)-5-фенил-4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин как активатор глюкокиназы и ингибитор дипептидилпептидазы типа 4 и способ его получения

Изобретение относится к 7-(4-метоксифенил)-5-фенил-4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидину как активатору глюкокиназы и ингибитору дипептидилпептидазы типа 4: Изобретение также относится к его способу получения. Технический результат: получено новое соединение, которое может применяться в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642432
Дата охранного документа: 25.01.2018
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644351
Дата охранного документа: 09.02.2018
17.02.2018
№218.016.2ac3

Способ получения 5-фенил-3-(трифторметил)-1н-пиразол-4-амина

Предлагается способ получения 5-фенил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4 амина, который имеет формулу 1, приведенную ниже. Это соединение является ключевым в синтезе гибридных молекул, обладающих различными видами биологической активности. Сущность способа заключается в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642924
Дата охранного документа: 30.01.2018
17.02.2018
№218.016.2ad8

Селективные антибактериальные агенты, представляющие собой 3-(азол-1-ил)-6-аминозамещенные 1,2,4,5-тетразины

Изобретение относится к 3-(азол-1-ил)-6-аминозамещенным 1,2,4,5-тетразинам формулы: где Het = имидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ia); Het = 4-метилимидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ib); Het = бензимидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ic); Het = индазол-1-ил, NHR = аллиламино (Id); Het = имидазол-1-ил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642882
Дата охранного документа: 30.01.2018
10.05.2018
№218.016.4264

2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилизопропилкарбонат и способ его получения

Изобретение относится к новому соединению - 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилизопропилкарбонату и к разработке способа его получения, заключающегося в том, что 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентанол-1 сначала обрабатывают изопропилтитанатом при мольном соотношении (5-6):1, а затем - дифенилкарбонатом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649404
Дата охранного документа: 03.04.2018
29.05.2018
№218.016.5683

Энантиомеры 6-этоксикарбонил-7-(тиен-2-ил)-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина и 6-этоксикарбонил-7-фенил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина, обладающие туберкулостатической активностью

Изобретение относится к энантиомерам 6-этоксикарбонил-7-(тиен-2-ил)-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина и 6-этоксикарбонил-7-фенил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина, обладающим туберкулостатической активностью. где R = фенил или тиен-2-ил. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654463
Дата охранного документа: 18.05.2018
13.08.2018
№218.016.7b80

5-фтор-2-(4-этоксикарбонилпиперазин-1-ил)-1,3-бензотиазин-4-он, обладающий противотуберкулезной активностью

Изобретение относится к области органической химии, а именно 5-фтор-2-(4-этоксикарбонилпиперазин-1-ил)-1,3-бензотиазин-4-ону формулы (4), обладающему противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к штаммам микобактерий с множественной лекарственной устойчивостью. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663848
Дата охранного документа: 10.08.2018
17.08.2018
№218.016.7c8a

3-гуанидино-6-r-триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразины, обладающие антибактериальной активностью

Изобретение относится к 3-гуанидино-6-R-триазоло[1,2,4,5]тетразинам формулы 1a,b, в которой R = пентилтио ((1а); фениэтилтио (1b). Изобретение также относится к антибактериальным агентам. Технический результат: получены новые 3-гуанидино-6-R-триазоло[1,2,4,5]тетразины формулы 1a,b, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663890
Дата охранного документа: 13.08.2018
Показаны записи 31-40 из 46.
13.02.2018
№218.016.2517

Способ получения 6-этоксикарбонил-7-(тиен-2-ил)-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина, обладающего высокой туберкулостатической активностью

Изобретение относится к способу получения 6-этоксикарбонил-7-(тиен-2-ил)-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидина, обладающего туберкулостатической активностью формулы заключающемуся во взаимодействии 2-тиофенальдегида, ацетоуксусного эфира и 3-амино-1,2,4-триазола при нагревании в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642420
Дата охранного документа: 25.01.2018
13.02.2018
№218.016.251b

1-этил-6-фтор-4-оксо-7-(8-этокси-2-оксо-2н-хромен-3-ил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота, обладающая противотуберкулезной активностью

Изобретение относится к производному фторхинолонкарбоновой кислоты, а именно 1-этил-6-фтор-4-оксо-7-(8-этокси-2-оксо-2хромен-3-ил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоте формулы (4), обладающей высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к штаммам микобактерий с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642426
Дата охранного документа: 25.01.2018
13.02.2018
№218.016.255e

7-(4-метоксифенил)-5-фенил-4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин как активатор глюкокиназы и ингибитор дипептидилпептидазы типа 4 и способ его получения

Изобретение относится к 7-(4-метоксифенил)-5-фенил-4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидину как активатору глюкокиназы и ингибитору дипептидилпептидазы типа 4: Изобретение также относится к его способу получения. Технический результат: получено новое соединение, которое может применяться в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642432
Дата охранного документа: 25.01.2018
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644351
Дата охранного документа: 09.02.2018
17.02.2018
№218.016.2ac3

Способ получения 5-фенил-3-(трифторметил)-1н-пиразол-4-амина

Предлагается способ получения 5-фенил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4 амина, который имеет формулу 1, приведенную ниже. Это соединение является ключевым в синтезе гибридных молекул, обладающих различными видами биологической активности. Сущность способа заключается в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642924
Дата охранного документа: 30.01.2018
17.02.2018
№218.016.2ad8

Селективные антибактериальные агенты, представляющие собой 3-(азол-1-ил)-6-аминозамещенные 1,2,4,5-тетразины

Изобретение относится к 3-(азол-1-ил)-6-аминозамещенным 1,2,4,5-тетразинам формулы: где Het = имидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ia); Het = 4-метилимидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ib); Het = бензимидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ic); Het = индазол-1-ил, NHR = аллиламино (Id); Het = имидазол-1-ил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642882
Дата охранного документа: 30.01.2018
18.05.2018
№218.016.5071

Способ получения композита триоксид ванадия/углерод

Изобретение может быть использовано для получения электродного материала литиевых источников тока. Способ получения композита триоксид ванадия/углерод VO/C включает растворение в воде карбоновой кислоты, добавление оксидного соединения ванадия, сушку и последующий отжиг. В качестве карбоновой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653020
Дата охранного документа: 04.05.2018
09.06.2018
№218.016.5e01

Способ получения композита диоксид молибдена/углерод

Изобретение относится к способу получения композитов в мелкодисперсном состоянии, в частности композита диоксид молибдена/углерод MoO/C, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала литиевых источников тока. Способ включает растворение порошка металлического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656466
Дата охранного документа: 05.06.2018
01.07.2018
№218.016.697d

Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения

Изобретение относится к способу получения серебросодержащих тканей, обладающих антибактериальными свойствами. Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения включает обработку ткани водным раствором смеси нитрата серебра, восстановителя и соединения, содержащего группу NH,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659267
Дата охранного документа: 29.06.2018
01.11.2018
№218.016.991d

Способ получения связующего пека с пониженным содержанием бенз(а)пирена

Изобретение относится к способу получения связующего для производства электродных материалов, применяющихся при производстве алюминия. Описан способ получения связующего пека с пониженным содержанием бенз(а)пирена, включающий термическую обработку посредством совместной дистилляции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671354
Дата охранного документа: 30.10.2018
+ добавить свой РИД