ТРИАЗОЛОПИРИДАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PAR1, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к циклическим индол-3-карбоксамидам формулы (I) или его физиологически приемлемым солям формулы (I): где значения A, R, R, R, R, R, n, p и q определены в п. 1 формулы изобретения. Соединения обладают ингибирующей ренин активностью, что позволяет использовать их для...

Настоящее изобретение относится к циклическим азаиндол-3-карбоксамидам формулы (I) в любой из его стереоизомерных форм или в виде смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них: в которой А выбирают из...

Описываются новые соли триазолия общей формулы (I) их стерео- или таутомерные формы и физиологически приемлемые соли, где X - C-R1 или N R1-водород, Cалкил или галоген; А - анион фармакологически приемлемой органической или неорганической кислоты; Q1 - водород, -Cалкил, возможно замещенный,...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут...

Изобретение относится к новым циклическим индолизинкарбоксамидам и азаиндолизинкарбоксамидам формул Ia и Ib, приведенных ниже, где значения R, R, R, R, R, R, Y, n, p и q указанны в пункте 1 формулы. Соединения проявляют ренин-ингибирующую активность, что позволяет использовать их в...

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой C(R); D представляет собой N(R); Е представляет собой N; G выбирают из группы, состоящей из R-O-C(O)- и R-N(R)-С(O)-; R выбирают из водорода, галогена и (С-С)-алкила; R выбирают из...