20.06.2013
№216.012.4c40
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНДОЛ-3-КАРБОКСАМИДЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002485102
Дата охранного документа
20.06.2013
Аннотация:
Изобретение относится к циклическим индол-3-карбоксамидам формулы (I) или его физиологически приемлемым солям формулы (I):
где значения A, R, R, R, R, R, n, p и q определены в п. 1 формулы изобретения. Соединения обладают ингибирующей ренин активностью, что позволяет использовать их для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с активностью ренина. Описан способ их получения. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 127 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 11-20 из 36.
27.11.2013
№216.012.8547
Триазолопиридазины в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственных средств
Описываются новые производные триазолопиридазина общей формулы
их стереоизомерные или таутомерные формы и физиологически приемлемые соли, где Q1 - H, -Cалкил, возможно замещенный фтором, или -Сциклоалкил; Q2 и Q3 - независимо означают H, -C алкил; R1-R3 независимо означают H, -Cалкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499797
Дата охранного документа: 27.11.2013
10.12.2013
№216.012.893d
Композиция и способ лечения опухолей
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к апоптотическим факторам, и может быть использовано в медицине. Получают композицию, включающую ингибитор TNF-подавляющей активности Core 1 митохондриального дыхательного комплекса III в опухолевой клетке на основе нуклеиновой кислоты;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500815
Дата охранного документа: 10.12.2013
27.12.2013
№216.012.90b3
Макроциклические производные мочевины и сульфамида в качестве ингибиторов tafia
Данное изобретение относится к соединениям формулы (I), и/или их стереоизомерным формам, и/или смесям этих форм в любом соотношении и/или физиологически толерантной соли соединения формулы (I), где: Х означает -С(O)- или -SO-, U означает атом кислорода или -(С-С)алкилен, А означает атом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502736
Дата охранного документа: 27.12.2013
10.01.2014
№216.012.9462
Оксазолопиримидины как агонисты рецептора edg-1
Изобретение относится к производным оксазолопиримидина в любой из их стереоизомерных форм или в виде смеси стереоизомерных форм, указанным в пункте 1 формулы изобретения. Технический результат - производные оксазолопиримидина, обладающие агонистической активностью в отношении Edg-1 рецептора. 5...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503680
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.03.2014
№216.012.ac13
[4-(5-аминометил-2-фторфенил)-пиперидин-1-ил]-[7-фтор-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметокси-1н-индол-3-ил]-метанон как ингибитор триптазы тучных клеток
Настоящая группа изобретений относится к индолбензиламиновому соединению формулы Iи к его фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к применению соединения для лечения пациента, находящегося в таком физиологическом состоянии или подверженного такому физиологическому...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509766
Дата охранного документа: 20.03.2014
10.04.2014
№216.012.b6f9
Фенилалкилпиперазины, модулирующие активность tnf
Изобретение относится к фенилалкилпиперазинам формулы (I):
в которой: R1 обозначает независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, (C1-C5)алкильную группу, (C1-C5)галогеналкильную группу, (C1-C2)перфторалкильную группу, (C1-C5)алкоксильную группу или (C1-C2)перфторалкоксильную группу;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002512567
Дата охранного документа: 10.04.2014
10.05.2014
№216.012.bfb3
Пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или (IA)
где Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими идентичными или неидентичными атомами галогенов; R представляет собой атом водорода; R, R, R, R представляют собой атомы водорода; Y, Z...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514824
Дата охранного документа: 10.05.2014
20.07.2014
№216.012.dde0
Замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522586
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.09.2014
№216.012.f3c6
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы
Изобретение относится к 6-замещенным изохинолиновым и изохинолиноновым производным формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к их фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой Н, ОН или NH; R представляет собой Н; R представляет собой Н, атом галогена, CN...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528229
Дата охранного документа: 10.09.2014
27.09.2014
№216.012.f89f
Ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств
Изобретение относится к соединению формулы I, где кольцо A является циклоалкановым кольцом с числом членов от 3-х до 7-и, бензольным кольцом или моноциклическим 5-членным или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей N и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529484
Дата охранного документа: 27.09.2014
Показаны записи 11-20 из 40.
27.07.2013
№216.012.59ad
(карбоксилалкиленфенил) фенилоксаламиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства
Предложены (карбоксиалкиленфенил)фенил оксаламиды формулы (I), где R3 означает Н, F, Cl, Br, CF, фенил, СООН, СОО-(С-С)-алкил, (С-С)-алкил, (С-С)-циклоалкил, причем фенил может быть однократно замещен с помощью R12; R1, R5, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CF, фенил, СООН,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488578
Дата охранного документа: 27.07.2013
27.07.2013
№216.012.59be
Антитела, связывающие il-4 и/или il-13, и их применение
Изобретение раскрывает биспецифическое антитело или его функциональный фрагмент, специфически связывающиеся с IL-4 и IL-13, которые содержат вариабельные домены легкой и тяжелой цепей с установленной аминокислотной последовательностью. Изобретение также включает использование антител или его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488595
Дата охранного документа: 27.07.2013
10.08.2013
№216.012.5d03
Триазоло[1,5-a]хинолины в качестве лигандов рецептора аденозина а3
Описываются новые производные триазоло[1,5-а]хинолина общей формулы (I)
где Х означает -NH-; R-циано;
R и R означают Н или метил; R- фенил, возможно замещенный, или 5- или 6-членный гетероциклил;
R означает фенил или один атом азота, содержащий 6-членный гетероциклил;
R - один атом азота...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489432
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.09.2013
№216.012.6e28
Комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинестеразы, содержащая ее фармацевтическая композиция и ее применение в лечении когнитивных расстройств
Изобретение относится к комбинации частичного агониста никотиновых рецепторов типа альфа 7 и ингибитора ацетилхолинестеразы, предназначенной для лечения когнитивных расстройств, отличающейся тем, что частичный агонист никотиновых рецепторов типа альфа 7 является (2Е)-бут-2-ендиоатом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493851
Дата охранного документа: 27.09.2013
27.09.2013
№216.012.6f21
Соли триазолия в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственного средства
Описываются новые соли триазолия общей формулы (I)
их стерео- или таутомерные формы и физиологически приемлемые соли, где
X - C-R1 или N R1-водород, Cалкил или галоген; А - анион фармакологически приемлемой органической или неорганической кислоты;
Q1 - водород, -Cалкил, возможно замещенный,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494100
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.11.2013
№216.012.7d87
Производные 5,6-бисарил-2-пиридинкарбоксамидов, способ их получения и их применение в терапии в качестве антагонистов рецепторов уротензина ii
Изобретение относится к соединениям формулы (I),
2
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497808
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.11.2013
№216.012.7d9c
Короткий путь синтеза 1,6:2,3-диангидро-β-d-маннопиранозы
Способ получения 1,6:2,3-диангидро-β-D-маннопиранозы (соединения I), отличающийся тем, что он содержит этап циклизации соединения В (указанного ниже), в котором R означает активатор в присутствии основания, выбранного из гидроксидов аммония и неорганических оснований. Данный способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497829
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.11.2013
№216.012.8227
Пептиды с большим числом мостиковых связей, выделяемые из actinomadura namibiensis
Группа изобретений относится к биохимии. Предложены соединения лабиринтопептинов А1, А2, или А3 формулы (I), где {A}, {B}, {C}, R-R, m и n имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения получают при ферментации штамма DSM 6313 в приемлемых условиях в культуральной среде до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498995
Дата охранного документа: 20.11.2013
27.11.2013
№216.012.8547
Триазолопиридазины в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственных средств
Описываются новые производные триазолопиридазина общей формулы
их стереоизомерные или таутомерные формы и физиологически приемлемые соли, где Q1 - H, -Cалкил, возможно замещенный фтором, или -Сциклоалкил; Q2 и Q3 - независимо означают H, -C алкил; R1-R3 независимо означают H, -Cалкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499797
Дата охранного документа: 27.11.2013
10.12.2013
№216.012.893d
Композиция и способ лечения опухолей
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к апоптотическим факторам, и может быть использовано в медицине. Получают композицию, включающую ингибитор TNF-подавляющей активности Core 1 митохондриального дыхательного комплекса III в опухолевой клетке на основе нуклеиновой кислоты;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500815
Дата охранного документа: 10.12.2013
