×
25.08.2018
218.016.7f80

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЦИКЛОАЛКИЛ-1,5,8-ТРИТИА-3-АЗАЦИКЛОДЕКАНОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканов общей формулы (1): где R = цикло-СН, цикло-CH, цикло-СН, цикло-СНО, цикло-СН, цикло-СН, в котором циклоалкиламин (циклопропил-амин, или циклопентил-амин, или циклогексил-амин, или тетрагидропиранил-амин или циклогептил-амин, или циклооктил-амин) подвергают взаимодействию с 1-окса-3,6,9-тритиациклодеканом в присутствии катализатора SmCl⋅6HO при мольном соотношении циклоалкиламин : 1-окса-3,6,9-тритиациклодекан : SmCl⋅6HO = 1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат: предложен способ получения 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканов общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 2 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканов общей формулы (1):

R = цикло-С3Н5, цикло-C5H9, цикло-С6Н11, цикло-С5Н9О, цикло-С7Н13, цикло-С8Н15

S,N-Содержащие макрогетероциклы находят применение в качестве селективных комплексообразователей меди и цинка [W.A. Freeman, W.L. Mock, N.-Y. Shih // J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 7367], ртути [Granzhan A., Ihmels H., Tian M. Arkivoc, 2015, vi, 494], а также эффективных сорбентов для выделения и очистки драгоценных металлов [Хираока М. Краун-соединения: свойства и применение. М.: Мир, 1986; Akhmetova V.R., Rakhimova Е.В., Vagapov R.A., Minnebaev A.B., Kopylova E.V., Buslaeva T.M., Kunakova R.V. // Trends in Heterocyclic Chemistry, 2011, 15(9), 33; Behcini A., Bianchi A., Dappoto P.J. // Chem. Soc. Chem. Commun., 1990, 1382; Bencini A., Bianchi A., Dapporto P. // Inorg. Chem., 1993, 32, 1204], ионофоров [Granzhan A., Ihmels H., Tian M. Arkivoc, 2015, vi, 494].

Известен способ [M.W. Glenny, L.G.A. van de Water, J.M. Vere, A.J. Blake, C. Wilson, W.L. Driessen, J. Reedijk, M. Schroder. Polyhedron, 2006, 25, 599] получения нитрофенил-1,4,7-тритиа-10-азациклододекана (2) взаимодействием бис-тозилпроизводного N,N-бис(гидроксиэтил)-N-нитрофениламина с 3-тиа-1,5-пентандитиолом в присутствии Cs2CO3.

Известным способом не могут быть получены 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканы общей формулы (1).

Известен способ [Pop А.М. Abstract PhD Thesis, Cluj-Napoca, 2012] получения (2-бромбензил)-1,4,7-тритиа-10-азациклододекана (3) взаимодействием 1,4,7-тритиа-10-азациклододекана со стехиометрическим количеством 2-бромбензилбромида в присутствии K2CO3 при кипячении.

Известным способом не могут быть получены 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканы общей формулы (1).

Известен способ [Makhmudiyarova N.N., Mudarisova L.V., Meshcheryakova E.S., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Tetrahedron, 2015, 71, 259] получения 3-арил-1,5,3-дитиазеканов (4) взаимодействием N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламинов с 1,5-пентандитиолом в присутствии Sm(NO3)3/γ-Al2O3 в качестве катализатора.

Ar=Ph, СН3С6Н4, СН3ОС6Н4, ClC6H4, BrC6H4

Известным способом не могут быть получены 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканы общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии циклоалкиламина (циклопропил-амин, или циклопентил-амин, или циклогексил-амин, или тетрагидропиранил-амин или циклогептил-амин, или циклооктил-амин) с 1-окса-3,6,9-тритиациклодеканом в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении циклоалкиламин: 1-окса-3,6,9-тритиациклодекан: SmCl3⋅6H2O = 1:1:(0.03-0.07), предпочтительно 1:1: 0.05, при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. Выход 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканов (1) составляет 72-95%. Реакция протекает по схеме:

3-Циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканы общей формулы (1) образуются только лишь с участием циклоалкиламина и 1-окса-3,6,9-тритиациклодекана, взятых в стехиометрических количествах. При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. Без катализатора SmCl3⋅6H2O реакция идет с выходом, не превышающим 30%. Проведение реакции в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O больше 7 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование в реакции катализатора SmCl3⋅6H2O менее 3 мол % снижает выход (1), что связано с уменьшением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при комнатной температуре ~20°С. При более высокой температуре (например, 60°С) увеличиваются энергозатраты, при меньшей температуре (например, 0°С) снижается скорость реакции. Опыты проводили в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламинов и 1,5-пентандитиола в присутствии катализатора Sm(NO3)3/γ-Al2O3 с образованием 3-арил-1,5,3-дитиазеканов (4). Известный способ не позволяет получать 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканы общей формулы (1).

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются циклоалкиламины и 1-окса-3,6,9-тритиациклодекан. Реакция осуществляется в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами:

Способ позволяет получать 3-циклоалкил-1,5,8-тритиа-3-азациклодеканы общей формулы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. Синтез 1-окса-3,6,9-тритиациклодекана: смесь 6 мл 37% водного раствора формалина и 2.6 мл 3-тиа-1,5-пентандитиола перемешивают 3 ч при 20°С, экстрагируют CHCl3, упаривают и выделяют 1-окса-3,6,9-тритиацикло декан.

ПРИМЕР 2. В круглодонную колбу, установленную на магнитной мешалке, помещают 57 мг (1 ммоль) циклопропиламина в 5 мл этанола, 18 мг (0.05 ммоль) SmCl3⋅6H2O и 196 мг (1 ммоль) 1-окса-3,6,9-тритиациклодекана в 5 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°С в течение 3 ч, колоночной хроматографией на SiO2 выделяют 3-циклопропил-1,5,8-тритиа-3-азациклодекан с выходом 90%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1.

Все опыты проводили при комнатной температуре (~20°С) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них растворяются исходные и целевые продукты.

Спектральные характеристики 3-циклопропил-1,5,8-тритиа-3-азациклодекана1: (1Контроль реакции осуществляли методом ТСХ на пластинах Sorbfil (ПТСХ-АФ-В), проявляли парами I2. Для колоночной хроматографии использовали силикагель КСК (100-200 мкм). Спектры ЯМР 1D (1Н, 13С) и 2D (COSY, HSQC, НМВС) сняты на спектрометре Bruker Avance 400 (100.62 МГц для 13С и 400.13 МГц для 1Н) по стандартным методикам фирмы Bruker, внутренний стандарт Me4Si, растворитель - CDCl3).

Элюент толуол-этилацетат-ацетон 4:1:1, Rf 0.8.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 0.43 уш. с (2Н, СН2, На-12,13), 0.57 уш. с (2Н, СН2, Hb-12,13), 2.19 т (1H, СН, Н-11, J 6.4 и 3.2 Гц), 2.74 уш. с (8Н, СН2, Н-6,7,9,10), 4.13 уш. с (4Н, СН2, Н-2,4).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 7.94 (С-12, С-13), 32.34 (С-7, С-9), 32.71 (С-6, С-10), 34.08 (С-11), 56.11 (С-2, С-4).

Элюент гексан-этилацетат 1:5, Rf 0.7.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.37-1.42 м (2Н, СН2, На-13,14), 1.57-1.62 м (2Н, СН2, На-12,15), 1.69-1.74 м (2Н, СН2, Hb-12,15), 1.86-1.91 м (2Н, СН2, Hb-13,14), 2.78 уш. с (8Н, СН2, Н-6,7,9,10), 3.05-3.13 м (1Н, СН, Н-11), 4.16 уш. с (4Н, СН2, Н-2,4).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 23.58 (С-13, С-14), 31.16 (С-12, С-15), 31.95 (С-7, С-9), 32.83 (С-6, С-10), 55.02 (С-2, С-4), 62.05 (С-11).

Элюент хлороформ-ацетон-метанол 1:2:1, Rf 0.9.

Спектр ЯМР 1H (CDCl3, δ, м.д.): 1.05-1.14 м (1Н, СН2, На-14), 1.21-1.31 м (4Н, СН2, На-12,13,15,16), 1.58-1.67 м (1Н, СН2, Hb-14), 1.75-1.85 м (4Н, СН2, Hb-12,13,15,16), 2.61-2.75 м (8Н, СН2, Н-6,7,9,10; 1Н, СН, Н-11), 4.10-4.18 м (4Н, СН2, Н-2,4).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 25.88 (С-13, С-14, С-15), 30.63 (С-12, С-16), 31.55 (С-7, С-9), 32.71 (С-6, С-10), 54.13 (С-2, С-4), 59.40 (С-11).

Элюент хлороформ-ацетон-метанол 1:2:1, Rf 0.7.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.58-1.65 м (2Н, СН2, На-12,16), 1.71-1.79 м (2Н, СН2, Hb-12,16), 2.79 уш. с (4Н, СН2, Н-7,9), 2.81 уш. с (4Н, СН2, Н-6,10), 3.01-3.07 м (1Н, СН, Н-11), 3.36-3.42 м (2Н, СН2, На-13,15), 3.99-4.05 м (2Н, СН2, Hb-13,15), 4.12 уш. с (4Н, СН2, Н-2,4).

Спектр ЯМР 13C (CDCl3, δ, м.д.): 30.76 (С-12, С-16), 31.77 (С-7, С-9), 32.73 (С-6, С-10), 53.88 (С-2, С-4), 56.20 (С-11), 67.40 (С-13, С-15).

Элюент толуол-этилацетат-ацетон 4:1:1, Rf 0.8.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.38-1.49 м (6Н, СН2, На-12,13,14,15,16,17), 1.55-1.62 м (2Н, СН2, Hb-14,15), 1.65-1.72 м (2Н, СН2, Hb-13,16), 1.78-1.85 м (2Н, СН2, Hb-12,17), 2.77-2.84 м (8Н, СН2, Н-6,7,9,10), 2.95-3.05 м (1H, СН, Н-11), 3.99-4.09 м (4Н, СН2, Н-2,4).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 25.29 (С-13, С-16), 27.69 (С-14, С-15), 31.21 (С-7, С-9), 31.95 (С-12, С-17), 32.65 (С-6, С-10), 53.82 (С-2, С-4), 60.99 (С-11).

Спектральные характеристики 3-циклооктил-7,5,8-тритиа-3-азациклодекана:

Элюент толуол-этилацетат-ацетон 4:1:1, Rf 0.7.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.42-1.58 м (10Н, СН2, На-12,14,16,18; Н-13,15,17), 1.65-1.72 м (4Н, СН2, Hb-12,14,16,18), 2.65-1.78 м (8Н, СН2, Н-6,7,9,10), 2.95-3.05 м (1H, СН, Н-11), 4.04 уш. с (4Н, СН2, Н-2,4).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 25.11 (С-14, С-16), 26.16 (С-15), 26.57 (С-13, С-17), 31.26 (С-12, С-18), 31.31 (С-7, С-9),, 32.74 (С-6, С-10), 53.92 (С-2, С-4), 60.70 (С-11).

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 93 items.
10.01.2015
№216.013.1c07

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы (I). Сущность способа заключается во взаимодействии ароматических аминов (4-аминотиофенола, 4-аминобензойной кислоты, 4-аминофенола или 2-аминофенола, общей формулы R-CH-NH, где R=4-SH, 4-СOН, 4-ОН, 2-ОН) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538603
Дата охранного документа: 10.01.2015
27.01.2015
№216.013.21be

Способ получения гранулированного без связующего цеолита nay

Изобретение относится к способам получения гранулированного без связующего цеолита NaY. Цеолит может быть использован в химической и нефтехимической промышленности для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне и в качестве активного компонента - полупродукта при производстве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540086
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.21c1

Способ получения 1-этил-3-[(оксифенил)метил]алюминациклопентанов

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения 3-(оксифенил)метилзамещенных алюминациклопентанов общей формулы (1a-e): Способ включает взаимодействие аллилбензолов с триэтилалюминием (AlEt) в присутствии катализатора CpZrCl. В качестве аллилбензола...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540089
Дата охранного документа: 27.01.2015
20.02.2015
№216.013.275e

Способ получения ди-{ 4-[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)-метилсульфанил]-фенилового} эфира щавелевокислого - водорастворимого средства с фунгицидной активностью

Изобретение относится к способу получения ди-{4-[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)-метилсульфанил]-фенилового} эфира щавелевокислого формулы (1) в качестве водорастворимого средства с фунгицидной активностью. Сущность способа заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541535
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.285e

Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)этана и его применение в качестве средства с фунгицидной активностью

Изобретение относится к способу получения соединения бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)этана, обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии 1,2-этандиамина с N,N,N,N-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамином в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541791
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2860

Способ получения n, n'-бис-(2-гидроксиэтил)тетратиадиазациклоалканов, проявляющих фунгицидную активность

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)тетратиадиазациклоалканов общей формулы (1). Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и α,ω-дитиола с 2-аминоэтанолом при мольном соотношении формальдегид :...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541793
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2863

Способ получения бис-(3-метоксибензамидил)-тетратиадиазациклоалканов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения бис-(3-метоксибензамидил)-тетратиадиазациклоалканов формулы (1), где n= 1 или 2, отличающемуся тем, что мета-метоксибензгидразид подвергается взаимодействию с α,ω-дитиолом [HS(CH)(CH)SH, где n=1, 2], предварительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541796
Дата охранного документа: 20.02.2015
10.04.2015
№216.013.3cc6

Способ получения n-арилпирролидинов и n-арилпиперидинов

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения N-арилпирролидинов и N-арилпиперидинов. N-арилпирролидины и N-арилпиперидинов являются синтонами в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов, гербицидов, фунгицидов, красителей и т.д. Сущность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547046
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3da2

Способ получения 1,6-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана, обладающего фунгицидной активностью

Изобретение относится к способу получения 1,6-бис-(1,5,3 -дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана формулы (1), обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии смеси 1,2-этандитиола и формальдегида с водным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547266
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3da3

Способ получения 3,3'-(3,6-диоксаоктан-1,8-диил)бис-1,5,3-дитиазепинана и его применение в качестве средства с фунгицидной активностью

Изобретение относится к области синтеза соединений с биологической активностью, конкретно к способу получения соединения 3,3'-(3,6-диоксаоктан-1,8-диил)бис-1,5,3-дитиазепинана. Сущность способа заключается во взаимодействии 3,6-диоксаоктан-1,8-диамина с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547267
Дата охранного документа: 10.04.2015
Showing 1-10 of 232 items.
27.06.2014
№216.012.d5bb

Способ получения нерастворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана

Изобретение относится к области органического синтеза. Способ получения не растворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана включает взаимодействие хитозана с тиометилирующим агентом, предварительно полученным насыщением раствора формальдегида газообразным HS, при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520493
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.11.2014
№216.013.05f4

Способ получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов

Изобретение относится к способу получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532925
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.01.2015
№216.013.1721

Способ получения 3-алкилдигидрофуран-2(3н)-онов

Изобретение относится к способу получения 3-алкилдигидрофуран-2(3H)-онов формулы I, где R=н-СН,н-СН,н-СН , который осуществляется взаимодействием N,N-диметилалк-2-ин-1-аминов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (CpZrCl) в инертной атмосфере при температуре ~40°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537349
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1bff

Способ получения n,n'-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения N,N′-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов формулы 1. Сущность способа заключается во взаимодействии -аминотиофенола с формальдегидом и α,ω-алкандитиолом общей формулы HSCH(CH)SH (где n=1, 2, 3) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538595
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c04

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов общей формулы 1а-i. Сущность способа заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина с ариламином (арил = фенил, m-и p-метилфенил, o-, m-и p-метоксифенил, o-, m-и p-нитрофенил) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538600
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c07

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы (I). Сущность способа заключается во взаимодействии ароматических аминов (4-аминотиофенола, 4-аминобензойной кислоты, 4-аминофенола или 2-аминофенола, общей формулы R-CH-NH, где R=4-SH, 4-СOН, 4-ОН, 2-ОН) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538603
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c08

Способ получения (5z,9z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I. (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновая кислота перспективна в качестве лекарственного препарата,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538604
Дата охранного документа: 10.01.2015
27.01.2015
№216.013.21b8

Способ селективного получения 1'-алкил-1'-n-циклогексилкарбоксаамидилциклопропа[2',3':1,9](c-i)[5,6]фуллеренов

Изобретение относится к области органической химии, а именно, к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве высокоактивных исходных веществ в синтезе лекарственных препаратов нового поколения для лечения опасных заболеваний человека. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540080
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.21ba

Способ получения арил(c-i)[5,6]фуллерен-(9h)-ил кетонов

Предлагаемое изобретение относится к способу получения арил(C-I)[5,6]фуллерен-1(9H)-ил кетонов общей формулы (1): Функционально замещенные фуллерены могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540082
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.21bf

Способ получения 1-азидо-2-этил-1,2-дигидро(с-i)[5,6]фуллерена

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 1-азидо-2-этил-1,2-дигидро(С- )[5,6]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве донорно-акцепторных систем, имитирующих фотосинтез, преобразующих солнечный свет в электрическую энергию,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540087
Дата охранного документа: 27.01.2015
+ добавить свой РИД