×
08.07.2018
218.016.6dbe

ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ ПОКРЫТИЕ В ФОРМЕ ПОРОШКА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам гемостатических средств в форме порошка на основе природного полисахарида альгината натрия. В одном из вариантов указанное средство содержит смесь альгината натрия и фибрин-мономера в весовых соотношениях (1-3):(3:1) соответственно, а в другом варианте – смесь альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 150-900 ед. активности NIH в весовых соотношениях (3-5):(3-5):(1-5) соответственно. Группа изобретений обеспечивает расширение ассортимента гемостатических средств с выраженным гемостатическим действием, а также с хорошей адгезией к ране и простой технологией изготовления. 2 н.п. ф-лы, 19 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию новых гемостатических средств и может быть использовано для остановки кровотечений в хирургической практике (оториноларингология, нейрохирургия, гинекология и др.).

Остановка кровотечений в этих областях хирургии связаны с наличием труднодоступных зон, где проблематично традиционное применение гемостатических средств. Например, носовые кровотечения, как правило, могут сопровождаться значительной кровопотерей, достигающей 2-2,5 л, и приводить к летальному исходу. Тампонирование полости носа остается самым распространенным методом остановки носового кровотечения. Главным недостатком марлевой тампонады является риск рецидива кровотечения после удаления тампона. Повторное кровотечение связано с неизбежным травмированием слизистой оболочки в момент постановки тампона ввиду невозможности прицельного воздействия непосредственно на кровоточащие поверхности, особенно в средних и задних отделах полости носа. Из вышеизложенного следует, что при носовых кровотечениях целесообразно использование гемостатических средств местного действия в форме порошка или аэрозоля, индуцирующих адгезию и агрегацию тромбоцитов плазмы, а также активирующих факторы свертывания крови в их физиологической последовательности. Традиционно к порошкам относят большинство сыпучих материалов, однако, в узком смысле термин "порошки" применяют к высокодисперсным системам с размером частиц, меньшим некоторого критического значения, при котором сила межчастичного взаимодействия становится соизмеримой с их весом. Наибольшее распространение имеют порошки с размером частиц от 1 до 100 мкм. Удельная межфазная поверхность таких порошков меняется в широких пределах - от нескольких м2/г (аэросил, сажа) до долей м2/г (мелкие пески). Высокодисперсные порошки с частицами размером <1 мкм, взвешенными в газовой фазе и участвующими в броуновском движении, образуют аэрозоли (пыли, дымы).

Наряду с развитой межфазной поверхностью, обусловливающей многие свойства порошков как высокодисперсных систем, важнейшее значение имеют структурно-реологические свойства: способность к необратимым сдвиговым деформациям (течению), образование обратимо разрушаемых контактов между частицами (структурирование) и др. Для характеристики механической деформации порошков важны следующие факторы: притяжение частиц порошка друг к другу (аутогезия) и трение между частицами порошка (внутреннее трение). Аутогезия определяется главным образом природой и силой межчастичного взаимодействия, основной вклад в которые дают межмолекулярные взаимодействия и электростатическое отталкивание, связанное с заряжением поверхности при перемещениях частиц друг относительно друга и их соударениях. Роль электростатического взаимодействия особенно важна при взаимодействии полимерных частиц.

Одним из наиболее известных препаратов в виде порошка, полученного на основе солей альгиновой кислоты, является препарат «Альгистаб», состоящий из альгината натрия, сорбата калия, бензоата натрия, йодоформа и трикальций фосфата. «Альгистаб» применяется как гемостатическое средство при удалении зубов, снятии камней, прямого снятия слепков, при кюретаже пародонтальных карманов, выравнивании гребнеобразных альвеолярных отростков, гингивэктомии, обработке зубных лунок. Материал останавливает любое капиллярное кровотечение. Альгиновая кислота в сочетании с альгинатом натрия (повышенной вязкости) образует при контакте с кровью густой гель, который оказывает давление на капилляры, удерживая тем самым сгустки крови на месте. При этом йодоформ и метилпарагидроксибензоат придают материалу антисептические свойства и увеличивают его срок годности (Изготовитель фирма "Омега" (Проспект фирмы "Омега", Россия, найдено 15.05.2017 в Интернет по адресу: http://omegadent.ru/about/)). Однако препарат вызывает аллергические реакции и противопоказан больным с повышенной чувствительностью к препаратам йода.

Известен также препарат - органический гемостатик порошкообразной формы на основе растительных и синтетических компонентов. Гемостатическое средство содержит альгинат кальция, сухие фитоэкстракты: коры дуба, травы тысячелистника, травы зверобоя, травы хвоща, листьев крапивы, ε-аминокапроновую кислоту, хлоргексидин (RU 2242987, 27.12.2004). Недостатками указанного порошкообразного препарата являются сложность приготовления фитоэкстрактов и его многокомпонентность.

Известен способ получения порошкообразного материала, обладающего кровоостанавливающим действием, путем смешивания в водной среде основы - частично окисленной целлюлозы - с тромбином и фибриногеном, при этом к указанным веществам дополнительно прибавляют желатин, ε-аминокапроновую кислоту и лизоцим, а в качестве частично окисленной целлюлозы используют диальдегидцеллюлозу в виде полотна, имеющую степень окисления, то есть содержание альдегидных групп (RU 2235539, 10.09.2004). Недостатком порошкообразного материала является сложность переработки полотна диальдегидцеллюлозы в форму порошка и скорпио. Для этого технологического этапа требуется дорогостоящее оборудование зарубежного производства.

Наиболее близким техническим решением является гемостатический клеевой порошок, представляющий собой смесь, содержащую альгинат натрия и феракрил в весовых соотношениях 1:(1-3). Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и образует при соприкосновении с кровью и тканями пленку приблизительно за 10-30 секунд, при этом порошок не прилипает к рукам (RU 2304440, 20.08.2007). Данный источник информации рассмотрен в качестве ближайшего аналога. Недостатком гемостатического клеевого порошка является его высокая стоимость в связи с изготовлением феракрила фармпромышленностью в незначительных количествах.

Технический результат заявленного решения заключается в расширении ассортимента гемостатических средств с выраженным гемостатическим действием за счет минимального комплекса активных веществ, оптимально подобранных, и в количестве, достаточном для достижения максимального эффекта, а также хорошей адгезией к ране и простой технологией изготовления.

Технический результат достигается тем, что создано гемостатическое средство в форме порошка на основе природного полисахарида альгината натрия, при этом оно содержит смесь альгината натрия и фибрин-мономера в весовых соотношениях (1-3):(3-1).

Кроме того, создано гемостатическое средство в форме порошка на основе природного полисахарида альгината натрия, при этом оно содержит смесь альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина в весовых соотношениях (3-5):(3-5):(1-5).

Сущностью заявленного изобретения является то, что предложенное гемостатическое средствое характеризуется тем, что оно состоит из смеси порошков альгината натрия и фибрин-мономера, полученного путем растворения отмытого фибринового сгустка в ацетатном буфере с мочевиной по патенту RU 2522237 при следующих соотношениях компонентов: альгинат натрия от 0,025 г до 0,075 г, фибрин-мономер от 0,025 г до 0,075 г. Причем наиболее выраженная гемостатическая активность проявляется при соотношении альгината натрия и фибрин-мономера (1-3):(3-1), соответственно. Для усиления гемостатических свойств композиции в смесь порошка, состоящего из альгината натрия и фибрин-мономера, добавлен тромбин при следующих соотношениях компонентов: альгинат натрия от 0,03 до 0,05 г, фибрин-мономер от 0,03 до 0,05 г и тромбина от 0,01 до 0,05 г при 150-900 ед. активности NIH. Полученная композиция обладает выраженным гемостатическим действием при следующих соотношениях компонентов: альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина (3-5):(3-5):(1-5), соответственно. Исследования показали, что предложенное гемостатическое средство в виде порошка, представляющее собой смесь, содержащую от 0,025 до 0,075 г альгината натрия и от 0,025 до 0,075 г фибрин-мономера, останавливает кровотечение и образует первичный тромб при соприкосновении с кровью и тканями за 30-60 сек. Исследования показали, что предложенное гемостатическое средство в виде порошка, представляющее собой смесь, содержащую от 0,03 до 0,05 г альгината натрия, от 0,03 до 0,05 г фибрин-мономера и от 0,01 до 0,05 г тромбина при 150-900 ед. активности NIH, останавливает кровотечение и образует первичный тромб при соприкосновении с кровью и тканями за 10-60 сек.

Используемый альгинат натрия является природным полисахаридом, обладающим гемостатической активностью. Механизм гемостатического действия альгинатов, помимо образования при их контакте с кровью геля, включает способность к агрегации форменных элементов крови, в частности, эритроцитов. Альгинат натрия обладает способностью подвергаться биодеградации, не образуя при этом продуктов, вредных для организма больного, что позволяет оставлять изделие из альгината в ране и полостях организма.

Фибриноген - крупная молекула, которая состоит из трех пар полипептидных цепей, объединенных в три домена. Тромбин гидролизует Арг-Гли связи так, что от каждой молекулы фибриногена отщепляется два пептида А и два пептида В. Образуется фибрин-мономер, который имеет тенденцию к спонтанной полимеризации в мультимолекулярные агрегаты. Фибрин-мономеры, приложенные к раневой поверхности, образуют первичные димеры - протофибриллы, мономеры в которой соединены конец к середине. Далее происходит самосборка протофибрилл, образование пучков волокон и стабилизация с помощью изопептидных связей между остатками глутаминовой кислоты и лизина. Такой стабилизированный фибрин является наиболее перспективным соединением с альгинатом натрия для образования структурной основы кровяного сгустка.

Фибрин-мономер получают по способу, описанному в патенте RU №2522237. Для этого берут 30 л свежезамороженной плазмы человека и размораживают при температуре +37°С, при постоянном перемешивании добавляют в плазму 10 л насыщенного раствора сульфата аммония и полученную смесь выдерживают 15 минут при комнатной температуре, после чего центрифугируют при 2500 об/мин в течение 15 мин, надосадочную жидкость сливают, затем в 7 л 0,05 М фосфатного буфера растворяют 1,4 кг мочевины и подогревают до температуры +37°С, далее в этом буфере растворяют полученный ранее осадок фибриногена, затем добавляют сюда же 50000 ед. тромбина человека, перемешивают и оставляют смесь на 1 час при комнатной температуре, после чего разделяют полученную смесь на три части, в емкость с одной из трех частей исходного раствора фибриногена вносят 40 л 0,05 М фосфатного буфера с температурой +37°С, образовавшийся в емкости фибриновый сгусток собирают, промывают в дистиллированной воде и отжимают, в результате получают три отмытых фибриновых сгустка, далее отмыв фибринового сгустка повторяют таким же образом еще два раза, конечный продукт - фибрин-мономер получают путем растворения отмытого фибринового сгустка в ацетатном буфере с мочевиной, полученный фибрин-мономер разливают во флаконы из расчета 10-20 мг/флакон, далее флаконы с фибрин-мономером замораживают и лиофильно высушивают.

Нами были использованы порошки фибрин-мономера и тромбина фирмы «Технология-Стандарт» (г. Барнаул), порошок альгината натрия ОАО Архангельский Опытный Водорослевый Комбинат (г. Архангельск).

В эксперименте было показано, что композиция в форме порошка из альгината натрия, фибрин-мономера, полученного путем растворения отмытого фибринового сгустка в ацетатном буфере с мочевиной, обладает способностью быстро и эффективно останавливать локальное кровотечение, снижая время остановки кровотечения и объем кровопотери. структурно-реологические свойства: способность к необратимым сдвиговым деформациям (течению), образование обратимо разрушаемых контактов между частицами (структурирование) и др. Также она обладает важными свойствами механической деформации порошков: притяжение частиц порошка друг к другу (аутогезия) и трение между частицами порошка (внутреннее трение), основной вклад в которые дают межмолекулярные взаимодействия и электростатическое отталкивание, связанное с зарядкой поверхности при перемещениях частиц друг относительно друга и их соударениях. С целью придания данной композиции усиленного гемостатического действия в базовую композицию может быть добавлен порошок тромбина в дозах 150, 450, 900 ед. активности NIH. Активатор фибриногена - тромбин принадлежит к семейству сериновых протеиназ и запускает каскад биохимических реакций системы свертывания крови. Кроме превращения фибриногена в фибрин, он является также мощным активатором агрегации и адгезии тромбоцитов. При действии тромбина на тромбоциты уже через 5 секунд после стимуляции происходит изменение формы клетки, централизация гранул, секреция их содержимого в систему открытых каналов и далее во внеклеточную среду. Вследствие мощного действия и опасности тромбоза, тромбин применяется только местно.

Примеры получения гемостатического покрытия и его исследования.

Пример 1.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия и фибрин-мономера.

Брали 0,025 г альгината натрия и 0,075 г фибрин-мономера, смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия и фибрин-мономера 1:3.

Пример 2.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия и фибрин-мономера.

Брали 0,05 г альгината натрия и 0,05 г фибрин-мономера, смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия и фибрин-мономера 1:1.

Пример 3.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия и фибрин-мономера.

Брали 0,075 г альгината натрия и 0,025 г фибрин-мономера, смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия и фибрин-мономера 3:1.

Пример 4.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина.

Брали 0,05 г альгината натрия, 0,05 г фибрин-мономера и 0,01 г тромбина (150 NIH), смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 5:5:1.

Пример 5.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина.

Брали 0,05 г альгината натрия, 0,05 г фибрин-мономера и 0,025 г тромбина (450 NIH), смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 5:5:2,5.

Пример 6.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина.

Брали 0,05 г альгината натрия, 0,05 г фибрин-мономера и 0,05 г тромбина (900 NIH), смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 5:5:5.

Пример 7.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина.

Брали 0,03 г альгината натрия, 0,03 г фибрин-мономера и 0,01 г тромбина (150 NIH), смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 3:3:1.

Пример 8.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина.

Брали 0,03 г альгината натрия, 0,03 г фибрин-мономера и 0,025 г тромбина (450 NIH), смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 3:3:2,5.

Пример 9.

Получение гемостатического покрытия в форме порошка с содержанием альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина.

Брали 0,03 г альгината натрия, 0,03 г фибрин-мономера и 0,05 г тромбина (900 NIH), смешивали. Соотношение компонентов конечной смеси: альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 3:3:5.

Пример 10.

Изучение влияния гемостатического покрытия в форме порошка на остановку кровотечения проводили в лабораторных условиях на кроликах породы «Шиншилла» обоего пола массой 3,0-4,5 кг со средним значением темпа кровотечения 1 г/мин согласно методике, описанной в «Руководстве по проведению доклинических исследований лекарственных средств» Часть первая. - М.: Гриф иК, 2012. Эксперимент выполнялся с введения животного в состояние тиопенталового наркоза. Затем производилась срединная лапаротомия, в образовавшуюся рану выводилась передняя поверхность печени. При помощи пластмассового ограничителя производилась резекция лезвием выступившей части печени. В результате образовывалась равномерно кровоточащая рана. В каждом опыте размер и форма срезанного сегмента оставались неизменными. Для сравнительной оценки гемостатических свойств исследуемого образца и контроля (размером 2×2 см) на доле печени одновременно производились два вышеописанных среза. В качестве контроля использовался марлевый тампон.

Пример 11.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 1. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 45±7 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 298±22 с.

Пример 12.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 2. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 30±5 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 240±20 с.

Пример 13.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 3. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 60±8 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 261±24 с.

Пример 14.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 4. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 33±7 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 255±18 с.

Пример 15.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 5. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 28±4 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 252±24 с.

Пример 16.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 6. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 10±7 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 285±20 с.

Пример 17.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 7. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 49±2 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 255±18 с.

Пример 18.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 8. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 35±2 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 252±20 с.

Пример 19.

Остановка капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполнялась путем нанесения на рану порошка, полученного по примеру 9. Порошок хорошо адгезировал к ране и полностью останавливал кровотечение за 30±2 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 256±18 с.

Предложенный кровоостанавливающий материал обладает высокой гемостатической активностью при остановке капиллярно-паренхиматозных кровотечений за счет минимального комплекса активных веществ, оптимально подобранных, и в количестве, достаточном для достижения максимального эффекта, что позволяет широко использовать его в различных областях медицины. Кровоостанавливающий материал в виде порошка также хорошо адгезирует к ране. Кроме того, технология его получения проста, в нем отсутствуют токсичные вещества, что позволит в дальнейшем значительно уменьшить стоимость препарата по сравнению с отечественными и зарубежными аналогами.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 13 items.
29.12.2017
№217.015.f808

Гемостатическое покрытие в форме губки или плёнки (варианты)

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое покрытие в форме губки или пленки, содержащее основу и активное вещество цеолит, отличающееся тем, что в качестве основы содержит альгинат натрия, пластификатор и воду, а в качестве активного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639379
Дата охранного документа: 21.12.2017
10.05.2018
№218.016.3b90

Антиагрегантное средство

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к антиагрегантному средству. Антиагрегантное средство на основе полисахарида представляет собой олигохитозан с молекулярной массой 5 кДа или 10 кДа и степенью дезацетилирования 85%, полученный из хитозана краба путем его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647366
Дата охранного документа: 15.03.2018
10.05.2018
№218.016.4d2a

Гемостатический раствор на основе сульфатированных полисахаридов и получение гемостатических губок из этого раствора (варианты)

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатический раствор, содержащий водную основу и активное вещество, которое представляет собой сульфатированный полисахарид каппа-каррагинана в объеме на 1 литр водного раствора 0,1-3,0 масс. %, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652270
Дата охранного документа: 25.04.2018
08.05.2019
№219.017.48e2

Способ определения выраженности интерстициального фиброза почек при миеломной нефропатии

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения индекса выраженности интерстициального фиброза почек при миеломной нефропатии, включающий световое микроскопическое исследование биоптатов почек, окрашенных трихромом по Массону, отличающийся тем, что осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686846
Дата охранного документа: 06.05.2019
23.07.2019
№219.017.b6f8

Тест-система для проведения исследований гемостатических свойств локальных раневых покрытий in vitro

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к тест-системам для проведения лабораторных исследований гемостатических свойств раневых покрытий. Раскрыта тест-система для проведения исследований гемостатических свойств локальных раневых покрытий , содержащая исследуемый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695075
Дата охранного документа: 19.07.2019
02.10.2019
№219.017.cb7f

Способ получения искусственных губок в микропробирках для проведения лабораторных исследований in vitro

Изобретение относится к медицине и касается способа получения искусственных губок в микропробирках для проведения лабораторных исследований in vitro, включающего в себя стадии приготовления композиции для получения губок, помещения навески композиции в микропробирку, высушивания композиции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002701195
Дата охранного документа: 25.09.2019
14.11.2019
№219.017.e175

Гемостатическое средство на основе поливинилпирролидона и способы получения его фармакологических форм

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гемостатическому средству на основе поливинилпирролидона, содержащему полимерный материал и комплекс биологически активных компонентов, отличающемуся тем, что в качестве полимерного материала оно содержит высокомолекулярный поливинилпирролидон...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705812
Дата охранного документа: 12.11.2019
15.05.2020
№220.018.1d05

Способ определения степени выраженности патологической инфильтрации костного мозга при болезни гоше

Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для определения степени выраженности патологической инфильтрации костного мозга при болезни Гоше (БГ). Проводят магнитно-резонансное томографическое исследование (МРТ). При этом МРТ исследование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720827
Дата охранного документа: 13.05.2020
27.05.2020
№220.018.2150

Способ прогнозирования почечного ответа на противомиеломную терапию у пациентов с миеломной каст-нефропатией, острым почечным повреждением и потребностью в диализе

Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии, а именно к прогнозированию почечного ответа на противомиеломную терапию при миеломной каст-нефропатии с острым почечным повреждением с потребностью в диализе. Прогнозирование проводят путем исследования биоптатов пораженной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002721947
Дата охранного документа: 25.05.2020
30.05.2020
№220.018.228d

Способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений у женщин при носительстве мутаций гена протромбина [f2(20210)ga]

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования развития тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у женщин при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA], где определяют активность протромбина и при его значении 174,8% и выше прогнозируют риск развития ВТЭО, при этом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722280
Дата охранного документа: 28.05.2020
Showing 1-10 of 53 items.
27.01.2013
№216.012.210a

Способ определения расходования ресурса и спектра нагрузок основных элементов планера маневренных самолетов

Изобретение относится к области оценки прочности и вопросам технической эксплуатации авиационной техники, а именно к информационным системам, предназначенным для определения, вычисления и индивидуального учета расходования ресурса, а также спектра нагрузок основных элементов планера маневренных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473959
Дата охранного документа: 27.01.2013
27.12.2013
№216.012.9013

Способ изготовления ротационной вытяжкой тонкостенных крупногабаритных обечаек

Изобретение относится к области обработки металлов давлением, в частности, для изготовления тонкостенных крупногабаритных обечаек специальной техники, работающих под высоким давлением. Изготавливают заготовки с наружными диаметрами от 278 мм до 409 мм из прутка диаметром 250 мм. Осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502576
Дата охранного документа: 27.12.2013
10.07.2014
№216.012.dc8b

Способ промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови. Способ промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови, заключающийся в размораживании свежезамороженной плазмы человека при постоянном перемешивании,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522237
Дата охранного документа: 10.07.2014
20.03.2015
№216.013.3412

Способ профилактики интраоперационных кровотечений, вызванных введением гепарина до операции

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для профилактики интраоперационных кровотечений на фоне введения гепарина до операции. При проведении эксперимента кроликам-самцам за один час до оперативного вмешательства осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544805
Дата охранного документа: 20.03.2015
10.04.2015
№216.013.3aab

Способ лечения послеоперационных вентральных грыж

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении послеоперационных вентральных грыж. Для этого после выполнения грыжесечения на всю площадь грыжевого дефекта укладывают сетчатый имплантат с последующей фиксацией его на мышцах передней брюшной стенки....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546507
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.06.2015
№216.013.514a

Способ профилактики кровотечений, вызванных применением дабигатрана этексилата, в эксперименте

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кровотечений, вызванных применением дабигатрана этексилата, в эксперименте. Кроликам-самцам породы шиншилла за один час до хирургического вмешательства внутривенно вводят раствор. Раствор готовят следующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552331
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.06.2015
№216.013.5152

Способ профилактики кровотечений, вызванных применением стрептокиназы, в эксперименте

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кровотечений, вызванных применением стрептокиназы, в эксперименте. Кроликам-самцам породы шиншилла за один час до хирургического вмешательства внутривенно вводят раствор. Ратсвор готовят следующим образом: в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552339
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.10.2015
№216.013.8244

Способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики. Способ характеризуется тем, что осуществляют определение пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564945
Дата охранного документа: 10.10.2015
20.12.2015
№216.013.9bfa

Антитромботическое средство из целлюлозы пихты сибирской

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой сульфат целлюлозы, полученный из частично гидролизованной древесины пихты сульфатированием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571555
Дата охранного документа: 20.12.2015
27.03.2016
№216.014.c77d

Способ прогнозирования риска возникновения злокачественных новообразований женских половых органов и молочных желёз

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, гематологии и генетике, и предназначено для прогнозирования риска возникновения злокачественных новообразований шейки и тела матки, яичников, молочных желез. Для осуществления способа у женщин репродуктивного возраста выявляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578459
Дата охранного документа: 27.03.2016
+ добавить свой РИД