×
27.03.2015
216.013.35ec

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНО,- МИКРОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ГИБРИДНЫХ ЗОЛЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Гибридный золь, содержащий нано- и микрочастицы, получают смешением силиказоля, содержащего нано- и микрочастицы и золя оксида тугоплавкого металла, содержащего микрочастицы, в соотношении, при котором оксид тугоплавкого металла в гибридном золе составляет от 0,1 до 20 масс. %. Образование нано-микроразмерного силиказоля осуществляют методом гидролитической поликонденсации тетраэтоксисилана при температуре от 20°С до 40°С, водный раствор аммиака добавляют в тетраэтоксисилан со скоростью 1-10 мл/мин с последующей выдержкой от 5 до 24 часов и концентрированием полученного золя до содержания твердой фазы 25-40 масс. %. Золь оксида тугоплавкого металла получают гидролитической конденсацией, добавляя спиртовой раствор алкоксидов тугоплавких металлов в водно-спиртовой раствор со скоростью 1-10 мл/мин с последующей выдержкой от 5 до 24 часов и концентрированием полученного золя до содержания твердой фазы не менее 3 масс. %. Изобретение позволяет получить нано-, микроструктурированные гибридные золи на основе тетраалкоксилана и гидролизуемых алкоксидов тугоплавких металлов. 2 пр.
Основные результаты: Способ получения нано-, микроструктурированных гибридных золей на основе тетраалкоксисилана и гидролизуемых алкоксидов тугоплавких металлов методом алкоксотехнологии, отличающийся тем, что гибридный золь, содержащий одновременно нано- и микрочастицы, получают смешением силиказоля, содержащего одновременно нано- и микрочастицы, и золя оксида тугоплавкого металла, содержащего микрочастицы, в соотношении, при котором оксид тугоплавкого металла в гибридном золе составляет от 0,1 до 20 масс. %, причем образование нано-микроразмерного силиказоля осуществляют методом гидролитической поликонденсации тетраэтоксисилана при температуре от 20°С до 40°С, прикапывая водный раствор аммиака в тетраэтоксисилан со скоростью 1-10 мл/мин с последующей выдержкой от 5 до 24 часов и концентрированием полученного золя до содержания твердой фазы 25-40 масс. %, при этом золь оксида тугоплавкого металла получают гидролитической конденсацией, прикапывая спиртовой раствор алкоксидов тугоплавких металлов в водно-спиртовой раствор со скоростью 1-10 мл/мин с последующей выдержкой от 5 до 24 часов и концентрированием полученного золя до содержания твердой фазы не менее 3 масс. %.

Предлагаемое изобретение относится к технологии получения гибридных нано-, микроструктурированных золей с использованием в качестве прекурсоров алкоксидов кремния и гидролизуемых производных тугоплавких металлов титана, циркония, гафния и иттрия (алкоксидов, ацетилацетонатов, солей и пр.). Такие золи находят свое применение для получения композиционных материалов для создания функциональной керамики с заданными свойствами для обеспечения потребностей авиа- и космического материаловедения, а также пленок со специальными оптическими и электрофизическими свойствами и т.д.

Известен способ получения кремнийорганических гибридных золей с использованием в качестве исходных соединений алкоксидов Ti, Fe, Si, Al, Zr, Nb, Y и редкоземельных металлов, заключающийся в водно-спиртовой гидролитической конденсации в присутствии 37% соляной кислоты и поверхностно-активного вещества с дальнейшим подщелачиванием раствора для увеличения размера частиц (Патент US 2011/0195011, МПК C01B 33/12, 2011).

Недостатком известного изобретения является получение частиц размером только от 5 до 1000 мкм.

Известен способ получения гидрозоля диоксида циркония, заключающийся в том, что раствор алкоксида циркония с концентрацией в изопропаноле 1,3 моль/л при перемешивании добавляют к 200 мл азотной кислоты в воде, концентрация азотной кислоты в растворе 0,4 моль/л. В качестве исходного алкоксида циркония используют изопропоксид циркония, в состав молекулы которого введена одна ацетатная группа, затем раствор доводят до кипения и осуществляют отгонку спирта из раствора в виде азеотропа с водой, имеющего температуру кипения 80ºC, отгонку спирта прекращают при повышении температуры до 100ºC. Концентрация гидрозоля диоксида циркония 17 мас.% (Патент SU 1819858, МПК C01G 25/02, 1993).

К недостаткам данного способа можно отнести невозможность получения золя с одновременным содержанием нано- и микроразмерных частиц.

Известен способ получения золя на основе тетраэтоксисилана (ТЭОС) гидролитической конденсацией в присутствии 25-% водного раствора гидроокиси аммония с содержанием твердого вещества от 0,5 до 25%, размер частиц которого находится исключительно в нанообласти и составляет от 3 до 45 нм (Патент DE 4124588, МПК C01B 33/18, 1993).

Известен способ получения концентрированного силиказоля с содержанием двуокиси кремния от 30 до 50% масс., гидролитической поликонденсацией гидролизуемых соединений кремния с изменением размера частиц дисперсии в ходе процесса, при этом средний диаметр вторичных частиц в 1,5-3 раза превышает размер первичных и составляет от 10 до 1000 нм. Процесс ведут в органических растворителях в присутствии различных аминов, и в зависимости от выбранных условий меняется средний размер частиц (Патент US 2007/0237701, МПК C01B 33/141, 2007).

Однако этот способ не позволяет получить золь, содержащий одновременно нано- и микродисперсные частицы, так как в предлагаемых условиях идет укрупнение всех частиц одновременно. Кроме того, этот метод предложен для получения силиказоля и не рассматривает получение гибридных золей с другими металлами.

Наиболее близким к заявляемому нами способу получения гибридных нано- и микроструктурированных золей является способ получения золя на основе тетраалкоксисилана, который ведется за счет смешения двух силиказолей, причем в подогретый до температуры 50-105ºC щелочной золь постепенно добавляют кислый (Патент US 2008/0170979, МПК C01B 33/18, 2008).

К недостаткам получаемого по данному методу золя можно отнести следующие:

- нельзя получить одновременно нано-, микроструктурированный золь;

- нельзя получить гибридный золь;

- при смешении золей необходимо подогревать щелочной золь;

- размер формируемых частиц находится в области 4-15 нм.

Необходимость разработки способа получения нано-, микроструктурированных гибридных золей, содержащих оксид кремния и оксид тугоплавкого металла, вызвана тем, что известные способы получения золей совместной гидролитической поликонденсацией гидролизуемых соединений кремния и металла не обеспечивают одновременное наличие в золе нано- и микрочастиц, и в зависимости от условий проведения процесса приводит либо к образованию только нано-, либо к образованию только микроразмерных частиц.

Задача предполагаемого изобретения - разработать способ получения нано-, микроструктурированных гибридных золей, содержащих в своем составе одновременно нано- и микрочастицы, получаемых на основе алкоксотехнологии с использованием в качестве прекурсоров алкоксидов кремния и гидролизуемых производных тугоплавких металлов титана, циркония, гафния и иттрия (алкоксипроизводных, ацетилацетонатов и др.).

Поставленная задача достигается тем, что предложен способ получения нано-, микроструктурированных гибридных золей на основе тетраалкоксисилана и гидролизуемых алкоксидов тугоплавких металлов (Ti, Zr, Hf и др.) методом алкоксотехнологии, отличающийся тем, что гибридный золь, содержащий одновременно нано- и микрочастицы, получают смешением силиказоля, содержащего одновременно нано- и микрочастицы и золя оксида тугоплавкого металла, содержащего микрочастицы, в соотношении, при котором оксиды тугоплавких металлов в гибридном золе составляют от 0,1 до 20 масс.%, причем образование нано-микроразмерного силиказоля осуществляют методом гидролитической поликонденсации тетраэтоксисилана при температуре от 20ºC до 40ºC, прикапывая водный раствор аммиака в тетроэтоксисилан со скоростью 1-10 мл/мин с последующей выдержкой от 5 до 24 часов и концентрированием полученного золя до содержания твердой фазы 25-40 масс. %, при этом золь оксида тугоплавкого металла получают гидролитической конденсацией, прикапывая спиртовой раствор алкоксидов тугоплавких металлов в водно-спиртовой раствор со скоростью 1-10 мл/мин с последующей выдержкой от 5 до 24 часов и концентрированием полученного золя до содержания твердой фазы не менее 3 масс. %.

Техническим результатом предложенного изобретения является получение гибридных золей, содержащих одновременно оксид кремния и оксид тугоплавкого металла с одновременным содержанием нано- и микрочастиц, находящих свое применение в композиционных материалах с улучшенными эксплуатационными характеристиками.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют, но не исчерпывают сущность данного изобретения.

Пример 1

Получение силиказоля.

В реакционную колбу, снабженную обогревом с контролем температуры, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 228,4 г тетраэтоксисилана. В капельную воронку загружают 1242,0 г дистиллированной воды и 79,8 г 25% раствора аммиака. Затем в течение 3-3,5 часов к тетраэтоксисилану при перемешивании прикапывают водный раствор аммиака, при этом температура реакции повышается от 25ºC до 37ºC. После окончания гидролитической поликонденсации реакционную массу выдерживают от 5 до 24 часов, а затем ее концентрируют на роторно-пленочном испарителе при температуре 20-25ºC и остаточном давлении 0,095 МПа до содержания массовой доли нелетучих веществ до 30%. Полученный золь содержит 67,1 об.% наночастиц в диапазоне 2,0-20,0 нм и 32,9 об.% микрочастиц в диапазоне 2,0-7,0 мкм.

Получение золя оксида тугоплавкого металла.

В реакционную колбу, снабженную обогревом с контролем температуры, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 73,6 г бутилового спирта, 0,1 г дистиллированной воды и 0,75 г 36%-соляной кислоты. В капельную воронку загружают 2,45 г тетрабутоксициркония и 73,6 г бутилового спирта. Далее в течение 1-1,5 часов прикапывают раствор тетрабутоксициркония в бутаноле, при этом температура реакции повышается до 27ºC. После добавления всей смеси проводят выдержку реакционной массы от 5 до 24 часов, при этом получают золь, содержащий наночастицы размером 4-6 нм с содержанием твердой фазы 0,5 масс.%. Для укрупнения частиц проводят концентрирование золя. Полученный золь содержит микрочастицы в диапазоне 0,5-6,0 мкм с содержанием твердой фазы 3,5 масс.%.

Получение гибридного золя.

Постепенно при перемешивании при весовом соотношении 1:1 к силиказолю с концентрацией наночастиц 67,1 об.% в диапазоне 2,0-20,0 нм и 32,9 об.% микрочастиц в диапазоне 2,0-7,0 мкм с 30% содержанием твердой фазы прибавляют золь окиси циркония с содержанием микрочастиц в диапазоне 0,5-6,0 мкм с содержанием 3,5 масс.% твердой фазы. Получают гибридный золь, содержащий одновременно нано- и микрочастицы с содержание ZrO2 в твердой фазе 10,45%.

Пример 2

Получение силиказоля кремния.

В реакционную колбу, снабженную обогревом с контролем температуры, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 114,2 г тетраэтоксисилана. В капельную воронку загружают 651,6 г дистиллированной воды и 20,0 г 25% раствора аммиака. Прикапывают аммиачную воду в течение 1,5-2 часов, при этом температура реакции повышается до 37ºC. После добавления всей воды проводят выдержку реакционной массы от 5 до 24 часов, а затем ее концентрируют на роторно-пленочном испарителе при температуре 20-25ºC и остаточном давлении 0,095 МПа до содержания массовой доли нелетучих веществ до 25%. Полученный золь содержит 66,8 об.% наночастиц в диапазоне 2,7-25,0 нм и 33,2 об.% микрочастиц в диапазоне 0,6-4,0 мкм. Получение золя оксида тугоплавкого металла. В реакционную колбу, снабженную обогревом с контролем температуры, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 73,6 г бутилового спирта, 0,1 г дистиллированной воды и 0,75 г 36% соляной кислоты. В капельную воронку загружают 2,45 г тетрабутоксититана и 73,6 г. бутилового спирта. Затем в течение 1-1,5 часов прикапывают раствор тетрабутоксититана в бутаноле, при этом температура реакции повышается до 27ºC. После добавления всей смеси проводят выдержку реакционной массы от 5 до 24 часов, при этом получают золь, содержащий наночастицы размером 2,3-5,4 нм с содержанием твердой фазы 0,5 масс.%. Для укрупнения частиц проводят концентрирование золя. Полученный золь содержит микрочастицы в диапазоне 0,4-3,5 мкм с содержанием твердой фазы 5,0 масс.%.

Получение гибридного золя.

При перемешивании постепенно в весовом соотношении 10:1 к силиказолю с концентрацией наночастиц 66,8 об.% в диапазоне 2,7-25,0 нм и 33,2 об.% микрочастиц в диапазоне 0,6-4,0 мкм с 25% содержанием твердой фазы прибавляют золь окиси титана с содержанием микрочастиц в диапазоне 0,4-3,5 мкм с содержанием 5,0 масс.% твердой фазы. Получают гибридный золь, содержащий одновременно нано- и микрочастицы с содержание TiO2 в твердой фазе 1,96%.

Оценку качественного и количественного состава частиц золей проводили на приборе Nanotrac ULTRA 235 abhvs Microtrac.

Способ получения нано-, микроструктурированных гибридных золей на основе тетраалкоксисилана и гидролизуемых алкоксидов тугоплавких металлов методом алкоксотехнологии, отличающийся тем, что гибридный золь, содержащий одновременно нано- и микрочастицы, получают смешением силиказоля, содержащего одновременно нано- и микрочастицы, и золя оксида тугоплавкого металла, содержащего микрочастицы, в соотношении, при котором оксид тугоплавкого металла в гибридном золе составляет от 0,1 до 20 масс. %, причем образование нано-микроразмерного силиказоля осуществляют методом гидролитической поликонденсации тетраэтоксисилана при температуре от 20°С до 40°С, прикапывая водный раствор аммиака в тетраэтоксисилан со скоростью 1-10 мл/мин с последующей выдержкой от 5 до 24 часов и концентрированием полученного золя до содержания твердой фазы 25-40 масс. %, при этом золь оксида тугоплавкого металла получают гидролитической конденсацией, прикапывая спиртовой раствор алкоксидов тугоплавких металлов в водно-спиртовой раствор со скоростью 1-10 мл/мин с последующей выдержкой от 5 до 24 часов и концентрированием полученного золя до содержания твердой фазы не менее 3 масс. %.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 51-58 of 58 items.
25.08.2017
№217.015.9da1

Способ получения декаборана

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в синтезе и производстве незамещенных и замещенных карборанов общей формулы RCBHCR. Сначала нагревают раствор диглима и боргидрида натрия до 105°С, прикапывая алкилгалогенид. После добавления всего алкилгалогенида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610773
Дата охранного документа: 15.02.2017
25.08.2017
№217.015.b97d

Способ получения органомагнийоксаналюмоксанов, связующие и пропиточные материалы на их основе

Изобретение относится к способу получения органомагнийоксаналюмоксанов. Способ включает взаимодействие полиалкоксиалюмоксанов с ацетилацетонатом магния [CH(O)CCH=C(CH)O]Mg в среде органического растворителя при температуре 20°С-70°С с последующей отгонкой растворителя сначала при атмосферном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615147
Дата охранного документа: 04.04.2017
26.08.2017
№217.015.da33

Способ получения поликарбонатных формовок с двухслойным покрытием

Изобретение относится к получению формовок из поликарбоната с защитным покрытием, которые могут быть использованы в приборостроении, на автотранспорте, в осветительной технике, в строительстве и др., для производства абразиво- и атмосферостойких изделий широкого ассортимента, в том числе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623783
Дата охранного документа: 29.06.2017
26.08.2017
№217.015.dd93

Способ получения олигоборсилазанов

Изобретение относится к области химической технологии азотсодержащих соединений кремния. Предложен способ получения олигоборсилазанов взаимодействием олигосилазанов, содержащих N-H и Si-H группы, в качестве которых используют кремнийорганические соединения класса силазанов, не содержащие при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624442
Дата охранного документа: 04.07.2017
20.01.2018
№218.016.0fe1

Способ получения 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана. Получаемое соединение может быть использовано для вулканизации и отверждения высокотемпературных эпоксидных композиций при изготовлении высокопрочных термостойких конструкционных изделий из полимерных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633525
Дата охранного документа: 13.10.2017
17.02.2018
№218.016.2b6a

Способ получения метил(фенил) силоксановых олигомеров с концевыми трифенилсилильными группами

Изобретение относится к технологии получения линейных бис(трифенилсилил)олигометилфенилсилоксанов. Предложен способ получения метил(фенил)силоксановых олигомеров с концевыми трифенилсилильными группами общей формулы PhSiO[Si(Me)(Ph)O]SiPh, где N≥4, заключающийся во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643367
Дата охранного документа: 01.02.2018
17.02.2018
№218.016.2c39

Способ получения солей бис(дикарболлид) кобальта

Изобретение относится к способу получения солей бис(дикарболлид) кобальта и триалкиламмонийных или тетраалкиламмонийных солей бис(дикарболлид) кобальта. Способ включает взаимодействие нидо-7,8(7,9)-дикарбаундекаборатов щелочных металлов или нидо-7,8(7,9)-дикарбаундекаборатов триалкиламмония или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643368
Дата охранного документа: 01.02.2018
04.04.2018
№218.016.30b7

Способ получения органомагнийоксаниттрийоксаналюмоксанов, связующие и пропиточные материалы на их основе

Изобретение относится к способу получения органомагнийоксаниттрийоксаналюмоксанов общей формулы где k, р=0,1-6, m=3-12; k/m+l+x+2y+z=3; s+t+2r=3; R - CH, n=2-4; R* - C(CH)=CHC(O)OCH; R** - C(CH)=CHC(O)CH. Способ включает взаимодействие полиалкоксиалюмоксанов с гидратом ацетилацетоната иттрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644950
Дата охранного документа: 15.02.2018
Showing 71-80 of 122 items.
01.03.2019
№219.016.cc16

Способ получения фенил- или метилфенилхлорсиланов, схема теплового обеспечения и реактор для его осуществления

Изобретение относится к промышленным способам производства фенилтрихлорсилана и метилфенилдихлорсилана, используемых в синтезе кремнийорганических полимерных материалов для производства силиконовых лаков, смол и эластомеров. Техническая задача - разработка технологичного способа и его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002385869
Дата охранного документа: 10.04.2010
01.03.2019
№219.016.d0ce

Катализатор прямого синтеза триэтоксисилана и способ его получения

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к разработке эффективного медьсодержащего катализатора, применяемого для прямого синтеза триэтоксисилана из металлургического кремния и этилового спирта, а также способу получения такого катализатора. Описан катализатор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002468865
Дата охранного документа: 10.12.2012
11.03.2019
№219.016.dcfa

Способ получения олигоорганокарбодиимидосиланов

Предлагаемое изобретение относится к области синтеза кремнийорганических олигомеров карбодиимидной структуры, которые являются общепринятыми прекурсорами при получении пористых керамических материалов. Предложен способ получения олигоорганосилилкарбодиимидов поликонденсацией 2,5-3,0-кратного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002434015
Дата охранного документа: 20.11.2011
20.03.2019
№219.016.e500

Способ выделения высокочистого трихлорсилана из реакционной смеси метилхлорсиланов

Изобретение относится к химической промышленности и может применяться в производстве полупроводникового кремния. Выделение трихлорсилана из реакционной смеси, полученной гидрохлорированием технического кремния, осуществляется ректификацией в двух колоннах с боковым отбором продукта. В первой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002341457
Дата охранного документа: 20.12.2008
20.03.2019
№219.016.e754

Способ получения поликарбосилана

Изобретение относится к способам получения поликарбосиланов. Техническая задача - разработка способа получения поликарбосилана, позволяющего сократить время и температуру процесса. Предложен способ получения поликарбосилана термическим разложением полидиметилсилана в присутствии тетрахлорида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002410401
Дата охранного документа: 27.01.2011
20.03.2019
№219.016.e7fd

Способ получения иттрийсодержащих органоалюмоксансилоксанов, связующие и пропиточные композиции на их основе

Изобретение относится к способам получения органоалюмоксансилоксанов, содержащих иттрийоксановые фрагменты. Предложен способ получения иттрийсодержащих органоалюмоксансилоксанов общей формулы (1), где где k, m, g=3-12; s+t+2r=3; 1+x+2y+z=3; R - CH, n=2-4; R* - С(CH)=СНС(O)CH; С(CH)=СНС(O)OCH;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002453550
Дата охранного документа: 20.06.2012
08.04.2019
№219.016.fe8c

Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к устройствам для электрохимической металлизации порошков. Способ электрохимической металлизации магнитных порошков, включающий загрузку порошка в емкость электролизера, после загрузки порошка в емкость электролизера, под которым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002684295
Дата охранного документа: 05.04.2019
10.04.2019
№219.017.0418

Способ получения аниона декагидро-клозо-декабората

Изобретение может быть использовано для получения аниона декагидро-клозо-декабората (BН ), соли которого применяют при электролитическом никелировании металлических изделий. Для получения указанного аниона берут раствор ундекабората натрия NaBH в диглиме, прибавляют трибутиламин, полученный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002378195
Дата охранного документа: 10.01.2010
19.04.2019
№219.017.2f25

Способ и устройство комбинированной защиты малоразмерных объектов

Изобретение предназначено для защиты малоразмерных наземных объектов. Способ заключается в постановке в атмосфере маскирующих аэрозольных завес, эффективных в видимом, ИК- и РЛ-диапазонах длин волн электромагнитного излучения (ЭМИ), и на подстилающей поверхности нескольких локально...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002351877
Дата охранного документа: 10.04.2009
19.04.2019
№219.017.30ca

Способ глубокой очистки моносилана

Изобретение может быть использовано в производстве поли- и монокристаллического кремния высокой чистоты. Моносилан подвергают ректификации для удаления углеводородов, кипящих выше моносилана. Затем очищают моносилан от этилена на активном оксиде алюминия или на модифицированном платиной,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002410326
Дата охранного документа: 27.01.2011
+ добавить свой РИД