Результат интеллектуальной деятельности: ЖИДКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ВАЛСАРТАН

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения нарушений и состояний, опосредованных ангиотензином II, включающим валсартан или его фармацевтически приемлемую соль, пригодную для перорального введения, а также к способам лечения нарушений и состояний, опосредованных ангиотензином II, при пероральном введении указанных фармацевтических композиций валсартана.

Все патенты, заявки на выдачу патентов и другие публикации, упомянутые в данном контексте, включены в полном объеме в настоящее описание в качестве ссылок. В случае противоречия между настоящим описанием и документом, включенным в качестве ссылки, следует руководствоваться настоящим описанием.

В настоящем изобретении предлагается композиция для лечения нарушений и состояний, опосредованных ангиотензином II, включающая раствор валсартана. Валсартан или ((S)-N-валерил-N-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}валин), пригодный для применения по настоящему изобретению, является коммерческим продуктом или его получают известными способами. Например, получение валсартана описано в патенте U.S. №5399578, содержание которого в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки. Согласно настоящему изобретению валсартан можно использовать в свободной форме, а также в форме любой пригодной соли.

В объем настоящего изобретения включены также соли, сложные эфиры, амиды, пролекарства, активные метаболиты, аналоги и т.п. валсартана, прежде всего кальциевая соль валсартана. Подробное описание кальциевой соли и способа ее получения приведено в опубликованной заявке U.S. №2003/0207930, содержание которой в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки.

В настоящем изобретении предлагаются также способы лечения нарушения или состояния, опосредованного ангиотензином II, которые заключаются в том, что вводят эффективное количество композиций по настоящему изобретению, т.е. жидкой пероральной лекарственной формы, включающей валсартан.

В патенте U.S. №5399578 указано, что класс соединений, включающий валсартан, можно использовать для лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, артериосклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, инсульта, гипертрофии левого желудочка, нарушения познавательной способности, головной боли или хронической сердечной недостаточности при введении терапевтически эффективного количества фармацевтических композиций по настоящему изобретению субъекту, нуждающемуся в указанном лечении.

Некоторые субъекты, прежде всего, дети и люди пожилого возраста, испытывают трудности при проглатывании твердых пероральных лекарственных форм. Кроме того, при лечении детей и людей пожилого возраста часто требуется изменять дозировку в мг/кг. В связи с этим, для лечения вышеупомянутых состояний у субъектов, которые испытывают трудности при проглатывании твердых пероральных лекарственных форм, требуются стабильные жидкие пероральные лекарственные формы, включающие валсартан, с длительным сроком хранения.

Неожиданно было установлено, что можно получить жидкую пероральную лекарственную форму, включающую валсартан, характеризующуюся длительным сроком хранения. Лекарственное вещество валсартан относительно плохо растворимо в воде, а также разлагается в воде, и в связи с этим возможность получения формы с длительным сроком хранения является неожиданной. Жидкие пероральные лекарственные формы, включающие валсартан, предпочтительно представляют собой растворы валсартана. Концентрация валсартана составляет от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 5 мг/мл, предпочтительно приблизительно 3 мг/мл. Составы по настоящему изобретению содержат также смачивающий агент, например, полисорбат 80, полоксамеры, включая полоксамер 188, полиэтоксилированное касторовое масло и гидрированное полиэтоксилированное касторовое масло, а также полиоксил(40)стеарат. Полоксамер 188 характеризуется структурой НО(CH₂CH₂O)_а(СН(СН₃)CH₂OH)_b(CH₂CH₂O)_cH, где а равен 75, b равен 30, и с равен 75, со средней молекулярной массой приблизительно 8350. Смачивающий агент обычно присутствует в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, или от приблизительно 0,2% до приблизительно 1%, или приблизительно 0,5%

Величина рН состава находится в диапазоне от приблизительно 4,5 до 7,0, предпочтительно от приблизительно 5,5 до приблизительно 6,5 и более предпочтительно от приблизительно 5,5 до приблизительно 6,0 или от приблизительно 5,7 до приблизительно 6,2, наиболее предпочтительно приблизительно 5,9. Пригодные буферные вещества включают, например буферные системы на основе цитратов щелочных металлов, такие как цитраты щелочных металлов и лимонная кислота, буферные системы на основе ацетатов щелочных металлов, такие как ацетат натрия и уксусная кислота, а также буферные системы на основе сукцинатов щелочных металлов, такие как сукцинат натрия и янтарная кислота, а также смеси указанных соединений. Предпочтительные буферные системы включают лимонную кислоту и цитрат натрия.

Составы обычно содержат противовспенивающий агент, например, симетикон, который обычно добавляют в виде эмульсии, например 30% эмульсии. Указанную 30% эмульсию добавляют при концентрации от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,25% в расчете на конечную композицию. Можно использовать подсластители, такие как маннит, сукралоза, сахарин, сахаринат натрия, аспартам, сукралоза, ацесульфам калия, глюкоза, фруктоза, лактит, малтит, мальтоза, сорбит, сахароза и ксилит. Для повышения согласия пациентов с лечением можно также добавлять ароматизаторы.

Пригодные консерванты для пероральных растворов известны специалистам в данной области техники и включают, например бензойную кислоту, сорбиновую кислоту (и ее соли), парабены (бутил-, этил-, метил-, пропилпарабен), бензоат натрия и пропионат натрия. Консервант, такой как указанные выше консерванты, или смесь консервантов, присутствует в количествах от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,5%, или от приблизительно 0,02% до 0,25%, или от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,2%. В одном варианте композиция включает приблизительно 0,02% пропилпарабена и приблизительно 0,18% метилпарабена. Другие варианты включают составы, содержащие 0,03% пропилпарабена и 0,12% метилпарабена, 0,148% метилпарабена и 0,016% пропилпарабена, а также составы, содержащие 0,16% метилпарабена и 0,2% сорбата калия.

Растворы по настоящему изобретению получают в стандартном оборудовании для получения жидких лекарственных форм. В одном варианте раствор по настоящему изобретению получают способом, который заключается в том, что смешивают воду, лекарственное вещество, затем добавляют смесь компонентов буферной системы, подсластители и ароматизаторы. В другом варианте, консерванты, подсластитель, ароматизатор и компоненты буферной системы растворяют в воде. Отдельно при нагревании растворяют в пропиленгликоле метилпарабен и лекарственное вещество валсартан с получением раствора. Указанный раствор пропиленгликоля затем смешивают с водной частью и получают конечный раствор. Компоненты буферной системы используют для получения требуемого рН в растворе. Раствор с наиболее стабильным лекарственным веществом получают при рН от приблизительно 4,5 до 7,0.

Следующие примеры представлены для иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивают его объем, описанный в данном контексте. В примерах предложен только способ осуществления настоящего изобретения на практике.

Примеры

Пример 1

Композиция

Полоксамер 188, консерванты, подсластитель, ароматизатор и компоненты буферной системы растворяли в воде, затем добавляли лекарственное соединение, валсартан, при нагревании до 90°С с получением раствора. Следующие композиции получали, как указано выше, с использованием следующих компонентов.

Следует понимать, что хотя настоящее изобретение представлено в сочетании с его подробным описанием, приведенное выше описание предназначено для иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивает его объем, который определен в следующих пунктах формулы изобретения. Другие объекты, преимущества и модификации включены в объем пунктов формулы изобретения.