×
15.05.2023
223.018.5b39

Результат интеллектуальной деятельности: Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области создания оптически прозрачных люминесцентных наноструктурных керамических материалов на основе алюмомагниевой шпинели (MgAlO) и может быть использовано в качестве функционального материала устройств фотоники, оптоэлектроники и лазерной техники. Предлагается оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия, отличающийся тем, что матрица из алюмомагниевой шпинели дополнительно содержит углерод в виде графеновых пластин размером 3-10 нм при следующем массовом соотношении компонентов, %: алюмомагниевая шпинель (MgAlO) 99,3-99,49; оксид алюминия (AlO) 0,4-0,5; углерод (С) 0,01-0,3. Алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм. Материал обладает перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит использовать его в LED приборах, плазменных дисплейных панелях, перестраиваемых детекторах УФ-видимого спектрального диапазона, световых матричных индикаторах. 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области создания оптически прозрачных люминесцентных наноструктурных керамических материалов на основе алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) и может быть использовано в качестве функционального материала устройств фотоники, оптоэлектроники и лазерной техники.

Известен прозрачный керамический материал на основе наноструктурированного иттриево-алюминиевого граната, состоящий из YAG и Al2O3 с размерами зерен как кристаллической фазы YAG, так и кристаллической фазы Al2O3 менее 100 нм, при этом кристаллическая фаза YAG и кристаллическая фаза оксида алюминия образуют нанокомпозитную структуру (Appl. WO2019100622; МПК C03C 10/00, C04B 35/44; 2019 год).

Однако, недостатком известной наноструктурной керамики на основе алюмоиттриевого граната (ИАГ) является небольшая ширина запрещенной зоны (6,5 эВ), которая обусловливает меньшее окно оптической прозрачности ИАГ и, следовательно, обеспечивает свечение в узком спектральном диапазоне.

Известен высоколегированный ионами эрбия прозрачный керамический материал со структурой иттрий-алюминиевого граната (Еr:ИАГ) для использования в качестве лазерного материала в медицине и оптической связи. Материал имеет состав ErnY(3-n)Al5O12, где n - количество легирующего иона и n=0,3-1,8 (патент RU 2697561; МПК C04B 28/00, C04B 29/28, C04B 35/44, C04B 35/645, C04B 35/626, H01s 3/16, G02B 1/02; 2019 год).

Однако, недостатками известного материала, на основе легированного редкими землями алюмоиттриевого граната (АИГ) являются высокая стоимость редкоземельных ионов. Примесные ионы позволяют формировать фотолюминесцентный сигнал в АИГ, однако положение фотолюминесцентных полос определяется схемой энергетических расщеплений, следовательно, комбинации матрицы АИГ и примесных центров в известном материале позволяют удовлетворить потребность в люминофорах, светящих в узком спектральном диапазоне. Комбинация нескольких типов ионов в матрице АИГ ведет к расширению диапазона использования люминофора, однако при этом возникает межионное взаимодействие, обусловливающее процессы тушения фотолюминесцентного сигнала за счет эффектов адсорбции энергии.

Известна наноразмерная керамика состава MgAl2O4:Mn, обладающая селективным набором фотолюминесцентных полос с максимумами при 440 нм, 520 нм, 650 нм и 710 нм. Указанные переходы обусловлены наличием собственных центров свечения шпинели, а также примесных марганцевых дефектов, формирующих Mn2+, Mn3+ и Mn4+ центров свечения, характеризующихся миллисекундной кинетикой свечения. Известный материал формирует фотолюминесцентный сигнал в пиках 440 нм, 520 нм, 650 нм и 710 нм с полной шириной на половине высоты (FWHM) около 50 нм, а фотолюминесцентный сигнал снимается с поверхности керамического изделия, либо с поверхности частиц порошка, в случае измельчения керамического изделия (Khaidukov N. et al. Time-and Temperature-Dependent Luminescence of Manganese Ions in Ceramic Magnesium Aluminum Spinels //Materials. – 2021. – Т. 14. – №. 2. – С. 420).

Однако, в известном материале имеется явное отсутствие фотолюминесцентного сигнала в диапазоне ближнего ультрафиолета (УФ), кроме того отсутствует перестройка максимума фотолюминесцентного сигнала. Вместе с тем, микроразмерное состояние кристаллитов приводит к отсутствию оптической прозрачности, что обеспечивает слабую эффективность фотолюминесцентного выхода, обусловленную поверхностным свечением микрозерен.

Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому является флуоресцентная прозрачная керамика на основе алюмомагниевой шпинели, легированной хромом. Известная керамика представляет собой композит состава MgAl2O4:Cr3+/Al2O3 с компактными и закрытыми газовыми порами. В известной керамике на основе алюмомагниевой шпинели, легированной хромом, присутствует узкая полоса фотолюминесценции, с пиком при 685 нм (патент CN 107602109; МПК C04 B35/443, C04B 35/645, C04B 35/626; 2021 год).

Недостатками алюмомагниевой шпинели, легированной ионами хрома, являются отсутствие перестраиваемого фотолюминесцентного диапазона, что обусловлено, во-первых, локализацией ионов хрома в искаженных октаэдрах, с локальной симметрией D3d, в результате чего часть энергетических уровней ионов Cr3+ претерпевает расщепление (в особенности 4F уровень), во-вторых, рост нестехиометрии в алюмомагниевой шпинели в результате избытка оксида алюминия на стадии твердофазного синтеза ведет к формированию дополнительных анти-сайт дефектов, то есть локализации катионов магния в октаэдрических узлах алюминия и катионов алюминия в тетраэдрических узлах магния, в результате, положение полос возбуждения красной фотолюминесценции в ионах хрома претерпевает смещение в сторону больших длин волн с одновременным увеличением вероятности безызлучательных переходов, то есть снижением квантового выхода.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать состав оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного керамического материала, обладающего перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит расширить диапазон использования таких керамик, например, в качестве LED устройств.

Поставленная задача решена в предлагаемом составе оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного керамического материала на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия, в котором матрица из алюмомагниевой шпинели дополнительно содержит углерод в виде графеновых пластин размером 3-10 нм, при следующем массовом соотношении компонентов, %:

алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) 99,3-99,49
оксид алюминия (Al2O3) 0,4-0,5
углерод (С) 0,01-0,3

причем алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия и углерод в виде смеси графеновых пластин и графеновых квантовых точек в заявленном диапазоне содержания компонентов.

В ходе проведенных исследований авторами был разработан состав прозрачного керамического материала, обеспечивающий расширение арсенала технических средств (оптически прозрачных наноструктурных керамических материалов) интенсивно люминесцирующих в широком цветовом диапазоне с возможностью перестройки фотолюминесцентного отклика при изменении длины волны возбуждения (см. фиг. 2-5). А именно создан оптически прозрачный наноструктурный керамический материал с перестраиваемым диапазоном люминесценции обладающий интенсивным излучением в диапазоне от 330 до 580 нм, коэффициент оптического пропускания при длине волны 500 нм составляет 17%. При этом необходимо отметить, что в процессе получения оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного материала часть пластин модифицируется в графеновые квантовые точки. О присутствии графеновых квантовых точек свидетельствует формирование фотолюминесцентного сигнала в широком спектральном диапазоне, максимум которого проявляет зависимость от длины волны возбуждения (фигуры 2-4). Немодифицированные графеновые пластины являются проводящим материалом, с отсутствием запрещенной зоны в их энергетической структуре. Формирование фотолюминесценцтного сигнала обеспечивается за счет присутствия локальных энергетических состояний в материале, обладающем зонной структурой уровней. Очевидно, что таким материалом выступают графеновые квантовые точки, формируемые в результате модификации графеновых нанопластин. Причем в случае выхода из предлагаемого диапазона содержания компонентов наблюдается значительное снижение значения коэффициента оптического пропускания, а также значительное снижение относительного уровня интенсивности излучения материала, состав и структура которого не соответствуют составу и структуре предложенного материала (см. строка 3 и 4 таблицы).

Изобретение поясняется фигурами:

На фиг. 1 изображен Рамановский спектр предлагаемого материала (пример 1). Моды, помеченные как D и G относятся к колебаниям, характерным для графеновых пластин, что подтверждает их наличие в материале.

На фиг. 2 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С – 0,3% (пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (Пример 2). Длина волны возбуждения составляет 265 нм.

На фиг. 3 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С– 0,3% (Пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (пример 2). Длина волны возбуждения составляет 340 нм.

На фиг. 4 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С– 0,3% (Пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (пример 2). Длина волны возбуждения составляет 400 нм.

На фиг. 5 изображен спектр коэффициента оптического пропускания предложенного материала (Пример 2).

Рамановские спектры записаны с помощью конфокального спектрометра LabRam HR800 Evolution (Horiba Jobin Yvon) при лазерном возбуждении 488 нм.

Коэффициент оптического пропускания зарегистрирован на спектрофотометре PerkinElmer Lambda 35 оснащенном галогеновой и дейтериевой лампами. Смена ламп происходила на длине волны 350 нм.

Спектры фотолюминесценции зарегистрированы с помощью спектрофлуориметра Fluorolog 3 (Horiba Jobin Yvon) с использованием CCD камеры Synapse S (соотношение сигнал/шум от 20000:1). В качестве возбуждения применялась ксеноновая лампа в стационарном режиме с мощностью 450 Вт.

Предлагаемый материал может быть получен следующим образом. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели MgAl2O4, оксида алюминия Al2O3 с размерами частиц от 3 до 40 нм и углерода в виде графеновых пластин размером 3-10 нм, при следующем массовом соотношении компонентов, %:

алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) 99,3-99,49
оксид алюминия (Al2O3) 0,4-0,5
углерод (С) 0,01-0,3

причем алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм.

Затем осуществляется формование композиции под давлением 6 - 7 ГПа в течение 10-15 минут при 600-650оС.

В таблице приведены примеры выполнения предложенного оптически прозрачного наноструктурного керамического материала с перестраиваемым диапазоном люминесценции (примеры 1 и 2). Как показано на фиг. 1, в полученном материале фиксируются Рамановские моды D и G, характерные для графеновых нанопластин. Наноразмерные графеновые пластины являются базисным элементом формирования графеновых квантовых точек, проявляющих фотолюминесцентные свойства в широком спектральном диапазоне от 330 до 550 нм. На фиг. 2 приведены спектры фотолюминесценции предложенного материала (пример 1 и 2) при длине волны возбуждения 265 нм, из которых следует, что значение амплитуды спектра УФ излучения при длине волны 330 нм для предложенного материала (пример 1) составляет 480 относительных единиц, а материала состава по примеру 2 составляет 590 относительных единиц. Вместе с тем, одновременно наблюдается свечение в видимой спектральной области (синяя часть спектра), составляющее при длине волны 420 нм 500 и 650 относительных единиц для материала по примеру 1 и 2, соответственно. При переключении длины волны возбуждения на 340 нм наблюдается интенсивный фотолюминесцентный сигнал в видимой спектральной области, как показано на фиг. 3. Наибольшая интенсивность свечения в максимуме при 530 нм наблюдается материале (пример 2), и составляет 1750 относительных единиц, тогда как в материале (пример 1) интенсивность составляет 1200 относительных единиц. Последующее переключение возбуждения на длину волны 400 нм позволяет формировать в предлагаемом материале фотолюминесцентный сигнал также в видимом спектральном диапазоне, однако максимум фотолюминесценции смещается в 550 нм. Интенсивность фотолюминесцентного сигнала с максимумом при 550 нм (пример 1) составляет 1000 относительных единиц, тогда как (пример 2) интенсивность составляет 1600 относительных единиц.

Наличие оптической прозрачности в полученном материале, как показано на фиг. 5, расширяет рабочий участок керамики, распространяя его не только на поверхность, но и на объем, что является перспективным, для фотодиодных технологий.

Ниже описаны примеры способов получения предлагаемого люминесцентного материала.

Пример 1. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели, оксида алюминия с размерами частиц от 3 до 40нм и углерода в виде графеновых пластин размером 3-10 нм смешивают в сапфировой ступке с использованием сапфирового пестика до получения гомогенной композиции состав (масс.%): 99,49 MgAl2O4, 0,01 углерода и 0,5 Al2O3. Затем осуществляется формование композиции под давлением 6 ГПа в течение 10 минут при 600оС. При этом обеспечивается достижение керамикой относительной плотности 96%.

В результате получен люминесцентный наноструктурный композиционный керамический материал, состав, оптическая прозрачность и интенсивность излучения приведены в таблице (строка 1) со средним размером зерен 22 нм.

Пример 2. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели, оксида алюминия с размерами частиц от 3 до 40 нм и углерода в виде смеси графеновых пластин размером 3-10 нм смешивают в сапфировой ступке с использованием сапфирового пестика до получения гомогенной композиции состав (масс.%): 99,59 MgAl2O4, 0,01 углерода и 0,4 Al2O3. Затем осуществляется формование композиции под давлением 7 ГПа в течение 15 минут при 650оС. При этом обеспечивается достижение керамикой относительной плотности 97%.

В результате получен люминесцентный наноструктурный композиционный керамический материал, состав, оптическая прозрачность и интенсивность излучения приведены в таблице (строка 1) со средним размером зерен 25 нм.

Таблица.

№ образца материала MgAl2O4
вес%
Al2O3
вес%
Графен
вес%
Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 330 нм при возбуждении 265 нм Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 530 нм при возбуждении 340 нм Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 550 нм при возбуждении 400 нм Коэффициент пропускания при λ = 500 нм
1 2 3 4 5 6 7 8
1(пример1) 99,49 0,5 0,01 480 1200 1000 12
2(пример 2) 99,3 0,4 0,3 590 1750 1600 17
3 99,599 0,4 0,001 40 42 40 10
4 98,6 0,4 1 41 40 41 4

Таким образом, авторами предлагается оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал, обладающий перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит использовать его в LED приборах, приборах плазменных дисплейных панелях, перестраиваемых детекторах УФ-Вид спектрального диапазона, световых матричных индикаторов.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 305.
27.12.2015
№216.013.9e2d

Способ получения нанодисперсного ферромагнитного материала

Изобретение относится к химической технологии. Способ включает упаривание смеси водных растворов цинк- и железосодержащих солей карбоновой кислоты, взятых в стехиометрическом соотношении. В качестве солей карбоновой кислоты используют формиат цинка состава Zn(НСОО)·2НО и формиат железа состава...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572123
Дата охранного документа: 27.12.2015
10.01.2016
№216.013.9f50

Способ получения нанокристаллического порошка сульфида серебра

Изобретение относится к технологии получения порошкового материала, содержащего наночастицы полупроводникового соединения, и может быть использовано в оптоэлектронике и медицине. Нанокристаллический порошок сульфида серебра получают осаждение из водного раствора смеси нитрата серебра и сульфида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572421
Дата охранного документа: 10.01.2016
10.02.2016
№216.014.cea5

Способ получения метатитановой кислоты

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения метатитановой кислоты включает взаимодействие соединения титана с неорганической солью лития в присутствии лимонной и азотной кислот и последующий трехступенчатый отжиг. Полученный продукт обрабатывают уксусной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575041
Дата охранного документа: 10.02.2016
20.06.2016
№217.015.0496

Способ получения ультрадисперсного порошка серебра и ультрадисперсный порошок серебра, полученный этим способом

Изобретение относится к способам получения порошкового материала, содержащего микрочастицы, и может быть использовано в медицине в качестве материала с бактерицидным действием; в химии для очистки питьевой воды; в производстве катализаторов; в химической промышленности для защитного покрытия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587446
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.04.2016
№216.015.2ba8

Способ получения наноультрадисперсного порошка оксида металла

Изобретение относится к области химической промышленности. Способ включает обработку исходной смеси, содержащей хлорид металла, в токе водяного пара при повышенной температуре. В исходную смесь вводят хлорид натрия. Соотношение хлорид металла: хлорид натрия =1÷2:1. Обработку проводят при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002579632
Дата охранного документа: 10.04.2016
20.08.2016
№216.015.4acb

Способ удаления мелких частиц из крупнозернистого слоя сыпучих материалов

Изобретение относится к области разделения компонентов дисперсной сыпучей среды, различающихся размером, и может быть использовано в сельском хозяйстве для удаления посторонних примесей при очистке сельскохозяйственных зерновых культур (пшеница, рожь, ячмень и др.) от мелкодисперсной среды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594494
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4e31

Реактор для аэробной ферментации биомассы

Изобретение используется в сельском и лесном хозяйстве. Цилиндрический термостатированный корпус реактора установлен вертикально и содержит трубу загрузочного устройства, соединенную через подшипниковые узлы с кольцевой пустотелой трубой мешалки, на выходе которой подключена гребенка с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595143
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4e4e

Система управления тепловым режимом в комплексе "печь ванюкова - котел-утилизатор"

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано, например, в печи Ванюкова. Система дополнительно снабжена корректирующим регулятором соотношения шихта/кислородно-воздушная смесь по температуре в котле-утилизаторе, датчиком температуры котла-утилизатора, установленным на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595188
Дата охранного документа: 20.08.2016
20.08.2016
№216.015.4f6a

Способ упрочнения поверхности деталей обработкой трением с перемешиванием вращающимся инструментом

Изобретение относится к упрочнению плоских поверхностей заготовок. Осуществляют перемещение вращающегося упрочняющего инструмента по всей поверхности механически обработанной заготовки с установленными нагрузкой и скоростью по заданной траектории. Используют упрочняющий инструмент с рабочим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595191
Дата охранного документа: 20.08.2016
10.08.2016
№216.015.548e

Способ улучшения энергетического разрешения сцинтилляционного гамма-спектрометра

Изобретение относится к гамма-спектрометрам с неорганическими сцинтилляторами, имеющими зависимость световыхода от энергии образованных в них гамма-квантами вторичных электронов. Способ улучшения энергетического разрешения сцинтилляционного гамма-спектрометра включает преобразование с помощью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593617
Дата охранного документа: 10.08.2016
Показаны записи 11-13 из 13.
02.10.2019
№219.017.cd9d

Способ синтеза слоистых гидроксинитратов гадолиния

Изобретение относится к технологии получения ориентированных кристаллов слоистых гидроксисолей на основе гадолиния, которые могут быть использованы в производстве катализаторов, адсорбентов и анионно-обменных материалов, а также для формирования функциональных покрытий при создании различных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700509
Дата охранного документа: 17.09.2019
09.10.2019
№219.017.d3a2

Способ получения формиата меди (ii)

Изобретение относится к получению солей меди с использованием органических кислот, в частности к получению формиатов двухвалентной меди, которые могут быть использованы для синтеза купратов щелочноземельных металлов и высокотемпературных сверхпроводников, получения медных порошков для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702227
Дата охранного документа: 07.10.2019
15.05.2023
№223.018.5b3a

Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал

Изобретение относится к области создания оптически прозрачных люминесцентных наноструктурных керамических материалов на основе алюмомагниевой шпинели (MgAlO) и может быть использовано в качестве функционального материала устройств фотоники, оптоэлектроники и лазерной техники. Предлагается...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002763148
Дата охранного документа: 27.12.2021
+ добавить свой РИД