Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий-алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов или их композиций с высоким гомогенным распределением оксидов в объеме кристаллитов порошка и их размером 40,0-80,0 нм, что при изготовлении из этих порошков, керамика получается с высоким светопропусканием и оптической однородностью. Эта керамика может широко применяться в качестве активной среды твердотельного лазера, термостойкого высокотемпературного электроизоляционного материала, окон или линз в оптических приборах, оптических элементов в ИК области спектра.

Уровень техники

В качестве легирующих добавок для получения твердого раствора на основе бинарного соединения иттрий - алюминиевого граната (Y₃AI₅O₁₂) используют оксиды или их композиции редкоземельных элементов: Er₂O₃; Tm₂O₃; Ho₂O₃; Er₂O₃-Tm₂O₃; Er₂O₃-Ho₂O₃; Er₂O₃-Tm₂O₃-Ho₂O₃, которые вводят в состав иттрий - алюминиевого граната в пределах 0,5-40,0 мас. % по отношению к оксиду иттрия (Y₂O₃).

При введении в состав иттрий - алюминиевого граната оксидов редкоземельных элементов (ОРЗЭ) или их композиций имеет место образование твердых растворов замещения только катионов иттрия на

катионы редкоземельных элементов (РЗЭ). Поэтому расчеты составов проводятся исходя из формулы твердого раствора Y_3-XMe_XAI₅O₁₂, где X доля катиона ОРЗЭ или сумма долей катионов ОРЗЭ, вводимых в состав иттрий - алюминиевого граната и замещаемых катионов иттрия (Y+³).

Наноструктурированные порошки твердых растворов на основе бинарного соединения иттрий - алюминиевого граната (Y₃AI₅O₁₂), солегированного ионами редкоземельных элементов получали методом химического обратного осаждения с последующей сушкой и прокаливанием с целью синтеза гомогенного монофазного кубического твердого раствора флюоритовой структуры.

Известны способы получения наноразмерных порошков иттрий - алюминиевого граната (заявка на изобретение JP 2001270775, кл. МПК С04В 35/44, опубл. 2001; заявка на изобретение CN 101386531, кл. МПК С04В 35/622, опубл. 2009; заявка на изобретение CN 101985397 C01F 17/10, опубл. 2011).

Наиболее близким по технической сущности и получаемому результату, выбранный в качестве прототипа может быть использован CN 102815948 А, 12.12.2012, раскрывающий способ получения иттрий-алюминиевого граната с редкоземельными элементами.

Изобретение относится к способу синтеза нанопорошка иттрий-алюминиевого граната (YAG), легированного редкоземельным элементом, относящегося к технической области наноматериалов. Способ в основном включает следующие стадии: растворение азотнокислых солей Y и А1 или Y, Al и РЗЭ в смешанном растворителе вода-спирт, добавление нужного количества легирующей добавки и проведение мгновенного низкотемпературного сжигания брызг при температуре 260-330°С распылением для получения порошка-прекурсора; проведение измельчения в шаровой мельнице, сушке при 90-120°С и прокаливании при 800-1300°С в течение 2-4 часов с получением наночастиц YAG с чистой фазой или нанопорошка YAG с добавлением редкоземельных элементов. Изобретение имеет преимущества простого технического процесса, низкого требования к оборудованию, равномерного распределения частиц по размерам и т.п.; синтезированная мощность может быть использована для приготовления прозрачной керамики YAG, легированного редкоземельным металлом и флуоресцентного порошка YAG, легированного редкоземельным элементом.

Недостатки способа состоят:

- в сложности процесса, связанного с необходимостью проведения двух длительных операций сушки и измельчения, а также с относительно низкой удельной поверхностью и гомогенностью целевого продукта;

- сильным разбрызгиванием исходных продуктов при проведении синтеза методом сгорания и, как следствие, потерей части целевого продукта;

- сильное разбрызгивание исходных продуктов при проведении синтеза методом сгорания приводит к нестехиометричности целевого продукта;

- при проведении синтеза методом сгорания из азотнокислых солей целевой продукт, как правило, загрязняется продуктами неполного сгорания их смеси и добавки в виде органических радикалов и азотсодержащих компонентов.

Раскрытие изобретения

Задача настоящего изобретения обеспечивает получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе бинарного соединения иттрий - алюминиевого граната (Y₃AI₅O₁₂), легированного или солегированного ионами редкоземельных элементов с высоким гомогенным распределением редкоземельных ионов в объеме частиц порошка и дисперсностью по величине удельной поверхности более 120 м²/г - при одностадийности процесса синтеза.

Технический результат - одностадийность процесса синтеза однофазного колегированного прекурсора на основе Tm₂O₃, Ho₂O₃, Er₂O₃: Y₃AI₅O₁₂, получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната (Y₃AI₅O₁₂), легированного и колегированного ионами редкоземельных элементов с высокой степенью гомогенности и дисперсности более 120 м²/г полученного готового продукта. Указанный технический результат достигается благодаря тому, что способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов или их композиций, включающий растворение маточного раствора солей, упаривание раствора до концентрации 0,88-0,92 моль/л, обратное осаждение через распыление, декантирование, фильтрование, сушку с последующим прокаливанием образующегося однофазного твердого раствора на основе гидроксидов Y_3-XMe_XAl₅O₈(OH)₄, (Me=Er, Tm, Но), причем согласно изобретению, процесс ведут следующим образом: маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и азотнокислые соли Er; Tm; Но или их композиций Er-Tm; Er-Но; Er-Tm-Но в пределах 1,0-50,0 ат. % по отношению к атому иттрия растворяют в дистиллированной воде при нагревании и упаривают до концентрации 0,88-0,92 моль/л в зависимости от состава, распыляют в 25% раствор гидроксида аммония, охлажденный до температуры 0°С-2°С, сжатым воздухом через капилляр, обеспечивающий дробление струи концентрированного маточного раствора до туманообразного состояния; пульпу декантируют в дистиллированной воде с добавлением катионного ПАВ, отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают горячим воздухом при 100°С на распылительной сушилке и прокаливают при 1000°С. В качестве катионного ПАВ может быть использован поливинилпирролидон.

Высушенный порошок прекурсора твердых растворов Y_3-X Me_X AI₅O₈(OH)₄, (Me=Er, Tm, Но) может быть подвергнут механоактивации, предпочтительно, на мельнице вибрационного типа в фторопластовых барабанах циркониевыми шарами, диаметром 1,0 мм в течении 120 минут в среде этанола при соотношении: порошок прекурсора к суммарному количеству циркониевые шары и этанол равному 1:6,5; этанол удаляют путем сушки суспензии с получением гранул 200-300 нм на распылительной сушилке и прокаливают при 1000°С.

Альтернатива - механоактивация на мельнице планетарного типа с использованием фторопласта в качестве мелющей оснастки и жидкую среду, такую как этиловый спирт, в течение 40 минут и прокаливают при температуре 1000°С.

Осуществление изобретения

Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов осуществляют следующим образом: маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и редкоземельных элементов (квалификации "ОСЧ") заданного состава растворяют в дистиллированной воде при нагревании и упаривают до концентрации 0,88-0,92 моль/л в зависимости от вида РЗЭ и их количества. Затем маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, раствор осадителя, в виде 25-ти% водного раствора NH₄OH, взятом в 2-х кратном избытке. Полученный прекурсор твердых растворов Y_3-XMe_XAl₅O₈(OH)₄, образующийся в результате реакции замещения аниона (NO₃)^1- предшествующих азотнокислых солей иттрия, алюминия и редкоземельных элементов в концентрированный раствор NH₄OH на ОН^1-, декантируют в дистиллированной воде, с введенным катионным ПАВ в количестве 0,05 мас. % от количества раствора осадителя и фильтруют. ПАВ сегрегируются на поверхности частиц новой фазы прекурсора, замедляя рост и образуя, прослойки, препятствующие их объединению в плотные агрегаты. Полученные порошки прекурсоров малогидратированы, неагломерированы, легко фильтруются и высушиваются в потоке горячего воздуха (60-100°С) на распылительной сушилке. Далее порошки прокаливают с целью синтеза монофазного кубического твердого раствора оксидов РЗЭ или их композиций в иттрий - алюминиевом гранате при температуре 1000°С в течении 5 часов, что соответствует пику кристаллизации твердого раствора на термограмме (Фиг. 1 и 1а). Свойства порошков некоторых составов твердых растворов на основе бинарного соединения иттрий - алюминиевого граната, легированного или солегированного ионами РЗЭ по данным рентгенофазового анализа приведены в таблице 1.

На фиг. 1 представлена типичная диаграмма дифференциально термического анализа (ДТА) порошка прекурсора твердого раствора Y_3-XMe_XAI₅O₈(OH)₄, где Ме=Er, х=1,5. Наблюдаемый экзотермический эффект соответствует температуре кристаллизации твердого раствора иттрий - алюминиевого граната, легированного ОРЗЭ и составляет ~ 1000°С.

На фиг. 1а представлена типичная диаграмма дифференциально термического анализа (ДТА) порошка прекурсора твердого раствора Y_3-XMe_XAlO₈(OH)₄, где Me=Er-Tm-Ho, х=1,5/0,05/0,01. Наблюдаемый эндотермический эффект в температурном интервале от 120°С до 170°С, соответствует образованию монофазного твердого раствора оксигидрата алюмоиттриевого граната, колегированного композицией ОРЗЭ стехиометрического состава.

На фиг. 2 представлена электронная микрофотография иттрий - алюминиевого граната, колегированного оксидами композиции редкоземельных элементов эрбия и тулия прокаленного при 1000°С из которой следует, что мелкие малоугловатые частицы (размер которых составляет 60 нм) слабоагломерированы.

Пример 1. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и эрбия квалификации "ОСЧ" состава Y_1,5Er_1,5Al₅O₁₂ (50,0 ат. % Er³+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,89 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти% водный раствор NH₄OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии. Полученный порошок твердого раствора гидрооксидов состава Y_1,5Er_1,5Al₅O₈(OH)₄ отфильтровывают на воронке Бюхнера с последующей декантацией дистиллированной с добавлением катионного ПАВ - поливинилпиролидона (0,05 мас. % от количества раствора гидроксила аммония). После просушивания в токе горячего воздуха (100°С) на распылительной сушилке полученный продукт подвергают механоактивации на мельнице вибрационного типа в среде этанола в течении 120 минут. Этанол из полученной суспензии удаляют в токе горячего воздуха (60°С) на распылительной сушилке с получением гранул размером 200-300 нм и прокаливают при 1000°С с выдержкой 2 часа. После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 65 нм.

Пример 2. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и тулия квалификации "ОСЧ" состава Y_2,95Tm_0,05Al₅O₁₂ (5,0 ат. % Tm³+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,89 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти% водный раствор NH₄OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии. Полученный порошок твердого раствора гидрооксидов состава Y_2,95Tm_0,05Al₅O₈(OH)₄ отфильтровывают на воронке Бюхнера с последующей декантацией дистиллированной водой с добавлением катионного ПАВ - поливинилпирролидона (0,05 мас. % от количества раствора гидроксила аммония). После просушивания в токе горячего воздуха (60-100°С) на распылительной сушилке полученный продукт подвергают механоактивации на планетарной мельнице в среде этанола в течении 40 минут. Этанол из полученной суспензии удаляют в токе горячего воздуха (60°С-100°С) на распылительной сушилке с получением гранул размером 200-300 нм и прокаливают при 1000°С с выдержкой 2 часа. После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 50 нм.

Пример 3. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и гольмия квалификации "ОСЧ" состава Y_2,99Ho_0,01Al₅O₁₂ (1,0 ат. % Но³+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,88 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти % водный раствор NH₄OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии, после чего проводят остальные операции согласно примера 2. После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 40 нм.

Пример 4. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и композицию легирующих добавок - азотнокислых солей эрбия и тулия квалификации "ОСЧ" состава Y_1,45Er_1,5Tm_0,05Al₅O₁₂ (50,0 ат. % Er³+; 5,0 ат. % Tm³+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,90 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти % водный раствор NH₄OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии, после чего проводят остальные операции согласно примера 2.

После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 60 нм. (Фиг. 2).

Пример 5. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и композицию легирующих добавок - азотнокислых солей эрбия, тулия и гольмия квалификации "ОСЧ" состава Y_1,44Er_1,5Tm_0,05Ho_0,01Al₅O₁₂ (50,0 ат. % Er³+; 5,0 ат. % Tm³+; 1,0 ат. % Но³⁺), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,92 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти % водный раствор NH₄OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии, после чего проводят остальные операции согласно примера 2.

После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 65 нм.

Таким образом, заявленный способ низкотемпературного синтеза порошков на основе иттрий - алюминиевого граната, легированного оксидами редкоземельных элементов и их композициями позволяет получать монофазные неагломерированные наноструктурированные порошки (40,0 нм - 65,0 нм) с высокой гомогенностью распределения оксидов редкоземельных элементов в кристаллической решетке алюмоиттриевого граната при удельной поверхности получаемого целевого продукта более 120 м²/г.

Сопоставительный анализ заявляемого изобретения показал, что совокупность существенных признаков заявленного способа получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе алюмоиттриевого граната, солегированного оксидами редкоземельных элементов (ОРЗЭ) не известна из уровня техники и значит, соответствует условию патентоспособности «Новизна».

В уровне техники не было выявлено признаков, совпадающих с отличительными признаками заявленного изобретения и влияющих на достижение заявленного технического результата, поэтому заявленное изобретение соответствует условию патентоспособности «Изобретательский уровень».

Приведенные сведения подтверждают возможность применения заявленного способа для получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов или их композиций, может быть использован в химической промышленности и поэтому соответствует условию патентоспособности «Промышленная применимость».