Результат интеллектуальной деятельности: ПОЛИПЕПТИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ CD20

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения иминной соли формулы M[N(CF)]являющейся источником анионов N(CH)для последующего замещения в органических молекулах галоидной или других групп N(CH)– группой, отличающийся тем, что фторид металла общей формулы MF, где М=Na, K, Rb,...

Изобретение относится к соединениям, представляющим собой производные пирролидинона, которые являются ингибиторами метионинаминопептидазы и могут быть использованы для лечения опухолевых новообразований. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I), его физиологически приемлемой соли и/или стереоизомеру, обладающим свойствами ДНК-зависимой протеинкиназы (ДНК-ПК). Соединения могут найти применение при приготовления лекарственного средства для сенсибилизации злокачественных клеток к...

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, и может быть использовано для лечения поражения хряща. Для этого вводят соединение FGF-18 по меньшей мере 3 раза в течение курса лечения, причем указанные введения разделены 2 неделями. Изобретение позволяет уменьшить воспаление при...

Изобретение относится к области медицины. Предложен имплантат для лечения поражений хряща, повреждения хряща или костно-хрящевых дефектов, включающий полимерный материал, формирующий матрицу, и анаболическое лекарственное средство. Полимерный материал представляет собой коллаген. Анаболическое...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, выбранному из указанных соединений или его фармацевтически приемлемой соли. Также раскрываются фармацевтическая композиция для ингибирования активности BTK или ее мутанта, способ ингибирования активности BTK или ее...

Описана фармацевтическая комбинация 3-(1-{3-[5-(1-Метил-пиперидин-4-илметокси)-пиримидин-2-ил]-бензил}-6-оксо-1,6-дигидро-пиридазин-3-ил)-бензонитрила или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата вместе с амидом...

Настоящее изобретение относится к соединениям Формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, полезным в качестве ингибиторов IRAK-киназы. В формуле (I) кольцо А представляет собой пиразолил, а остальные радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. 3 н. и 6 з.п....

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым композициям. Технический результат: получены новые соединения, пригодные в качестве ингибиторов тирозинкиназы Брутона, которые могут применяться для получения лекарственных средств для профилактического или...

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ лечения немелкоклеточного рака легких у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора взаимодействия рецептора PD-1 и его лиганда PD-L1. Ингибитором является антитело против...