×
14.06.2019
219.017.82d8

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения люминофора зеленого свечения

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к химии и может быть использовано при производстве люминесцентных материалов для источников и преобразователей света. Готовят реакционную смесь механическим перемешиванием в планетарной мельнице в течение 20 мин порошков пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида европия (III), оксида магния, оксида марганца (II), оксида алюминия, алюминия, перхлората натрия. Затем проводят процесс экзотермического взаимодействия компонентов полученной смеси в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в реакторе открытого типа при атмосферном давлении на воздухе в течение 5 мин. Получают люминофор зеленого свечения общей формулой Me(MgMn)AlO:Eu, где Me представляет собой Ba, Sr или Ca, а 0,1≤х≤0,5. Изобретение позволяет упростить способ получения люминофора за счет использования простого оборудования, отсутствия подвода внешнего тепла для проведения реакции и использования восстановительной атмосферы, а также сократить время процесса. 3 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химии, а именно к области получения люминофора зеленого свечения, который может быть использован при производстве люминесцентных материалов для источников и преобразователей света.

Известен способ получения люминофора зеленого свечения, в котором его синтез проводят методом спрей-пиролиза, включающий в себя приготовление смеси для преобразования в аэрозоль с последующим нагревом до 900°C. Полученный таким образом прекурсор прокаливали при температуре 1400°C в восстановительной атмосфере (N2 + 5%H2) в течении 2 ч (Kyeong Youl Jung, Hyun Woo Lee, Yun Chan Kang, Seung Bin Park, Young Suk Yang «Luminescent Properties of (Ba,Sr)MgAl10O17:Mn, Eu Green Phosphor Prepared by Spray Pyrolysis under VUV Excitation», Chem. Mater., vol. 17, pp. 2729-2733, 2005) до получения конечного продукта.

Недостатками известного способа являются сложность применяемого оборудования, многостадийность процесса, дороговизна исходных компонентов, а также необходимость поддержания высокой температуры синтеза в течение длительного времени.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения люминофора зеленого свечения методом твердофазного спекания. Метод состоит в перемешивании и размельчении стехиометрических количеств компонентов реакционной смеси (представляющие собой оксиды алюминия, галлия, индия; оксид или карбонат, или хлорид магния; хлорид европия; оксиды или карбонат, или ацетат марганца; оксид бора или борная кислота) с последующим прокаливанием их при температуре 1400-1700°C в течение 8-12 ч в восстановительной атмосфере (N2 + 5%H2) (US 2006/0158090, МПК HO1J 1/62, HO1J 63/04, опубл. 20.07.2006).

Недостатками известного способа являются длительное время процесса синтеза, энергозатратность (температура синтеза составляет 1400-1700°C) и использование восстановительной атмосферы в процессе получения готового продукта.

Технический результат заключается в упрощении способа получения и сокращении времени получения люминофора зеленого свечения за счет отсутствия необходимости использования сложного оборудования, отсутствия подвода внешнего тепла для проведения реакции и использования восстановительной атмосферы.

Сущность изобретения заключается в том, что способ получения люминофора зеленого свечения, общей формулой Me(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba или Sr или Ca, а 0,1≤х≤0,5, включает получение реакционной смеси путем предварительного перемешивания порошков пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида европия (III), оксида магния, оксида марганца (II), оксида алюминия, алюминия, перхлората натрия. В подготовленной реакционной смеси осуществляют процесс экзотермического взаимодействия компонентов, который протекает в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) в реакторе открытого типа при атмосферном давлении на воздухе в течение 5 мин.

В табл. 1 приведены составы для получения люминофора зеленого свечения, общей формулой Ba(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+, где 0,1≤х≤0,5; в табл. 2 - составы для получения люминофора зеленого свечения, общей формулой Sr(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+; в табл. 3 - составы для получения люминофора зеленого свечения, общей формулой Ca(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+, где 0,1≤х≤0,5. На фиг. 1 изображен спектр излучения образца люминофора отвечающего составу Ba0,9Eu0,1Mg0,6Mn0,4Al10O17; на фиг. 2 - спектр излучения образца люминофора отвечающего составу Sr0,9Eu0,1Mg0,7Mn0,3Al10O17, на фиг. 3 - спектр излучения образца люминофора отвечающего составу Ca0,9Eu0,1Mg0,6Mn0,4Al10O17.

Способ осуществляют следующим образом. Способ получение люминофора зеленого свечения, общей формулой Me(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba или Sr или Ca, а 0,1≤х≤0,5, включает перемешивание реакционной смеси из порошков компонентов взятых в стехиометрических соотношениях пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида европия (III), оксида магния, оксида марганца (II), оксида алюминия, металлического алюминия и перхлората натрия в планетарной мельнице в течение 20 мин с дальнейшим экзотермическим взаимодействием в реакционной смеси в режиме СВС. Процесс взаимодействия компонентов в полученной реакционной смеси осуществляют в режиме СВС в реакторе открытого типа при атмосферном давлении на воздухе. Время процесса составляет 5 мин.

Пример 1. Способ получения люминофора зеленого свечения на основе барий-магний-марганцевого сложного алюмината, активированного ионами европия (II), общей формулой Ba(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+, где 0,1≤х≤0,5, заключается в следующем.

Готовят стехиометрическую реакционную смесь (состав 13 табл. 1), для получения люминофора, формулой Ba0,9Eu0,1Mg0,6Mn0,4Al10O17. Соотношение Al/Al2O3 составляет 3,5/3,25. Компоненты реакционной смеси берут в соотношениях, указанных в табл. 1.

Для приготовления смеси в количестве 7,614 г используют следующие порошки: Пероксид бария (BaO2) - 1,488 г (19,54 мас. %); Оксид европия (III) (Eu2O3) - 0,172 г (2,26 мас. %); Оксид магния (MgO) - 0,236 г (3,10 мас. %); Оксид марганца (II) (MnO) - 0,277 г (3,64 мас. %); Оксид алюминия (Al2O3) - 3,234 г (42,47 мас. %); Алюминий (Al) - 0,922 г (12,11 мас. %) и перхлорат натрия (NaClO4) - 1,285 г (16,88 мас. %).

Полученную, при механическом перемешивании порошков в планетарной мельнице в течение 20 мин, гомогенизированную реакционную смесь помещают в кварцевую лодочку и инициируют процесс горения на воздухе с помощью газовой горелки. Далее процесс протекает в режиме СВС. По завершению прохождения в объеме смеси устойчивого фронта волны горения образуется спеченный продукт светло-зеленого цвета. Общее время синтеза составляет около 5 мин. Полученный продукт охлаждают. Далее спек размалывают до необходимого размера частиц. Выход люминофора составляет более 60%. Рентгенофазовый анализ полученного продукта показал наличие только одной фазы, соответствующей структурному типу Ba(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+.

Пример 2. Способ получения люминофора зеленого свечения на основе стронций-магний-марганцевого сложного алюмината, активированного ионами европия (II), общей формулой Sr(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+, где 0,1≤х≤0,5, заключается в следующем.

Готовят стехиометрическую реакционную смесь (состав 7 табл. 2), для получения люминофора, формулой Sr0,9Eu0,1Mg0,7Mn0,3Al10O17. Соотношение Al/Al2O3 составляет 3,5/3,25. Компоненты реакционной смеси берут в соотношениях, указанных в табл. 2.

Для приготовления смеси в количестве 7,949 г используют следующие порошки: Пероксид стронция (SrO2) - 1,154 г (14,52 мас. %); Оксид европия (III) (Eu2O3) - 0,189 г (2,38 мас. %); Оксид магния (MgO) - 0,303 г (3,81 мас. %); Оксид марганца (II) (MnO) - 0,228 г (2,87 мас. %); Оксид алюминия (Al2O3) - 3,553 г (44,70 мас. %); Алюминий (Al) – 1,012 г (12,73 мас. %) и перхлорат натрия (NaClO4) - 1,510 г (18,99 мас. %).

Полученную, при механическом перемешивании порошков в планетарной мельнице в течение 20 мин, гомогенизированную реакционную смесь помещают в кварцевую лодочку и инициируют процесс горения на воздухе с помощью газовой горелки. Далее процесс протекает в режиме СВС. По завершению прохождения в объеме смеси устойчивого фронта волны горения образуется спеченный продукт светло-зеленого цвета. Общее время синтеза составляет около 5 мин. Полученный продукт охлаждают. Далее спек размалывают до необходимого размера частиц. Выход люминофора составляет более 60%. Рентгенофазовый анализ полученного продукта показал наличие только одной фазы соответствующей структурному типу Sr(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+.

Пример 3. Способ получения люминофора зеленого свечения на основе кальций-магний-марганцевого сложного алюмината, активированного ионами европия (II), общей формулой Ca(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+, где 0,1≤х≤0,5, заключается в следующем.

Готовят стехиометрическую реакционную смесь (состав 7 табл. 3), для получения люминофора, формулой Ca0,9Eu0,1Mg0,6Mn0,4Al10O17. Соотношение Al/Al2O3 составляет 3,5/3,25. Компоненты реакционной смеси берут в соотношениях, указанных в табл. 3.

Для приготовления смеси в количестве 8,042 г используют следующие порошки: Оксид кальция (CaO) - 0,743 г (9,24мас. %); Оксид европия (III) (Eu2O3) - 0,201 г (2,50 мас. %); Оксид магния (MgO) - 0,277 г (3,44 мас. %); Оксид марганца (II) (MnO) - 0,325 г (4.04 мас. %); Оксид алюминия (Al2O3) - 3,793 г (47,17 мас. %); Алюминий (Al) - 1,081 г (13,44 мас. %) и перхлорат натрия (NaClO4) - 1,622 г (20,17 мас. %).

Полученную, при механическом перемешивании порошков в планетарной мельнице в течение 20 мин, гомогенизированную реакционную смесь помещают в кварцевую лодочку и инициируют процесс горения на воздухе с помощью газовой горелки. Далее процесс протекает в режиме СВС. По завершению прохождения в объеме смеси устойчивого фронта волны горения образуется спеченный продукт зеленого цвета. Общее время синтеза составляет около 5 мин. Полученный продукт охлаждают. Далее спек размалывают до необходимого размера частиц. Выход люминофора составляет более 60%. Рентгенофазовый анализ полученного продукта показал наличие только одной фазы соответствующей структурному типу Ca(Mg1-xMnx)Al10O17:Eu2+.

Количество порошков пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида европия (III), оксида магния, оксида марганца (II), оксида алюминия, алюминия, перхлората натрия в реакционной смеси рассчитывается исходя из уравнений реакций:

Исследование спектральных характеристик всех образцов люминофоров подтверждает их принадлежность к люминофорам зеленого свечения (фиг. 1-3). Для всех образцов длина волны максимума излучения составляет 508 нм.

По сравнению с известным решением предлагаемое позволяет упростить способ получения, сократить время получения и снизить стоимость люминофора зеленого свечения, за счет использования простого оборудования, отсутствия подвода внешнего тепла для проведения реакции и использования восстановительной атмосферы.

Способ получения люминофора зеленого свечения общей формулой Me(MgMn)AlO:Eu, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba, или Sr, или Ca, а 0,1≤х≤0,5, включающий приготовление реакционной смеси путем предварительного механического перемешивания в планетарной мельнице в течение 20 мин порошков пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида европия (III), оксида магния, оксида марганца (II), оксида алюминия, алюминия, перхлората натрия с последующим проведением процесса экзотермического взаимодействия ее компонентов в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в реакторе открытого типа при атмосферном давлении на воздухе в течение 5 мин.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 87.
22.09.2018
№218.016.89ae

Липосомальный препарат дексаметазона в гипертоническом растворе хлорида натрия и способ лечения острого повреждения легких на его основе

Группа изобретений относится к медицине, а именно к новым лекарственным препаратам для лечения острых состояний с преимущественным поражением легких и дисфункцией сердечно-сосудистой системы. Липосомальный препарат представляет собой липосомы размером 320±20 нм, содержащие дексаметазон в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667467
Дата охранного документа: 19.09.2018
11.10.2018
№218.016.900c

Модифицированный битум

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам, а именно битумным вяжущим, и может быть использовано в дорожном строительстве при устройстве асфальтобетонного покрытия. Модифицированный битум включает, мас.%: битум нефтяной дорожный вязкий 98,0–99,0 и продукт конденсации олеиновой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669085
Дата охранного документа: 08.10.2018
21.10.2018
№218.016.94bd

Способ подготовки загрязненной тяжелыми металлами почвы для фиторемедиации

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, в частности к прикладной экологии, занимающейся проблемой очистки почв, грунтов и территорий, загрязненных свинцом и цинком, и может найти применение при рекультивации отвалов предприятий, добывающих и перерабатывающих металлургическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670253
Дата охранного документа: 19.10.2018
14.12.2018
№218.016.a704

Способ фотометрического определения железа (iii) в растворах чистых солей в присутствии поверхностно-активного вещества

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания железа (III) в растворах чистых солей, содержащих железо (III) в очень малой концентрации. Способ включает переведение железа (III) в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674760
Дата охранного документа: 13.12.2018
15.12.2018
№218.016.a7d3

Способ прогнозирования течения репаративного процесса кишечного анастомоза

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при прогнозировании течения репаративного процесса кишечного анастомоза. Для этого после формирования кишечного анастомоза незамедлительно и через 30 минут в тканях по линии анастомоза производят измерение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675089
Дата охранного документа: 14.12.2018
20.12.2018
№218.016.a9d8

Способ получения биологического препарата для стимуляции роста и защиты растений от заболеваний

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения препарата для стимуляции роста и защиты сельскохозяйственных культур. Способ включает раздельное культивирование штаммов бактерий Pseudomonas aureofaciens ВКПМ В-11634 и Azotobacter vinelandii ВКПМ В-5787 в мелассной среде до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675503
Дата охранного документа: 19.12.2018
26.12.2018
№218.016.ab63

Способ получения n-(индолил)трифторацетамидов, обладающих противомикробным действием

Изобретение относится к области химии, а именно к способу получения N-(2,3-диметил-1Н-индол-7-ил)-2,2,2-трифторацетамида и N-(1,2,3-триметил-1Н-индол-7-ил)-2,2,2-трифторацетамида, которые могут найти применение для получения лекарственных препаратов, обладающих противомикробным действием....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675806
Дата охранного документа: 25.12.2018
29.12.2018
№218.016.ad28

Способ прогнозирования тяжести острого панкреатита в ранней стадии по признакам гепатодепрессии

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии и может быть использовано для прогнозирования тяжести острого панкреатита в ранней стадии по признакам гепатодепрессии. Способ включает исследование венозной крови, при этом ежедневно, начиная с первых суток после поступления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676331
Дата охранного документа: 28.12.2018
18.01.2019
№219.016.b16b

Способ иммунодиагностики заболеваний гастродуоденальной зоны

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики заболеваний гастродуоденальной зоны. Способ включает определение клинических показателей и иммунологическое исследование факторов крови. В сыворотке крови...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677228
Дата охранного документа: 16.01.2019
16.02.2019
№219.016.bb8a

Устройство контроля и управления зарядом аккумуляторных батарей

Изобретение относится к области электротехники и может быть использовано для контроля и управления зарядом аккумуляторных батарей (АБ) различных типов. Технический результат - упрощение связи с внешним источником постоянного тока за счет использования аналогового сигнала 0-5 В, обеспечение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679883
Дата охранного документа: 14.02.2019
Показаны записи 1-7 из 7.
20.09.2013
№216.012.6ab0

Способ получения сложных оксидных материалов

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению сложных оксидов алюминия и магния, активированных ионами редкоземельных металлов. Может использоваться при производстве материалов для источников и преобразователей зеленого света. Исходную семь получают путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492963
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.09.2015
№216.013.77d7

Реакционная смесь для получения узкополосного люминофора синего свечения

Изобретение относится к получению алюминатных люминофоров, активированных ионами редкоземельных металлов, и может быть использовано при производстве материалов для источников и преобразователей света. Реакционная смесь для получения узкополосного люминофора синего свечения включает следующие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562268
Дата охранного документа: 10.09.2015
25.08.2017
№217.015.c75c

Шихта для получения алюминатных люминофоров с кристаллической структурой граната, активированных церием, и способ их получения

Изобретение может быть использовано при производстве люминесцентных материалов для источников и преобразователей света. Шихта для получения алюминатных люминофоров с кристаллической структурой граната, активированных церием, общей формулы YGdCeAlO, где 0≤x≤2,75 и 0,015≤y≤0,5, содержит смесь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618867
Дата охранного документа: 11.05.2017
20.01.2018
№218.016.11a0

Способ получения люминофора с длительным послесвечением

Изобретение может быть использовано при изготовлении светящихся красок, дорожной разметки, эвакуационных знаков. Реакционную смесь готовят путем механического перемешивания в планетарной мельнице в течение 20 минут порошков пероксида стронция, оксида диспрозия(III), оксида европия(III), оксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634024
Дата охранного документа: 23.10.2017
03.07.2018
№218.016.69d0

Регулятор реологических свойств дисперсных систем на основе неорганических вяжущих веществ

Изобретение относится к составу регулятора реологических свойств, к его применению и к составу сухой строительной смеси, содержащему регулятор, и может найти применение в композициях на основе неорганических вяжущих веществ. Регулятор реологических свойств, предназначенный для использования в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659432
Дата охранного документа: 02.07.2018
08.03.2019
№219.016.d413

Способ получения люминофора на основе титаната кальция

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при изготовлении дисплеев с полевой эмиссией электронов или фотолюминесцентных приборов. Люминофор на основе титаната кальция, активированный празеодимом (III), имеет общую формулу CaPrTiO, где 0,001≤х≤0,005. Для получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681188
Дата охранного документа: 04.03.2019
09.05.2023
№223.018.52ea

Способ получения люминофора, излучающего в оранжево-красной области спектра

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при производстве люминесцентных материалов для источников и преобразователей света.Сначала готовят реакционную смесь путем механического перемешивания в планетарной мельнице в течение 20 мин порошков пероксида стронция,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795127
Дата охранного документа: 28.04.2023
+ добавить свой РИД