Результат интеллектуальной деятельности: ГРЕБНЕОБРАЗНЫЕ ПОЛИМЕТИЛСИЛОКСАНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений, которые могут найти применение в химической промышленности для получения компонентов новых композиционных смазок и жидкостей, а также в качестве новых материалов для получения газоразделительных мембран. Более конкретно данное изобретение относится к новым полидиметилсилоксановым полимерам, имеющим гребнеобразное строение, т.е. полимерам, состоящим из основной линейной цепи и регулярно расположенных у каждого атома кремния основной цепи боковых лучей определенной длины. Заявляемое изобретение также относится к способу их получения. Отличительной чертой заявляемых соединений является их чисто силоксановая природа как основной цепи, так и боковых лучей и строгая регулярность структуры. Кроме того, возможность наличия функциональных групп в готовом полимере как у атомов кремния основной цепи, так и на концах боковых лучей, позволяет осуществлять дальнейшие полимераналогичные преобразования с целью получения сополимерных продуктов.

Известны гребнеобразные молекулярные щетки с полидиметилсилоксановыми боковыми цепями и органической основной цепью [D.Neugebauer, Y.Zhang, Т.Pakula, K.Matyjaszewski. Macromolecules. 2005. V.38. №21. P.8687-8693]. Их получают через макромономерный способ, радикальной полимеризацией с переносом атома макромономера с метакрилатной концевой группой. Синтезированные полимеры были достаточно высокомолекулярными и имели высокую плотность прививки лучей. Однако конверсия макромономера даже при введении больших количеств катализатора оставалась невысокой и была равна 70%. К тому же полученный продукт содержал концевые метакрилатные группы, что могло привести при определенных условиях к дальнейшим незапланированным реакциям с их участием. Кроме того, основная цепь была представлена полиметилакрилатом, что является причиной потери ряда ценных свойств диметилсилоксановых полимеров.

Известен чисто силоксановый полиметилсилоксан гребнеобразного строения, полученный катионной полимеризацией циклосилоксана в присутствии полифункциональных протонных кислот [Q.Wang, Н.Zhang, G.K.S.Prakash, T.E.Hogen-Esch, G.A.Olah. Macromolecules. 1996. V.29. №21. Р.6691-6694]. Для синтеза ПДМС полимера гребнеобразного строения провели полимеризацию октаметилциклотрисилоксана, инициируемую комплексом полиметилсилоксана с Ph₃C+B(C₆F₅)₄. Недостатком процесса является неоднородность получаемого полимера по длине боковых лучей и его неустойчивость к действию атмосферной влаги, в течение двух дней происходило образование нерастворимого эластомера.

Известен полиметил(триметилсилокси)силоксан, который можно рассматривать как гребнеобразный полиметилсилоксан с короткими ответвлениями [G.P.Cai, W.P.Weber. Macromolecules. 2000. V.33. №17. Р.6310-6314]. Полимер получали анионной полимеризацией с раскрытием цикла 1,3,5-триметил-1,3,5-(триметилсилокси)циклотрисилоксана. Однако способ не имеет серьезной перспективы широкого практического использования, так как он включает в себя достаточно сложный способ получения исходного циклотрисилоксана, и не применим для получения гребнеобразных полиметилсилоксанов с более длинными боковыми лучами. Наиболее близким к заявляемым полимерам по структуре являются гребнеобразные метилсилоксановые полимеры, полученные методом гидролитической поликонденсации винилдихлорсилильных концевых групп ПДМС макромономеров (Василенко Н.Г., Черникова Е.А., Мякушев В.Д., Moeller M., Музафаров А.М. // ДАН. 2003. Т.388. №5. С.1-5. Е.А.Черникова, Н.Г.Василенко, В.Д.Мякушев, А.Моuran, M.Moeller, А.М.Музафаров. // Высокомол. соед. A. 2004. Т.46. №4. С.682). Однако недостатками полученных полимеров являлись достаточно невысокие величины длин основной цепи и полидисперсность по длине лучей. Использованный способ их получения не позволял преодолеть эти ограничения.

Наиболее близким к заявляемому способу получения является способ получения разветленных полимеров, включающий прививку боковых органических групп к полифункциональной кремнийорганической матрице [G.Ping, C.Chien. J.Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1998. V.36. №16. Р.2849-2863]. В качестве полифункциональной матрицы используют гидридфункциональные метилсилоксановые полимеры. Однако этот подход обусловливает получение полимеров, не обладающих регулярностью структуры. Недостатком является также невозможность получения чисто силоксановых соединений.

Задачей заявляемого изобретения являлось получение нового технического результата, заключающегося в создании гребнеобразных полиметилсилоксанов, содержащих в качестве бокового заместителя монодисперсные силоксановые соединения с 1-12 атомами кремния в составе, расположенные строго у каждого атома кремния основной цепи.

Кроме того, задачей изобретения являлась разработка нового способа получения заявленных полиметилсилоксанов гребнеобразного строения, обеспечивающего высокий выход продукта с требующимися характеристиками: отсутствие распределения по длине лучей и 100% замещение функциональных групп исходного полимера силоксановыми группировками.

Задача решается тем, что получены гребнеобразные полиметилсилоксаны общей формулы (I):

где X означает один и тот же радикал, выбранный из ряда: -Si(CH₃)₂CH=CH₂, -Si(CH₃)₃, -Si(CH₃)₂H;

Y означает один и тот же радикал, выбранный из ряда -СН₃, -СН=СН₂;

n - целое число из ряда чисел от 12 до 600;

m - 0 или целое число из ряда чисел от 1 до 11.

В частности, гребнеобразный полиметилсилоксан при m равно 0, X означает -Si(CH₃)₂CH=CH₂ и Y означает -СН₃, имеет следующую структуру:

В частности, гребнеобразный полиметилсилоксан, при m равном 1, X означает -Si(CH₃)₃ и Y означает -СН=СН₂, имеет следующую структуру:

В частности, гребнеобразный полиметилсилоксан, при m равном 2, X означает -Si(CH₃)₂CH=CH₂ и Y означает -СН=СН₂, имеет следующую структуру:

В частности, гребнеобразный полиметилсилоксан, при m равном 11, X означает -Si(CH₃)₂H и Y означает -СН₃, имеет следующую структуру:

В общем виде схема процесса получения новых соединений приведена ниже.

В отличие от известных гребнеобразных полиметилсилоксанов (Василенко Н.Г., Черникова Е.А., Мякушев В.Д., Moeller M., Музафаров А.М. // ДАН. 2003. Т.388. №5. С.1-5. Е.А.Черникова, Н.Г.Василенко, В.Д.Мякушев, A.Mourran, M.Moeller, А.М.Музафаров. // Высокомол. соед. A. 2004. Т.46. №4. С.682) соединения согласно изобретению не обладают полидисперсностью по числу лучей и имеют достаточно большие молекулярные массы. В этом заключается достижение нового технического результата.

Задача решается также тем, что разработан способ получения гребнеобразного полиметилсилоксана, заключающийся в том, что проводят взаимодействие между поли(натрийокси)метилсилоксаном и силоксановым олигомером, выбранным из ряда олигомеров общей формулы (II):

,

где X и m имеют вышеуказанные значения;

Z означает -Cl или -OC(O)СН₃.

Взаимодействие осуществляют преимущественно при температуре от 0 до 50°C и в среде органического растворителя. Органическим растворителем является растворитель из ряда: толуол, диметилсульфоксид, гексан.

В общем виде процесс может быть отображен следующей схемой:

где X означает -Si(CH₃)₃, -Si(CH₃)₂CH=CH₂ или -Si(CH₃)₂H;

Y означает -CH₃, -CH=CH₂;

Z означает -Cl или -OC(O)CH₃.

В отличие от известного способа получения гребнеобразных полиметилсилоксанов, включающего прививку боковых органических групп к полифункциональной кремнийорганической матрице через реакцию гидросилилирования в присутствии платинового катализатора, заявляемый способ заключается во взаимодействии поли(натрийокси)метилсилоксана и силоксанового олигомера, выбранного из ряда олигомеров общей формулы X(OSi(CH₃)₂)_mZ (II), где X и m имеют вышеуказанные значения и Z=-Cl или -OC(O)CH₃ без использования катализатора. Это позволяет исключить стадию очистки от катализатора и обеспечить получение продукта с требующимися характеристиками: 100-% плотность прививки лучей и получение чисто силоксановых полимеров. Для иллюстрации ниже приведен синтез гребнеобразного полимера, содержащего 4 атома кремния в боковом заместителе:

Получение исходного поли(натрийокси)метилсилсесквиоксана, с использованием которого получали гребнеобразные полиметилсилоксаны, осуществляли по методике, описанной в патенте РФ RU 2293743. Монофункциональные диметилсилоксановые олигомеры получали с использованием последовательностей известных реакций функциональных метилсиланов (E.A.Rebrov, A.M.Muzafarov. Heteroatom Chem. 2006. V.17. №6. Р.514-541; P.L.Brown, J.F.Hyde. US Patent. №3235579, 1966. Авт. свид. СССР №369131, 1973). Описания синтезов приведены в примерах 1-5. Обработку поли(натрийокси)метилсилсесквиоксана кремнийорганическими олигомерами проводили в среде растворителей, таких как гексан, толуол и диметилсульфоксид.

Строение синтезированных гребнеобразных полиметилсилоксанов охарактеризовано ИК-спектроскопией и спектроскопией ЯМР на ядрах ¹H, ²⁹Si и ¹³С. Контроль за структурой полученных полимеров осуществляли в случае, когда m=0 и X=-Si(CH₃)₂CH=CH₂ и когда m=3 и X=-Si(CH₃)₂H, методом спектроскопии ЯМР на ядрах ¹H (фиг.1, 2). В этом случае из спектров с точностью в пределах ошибки метода можно определить состав образующегося полимера по соотношению сигналов протонов различных органических радикалов в блокирующей группе и в основной цепи, а именно по соотношению сигналов протонов -Si(CH₃)₂CH=CH₂ или -Si(CH₃)₂H групп и сигналов протонов метильного заместителя в основной цепи. В случае гребнеобразных полиметилсилоксанов, где m равно от 0 до 11 и X=-Si(CH₃)₃, наиболее информативным методом оказалась спектроскопия ЯМР на ядрах ²⁹Si (фиг.3). Молекулярные массы полученных полимеров были определены методом ГПХ (фиг.4). Поскольку величины ММ плотных глобулярных структур, определенные методом ГПХ с использованием линейных стандартов, не соответствуют действительности, реальные величины были параллельно вычислены с использованием известной MM основной цепи. Свойства синтезированных полимеров приведены в таблице. Из приведенных данных видно значительное отличие от свойств их линейного аналога по молекулярной массе, что позволяет говорить об их перспективности с точки зрения расширения областей применения полидиметилсилоксановых полимеров.

На фиг.1 приведен спектр ЯМР на ядрах ¹H гребнеобразного полиметилсилоксана по примеру 7, где m равно 0, X равен - Si(CH₃)₂CH=CH₂ и Y обозначает СН₃.

На фиг.2 приведен спектр ЯМР на ядрах ¹H гребнеобразного полиметилсилоксана по примеру 15, где m равно 0, X равен -Si(CH₃)₂H и Y обозначает СН₃.

На фиг.3 приведен спектр ЯМР на ядрах ²⁹Si гребнеобразного полиметилсилоксана по примеру 12, где m равно 3, X равен -Si(CH₃)₃ и Y обозначает СН₃.

На фиг.4 приведены кривые ГПХ заявляемых гребнеобразных полиметилсилоксанов по примерам 10-13, где m равно 0, 1, 3, 5, X равен -Si(CH₃)₃ и Y обозначает СН₃.

В таблице приведены структурные параметры полимеров по примерам 10-13 и их характеристики.

Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами.

Примеры получения исходных олигомеров, где m равно от 0 до 11.

Пример 1. Получение олигомера, где m равно 0, Х равен -Si(СН₃)₃ и Z означает -ОС(O)СН₃.

К 8.25 г (0.101 моль) ацетата натрия в гексане добавляют 10.76 г (0.099 моль) ТМХС. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат перегоняют. Целевая фракция: Т_кип=102-104°С, m=12.85 г, содержание продукта по ГЖХ 98.33%, выход от теории 97%. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=2.05 м.д. (с 3Н, ОС(О)СН₃); δ=0,12 м.д. (с 9Н, Si(СН₃)₃).

Пример 2. Получение олигомера, где m равно 1, Х означает -Si(СН₃)₃ и Z означает -ОС(O)СН₃.

К 8.26 г (0.101 моль) ацетата натрия в гексане добавляют 18.19 г (0.0997 моль) 1-хлорпентаметилдисилоксана. Реакцию ведут при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат подвергают перегонке. Целевая фракция: Т_кип=144-146°С, m=16.45 г, содержание продукта по ГЖХ 96.03%, выход от теории количественный. ЯМР ¹Н (СDСl₃): δ=2.05 м.д. (с 3Н, ОС(О)СН₃); δ=0.35 м.д. (с 6Н, Si(СН₃)₂OС(O)СН₃); δ=0,12 м.д. (с 9Н, Si(СН₃)₃).

Пример 3. Получение олигомера, где m равно 3, Х означает -Si(СН₃)₃ и Z означает -ОС(O)СН₃.

К 7.72 г (0.094 моль) ацетата натрия в гексане добавляют 30.86 г (0.093 моль) 1-хлорнонаметилтетрасилоксана. Реакцию ведут при комнатной температуре. Продукт подвергают перегонке. Целевая фракция: Т_кип=223-226°С, m=25.3 г, содержание продукта по ГЖХ 94.73%. Выход от теории 97.8%. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=2,01 м.д. (с 3H, OC(O)СН₃); δ=0.21 м.д. (с 6Н, Si(CH₃)₂OC(O)CH₃); δ=0.01 м.д. (м 21Н, SiCH₃).

Пример 4. Получение олигомера, где m равно 5, X означает -Si(CH₃)₃ и Z означает -OC(O)СН₃.

К 1.55 г (0.0189 моль) ацетата натрия в гексане добавляют 8.65 г (0.0186 моль) 1-хлортридекаметилгексасилоксана. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат подвергают перегонке. Целевая фракция: m=6.88 г, содержание продукта по ГЖХ 89.07%. Выход 76.19%. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=1.72 м.д. (с 3H, OC(O)СН₃); δ=0.47 (с 6Н, Si(CH₃)₂); δ=0.37-0.027 (м 33H, SiCH₃).

Пример 5. Получение олигомера, где m равно 11, X означает -Si(CH₃)₃ и Z означает -OC(O)СН₃.

К 1.05 г (0.0128 моль) ацетата натрия в гексане добавляют 11.53 г (0.0125 моль) 1-хлортридекаметилгексасилоксана. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат подвергают перегонке. Целевая фракция: m=9.46 г, содержание продукта по ГЖХ 93.05%. Выход 78.12%. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=1.72 м.д. (с 3H, OC(O)CH₃); δ=0.47 (с 6Н, Si(CH₃)₂); δ=0.37-0.027 (м 69Н, SiCH₃).

Пример 6. Получение олигомера, где m равно 3, X означает -Si(CH₃)₂H и Z означает -OC(O)СН₃.

К 9.84 г (0.120 моль) ацетата натрия в гексане добавляют 36.3 г (0.115 моль) 1-хлор-7-гидро-октаметилтетрасилоксана. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат подвергают перегонке. Целевая фракция: m=29 г, содержание продукта по ГЖХ 88.5%. Выход 74%. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=4.72-4.66 м.д. (м 1Н, SiH); δ=2.05 м.д. (с 3H, OC(O)СН₃); δ=0.28 м.д. (с 6Н, Si(CH₃)OC(O)CH₃); δ=0.18-0.17 м.д. (д 6Н, Si(CH₃)₂H); δ=0.09 м.д. (с 6Н, SiCH₃); δ=0.06 м.д. (с 6Н, SiCH₃).

Примеры получения гребнеобразных полиметилсилоксанов.

Пример 7. Получение полимера, где m равно 0, X означает -Si(CH₃)₂CH=CH₂ и Y означает -СН₃.

К раствору 12.7 г (0.105 моль) винилдиметилхлорсилана в толуоле добавляют суспензию 9.8 г (0.1 моль) поли(натрийокси)метилсилсесквиоксана в том же растворителе. Реакцию проводят при температуре от 0°C до 25°C. Выпавший осадок отфильтровывают.Растворитель удаляют в вакууме. Получают прозрачную бесцветную вязкую жидкость. ГПХ (ПС-стандарт): ММР полимодально, Мпика ~ 10000, Мmах > 75000 а.е.м. ЯМР ¹H (CDCl3): δ=5.7-6.3 м.д. (м 3H; SiCH=CH₂); δ=0.01-0.018 м.д. (м 9Н; SiCH₃).

Пример 8. Получение полимера, где m равно 0, X означает - Si(CH₃)₂CH=CH₂ и Y означает -СН=СН₂.

К раствору 12.7 г (0.105 моль) винилдиметилхлорсилана в толуоле добавляют суспензию 11 г (0.1 моль) поли(натрийокси)винилсилсесквиоксана в том же растворителе. Реакцию проводят при температуре от 0°C до 25°C. Выпавший осадок отфильтровывают. Растворитель удаляют в вакууме. Получают прозрачную бесцветную вязкую жидкость. ГПХ (ПС-стандарт): ММР полимодально, М пика ~ 3300, M max ~ 75000 а.е.м. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=5.61-6.23 м.д. (м 6Н; SiCH=CH₂); δ=0.05-0.27 м.д. (м 6Н; SiCH₃).

Пример 9. Получение полимера, где m равно 0, X означает - Si(CH₃)₃ и Y означает -СН=СН₂.

К раствору 12.7 г (0.105 моль) винилдиметилхлорсилана в толуоле добавляют суспензию 11 г (0.1 моль) поли(натрийокси)винилсилсесквиоксана в том же растворителе. Реакцию проводят при температуре от 0°C до 25°C. Выпавший осадок отфильтровывают. Растворитель удаляют в вакууме. Получают прозрачную бесцветную вязкую жидкость. ГПХ (ПС-стандарт): ММР полимодально, М пика ~2000, Mmax ~ 35000 а.е.м. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=5.7-6.3 м.д. (м 3H; SiCH=CH₂); δ=0.01-0.018 м.д. (м 9Н; SiCH₃).

Пример 10. Получение полимера, где m равно 0, X означает - Si(CH₃)₃ и Y означает -СН₃.

К 12.85 г (0.097 моль) 1-ацетокситриметилсилана при температуре 0°C и перемешивании добавляют 8.67 г (0.088 моль) поли(натрийокси)метилсилсесквиоксана в диметилсульфоксиде. Реакцию проводят при температуре от 0°C до 50°C. Полученную смесь отмывают до нейтральной реакции. Полученный раствор сушат над сульфатом натрия, фильтруют, растворитель удаляют в вакууме. Получают прозрачную бесцветную вязкую жидкость. ГПХ (ПС-стандарт): ММР полимодально, М пика ~ 1600, М mах ~75000 а.е.м. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=0.01-0.018 м.д. (м 9Н; SiCH₃). ЯМР ²⁹Si (CDCl₃): δ=8 м.д. (с Si, Si(CH₃)₃)); δ=-(65-68) м.д. (с Si, SiO_1.5). ЯМР ¹³С (CDCl₃): δ=1.67 м.д. (с С, Si(CH₃)₃)); δ=-(2.09-4.06) м.д. (с С, H₃CSiO_1.5). ИК (CCl₄): в области 3500-3700 см^-1 сигналы (SiOH) отсутствуют.

Пример 11. Получение полимера, где m равно 1, X означает - Si(CH₃)₃ и Y означает -СН₃.

Полимер получают аналогично примеру 10. ГПХ (ПС-стандарт) ММР полимодально, М пика ~ 700, M max ~ 63000 а.е.м. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=0-0.12 м.д. (м 18Н, SiCH₃). ЯМР ²⁹Si (CDCl₃): δ=8 м.д. (с Si, Si(CH₃)₃); δ=19-22 м.д. (с Si, Si(CH₃)₂); δ=(65-68) м.д. (с Si, SiO_1.5). ЯМР ¹³С (CDCl₃): δ=1.23 м.д. (с С, Si(CH₃)₃); δ=0.48 м.д. (с С, Si(CH₃)₂); δ=-(2.49-4.11) м.д. (с С, H₃CSiO_1.5). ИК-спектр (CCl₄): в области 3500-3700 см^-1 сигналы (SiOH) отсутствуют.

Пример 12. Получение полимера, где m равно 3, X означает - Si(CH₃)₃ и Y означает -СН₃.

Полимер получают аналогично примеру 10. ГПХ (ПС-стандарт): полимодально, М пика, ~ 9000, M max ~ 75000 а.е.м. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=0-0,014 м.д. (м 30H, SiCH₃). ЯМР ²⁹Si (CDCl₃): δ=7.18 м.д. (с Si, (CH₃)₃SiO); δ=-(19-22) (с Si, (CH₃)₂SiO_2/2); δ=-(65-68) (с Si, CH₃SiO_1.5). ЯМР ¹³C (CDCl₃): δ=1.75 м.д. (с С, Si(CH₃)₃); δ=1.02 м.д. (с С, Si(CH₃)₂); δ=-(2.09-3.21) м.д. (с С, H₃CSiO_1.5). ИК-спектр (CCl₄): сигналы в области 3500-3700 см^-1 (SiOH) отсутствуют.

Пример 13. Получение полимера, где m равно 5, X означает - Si(CH₃)₃ и Y означает -СН₃.

Полимер получают аналогично примеру 10. ГПХ (ПС-стандарт): полимодально, М пика, ~ 4000, M max ~ 25000 а.е.м. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=0-0,016 м.д. (м 39Н, SiCH₃). ЯМР ²⁹Si (CDCl₃): δ=7.21 м.д. (с (CH₃)₃SiO); δ=-(20-22.5) (с (CH₃)2SiO_2/2); δ=-(65-68) (с CH₃SiO_1.5). ЯМР ¹³С (CDCl₃): δ=1.74 м.д. (с С, Si(CH₃)₃); δ=1.00 м.д (с С, Si(CH₃)₂); δ=(2.15-2.89) м.д. (с С, H₃CSiO_1.5). ИК-спектр (CCl₄): сигналы в области 3500-3700 см^-1 отсутствуют.

Пример 14. Получение полимера, где m равно 11, X означает -Si(CH₃)₃ и Y означает -СН₃.

Полимер получают аналогично примеру 10. ГПХ (ПС-стандарт): полимодально. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=0-0,016 м.д. (м 75Н, SiCH₃). ЯМР 29Si (CDCl₃): δ=7.21 м.д. (с (CH₃)3SiO); δ=-(20-22.5) (с (CH₃)2SiO_2/2); δ=-(65-68) (с CH₃SiO_1/5). ЯМР ¹³С (CDCl₃): δ=1.74 м.д. (с С, Si(CH₃)₃); δ=1.00 м.д. (с С, Si(CH₃)₂); δ=-(2.15-2.89) м.д. (с С, H₃CSiO_1.5). ИК-спектр (CCL₄): сигналы в области 35Q0-3700 см^-1 отсутствуют.

Пример 15. Получение полимера, где m равно 0, X означает - Si(CH₃)₂H и Y означает -CH₃.

К 7.5 г (0.022 моль) 1-ацетокси-7-гидро-октаметилтетрасилоксана при температуре 0°C и перемешивании добавляют 1.96 г (0.020 моль) поли(натрийокси)метилсилсесквиоксана, растворенного в гексане. Реакцию проводят при температуре от 0°C до 50°C. Выпавший осадок отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме. Получают прозрачную бесцветную вязкую жидкость. ГПХ: (ПС-стандарт): ММР мономодально. ЯМР ¹H (CDCl₃): δ=4.72-4.66 м.д. (м 1H, SiH); δ=0.18-0.17 м.д. (д 6Н, Si(CH₃)₂H); δ=0.09-0.06 м.д. (м 21Н, SiCH₃).