НЕЛИПКАЯ ФОТОСШИВАЕМАЯ КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции, в частности, для дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к фотосшиваемой композиции лака для ногтей.

Настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями с использованием указанной композиции.

Композиции лака для ногтей могут быть использованы в качестве основы для лака (или первого слоя), в качестве продукта для дизайна ногтей или в качестве композиции для окончательного покрытия (или верхнего слоя), которое будет наноситься на продукт для дизайна ногтей, или в качестве косметического продукта для ухода за ногтями. Эти композиции могут наноситься на натуральные ногти, а также на накладные ногти.

В области лаков для ногтей известны жидкие косметические композиции, которые используются сначала путем нанесения покрывающего слоя на ноготь, а затем указанный слой подвергают воздействию светового излучения, вызывая in situ реакции полимеризации и/или образования поперечных связей в указанном слое, что обычно приводит к формированию сшитых полимерных сеток. Такие фотосшиваемые композиции, обычно называемые "УФ-гели" и, обычно, на основе сшиваемых (мет)акрилатных соединений, являются подходящими для получения удовлетворительной стабильности покрывающего слоя, наносимого на ноготь, и описаны, например, в патентах Канады 1306954, США 5456905, США 7375144 и Франции 2823105.

Тем не меньше, содержание кислорода в воздухе вызывает ингибирование реакции радикальной полимеризации и/или сшивания на поверхности покрывающего слоя при контакте с воздухом, что приводит к образованию липкого слоя из непрореагировавших (мет)акрилатных соединений на поверхности указанного покрывающего слоя. После стадии образования поперечных связей, необходима, соответственно, очистка (обычно называемая "обезжириванием") поверхности покрывающего слоя, например, изопропанолом, для удаления указанного липкого слоя. Это является недостатком, поскольку добавляет дополнительную стадию для дизайна ногтей или накладных ногтей.

Кроме того, если липкий слой не очищен соответствующим образом, сенсибилизирующие непрореагировавшие (мет)акрилатные соединения могут оставаться на ногтях, накладных ногтях и на коже.

Целью настоящего изобретения является разработка новой фотосшиваемой композиции, обладающей удовлетворительными свойствами - прочностью, устойчивостью и блеском, которую легко использовать, но которая лишена недостатков фотосшиваемых косметических композиций предшествующего уровня техники.

В частности, целью настоящего изобретения является создание фотосшиваемой композиции не формирующей липкую поверхность после стадии образования поперечных связей.

Другой целью настоящего изобретения является создание фотосшиваемой композиции, имеющей низкое содержание сенсибилизирующих (мет)акрилатных соединений.

Другой целью настоящего изобретения является получение фотосшиваемых композиций, пригодных для получения покрывающего слоя, обладающего следующими свойствами: стабильность в течение долгого времени (с мягкой гравировкой или без какой-либо гравировки ногтей или накладных ногтей перед нанесением композиции), легкое удаление дизайна, высокие косметические свойства, замечательный результат дизайна (однородное покрытие, легкость нанесения, комфортность ношения) и/или интенсивный блеск.

Настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде:

- по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р1, содержащее, по меньшей мере, одно структурное звено:

- по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р2, содержащее, по меньшей мере, одну полиэфирную цепь, где указанное соединение имеет молярную массу больше или равную 1000 г/моль,

- по меньшей мере, один пленкообразующий полимер Р3,

- по меньшей мере, один фотоинициатор, и

- по меньшей мере, один легколетучий растворитель, выбранный из ацетона, этилацетата и пропилацетата, где указанный растворитель присутствует в указанной композиции при содержании больше, чем или равном 20%, предпочтительно, больше чем или равном 30% по массе относительно общей массы указанной композиции,

в которой содержание (мет)акрилатных мономеров, предпочтительно, меньше или равно 10% по массе относительно общей массы указанной композиции, и

в которой соотношение общей массы P1 и P2 к общей массе Р3 меньше или равно 4,0.

Косметические композиции согласно изобретению содержат физиологически приемлемый носитель.

Термин "физиологически приемлемый носитель" относится к носителю, который, в частности, подходит для нанесения композиции по изобретению на кератиновое вещество.

Физиологически приемлемая среда, как правило, соответствует природе основания, на которую композиция должна быть нанесена, а также способу, которым композиция должна быть упакована.

Термин "(мет)акрилатный мономер" относится к соединению, содержащему одну (мет)акрилатную функциональную группу в соответствии с формулой H₂C=C(R)-C(O)-O-, где R=Н или СН₃.

В соответствии с одним из вариантов осуществления, фотосшиваемая композиция по изобретению имеет пониженное содержание (мет)акрилатных мономеров, т.е. меньше 10% по массе относительно общей массы указанной композиции. Предпочтительно, это содержание меньше или равно 5%, предпочтительно, меньше или равно 1% по массе. Предпочтительно, в композиции в соответствии с изобретением полностью отсутствует (мет)акрилатный мономер.

Термин "фотосшиваемое соединение" относится к органическому соединению, подходящему для образования поперечных связей под действием светового луча, что приводит к формированию сшитой полимерной сети.

Предпочтительно, пленкообразующим полимером Р3 является нефотосшиваемое соединение.

Термин "нефотосшиваемое соединение" относится к соединению, инертному по отношению к любому световому воздействию, т.е., оно не полимеризуется и/или не сшивается, в отличие от фотосшиваемых соединений Р1 и Р2.

В частности, в пленкообразующем полимере Р3, как правило, отсутствуют двойные этиленовые связи, например, (мет)акрилатные группы.

В композиции по изобретению, отношение общей массы P1 и P2 к общей массе Р3 меньше или равно 4,0.

Неожиданно авторы изобретения наблюдали, что фотосшиваемая композиция в соответствии с изобретением, содержащая сочетание соединений Р1 и Р2 и пленкообразующего полимера Р3, при определенном выше соотношении масс, пригодна для получения сшитого покрывающего слоя, состоящего из указанной фотосшиваемой композиции, не имеющего липкой поверхности, но обладающего при этом удовлетворительными свойствами прочности, стабильности и блеска.

Без стремления быть связанными с конкретной теорией авторы настоящего изобретения заметили, что после сшивания фотосшиваемое соединение Р1 позволяет повысить прочность указанного покрывающего слоя.

В композиции в соответствии с изобретением, массовое соотношение между P1 и P2 обычно находится в диапазоне от 0,5 до 2,5, предпочтительно, от 1,0 до 2,0, предпочтительно, от 1,25 до 1,75.

Уретан(мет)акрилатное соединение

Термин "уретан(мет)акрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH- и, по меньшей мере, одну (мет)акрилатную функциональную группу в соответствии с формулой H₂C=C(R)-C(O) O-, где R=Н или СН₃.

"Уретановую" функциональную группу также называют "карбаматной" функциональной группой.

Фотосшиваемое соединение P1

Композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, одно первое фотосшиваемое соединение, называемое P1, которое представляет собой уретан(мет)акрилатное соединение, и которое содержит, по меньшей мере, одну структурную единицу:

Фотосшиваемое соединение Р1, предпочтительно, имеет общую формулу:

где R_i и R_ii являются одинаковыми или разными группами, каждая из которых представляет собой С₁-С₆ алкильную группу, замещенную одной или несколькими (мет)акрилатными группами, или полиуретановую группу, содержащую от 2 до 20 уретановых единиц, где указанный полиуретан замещен одним или несколькими (мет)акрилатными группами.

Термин "полиуретановый группа" относится к группе, полученной путем полимеризации смеси мономеров, содержащих изоцианатные функциональные группы, и мономеров, содержащих функциональные группы спирта.

Согласно одному из вариантов осуществления фотосшиваемое соединение Р1 выбрано из группы, состоящей из уретановых поли(мет)акрилатных соединений, преимущественно, из группы, состоящей из уретанди(мет)акрилатных соединений, предпочтительно, из группы, состоящей из уретандиметакрилатных соединений.

В соответствии с настоящим изобретением термин "поли(мет)акрилатное соединение" относится к (мет)акрилатному соединению, содержащему множество (мет)акрилатных функциональных групп.

Таким образом, термин "поли(мет)акрилатное соединение" может относиться к соединению, содержащему, по меньшей мере, две метакрилатные функциональные группы или, по меньшей мере, две акрилатные функциональные группы или, по меньшей мере, одну метилметакрилатную функциональную группу и, по меньшей мере, одну акрилатную функциональную группу.

Предпочтительно, фотосшиваемое соединение Р1 представляет собой уретандиметакрилатное соединение.

Термин "уретандиметакрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH- и две метакрилатные функциональные группы в соответствии с формулой H₂C = C(CH₃)C(O)-O-.

Согласно другому варианту осуществления, фотосшиваемое соединение Р1 имеет формулу:

в которой:

- J представляет собой целое число в пределах от 1 до 10, предпочтительно, равное 2,

- R1 и R2, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или метильную группу,

- R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C₁-C₁₀алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, и

- -A- представляет собой линейный или разветвленный С₁-С₁₀ двухвалентный алкилен, или двухвалентную полиуретановую группу, содержащую от 2 до 20 уретановых единиц.

Предпочтительно, R1 и R2 представляют собой метильные группы.

Согласно другому варианту осуществления, фотосшиваемое соединение Р1 представлено формулой (I):

в которой:

- i представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равно 2,

- j представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равно i, и, преимущественно, равно 2, и

- R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C₁-C₁₀ алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу.

Фотосшиваемое соединение Р1, предпочтительно, имеет динамическую вязкость больше или равную 20 Па⋅с, предпочтительно, меньше или равную 50 Па⋅с при 20°С.

Динамическая вязкость фотосшиваемого соединения Р1 может быть измерена с помощью ротационного вискозиметра Brookfield, в соответствии с обычным методом, указанным в инструкции, предоставленной изготовителем.

Композиция в соответствии с изобретением дополнительно содержит смесь различных соединений P1.

Соединение(я) Р1, предпочтительно, присутствует(ют) с общим содержанием больше или равном 1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 20%, предпочтительно, от 5 до 15 %, предпочтительно, от 10 до 15% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.

В качестве примера подходящего фотосшиваемого соединения Р1 можно указать изофоронуретандиметакрилат (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.).

Фотосшиваемое соединение P2

Композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, одно второе фотосшиваемое соединение, называемое Р2, которое является уретан(мет)акрилатным соединением и включает полиэфирную цепь.

Предпочтительно, среднее количество (мет)акрилатных функциональных групп, которых имеют фотосшиваемые соединения Р2, предназначенные для формирования, после образования поперечных связей, сшитой полимерной сетки, равно больше 1. Действительно, полимеризуемая система, состоящая из молекул, каждая из которых содержит одну (мет)акрилатную функциональную группу, образует после взаимодействия всех указанных функциональных групп линейную или разветвленную несшитую макромолекулярную цепную систему. Только присутствие некоторой фракции молекул, содержащих, по меньшей мере, две (мет)акрилатные функциональные группы и, таким образом, действующей в качестве агента, образующего поперечные связи, соответствует требованию получения сшитой полимерной системы.

При осуществлении настоящего изобретения, среднее количество (мет)акрилатных функциональных групп в молекуле соединения Р2 предпочтительно, больше или равно 2, предпочтительно, находится в пределах от 2 до 6, предпочтительно, от 2 до 4.

Предпочтительно, Р2 представляет собой уретандиметакрилатное соединение.

Термин "уретандиметакрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH- и две метакрилатные функциональные группы в соответствии с формулой H₂C=C(CH₃)-C(O)-O-.

Полиэфирная цепь

Термин "полиэфирная цепь" относится к двухвалентному С₁-C₁₀₀ углеводородному радикалу, чередующемуся, по меньшей мере, с двумя атомами кислорода.

Предпочтительно, полиэфирная цепь соединения Р2 имеет молярную массу меньше или равную 1000 г/моль.

Предпочтительно, полиэфирная цепь обычно содержит меньше 50 атомов углерода, предпочтительно, меньше чем 45 атомов углерода.

В соответствии с одним из альтернативных вариантов осуществления полиэфирная цепь Р2 фотосшиваемого соединения Р2 имеет формулу -[C_nH_2nO]_m-, где n представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равное 2 или 3, и m представляет собой целое число в пределах от 2 до 50.

Таким образом, может состоять, например, из полиоксиметиленовой цепи в соответствии с формулой -[CH₂O]_m-, поли(этиленгликоль) цепи в соответствии с формулой -[CH₂CH₂O]_m-, поли(пропиленгликоль) цепи в соответствии с формулой -[CH₂CH(CH₃)O]_m- или политетраметиленгликолевой цепи в соответствии с формулой -[(CH₂)₄O]_m-.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления этого альтернативного варианта осуществления, полиэфирная цепь является такой, в которой n=2 и m находится в пределах от 2 до 20, предпочтительно, от 5 до 20.

В соответствии с другим альтернативным вариантом осуществления полиэфирная цепь фотосшиваемого соединения Р2 имеет формулу -[PhO]_m-, где Ph обозначает фениленовый двухвалентный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими С₁-С₆ алкилами и/или атомами галогена и m представляет собой целое число в пределах от 2 до 50.

Таким образом, может состоять, например, из полифенилэфирной цепи в соответствии с формулой -[C₆H₄O]_m- или поли(п-диметилфенил) эфирной цепи в соответствии с формулой -[(C₆H₂)(CH₃)₂O]_m-.

В соответствии с одним из альтернативных вариантов осуществления фотосшиваемое соединение Р2 имеет формулу (II):

в которой -А'- представляет собой двухвалентный С₁-C₁₀₀ углеводородный радикал, необязательно замещенный алкильными группами, где указанный радикал чередуется, по меньшей мере, с одной уретановой функциональной группой -O-C(O)-NH-, по меньшей мере, одной полиэфирной цепью, как определено выше, и, необязательно, гетероатомами, такими как атомы кислорода, азота, серы, или насыщенными ароматическими или гетероароматическими циклическими двухвалентными группами, такими как циклоалкиленовые, ариленовые или гетероариленовые группы.

В объеме настоящего изобретения гетероатомы включают атомы кислорода, азота и серы.

В соответствии с настоящим изобретением "алкильные" группы представляют собой прямую или разветвленную цепь насыщенных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, от 1 до 6 атомов углерода. Особое внимание может быть обращено на то, что они являются линейными, например, метильные, этильные, пропильные, бутильные, пентильные, гексильные, октильные, нонильные и децильные радикалы. Особое внимание может быть обращено на то, что они являются разветвленными или замещены одним или несколькими алкильными радикалами, в частности, изопропильные, трет-бутильные, 2-этилгексильные, 2-метилбутильные, 2-метилпентильные, 1-метилпентильные, 3-метилгептильные радикалы.

"Циклоалкеновый" радикал представляет собой неароматический насыщенный или частично ненасыщенный моно-, би- или трициклический двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов углерода, предпочтительно, от 3 до 10 атомов углерода, например, в частности, циклопропилен, циклопентилен, циклогексилен или адамантилен, необязательно замещенный алкильными группами, и соответствующие кольца, содержащие одну или несколько ненасыщенных связей.

Таким образом, в объеме настоящего изобретения термин "циклоалкилен" также включает "гетероциклоалкиленовые" радикалы, обозначающие неароматические насыщенные или частично ненасыщенные моно- или бициклические двухвалентные радикалы, содержащие от 3 до 8 атомов углерода, включающие один или несколько гетероатомов, выбранных из N, О или S.

Термин "арилен" относится к моно- или бициклическому ароматическому двухвалентному углеводородному радикалу, содержащему от 6 до 30, предпочтительно, от 6 до 10, атомов углерода. В числе ариленовых радикалов можно указать, в частности, фениленовый или нафтиленовый радикал, более конкретно, замещенный, по меньшей мере, одним атомом галогена.

Если ариленовой радикал содержит, по меньшей мере, один гетероатом, используется термин "гетероариленовый" радикал. Таким образом, термин "гетероарилен" относится к ароматическому двухвалентному радикалу, включающему один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, содержащему от 5 до 30, предпочтительно, от 5 до 10, атомов углерода. В числе гетероариленовых радикалов, можно указать пиразинилен, тиенилен, оксазолилен, фуразанилен, пирролилен, 1,2,4-тиадиазолилен, нафтиридинилен, пиридазинилен, хиноксалинилен, фталазинилен, имидазо [1,2-а] пиридинен, имидазо[2,1-b]тиазолилен, циннолинилен, триазинилен, бензофуразанилен, азаиндолилен, бензимидазолилен, бензотиенилен, тиенопиридилен, тиенопиримидинилен, пирролопиридилен, имидазопиридилен, бензоазаиндолен, 1,2,4-триазинилен, бензотиазолилен, фуранилен, имидазолилен, индолилен, триазолилен, тетразолилен, индолизинилен, изоксазолилен, изохонолинилен, изотиазолилен, оксадиазолилен, пиразинилен, пиридазинилен, пиразолилен, пиридилен, пиримидинилен, пиринилен, хиназолинилен, хинолинилен, изохинолилен, 1,3,4-тиадиазолилен, тиазолилен, триазинилен, изотиазолилен, карбазолилен, а также соответствующие группы, полученные путем их конденсации или конденсации с фенильным ядром.

В соответствии с другим альтернативным вариантом осуществления, соединение Р2 имеет формулу (III):

в которой:

- i представляет собой целое число в пределах от 1 до 6, предпочтительно, равное 2,

- j представляет собой целое число в пределах от 1 до 6, предпочтительно, равное i, и предпочтительно, равное 2,

- m представляет собой целое число в пределах от 1 до 20,

- n представляет собой целое число в пределах от 1 до 10, предпочтительно, равное 1,

- o представляет собой целое число в пределах от 1 до 10, предпочтительно, равное 1,

- R1, R2, R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C₁-C₁₀ алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, и

- -A''- представляет собой линейную или разветвленную C₁-C₂₀ двухвалентную углеводородную алкиленовую группу или C₅-C₂₀ двухвалентный циклоалкиленовый радикал.

Предпочтительно, -A''- представляет собой радикал в соответствии с формулой:

Фотосшиваемым соединением, подходящим для осуществления изобретения, является, например, уретандиметакрилат с PEG 400 (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.).

Соединение(я) Р2, предпочтительно, присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, в пределах от 1 до 20%, предпочтительно, от 2 до 15%, предпочтительно, от 5 до 10% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.

Композиция в соответствии с изобретением дополнительно содержит смесь различных соединений Р2.

Пленкообразующий полимер Р3

Композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, один пленкообразующий полимер Р3, отличный от фотосшиваемого соединения Р1, и отличный от фотосшиваемого соединения Р2.

Термин "пленкообразующий полимер" относится, в соответствии с изобретением, к полимеру, пригодному для образования без посторонней помощи (т.е. при отсутствии вспомогательного пленкообразующего агента или внешнего стимулирующего воздействия, например, УФ излучения) пленки, в частности, пленки с длительной адгезией, пригодной для нанесения на основу, в частности, на ногти.

Может быть использован только один пленкообразующий полимер или смесь пленкообразующих полимеров.

Этот пленкообразующий полимер может быть выбран из группы, состоящей из синтетических полимеров радикального или поликонденсатного типа, полимеров природного происхождения и их смесей.

Пленкообразующий полимер, подходящих для осуществления настоящего изобретения, может быть выбран из производных полисахаридов, таких как производные целлюлозы или гуаровой камеди. Одним из предпочтительных производных полисахаридов, подходящих для осуществления настоящего изобретения, может быть нитроцеллюлоза или сложный эфир полисахаридов или алкиловый эфир.

Термин "сложный эфир полисахаридов или алкиловый эфир" относится к полисахариду, состоящему из повторяющихся звеньев, содержащих, по меньшей мере, два одинаковых или различных кольца, и имеющих степень замещения на единицу сахарида от 1,9 до 3, предпочтительно, от 2,2 до 2,9, и более конкретно от 2,4 до 2,8. Термин замещение относится к функционализации гидроксильных групп в функциональные группы сложного эфира и/или алкилового эфира, и/или функционализации карбоксильных групп в функциональные группы сложного эфира.

Другими словами, он может состоять из полисахарида, частично или полностью замещенного группами сложного эфира и/или алкилового эфира. Предпочтительно, гидроксильные группы могут быть замещены функциональными группами C₂-C₄ сложного эфира и/или алкилового эфира.

Особенно можно отметить сложные эфиры целлюлозы (такие как ацетобутираты или ацетопропионаты целлюлозы), алкиловые эфиры целлюлозы (например, этилцеллюлоза) и этилгуары.

Пленкообразующий полимер, пригодный для осуществления изобретения, может быть выбран из синтетических полимеров, таких как полиуретаны, акриловые полимеры, виниловые полимеры, поливинилбутирали, алкидные смолы и кетон/альдегидные смолы, смолы из продуктов альдегидной конденсации, такие как арил сульфаниламидные формальдегидные смолы, такие как толуолсульфонамидные формальдегидные смолы, арил-сульфонамидные эпоксидные смолы или этилтозиламидные смолы.

В частности, он может состоять из (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.

Пленкообразующий полимер, пригодный для осуществления изобретения, может быть также выбран из полимеров природного происхождения, таких как растительные смолы, такие как даммары, элеми, копалы, бензоин; смолы, такие как шеллак, сандарак и мастиковая смола.

В качестве пленкообразующего полимера может быть, в частности, использованы толуолсульфонамидные формальдегидные смолы "Ketjentflex MS80", производимые фирмой AKZO или "Santolite MHP", "Santolite MS80", производимые фирмой FACONNIER или "RESIMPOL 80", производимые фирмой PAN AMERICANA, алкидная смола "BECKOSOL ODE 230-70-Е", производимая фирмой DAINIPPON, акриловая смола "ACRYLOID B66", производимая фирмой ROHM&HAAS, полиуретановая смола "TRIXENE PR 4127", производимая фирмой Baxenden, ацетофенон/формальдегидная смола, продаваемая под названием Synthetic Resin SK, производимая фирмой Degussa.

В соответствии с одним из предпочтительных конкретных вариантов осуществления пленкообразующий полимер Р3 выбран из полисахаридов и производных полисахаридов, предпочтительно, из нитроцеллюлозы и простых и сложных эфиров полисахаридов, в частности, С₂-С₄, и более предпочтительно, из ацетобутиратов целлюлозы, ацетопропионатов целлюлозы, этилцеллюлозы, этилгуаров и их смесей.

В соответствии с конкретным предпочтительным вариантом осуществления, пленкообразующий полимер Р3 выбран из нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.

Предпочтительно, пленкообразующий полимер Р3 представляет собой нитроцеллюлозу.

Композиции согласно изобретению, необязательно, содержат смесь различных пленкообразующих полимеров Р3.

В соответствии с одним из вариантов осуществления, в композиции согласно изобретению, отношение общей массы P1 и P2 к общей массе Р3 меньше или равно 2,5, предпочтительно, в пределах от 0,25 до 2,5, предпочтительно, в пределах от 0,5 до 2,0.

Фотоинициатор

Композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, один фотоинициатор.

Фотоинициаторы, пригодные для использования в соответствии с настоящим изобретением, известны в данной области и описаны, например, в "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revêtements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, № 361, November 1985, p.34-41; "Applications industrielles de la polymérisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualité Chimique, February 2000, p.5-13; и "Photopolymères: considérations théoriques et réaction de prise", Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, № 435-436, 1992, p.28-34.

Эти фотоинициаторы включают:

- α-гидроксикетоны, продаваемые, например, под названиями Darocur® 1173 и 4265, IRGACURE® 184, 2959 и 500, производимые фирмой BASF, и ADDITOL® CPK, производимый фирмой CYTEC,

- α-аминокетоны, продаваемые, например, под названиями IRGACURE® 907 и 369, производимые фирмой BASF,

- ароматические кетоны, продаваемые под названием ESACURE® TZT, производимые фирмой LAMBERTI. Также можно указать тиоксантоны, например, продаваемые под названием ESACURE® ITX, производимые фирмой LAMBERTI, и хиноны. Эти ароматические кетоны, как правило, требуют присутствия водород-донорного соединения, такого как третичные амины, и, в частности, алканоламинов. Особое внимание может быть обращено на третичный амин ESACURE® EDB, продаваемый на рынке фирмой LAMBERTI.

- α-дикарбонильные производные, в числе которых наиболее распространенным является бензилдиметилкеталь, продаваемый на рынке под названием Irgacure® 651, производимый фирмой BASF. Другие коммерческие продукты продаются на рынке под названием ESACURE® KB1, производимые фирмой LAMBERTI, и

- ацилфосфиноксиды, такие как, например, бис-ацилфосфиновые оксиды (BAPO), продаваемые на рынке, например, под названиями IRGACURE® 819, 1700, 1800, DAROCUR® 4265, LUCIRIN® TPO и LUCIRIN® ТРО-L, производимые фирмой BASF.

Предпочтительно, фотоинициатор в композиции согласно изобретению выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, связанных с водород-донорным соединением, ароматических α-дикетонов, ацилфосфиновых оксидов и их смесей.

Предпочтительно, фотоинициатор в композиции в соответствии с изобретением выбран из ацилфосфиновых оксидов, таких как, например, LUCIRIN® TPO-L (BASF), α-гидроксикетонов, таких как, например, IRGACURE® 184 (BASF), и их смесей.

Смесь фотоинициаторов, поглощающих световое излучение при различных длинах волн, может быть также использована в фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением. Спектр поглощения фотосшиваемой композиции может быть адаптирован к спектру излучения используемых источников света.

Предпочтительно, композиция в соответствии с изобретением содержит смесь двух различных фотоинициаторов, такую как, например, смесь α-гидроксикетона и ацилфосфиноксида.

Конкретной группой фотоинициаторов, подходящих для использования в фотосшиваемых косметических композициях в соответствии с настоящим изобретением, является группа сополимеризуемых фотоинициаторов. Она состоит из молекул, образующих как группу фотоинициаторов, способных к фотоиндуцированному радикальному расщеплению, так и, по меньшей мере, одной двойной этиленовой связи. Фотоинициаторы в этой группе обеспечивают преимущество по сравнению с обычными фотоинициаторами, перечисленными выше, в том, что они пригодны для введения с помощью двойной связи в макромолекулярную систему. Эта способность снижает содержание свободных остаточных фотоинициаторов, не подвергающихся фотоиндуцированному радикальному расщеплению, и, таким образом, повышает целостность слоя С1.

В качестве примеров таких сополимеризуемых фотоинициаторов могут быть указаны бензофенонакрилатные производные, производимые фирмой CYTEC и продаваемые на рынке под названиями EBECRYL® P36, EBECRYL® P37.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, используются полимерные фотоинициаторы или фотоинициаторы, присоединенные к молекуле с высокой молярной массой. Выбор такого фотоинициатора с высокой массой обеспечивает аналогичные преимущества, поскольку выбраны только полимерные сополимеризуемые соединения, т.е. повышается целостность фотосшиваемых косметических композиций вследствие отсутствия высоко реакционноспособных молекул, способных диффундировать в соседние биологические субстраты. Средняя молярная масса фотоинициатора составляет предпочтительно, по меньшей мере, 500 г/моль.

Например, можно указать α-гидроксикетоновый олигомер, соответствующий следующей формуле:

и который продается на рынке под названием ESACURE® KIP 150, производимый фирмой LAMBERTI.

Полимер, с которым связана группа фотоинициатора, может, необязательно, содержать одну или несколько двойных этиленовых связей для необязательного встраивания в макромолекулярную сетку молекул фотоинициатора, не подверженных фотоиндуцированному расщеплению.

В качестве примеров таких фотоинициаторов с высокой молярной массой, несущих двойные этиленовые связи, могут быть указаны фотоинициаторы, соответствующие следующей формуле:

Эти структуры описаны в следующих статьях: S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996); S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995); и R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings.

Содержание используемого(ых) фотоинициатора(ов) зависит от большого количества факторов, таких как реакционная способность различных компонентов в смеси, присутствие пигментов или красителей, необходимой плотности образования поперечных связей, интенсивность источника света или время экспозиции.

Для того, чтобы получить удовлетворительные механические свойства, фотоинициатор(ы), предпочтительно, присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 5% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.

Предпочтительно, фотоинициатор(ы) присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы фотосшиваемого(ых) соединения(ий), предпочтительно, от 1% до 15% по массе относительно общей массы фотосшиваемого(ых) соединения(ий) P1 и P2.

Растворители

Композиция по настоящему изобретению обычно содержит, по меньшей мере, один растворитель, выбранный из физиологически приемлемых органических и неорганических растворителей.

Подходящие растворители могут быть, в частности, выбраны из:

- жидких кетонов при температуре окружающей среды, таких как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон и ацетон,

- жидких спиртов при температуре окружающей среды, таких как этанол, изопропанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол и циклогексанол,

- жидких гликолей при температуре окружающей среды, таких как этиленгликоль, пропиленгликоль, пентиленгликоль и глицерин,

- жидких пропиленгликолевых эфиров при температуре окружающей среды, таких как монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля и моно-н-бутиловый эфир дипропиленгликоля,

- сложных эфиров с короткой цепью (включающий в сумме от 3 до 8 атомов углерода), таких как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, н-пропилацетат, изо-пропилацетат, н-бутилацетат, изо-бутилацетат, трет-бутилацетат и изопентилацетат,

- жидких алканов при температуре окружающей среды, таких как декан, гептан, циклогексан и додекан,

- жидких ароматических углеводородов при температуре окружающей среды, таких как толуол и ксилол,

- жидких силиконов при температуре окружающей среды и

- их смесей.

Композиция согласно изобретению, предпочтительно, содержит так называемые легколетучие растворители.

Термин "легколетучий растворитель" относится к растворителю, способному испаряться при контакте с кератиновым веществом в течении меньше одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Легколетучий(ие) растворитель(и) в соответствии с изобретением является(являются) жидкими растворителями при температуре окружающей среды, имеющий(ие) давление паров, отличное от нуля, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, в частности, в пределах от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт.ст.), в частности, в пределах от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.), и, более конкретно, в пределах от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).

С другой стороны, "нелегколетучий растворитель" испаряется при контакте с кератиновым веществом в течение больше одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Общее содержание растворителя в композиции может составлять от 5% до 95% по массе относительно общей массы композиции.

В соответствии с одним из вариантов осуществления содержание летучих растворителей в композиции находится в пределах от 30% до 80%, предпочтительно, от 50% до 70% относительно общей массы указанной композиции.

Предпочтительно, композиция содержит растворитель, выбранный из жидких спиртов при температуре окружающей среды, таких как этанол и изопропанол, и короткоцепочечных сложных эфиров, содержащих в общей сложности от 3 до 8 атомов углерода, таких как этилацетат и бутилацетат и их смесей.

Предпочтительно, растворитель композиции в соответствии с изобретением представляет собой этилацетат.

Адъюванты

В соответствии с одним из вариантов осуществления композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит красящее вещество, выбранное из группы, состоящей из растворимых красителей, пигментов, перламутра и глиттера.

Краситель(и) может(могут) присутствовать при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы слоя в пределах предпочтительно, от 0,1 до 5%, предпочтительно, от 0,2 до 1% по массе относительно общей массы слоя.

Термин "растворимые красители" следует понимать как относящийся к органическим, неорганическим или металлоорганическим соединениям, растворимым в композиции в соответствии с изобретением и предназначенным для окрашивания указанной композиции.

Красителями являются, например, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, β каротин, соевое масло, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 и Quinoline Yellow.

Термин "пигменты" следует понимать как относящийся к неорганическим или органическим, белым или цветным частицам любой формы, нерастворимым в композиции в соответствии с изобретением и предназначенным для окрашивания указанной композиции.

Термин "перламутр" следует понимать как относящийся к иридирующим частицам любой формы, в частности, полученным из раковин некоторых видов моллюсков или синтетическими способами.

Пигменты могут быть белыми или окрашенными неорганическими и/или органическими. В числе неорганических пигментов можно указать диоксид титана, необязательно с обработанной поверхностью оксиды циркония или церия, а также оксиды цинка, железа (черный, желтый или красный) или хрома, темно-фиолетовый краситель, ультрамарин синий, гидрат хрома и железная лазурь, металлические порошки, такие как алюминиевый порошок, медный порошок.

В числе органических пигментов можно указать углеродную сажу, пигменты типа D&C и лаки на основе кармина, получаемого из кошенили, бария, стронция, кальция, алюминия.

Также можно указать эффектные пигменты, такие как частицы, содержащие природный или синтетический органический или неорганический субстрат, например, стекло, акриловые смолы, сложный полиэфир, полиуретан, полиэтилентерефталат, керамическое вещество, оксид алюминия и, необязательно, покрытые металлическими веществами, такими как алюминий, золото, медь, бронза, или оксидами металлов, такими как диоксид титана, оксид железа, оксид хрома, неорганические или органические пигменты и их смеси.

Перламутровые пигменты могут быть выбраны из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, покрытая титаном или оксихлоридом висмута, окрашенных перламутровых пигментов, таких как титановая слюда, покрытая оксидом железа, титановая слюда, покрытая железной лазурью, оксид хрома, в частности, титановая слюда, покрытая органическими пигментами вышеуказанного типа, и перламутровых пигментов на основе оксихлорида висмута.

Могут быть использованы пигменты с гониохроматическими свойствами, в частности, пигменты на основе жидкокристаллических веществ, или многослойные пигменты.

Также могут быть использованы оптические отбеливатели или волокна, необязательно покрытые оптическими отбеливателями.

Композиция в соответствии с изобретением может дополнительно содержать один или несколько наполнителей, в частности, при содержании от 0,01% до 50% по массе относительно общей массы композиции, предпочтительно, в пределах от 0,01% до 30% по массе.

Термин "наполнители" следует понимать как относящийся к неорганическим или синтетическим бесцветным или белым частицам любой формы, нерастворимым в среде композиции независимо от температуры, при которой изготавливается композиция. Эти наполнители могут быть использованы, в частности, для изменения реологических свойств или текстуры композиции.

Наполнители могут быть минеральными или органическими частицами любой формы, в форме листа, сферической или продолговатой формы, независимо от кристаллографической формы (например, листовая, кубическая, гексагональная, орторомбическая и т.д.). Можно указать тальк, слюду, диоксид кремния, каолин, полиамид (Nylon®) (Orgasol®, производимый фирмой Atochem), поли-β-аланин и полиэтиленовые порошки, тетрафторэтиленовые полимерные порошки (Teflon®), лауроил-лизин, крахмал, нитрид бора, полимерные полые микросферы, например, микросферы из поливинилиденхлорида/акрилонитрила типа Expancel® (Nobel Industrie), сополимеры акриловой кислоты (Polytrap®, производимый фирмой Dow Corning) и микросферы из силиконовой смолы (например, Tospearls®, производимый фирмой Toshiba), полиорганосилоксановые эластомерные частицы, осажденный карбонат кальция, карбонат магния и гидрокарбонат, гидроксиапатит, полые микросферы из диоксида кремния (Silica Beads®, производимый фирмой Maprecos), стеклянные или керамические микрокапсулы, металлсодержащие мыла, полученные из карбоновых органических кислот, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода, например, цинк, магний или стеарат лития, лаурат цинка, миристат магния.

Композиция согласно изобретению также может дополнительно содержать адъюванты или добавки, в частности, выбранные из пластификаторов, коалесцирующих веществ, консервантов, восков, загустителей, парфюмерных веществ, УФ-фильтров, косметических активных веществ для ухода за ногтями, лиофилизирующих веществ, противовспенивателей и диспергирующих агентов.

Очевидно, что специалисты в данной области техники будут озабочены выбором этих дополнительных вспомогательных вещества или добавок, таких, при которых полезные свойства композиции в соответствии с изобретением не изменяются или практически не изменяются после предполагаемого добавления.

Если композиция содержит пигменты и/или красители, то особенно желательно адаптировать спектр поглощения используемых пигментов и/или красителей к спектру фотоинициаторов, или, наоборот, спектр поглощения фотоинициаторов к спектру используемых пигментов и/или красителей, для препятствования поглощению света обоими типами соединений при одних и тех же длинах волн. Действительно, поглощение света пигментами и/или красителями сделало бы присутствие фотоинициаторов сверх определенной глубины в покрывающем слое почти полностью неэффективным.

Предпочтительно, композиция в соответствии с изобретением является прозрачной.

Как используется в настоящем документе, термин прозрачный относится к композиции, имеющей индекс HAZEBYK, измеренный с помощью измерителя блеска типа KYKHAZEGLOSS, меньше 5.

Одна конкретная композиция согласно изобретению включает или состоит из:

- от 1% до 20%, предпочтительно, от 10% до 15%, фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения Р1 в соответствии с формулой (I), как определено выше,

- от 1% до 20%, предпочтительно, от 5% до 10%, фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения Р2, содержащего поли(этиленгликоль) цепь,

- от 10% до 30%, предпочтительно, от 15% до 25%, нитроцеллюлозы,

- от 30% до 80%, предпочтительно, от 50% до 70%, этилацетата, от 0,1% до 5%, предпочтительно, от 0,5% до 3,0%, ацилфосфиноксид фотоинициатора, α-гидроксикетон фотоинициатор или их смеси, и, необязательно,

- от 0,1% до 5% окрашивающего агента,

в которой проценты выражены относительно общей массы указанной композиции.

Композиция в соответствии с изобретением обычно предназначена для использования в качестве лака для ногтей.

Таким образом, настоящее изобретение относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий следующие стадии.

а) нанесение на ногти или накладные ногти фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением, при этом наносится покрывающий слой, состоящий из, по меньшей мере, одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, и

b) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии а), УФ излучения или излучения видимого света, в результате чего осуществляется фотосшивание (образование поперечных связей) в фотосшиваемых соединениях Р1 и Р2 указанной композиции.

Излучение, соответствующее образованию поперечных связей в фотосшиваемой композиции в соответствии с настоящим изобретением, имеет длину волны в диапазоне от 210 до 600 нм, предпочтительно, от 250 до 420 нм, предпочтительно, от 350 до 410 нм. Также может быть предусмотрено использование лазеров.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения используются светодиодные лампы или УФ-лампы и, в частности, ртутные лампы, необязательно с добавлением элементов, таких как галлий, подходящих для модификации спектра излучения источника света.

Время воздействия излучения на нанесенный слой зависит от различных факторов, таких как: химическая природа и содержание реактивных соединений или необходимая плотность образования поперечных связей.

Для наносимых на ногти лаков, обычно, желательно получить удовлетворительные результаты в течение периода действия излучения, составляющего от 10 секунд до 10 минут, предпочтительно, от 30 секунд до 5 минут.

В таком способе можно использовать УФ-лампы, имеющие мощность около 36 Вт.

После стадии фотосшивания (образования поперечных связей) b), покрывающий слой, наносимый на ногти или накладные ногти, не является липким и его можно трогать пальцем, не оставляя следов или не повреждая указанное наносимое покрытие. Соответственно, отсутствует необходимость выполнять какую-либо очистку сшитого покрывающего слоя, что экономит время и облегчает использование, по сравнению с фотосшиваемыми композициями, присутствующими в настоящее время на рынке.

Предпочтительно, способ согласно изобретению не содержит стадии очистки после стадии образования поперечных связей b).

Не стремясь быть связанными с конкретной теорией, отсутствие липкости означает, что поверхность покрывающего слоя свободна от непрореагировавших фотосшиваемых соединений, которые могут быть вредными для смежных или находящихся под ногтем слоев.

В соответствии с одним из вариантов осуществления способ согласно изобретению дополнительно включает перед стадией b) период для сушки покрывающего слоя, нанесенного после стадии а), длительность которого может изменяться от 1 до 20 минут, обычно от 5 до 15 минут. Указанную сушку обычно проводят на воздухе при температуре окружающей среды.

Конкретный способ в соответствии с изобретением включает только стадии а) и b), как определено выше, необязательно в интервале времени сушки, как определено выше.

В соответствии с одним из вариантов осуществления, после стадии фотосшивания (образования поперечных связей) b), слой, нанесенный на ноготь, покрыт, по меньшей мере, одним слоем композиция для окончательного покрытия, также известным как "верхний слой", где указанная композиция для окончательного покрытия является необязательно сшиваемой.

Предпочтительно, после высушивания покрывающего слоя, толщина фотосшиваемой композиции, наносимой на стадии а), меньше или равна 100 мкм, предпочтительно, меньше или равна 50 мкм.

Сшитый покрывающий слой, полученный посредством образования поперечных связей на стадии b), обладает значительной стабильностью в течение долгого времени с точки зрения стойкости к отслаиванию и блеска, в частности, в течение, по меньшей мере, одной недели. Таким образом, он показал устойчивость к воде, трению и ударам, и не показал значительного износа или отслаивания в этом временном интервале.

Этот покрывающий слой также способен солюбилизироваться или увеличиваться в объеме и, таким образом, увеличивать массу при контакте со стандартным растворителем для удаления дизайна. Эта способность солюбилизироваться или набухать, обнаруживаемая сшитым покрывающим слоем, является, в частности, предпочтительной для его удаления при нанесении на поверхность ногтя или накладного ногтя. Действительно, покрывающий слой может быть легко удален с помощью только обычного растворителя для удаления дизайна.

Таким образом, композиция по настоящему изобретению предпочтительно, пригодна для удаления с использованием стандартных растворителей, используемых в области лаков для ногтей, и, в частности, с использованием ацетона и этилацетата и их смесей.

Настоящее изобретение также относится к способу удаления дизайна ногтей и/или накладных ногтей, включающему нанесение композиции для удаления дизайна, например, стандартного растворителя, описанного выше, на ногти и/или накладные ногти, покрытые, по меньшей мере, одним слоем, полученным путем образования поперечных связей в слое композиции согласно изобретению, посредством чего указанный поперечносшитый слой удаляется.

Настоящее изобретение также относится к набору, включающему:

- фотосшиваемую косметическую композицию согласно изобретению,

- абразивный материал с размером частиц больше или равным 200 мкм, предпочтительно, меньше 300 мкм, предпочтительно, в пределах от 220 мкм до 280 мкм, и

- светодиодную лампу или УФ-лампу.

Настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающему следующие стадии:

i) шлифовка поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом с размером частиц больше или равным 200 мкм, предпочтительно, меньше 300 мкм, предпочтительно, в пределах от 220 мкм до 280 мкм,

ii) нанесение фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением на поверхность ногтя или накладного ногтя, который подвергся шлифовке на стадии i), в результате чего образуется покрывающий слой, состоящий из, по меньшей мере, одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, и

iii) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии ii), излучением светодиодной лампы или УФ-лампы, в результате чего осуществляется фотосшивание (образование поперечных связей) под указанным воздействием света в фотосшиваемой композиции.

Как правило, стадия шлифовки выполняется меньше чем за 10 секунд, предпочтительно, меньше, чем за 5 секунд, например, в течение примерно 3 секунд.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение будет проиллюстрировано следующим примером.

Пигментированную фотосшиваемую композицию в соответствии с изобретением (композиция №1) наносили на ногти. После сушки в течение примерно 10 минут ногтя, покрытого фотосшиваемой композицией, ее сшивали в течение 60 секунд при воздействии излучения лампы "OPI GelColor", произведенной фирмой OPI (длина волны: 404 нм).

Композиция №1 (соотношение (Р1+Р2)/Р3=2 с 59% этилацетатом)

Нитроцеллюлозу, этилацетат и пигмент вводили в контейнер и помещали при перемешивании в лабораторную мешалку Rayneri до получения однородной смеси. В верхней части контейнера для предотвращения испарения растворителей предварительно размещали алюминиевую фольгу. Затем, для получения однородного цвета смесь помещали в лабораторную шаровую мельницу типа Dyno-mill.

Далее полученную смесь помещали в светонепроницаемый сосуд. Потом в светонепроницаемый сосуд вводили фотоинициатор «этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат» и перемешивали с помощью стержневого магнита в течение 1 часа. В непрозрачный сосуд вводили соединения «изофоронуретандиметакрилат» и «уретандиметакрилат с ПЭГ 400». Затем полученную смесь оставляли при перемешивании с помощью стержневого магнита в течение 1 часа.

Поверхность поперечносшитого покрывающего слоя не была липкой и отсутствовала необходимость очищать ее изопропанолом.

Необязательно, покрывающий слой может быть покрыт верхним покрывающим слоем, композицией ESSIE "Good to go".

Сравнительные примеры:

Далее каждую из композиций №2 и №3 наносили на ногти. После сушки, в течение примерно 10 минут, покрывающие слои сшивали в течение 60 секунд с помощью лампы "OPI GelColor", произведенной фирмой OPI.

Композиция №2 (отношение (P1+P2)/P3=5 с 34,5% этилацетатом)

Нитроцеллюлозу, этилацетат и пигмент вводили в контейнер и оставляли при перемешивании в лабораторной мешалке Rayneri до получения однородной смеси. В верхней части контейнера для предотвращения испарения растворителей предварительно размещали алюминиевую фольгу. Затем, для получения однородного цвета смесь помещали в лабораторную шаровую мельницу типа Dyno-mill.

Далее полученную смесь вводили в светонепроницаемый сосуд. Потом в светонепроницаемый сосуд вводили фотоинициатор «этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат» и перемешивали с помощью стержневого магнита в течение 1 часа. Потом в светонепроницаемый сосуд вводили соединения «изофоронуретандиметакрилат» и «уретандиметакрилат с ПЭГ 400». Затем полученную смесь оставляли при перемешивании с помощью стержневого магнита в течение 1 часа.

Композиция №3 (отношение (P1+P2)/P3=2 с 59% бутилацетатом)

Нитроцеллюлозу, бутилацетат и пигмент вводили в контейнер и помещали при перемешивании в лабораторную мешалку Rayneri до получения однородной смеси. В верхней части контейнера для предотвращения испарения растворителей предварительно размещали алюминиевую фольгу. Затем, для получения однородного цвета смесь помещали в лабораторную шаровую мельницу типа Dyno-mill.

Далее полученную смесь вводили в светонепроницаемый сосуд. Потом в светонепроницаемый сосуд вводили фотоинициатор «этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат» и смешивали с помощью стержневого магнита в течение 1 часа. Далее в светонепроницаемый сосуд вводили соединения «изофоронуретандиметакрилат» и «уретандиметакрилат с ПЭГ 400». Затем полученную смесь оставляли при перемешивании с помощью стержневого магнита в течение 1 часа.

После сушки в течение 10 мин с последующим сшиванием в течение 60 секунд под воздействие излучения от лампы "OPI Gelcolor", пленки от обеих описанных выше сравнительных композиций №2 и №3 имели липкую поверхность.