КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ЧАСТИЦЫ АЭРОГЕЛЕЙ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ И МАСЛА НА ОСНОВЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к косметической композиции для кератиновых материалов, особенно кожи, губ, волос и ногтей. Изобретение также относится к косметическому способу лечения кератиновых материалов с использованием указанной композиции.

В области косметических композиций для ухода за кожей известной практикой является использование минеральных или органических наполнителей с эффектом "мягкого фокуса", которые абсорбируют жир и пот, придают коже матовость и/или оптически разглаживают микрорельеф и маскируют несовершенства кожи.

Однако использование таких наполнителей обычно сопровождается сухим, шероховатым ощущением и отсутствием комфорта, что потребители находят неприемлемым.

Силиконовые эластомеры также широко используют в качестве матирующих средств, так как они придают коже ощущение мягкости, но с целью получения матирующего эффекта их необходимо использовать в относительно большом количестве, что является препятствием при выборе текстуры и в стоимости композиции.

Следовательно, все еще существует необходимость в матирующих косметических композициях и/или косметических композициях для маскировки несовершенств кожи, которые обладают хорошими косметическими свойствами, в частности, которые являются мягкими при нанесении и менее ограничивающими в отношении затрат.

Заявители обнаружили, что такая необходимость может быть удовлетворена путем комбинации в композиции гидрофобных частиц аэрогелей диоксида кремния и смеси специфических масел на основе углеводородов.

В частности, настоящее изобретение относится к косметической композиции, включающей смесь:

- гидрофобных частиц аэрогеля диоксида кремния с удельной площадью поверхности на единицу массы (S_M), варьирующей от 500 до 1500 м²/г, и размером, выражаемым как средний объемный диаметр (D[0,5]), варьирующим от 1 до 1500 мкм,

- по меньшей мере первого масла на основе углеводородов и

- по меньшей мере второго масла на основе углеводородов, выбираемого из эфиров пентаэритритола, гидрогенизированных полиолефинов и триглицеридов жирных кислот и их смесей,

причем первое масло на основе углеводородов присутствует в количестве более чем или равном 40% по массе смеси первого и второго масел.

Первое масло на основе углеводородов и второе масло на основе углеводородов отличаются друг от друга.

Смесь частиц аэрогеля диоксида кремния и масел на основе углеводородов дает возможность получения композиций, которые являются удобными и приятными при нанесении, которые обладают свойствами матирования и мягкого фокуса. Они могут быть использованы частично или полностью заменяя силиконовые эластомеры, используемые для получения таких свойств.

Смесь гидрофобных частиц аэрогеля диоксида кремния и масел на основе углеводорода преимущественно находится в форме геля, который не течет под собственной массой.

Предметом настоящего изобретения также является смесь:

- гидрофобных частиц аэрогеля диоксида кремния с удельной площадью поверхности на единицу массы (S_M), варьирующей от 500 до 1500 м²/г, и размером, выражаемым как средний объемный диаметр (D[0,5]), варьирующим от 1 до 1500 мкм, и

- по меньшей мере первого масла на основе углеводородов и

- по меньшей мере второго масла на основе углеводородов, выбираемого из эфиров пентаэритритола, гидрогенизированных полиолефинов и триглицеридов жирных кислот, и их смесей,

причем первое масло на основе углеводородов присутствует в количестве, большем чем или равном 40 масс.% смеси первого и второго масел.

Объектом настоящего изобретения также является косметический способ макияжа и/или ухода за кератиновыми производными, включающий стадию нанесения композиции, как определено выше, на указанные производные.

Гидрофобные аэрогели диоксида кремния

Аэрогели диоксида кремния являются пористыми материалами, полученными путем замены (посредством сушки) жидкого компонента силикагеля воздухом.

Их обычно синтезируют посредством соль-гелевого процесса в жидкой среде и затем сушат, обычно путем экстракции суперкритической жидкости, одним наиболее используемым является суперкритический CO₂. Такой тип сушки позволяет избегать усушки пор и материала. Соль-гелевый процесс и различные процессы сушки подробно описаны в Brinker C.J., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Гидрофобные частицы аэрогеля диоксида кремния, используемые в настоящем описании, имеют удельную площадь поверхности на единицу массы (S_M), варьирующую от 500 до 1500 м²/г, предпочтительно от 600 до 1200 м²/г и еще лучше от 600 до 800 м²/г, и размер, выражаемый как средний объемный диаметр (D[0,5]), варьирующий от 1 до 1500 мкм, еще лучше от 1 до 1000 мкм, предпочтительно от 1 до 100 мкм, в частности, от 1 до 30 мкм, более предпочтительно от 5 до 25 мкм, еще лучше от 5 до 20 мкм и еще лучше от 5 до 15 мкм.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения гидрофобные частицы аэрогеля диоксида кремния, используемые в настоящем изобретении, имеют размер, выражаемый как средний объемный диаметр (D[0,5]) варьирующий от 1 до 30 мкм, предпочтительно от 5 до 25 мкм, еще лучше от 5 до 20 мкм и еще лучше от 5 до 15 мкм.

Удельная площадь поверхности на единицу массу может быть определена посредством метода абсорбции азота BET (Brunauer-Emmett-Teller), описанного в Journal of the American Chemical Society, vol.60, page 309, February 1938, и соответствующего международному стандарту ISO 5794/1 (приложение D). Удельная площадь поверхности BET соответствует общей удельной площади поверхности рассматриваемых частиц.

Размер частиц аэрогеля диоксида кремния может быть измерен посредством статического рассеяния света с использованием гранулометра, такого как прибор MasterSizer 2000 от Malvern. Данные обрабатывают на основании теории рассеяния Mie. Указанная теория, которая является точной для изотропных частиц, делает возможным определить в случае несферических частиц "эффективный" диаметр частиц. Указанная теория специфически описана в публикации Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

В соответствии с одним преимущественным вариантом осуществления изобретения гидрофобные частицы аэрогеля диоксида кремния, используемые в настоящем изобретении, имеют удельную площадь поверхности на единицу массы (S_M) варьирующую от 600 до 800 м²/г, и размер, выражаемый как средний объемный диаметр (D[0,5]), варьирующий от 5 до 20 мкм и еще лучше от 5 до 15 мкм.

Частицы аэрогеля диоксида кремния, используемые в настоящем изобретении, могут преимущественно иметь набивную плотность (ρ), варьирующую от 0,04 г/см³ до 0,10 г/см³ и предпочтительно от 0,05 г/см³ до 0,08 г/см³.

В контексте настоящего изобретения указанная плотность, известная как набивная плотность, может быть оценена в соответствии со следующим протоколом.

40 г порошка наливали в мерный цилиндр; затем мерный цилиндр помещали на прибор Stav 2003 от Stampf Volumeter; затем мерный цилиндр подвергали серии из 2500 упаковочных движений (такую операцию повторяли до того как различие объема между двумя последовательными тестами составляло менее чем 2%); конечный объем Vf упакованного порошка затем измеряли непосредственно на мерном цилиндре. Набивную плотность определяли соотношением m/Vf, в таких условиях 40/Vf (Vf выражали в см³ и m в г).

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения гидрофобные частицы аэрогеля диоксида кремния, используемые в настоящем изобретении, имеют удельную площадь поверхности на единицу объема S_V, варьирующую от 5 до 60 м²/см³, предпочтительно от 10 до 50 м²/см³ и еще лучше от 15 до 40 м²/см³.

Удельная площадь поверхности на единицу объема дана соотношением: S_V=S_M×ρ, где ρ представляет собой набивную плотность, выражаемую в г/см³, и S_M является удельной площадью поверхности на единицу массы, выраженной в м²/г, как определено выше.

Предпочтительно гидрофобные частицы аэрогеля диоксида кремния в соответствии с изобретением имеют маслопоглощаемость, измеренную во влажной точке, варьирующую от 5 до 18 мл/г, предпочтительно от 6 до 15 мл/г и еще лучше от 8 до 12 мл/г.

Маслопоглощаемость, измеренная во влажной точке, обозначенная Wp, соответствует количеству воды, которое необходимо добавить к 100 г частиц с целью получения гомогенной пасты. Ее измеряли в соответствии с методом влажной точки или методом для определения поглощения масла порошком, описанным в стандарте NF T 30-022. Она соответствует количеству масла, адсорбируемому на поверхности порошка и/или абсорбированному порошком при измерении влажной точки, описанному ниже.

Количество m=2 г порошка помещали на стеклянный планшет и затем по каплям добавляли масло (изононилизононаноат). После добавления 4-5 капель масла к порошку проводили смешивание с использованием шпателя и добавление масла продолжали до образования конгломерата масла и порошка. В этот момент масло добавляли по одной капле за раз и затем смесь растирали шпателем. Добавление масла прекращали, когда получали стойкую, гладкую пасту. Полученная паста должна быть способна распределяться на стеклянном планшете без трещин или образования комков. Затем отмечали объем используемого масла Vs (выражаемый в мл).

Потребление масла соответствовало соотношению Vs/m.

Аэрогели, используемые в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой гидрофобные аэрогели диоксида кремния, предпочтительно силилированного диоксида кремния (INCI наименование: силилат диоксида кремния).

Термин "гидрофобный диоксид кремния" обозначает любой диоксид кремния, чью поверхность обработали силилирующими веществами, например галогенированными силанами, такими как алкилхлорсиланы, силоксаны, в частности диметилсилоксаны, такие как гексаметилдисилоксан, или силазаны, так, чтобы функционализировать OH группы силильными группами Si-Rn, например триметилсилильными группами.

Относительно получения гидрофобных частиц аэрогеля диоксида кремния, которые модифицированы на поверхности путем силилирования, ссылка может быть сделана на документ US 7470725.

Используют, в частности, гидрофобные частицы аэрогеля диоксида кремния, поверхностно-модифицированные триметилсилильными группами.

В качестве гидрофобных аэрогелей диоксида кремния, которые могут быть использованы в изобретении, примеры, которые могут быть упомянуты, включают аэрогель, выпускаемый под наименованием VM-2260 (INCI наименование: силилат диоксида кремния), от компании Dow Corning, частицы которого имеют средний размер около 1000 микрон и удельную площадь поверхности на единицу массы, варьирующую от 600 до 800 м²/г.

Также могут быть упомянуты аэрогели, выпускаемые компанией Cabot под ссылками AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

Используют, в частности, аэрогели, выпускаемые под наименованием VM-2270 (INCI наименование: силилат диоксида кремния), от компании Dow Corning, частицы которых имеют средний размер, варьирующий от 5-15 микрон и удельную площадь поверхности на единицу массы, варьирующую от 600 до 800 м²/г.

Частицы аэрогеля диоксида кремния могут составлять от 0,5% до 30% по массе, предпочтительно от 1% до 20% по массе, еще лучше от 2% до 15% по массе, более предпочтительно от 5% до 10% по массе и еще лучше от 7% до 9% по массе смеси по изобретению (масла на основе углеводородов и аэрогели диоксида кремния).

Частицы аэрогеля диоксида кремния могут быть представлены в композиции по изобретению в количестве, варьирующем от 0,05% до 15% по массе, предпочтительно от 0,1% до 10% по массе, еще лучше от 0,5% до 5% по массе и более предпочтительно от 0,5% до 2% по массе относительно общей массы композиции.

Первое и второе масла на основе углеводородов

Композиция по изобретению включает по меньшей мере первое масло на основе углеводорода и по меньшей мере второе масло на основе углеводорода, выбираемые из сложных эфиров пентаэритрита, гидрогенизированных полиолефинов и триглицеридов жирных кислот и их смесей, первое масло на основе углеводорода представлено в количестве более чем или равном 40%, предпочтительно более чем или равном 50% по массе и еще лучше более чем или равном 55% по массе смеси первого и второго масел на основе углеводородов.

Термин "масло" обозначает жирное вещество, которое является жидким при комнатной температуре (25°C) и при атмосферном давлении.

Первое масло на основе углеводородов может присутствовать в количестве, варьирующем от 40% до 80%, предпочтительно от 50% до 70% по массе и еще лучше от 55% до 65% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводородов.

Второе масло на основе углеводородов может присутствовать в количестве менее чем 60% по массе, еще лучше менее чем или равно 50% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводородов, например варьировать от 20% до 59% по массе, предпочтительно от 30% до 50% по массе и еще лучше от 35% до 45% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводородов.

Смесь первого и второго масел на основе углеводородов может составлять от 80% до 99% по массе, предпочтительно от 85% до 98% по массе и еще лучше от 90% до 95% по массе относительно общей массы смеси (масла на основе углеводородов и аэрогели диоксида кремния).

Первое масло на основе углеводородов

Первое масло на основе углеводородов может быть выбрано из любого масла на основе углеводородов. Оно может быть выбрано, например, из разветвленных алканов, линейных алканов, сложных эфиров, которые предпочтительно являются разветвленными, эфиров пентаэритрита, гидрогенизированных полиолефинов и триглицеридов жирных кислот и их смесей.

Первое масло на основе углеводородов может быть выбрано преимущественно из разветвленных алканов, линейных алканов и сложных эфиров, которые предпочтительно являются разветвленными.

Разветвленные алканы, используемые в настоящем изобретении, предпочтительно включают от 8 до 16 атомов углерода и могут быть выбраны из изододекана, изодекана и изогексадекана и их смеси; предпочтительно используют изогексадекан.

Линейные алканы предпочтительно являются летучими.

"Летучий линейный алкан", который является подходящим для изобретения, обозначает косметический линейный алкан, который способен испаряться при контакте с кожей в течение менее чем одного часа, при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 101325 Па), который является жидким при комнатной температуре, особенно имеющий коэффициент испарения, варьирующий от 0,01 до 15 мг/см²/мин, при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют коэффициент испарения, варьирующий от 0,01 до 3,5 мг/см²/мин, при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют коэффициент испарения, варьирующий от 0,01 до 1,5 мг/см²/мин, при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Более предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют коэффициент испарения, варьирующий от 0,01 до 0,8 мг/см²/мин, при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Еще более предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют коэффициент испарения, варьирующий от 0,01 до 0,3 мг/см²/мин, при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Еще более предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют коэффициент испарения, варьирующий от 0,01 до 0,12 мг/см²/мин, при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Коэффициент испарения летучего алкана в соответствии с изобретением (и чаще летучего растворителя) может, в частности, быть оценен посредством протокола, описанного в WO 06/013413 и, в частности, посредством протокола, описанного ниже.

15 г летучего растворителя на основе углеводорода помещали в чашку-кристаллизатор (диаметр: 7 см), расположенную на балансе, который находился в камере около 0,3 м³ с регулируемой температурой (25°C) и влажностью (50% относительной влажности).

Жидкости позволяли свободно испаряться без перемешивания, обеспечивая вентиляцию посредством вентилятора (Papst-Motoren, напряжение 8550 Н, вращение при 2700 об/мин), помещенного вертикально над чашкой-кристаллизатором, содержащей летучий растворитель на основе углеводородов, лопасти направляли непосредственно в направлении чашки-кристаллизатора, в 20 см от верха чашки-кристаллизатора.

Массу растворителя на основе летучего углеводорода, оставшегося в чашке-кристаллизаторе, измеряли с регулярными временными интервалами.

Профиль испарения растворителя затем получали путем нанесения на график кривой количества испарившегося продукта (в мг/см²) как функции времени (в минутах).

Затем рассчитывали коэффициент испарения, который соответствовал касательной полученной кривой. Коэффициенты испарения выражали в мг летучего растворителя, испарившегося на единицу площади (см²) и в единицу времени (минуты).

В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения "летучие линейные алканы", которые подходят для использования в изобретении, имеют ненулевое давление пара (также известное как насыщающее давление пара) при комнатной температуре, в частности давление пара, варьирующее от 0,3 Па до 6000 Па. Предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют давление пара, варьирующее от 0,3 до 2000 Па при комнатной температуре (25°C).

Предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют давление пара, варьирующее от 0,3 до 1000 Па при комнатной температуре (25°C).

Более предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют давление пара, варьирующее от 0,4 до 600 Па при комнатной температуре (25°C).

Предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют давление пара, варьирующее от 1 до 200 Па при комнатной температуре (25°C).

Более предпочтительно летучие "линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют давление пара, варьирующее от 3 до 60 Па при комнатной температуре (25°C).

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения летучий нелинейный алкан, который является подходящим для использования в изобретении, может иметь точку воспламенения, которая находится в диапазоне от 30 до 120°C и точнее от 40 до 100°C. Точку воспламенения, в частности, измеряют в соответствии со стандартом ISO 3679.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения алканом, который подходит для использования в изобретении, может быть летучий нелинейный алкан, включающий от 7 до 14 атомов углерода.

Предпочтительно "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, включают от 8 до 14 атомов углерода.

Предпочтительно "летучие линейные алканы" которые являются подходящими для использования в изобретении, включают от 9 до 14 атомов углерода.

Предпочтительно "летучие линейные алканы" которые являются подходящими для использования в изобретении, включают от 10 до 14 атомов углерода.

Предпочтительно "летучие линейные алканы" которые являются подходящими для использования в изобретении, включают от 11 до 14 атомов углерода.

В соответствии с одним преимущественным вариантом осуществления изобретения "летучие линейные алканы", которые являются подходящими для использования в изобретении, имеют коэффициент испарения, как определено выше, варьирующий от 0,01 до 3,5 мг/см²/мин при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.), и содержат от 8 до 14 атомов углерода.

Летучий линейный алкан, который является подходящим для использования в изобретении, может быть преимущественно растительного происхождения.

Предпочтительно летучий линейный алкан или смесь летучих линейных алканов, присутствующих в композиции по изобретению, включают по меньшей мере один ¹⁴C (углерод-14) изотоп углерода. В частности, изотоп ¹⁴C может присутствовать в соотношении ¹⁴C/¹²C более чем или равном 1×10^-16, предпочтительно более чем или равном 1×10^-15, более предпочтительно более чем или равном 7,5×10^-14 и еще лучше более чем или равно 1,5×10^-13. Предпочтительно соотношение ¹⁴C/¹²C варьирует от 6×10^-13 до 1,2×10^-12.

Количество ¹⁴C изотопов в летучем линейном алкане или смеси летучих линейных алканов может быть определено посредством методов, известных специалисту в области техники, таких как метод прессования Libby, жидкостная сцинтилляционная спектрометрия или ускорительная масс-спектрометрия.

Такой алкан может быть получен прямо или в несколько стадий из сырого растительного материала, такого как масло, жир, воск и др.

В качестве примеров алканов, которые являются подходящими для использования в изобретении, могут быть упомянуты алканы, описанные в заявках на патенты WO 2007/068 371 или WO 2008/155 059 компании Cognis (смеси различных алканов, отличающихся на по меньшей мере один атом углерода). Такие алканы получают из жирных спиртов, которые сами по себе получают из кокосового масла или пальмового масла.

В качестве примеров линейных алканов, которые являются подходящими для использования в изобретении, могут быть упомянуты н-гептан (C7), н-октан (C8), н-нонан (C9), н-декан (C1O), н-ундекан (C11), н-додекан (C12), н-тридекан (C13) и н-тетрадекан (C14) и их смеси. В соответствии с одним определенным вариантом осуществления изобретения летучий линейный алкан выбирают из н-нонана, н-ундекана, н-додекана, н-тридекана и н-тетрадекана и их смесей.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом могут быть упомянуты смеси н-ундекана (C11) и н-тридекана (C13), полученные в примерах 1 и 2 патентной заявки WO 2008/155059 от компании Cognis.

Также могут быть упомянуты н-додекан (C12) и н-тетрадекан (C14), такие как выпускаемые Sasol под названиями соответственно Parafol 12-97 и Parafol 14-97 и также их смеси.

Летучий линейный алкан также может быть использован отдельно.

Альтернативно или предпочтительно может быть использована смесь двух различных летучих линейных алканов, отличающихся друг от друга по количеству атомов углерода n на по меньшей мере 1, в частности отличающихся друг от друга по количеству атомов углерода на 1 или 2.

В соответствии с первым вариантом осуществления изобретения может быть использована смесь по меньшей мере двух различных летучих линейных алканов, включающих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по количеству атомов углерода на по меньшей мере 1. Примеры, которые особенно могут быть упомянуты, включают смеси C10/C11, C11/C12 или C12/C13 летучих линейных алканов.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения может быть использована смесь по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые предпочтительно являются летучими, включающих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по количеству атомов углерода на по меньшей мере 2. Примеры, которые особенно могут быть упомянуты, включают смеси C10/C12 или C12/C14 летучих линейных алканов с четным количеством атомов углерода n и смесь C11/C13 для нечетного количества атомов углерода n.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом, используют смесь из по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые являются предпочтительно летучими, включающих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга на количество атомов углерода по меньшей мере 2, в частности смесь C11/C13 летучих линейных алканов или смесь C12/C14 летучих линейных алканов.

Другие смеси, включающие более чем два летучих линейных алкана по изобретению, например смесь по меньшей мере трех различных линейных алканов, которые являются предпочтительно летучими, включающих от 7 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по количеству атомов углерода на по меньшей мере 1, также являются частью изобретения, но смеси двух летучих линейных алканов по изобретению являются предпочтительными (бинарные смеси), указанные два летучих линейных алкана предпочтительно составляют более чем 95% и еще лучше более чем 99% по массе общего количества летучих линейных алканов в смеси.

В соответствии с одним частным вариантом осуществления изобретения в смеси линейных алканов, которые являются предпочтительно летучими, летучий алкан, имеющий наименьшее количество атомов углерода, является преобладающим в смеси.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения используют смесь линейных алканов, которые являются предпочтительно летучими, в которой линейный алкан, имеющий наибольшее количество атомов углерода, является преобладающим в смеси.

В качестве примеров смесей, которые являются подходящими для использования в изобретении, могут быть упомянуты в особенности следующие смеси:

- от 50% до 90% по массе, предпочтительно от 55% до 80% по массе и более предпочтительно от 60% до 75% по массе Cn жидкого летучего линейного алкана с n, варьирующим от 7 до 14,

- от 10% до 50% по массе, предпочтительно от 20% до 45% по массе и предпочтительно от 24% до 40% по массе Cn+x жидкого летучего линейного алкана с x большим или равным 1, предпочтительно x=1 или x=2, с n+x между 8 и 14,

относительно общей массы алканов в указанной смеси.

В частности, указанная смесь алканов по изобретению содержит:

- менее чем 2% по массе и предпочтительно менее чем 1% по массе разветвленных углеводородов,

- и/или менее чем 2% по массе и предпочтительно менее чем 1% по массе ароматических углеводородов,

- и/или менее чем 2% по массе, предпочтительно менее чем 1% по массе и предпочтительно менее чем 0,1% по массе ненасыщенных углеводородов в смеси.

В частности, летучий линейный алкан, который подходит для использования в изобретении, может быть использован в форме смеси н-ундекана/н-тридекана.

В частности, используют смесь летучих линейных алканов, включающую:

- от 55% до 80% по массе и предпочтительно от 60% до 75% по массе С11 жидкого летучего линейного алкана (н-ундекана),

- от 20% до 45% по массе и предпочтительно от 24% до 40% по массе C13 летучего линейного алкана (н-тридекана),

относительно общей массы алканов в указанной смеси.

В соответствии с одним частным вариантом осуществления изобретения смесью алканов является смесь н-ундекана/н-тридекана. В частности, такая смесь может быть получена в соответствии с примером 1 или примером 2 WO 2008/155059.

В соответствии с другим частным вариантом осуществления изобретения используют н-додекан, такой как продукт, выпускаемый под названием Parafol 12-97 от Sasol.

В соответствии с другим частным вариантом осуществления изобретения используют н-тетрадекан, такой как продукт, выпускаемый под названием Parafol 14-97 от Sasol.

В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения используют смесь н-додекана и н-тетрадекана.

Сложные эфиры представляют собой предпочтительно разветвленные сложные эфиры, выбираемые из сложных эфиров разветвленного спирта и карбоновой кислоты.

В частности, могут быть упомянуты:

- необязательно гидроксилированные диэфиры C₂-C₈ дикарбоновой кислоты и разветвленного C₂-C₈ спирта; такие как диизопропиладипат, бис(2-этилгексил)адипат, дибутиладипат или диизостеариладипат,

- сложные эфиры монокарбоновой кислоты, содержащей от 4 до 6 атомов углерода, и разветвленного спирта, содержащего от 12 до 26 атомов углерода, например изостеарилнеопентаноат, тридецилнеопентаноат, изоцетилнеопентаноат или изоарахидилнеопентаноат и их смеси.

В соответствии с одним преимущественным вариантом осуществления изобретения первое масло на основе углеводородов выбирают из изогексадекана, смеси по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые являются предпочтительно летучими, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по количеству атомов углерода на по меньшей мере 1, в частности смеси н-ундекана/н-тридекана, диизопропиладипата или изостеарилнеопентаноата и их смеси.

Второе масло на основе углеводородов

Второе масло на основе углеводородов выбирают из разветвленных сложных эфиров, сложных эфиров пентаэритрита, гидрогенизированных полиолефинов и триглицеридов жирных кислот и их смесей. В соответствии с одним определенным вариантом осуществления изобретения второе масло на основе углеводородов выбирают из сложных эфиров пентаэритрита, гидрогенизированных полиолефинов и триглицеридов жирных кислот и их смесей.

Разветвленные сложные эфиры, которые могут быть использованы, в частности, включают изостеарилнеопентаноат и пентаэритритрилтетраоктаноат, например Dub VCI 18 от компании Stearineries Dubois.

Сложные эфиры пентаэритрита, используемые в композиции по изобретению, предпочтительно выбирают из тетраэфиров, полученных при реакции пентаэритрита с линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными кислотами, содержащими от 3 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 18 атомов углерода и еще более предпочтительно от 5 до 10 атомов углерода, например 2-этилгексановой кислотой (октановой кислотой).

Сложный эфир пентаэритрита, который может быть использован, в частности, представляет собой тетраоктаноат пентаэритрита, например Dub PTO от компании Stearineries Dubois.

Гидрогенизированные полиолефины представляют собой, в частности, поли-α-олефины и точнее типа полибутена, выбираемые из гидрогенизированных полиизобутенов, предпочтительно включающих от 4 до 20 и предпочтительно от 4 до 10 единиц изобутена.

Примером, который может быть упомянут, является масло Parleam®, выпускаемое компанией NOF Corporation.

Триглицериды жирных кислот могут быть выбраны из жидких триглицеридов жирных кислот, содержащих от 4 до 10 атомов углерода, например триглицеридов гептановой или октановой кислоты, или альтернативно, например подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, желатина, масла семян грейпфрута, кунжутного масла, масла лесного ореха, абрикосового масла, масла макадамии, масла арара, масла кориандра, касторового масла, масла авокадо, триглицеридов каприловой/капровой кислоты, например, выпускаемых компанией Stearineries Dubois или выпускаемых под наименованиями Miglyol 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масла жожоба, масла ши и жидких фракций масла ши. Жидкую фракцию масла ши используют, в частности, например, Lipex 202, выпускаемый компанией Aarhuskarlshamn.

В соответствии с одним преимущественным вариантом осуществления изобретения второе масло на основе углеводородов выбирают из пентаэритритилтетраоктаноата, гидрогенизированных полиизобутенов, предпочтительно включающих от 4 до 20 и предпочтительно от 4 до 10 единиц изобутена, и жидких фракций масла ши и их смеси.

В соответствии с одним частным вариантом осуществления изобретения композиция по изобретению включает по меньшей мере первое масло на основе углеводородов, выбираемое из сложных эфиров пентаэритрита, гидрогенизированных полиолефинов и триглицеридов жирных кислот и их смесей, и по меньшей мере второе масло на основе углеводородов, выбираемое из разветвленных эфиров, сложных эфиров пентаэритрита, гидрогенизированных полиолефинов и триглицеридов жирных кислот и их смесей.

В соответствии с одним преимущественным вариантом осуществления изобретения композиция по изобретению включает:

- по меньшей мере первое масло на основе углеводородов, выбираемое из изогексадекана, смеси по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые предпочтительно являются летучими, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по числу атомов углерода на по меньшей мере 1, в частности смесь н-ундекана/н-тридекана, диизопропиладипат или изостеарилнеопентаноат и их смеси,

в количестве более чем или равном 40% по массе смеси первого и второго масел на основе углеводородов, и

- по меньшей мере второе масло на основе углеводородов, выбираемое из пентаэритритилтетраоктаноата, гидрогенизированных полиизобутенов, предпочтительно включающих от 4 до 20 и предпочтительно от 4 до 10 единиц изобутена, и жидкой фракции масла ши и их смесей.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения композиция включает:

- по меньшей мере первое масло на основе углеводородов, выбираемое из изогексадекана, смеси по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые предпочтительно являются летучими, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по числу атомов углерода на по меньшей мере 1, в частности смесь н-ундекана/н-тридекана, диизопропиладипат или изостеарилнеопентаноат и их смеси,

в количестве, варьирующем от 40% до 80%, предпочтительно от 50% до 70% по массе и еще лучше от 55% до 65% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводородов и

- по меньшей мере второе масло на основе углеводородов, выбираемое из сложных эфиров пентаэритрита, предпочтительно пентаэритритилтетраоктаноата, в количестве, варьирующем от 20% до 59%, предпочтительно от 30% до 50% по массе и еще лучше от 35% до 45% по массе относительно массы первого и второго масел на основе углеводородов.

В частности, композиция включает:

- по меньшей мере первое масло на основе углеводородов, выбираемое из изогексадекана, смеси по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые предпочтительно являются летучими, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по числу атомов углерода на по меньшей мере 1, в частности смесь н-ундекана/н-тридекана, диизопропиладипат или изостеарилнеопентаноат и их смеси,

в количестве, варьирующем от 55% до 65% по массе смеси первого и второго масел на основе углеводородов, и

- по меньшей мере второе масло на основе углеводородов, выбираемое из сложных эфиров пентаэритрита, предпочтительно пентаэритритилтетраоктаноата, в количестве, варьирующем от 35% до 45% по массе относительно массы первого и второго масел на основе углеводородов.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения композиция включает:

- по меньшей мере первое масло на основе углеводорода, выбираемое из изогексадекана, смеси по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые предпочтительно являются летучими, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по числу атомов углерода на по меньшей мере 1, в частности смесь н-ундекана/н-тридекана, диизопропиладипата или изостеарилнеопентаноата и их смеси,

в количестве, варьирующем от 40% до 80%, предпочтительно от 50% до 70% по массе и еще лучше от 55% до 65% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводорода, и

- по меньшей мере второе масло на основе углеводородов, выбираемое из гидрогенизированных полиолефинов, в частности, выбираемых из гидрогенизированных полиизобутенов, предпочтительно включающих от 4 до 20 и предпочтительно от 4 до 10 единиц изобутена, в количестве, варьирующем от 20% до 59%, предпочтительно от 30% до 50% по массе и еще лучше от 35% до 45% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводорода.

В частности, композиция включает:

- по меньшей мере первое масло на основе углеводорода, выбираемое из изогексадекана, смеси по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые предпочтительно являются летучими, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по числу атомов углерода на по меньшей мере 1, в частности смесь н-ундекана/н-тридекана, диизопропиладипат или изостеарилнеопентаноат и их смеси,

в количестве, варьирующем от 55% до 65% по массе смеси первого и второго масел на основе углеводорода, и

- по меньшей мере второе масло на основе углеводородов, выбираемое из гидрогенизированных полиизобутенов, предпочтительно включающих от 4 до 20 и предпочтительно от 4 до 10 единиц изобутена, в количестве, варьирующем от 35% до 45% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводорода.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения композиция включает:

- по меньшей мере первое масло на основе углеводородов, выбираемое из изогексадекана, смеси по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые предпочтительно являются летучими, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по числу атомов углерода на по меньшей мере 1, в частности смесь н-ундекана/н-тридекана, диизопропиладипат или изостеарилнеопентаноат и их смеси,

в количестве, варьирующем от 40% до 80%, предпочтительно от 50% до 70% по массе и еще лучше от 55% до 65% по массе смеси первого и второго масел на основе углеводорода, и

- по меньшей мере второе масло на основе углеводородов, выбираемое из жидких триглицеридов жирных кислот, включающих от 4 до 10 атомов углерода, например триглицеридов гептановой или октановой кислоты или, например подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, желатина, масла семян грейпфрута, кунжутного масла, масла лесного ореха, абрикосового масла, масла макадамии, масла арара, масла кориандра, касторового масла, масла авокадо, триглицеридов каприловой/капровой кислоты, масла жожоба, масла ши и жидких фракций масла ши, в количестве, варьирующем от 20% до 59%, предпочтительно от 30% до 50% по массе и еще лучше от 35% до 45% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводородов.

В частности, композиция включает:

- по меньшей мере первое масло на основе углеводородов, выбираемое из изогексадекана, смеси по меньшей мере двух различных линейных алканов, которые предпочтительно являются летучими, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся друг от друга по числу атомов углерода на по меньшей мере 1, в частности смесь н-ундекана/н-тридекана, диизопропиладипата или изостеарилнеопентаноата и их смеси,

в количестве, варьирующем от 55% до 65% по массе смеси первого и второго масел на основе углеводородов, и

- по меньшей мере второе масло на основе углеводородов, выбираемое из жидких фракций масла ши, по количеству варьирующих от 35% до 45% по массе относительно массы смеси первого и второго масел на основе углеводородов.

Композиция по изобретению может включать смесь (первого и второго масел на основе углеводородов и частиц аэрогеля диоксида кремния) в количестве, варьирующем от 0,1% до 90% по массе, предпочтительно от 1% до 80% по массе, еще лучше от 2% до 30% по массе и еще лучше от 2% до 20% по массе относительно общей массы композиции.

Композиция по изобретению может быть водной или безводной.

Композиция по изобретению может быть в любой галеновой форме, обычно используемой для топического нанесения и особенно в форме дисперсий типа водного лосьона или геля, эмульсий жидкой или полужидкой консистенции типа молочка, получаемых путем диспергирования жирной фазы в водной фазе (O/W) или наоборот (W/O), или суспензий или эмульсий мягкой, полутвердой или твердой консистенции типа крема или геля, или альтернативно множественных эмульсий (W/O/W или O/W/O), микроэмульсий, дисперсий пузырьков ионного и/или неионного типа, или дисперсии типа воска/водной фазы. Также она может быть в форме горячих отлитых палочек и рассыпчатых или компактных порошков.

Указанные композиции получают в соответствии с обычными методами.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения композиция находится в форме эмульсии W/O или водного геля.

Композиции по изобретению могут быть использованы в любых косметических или дерматологических применениях, например в косметике для ухода за кожей, волосами, кожей головы, ресницами, бровями, ногтями или слизистыми оболочками (губами), например, в качестве защитных, лечебных или продуктов ухода за лицом, руками или телом, в качестве продуктов для очищения кожи (для лица или тела), в качестве продуктов для макияжа (например, основ) или в качестве продуктов для ухода за волосами.

Композиции по изобретению могут включать, кроме смеси первого и второго масел на основе углеводородов (частицы аэрогеля диоксида кремния и масла на основе углеводородов), по меньшей мере одно "дополнительное" масло. Термин "масло" обозначает жирное вещество, которое является жидким при комнатной температуре (25°C).

В качестве масел, которые могут быть использованы в композиции по изобретению, примеры, которые могут быть упомянуты, включают:

- масла на основе углеводородов животного происхождения, такие как пергидросквален (или сквалан);

- синтетические сложные и простые эфиры, особенно жирных кислот или жирных спиртов, например масла по формуле R¹COOR¹ и R¹OR¹, в которых R¹ представляет собой остаток жирной кислоты, содержащий от 8 до 29 атомов углерода и R² представляет собой разветвленную или неразветвленную цепь на основе углеводородов, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, например пурцеллиновое масло, изононилизонаноат, изопропилмиристат, 2-этилгексилпальмитат (или октилпальмитат), 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат или изостеарилизостеарат; гидроксилированные сложные эфиры, например изостеариллактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат, и жирные алкилгептаноаты, октаноаты и деканоаты; полиоловые эфиры, например диоктаноат пропиленгликоля, дигептаноат неопентилгликоля и диизононаноат диэтиленгликоля; производные липофильных аминокислот, такие как изопропиллауроилсаркозинат (INCI наименование: Изопропиллауроилсаркозинат), выпускаемые под наименованием Eldew SL 205 компанией Ajinomoto;

- жирные спирты, содержащие от 8 до 26 атомов углерода, например цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси (цетилстеариловый спирт), октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол или олеиловый спирт;

- частично основанные на углеводороде и/или на основе диоксида кремния фтористые масла, например описанные в документе JP-A-2295912;

- силиконовые масла, например летучие или нелетучие, линейные или циклические полидиметилсилоксаны (PDMS); полидиметилсилоксаны, включающие алкил, алкокси или фенильные группы, которые подвешены или оканчивают силиконовую цепь, такие группы содержащие от 2 до 24 атомов углерода; фенилсиликоны, например фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны и 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты;

- их смеси.

Другие жирные вещества, которые могут присутствовать в масляной фазе, представляют собой, например, жирные кислоты, включающие от 8 до 30 атомов углерода, например стеариновая кислота, лауриловая кислота или пальмитиновая кислота; камеди, такие как силиконовые камеди (диметилконол); силиконовые смолы, такие как трифторметил-Cl-4-алкилдиметикон и трифторпропилдиметикон; пасты, такие как вазелин; воски, такие как микрокристаллический воск, парафиновые воски, лигнитные воски, церезин, озокериты, горный воск, пчелиный воск, ланолин и их производные, канделильский воск, воск урикури, карнаубский воск, Японский воск, масло какао, пальмовое масло в форме пасты при 20°C, воск пробковых волокон, воск сахарного тростника, гидрогенизированные масла, которые являются твердыми при 25°C, жирные эфиры и триглицериды, которые являются твердыми при 25°C, полиэтиленовые воски, воски, полученные синтезом Fischer-Tropsch, и силиконовые воски; и смеси указанных жирных веществ.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения композиция по изобретению включает менее чем 2% по массе и предпочтительно менее чем 1% по массе твердых силиконовых эластомеров и еще лучше не содержит силиконовых эластомеров.

Силиконовые эластомеры или эластомерные органополисилоксаны

Термин "эластомер" обозначает деформируемый гибкий органополисилоксан с вязкоэластическими свойствами и особенно консистенцией губки или гибкого шара. Его модуль упругости является таким, что указанный материал противостоит деформации и обладает ограниченной растяжимостью и сократимостью. Указанный материал способен возвращать свою исходную форму после растягивания. Такой эластомер получается из цепей высокомолекулярного полимера, подвижность которого ограничена однородной сетью сшитых точек.

Эластомерные органополисилоксаны обычно являются частично или полностью сшитыми и могут быть в форме частиц.

Такими эластомерами являются, например, продукты, выпускаемые под наименованием KSG компанией Shin-Etsu, под наименованием Trefil от компании Dow Corning или под наименованием Gransil от компании Grant Industries.

Композиции по изобретению могут включать водную фазу, количество которой может варьировать, например, от 30% до 98% по массе, предпочтительно от 40% до 98% по массе, еще лучше от 50% до 98% по массе и еще лучше от 55% до 98% по массе относительно общей массы композиции.

Обычно водная фаза может содержать кроме воды один или более водорастворимых растворителей, выбираемых из полиолов (или многоатомных спиртов) и водорастворимых низших спиртов и их смесей. Термин "низший спирт" обозначает спирт, включающий от 1 до 8 и предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода. Примеры низших спиртов, которые могут быть упомянуты, включают изопропанол и бутанол и их смеси.

Примеры полиолов, которые могут быть упомянуты, включают глицерин; гликоли, такие как пропиленгликоль или бутиленгликоль; сорбит; сахара, такие как глюкоза, фруктоза, мальтоза, лактоза и сахароза; и их смеси.

Количество водорастворимых растворителей (низших спиртов и полиолов) может варьировать, например, от 0,5% до 30% по массе, предпочтительно от 0,5% до 20% по массе и еще лучше от 1% до 15% по массе относительно общей массы композиции.

Добавки

Известным образом композиция по изобретению также может содержать добавки, которые являются обычными в косметике и/или дерматологии, такие как действующие вещества, консерванты, антиоксиданты, комплексообразующие средства, регуляторы рН (кислые или щелочные), ароматизаторы, минеральные или органические наполнители (иные чем аэрогели диоксида кремния), бактерициды, поглотители запаха, красящие вещества (пигменты и краски), пленкообразующие полимеры, эмульгаторы, такие как сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, сложные эфиры глицерина и жирных кислот и сорбита, которые являются необязательно полиоксиэтиленированными, полиоксиэтиленированные жирные спирты и сложные эфиры или простые эфиры жирных кислот и сахаров, таких как сахароза или глюкоза; загустители и/или гелеобразующие средства, в частности полиакриламиды, акриловые гомополимеры и сополимеры, и гомополимеры и сополимеры акриламидометилпропансульфоновой кислоты, и также липидные пузырьки. Количества таких различных добавок является таковым, обычно используемым в рассматриваемой области, например, от 0,01% до 20% от общей массы композиции. В зависимости от их природы такие добавки могут быть введены в жирную фазу, в водную фазу и/или в липидные пузырьки.

Среди минеральных наполнителей, иных чем гидрофобные аэрогели диоксида кремния, которые могут быть использованы в композициях по изобретению, могут быть упомянуты тальк, слюда, диоксид кремния, триметилсилоксисиликат, каолин, бентон, карбонат кальция, гидрокарбонат магния, гидроксиапатит, бороннитрид, полые микросферы диоксида кремния (Silica Beads от Maprecos), стеклянные или керамические микрокапсулы, наполнители на основе диоксида кремния, например Aerosil 200 или Aerosil 300; Sunsphere H-33 и Sunsphere H-51, выпускаемые Asahi Glass; Chemicelen, выпускаемые Asahi Chemical; композиты диоксида кремния и диоксида титана, например ряд TSG, выпускаемый Nippon Sheet Glass, и их смеси.

Среди органических наполнителей, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, могут быть упомянуты полиамидный порошок (Nylon® Orgasol от Atochem), поли-β-аланиновый порошок и полиэтиленовый порошок, порошок политетрафторэтилена (Teflon^®), лауроиллизин, крахмал, порошки полимера тетрафторэтилена, полые полимерные микросферы, такие как Expancel (от Nobel Industrie), металлическое мыло, полученное из органических карбоновых кислот, содержащих от 8 до 22 атомов углерода и предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода, например стеарат цинка, стеарат магния, стеарат лития, лаурат цинка или миристат магния, Polypore L200 (Chemdal Corporation), микрошарики силиконовой смолы (например, Tospearl^® от Toshiba), полиуретановые порошки, в частности микровоски, полученные из смеси карнаубского воска и полиэтиленового воска, такие как продукты, выпускаемые под наименованиями MicroCare 300® и 310® от компании Micro Powders, микровоски, полученные из смеси карнаубского воска и синтетического воска, такие как продукт, выпускаемый под наименованием MicroCare 325® от компании Micro Powders, полиэтиленовые микровоски, такие как выпускаемые под наименованиями Micropoly 200^®, 220^®, 220L^® и 250S^® от компании Micro Powders; и их смеси.

Не вызывает сомнения, что специалист в области техники способен выбрать указанное или указанные необязательные дополнительные соединения(е), и/или их количество, чтобы нежелательное добавление по существу не оказывало влияния на матирующие свойства/свойства мягкого фокуса композиции по изобретению.

В патентной заявке, если специфически не упомянуто иначе, содержания представлены на основе массы относительно общей массы композиции.

Следующие примеры имеют целью проиллюстрировать композиции и процессы по настоящему изобретению, но не в качестве ограничения рамок изобретения. Все части и процентные отношения в примерах даны на основе массы и все измерения получены при около 25°C, если не упомянуто иначе.

Пример 1

Получали 25 композиций, каждая включающая 8% частиц гидрофобного аэрогеля диоксида кремния (VM-2270 от Dow Corning) и 92% смеси следующих масел на основе углеводородов.

Композиции получали путем введения частиц аэрогеля диоксида кремния при аккуратном лопастном перемешивании.

Полученные композиции визуально оценивали три человека, которые затем наносили каждую композицию на тыл руки и давали оценку матовости/блеска в сравнении с необработанной кожей.

Только композиции, включающие смеси 5, 6 и 7 по изобретению, находятся в форме геля, который не течет и который при нанесении на кожу характеризуется матовым покрытием с мягким фокусом.

Пример 2: Крем для жирной кожи

Методика:

- нагреть фазу B до около 70°C,

- нагреть фазу A до около 70°C,

- получить эмульсию путем включения фазы A в фазу B,

- при 40-45°C включить оставшиеся фазы и продолжить перемешивание до завершения охлаждения.

Пример 3: Увлажняющий крем

Методика:

- нагреть фазу B до около 75°C,

- нагреть фазу A до около 75°C,

- получить эмульсию путем включения фазы A в фазу B,

- при 40-45°C включить остальные фазы и продолжить перемешивание до завершения охлаждения.

Кремы примеров 2 и 3 являются удобными и мягкими при нанесении и придают коже хороший матирующий эффект.

Пример 4: Крем для жирной кожи

Методика:

- нагреть фазу B до около 70°C,

- нагреть фазу A до около 70°C,

- получают эмульсию путем включения фазы A в фазу B,

- при 40-45°C включить оставшиеся фазы и продолжить перемешивать до завершения охлаждения.

Сравнительный пример 5

Образец наносили толстым слоем 30 или 60 мкм на контрастную карточку (24/5-250 см ERICHSEN типа PRUFKARTE). Затем пленки сушили в течение 10 минут при 37°C, затем проводили измерения в тройном экземпляре на контрастной белой карточке. Глоссметр (micro-TRI-brillant от BYK Gardner) представляет собой устройство, которое позволяет быстро измерить глянец образца. Устройство освещает образец и измеряет интенсивность зеркального отражения. Полученное измерение затем нормализуют по стандарту и преобразуют в заданное значение яркости в условных единицах (УЕ (UB)). Чем ниже значение, тем образец является менее блестящим.

Результаты измерений глянца:

Полученные результаты показывают, что желаемый эффект коррекции несовершенств кожи (матовость, мягкий фокус) не получают, когда гидрофобный аэрогель диоксида кремния ассоциирован только с одним маслом.