ФОТОСШИВАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДИЗАЙНА НОГТЕЙ

Настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции, в частности, для дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции для окончательного покрытия.

Настоящее изобретение также относится к способу ухода и/или дизайна ногтей и/или накладных ногтей с использованием указанной композиции.

Композиции лака для ногтей могут быть использованы в качестве основы для лака (или первого слоя), в качестве продукта для дизайна ногтей, или в качестве композиции для окончательного покрытия (или верхнего слоя), которое будет наноситься на продукт для дизайна ногтей, или в качестве косметического продукта для ухода за ногтями. Эти композиции могут наноситься на натуральные ногти, а также на накладные ногти.

В области лаков для ногтей известны жидкие косметические композиции, которые после нанесения покрывающего слоя на ноготь и воздействия на указанный слой светового излучения, подвергаются in situ реакциям полимеризации и/или образования поперечных связей в указанном слое, что обычно приводит к формированию сшитых полимерных сеток. Такие фотосшиваемые и/или фотосшиваемые композиции описаны, например, в патентах Канады 1306954, США 5456905, США 7375144 и Франции 2823105.

Недостатком этих композиций является затруднение удаления композиций в процессе удаления дизайна ногтей.

Кроме того, стабильность с течением времени этих фотосшиваемых композиций, как с точки зрения стойкости к отслаиванию, так и блеска, должна быть дополнительно повышена.

Другим недостатком этих композиций является токсичность используемых мономеров. Действительно, эти высоко реактивные молекулы с низкой молекулярной массой легко диффундируют в нижележащие и смежные слои, где они вступают в реакцию с биологическими молекулами.

Целью настоящего изобретения является также обеспечение новой фотосшиваемой композиции, которая проста в использовании и удалении.

Целью настоящего изобретения является также обеспечение новых фотосшиваемых композиций, обладающих повышенной стабильностью в течение долгого времени, с точки зрения стойкости к отслаиванию и блеска.

Целью настоящего изобретения является также создание фотосшиваемой композиции, подходящей для решения задачи токсичности в сравнении с фотосшиваемыми косметическими композициями, известными из уровня техники.

Другой целью настоящего изобретения является получение фотосшиваемых композиций, пригодных для получения покрывающего слоя, обладающего следующими свойствами: стабильность с течением времени (с мягкой гравировкой или без какой-либо гравировки ногтей или накладных ногтей перед нанесением композиции), легкое удаление дизайна, высокие косметические свойства, замечательный результат дизайна (однородное покрытие, легкость нанесения, комфортность ношения) и/или интенсивный блеск.

Настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде:

- по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р1, содержащее полиэфирную цепь, где указанное соединение имеет молярную массу больше или равную 1000 г/моль,

- по меньшей мере, один пленкообразующий полимер P2,

- по меньшей мере, один фотоинициатор, и

- по меньшей мере, один легколетучий растворитель, выбранный из ацетона, этилацетата и пропилацетата, где указанный растворитель предпочтительно, присутствует в указанной композиции с содержанием больше или равным 20%, предпочтительно, больше или равным 30%, по массе относительно общей массы указанной композиции,

в которой содержание (мет)акрилатного мономера предпочтительно, меньше, чем или равно 10% по массе относительно общей массы указанной композиции, и

в которой массовое соотношение между Р1 и Р2 меньше, чем или равно 2,0.

Косметические композиции в соответствии с изобретением содержат физиологически приемлемую среду.

Термин "Физиологически приемлемая среда" относится к носителю, который, в частности, подходит для нанесения композиции согласно изобретению на кератиновое вещество.

Физиологически приемлемая среда, как правило, соответствует природе основания, на которую должна быть нанесена композиция, а также способу, которым композиция должна быть упакована.

Термин "фотосшиваемое соединение" относится к органическому соединению, подходящему для образования поперечных связей под действием светового луча, что приводит к формированию сшитой полимерной сети.

Уретан(мет)акрилатное соединение

Композиция в соответствии с изобретением содержит, по меньшей мере, одно фотосшиваемое соединение, называемое P1, которое представляет собой уретан(мет)акрилатное соединение и содержит полиэфирную цепь.

Термин "(мет)акрилатный мономер" относится к соединению, содержащему одну (мет)акрилатную функциональную группу в соответствии с формулой H₂C=C(R)-C(O)-O-, где R = H или CH₃.

В соответствии с одним из вариантов осуществления, фотосшиваемая композиция по изобретению имеет пониженное содержание (мет)акрилатных мономеров, т.е. меньше 10% по массе относительно общей массы указанной композиции. Предпочтительно, это содержание меньше или равно 5%, предпочтительно, меньше или равно 1% по массе. Предпочтительно, в композиции в соответствии с изобретением полностью отсутствует (мет)акрилатный мономер.

Термин "уретан(мет)акрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -OC(O)-NH-, и по меньшей мере, одну (мет)акрилат функциональную группу в соответствии с формулой H₂C = C(R)-C(O)O-, где R=Н или СН₃.

"Уретановую" функциональную группу также называют "карбаматной" функциональной группой.

В соответствии с одним из вариантов осуществления, фотосшиваемое соединение Р1 выбрано из группы, состоящей из уретанполи(мет)акрилата, предпочтительно, в группе, состоящей из уретанди(мет)акрилатных соединений, предпочтительно, в группе, состоящей из уретандиметакрилатных соединений.

В соответствии с настоящим изобретением, термин "поли(мет)акрилатное соединение" относится к (мет)акрилатному соединению, содержащему несколько (мет)акрилатных функциональных групп.

Таким образом, термин "поли(мет)акрилатное соединение" может относиться к соединению, включающему, по меньшей мере, две метакрилатные функциональные группы или, по меньшей мере, две акрилатные функциональные группы или, по меньшей мере, одну метакрилатную функциональную группу и, по меньшей мере, одну акрилатную функциональную группу.

Предпочтительно, P1 представляет собой уретанметакрилатное соединение.

Предпочтительно, среднее количество (мет)акрилатных функциональных групп, которые имеют фотосшиваемые соединения Р1, предназначенные для формирования, после образования поперечных связей, сшитой полимерной сети, равно больше 1. Действительно, полимеризуемая система, состоящая из молекул, каждая из которых содержит одну (мет)акрилатную функциональную группу, образует после взаимодействия всех указанных функциональных групп линейную или разветвленную несшитую макромолекулярную цепную систему. Только присутствие некоторой фракции молекул, содержащих, по меньшей мере, две (мет)акрилатные функциональные группы и, таким образом, действующей в качестве агента, образующего поперечные связи, удовлетворяет требованию получения сшитой полимерной системы.

При осуществлении настоящего изобретения, среднее количество (мет)акрилатных функциональных групп в молекуле соединения Р2 предпочтительно, больше или равно 2, предпочтительно, находится в пределах от 2 до 6, предпочтительно, от 2 до 4.

Предпочтительно, Р1 представляет собой уретандиметакрилатное соединение.

Термин "уретандиметакрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH- и две метакрилатные функциональные группы в соответствии с формулой H₂C=C(CH₃)-C(O)-O-.

Полиэфирная цепь

Термин "полиэфирная цепь" относится к С₁-C₁₀₀ двухвалентному углеводородному радикалу, чередующемуся, по меньшей мере, с двумя атомами кислорода.

Предпочтительно, полиэфирная цепь соединения Р1 имеет молярную массу меньше или равную 1000 г/моль.

Предпочтительно, полиэфирная цепь обычно содержит меньше 50 атомов углерода, предпочтительно, меньше чем 45 атомов углерода.

В соответствии с одним из вариантов осуществления, полиэфирная цепь Р2 фотосшиваемого соединения Р2 имеет формулу -[C_nH_2nO]_m-, в которой n представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равное 2 или 3, и m представляет собой целое число в пределах от 2 до 50.

Таким образом, может состоять, например, из полиоксиметиленовой цепи в соответствии с формулой -[CH₂O]_m-, поли(этиленгликоль) цепи в соответствии с формулой -[CH₂CH₂O]_m-, поли(пропиленгликоль) цепи в соответствии с формулой -[CH₂CH(CH₃)O]_m- или политетраметиленгликолевой цепи в соответствии с формулой -[(CH₂)₄O]_m-.

В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления полиэфирная цепь является такой, в которой n=2 и m равно от 2 до 20, предпочтительно, от 5 до 20.

В соответствии с другим вариантом осуществления, полиэфирная цепь фотосшиваемого соединения Р1 имеет формулу -[PhO]_m-, где Ph обозначает фениленовый двухвалентный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими С₁-С₆ алкилами и/или атомами галогена, и m представляет собой целое число в пределах от 2 до 50.

Таким образом, может состоять, например, из полифенилэфирной цепи в соответствии с формулой -[C₆H₄O]_m- или поли(п-диметилфенил)эфирной цепи в соответствии с формулой -[(C₆H₂)(CH₃)₂O]_m-.

Соединение P1

В соответствии с одним из вариантов осуществления, соединение Р1 имеет формулу (I):

в котором -А'- представляет собой двухвалентный С₁-C₁₀₀ углеводородный радикал, необязательно замещенный алкильными группами, где указанный радикал чередуется, по меньшей мере, с одной уретановой функциональной группой -OC(O)-NH-, по меньшей мере, одной полиэфирной цепью, как определено выше, и, необязательно, гетероатомами, такими как атомы кислорода, азота, серы, или насыщенными ароматическими или гетероароматическими циклическими двухвалентными группами, такими как циклоалкиленовые, ариленовые или гетероариленовые группы.

В объеме настоящего изобретения гетероатомы включают атомы кислорода, азота и серы.

В соответствии с настоящим изобретением "алкильные" группы представляют собой прямую или разветвленную цепь насыщенных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, от 1 до 6 атомов углерода. Особое внимание может быть обращено в случае, когда они являются линейными, например, метильные, этильные, пропильные, бутильные, пентильные, гексильные, октильные, нонильные и децильные радикалы. Особое внимание может быть обращено в случае, когда они являются разветвленными или замещены одним или несколькими алкильными радикалами, в частности, изопропильные, трет-бутильные, 2-этилгексильные, 2-метилбутильные, 2-метилпентильные, 1-метилпентильные, 3-метилгептильные радикалы.

"Циклоалкеновый" радикал представляет собой неароматический насыщенный или частично ненасыщенный моно-, би- или трициклический двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов углерода, предпочтительно, от 3 до 10 атомов углерода, например, в частности, циклопропилен, циклопентилен, циклогексилен или адамантилен, необязательно замещенный алкильными группами, и соответствующие кольца, содержащие одну или несколько ненасыщенных связей.

Таким образом, в объеме настоящего изобретения термин "циклоалкилен" также включает "гетероциклоалкиленовые" радикалы, обозначающие неароматические насыщенные или частично ненасыщенные моно- или бициклические двухвалентные радикалы, содержащие от 3 до 8 атомов углерода, включающие один или несколько гетероатомов, выбранных из N, О или S.

Термин "арилен" относится к моно- или бициклическому ароматическому двухвалентному углеводородному радикалу, содержащему от 6 до 30, предпочтительно, от 6 до 10, атомов углерода. В числе ариленовых радикалов можно указать, в частности, фениленовый или нафтиленовый радикал, более конкретно, замещенный, по меньшей мере, одним атомом галогена.

Если ариленовой радикал содержит, по меньшей мере, один гетероатом, используется термин "гетероариленовый" радикал. Таким образом, термин "гетероарилен" относится к ароматическому двухвалентному радикалу, включающему один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, содержащему от 5 до 30, предпочтительно, от 5 до 10, атомов углерода. В числе гетероариленовых радикалов, можно указать пиразинилен, тиенилен, оксазолилен, фуразанилен, пирролилен, 1,2,4-тиадиазолилен, нафтиридинилен, пиридазинилен, хиноксалинилен, фталазинилен, имидазо[1,2-a]пиридинен, имидазо[2,1-b]триазолилен, циннолинилен, триазинилен, бензофуразанилен, азаиндолилен, бензимидазолилен, бензотиенилен, тиенопиридилен, тиенопиримидинилен, пирролопиридилен, имидазопиридилен, бензоазаиндолен, 1,2,4-триазинилен, бензотиазолилен, фуранилен, имидазолилен, индолилен, триазолилен, тетразолилен, индолизинилен, изоксазолилен, изохонолинилен, изотиазолилен, оксадиазолилен, пиразинилен, пиридазинилен, пиразолилен, пиридилен, пиримидинилен, пиринилен, хиназолинилен, хинолинилен, изохинолилен, 1,3,4-тиадиазолилен, тиазолилен, триазинилен, изотиазолилен, карбазолилен, а также соответствующие группы, полученные путем их конденсации или конденсации с фенильным ядром.

В соответствии с другим альтернативным вариантом осуществления, соединение Р1 имеет формулу (II):

в которой:

- i представляет собой целое число в пределах от 1 до 6, предпочтительно, равное 2,

- j представляет собой целое число в пределах от 1 до 6, предпочтительно, равное i, предпочтительно, равное 2,

- m представляет собой целое число в пределах от 1 до 20,

- n представляет собой целое число от 1 до 10, предпочтительно, равное 1,

- o представляет собой целое число от 1 до 10, предпочтительно, равное 1,

- R1, R2, R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C₁-C₁₀ алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, и

- -A''- представляет собой линейную или разветвленную двухвалентную C₁-C₂₀ углеводородную алкиленовую группу или C₅-C₂₀ двухвалентный циклоалкиленовый радикал.

Предпочтительно, -A''- представляет собой радикал в соответствии с формулой:

Фотосшиваемым соединением, подходящим для осуществления изобретения, является, например, уретандиметакрилат с PEG 400 (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.).

Р1 предпочтительно, присутствует при общем содержании больше или равном 1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, в пределах от 1 до 20%, предпочтительно, от 2 до 15%, предпочтительно, от 5 до 10% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.

Композиция в соответствии с изобретением дополнительно содержит смесь различных соединений Р1.

Пленкообразующий полимер P2

Композиция в соответствии с изобретением содержит, по меньшей мере, один пленкообразующий полимер P2, отличный от фотосшиваемого соединения P1.

Предпочтительно, пленкообразующий полимер P2 представляет собой нефотосшиваемое соединение.

Термин "нефотосшиваемое соединение" относится к соединению, инертному к воздействию света, т.е., оно не полимеризуется и/или не сшивается, в отличие от фотосшиваемого соединения Р1.

В частности, пленкообразующий полимер P2 обычно не содержит двойные этиленовые связи, например, акрилатные и метакрилатные группы.

Термин "пленкообразующий полимер" относится, в соответствии с изобретением, к полимеру, пригодному для образования без посторонней помощи (т.е. при отсутствии вспомогательного пленкообразующего агента или внешнего стимулирующего воздействия, например, УФ излучения), пленки, в частности, пленки с длительной адгезией, пригодной для нанесения на основу, в частности, на ногти.

Может быть использован только один пленкообразующий полимер или смесь пленкообразующих полимеров.

Этот пленкообразующий полимер может быть выбран из группы, состоящей из синтетических полимеров радикального или поликонденсатного типа, полимеров природного происхождения и их смесей.

Пленкообразующий полимер, подходящих для осуществления настоящего изобретения, может быть выбран из производных полисахаридов, таких как производные целлюлозы или гуаровой камеди. Одним из предпочтительных производных полисахаридов, подходящих для осуществления настоящего изобретения, может быть нитроцеллюлоза или сложный эфир полисахаридов или алкиловый эфир.

Термин "сложный эфир полисахаридов или алкиловый эфир" относится к полисахариду, состоящему из повторяющихся звеньев, содержащих, по меньшей мере, два одинаковых или различных кольца, и имеющих степень замещения на единицу сахарида от 1,9 до 3, предпочтительно, от 2,2 до 2,9, и более конкретно между 2,4 и 2,8. Термин замещение относится к функционализации гидроксильных групп в функциональные группы сложного эфира и/или алкилового эфира, и/или функционализации карбоксильных групп в функциональные группы сложного эфира.

Другими словами, он может состоять из полисахарида, частично или полностью замещенного группами сложного эфира и/или алкилового эфира. Предпочтительно, гидроксильные группы могут быть замещены функциональными группами C₂-C₄ сложного эфира и/или алкилового эфира.

Особенно можно отметить сложные эфиры целлюлозы (такие как ацетобутираты или ацетопропионаты целлюлозы), алкиловые эфиры целлюлозы (например, этилцеллюлоза) и этилгуары.

Пленкообразующий полимер, пригодный для осуществления изобретения, может быть выбран из синтетических полимеров, таких как полиуретаны, акриловые полимеры, виниловые полимеры, поливинилбутирали, алкидные смолы и кетон/альдегидные смолы, смолы из продуктов альдегидной конденсации, такие как арил сульфаниламид формальдегидные смолы, такие как толуолсульфонамидные формальдегидные смолы, арил-сульфонамидные эпоксидные смолы или этилтозиламидные смолы.

В частности, он может состоять из (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.

Пленкообразующий полимер, пригодный для осуществления изобретения, может быть также выбран из полимеров природного происхождения, таких как растительные смолы, такие как даммары, элеми, копалы, бензоин; смолы, такие как шеллак, сандарак и мастиковая смола.

В качестве пленкообразующего полимера может быть, в частности, использованы толуолсульфонамидные формальдегидные смолы "Ketjentflex MS80", производимые фирмой AKZO или "Santolite MHP", "Santolite MS80", производимые фирмой FACONNIER или "RESIMPOL 80", производимые фирмой PAN AMERICANA, алкидная смола "BECKOSOL ODE 230-70-Е", производимые фирмой DAINIPPON, акриловая смола "ACRYLOID B66", производимые фирмой ROHM&HAAS, полиуретановая смола "TRIXENE PR 4127", производимые фирмой Baxenden, ацетофенон/формальдегидная смола, продаваемая под названием Synthetic Resin SK, производимые фирмой Degussa.

В соответствии с одним из предпочтительных конкретных вариантов осуществления, пленкообразующий полимер Р2 выбран из полисахаридов и производных полисахаридов, предпочтительно, из нитроцеллюлозы и простых и сложных эфиров полисахаридов, в частности, С₂-С₄, и более предпочтительно, из ацетобутиратов целлюлозы, ацетопропионатов целлюлозы, этилцеллюлозы, этилгуаров и их смесей.

В соответствии с конкретным предпочтительным вариантом осуществления, пленкообразующий полимер Р2 выбран из группы, состоящей нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.

Предпочтительно, пленкообразующий полимер P2 представляет собой нитроцеллюлозу.

Р2 предпочтительно, присутствует при общем содержании, большем или равном 1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 30%, предпочтительно, от 10 до 30%, предпочтительно, от 15 до 25% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.

Композиция в соответствии с изобретением необязательно содержит смесь различных полимеров P2.

В соответствии с одним из вариантов осуществления, композиция в соответствии с изобретением имеет массовое соотношение между P1 и P2 меньше, чем или равное 1,5, предпочтительно, меньше, чем или равное 1,0, предпочтительно, от 0,1 до 1,0, и, предпочтительно, от 0,2 до 0,5.

Фотоинициатор

Композиция в соответствии с изобретением содержит по меньшей мере, один фотоинициатор.

Фотоинициаторы, пригодные для использования в соответствии с настоящим изобретением, известны в данной области техники и описаны, например, в "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revêtements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, №361, November 1985, p.34-41; "Applications industrielles de la polymérisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualité Chimique, February 2000, p.5-13; и "Photopolymères: considérations théoriques et réaction de prise", Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, № 435-436, 1992, p.28-34.

Эти фотоинициаторы включают:

- α-гидроксикетоны, продаваемые на рынке под названиями DAROCUR® 1173 и 4265, IRGACURE® 184, 2959 и 500, производимые фирмой BASF, и ADDITOL® CPK, производимый фирмой CYTEC,

- α-аминокетоны, продаваемые на рынке под названиями IRGACURE® 907 и 369, производимые фирмой BASF,

- Ароматические кетоны, продаваемые на рынке названием ESACURE® TZT производимые фирмой LAMBERTI. Также можно указать тиоксантоны, например, продаваемые под названием ESACURE® ITX, производимые фирмой LAMBERTI, и хиноны. Эти ароматические кетоны, как правило, требуют присутствия водород-донорного соединения, такого как третичные амины, и, в частности, алканоламинов. Особое внимание может быть обращено на третичный амин, продаваемый на рынке под названием ESACURE® EDB, производимый фирмой LAMBERTI.

- α-дикарбонильные производные, в числе которых наиболее распространенным является бензилдиметилкеталь, продаваемый на рынке под названием Irgacure® 651, производимый фирмой BASF. Другие коммерческие продукты продаются на рынке под названием ESACURE® KB1, производимые фирмой LAMBERTI, и

- ацилфосфиноксиды, такие как, например, бис-ацилфосфиновые оксиды (BAPO), продаваемые на рынке, например, под названиями IRGACURE® 819, 1700, 1800, DAROCUR® 4265, LUCIRIN® TPO и LUCIRIN® ТРО-L, производимые фирмой BASF.

Предпочтительно, фотоинициатор композиции в соответствии с изобретением выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, ассоциированных с водород-донорным соединением, ароматических α-дикетонов, ацилфосфиновых оксидов и их смесей.

Смесь фотоинициаторов, поглощающих световое излучение при различных длинах волн, может быть также использована в фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением. Спектр поглощения фотосшиваемой композиции может таким образом быть адаптирован к спектру излучения используемых источников света.

Предпочтительно, композиция в соответствии с изобретением содержит смесь двух различных фотоинициаторов, такую как, например, смесь α-гидроксикетона и ацилфосфиноксида.

Для использования в качестве смеси фотоинициаторов, можно обратить внимание на смесь IRGACURE® 184 (BASF) и LUCIRIN® TPO-L (BASF).

Конкретной группой фотоинициаторов, подходящих для использования в фотосшиваемых косметических композициях в соответствии с настоящим изобретением, является группа сополимеризуемых фотоинициаторов. Она состоит из молекул, образующих как группу фотоинициаторов, способных к фотоиндуцированному радикальному расщеплению, так и, по меньшей мере, одной двойной этиленовой связи. Фотоинициаторы в этой группе обеспечивают преимущество, по сравнению с обычными фотоинициаторами, перечисленными выше, в том, что они пригодны для введения, с помощью двойной связи, в макромолекулярную систему. Эта способность снижает содержание свободных остаточных фотоинициаторов, не подвергающихся фотоиндуцированному радикальному расщеплению, и, таким образом, повышает целостность слоя С1.

В качестве примеров таких сополимеризуемых фотоинициаторов могут быть указаны бензофенонакрилатные производные, производимые фирмой CYTEC и продаваемые на рынке под названиями EBECRYL® P36, EBECRYL® P37.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, используются полимерные фотоинициаторы или фотоинициаторы, присоединенные к молекуле с высокой молярной массой. Выбор такого фотоинициатора с высокой массой обеспечивает аналогичные преимущества, поскольку выбраны только полимерные сополимеризуемые соединения, т.е. повышается целостность фотосшиваемых косметических композиций вследствие отсутствия высокореактивных молекул, способных диффундировать в соседние биологические субстраты. Средняя молярная масса по массе фотоинициатора составляет, предпочтительно, по меньшей мере, 500 г/моль.

Например, можно указать α-гидроксикетоновый олигомер, соответствующий следующей формуле:

и который продается на рынке под названием ESACURE® KIP 150, производимые фирмой LAMBERTI.

Полимер, с которым связана группа фотоинициатора, может необязательно содержать одну или несколько двойных этиленовых связей для необязательного встраивания в макромолекулярную сетку молекул фотоинициатора, не подверженных фотоиндуцированному расщеплению.

В качестве примеров таких фотоинициаторов с высокой молярной массой, несущих двойные этиленовые связи, могут быть указаны фотоинициаторы, соответствующие следующей формуле:

Эти структуры описаны в следующих статьях: S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996); S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995); и R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings.

Содержание фотоинициатора зависит от большого количества факторов, таких как реакционная способность различных компонентов в смеси, присутствие пигментов или красителей, необходимой плотности образования поперечных связей, интенсивность источника света или время экспозиции.

Для того, чтобы получить удовлетворительные механические свойства, фотоинициатор(ы) предпочтительно, присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 5% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.

Предпочтительно, фотоинициатор(ы) присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы фотосшиваемого(ых) соединения(ий), предпочтительно, от 1% до 15% по массе относительно общей массы фотосшиваемого(ых) соединения(ий) P1.

Растворители

Композиция по настоящему изобретению обычно содержит, по меньшей мере, один растворитель, выбранный из физиологически приемлемых органических и неорганических растворителей.

Подходящие растворители могут быть, в частности, выбраны из:

- жидких кетонов, при температуре окружающей среды, таких как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон и ацетон,

- жидких спиртов, при температуре окружающей среды, таких как этанол, изопропанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол и циклогексанол,

- жидких гликолей при комнатной температуре, таких как этиленгликоль, пропиленгликоль, пентиленгликоль и глицерин,

- жидких пропиленгликолевых эфиров, при температуре окружающей среды, таких как монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля и моно-н-бутиловый эфир дипропиленгликоля,

- сложных эфиров с короткой цепью (содержащей в сумме от 3 до 8 атомов углерода), таких как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, н-пропилацетат, изо-пропилацетат, н-бутилацетат, изо-бутилацетат, трет-бутилацетат и изопентилацетат,

- жидких алканов, при температуре окружающей среды, таких как декан, гептан, циклогексан и додекан,

- жидких ароматических углеводородов, при температуре окружающей среды, таких как толуол и ксилол,

- жидких силиконов, при температуре окружающей среды, и

- их смесей.

Композиция в соответствии с изобретением предпочтительно, содержит так называемые легколетучие растворители.

Термин "легколетучий растворитель" относится к растворителю, способному испаряться при контакте с кератиновым веществом в течении меньше чем одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Легколетучий(ие) растворитель(и) в соответствии с изобретением является(являются) жидкими растворителями, при температуре окружающей среды, имеющий(ие) давление паров отличное от нуля, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, в частности, в пределах от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт.ст.), в частности, в пределах от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.), и, более конкретно, в пределах от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).

С другой стороны, "нелегколетучий растворитель" испаряется при контакте с кератиновым веществом в течение больше одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Общее содержание растворителя в композиции может составлять от 5% до 95% по массе относительно общей массы композиции.

В соответствии с одним из вариантов осуществления, содержание летучего растворителя в композиции находится в пределах от 30% до 90%, предпочтительно, от 50% до 80% относительно общей массы указанной композиции.

Предпочтительно, композиция содержит растворитель, выбранный из жидких спиртов, при температуре окружающей среды, таких как этанол и изопропанол, и короткоцепочечных сложных эфиров, содержащих в общей сложности от 3 до 8 атомов углерода, таких как этилацетат и бутилацетат и их смесей.

Предпочтительно, растворитель композиции в соответствии с изобретением представляет собой этилацетат.

Адъюванты

Композиция согласно изобретению может дополнительно содержать адъюванты или добавки, в частности, выбранные из пигментов или красителей, пластификаторов, коалесцирующих веществ, консервантов, восков, загустителей, парфюмерных веществ, УФ-фильтров, косметических активных веществ для ухода за ногтями, лиофилизирующих веществ, противовспениватели и диспергирующие агенты.

Краситель(и) может(могут) присутствовать при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы слоя в пределах предпочтительно, от 0,1 до 5%, предпочтительно, от 0,2 до 1% по массе относительно общей массы слоя.

Очевидно, что специалисты в данной области техники будут озабочены выбором этих дополнительных вспомогательных вещества или добавок, таких, при которых полезные свойства композиции в соответствии с изобретением не изменяются, или практически не изменяются, после предполагаемого добавления.

Если композиция содержит пигменты и/или красители, то особенно желательно адаптировать спектр поглощения используемых пигментов и/или красителей к спектру фотоинициаторов, или, наоборот, спектр поглощения фотоинициаторов к спектру используемых пигментов и/или красителей, для препятствования поглощению света обоими типами соединений при одних и тех же длинах волн. Действительно, поглощение света пигментами и/или красителями сделало бы присутствие фотоинициаторов сверх определенной глубины в покрывающем слое почти полностью неэффективным.

Предпочтительно, композиция в соответствии с изобретением является прозрачной.

Как используется в настоящем документе, термин прозрачный относится к композиции, имеющей индекс HAZEBYK меньше 5, измеренный с помощью измерителя блеска типа KYKHAZEGLOSS.

Одна конкретная композиция согласно изобретению включает или состоит из:

- от 1% до 10%, предпочтительно, от 5% до 10% фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения, содержащего поли(этиленгликоль) цепь,

- от 10% до 30%, предпочтительно, от 15% до 25% нитроцеллюлозы,

- от 30% до 90%, предпочтительно, от 60% до 80% этилацетата,

- от 0,5% до 5%, предпочтительно, от 1% до 3% α- гидроксикетон фотоинициатора, и

- от 0,5% до 3%, предпочтительно, от 0,5% до 2% оксид ацилфосфин фотоинициатора.

Композиция в соответствии с изобретением в основном предназначена для использования в качестве композиции для окончательного покрытия.

В частности, композиция в соответствии с изобретением в основном предназначена для нанесения на ногти или накладные ногти, предварительно покрытые одним или несколькими слоями обычного, необязательно пигментированного, лака для ногтей, или адгезивным пластичным веществом.

По существу, настоящее изобретение относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающему следующие стадии.

a) нанесение фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением, как определено выше, на ногти и/или накладные ногти, покрытые композицией лака или адгезивным пластичным веществом, посредством чего наносится покрывающий слой, состоящий, по меньшей мере, из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, и

b) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии a), УФ излучения или излучения видимого света, в результате чего осуществляется фотосшивание (образование поперечных связей) под воздействием света фотосшиваемого соединения Р1 в указанной композиции.

Излучение, соответствующее образованию поперечных связей в фотосшиваемой композиции в соответствии с настоящим изобретением, имеет длину волны в диапазоне от 210 до 600 нм, предпочтительно, от 250 до 420 нм, предпочтительно, от 350 до 410 нм. Также может быть предусмотрено использование лазеров.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения используются светодиодные лампы или УФ-лампы и, в частности, ртутные лампы, необязательно с добавлением элементов, таких как галлий, пригодных для модификации спектра излучения источника света.

Время воздействия излучения на нанесенный слой зависит от различных факторов, таких как химическая природа и содержание реактивных соединений или необходимая плотность образования поперечных связей.

Для наносимых на ногти лаков, обычно, желательно получить удовлетворительные результаты в течение периода воздействия света от 10 секунд до 10 минут, предпочтительно, от 30 секунд до 5 минут.

В таком способе можно использовать УФ-лампы, имеющие мощность около 36 Вт.

Предпочтительно, толщина после высушивания покрывающего слоя фотосшиваемой композиции, наносимой на стадии а), меньше или равна 100 мкм, предпочтительно, меньше или равен 50 мкм.

Сшитый покрывающий слой, полученный посредством образования поперечных связей на стадии b), демонстрирует значительную стабильность в течение времени с точки зрения стойкости к отслаиванию и блеска, в частности, в течение, по меньшей мере, одной недели. Таким образом, он показал устойчивость к воде, трению и ударам, и не продемонстрировал значительного износа или отслаивания в этом временном интервале.

Этот покрывающий слой также способен солюбилизироваться или увеличиваться в объеме и, таким образом, увеличивать массу при контакте со стандартным растворителем для удаления дизайна. Эта способность солюбилизироваться или набухать, обнаруживаемая сшитым покрывающим слоем, является в частности, предпочтительной для его удаления при нанесении на поверхность ногтя или накладного ногтя. Действительно, покрывающий слой может быть легко удален с помощью только обычного растворителя для удаления дизайна.

Таким образом, композиция по настоящему изобретению предпочтительно, пригодна для удаления с использованием стандартных растворителей, используемых в области лаков для ногтей, и, в частности, с использованием ацетона и этилацетата и их смесей.

Композиция в соответствии с изобретением легче удаляется, чем существующие фотосшиваемые покрытия из-за больше высокого содержания полимера.

Настоящее изобретение также относится к способу удаления дизайна ногтей и/или накладных ногтей, включающему нанесение композиции для удаления дизайна, например, стандартного растворителя, описанного выше, на ногти и/или накладные ногти, покрытые, по меньшей мере, одним слоем, полученным путем образования поперечных связей в слое композиции согласно изобретению, посредством чего указанный поперечносшитый слой удаляется, необязательно вместе со слоем лака, расположенным между ногтем, или накладным ногтем, и указанным сшитым слоем.

Настоящее изобретение также относится к набору, содержащему:

- фотосшиваемую косметическую композицию в соответствии с изобретением,

- абразивный материал с размером частиц больше или равным 200 мкм, предпочтительно, меньше 300 мкм, предпочтительно, в пределах от 220 мкм до 280 мкм, и

- лампу или УФ-лампу.

Настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающему следующие стадии:

i) шлифовка поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом с размером частиц больше или равным 200 мкм, предпочтительно, меньше 300 мкм, предпочтительно, в пределах от 220 мкм до 280 мкм,

ii) нанесение фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением, в результате чего образуется покрывающий слой, состоящий из, по меньшей мере, одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, и

iii) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии ii), излучения светодиодной лампы или УФ-лампы, в результате чего осуществляется фотосшивание (образование поперечных связей) под воздействием света в фотосшиваемой композиции.

Как правило, стадия шлифовки выполняется меньше, чем за 10 секунд, предпочтительно, меньше, чем 5 секунд, например, в течение около 3 секунд.

Между стадией i) и стадией ii), ноготь или накладной ноготь может быть покрыт композицией лака или адгезивным пластичным веществом для того, чтобы нанести фотосшиваемую композицию в соответствии с изобретением на покрывающий слой лака или на адгезивное пластичное вещество.

Примеры

Настоящее изобретение будет проиллюстрировано следующим примером.

На ноготь наносили адгезивное пластичное вещество "Salon effects", произведенное фирмой Sally Hansen.

Затем фотосшиваемую композицию в соответствии с изобретением наносили на ноготь, покрытый адгезивным пластичным веществом. После сушки в течение около 5 минут, ноготь, покрытый фотосшиваемой композицией, сшивали, подвергая воздействию излучения от лампы "OPI GelColor", произведенной фирмой OPI (длина волны: 404 нм) в течение 60 секунд.

Ингредиенты композиции помещали в непрозрачный сосуд и оставляли в защищенном от света месте при перемешивании в лабораторной мешалке Rayneri до получения однородной смеси. В верхней части контейнера для предотвращения испарения растворителей предварительно размещали алюминиевую фольгу.

Полученное вещество для дизайна или ухода за ногтями может быть удалено с помощью растворителя, такого как ацетон.