×
09.05.2019
219.017.4f53

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНА

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002401832
Дата охранного документа
20.10.2010
Аннотация: Изобретение относится к соединениям формулы I: и их фармацевтически приемлемым солям, в которой R-R имеют значения, указанные в пункте 1 формулы изобретения. Данные соединения обладают ингибирующим действием в отношении 11-бета-гидроксистероид-дегидродгеназы и могут применяться для изготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и профилактики диабета, особенно, диабета типа II, ожирения, нарушения питания и гипертензии. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I, фармацевтической композиции на их основе, применению соединений по указанному выше назначению и способу лечения и профилактики указанных выше заболеваний. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 200.
27.07.2014
№216.012.e2f4

Комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения

Предложена группа изобретений, включающая способ лечения гиперпролиферативного расстройства введением млекопитающему терапевтической комбинации в виде комбинированной композиции или путем чередования, при этом терапевтическая комбинация содержит терапевтически эффективное количество соединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523890
Дата охранного документа: 27.07.2014
27.08.2014
№216.012.ef67

Производные имидазола в качестве антагонистов mglur5

Изобретение относится к производным имидазола общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R означает галоген, С-алкил или С-алкокси; R означает С-алкил; R означает водород, С-алкил; Q означает -N= или -CH=; R представляет собой группу формулы IIa или IIb, где X, Y и Z...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527106
Дата охранного документа: 27.08.2014
20.09.2014
№216.012.f64b

Лечение опухолей с помощью антитела к vegf

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для предупреждения или снижения метастазов у пациента, страдающего рецидивирующим HER2-позитивным раком, в процессе или после лечения антителом к HER2. Для этого пациенту вводят лекарственное средство,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528884
Дата охранного документа: 20.09.2014
10.11.2014
№216.013.03c1

Мелкозернистые наполнители для фотометрических реактивных пленок

Изобретение относится к способу обнаружения аналита в пробе жидкости тела путем использования диагностического тестового элемента. Диагностический тестовый элемент (110) для обнаружения аналита в пробе (126) жидкости тела, в частности цельной крови объемом менее 2 микролитров, содержит по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532359
Дата охранного документа: 10.11.2014
20.11.2014
№216.013.06b9

Конденсированные триазоламины в качестве модуляторов р2х7

Описываются новые соединения формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где R означает фенил, 1-2 раза замещенный С алкилом, С алкокси, галогеном или 5-6-членным гетероарилом; R - фенил, 1-2 раза замещенный Салкилом, Салкокси, галогеном, галоген-Салкилом, галоген-Салкокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533122
Дата охранного документа: 20.11.2014
27.11.2014
№216.013.09af

Новые фениламидные или пиридиламидные производные и их применение в качестве агонистов gpbar1

Изобретение относится к новым фениламидным или пиридиламидным производным формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где A является CR или N; A является CR или N; R и R независимо друг от друга выбраны из водорода, C-алкила, галогена и C-алкоксигруппы; R и R независимо друг от друга...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533887
Дата охранного документа: 27.11.2014
10.12.2014
№216.013.0fde

Производные пролина в качестве ингибиторов катепсина

Изобретение относится к новым соединениям формулы где значения A, R-R приведены в п.1 формулы изобретения. Соединения проявляют ингибирующую активность фермента катепсина, что позволяет использовать их для приготовления фармацевтической композиции и для приготовления лекарственного средства....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535479
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.12.2014
№216.013.12d8

Применение антитела против tau ps422 для лечения заболеваний головного мозга

Изобретение относится к биохимии. Описано антитело для лечения таупатии, связывающееся с Tau, фосфорилированным по серину 422 (pS422), характеризующееся тем, что оно специфично связывается с фосфорилированным фрагментом Tau последовательности SEQ ID NO:9 и с Tau pS422, но не связывается с Tau и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536247
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.16a8

Фармацевтическая композиция, содержащая алеглитазар

Фармацевтическая композиция содержит алеглитазар или его натриевую соль в дозе от 0,01 до 0,9 мг. Фармацевтическая композиция алеглитазара применяется для лечения или профилактики диабета типа II или сердечно-сосудистых заболеваний. 5 н. и 27 з. п. ф-лы, 3 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537224
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.01.2015
№216.013.1a78

Ингибиторы jak

Изобретение относится к соединениям формулы I, в которой R обозначает Cалкил, Cгалогеналкил, гидрокси-Cалкил, гидроксигруппу или галоген; m, n равно 0 или 1; Z обозначает CH или NH; Z обозначает CH или N; Z обозначает CR, N или NR; R обозначает H, Cалкил, Cциклоалкил, цианогруппу, циано-Cалкил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538204
Дата охранного документа: 10.01.2015
Показаны записи 11-18 из 18.
04.04.2018
№218.016.2fdd

Новые бициклические соединения тиофениламида

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R и R вместе образуют -CR=CR-CR=CR-, -CRR-O-(CRR)-CRR-, -CRR-(CRR)-O-CRR-, -O-CRR-(CRR)-CRR-, -CRR-NR-CRR-CRR-, -CRR-S(O)-CRR-CRR-, -CRR-CRR- или -CRR-CRR-(CRR)-CRR-; R представляет собой фенил или замещенный 5-6-членный гетероарил с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644565
Дата охранного документа: 13.02.2018
10.05.2018
№218.016.3a1e

Неаннелированные тиофениламиды в качестве ингибиторов белков, связывающих жирные кислоты fabp 4 и/или 5

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R и R независимо выбраны из Н, алкила, галогеналкила, алкоксиалкила, галогеналкоксиалкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, галогенциклоалкила, галогенциклоалкилалкила, замещенного арила, замещенного арилалкила, замещенного гетероциклоалкила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647587
Дата охранного документа: 16.03.2018
10.05.2018
№218.016.40ab

Бициклические производные пиридина, полезные в качестве ингибитора белков, связывающих жирные кислоты (fabp) 4 и/или 5

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648247
Дата охранного документа: 23.03.2018
29.03.2019
№219.016.f709

Производные имидазолидинона

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидинона формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где X означает N или СН; R означает низший алкил, фтор-низший алкил, С-С-циклоалкил, С-С-циклоалкил-низший алкил, фенил, нафтил, пиридин, где фенил может быть необязательно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002437882
Дата охранного документа: 27.12.2011
30.05.2019
№219.017.6b66

Новые 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-оны и 2,3-дигидро-изоиндол-1-оны

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R, R независимо выбраны из Н и алкила; R и R независимо выбраны из Н и галогена; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет собой Н или R и R вместе образуют -(CH)-; А представляет собой -С(O)-или -S(O)-; В представляет собой -С- или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689421
Дата охранного документа: 28.05.2019
06.07.2019
№219.017.a6e2

Новые соединения 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-она

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим общую формулу (I), а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении фермента CYP11B2. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002693698
Дата охранного документа: 04.07.2019
25.07.2019
№219.017.b878

Производные 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-oha, полезные в качестве ингибитора альдостеронсинтазы

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли, где R, R, R и R независимо выбраны из H и С-С-алкила; R, R и R независимо выбраны из Н и С-С-алкила; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695524
Дата охранного документа: 23.07.2019
03.09.2019
№219.017.c6a6

Производные 4-амино-имидазохинолина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных агонистами tlr7 и/или tlr8

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой C-алкил или C-алкокси-C-алкил; R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C-алкоксикарбонил-C-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698902
Дата охранного документа: 02.09.2019
+ добавить свой РИД