×
08.05.2019
219.017.48f2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ОКСИДА ЛАНТАНА, ВОЛЬФРАМА И ТЕЛЛУРА LaWTeO

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области химии и касается способа получения сложного оксида лантана, вольфрама и теллура LaWTeO. В качестве исходных веществ используют гексагидрат нитрата лантана, тетрагидрат додекавольфрамата аммония и ортотеллуровую кислоту, взятые в мольном соотношении 24:1:72. Исходные вещества измельчают и смешивают с водой. Затем смесь высушивают при 200-250°С и подвергают термической обработке на воздухе при температуре 600-700°С от 3 до 4 часов. Техническим результатом является снижение продолжительности синтеза целевого вещества. 1 ил., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Заявляемое изобретение относится к области химии и касается способа получения четверного оксида лантана, теллура и вольфрама состава La2WTe6O18, который может быть использован для получения лантансодержащих теллуритно-вольфраматных стекол.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому техническому результату к предлагаемому изобретению является способ получения сложного оксида La2WTe6O18 [Hai-Long Jiang. New Luminescent Solids in the Ln-W(Mo)-Te-O-(Cl) Systems / Hai-Long Jiang, En Ma, and Jiang-Gao Mao // Inorganic Chemistry. - 2007. - V. 46. - No 17. - P.P. 7012-7023], принятый за ближайший аналог (прототип).

Способ по прототипу включает получение сложного оксида La2WTe6O18 из бинарных оксидов по твердофазной реакции:

La2O3+WO3+6TeO2→La2WTe6O18.

Смесь La2O3, WO3 и TeO2 берут в молярном отношении 1:1:6, соответственно, выдерживают при температуре 650°С в запаянной ампуле в течение 6 суток.

Существенным недостатком этого способа получения является длительность синтеза.

Задачей изобретения является разработка нового способа получения сложного оксида лантана, вольфрама и теллура La2WTe6O18.

Техническим результатом от использования предлагаемого изобретения является сокращение продолжительности синтеза целевого вещества.

Это достигается тем, что в способе получения сложного оксида La2WTe6O18 в качестве исходных веществ используют гексагидрат нитрата лантана La(NO3)3⋅6H2O, тетрагидрат додекавольфрамата аммония (NH4)10H2W12O42⋅4H2O и ортотеллуровую кислоту H6TeO6, взятые в мольном соотношении 24:1:72, которые измельчают, смешивают с водой, затем смесь высушивают при 200-250°С и подвергают термической обработке на воздухе при температуре 600-700°С от 3 до 4 часов.

На фиг. 1 представлена дифрактограмма полученного сложного оксида лантана, вольфрама и теллура La2WTe6O18.

Предлагаемый способ получения сложного оксида лантана, вольфрама и теллура La2WTe6O18 осуществляют следующим образом.

Для получения сложного оксида La2WTe6O18 используют навески исходных соединений, взятые в количествах, соответствующих отношению числа атомов La, W и Те, равному 2:1:6. Количества вещества исходных соединений n(La(NO3)3⋅6H2O), n((NH4)10H2W12O42⋅4H2O) и n(H6TeO6), отвечающих этим формульным единицам, находятся в соотношении 24:1:72. Навески исходных соединений перемешивают и растирают в ступке. Полученную смесь помещают в фарфоровый тигель, добавляют небольшое количество воды до образования густой пасты и высушивают на воздухе, постепенно повышая температуру до 200-250°С. Полученный сухой остаток измельчают в ступке и прокаливают на воздухе при температуре 600-700°С от 3 до 4 часов. Полученный продукт характеризуется дифрактограммой, совпадающей с дифрактограммой сложного оксида La2WTe6O18, представленной в источнике, характеризующем прототип. Совпадение положения максимумов пиков и их относительных интенсивностей свидетельствует об идентичности соединения, полученного по заявляемому способу, и соединения, описанного в источнике, характеризующем прототип.

Указанные пропорции компонентов, температурные интервалы и продолжительность тепловой обработки найдены экспериментально, причем их границы являются существенными.

При отклонении состава смеси от заявляемого целевая фаза не образуется совсем или образуется в смеси с кристаллами других соединений, так что продукт синтеза не обладает фазовой чистотой.

При температуре в интервале 200-250°С из шихты в газовую фазу удаляется вода, пары азотной кислоты, аммиак и другие летучие продукты термического разложения исходных компонентов шихты. При температурах менее 200°С не наблюдается достаточно полного удаления в окружающую среду летучих продуктов термического разложения компонентов исходной шихты. Длительное выдерживание шихты при температурах выше 250°С, но ниже 600°С, приводит к удалению в газовую фазу летучих продуктов разложения исходных веществ, но не обеспечивает полного формирования целевой фазы La2WTe6O18. Шихта может оставаться аморфной полностью или частично, или наряду с целевой фазой в ней присутствуют примесные кристаллические фазы. Выше 700°С шихта спекается или расплавляется частично или полностью и трудно извлекается из тигля.

При продолжительности обработки менее 3 часов химические процессы формирования целевой фазы из стехиометрической смеси исходных компонентов оказываются незавершенными, так что шихта остается или частично аморфной, или наряду с целевой фазой в ней присутствуют примесные кристаллические фазы.

При обработке свыше 4 часов дальнейших изменений в структуре целевого продукта не наблюдается, поэтому более продолжительное нагревание нецелесообразно.

Целевой сложный оксид получается в результате ряда химических превращений в смеси этих веществ, сопровождающихся выделением летучих продуктов (воды, оксидов азота, аммиака, кислорода), завершающегося образованием кристаллической фазы индивидуального вещества. В результате высушивания смеси исходных соединений при их нагревании до 200-250°С образуется аморфное вещество с повышенной реакционной способностью, которое при температурах 600-700°С полностью превращается в сложный оксид La2WTe6O18 в течение 3-4 часов.

Ниже представлен пример конкретного осуществления предлагаемого изобретения.

Пример 1.

Гексагидрат нитрата лантана массой 3.4225 г (7.90 ммоль), тетрагидрат додекавольфрамата аммония массой 1.0324 г (0.329 ммоль) и ортотеллуровую кислоту массой 5.4551 г (23.7 ммоль) измельчали и перемешивали в фарфоровой ступке. Смесь помещали в фарфоровый тигель, смачивали несколькими каплями дистиллированной воды и досуха выпаривали на электрической плитке при температуре 250°С. Сухой остаток растирали в ступке и прокаливали при температуре 650°С в течение 3 часов. Полученный продукт характеризуется дифрактограммой, приведенной на фиг. 1. Каждый из наблюдаемых пиков в этой дифрактограмме находится при тех же углах 2θ, как это имеет место для фазы La2WTe6O18 согласно прототипу, причем относительные интенсивности рефлексов в этих дифрактограммах соответствуют друг другу. Это свидетельствует о получении La2WTe6O18 заявляемым способом.

Способ получения сложного оксида LaWTeO, отличающийся тем, что в качестве исходных веществ используют гексагидрат нитрата лантана, тетрагидрат додекавольфрамата аммония и ортотеллуровую кислоту, взятые в мольном соотношении 24:1:72, которые измельчают, смешивают с водой, затем смесь высушивают при 200-250°С и подвергают термической обработке на воздухе при температуре 600-700°С от 3 до 4 часов.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ОКСИДА ЛАНТАНА, ВОЛЬФРАМА И ТЕЛЛУРА LaWTeO
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 90.
13.01.2017
№217.015.8166

Устройство для управления сходимостью рентгеновского пучка и способ изготовления дифракционного блока в составе указанного устройства (варианты)

Изобретение относится к устройству для управления сходимостью рентгеновского пучка. При осуществлении заявленной группы изобретений предусмотрено изменение температуры дифракционного блока, изготовленного с рабочим профилем его дифрагирующего элемента, соответствующим условию коллимации или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601867
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.821b

Способ каталитического пиролиза углеводородной смеси c-c в низшие олефины c-c

Предлагаемое изобретение относится к нефтехимии, касается способа каталитического пиролиза углеводородной смеси C-C в низшие олефины С-С, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, алкилирования и этерификации. Способ каталитического пиролиза углеводородной смеси C-C в низшие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601864
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.85c2

Катализатор для пиролиза углеводородной смеси с1-с4 и способ его получения

Изобретение относится к нефтехимии, касается катализатора для пиролиза углеводородной смеси С-С и способа его получения, который может быть использован для получения этилена и пропилена. Катализатор включает хромсодержащий компонент, нанесенный на поверхность полых микросфер алюмосиликатного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603134
Дата охранного документа: 20.11.2016
25.08.2017
№217.015.a32e

Солнечный оптический телескоп космического базирования (варианты)

Изобретение может быть использовано для измерений параметров активных областей солнечной фотосферы и хромосферы с высоким угловым разрешением в условиях ближнего и дальнего космоса. Солнечный оптический телескоп включает первичное вогнутое зеркало и полевое зеркало, установленное в его фокусе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607049
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.aa9c

Композиция для визуализации и повреждения клеток-мишеней

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для визуализации и повреждения опухолевых клеток-мишеней, содержащей неорганические наночастицы размером 10-100 нм и размерной дисперсностью до 6% состава NaYF, солегированные ионами иттербия (Yb) и эрбия (Er) или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611653
Дата охранного документа: 28.02.2017
25.08.2017
№217.015.b5b3

Способ получения наногидроксиапатита

Изобретение относится к неорганической химии и касается способа получения наногидроксиапатита, который может быть использован в медицине для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии. Способ получения наногидроксиапатита...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614772
Дата охранного документа: 29.03.2017
25.08.2017
№217.015.bde0

Способ контроля наличия глубоких дефектов матрицы gaas, связанных с встраиванием в неё слоя квантовых точек inas

Изобретение относится к технологии контроля качества полупроводниковых гетероструктур с квантовыми точками и может быть использовано для обнаружения глубоких дефектов, создаваемых слоем квантовых точек InAs в матрице GaAs. Технический результат изобретения - расширение технологических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616876
Дата охранного документа: 19.04.2017
25.08.2017
№217.015.bf85

Способ получения загущающей присадки к смазочным маслам

Настоящее изобретение относится к способу получения загущающей присадки к смазочным маслам. Описан способ получения загущающей присадки к смазочным маслам, включающий компенсационную сополимеризацию композиции виниловых мономеров из алкил(мет)акрилата и стирола с винилалкиловым эфиром в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617212
Дата охранного документа: 24.04.2017
25.08.2017
№217.015.c8ab

Способ управления работой гибкого ротора на электромагнитных подшипниках и система для его осуществления

Группа изобретений относится к машиностроению и может быть использована в конструкциях, включающих гибкий ротор на электромагнитных подшипниках (ЭМП). Технический результат - повышение надежности и ресурса работы гибкого ротора на ЭМП в результате увеличения степени компенсации остаточного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618001
Дата охранного документа: 05.05.2017
25.08.2017
№217.015.d11c

Применение вакуумного осаждения германия из газовой среды германа в качестве способа удаления диоксида кремния с рабочей поверхности кремниевой подложки и способ изготовления монокристаллической плёнки германия на кремниевой подложке, включающий указанное применение

Группа изобретений относится к технологии вакуумной эпитаксии германия или германия и кремния, включающей применение вакуумного осаждения германия из газовой среды германа в качестве способа удаления естественно образовавшегося или сформированного защитного слоя диоксида кремния с рабочей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622092
Дата охранного документа: 09.06.2017
Показаны записи 1-10 из 12.
10.06.2013
№216.012.480e

Способ получения особо чистых теллуритно-молибдатных стекол

Изобретение относится к волоконной оптике и касается разработки способа получения особо чистых теллуритно-молибдатных стекол для изготовления волоконных световодов и планарных оптических волноводов, применяемых в оптике и оптоэлектронных приборах ближнего и среднего ИК-диапазона. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484026
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2016
№217.015.03ec

Шихта для получения теллуритно-молибдатных стекол (варианты)

Заявляемое изобретение относится к области химии и касается шихты для получения теллуритно-молибдатных стекол, которые могут найти применение в оптике для изготовления волоконных световодов и планарных оптических волноводов, применяемых в оптоэлектронных приборах видимого, ближнего и среднего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587199
Дата охранного документа: 20.06.2016
20.05.2016
№216.015.3f08

Способ получения многокомпонентных теллуритных стекол

Изобретение относится к области химии, касается способа получения многокомпонентных теллуритных стекол, которые могут быть использованы для изготовления волоконных световодов и планарных оптических волноводов, применяемых в оптике и оптоэлектронных приборах видимого, ближнего и среднего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584474
Дата охранного документа: 20.05.2016
20.05.2016
№216.015.4051

Шихта для получения теллуритных стекол (варианты)

Заявляемая группа изобретений относится к области химии и касается составов шихты для получения теллуритных стекол, которые могут найти применение в оптике для изготовления волоконных световодов и планарных оптических волноводов, применяемых в оптоэлектронных приборах видимого, ближнего и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584482
Дата охранного документа: 20.05.2016
04.04.2019
№219.016.fb27

Сложный оксид лантана, молибдена и теллура

Изобретение относится к области химии и касается синтеза сложного оксида лантана, молибдена и теллура LaMoTeO, который может быть использован для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол не только в качестве компонента шихты наряду с другими соединениями, но и в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002683834
Дата охранного документа: 02.04.2019
04.04.2019
№219.016.fb80

Способ получения сложного оксида лантана, молибдена и теллура

Изобретение относится к области химии и касается способа синтеза сложного оксида лантана, молибдена и теллура, который может быть использован для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол. Способ получения сложного оксида лантана, молибдена и теллура LaMoTeO включает растворение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002683833
Дата охранного документа: 02.04.2019
06.04.2019
№219.016.fdce

Применение сложного оксида лантана, молибдена и теллура

Изобретение относится к области химии и касается применения сложного оксида лантана, молибдена и теллура, имеющего химическую формулу LaMoTeO, для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол простым и технологичным способом. LaMoTeO может быть использован не только в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002684087
Дата охранного документа: 03.04.2019
09.05.2019
№219.017.4a4c

Применение сложного оксида празеодима, молибдена и теллура prmoteo

Изобретение относится к области химии и касается применения сложного оксида празеодима, молибдена и теллура, имеющего химическую формулу PrMoTeO в качестве компонента шихты для получения празеодимсодержащих теллуритно-молибдатных стекол. Техническим результатом от использования изобретения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686941
Дата охранного документа: 06.05.2019
16.05.2019
№219.017.5286

Способ получения сложного оксида празеодима, молибдена и теллура prmoteo

Изобретение относится к области химии и касается синтеза сложного оксида празеодима, молибдена и теллура PrMoTeO, который может быть использован в качестве компонента в составе шихты для получения празеодимсодержащих теллуритно-молибдатных стекол. Исходные компоненты по отдельности растворяют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687420
Дата охранного документа: 13.05.2019
16.05.2019
№219.017.5295

Способ получения сложного оксида празеодима, молибдена и теллура prmoteo

Изобретение относится к области химии и касается синтеза сложного оксида празеодима, молибдена и теллура PrMoTeO, который может быть использован в качестве компонента в составе шихты для получения празеодимсодержащих теллуритно-молибдатных стекол. Исходные компоненты по отдельности растворяют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687419
Дата охранного документа: 13.05.2019
+ добавить свой РИД