×
29.04.2019
219.017.438f

ШТАММ БАКТЕРИОФАГА SALMONELLA TYPHIMURIUM S-394, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарной медицине, а именно к штаммам для создания профилактических и лечебных биологических препаратов против сальмонеллеза и других бактериальных инфекций. Штамм бактериофага Salmonella typhimurium S-394 депонирован в коллекции микроорганизмов Федерального государственного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора (ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора) под номером Ph-1240. Штамм обладает поливалентной литической активностью по отношению к бактериям родов Escherichia coli, штаммам Salmonella ТА 1537 и Salmonella ТА 100 и штаммам Shigella sonnei 32 и Shigella flexneri Аd. При этом высокий урожай бактериофага S-394 можно получать на условно патогенном штамме Escherichia coli AB-259, что безопасно при масштабных культивированиях для создания препаратов для ветеринарии против Escherichia coli, Salmonella и Shigella, а также для уничтожения и предотвращения больничных инфекций. Изобретение обеспечивает более широкий спектр литической активности в отношении грамотрицательных патогенных микроорганизмов Escherichia coli, Salmonella и Shigella, обусловленный действием содержащегося в нем бактериолитического фермента. 4 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарной медицине, а именно к штаммам для создания профилактических и лечебных биологических препаратов против сальмонеллеза и других бактериальных инфекций, а также может быть использовано для борьбы с носительством возбудителей сальмонеллезных инфекций у животных, что является необходимым условием при производстве экологически чистых продуктов питания человека.

Патогенные микроорганизмы - основная причина многих заболеваний человека. До сих пор в борьбе с этими бактериями используют антибиотики, но высокая устойчивость микроорганизмов к ряду антибиотиков не дает ощутимых результатов.

Бактериофаги привлекают внимание ученых как новые антимикробные агенты, способные строго специфично воздействовать на определенные группы бактерий, снижая их численность на несколько порядков. Фаги строго специфичны к составу пептидогликанов клеточной стенки данной бактерии. На этой специфичности и базируется их возможное применение как терапевтических агентов для контроля широкого круга патогенов, таких как Escherichia coli, Salmonella, Shigella.

Известен штамм бактериофага Bacteriophagum salmonellae СФ-17, выделенного из сточных вод в г. С.-Петербурге и полученного селекцией его популяций выдержкой в течение 10-15 пассажей в присутствии 0,1 мг/мл метацида, 2,5 мг/мл ампициллина и 1 мг/мл хинозола (патент РФ №2080384, МПК C12N 7/00, опубл. 27.05.1997). Фаг Bacteriophagum salmonellae депонирован в Коллекции ГосНИИ особо чистых биопрепаратов под номером СФ-17. Спектр литической активности: бактериофаг лизировал 208 штаммов сальмонелл серологических групп А, В, С, D, Е, из которых 3 штамма принадлежали к группе А, 26 штаммов - к группе В, 10 штаммов - к группе С2, 21 штамм - к группе С1, 143 штамма - к группе D1, 5 штаммов - к группе E1. Диапазон специфичности: лизирует сальмонеллы различных серологических групп, не лизирует дизентерийные палочки (шигеллы Зонне, Флекснера), свежевыделенные и музейные штаммы кишечной палочки и других представителей нормальной микрофлоры. Не теряет активности в присутствии 1 мг/мл метацида, 2,5 мг/мл ампициллина, 1 мг/мл хинозола.

Однако штамм бактериофага Bacteriophagum salmonellae СФ-17 обладает недостаточно широким спектром литической активности, в частности не лизирует бактерии родов Escherichia coli и Shigella.

Известен штамм бактериофага Bacteriophagum salmonella IBP-1, обладающий лизирующей активностью по отношению к S.enteritidis (патент РФ №2342429, МПК C12N 7/00, опубл. 27.12.2008 г.). Штамм бактериофага Bacteriophagum salmonellae IBP-1 выделен из сточных вод гусеводческого хозяйства и депонирован в коллекции бактериофагов кафедры эпидемиологии ГОУ ВПО Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И.Мечникова (СПбГМА им. И.И.Мечникова) под №0048. Фаг обладает способностью лизировать 47% культур штамма S.enteritidis. Диапазон специфичности: лизирует S.enteritidis, не лизирует дизентерийные палочки (шигеллы Зонне, Флекснера), свежевыделенные и музейные штаммы кишечной палочки, синегнойной палочки и штаммы других представителей нормальной микрофлоры.

Однако штамм бактериофага Bacteriophagum salmonella IBP-1 также обладает недостаточно широким спектром литической активности, в частности не лизирует бактерии родов Escherichia coli и Shigella.

Наиболее близким аналогом (прототипом) является штамм бактериофага EPS7, обладающий литической поливалентной активностью по отношении к бактериям Salmonella typhimurium и Е. coli, выделенный южно-корейскими исследователями (Federation of European Microbiological Societies (FEMS) Microbiol. Lett. 289 (2008), 202-209). Существенной отличительной особенностью заявляемого бактериофага S-394 по сравнению с прототипом является более широкий спектр литической активности в отношении патогенных микроорганизмов.

Техническим результатом заявляемого изобретения является получение бактериофага Salmonella typhimurium S-394 с более широким спектром литической активности в отношении грамотрицательных патогенных микроорганизмов - Escherichia coli, Salmonella и Shigella, обусловленной действием содержащегося в нем бактериолитического фермента.

Указанный технический результат достигается получением штамма бактериофага Salmonella typhimurium S-394, который содержит бактериолитический фермент и обладает литической активностью по отношению к бактериям вида Escherichia coli, штаммам Salmonella typhimurium ТА 1537 и Salmonella typhimurium ТА 100 и штаммам Shigella sonnei 32 и Shigella flexneri Ad.

Заявляемый бактериофаг Salmonella typhimurium (авторское название S-394) выделен стандартным методом - путем высева образцов стоков в суспензию бактериальной культуры Salmonella typhimurium в L-бульоне (1% триптона, 0,5% дрожжевого гидролизата, 1% NaCl) с последующим выделением фага из единичных пятен лизиса на агаризованной поверхности (0,6% агар в L-бульоне).

Штамм был идентифицирован по морфологическим признакам (электронная микроскопия) и рестрикционному анализу ДНК. Показано, что данный бактериофаг относится к роду Caudovirales сем. Siphoviridae Т5-подобный фаг. Вирион бактериофага обладает бинальным типом симметрии, состоит из икосаэдрической головки и длинного хвостового отростка, диаметр головки составляет 75-80 нм, длина хвостовой части - 200-220 нм. Геном бактериофага представлен двуцепочечной ДНК с молекулярным весом около 112000. Плотность фага в CsCl - 1,5 г/см3.

Штамм бактериофага Salmonella typhimurium S-394 депонирован в коллекции микроорганизмов Федерального государственного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора (ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора) под номером Ph-1240.

Исследование заявляемого бактериофага на инфекционность (литическую активность) осуществлялась по методике Миллера [Miller R.V. (1998) Methods for enumeration and characterization of bacteriophages from environmental samples, in Techniques in microbial ecology. pp.218-235]. Чувствительные штаммы определяли благодаря способности бактериофага образовывать негативные пятна лизиса на газонах из этих штаммов. В процессе работы отобрали и проанализировали 19 штаммов бактерий родов Escherichia, Salmonella, Shigella. Показано, что бактериофаг Salmonella typhimurium S-394 лизирует все 9 взятых штаммов Escherichia coli, 4 штамма Shigella подгруппы В и Д и 3 из 6 штаммов Salmonella typhimurium.

При посеве на газоне из чувствительной культуры в течение 18-20 часов культивирования при 37°С бактериофаг формирует негативные прозрачные округлые пятна лизиса, диаметр которых составляет от 1 до 3 мм.

Заявляемый бактериофаг S-394 сохраняет инфекционность при рН от 6,6 до 7,6, оптимальная температура для развития фага (инфекции) от 35 до 38°С. Для определения оптимальных условий культивирования бактериофага с получением максимального выхода фаговых частиц использовали среды с интервалом рН от 5.0 до 9.0, температуру инкубирования изменяли от 26 до 40°С.

В работе мы использовали ампициллин-устойчивые бактериальные культуры, поэтому были проведены эксперименты по сравнению литической активности бактериофага S-394 при развитии инфекции на антибиотик-устойчивых и чувствительных бактериальных культурах. Показано, что динамика развития бактериофага S-394 на Salmonella typhimurium TA1537 и Salmonella typhimurium ТА100 (25 мкг/мл ампициллина) незначительно отличается в обоих случаях (см. таблицу 1). Это подтверждает возможность применения фага S-394 для лизиса ампициллин-устойчивых бактериальных культур. Оптическая плотность (О.П.) суспензии бактерии определяется при длине волны 560 нм, титр бактериофага

Таблица 1
Динамика развития бактериофага S-394 на антибиотикоустойчивых и чувствительных бактериях
Бактерии-субстрат 0 мин 60 мин 120 мин
О.П. бое/мл О.П. бое/мл О.П. бое/мл
E.coli АВ-259, контроль 0,94 0 1,50 0 2,46 0
E.coli АВ-259, образец 1 0,94 1.2×108 0,71 4.2×108 0,45 2.8×1010
Salmonella typhimurium TA1537, контроль 0,88 0 1,66 0 3,22 0
Salmonella typhimurium ТА1537, образец 2 0,88 0.9×108 0,58 3.1×108 0,32 4.4×1010
Salmonella typhimurium ТА100, контроль 0,92 0 1,53 0 2,8 0
Salmonella typhimurium ТА100, образец 3 0,92 1.1×108 0,61 4.7×108 0,29 3.2×1010

Контроль - 50 мл суспензии бактерий E.coli, Salmonella typhimurium TA1537, Salmonella typhimurium TA100; образец 1 - 50 мл суспензии бактерий E.coli +0,5 мл фаголизата S-394; образец 2 - 50 мл суспензии бактерий Salmonella typhimurium ТА1537+0,5 мл фаголизата S-394; образец 3 - 50 мл суспензии бактерий Salmonella typhimurium TA100+0,5 мл фаголизата S-394. Фаголизат с титром 1.2×1010 бое/мл.

При обработке фаговых частиц 0.5% и 1% растворами SDS инфекционность фага не изменяется, при прогреве 50°С 3 мин титр инфекционного фага не изменяется, при прогреве 70°С 3 мин титр инфекционного фага уменьшается в 10 раз, что видно из таблицы 2.

Таблица 2
Данные по исследованию инфекционной активности бактериофага S-394
Образец Проба №1 Проба №2
Контроль 7,0×109 бое/мл 4,0х107 бое/мл
0,5% SDS 7,0×109 бое/мл 1,0х107 бое/мл
1,0% SDS 5,0×109 бое/мл 1,0×107 бое/мл
50°С, 3 мин 4,0×109 бое/мл 3,5×107 бое/мл
70°С, 3 мин 3,5×108 бое/мл 6,0×106 бое/мл

Бактериофаг S-394 размножали путем инфицирования бактерий Salmonella typhimurium или Escherichia coli AB-259, находящихся в логарифмической фазе роста в L-бульоне, с множественностью 0,1-1 фаговая частица на клетку, с дальнейшим инкубированием при 37°С, 180 об/мин, 16-20 часов. В обоих случаях урожай фага составляет 7,0 - 9,0×1010 бое/мл. Заявляемый бактериофаг S-394 характеризуется высокой урожайностью и скоростью роста.

Необходимо отметить, что высокий урожай бактериофага S-394 можно получать на условно патогенном штамме Escherichia coli AB-259, что безопасно при масштабных культивированиях для создания препаратов на основе этого бактериофага для ветеринарии против Escherichia coli, Salmonella, Shigella, а также для уничтожения и предотвращения больничных инфекций.

Хранение: фосфатный буфер рН 6.8 с 30% глицерина - температура хранения минус 64°С; лиофильное высушивание в сахарозо-желатиновой среде - температура хранения минус 20°С.

Расконсервация: инфицирование бактерий Salmonella typhimurium и Escherichia coli AB-259 в L-бульоне с высокой множественностью (8-20 фаговых частиц/клетка).

Применение: новый антимикробный агент, способный специфично воздействовать на определенные группы бактерий, для профилактики и лечения широкого круга заболеваний, вызываемых Escherichia coli, Salmonella, Shigella.

Пример. Исследование спектра антибактериальной литической активности бактериофага S-394

Штамм бактериофага S-394 обладает высокой литической активностью в отношении многих патогенных микроорганизмов. Лизис культуры интактным фагом определяли по наличию негативных пятен (бляшек) на газоне соответствующей бактериальной культуры. Бактериофаг хорошо инфицирует и бактерии, растущие в бульоне. Причем титр фаговых частиц в лизате достаточно высок - до 1010 фаговых частиц на миллилитр.

В таблице 3 приведены данные по исследованию активности бактериофагов, в том числе заявляемого S-394. Из таблицы 3 видно, что заявляемый бактериофаг S-394 инфицирует и разрушает бактерии нескольких родов Escherichia coli, Salmonella, Shigella, что не специфично для других фагов.

Заявляемый бактериофаг S-394 инфицирует и разрушает бактерии, находящиеся на разных стадиях роста. При инфицировании бактерий, находящихся в логарифмической стадии роста, наблюдается более быстрый и глубокий лизис бактерий (падение титра бактерий на два порядка за 30 мин), а при инфицировании бактерий, находящихся в стационарной фазе роста, титр бактерий уменьшается в 10 раз за 30 мин. В таблице 4 представлены данные по исследованию лизирующей активности заявляемого штамма бактериофага S-394 в отношении бактерий, находящихся в разных фазах роста.

Контроль - 15 мл суспензии бактерий E.coli + 1 мл буфера; образец 1 - 15 мл суспензии бактерий Е. coli + 1 мл фаголизата S-394; образец 2 - 15 мл суспензии бактерий E.coli + 1 мл фаголизата S-394; контроль - 15 мл суспензии бактерий Salmonella typhimurium + 1 мл буфера; образец 3 - 15 мл суспензии бактерий Salmonella typhimurium + 1 мл фаголизата S-394; образец 4 - 15 мл суспензии бактерий Salmonella typhimurium + 1 мл фаголизата S-394. Фаголизат с титром 1.2×1010 бое/мл.

Таким образом, приведенные выше экспериментальные данные (таблицы 1-4) подтверждают наличие у заявляемого бактериофага Salmonella typhimur S-394 более широкого спектра литической активности в отношении живых патогенных грамотрицательных бактерий, среди которых Escherichia coli, Salmonella, Shigella.

Лизис бактериальной культуры возможен и в логарифмической, и в стационарной фазах роста в отличие от известных аналогов и прототипа.

Таблица 4
Данные по исследованию лизирующей активности заявляемого штамма
Бактерии-субстрат Оптическая плотность суспензии бактерии при длине волны 560 нм
0 30 мин 60 мин 120 мин
E.coli АВ-259, контроль 0.91 1.55 2.08 2.94
E.coli АВ-259, образец 1 0.91 0.41 0.35 0.28
E.coli АВ-259, образец 2 4.96 3.44 2.36 1.27
Salmonella typhimurium ТА100, контроль 1.08 1.88 2.56 3.33
Salmonella typhimurium ТА100, образец 3 1.08 0.94 0.33 0.21
Salmonella typhimurium ТА100, образец 4 3,64 2,16 2,06 0,85

Штамм бактериофага Salmonella typhimurium S-394, обладающий литической активностью по отношению к бактериям вида Escherichia coli, штаммам Salmonella typhimurium ТА 1537 и Salmonella typhimurium ТА 100 и штаммам Shigella sonnei 32 и Shigella flexneri Ad., обусловленной действием содержащегося в нем бактериолитического фермента, и депонированный в коллекции микроорганизмов Федерального государственного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора под номером Ph-1240.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-7 из 7.
20.03.2019
№219.016.e94e

Комплексный антиген вируса кори, используемый в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для диагностики антител к вирусу кори

Комплексный антиген вируса кори, используемый в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для диагностики антител к вирусу кори, получен из культуральной жидкости, содержащей штаммы вируса кори Ленинград 16 с титром не менее 10 ТЦД/мл, Эдмонстон - не менее 10 ТЦД/мл, NovO/96 - не менее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002441666
Дата охранного документа: 10.02.2012
29.04.2019
№219.017.41f7

Ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека первого типа

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к ингибитору репродукции вируса иммунодефицита человека первого типа. Ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека первого типа, содержащий водный или водно-спиртовый экстракт природных биологически активных веществ из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002375073
Дата охранного документа: 10.12.2009
18.05.2019
№219.017.5877

Штамм вируса гриппа птиц a/goose/krasnoozerskoye/627/05 субтип н5n1 для изучения активности лечебных и профилактических препаратов против вируса гриппа

Изобретение относится к разделу общей и медицинской вирусологии. Штамм-продуцент вируса гриппа птиц A/Goose/Krasnoozerskoye/627/05 обладает более высокой продуктивностью, чем другие известные штаммы H5N1. Штамм депонирован в Коллекции культур микроорганизмов Государственного научного центра...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002366709
Дата охранного документа: 10.09.2009
29.05.2019
№219.017.698e

Нанокомпозиты диоксида титана для инактивации вирусного генома внутри клеток, способ их получения

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биоорганической химии и медицины. Предлагаются нанокомпозиты, обладающие противовирусной активностью и предназначенные для инактивации вирусного генома внутри клеток. Данные нанокомпозиты состоят из наночастиц диоксида титана, на которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002444571
Дата охранного документа: 10.03.2012
09.06.2019
№219.017.7986

Способ построения сети постов мониторинга загрязнения атмосферы и определения характеристик источников ее загрязнения

Изобретение относится к области гидрометеорологии и может быть использовано при мониторинге загрязнения атмосферы. Сущность: устанавливают границы исследуемой территории, развертывают на исследуемой территории автоматизированную систему мониторинга с программно-математическим обеспечением....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002397514
Дата охранного документа: 20.08.2010
19.06.2019
№219.017.8769

Питательная среда для культивирования клеток млекопитающих

Питательная среда для культивирования клеток млекопитающих включает сбалансированный солевой раствор, источник питательных веществ и ростстимулирующих факторов в виде растительного гидролизата, аминокислоты и витамины. В качестве растительного гидролизата она содержит ферментативный гидролизат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002377295
Дата охранного документа: 27.12.2009
29.06.2019
№219.017.9f08

7-[n'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.0]нон-8-ен-6-карбоновая кислота, обладающая противовирусной активностью

Изобретение относится к новому трициклическому соединению, конкретно 7-[N'-(4-тpифтopмeтилбeнзoил)-гидpaзинoкapбoнил]-тpициклo[3.2.2.0]нoн-8-ен-6-карбоновой кислоте формулы I, обладающей противовирусной активностью по отношению к ортопоксвирусам, которая может найти применение в медицине....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412160
Дата охранного документа: 20.02.2011
Показаны записи 1-10 из 28.
20.01.2013
№216.012.1b41

Способ снижения внутриглазного давления

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и фармации, и предназначено для снижения внутриглазного давления. Способ включает введение в конъюнктивальную полость специально разработанных препаратов из группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Препарат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472471
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.02.2013
№216.012.2619

Способ получения полимерного цемента медицинского назначения

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения полимерного цемента медицинского назначения, включающий смешивание рецептурного количества порошкообразного полимера, жидкого мономера, антибактериального компонента и перемешивание смеси, при этом в качестве антибактериального...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475273
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.10.2013
№216.012.718f

Наноэмульсия, содержащая биологически активное вещество

Изобретение относится к наноэмульсии в качестве носителя биологически активного вещества, представляющего собой дельта-сон индуцирующий пептид (ДСИП) или растительный экстракт. Наноэмульсия содержит воду, поверхностно-активное вещество (ПАВ), представляющее собой блоксополимер этиленоксида и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494728
Дата охранного документа: 10.10.2013
27.02.2014
№216.012.a5a8

Фармацевтическая композиция для местного применения при лечении воспалительных заболеваний глаз и способ ее использования

Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности. Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для местного применения и содержащей в качестве действующего вещества супероксиддисмутазу в составе наночастиц на основе сшитого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508123
Дата охранного документа: 27.02.2014
10.08.2014
№216.012.e8fe

Способ управления биохимическими реакциями

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано для управления биохимическими реакциями in vitro и in vivo. Управление осуществляется посредством воздействия на магнитную наносуспензию, содержащую биоактивную макромолекулу, прикрепленную непосредственно или через лиганд к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525439
Дата охранного документа: 10.08.2014
20.08.2014
№216.012.e9ca

Наноразмерный ферментный биокатализатор для детоксификации фосфорорганических соединений in vivo

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен ферментный биокатализатор в виде наноразмерных частиц для детоксификации фосфорорганических соединений in vivo. Биокатализатор представляет собой нековалентные полиэлектролитные комплексы. Данные комплексы состоят из полигистидин-содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525658
Дата охранного документа: 20.08.2014
10.04.2015
№216.013.3ee0

Гидролаза пептидогликана, экспрессионная плазмида, содержащая фрагмент днк, кодирующий гидролазу пептидогликана, бактерия-продуцент и способ микробиологического синтеза гидролазы пептидогликана

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к биосинтезу гидролазы пептидогликана, и представляет собой белок с активностью гидролазы пептидогликана, плазмиду, содержащую фрагмент, кодирующий гидролазу пептидогликана, бактерию-продуцент, способ микробиологического синтеза...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547584
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.06.2015
№216.013.5153

Наночастицы антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы в виде полиэлектролитного комплекса состава фермент-поликатион-полианион и способ их получения

Изобретение относится к химической энзимологии, в частности к созданию наночастиц антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы для медицинского применения в виде полиэлектролитного комплекса типа фермент/поликатион/полианион, характеризующихся тем, что фермент покрыт внутренней оболочкой из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552340
Дата охранного документа: 10.06.2015
20.10.2015
№216.013.84a4

Штамм бактериофага citrobacter freundii cf17, способный лизировать патогенные штаммы citrobacter freundii

Изобретение относится к микробиологии и касается штамма бактериофага Citrobacter freundii, способного лизировать патогенные штаммы Citrobacter freundii и содержащего ген, кодирующий рибонуклеотидредуктазу III. Предложенный штамм бактериофага выделен из клинического образца гнойной раны на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565559
Дата охранного документа: 20.10.2015
10.03.2016
№216.014.cbb9

Способ лечения заболеваний глаз, сопровождающихся окислительным стрессом

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения заболеваний глаз, сопровождающихся окислительным стрессом. Супероксиддисмутазу вводят в состав кальций-фосфатных биодеградируемых наночастиц, покрытых дисахаридами, с радиусом до 350 нм и в диапазоне...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577236
Дата охранного документа: 10.03.2016
+ добавить свой РИД