×
20.03.2019
219.016.e94e

КОМПЛЕКСНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА КОРИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ИММУНОФЕРМЕНТНОЙ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ КОРИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Комплексный антиген вируса кори, используемый в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для диагностики антител к вирусу кори, получен из культуральной жидкости, содержащей штаммы вируса кори Ленинград 16 с титром не менее 10 ТЦД/мл, Эдмонстон - не менее 10 ТЦД/мл, NovO/96 - не менее 10 ТЦД/мл путем инактивации ее инфекционной активности детергентом и выделением белка из клеточного лизата хроматографической очисткой в количестве не менее 2 мкг/мл с чистотой не менее 70%. Культуральная вируссодержащая жидкость получена при раздельном культивировании штаммов вируса кори Ленинград 16, Эдмонстон и NovO/96 на монослое культуры клеток Vero с последующим смешением культуральных вируссодержащих жидкостей в соотношении 1:1:1 по объему. Использование изобретения позволит повысить чувствительность и специфичность комплексного антигена, обладающего свойством выявлять антитела в сыворотке крови. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к новому комплексному антигену вируса кори для использования в качестве компонента иммуноферментной диагностической тест-системы и может быть использовано в медицинской вирусологии и микробиологии.

Известен антиген вируса кори, полученный на основе штамма вируса кори Ленинград 16 (Л-16), используемый в качестве компонента диагностической тест-системы (Руководство по вакцинному и сывороточному делу под ред. Академика АМН П.Н.Бургасова. М.: "Медицина", 1978. - с.220-223). Отработка технологии получения антигена вируса кори штамм Л 16 на тканевой культуре из эмбрионов японских перепелок (Васильева Г.А., Бойчук Л.М. - "Специфическая профилактика кори". - Материалы научно-практической конференции ЛНИИЭМ им. Пастера. - Л., 1970. - с.206-210).

Однако данный антиген вируса кори обеспечивает недостаточную чувствительность и специфичность выявления антител с использованием тест-систем на его основе.

Известен антиген вируса кори, полученный на основе штамма вируса кори Эдмонстон (Патент США №4211843, МПК A01N 1/02; А61К 39/12, опубл. 08.07.1980 г.). Штамм Эдмонстон депонирован в Американской Коллекции Клеточных Культур (АТСС - VK-24, 4/92). В ГНЦ ВБ "Вектор" прошел четыре пассажа на культуре клеток Vero. Подлинность штамма установлена методом положительной цепной полимеразной реакции со специфическими праймерами. Штамм относится к генотипу А. Максимальные титры вируса достигают на 5-6 сутки после заражения монослоя клеток Vero и составляют 5×106 ТЦПД50/мл [Агафонов А., и соавт.// Вопр.вирусол., 1997, N.1, с.102-205]. Антигенные свойства штамма: выявляет антитела к вирусу кори в сыворотках больных и вакцинированных людей.

Однако данный антиген вируса кори обеспечивает недостаточную чувствительность и специфичность выявления антител с использованием тест-систем на его основе.

Наиболее близким аналогом (прототипом) является антиген вируса кори, полученный на основе штамма вируса кори NovO/96 и используемый в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для диагностики антител к вирусу кори (патент РФ №2230785, МПК C12N 7/00, опубл. 20.06.2004 г.). Вирус нарабатывают на монослое клеток Vero, клетки разрушают замораживанием-оттаиванием, лизат клеток получают центрифугированием и ультрафильтрацией. Антиген для ИФА очищают от чужеродных белков ультрацентрифугированием в градиенте плотности сахарозы, который инактивируют прогреванием при 56°С в течение 30 мин.

Однако данный антиген вируса кори также обеспечивает недостаточную чувствительность и специфичность выявления антител с использованием тест-систем на его основе.

Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение чувствительности и специфичности комплексного антигена вируса кори, обеспечивающего выявление антител в сыворотке крови.

Указанный технический результат достигается получением комплексного антигена вируса кори, используемого в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для диагностики антител к вирусу кори, полученного из культуральной жидкости, содержащей штаммы вируса кори Ленинград 16 с титром не менее 105.0 ТЦД50/мл, Эдмонстон - не менее 106.0 ТЦД50/мл, NovO/96 -не менее 108.0 ТЦД50/мл путем инактивации ее инфекционной активности детергентом и выделением белка из клеточного лизата хроматографической очисткой в количестве не менее 2 мкг/мл с чистотой не менее 70%.

Культуральная вируссодержащая жидкость получена при раздельном культивировании штаммов вируса кори Ленинград 16, Эдмонстон и NovO/96 на монослое культуры клеток Vero с последующим смешением культуральных вируссодержащих жидкостей в соотношении 1:1:1 по объему.

Антигенные свойства комплексного антигена. Выявляет все специфические антитела к вирусу кори в сыворотках больных и вакцинированных людей в более высоких титрах, чем при использовании каждого антигена в отдельности (табл.1).

На основе комплексного антигена создан иммуносорбент - основной компонент набора реагентов одностадийного ИФА для выявления антител к вирусу кори. Набор реагентов «Анти-Корь Ig Трисорбент» состоит из:

- иммуносорбента - комплексного антигена вируса кори, сорбированного в лунках полистироловых разборных планшетов;

- К1+ - положительный контрольный образец №1 - сыворотка крови человека, содержащая антитела к вирусу кори и не содержащая антитела к БИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС,

- Treponema pallidum и HBs-антиген, инактивированная прогреванием при температуре 56°С в течение 3 ч - 1 фл., 2 мл;

- К2+ - слабоположительный контрольный образец №2 - сыворотка крови человека, содержащая антитела к вирусу кори в минимальном достоверно определяемом количестве, не содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum и HBs-антиген, инактивированная прогреванием в течение 3 ч при температуре 56°С - 1 фл., 2 мл;

- К- - отрицательный контрольный образец - сыворотка крови человека, не содержащая антитела к вирусу кори, ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum и HBs-антиген, инактивированная прогреванием при температуре 56°С в течение 3 ч - 1 фл., 3 мл;

- РК - раствор конъюгата - раствор моноклональных антител мыши к Ig человека, конъюгированных с пероксидазой хрена - 1 фл., 11 мл;

- РХ - раствор хромогена, содержащий ТМБ - 1 фл., 13 мл;

- ФСБ-Т(×25) - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином - 1 фл., 26 мл;

- стоп-реагент - 1 фл., 6 мл.

Аналитическая чувствительность и аналитическая специфичность набора были определены в ИФА при сравнительной постановке панели сывороток, охарактеризованной в ИФА с применением наборов для количественного определения IgG к вирусу кори производства ЗАО «Вектор-Бест» и ЗАО «Медико-биологический Союз» - «ВектоКорь-IgG» и «Корь-IgG-ДС» соответственно. Сравнительные характеристики наборов реагентов для одностадийного ИФА, в том числе «Анти-Корь Ig Трисорбент», полученный на основе заявляемого комплексного антигена, приведены в таблице 2.

Таблица 2
Сравнительные характеристики набора реагентов для одностадийного ИФА «Анти-Корь Ig Трисорбент»
Набор реагентов Наименование групп доноров сывороток исследуемой панели
Не вакцинированные, не болевшие N=89 Однократно вакцинированные N=89 Двукратно вакцинированные N=89 Переболевшие корью N=89
«ВектоКорь-IgG» 0/- 63/0,47 87/1,05 96/3,3
«Корь-IgG-ДС» 0/- 89/0,59 94/3,2 99/6,8:
«Анти-Корь Ig Трисорбент» 0/- 90/0,67 98/5,5 100/17,4
Примечание: В таблице 2 указано количество положительных образцов/средняя специфическая активность положительных образцов в МЕ/мл.

Из таблицы 2 видно, что аналитическая чувствительность и специфичность тест-системы «Анти-Корь Ig Трисорбент», полученной на основе заявляемого комплексного антигена, значительно выше известных аналогов.

Пример 1. Способ получения комплексного антигена вируса кори

Получение вируссодержащей жидкости

Исходные клетки Vero хранят в жидком азоте и выращивают путем серийных пересевов. В качестве ростовой среды используют раствор Игла МЕМ с 8-10% эмбриональной сыворотки КРС. Культуру клеток выращивают в течение 3-4 суток при посевной концентрации клеток 5-10×105 кл/мл среды и пересевают общепринятым способом.

Соответствующим вирусом кори (штаммы Л-16, Эдмонстон, NovO/96) раздельно заражают 1-литровые культуральные сосуды с монослоем культуры клеток Vero (множественность заражения 1:10). После инкубации при 20-25°С в течение 40 минут в культуральные сосуды добавляют 200 мл питательной среды Игла МЭМ, содержащей 4,0±0,1 мл сыворотки крупного рогатого скота, 0.001% - трипсина, 200 ед/мл бензилпеницилина и 200 нг/мл стрептомицина. После инкубации в течение 5-7 суток при (36±1)°С сливают питательную среду. Титр вируса кори, штамм Л-16, в КВЖ составляет не менее 105.0 ТЦД50/мл, штамм Эдмонстон - не менее 106.0 ТЦД50/мл, штамм NovO/96 - не менее 108.0 ТЦД50/мл.

Получение лизата клеток Vero

При культивировании переход вируса из клетки в клетку осуществляется за счет образования симпластов без выхода основного количества последнего в КВЖ, поэтому накопление вируса происходит как в КВЖ, так и внутри клеток. В сосуд с культурой добавляют 5-7 мл 0.01 М Трис НС1, рН=7,6 и детергент тритон Х-100 до конечной концентрации 2-3%. Суспензию инкубируют 1 ч при (36±1)°С и перемешивании, затем обрабатывают ультразвуком 22 Гц 2 раза по 20 сек. Клеточный лизат освобождают от клеточного детрита отстаиванием КВЖ при 4-8°С в течение 8-12 ч или низкоскоростным центрифугированием (ротор JA-14 центрифуги J2-21 («Beckman», США)) при 10000 об/мин в течение 20 мин при температуре 4°С.

Пример 2. Подбор условий хроматографической очистки комплексного антигена

ДЕАЕ-целлюлозу («Whatman», Швеция) подготавливают согласно рекомендациям фирмы-производителя. Колонку с ДЕАЕ-целлюлозой уравновешивают буфером 20 мМ Трис-HCl, рН 7,6. Объединенную суспензию антигенного материала трех штаммов вируса кори наносят на колонку из расчета 1 мл суспензии на 1 мл сорбента. После нанесения колонку промывают тем же буфером. Элюцию сорбированного материала проводят ступеньками концентраций NaCl в том же буферном растворе до снижения оптической плотности при длине волны 280 нм в вытекающем с колонки растворе до «нулевого» значения. Каждую фракцию исследуют на качество антигена по чувствительности и специфичности методом ИФА (см. табл.3).

Пример 3. Хроматографическая очистка комплексного антигена

Колонку с ДЕАЕ-целлюлозой уравновешивают буфером 20 мМ Трис-HCl, рН 7,6. Объединенную суспензию антигенного материала трех штаммов вируса кори наносят на колонку из расчета 1 мл суспензии на 1 мл сорбента. После нанесения колонку промывают тем же буфером, содержащим 0,2 М NaCl. Элюцию целевого комплексного антигена проводят 0,4 М NaCl в том же буфере. Целевую фракцию контролируют на соответствие качества антигена по чувствительности и специфичности методом ИФА.

Таблица 3
Результаты ИФА при постановке положительного и отрицательного образцов с применением иммуносорбента, изготовленного на основе разных фракций хроматографической очистки комплексного антигена
Концентрация NaCl для элюции фракции антигена с колонки О.П. положительного образца О.П. отрицательного образца ОП(+)/ОП(-)
Несорбирующаяся фракция (проскок) 0,117 0,256 0,5
0,1 М NaCl 0,075 0,179 0,4
0,2 М NaCl 0,187 0,120 1,6
0,3 М NaCl 1,459 0,121 12,1
0,4 М NaCl 2,453 0,163 16.2
0,5 М NaCl 1,469 0,204 7,2
0,7 М NaCl 0,552 0,192 2,9
1 М NaCl 0,340 0,184 1,8

Выход высокоочищенного комплексного антигена с 3 л КВЖ и лизата клеток составляет 15-20 мг.

Пример 4. Изготовление иммуносорбента

Иммуносорбент готовят добавлением 0,20±0,06 мл комплексного антигена вируса кори после очистки на колонке (см. Пример 3) к 1,00±0,01 л р-ра для сорбции. Состав р-ра для сорбции: 2,00±0,01 г натрия углекислого, 0,50±0,01 г натрия азида, 0,400±0,012 мл 2% фенолфталеина, вода очищенная - до 1 литра. Иммуносорбент перемешивают на магнитной мешалке в течение 1 ч при температуре от 18°С до 24°С.

Нанесение и сорбция иммуносорбента на планшеты: для сорбции используют планшеты Nunc Medisorp - «Nunc А/S», Дания, или аналогичные им. Объем заполнения лунок - 100-105 мкл. Сорбцию проводят при температуре от 17°С до 27°С, время сорбции - 18-20 ч.

Пример 5. Методика применения набора реагентов для одностадийного ИФА "Анти-корь Ig Трисорбент"

Для проведения анализа используется сыворотка или плазма крови человека. Для проведения анализа достаточно 10 мкл образца. Для выявления антител класса G к вирусу кори можно использовать сыворотку (плазму) крови человека как свежеприготовленную, так и хранившуюся не более 7 суток при температуре от 2°С до 8°С при условии отсутствия микробной контаминации либо не более 12 месяцев при температуре минус 20°С. Допускается замораживание сыворотки (плазмы) до температуры минус 20°С не более двух раз.

Для проведения реакции во все лунки планшета вносят по 90 мкл р-ра для разведения образца (состав: 2,00±0,01 г натрия углекислого, 0,50±0,01 г натрия азида, 0,400±0,012 мл 2% фенолфталеина, вода очищенная - до 1 литра). В лунку планшета А1 вносят 10 мкл К1+, в лунки В1 и С1 вносят по 10 мкл К2+. В лунку D1 вносят 10 мкл К-. В остальные лунки планшета вносят по 10 мкл исследуемых сывороток (конечное разведение контрольных и исследуемых образцов - 10 раз). Раствор перемешивают пипетированием и инкубируют в течение 40 мин при температуре 37°С. По окончании инкубации содержимое лунок удаляют и планшет промывают семь раз рабочим раствором ФСБ-Т. В каждую лунку вносят по 100 мкл р-ра хромагена и планшет помещают на 15 мин в защищенное от света место при температуре 37°С. Реакцию останавливают внесением в каждую лунку планшета по 50 мкл стоп-реагента.

Величину ОП растворов в лунках иммуносорбента измеряют на спектрофотометре в двухволновом режиме: основной фильтр - 450 нм, референс-фильтр - в диапазоне от 620 до 700 нм. Результаты теста считают положительными, если ОП исследуемой сыворотки больше ОПК2+ср. (нижняя граница положительных значений соответствует 0,28 МЕ/мл). Результаты теста считают отрицательными, если ОП исследуемой сыворотки меньше ОПК2+ср. - 20% (верхняя граница отрицательных значений соответствует 0,12 МЕ/мл).

Псыв. рассчитывают по формуле:

Псыв.=ОПсыв.×0,25: (ОПК2+ср.)

где ОПсыв. - значение ОП исследуемой сыворотки.

Асыв. (титр антител в МЕ) рассчитывают по формуле:

Асыв.=10(Псыв.-a)÷b

где а и b - константы, специфичные для каждой серии (указаны в Инструкции, которая сопровождает каждый набор).

Пример расчета полученных данных приведен в таблице 4.

Таблица 4
Пример расчета титра антител к вирусу кори в исследуемой сыворотке
(ОПК1+ср.) - среднее значение ОП в лунках А1 и В1 2,919 - в диапазоне Приложения
(ОПК2+ср.) - среднее значение ОП в лунках С1 и D1 (0,273+0,275):2=0,274 - в диапазоне Приложения
Нижняя граница положительных значений >(ОПК2+ср.)=0,274
Верхняя граница отрицательных значений <(ОПК2+ср.)-20%=0,220
ОПК- - значение ОП в лунке Е1 0,056<(ОПК2+ср.)-20%=0,220
Вышеуказанные значения свидетельствуют о возможности учета результатов ИФА
ОПсыв. - значение ОП исследуемой сыворотки 1,920
Псыв.=Опсыв.×0,25: (ОПК2+ср.) 1,920×0,25:0,274=1,752
а - значение константы по Приложению 1,4
b - значение константы по Приложению 2,1
(Псыв. - а):b (1,752-1,4):2,1=0,168
Асыв. 100,168=1,47
Ответ: специфическая активность сыворотки 1,47 МЕ/мл

Пример 6. Использование набора реагентов «Анти-Корь Ig Трисорбент» на основе заявляемого антигена в клинической практике

1. Во время вспышки инфекционного заболевания в г. Благовещенск в 2010 г. набор реагентов «Анти-Корь Ig Трисорбент» был использован для серологического подтверждения клинического диагноза «корь». У 2-х больных на 2-3 сут после появления клинических признаков заболевания и через 2-4 недели проводили забор крови и получение сывороток для серологического подтверждения диагноза «корь». Нарастание титров специфических антител в парных сыворотках изучали в ИФА с использованием коммерческих наборов «Мелиса Корь-IgM» пр-ва ЗАО «МБС» и параллельно с помощью экспериментальных серий «Анти-Корь Ig Трисорбент», основным компонентом которой является иммуносорбент на основе комплексного антигена вируса кори. Диагноз «корь» подтверждали после проведения ПЦР со специфическими праймерами на С-концевую часть гена, кодирующего NP белок вируса кори, и секвенирования амплификационного фрагмента.

Набор «Мелиса Корь-IgM» выявил специфические IgM к вирусу кори у обоих больных. При постановке ИФА на наборе «Анти-Корь Ig Трисорбент» у этих больных также было отмечено наличие специфических IgM к вирусу кори. При определении нарастания титра специфических антител в парных сыворотках с помощью «Анти-Корь Ig Трисорбент» у обеих больных было заригистрировано как минимум 4-кратное нарастание специфических IgG к вирусу кори.

В образцах больных методом ПЦР был обнаружен генетический материал (РНК) вируса кори. Секвенирование показало принадлежность вируса, вызвавшего вспышку, к генотипу Н.

Таким образом, набор реагентов «Анти-Корь Ig Трисорбент» может быть использован для выявления ранних антител к вирусу кори, а также для определения специфических антител в парных сыворотках, полученных от больных, и таким образом для определения, снятия или подтверждения диагноза при протекании заболевания с клиническими проявлениями, характерными для кори.

2. В период с 2005 по 2010 г.г. в Новосибирской обл. проводились работы по изучению титра специфических антител к вирусу кори в сыворотках крови детей возраста 6 лет перед проведением второй вакцинации против кори. Титры специфических антител изучали в реакции РТГА (по стандартной методике с использованием эритроцитов обезьяны Macaca mulatta) и методом ИФА (с помощью заявляемого набора реагентов «Анти-Корь Ig Трисорбент»).

Результаты сравнения методов ИФА и РТГА для определения противокоревых антител в сыворотке крови детей показали, что с помощью «Анти-Корь Ig Трисорбент» специфические антитела были определены в 235 сыворотках из 237 исследованных сывороток. Аналогичные результат (235 сывороток из 237) были получены с помощью РТГА. Средние арифметические величины специфической активности противокоревых антител, определенных с помощью набора «Анти-Корь Ig Триеорбент», были выше, чем определенные в РТГА (6,2 МЕ/мл и 3,3 МЕ/мл соответственно).

Таким образом, набор реагентов для одностадийного ИФА «Анти-Корь Ig Трисорбент» может быть использован для определения напряженности индивидуального иммунитета к заболеванию «корь».

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-7 из 7.
29.04.2019
№219.017.41f7

Ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека первого типа

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к ингибитору репродукции вируса иммунодефицита человека первого типа. Ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека первого типа, содержащий водный или водно-спиртовый экстракт природных биологически активных веществ из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002375073
Дата охранного документа: 10.12.2009
29.04.2019
№219.017.438f

Штамм бактериофага salmonella typhimurium s-394, обладающий литической активностью

Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарной медицине, а именно к штаммам для создания профилактических и лечебных биологических препаратов против сальмонеллеза и других бактериальных инфекций. Штамм бактериофага Salmonella typhimurium S-394 депонирован в коллекции микроорганизмов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412243
Дата охранного документа: 20.02.2011
18.05.2019
№219.017.5877

Штамм вируса гриппа птиц a/goose/krasnoozerskoye/627/05 субтип н5n1 для изучения активности лечебных и профилактических препаратов против вируса гриппа

Изобретение относится к разделу общей и медицинской вирусологии. Штамм-продуцент вируса гриппа птиц A/Goose/Krasnoozerskoye/627/05 обладает более высокой продуктивностью, чем другие известные штаммы H5N1. Штамм депонирован в Коллекции культур микроорганизмов Государственного научного центра...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002366709
Дата охранного документа: 10.09.2009
29.05.2019
№219.017.698e

Нанокомпозиты диоксида титана для инактивации вирусного генома внутри клеток, способ их получения

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биоорганической химии и медицины. Предлагаются нанокомпозиты, обладающие противовирусной активностью и предназначенные для инактивации вирусного генома внутри клеток. Данные нанокомпозиты состоят из наночастиц диоксида титана, на которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002444571
Дата охранного документа: 10.03.2012
09.06.2019
№219.017.7986

Способ построения сети постов мониторинга загрязнения атмосферы и определения характеристик источников ее загрязнения

Изобретение относится к области гидрометеорологии и может быть использовано при мониторинге загрязнения атмосферы. Сущность: устанавливают границы исследуемой территории, развертывают на исследуемой территории автоматизированную систему мониторинга с программно-математическим обеспечением....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002397514
Дата охранного документа: 20.08.2010
19.06.2019
№219.017.8769

Питательная среда для культивирования клеток млекопитающих

Питательная среда для культивирования клеток млекопитающих включает сбалансированный солевой раствор, источник питательных веществ и ростстимулирующих факторов в виде растительного гидролизата, аминокислоты и витамины. В качестве растительного гидролизата она содержит ферментативный гидролизат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002377295
Дата охранного документа: 27.12.2009
29.06.2019
№219.017.9f08

7-[n'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.0]нон-8-ен-6-карбоновая кислота, обладающая противовирусной активностью

Изобретение относится к новому трициклическому соединению, конкретно 7-[N'-(4-тpифтopмeтилбeнзoил)-гидpaзинoкapбoнил]-тpициклo[3.2.2.0]нoн-8-ен-6-карбоновой кислоте формулы I, обладающей противовирусной активностью по отношению к ортопоксвирусам, которая может найти применение в медицине....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412160
Дата охранного документа: 20.02.2011
Показаны записи 1-10 из 55.
27.01.2013
№216.012.2009

Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно меченых зондов для идентификации рнк коронавирусов видов 229е, nl63, ос43, hku1 методом гибридизационно-флуоресцентной обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложен набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно меченных зондов для идентификации РНК коронавирусов видов 229Е, NL63, ОС43, HKU1 методом гибридизационно-флуоресцентной обратно-транскриптазной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473702
Дата охранного документа: 27.01.2013
27.05.2013
№216.012.4482

Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для субтипоспецифичной идентификации рнк вируса денге на основе мультиплексной пцр в реальном времени

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для субтипоспецифичной идентификации РНК вируса денге на основе мультиплексной ПЦР в реальном времени. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483115
Дата охранного документа: 27.05.2013
10.07.2013
№216.012.543c

Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса эбола-судан методом полимеразной цепной реакции

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченых зондов для видоспецифической экспресс-идентификации вируса Эбола-Судан методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Набор включает последовательности, видоспецифичные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487167
Дата охранного документа: 10.07.2013
20.07.2013
№216.012.573e

Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса эбола-заир методом полимеразной цепной реакции

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса Эбола-Заир методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Набор включает последовательности, видоспецифичные для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487942
Дата охранного документа: 20.07.2013
10.10.2013
№216.012.7451

Набор для многопрофильного иммунологического анализа антител в препаратах крови

Изобретение относится к области медицины. Предложен набор для многопрофильного иммунологического анализа антител в препаратах крови. Набор включает подложку, которая представляет собой пластину в виде гребня, на поверхности каждого зубца которого дискретно нанесены антигены возбудителей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495434
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.7719

Способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов

Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии и микробиологии. Для оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов в организм контрольной и испытуемой групп беспородных разнополых белых 8-15-суточных мышей линии ICR массой 9-11 г вводят суспензию исследуемого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496149
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.01.2014
№216.012.97e6

Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченного зонда для идентификации рнк коронавируса человека, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для выявления генетического материала (РНК) коронавируса человека, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504585
Дата охранного документа: 20.01.2014
10.04.2014
№216.012.b110

Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда для идентификации днк аденовируса серотипов 3,4,7,14,21 методом гибридизационно-флуоресцентной полимеразной цепной реакции

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора, включающего олигодезоксирибонуклеотидные праймеры и флуоресцентно меченный зонд для идентификации ДНК аденовируса серотипов 3, 4, 7, 14, 21 методом гибридизационно-флуоресцентной полимеразной цепной реакции в режиме реального...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511043
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.05.2014
№216.012.c3e8

Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для идентификации рнк и дифференциации вируса парагриппа человека 1, 2, 3 и 4 типов

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора праймеров для выявления генетического материала (РНК) и дифференциации вируса парагриппа человека 1, 2, 3 и 4 типов в клинических образцах. Представленный набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515911
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.07.2014
№216.012.dd79

Способ оценки активности лечебно-профилактических препаратов против вируса натуральной оспы

Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Способ оценки активности лечебно-профилактических препаратов против вируса натуральной оспы включает введение в организм модельных животных контрольной и испытуемой групп по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522483
Дата охранного документа: 20.07.2014
+ добавить свой РИД