×
19.04.2019
219.017.2e5b

ПОЛИХЛОРАЛЮМИНАТЫ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Полихлоралюминаты щелочноземельных металлов получены взаимодействием хлоридов щелочноземельных металлов с хлоридом алюминия в среде диэтилового эфира и соответствуют общей химической формуле МСl·4АlСl·nЕtO, в которой при М=Са n=4,5; при М=Sr n=1, 1,5; при М=Ва n=2,5. Указанные химические соединения пригодны для использования в качестве реагентов для очистки нефтепродуктов и природного газа от меркаптанов и сероводорода, катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилирования ароматических углеводородов, исходных веществ при получении гидридов металлов. 6 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к получению новых соединений - полихлоралюминатов щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира общей формулы

МСl2·4АlСl3·nЕt2O, в которой

при М=Са n=4,5; M=Sr n=1, 1,5; при М=Ва n=2,5, которые могут быть использованы в качестве реагентов для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода и меркаптанов, катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилирования ароматических углеводородов, исходных веществ при получении гидридов металлов.

В литературе отсутствуют сведения о хлоридных комплексах щелочноземельных металлов с хлоридами алюминия, получаемых в среде диэтилового эфира.

Задачей настоящего изобретения является получение новых соединений - полихлоралюминатов щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира общей формулы МСl2·4АlСl3·nЕt2O, в которой при М=Са n=4,5; M=Sr n=1, 1,5; при М=Ва n=2,5, которые могут быть использованы в качестве реагентов для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода и меркаптанов, катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилирования ароматических углеводородов, исходных веществ при получении гидридов металлов.

Поставленная задача достигается тем, что для получения вышеназванных соединений проводят взаимодействие хлоридов алюминия с хлоридами щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира.

Типичный опыт заключается в следующем. К взвеси МСl2 (где М=Са, Sr, Ва) в диэтиловом эфире добавляли эфират хлорида алюминия (АlСl3·Еt2O) при перемешивании в соотношении реагентов (MCl2·Et2O):(AlCl3·Et2O)=1:1,5 и общим объемом эфира 100-150 мл.

Взаимодействие реагентов проводили в трехгорлой колбе вместимостью 250 мл при комнатной температуре и обычном перемешивании в течение 5-6 часов по схеме:

Независимо от количества исходных веществ в растворе мольное соотношение элементов в комплексах щелочноземельных металлов составляло М(Са, Sr, Ва):Аl:Сl=1:4:14.

Признаками взаимодействия служат небольшое разогревание (до 30°С) реакционной массы, резкое уменьшение объема осадка и появление в растворе ионов щелочноземельных металлов, хлориды которых нерастворимы в диэтиловом эфире. Процесс ведут до постоянства элементов в растворе. Из прозрачного эфирного послереакционного раствора путем испарения 3/4 части растворителя в вакууме при 25°С с последующим вымораживанием насыщенного раствора азотом выделяют соединения брутто-состава: МСl2·4АlСl3·nEt2O, в которой при М=Са n=4,5; M=Sr n=1, 1,5; при М=Ва n=2,5.

В таблице 1 приведены результаты опытов взаимодействия хлоридов щелочноземельных металлов с хлоридами алюминия в среде диэтилового эфира. Полученные соединения представляют собой кристаллические порошки, со временем расплывающиеся на воздухе, поэтому рекомендовано хранить их в эксикаторе или закрытой посуде. В таблице 2 приведены физико-химические характеристики полученных соединений.

Выделенные из раствора комплексные соединения реакционноспособны и легко подвержены диссоциации в растворе при обработке большим количеством диэтилового эфира. Полученные соединения стабилизированы молекулами диэтилового эфира, которые в комплексе координированы по донорно-акцепторному механизму и относятся к оксониевым соединениям.

Новые соединения были идентифицированы совокупностью физико-химических методов: рентгенографией, термографией, ИК-спектроскопией, хроматографией и методом химического анализа. Установлено, что полихлоралюминаты щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира отвечают индивидуальным соединениям.

При изучении термической устойчивости полихлоралюминатов щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира установлено, что термические кривые имеют сложный характер разложения, отличный от составляющих: АlСl3 и МСl2, где М=Са, Sr, Ba. Обнаружено, что частичная десольватация происходит при температуре 50-200°С, а разложение комплексов происходит ступенчато, с предварительным плавлением. Анализ термоэффектов показывает, что наиболее устойчивыми комплексами в среде диэтилового эфира являются бариевые комплексы.

Полученные экспериментальные данные по термической устойчивости полихлоралюминатов щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира позволяют предположить следующие схемы их распада:

I SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O→SrCl2·4AlCl3+1,5Et2O↑

II SrCl2·4AlCl3→SrCl2+4AlCl3

Рентгенографические исследования исходных веществ АlСl3, МСl2 (где М=Са, Sr, Ва) и полихлоралюминатов щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира показывают, что наборы рефлексов отражения отличаются от составляющих. Исследование полученных соединений методом ИК-спектроскопии установило, что колебательные частоты полихлоралюминатов в среде диэтилового эфира отличны от спектров составляющих хлоридов металлов. Так, во всех ИК-спектрах эфиратов полихлоралюминатов встречается полоса с частотой 400 см-1, которая характерна для иона . У эфиратов полихлоралюминатов кальция, стронция и бария полоса симметрична, что, по-видимому, указывает на увеличение ионности связи. Следует также отметить, что кроме отмеченных выше изменений, имеются сдвиги полос, отвечающих за валентные колебания С-О-С.

Полихлоралюминаты брутто-формулы MCl2·AlCl3·nEt2O, в которой при М=Са n=4,5; M=Sr n=1, 1,5; при М=Ва n=2,5, нашли применение в качестве реагентов для очистки нефти и природного газа от сероводорода и меркаптанов. Например,

CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O+4,5H2S=CaCl2·4AlCl3·4,5H2S+4,5Et2O↑

CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O+4,5RSH=CaCl2·4AlCl3·4,5RSH+4,5Et2O↑

Реакцию проводят при температуре 25±5°С при мольном соотношении реагентов (MCl2·AlCl3·nEt2O):nH2S (nRSH)=1:n, в котором при М=Са n=4,5; M=Sr n=1, 1,5; при М=Ва n=2,5; R - углеводородный радикал.

В таблице 3 приведены условия протекания взаимодействия комплексных соединений с молекулами сероводорода и меркаптанов на примере метил-, этил- и пропилмеркаптанов. Так, например, использование в качестве реагента эфирата полихлоралюмината кальция при вышеназванных условиях обеспечивает связывание сероводорода до 85,2%, метил-, этил- и пропилмеркаптанов до 80,1%, 76,2% и 73,5% соответственно.

Для очистки газов от сероводорода и меркаптанов используют фильтры, содержащие в себе гранулы, состоящие из мелкодисперсных комплексных соединений на субстрате (оксидах металлов d-элементов). Поверхность гранулы реагента эффективно сорбирует из потока газа сероводород и меркаптаны. Газы, не содержащие в своем составе соединений серы, на поверхности гранул не задерживаются и с комплексным соединением не реагируют. Сероводород и меркаптаны, проходя через фильтр, в процессе комплексообразования активно конкурируют с кислородсодержащими соединениями, вытесняя их из комплексного соединения.

Важным направлением очистного действия комплексными соединениями алюминия заключается в связывании или переработке сернистых соединений дистиллата. Так, сероводород, почти всегда присутствующий в крекинг-дистиллате, реагирует с соединениями алюминия с образованием соответствующих комплексных соединений. Очистка нефтяных дистиллатов необходима перед проведением каталитических процессов дегидрирования и парциального окисления, ибо сера и ее соединения являются одними из самых сильных ядов, отравляющих поверхность катализаторов.

Кроме того, при наличии небольших количеств воды в дистиллате и даже в водных растворах полихлоралюминаты щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира будут давать также комплексные соединения типа аквакислот, способных диссоциировать с выделением иона водорода, например,

BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O+5H2O↔4([AlCl3OH]Н)+[BaCl2OH]H+2,5Et2O↑

Эти аквакислоты имеют сильные кислотные свойства, но при разбавлении водой разрушаются. Зато в концентрированных водных растворах, а также в твердом виде с содержанием небольших количеств влаги, эти аквакислоты реагируют подобно минеральной кислоте, например, серной, обладая к тому же рядом преимуществ перед ней. Так, известную в литературе очистку дистиллата серной кислотой, во избежание разрушения отдельных ценных частей дистиллата, приходится вести при низких температурах. Очистку же комплексными соединениями алюминия в диэтиловом эфире можно проводить при повышенных температурах, усиливая тем самым ее эффективность.

Полихлоралюминаты щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира используют в качестве катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилирования ароматических углеводородов. Так, непредельные углеводороды, входящие в состав нефти, легко конденсируются с бензолом и его гомологами в присутствии эфиратов полихлоралюминатов щелочноземельных металлов, при этом образуются гомологи бензола предельного характера, например, с амиленом - амилбензол:

В таблице 4 приведены условия протекания данной реакции. Так, например, использование эфирата полихлоралюмината кальция, взятого в количестве 5% от массы бензола, приводит к образованию хлористого бензила с выходом 70%. Увеличение его содержания до 10% и более приводит к повышению выхода продукта до 82%. Таким образом, наиболее оптимальным количеством используемого катализатора является его 10%-ное содержание, взятое от массы бензола.

При взаимодействии бензола с муравьиным альдегидом в присутствии хлороводорода при использовании в качестве катализатора эфиратов полихлоралюминатов щелочноземельных металлов получают хлористый бензил:

Реакцию проводят при 60°С, пропуская хлористый водород через смесь бензола, параформальдегида и эфиратов полихлоралюминатов щелочноземельных металлов до прекращения абсорбции газов. В таблице 5 приведены условия проведения данной реакции. Так, использование в качестве катализатора, например, эфирата полихлоралюмината бария, взятого в количестве 10% от массы бензола, позволяет получить конечный продукт - хлористый бензил с выходом 80%; применение эфирата полихлоралюмината стронция - 87% С6Н5-СН2Сl.

Значение этой реакции велико, особенно если учитывать особенность легкого превращения группы -СН2Сl в другие, например, в группы -СН3, -CH2CN, -CHO,

-CH2NH2, -CH2OH.

Кроме того, полихлоралюминаты щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира используют как исходные вещества для получения алюмогидридных соединений металлов, например:

Суммируя левые и правые части уравнений 1 и 2 получаем:

CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O+14LiAlH4→Са(AlH4)2+16AlH3+14LiCl+4,5Et2O↑

Реакцию проводят при температуре 25°С в среде диэтилового эфира при мольном соотношении реагентов (MCl2·4AlCl3·nEt2O):LiAlH4=1:14 (где при М=Са n=4,5; M=Sr n=1, 1,5; при М=Ва n=2,5).

В таблице 6 приведены условия проведения данной реакции. Согласно полученным данным при использовании эфиратов полихлоралюминатов кальция, стронция и бария выход гидридов металлов составляет 80; 85 и 78% соответственно.

Таким образом, по совокупности физико-химических свойств полученные соединения - полихлоралюминаты щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира - являются новыми соединениями.

Таблица 3
Условия взаимодействия эфиратов полихлоралюминатов щелочноземельных металлов с серосодержащими соединениями
№ опыта Формула соединения MCl2·4AlCl3·nEt2O (КС) Условия проведения опыта Получено, г(%) МСl2·4АlСl3·nН2S Условия проведения опыта Получено,г(%) MCl2·4AlCl3·nRSH
Взято, г (моль) Взято, г (моль)
КС H2S КС RSH
1 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 489 (0,5) 76,5 (2,25) 320 (85,2) 489 (0,5) 108,0 (2,25) MM 348,7(81,0)
2 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O - - - 489 (0,5) 139,5 (2,25) ЭМ 352,0 (76,2)
3 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O - - - 489 (0,5) 171,0 (2,25) ПМ 362,7 (73,5)
4 SrCl2·4AlCl3·Et2O 383,3 (0,5) 17(0,5) 319,7(88,0) 383,3 (0,5) 24,0 (0,5) MM 303,6 (82,0)
5 SrCl2·4AlCl3·Et2O - - - 383,3 (0,5) 31,0(0,5) ЭМ 284,5 (75,4)
6 SrCl2·4AlCl3·Et2O - - - 383,3 (0,5) 38,0 (0,5) ПМ 277,5 (72,2)
7 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 401,8(0,5) 24 (0,75) 310,1 (83,8) 401,8 (0,5) 36,0(0,75) MM 306,6 (80,2)
8 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O - - - 401,8(0,5) 46,2 (0,75) ЭМ 290,0 (73,8)
9 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O - - - 401,8(0,5) 57,0(0,75) ПМ 290,4 (72,0)
10 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 463,5 (0,5) 106,25 (1,25) 330,8 (80) 463,5 (0,5) 60,0(1,25) MM 322,0 (74,7)
11 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O - - - 463,5 (0,5) 77,5 (1,25) ЭМ 313,9(70,0)
12 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O - - - 463,5 (0,5) 95 (1,25) ПМ 319,2(68,5)
Примечание:
MM - метилмеркаптан
ЭМ - этилмеркаптан
ПМ - пропилмеркаптан

Таблица 4
Условия получения амилбензола с участием эфиратов полихлоралюминатов щелочноземельных металлов
№ опыта Условия проведения опыта Получено С6Н5·С5Н11, г (%)
Формула соединения Взято, г (моль) MCl2·4AlCl3·nEt2O
С6Н6 С5Н10 г (моль) % (по бензолу)
1 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 78(1) 70(1) 7,8 (0,008) 10 125,8 (85)
2 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 39 (0,5) 35 (0,5) 5,85 (0,006) 15 62,9 (85)
3 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 19,5 (0,25) 17,5 (0,25) 0,975 (0,001) 5 25,9 (70)
4 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 78(1) 70(1) 7,8 (0,001) 10 130,2 (88)
5 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 39 (0,5) 35 (0,5) 5,85 (0,007) 15 65,1 (88)
6 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 19,5 (0,25) 17,5 (0,25) 0,975 (0,001) 5 27,7 (75)
7 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 78(1) 70(1) 7,8 (0,008) 10 118,4(80)
8 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 39 (0,5) 35 (0,5) 5,85 (0,006) 15 56 (80)
9 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 19,5 (0,25) 17,5 (0,25) 0,975 (0,001) 5 24,1 (65)

Таблица 5
Условия получения хлористого бензила с участием эфиратов полихлоралюминатов щелочноземельных металлов
№ опыта Условия проведения опыта Получено C6H5CH2Cl, г (%)
Формула соединения Взято, г (моль) MCl2·4AlCl3·nEt2O
С6Н6 НСl СН2O г (моль) % (по бензолу)
1 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 78(1) 36,5 (1) 38(1) 7,8 (0,008) 10 103,7(82)
2 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 39 (0,5) 18,25(0,5) 19(0,5) 5,85 (0,006) 15 51,9(82)
3 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 19,5 (0,25) 9,2 (0,25) 9,5 (0,25) 0,975 (0,001) 5 22,1 (70)
4 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 78(1) 36,5(1) 38(1) 7,8 (0,001) 10 110,1(87)
5 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 39 (0,5) 18,25(0,5) 19 (0,5) 5,85 (0,007) 15 55,0 (87)
6 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 19,5 (0,25) 9,2 (0,25) 9,5 (0,25) 0,975 (0,001) 5 23,7 (75)
7 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 78(1) 36,5(1) 38(1) 7,8 (0,008) 10 101,2 (80)
8 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 39 (0,5) 18,25 (0,5) 19(0,5) 5,85 (0,006) 15 50,6 (80)
9 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 19,5 (0,25) 9,2 (0,25) 9,5 (0,25) 0,975 (0,001) 5 22,1 (70)

Таблица 6
Условия получения гидридов металлов с участием полихлоралюминатов щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира, Et2O=(C2H5)2O
№ опыта Условия проведения опыта Получено АlН3, г (%)
Наименование соединения Взято, г (моль)
MCl2·4AlCl3·nEt2O LiAlH4
1 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 978 (1) 476 (14) 384 (80)
2 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 489 (0,5) 238 (7) 192 (80)
3 CaCl2·4AlCl3·4,5Et2O 244,5 (0,25) 119(3,5) 96 (80)
4 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 803,6 (1) 476 (14) 408 (85)
5 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 401,8 (0,5) 238 (7) 204 (85)
6 SrCl2·4AlCl3·1,5Et2O 200,9 (0,25) 119(3,5) 102 (85)
7 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 927 (1) 476 (14) 374,4 (78)
8 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 463,5 (0,5) 238 (7) 115,2(78)
9 BaCl2·4AlCl3·2,5Et2O 231,75 (0,25) 119(3,5) 93,6 (78)

Полихлоралюминаты щелочноземельных металлов в среде диэтилового эфира общей формулыМСl·4АlСl·nЕtO, в которойпри М=Са n=4,5; при М=Sr n=1, 1,5; при М=Ва n=2,5,полученные взаимодействием хлоридов щелочноземельных металлов с хлоридом алюминия в среде диэтилового эфира, в качестве реагентов для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода, катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилирования ароматических углеводородов, исходных веществ при получении гидридов металлов.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-7 из 7.
10.09.2014
№216.012.f35f

Способы определения химической стойкости порохов

Изобретение относится к физико-химическому анализу и может быть использовано в производстве порохов, в частности к оценке их эксплуатационной пригодности. Определение химической стойкости производится по содержанию эффективного стабилизатора, представлющего сумму ДФА и его мононитро-и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528125
Дата охранного документа: 10.09.2014
10.01.2015
№216.013.1747

Способ определения элементного состава полимеров и олигомеров на основе 3,3 бис (азидометил) оксетана (бамо) методом ик-спектроскопии

Изобретение относится к физико-химическому анализу и может быть использовано при определении элементного состава полимеров и олигомеров на основе 3,3-бис(азидометил)оксетана (БАМО) методом ИК-спектроскопии. Способ определения содержания элементного состава олигомеров на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537387
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.04.2015
№216.013.3b53

Способ определения степени кристалличности составов на основе дифениламина

Изобретение относится к способу определения степени кристалличности бинарных флегматизирующих составов на основе дифениламина(ДФА), не содержащих других имино- и аминосоединений. Способ может быть использован, например, для изучения характера распределения компонентов в составе, пористости в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546675
Дата охранного документа: 10.04.2015
19.04.2019
№219.017.2e54

Полихлоралюминаты лития

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Полихлоралюминаты лития получены взаимодействием хлорида лития с хлоридом алюминия в среде диэтилового эфира и соответствуют общей химической формуле LiCl·nAlCl·2EtO, где n=1, 2. Указанные химические соединения пригодны для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002395452
Дата охранного документа: 27.07.2010
19.04.2019
№219.017.2e5e

Полихлорцинкаты редкоземельных элементов

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Полихлорцинкаты редкоземельных элементов (РЗЭ) получены взаимодействием хлоридов редкоземельных элементов с хлоридом цинка в среде диэтилового эфира и соответствуют общей химической формуле nMCl·ZnCl·mEtO, где М=РЗЭ, n=1-7,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002395458
Дата охранного документа: 27.07.2010
19.04.2019
№219.017.2e5f

Трихлорцинкат лития

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Трихлорцинкат лития получен взаимодействием хлорида лития с хлоридом цинка в среде диэтилового эфира и соответствует химической формуле LiCl·ZnCl·4EtO. Указанное химическое соединение пригодно для использования в качестве реагента...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002395453
Дата охранного документа: 27.07.2010
19.04.2019
№219.017.2e64

Полихлорцинкаты металлов iiа группы

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Полихлорцинкаты металлов IIА группы получены взаимодействием хлоридов металлов IIА группы с хлоридом цинка в среде диэтилового эфира и соответствуют общей химической формуле nMCl·ZnCl·mEtO, в которой при М=Mg n=1, m=2; при М=Са,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002395455
Дата охранного документа: 27.07.2010
Показаны записи 1-10 из 205.
10.01.2013
№216.012.187c

Плавкий состав для эмульсионной флегматизации порохов

Изобретение относится к области производства порохов для патронов к стрелковому оружию. Для поверхностной обработки порохов предложен плавкий состав, включающий 90-50 мас.% динитротолуола и 10-50 мас.% централита II, способный образовывать эмульсию расплава в водной среде. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471760
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.01.2013
№216.012.1f81

Способ получения наполненных нитратов целлюлозы

Изобретение относится к области получения порохов для стрелкового оружия и артиллерии. Способ получения наполненных нитратов целлюлозы (НЦ) включает перемешивание в воде нитратов целлюлозы и ввод наполнителя, при этом в качестве наполнителя используется калиевая соль...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473566
Дата охранного документа: 27.01.2013
10.02.2013
№216.012.2367

Взрывозащитная форма аппарата конечной фазы производства пироксилиновых и сферических порохов

Изобретение относится к устройству аппарата конечной фазы производства пироксилиновых и сферических порохов, таких как сушка, мешка, укупорка или транспортировка. Согласно изобретению аппарат имеет конусообразную форму с углом конусности не менее 40°. Решение обеспечивает взрывобезопасные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002474565
Дата охранного документа: 10.02.2013
27.04.2013
№216.012.3a02

Способ получения водоустойчивого нитрата аммония (аммиачной селитры)

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при получении промышленных взрывчатых веществ и пролонгированных удобрений. Нитрат аммония измельчают одновременно при перемешивании совместно с гидрофобобизаторами - солями стеариновой кислоты в количестве не менее 0,1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480411
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.05.2013
№216.012.3e6a

Заряд для 5,6 мм спортивного тренировочного патрона кольцевого воспламенения

Изобретение относится к области разработки зарядов к 5,6 мм спортивному патрону кольцевого воспламенения. Заряд состоит из сферического пороха, размещенного в гильзе с пулей. Заряд выполнен из пороховых элементов, состоящих из смеси 60…80 мас.% пироксилина с содержанием оксида азота 212,5…213,5...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481545
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3e6c

Заряд для 5,6 мм спортивного патрона кольцевого воспламенения

Изобретение относится к области разработки зарядов для спортивно-винтовочных патронов к стрелковому оружию, в частности для элитного 5,6 мм спортивного патрона кольцевого воспламенения. Заряд для элитного 5,6 мм спортивного патрона кольцевого воспламенения состоит из сферического пороха,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481547
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3e6d

Заряд для 9 мм пистолетного патрона

Изобретение относится к области разработки зарядов к 9 мм пистолетному патрону. Заряд состоит из частиц сферического пороха размером 0,2…0,4 мм. Заряд размещен в капсулированной гильзе с пулей. Заряд выполнен с насыпной плотностью 0,580…0,980 кг/дм из частиц, включающих смесь нитроцеллюлозы с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481548
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3e6e

Заряд для 7,62 мм винтовочного патрона

Изобретение относится к области разработки зарядов к 7,62 мм винтовочному патрону. Патрон содержит пулю, капсюлированную гильзу и размещенный в ней заряд из пороха. Порох состоит из пироксилина, дифениламина, динитротолуола, централита I, графита, этилацетата и влаги. Заряд содержит 70…80 мас.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481549
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.07.2013
№216.012.5400

Способ флегматизации двухосновного сферического пороха

Изобретение относится к области производства сферических двухосновных порохов. Способ флегматизации сферического двухосновного пороха включает приготовление первой флегматизирующей эмульсии перемешиванием с водой флегматизатора α,ω-диметакрил-(бис-триэтиленгликоль) фталата (МГФ-9) в количестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487107
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.07.2013
№216.012.5402

Сферический пироксилиновый порох для 9 мм спортивного пистолетного патрона

Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия. Порох для спортивного пистолетного патрона содержит нитроцеллюлозу, октоген, дифениламин, технический углерод и графит, этилацетат и влагу, при этом в качестве нитроцеллюлозы содержит смесь нитроцеллюлозы с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487109
Дата охранного документа: 10.07.2013
+ добавить свой РИД