11.03.2019
№219.016.da26
Результат интеллектуальной деятельности: СНИЖЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ СЛИТЫХ БЕЛКОВ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002333919
Дата охранного документа
20.09.2008
Аннотация:
Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложен терапевтически активный слитый белок со сниженной иммуногенностью. Белок состоит из двух белков, происходящих от белков человека, соединенных через область слияния. При этом соединительная область, которая перекрывает или окружает область слияния в пределах от 1 до 25 аминокислотных остатков, содержит модификацию, удаляющую Т-клеточный эпитоп, в норме отсутствующий у человека. Предложено применение слитого белка для получения фармацевтической композиции для лечения опухоли. Предложена нуклеиновая кислота, кодирующая слитый белок. Описан способ снижения иммуногенности слитого белка путем введения замен соответствующих аминокислот. Использование изобретения позволяет снизить способность соединительного эпитопа терапевтически активного слитого белка связываться с молекулами главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II, что в конечном итоге снижает взаимодействие эпитопа с рецепторами Т-клеток и может найти применение в медицине для предотвращения иммунологических расстройств, возникающих при введении терапевтически активного белка, немодифицированного в соединительной области. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.
(i)сайтаN-связанногогликозилирования,которыйпредставляетсобойAsn-X-Ser/Thr,гдеХпредставляетсобойаминокислоту,(ii)последовательностьаминокислотAla-Thr-Ala-ThrвместоLeu-Ser-Leu-Serвслучае,есликомпонентслиянияпредставленIgG,или(iii)мутациюThr,AlaилиProвместоLeu,Val,IIe,Met,Phe,TyrилиTrp.(i)введениясайтаN-связанногогликозилирования,которыйпредставляетсобойAsn-X-Ser/Thr,гдеХпредставляетсобойаминокислоту,(ii)заменыпоследовательностиаминокислотLeu-Ser-Leu-SerнапоследовательностьаминокислотAla-Thr-Ala-Thrвслучае,есликомпонентслиянияпредставляетсобойIgG,или(iii)заменыаминокислотыLeu,Val,Ile,Met,Phe,TyrилиTrpнаThr,AlaилиPro;1.Терапевтическиактивныйслитыйбелоксосниженнойиммуногенностью,состоящийиздвухбелков,происходящихотчеловеческого,соединенныхдругсдругомчерезобластьслияния,причемсоединительнаяобластьвпределахот1до25аминокислотныхостатков,окружающаяилиперекрывающаяобластьслияния,содержитмодификацию,удаляющуюТ-клеточныйэпитоп,внормеотсутствующийворганизмечеловека,выбраннуюизгруппы,состоящейиз:12.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоХпредставляетсобойGly.23.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтосоединительнаяобластьсодержитспейсерилилинкер.34.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслитогобелкапредставляетсобойальбумин.45.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслитогобелкаобладаетактивностьюцитокинаилигормона.56.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслитогобелкапредставляетсобойIgGилиегофрагмент.67.Слитыйбелокпоп.1,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслитогобелкапредставляетсобойIgGилиегофрагмент,адругойкомпонентпредставляетсобойбелок,обладающийактивностьюцитокинаилигормона.78.Слитыйбелокпоп.7,отличающийсятем,чтоС-конецуказанногоIgGилиегофрагментасоединенсN-концомдругогокомпонента.89.Слитыйбелокпоп.7,отличающийсятем,чтофрагментIgGпредставляетсобойFc-молекулу.910.Слитыйбелокпоп.7,отличающийсятем,чтоIgGилиегофрагментсодержитпоследовательностиаминокислототдвухизотиповантител.1011.Слитыйбелокпоп.10,отличающийсятем,чтоIgGилиегофрагментсодержитпоследовательностиаминокислотIgG1иIgG2.1112.Слитыйбелокпоп.11,отличающийсятем,чтоIgGилиегофрагментпредставляетсобойизотипIgG2,измененныйвшарнирнойобластидоIgG1.1213.Слитыйбелокпоп.8,представляющийсобойhuKS-IL2,включающийвсоединительнойобластивпоследовательностиIgGвместопоследовательностиLeu-Ser-Leu-SerпоследовательностьAla-Thr-Ala-Thr.1314.Слитыйбелокпоп.8,представляющийсобойFc-IL12-IL2,включающийвсоединительнойобластивпоследовательностиIgGвместопоследовательностиLeu-Ser-Leu-SerпоследовательностьAla-Thr-Ala-Thr.1415.Слитыйбелокпоп.8,представляющийсобойFc-IL12-IL2,включающийвпервыхположенияхвмолекулеIL2сайтгликозилированияAsn-Gly.1516.Слитыйбелокпоп.8,представляющийсобойFc-EPO,включающийвсоединительнойобластивпоследовательностиIgGвместопоследовательностиLeu-Ser-Leu-SerпоследовательностьAla-Thr-Ala-Thr.1617.Слитыйбелокпоп.16,представляющийсобойFc-EPO,вкоторомIgGпредставляетсобойIgG2,содержащийшарнирнуюобластьIgG1.1718.Применениетерапевтическиактивногослитогобелка,каконопределенвлюбомизпп.13-15,дляполученияфармацевтическойкомпозициидлялеченияопухоли.1819.Нуклеиноваякислота,кодирующаяслитыйбелок,каконопределенвлюбомизпп.1-17.1920.Способсниженияиммуногенностислитогобелка,охарактеризованноговп.1,путемудаленияТ-клеточногоэпитопа,внормеотсутствующеговорганизмечеловека,включающиймодифицированиесоединительнойобласти,окружающейилиперекрывающейобластьслияниявпределахот1до25аминокислотныхостатков,методом,выбраннымизгруппы,состоящейиз:2021.Способпоп.20,отличающийсятем,чтоХпредставляетсобойGly.2122.Способпоп.20,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслиянияпредставляетсобойIgGилиегофрагмент.2223.Способпоп.20,отличающийсятем,чтоодинкомпонентслиянияпредставляетсобойIgGилиегофрагмент,адругойкомпонентслиянияпредставляетсобойцитокин.23
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 71-80 из 88.
10.07.2019
№219.017.ac7a
Полипептидные композиции, связывающие cd20
Изобретение относится к области биотехнологии и предназначено для лечения опухолей, экспрессирующих CD20. Предложена молекула антитела к CD20, слитая с молекулой IL2. Антитело включает модифицированные вариабельные участки тяжелой и легкой цепи. Также предложена фармацевтическая композиция для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002396279
Дата охранного документа: 10.08.2010
19.07.2019
№219.017.b634
Производные пирролидинона в качестве ингибиторов метар-2
Изобретение относится к соединениям, представляющим собой производные пирролидинона, которые являются ингибиторами метионинаминопептидазы и могут быть использованы для лечения опухолевых новообразований. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694624
Дата охранного документа: 17.07.2019
02.10.2019
№219.017.cbf1
Арилхиназолины
Изобретение относится к новому соединению формулы (I), его физиологически приемлемой соли и/или стереоизомеру, обладающим свойствами ДНК-зависимой протеинкиназы (ДНК-ПК). Соединения могут найти применение при приготовления лекарственного средства для сенсибилизации злокачественных клеток к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002701193
Дата охранного документа: 25.09.2019
02.10.2019
№219.017.ce57
Схема применения соединения fgf-18
Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, и может быть использовано для лечения поражения хряща. Для этого вводят соединение FGF-18 по меньшей мере 3 раза в течение курса лечения, причем указанные введения разделены 2 неделями. Изобретение позволяет уменьшить воспаление при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700582
Дата охранного документа: 18.09.2019
02.10.2019
№219.017.cf72
Имплантат, содержащий fgf-18
Изобретение относится к области медицины. Предложен имплантат для лечения поражений хряща, повреждения хряща или костно-хрящевых дефектов, включающий полимерный материал, формирующий матрицу, и анаболическое лекарственное средство. Полимерный материал представляет собой коллаген. Анаболическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700414
Дата охранного документа: 17.09.2019
18.10.2019
№219.017.d782
Соединения гетероарила в качестве ингибиторов btk и их применение
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, выбранному из указанных соединений или его фармацевтически приемлемой соли. Также раскрываются фармацевтическая композиция для ингибирования активности BTK или ее мутанта, способ ингибирования активности BTK или ее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002703301
Дата охранного документа: 16.10.2019
26.10.2019
№219.017.db0c
Комбинация производного 6-оксо-1,6-дигидро-пиридазина, обладающего противораковой активностью, с производным хиназолина
Описана фармацевтическая комбинация 3-(1-{3-[5-(1-Метил-пиперидин-4-илметокси)-пиримидин-2-ил]-бензил}-6-оксо-1,6-дигидро-пиридазин-3-ил)-бензонитрила или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата вместе с амидом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002704120
Дата охранного документа: 24.10.2019
08.12.2019
№219.017.eb94
Макроциклы пиридазинона в качестве ингибиторов irak-киназы и их применения
Настоящее изобретение относится к соединениям Формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, полезным в качестве ингибиторов IRAK-киназы. В формуле (I) кольцо А представляет собой пиразолил, а остальные радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. 3 н. и 6 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708066
Дата охранного документа: 04.12.2019
29.01.2020
№220.017.fb15
Пиридины, пиримидины и пиразины в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона и их применение
Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым композициям. Технический результат: получены новые соединения, пригодные в качестве ингибиторов тирозинкиназы Брутона, которые могут применяться для получения лекарственных средств для профилактического или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712220
Дата охранного документа: 27.01.2020
17.02.2020
№220.018.03b2
Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ лечения немелкоклеточного рака легких у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора взаимодействия рецептора PD-1 и его лиганда PD-L1. Ингибитором является антитело против...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714233
Дата охранного документа: 13.02.2020
Показаны записи 1-2 из 2.
09.05.2019
№219.017.4de6
Рекомбинантное опухолеспецифичное антитело (варианты) и его применение
Изобретение касается рекомбинантного антитела (AT) к ЕрСАМ, которое содержит аминокислотную последовательность, определяющую каркасную область L-цепи - Ig, и определенные остатки аминокислот последовательности SEQ ID NO: 5 (данная и последующие последовательности приведены в описании). Описан...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002306320
Дата охранного документа: 20.09.2007
29.05.2019
№219.017.63df
Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени
Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита. Конструируют слитый белок, содержащий в направлении от N-конца к С-концу Fc-фрагмент иммуноглобулина, полученный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002262510
Дата охранного документа: 20.10.2005
