×
24.07.2018
218.016.748b

Результат интеллектуальной деятельности: Средство для лечения хронического атрофического гастрита

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно средству для лечения хронического атрофического гастрита (ХАГ). Средство для лечения хронического атрофического гастрита представляет собой α-фетопротеин, выделенный из пуповинной крови. Вышеописанное средство позволяет ликвидировать признаки ХАГ. 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине.

Известны средства, которые применяют в лечении хронического атрофического гастрита (ХАТ), а именно:

1. Плантаглюцид - препарат растительного происхождения, полученный из подорожника большого. Обладает противовоспалительным (Hussan F., Mansor A.S., Hassan S.N., Tengku Nor Effendy Kamaruddin TN, Budin S.B., Othman F. Anti-Inflammatory Property of Plantago major Leaf Extract Reduces the Inflammatory Reaction in Experimental Acetaminophen-Induced Liver Injury // Evid Based Complement Alternat Med. 2015; 2015:347861. doi: 10.1155/2015/347861; I., H., Erten R., A.C., Cengiz N., Yilmaz O. Hepatoprotective and anti-inflammatory activities of Plantago major L. Indian Journal of Pharmacology. 2009; 41(3): 120-124. doi: 10.4103/0253-7613.55211), спазмолитическим, обволакивающим действием, способствует регенерации тканей и активирует желудочную секрецию (Samuelsen А.В. The traditional uses, chemical constituents and biological activities of Plantago major. Journal of Ethnopharmacology. 2000;71(1-2):1-21. doi: 10.1016/s0378-8741(00)00212-9; Zubair M., Nybom H., Lindholm C., Rumpunen K. Major polyphenols in aerial organs of greater plantain (Plantago major L.), and effects of drying temperature on polyphenol contents in the leaves. Scientia Horticulturae. 2011; 128(4):523-529. doi: 10.1016/j.scienta. 2011.03.00).

Однако имеются сведения о его недостаточном противовоспалительном эффекте, и, кроме того, несмотря на улучшение клинической симптоматики болезни, гистологически, наоборот, отмечается усиление воспалительного процесса (Khalifeh MS, Hananeh W, Al-Rukibat R, Okour О, Boumezrag A. Clinical and histopathological evaluation of MDP / collagen induced arthritis rat model (MCIA) after treatment with Urtica dioica, plantago major and Hypericum perforatum L herbal mixture // Exp Anim. 2008 Apr; 57(2):101-10).

2. Солкосерил - репарант животного происхождения. Он улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов (https://health.mail.ru/drug/solcoseryl_1/).

Однако противовоспалительное действие солкосерила незначительно (Lalabonova Н., Daskalov Н. Clinical assessment of the therapeutic effect of low-level laser therapy on chronic recurrent aphthous stomatitis // Biotechnol Biotechnol Equip. 2014 Sep 3;28(5):929-933). Это приводит к отсутствию стойкого лечебного эффекта.

3. Рибоксин (инозин) - относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы (https://health.mail.ru/drug/riboxin/). Препарат является предшественником для синтеза пуриновых нуклеотидов: аденозинтрифосфата и гуанозинтрифосфата, которые обеспечивают антигипоксический и цитопротекторный эффект (Gallo FJ, Morujo Suarez AJ, Fernandez FP. Ultrastructural study of the kidney subjected to warm ischemia and perfused with inosine // Arch Esp Urol. 2013 Dec; 66(10):945-55; Szabo G., Stumpf N., Radovits T., Sonnenberg K., Gero D., Hagl S., Szabo C., Bahrle S. Effects of inosine on reperfusion injury after heart transplantation. Eur J Cardiothorac Surg. 2006;30:96-102; Veres G., Radovits T., Seres L., Horkay F., Karck M., Szabo G. Effects of inosine on reperfusion injury after cardiopulmonary bypass. J Cardiothorac Surg. 2010;5:106), что способствует восстановлению слизистой оболочки желудка (Korepanov A.M., Nazarov A.M., Nikitin E.N., Bazhenov E.L. Riboxine effectiveness in combined treatment of chronic atrophic gastritis // Klin Med (Mosk). 1999;77(9):28-30).

Из указанных выше лекарственных средств наиболее близок к заявляемому средству по достигаемому эффекту рибоксин, активным компонентом которого является инозин. Однако, несмотря на то, что он ослабляет выработку медиаторов воспаления ( G, Kuhel DG, ZH, Mabley JG, Stachlewitz RF, L, Lohinai Z, Southan GJ, Salzman AL, C. Inosine inhibits inflammatory cytokine production by a posttranscriptional mechanism and protects against endotoxin-induced shock // J Immunol. 2000 Jan 15; 164(2): 1013-9; G, Sitkovsky MV, С Trends Pharmacol Sci. Immunomodulatory and neuroprotective effects of inosine // 2004 Mar; 25(3):152-157), этот препарат не обеспечивает достаточный противовоспалительный эффект.

А-фетопротеин (α-фетопротеин, АФП) применяют в составе комплексной терапии неспецифического язвенного колита, что позволяет снизить дозы глюкокортикостероидов (http://mymedlife.ru/content/alfa-fetoprotein). В составе комплексной терапии аутоиммунного тиреоидита (болезни Хашимото) препарат способствует снижению уровня антител против тиреоглобулина, восстанавливает исходно сниженный уровень Т-клеток (CD3+), увеличивает содержание CD8+ Т-лимфоцитов, повышает исходно сниженный уровень IgA и IgM, увеличивает продукцию эндогенного тироксина и трийодтиронина (http://ru-transferfactor.ru/alfa-fetoprotein). При применении в составе комплексной терапии хронических окклюзионных заболеваний сосудов АФП способствует улучшению внутрисосудистой и тканевой гемоперфузии и стимуляции заживления трофических язв (http://mymedlife.ru/content/alfa-fetoprotein). Использование АФП у больных хроническими окклюзионными заболеваниями сосудов при эндопротезировании снижает количество осложнений в послеоперационном периоде (http://www.piluli.ru/product/Alfa-fetoprotein).

Данные по АФП противоречивы.

В работе 70-х годов отмечается, что АФП подавляет наработку антител и созревание цитотоксических Т-лимфоцитов (Peck АВ, Murgita RA, Wigzell Н Cellular and genetic restrictions in the immunoregulatory activity of alpha-fetoprotein. II. Alpha-fetoprotein-induced suppression of cytotoxic T lymphocyte development // J Exp Med. 1978 Aug 1;148(2):360-72), в работе 80-x годов отмечается, что АФП, в зависимости от концентрации, снижает пролиферативный ответ лимфоцитов на митоген (Culture conditions modify the effects exerted by human fetal alpha-fetoprotein (AFP) on some lymphocyte functions in vitro. M, L. Exp Pathol. 1981; 20(4):233-8.) - таким образом, данные работы свидетельствует о противовоспалительном действии АФП.

Наряду с этим более поздние исследования показали, что АФП повышает функциональную (пролиферативную и цитотоксическую) активность мононуклеарных лейкоцитов периферической крови человека, при этом данные изучения иммунофенотипа свидетельствуют о формировании в культурах субпопуляций цитотоксических лимфоцитов, NK- и NKT-клеток (Получение активированных лимфоцитов из мононуклеарных лейкоцитов периферической крови человека при воздействии альфа-фетопротеина / Черешнев В.А., Лебединская О.В., Ахматова Н.К., Родионов С.Ю., Лебединская Е.А., Гаврилова Т.Е., Карамзин A.M., Киселевский М.В. // Сибирский онкологический журнал. - 2005. - №1. - с. 40-46), которые являются потенциальными продуцентами провоспалительных цитокинов, вследствие чего АФП будет способствовать обострению воспалительного процесса (Роль цитокинов в патогенезе злокачественных новообразований / Соснина А.В., Великая Н.В., Аутеншлюс А.И. - Новосибирск: Вектор-Бест, 2013. - 80 с.).

Также показана способность АФП повышать пролиферативную активность мононуклеарных лейкоцитов (Влияние препарата «Профеталь» на функциональную активность мононуклеарных лейкоцитов и дендридных клеток человека. Черешнев В.А., Лебединская О.В., Родионов С.Ю., Ахматова Н.К., Шубина И.Ж., Лебединская Е.А., Гаврилова Т.Е., Киселевский М.В. Медицинская иммунология. - 2005. - №5-6, - с. 525-534; Влияние препарата «Профеталь» на дифференцировку и функциональную активность мононуклеарных лейкоцитов человека. Лебединская О.В., Велижева Н.П., Доненко Ф.В., Черешнев В.А., Родионов С.Ю., Ахматова Н.К., Шубина И.Ж., Лебединская Е.А., Киселевсеий М.В. Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2006. - №2. - с. 108-116).

Сведения и работы, приведенные в двух предшествующих абзацах, показывают, что АФП обладает провоспалительным действием.

Таким образом, сведения, содержащиеся в уровне техники, показывают наличие у АФП как противовоспалительного, так и провоспалительного действия. В этой связи применение АФП в качестве средства для лечения ХАГ, не является очевидным, и АФП в таком качестве никогда не использовался.

Раскрытие изобретения

В качестве средства для лечения хронического атрофического гастрита предлагается использовать α-фетопротеин (АФП), выделенный из пуповинной крови.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является свойство АФП, выделенного из пуповинной крови, ликвидировать признаки ХАГ, а именно: значительно уменьшать дилятацию венозных сосудов, нормализовать состояние сосудов микроциркуляторного русла, ликвидировать явления агрегации эритроцитов в сосудах, устранять отек и инфильтрацию клеточными элементами собственной пластинки слизистой желудка (преимущественно за счет уменьшения количества нейтрофилов и лимфоцитов); восстанавливать слизистую оболочку желудка (наблюдается увеличение размеров желез и уменьшение расстояния между ними, снижение выраженности признаков склеротических изменений, приобретение эпителием желез более высокоспециализированного строения, обусловленного восстановлением пула клеток, вырабатывающих желудочный сок и соляную кислоту в фундальном отделе, и ликвидацией очагов кишечной метаплазии в пилорическом отделе).

Перечень фигур иллюстративного материала

Фиг. 1. Слизистая фундального отдела желудка через 8 недель после начала введения салицилата натрия на фоне содержания животных на альтернативном посту: инфильтрация слизистой нейтрофильно-лейкоцитарными и макрофагальными элементами; атрофия желез. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Фиг. 2. Слизистая фундального отдела желудка через 8 недель после начала введения салицилата натрия на фоне содержания животных на альтернативном посту: атрофия желез, развитие склеротических изменений. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Фиг. 3. Слизистая пилорического отдела желудка через 8 недель после начала введения салицилата натрия на фоне содержания животных на альтернативном посту: наличие очагов кишечной метаплазии. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Фиг. 4. Слизистая фундального отдела желудка через 4 недели после окончания введения рибоксина у животных с воспроизведенным ХАГ: снижение инфильтрации слизистой нейтрофильно-лейкоцитарными и макрофагальными элементами. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Фиг. 5. Слизистая фундального отдела желудка через 4 недели после окончания введения рибоксина у животных с воспроизведенным ХАГ: уменьшение атрофии желез и склеротических изменений. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Фиг. 6. Слизистая фундального отдела желудка через 2 недели после окончания введения АФП у животных с воспроизведенным ХАТ: снижение инфильтрации слизистой нейтрофильно-лейкоцитарными и макрофагальными элементами. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Фиг. 7. Слизистая фундального отдела желудка через 2 недели после окончания введения АФП у животных с воспроизведенным ХАГ: выраженное уменьшение атрофии желез и склеротических изменений. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Фиг. 8. Слизистая фундального отдела желудка через 4 недели после окончания введения АФП у животных с воспроизведенным ХАГ: отсутствие инфильтрации слизистой нейтрофильно-лейкоцитарными и макрофагальными элементами, ликвидация признаков атрофии слизистой. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Фиг. 9. Слизистая фундального отдела желудка через 4 недели после окончания введения АФП у животных с воспроизведенным ХАГ: отсутствие атрофии желез и склеротических изменений. Окр. гематоксилином и эозином, ув. 400.

Обоснование изобретения

Было проведено исследование терапевтического эффекта АФП, выделенного из пуповинной крови, при ХАГ.

Материал и методы исследования

Эксперимент проведен на 30 половозрелых крысах-самцах Wistar с исходной массой тела 180-220 г. Для получения модели ХАГ 24-м экспериментальным животным ежедневно один раз в день в течение 8 недель внутрижелудочно вводили 0,2 мл 2%-го раствора салицилата натрия в 30% растворе спирта, кроме того, крысы содержались на альтернативном посту (2 дня - кормление, 1 сутки - отсутствие кормления) со свободным доступом к воде (далее - животные с воспроизведенным ХАГ) (Shao ХН, Yang YP, Dai J, Wu JF, Bo AH. Effects of He-Ne laser irradiation on chronic atrophic gastritis in rats World J Gastroenterol. 2005 Jul 7; 11(25):3958-61).

Всего было 30 животных, которые были поделены на 5 групп по 6 животных в каждой группе.

Группа 1 - интактные животные («Инт»).

Группа 2 («ХАГ 8», где цифра «8» обозначает 8 недель внутрижелудочного введения 0,2 мл 2%-го раствора салицилата натрия в 30% растворе спирта и содержания на альтернативном посту со свободным доступом к воде) - животные с воспроизведенным ХАГ.

Группа 3 («ХАГ 8+Р 4», где «Р 4» обозначает 4 недели введения рибоксина - животные с воспроизведенным ХАГ, которым в последующие 4 недели ежедневно один раз в сутки вводили раствор рибоксина в дозе 20 мг/кг веса животного. Животные выводились из эксперимента через 12 недель от начала эксперимента.

Группа 4 («ХАГ 8+АФП 2», где «АФП 2» означает 2 недели введения АФП) - животные с воспроизведенным ХАГ, которым в течение последующих двух недель ежедневно вводили 0,2 мл водно-масляной эмульсии α-фетопротеина, содержащих АФП в дозе 15 мкг/кг. Животные выводились из эксперимента через 10 недель от его начала.

Группа 5 («ХАГ 8+АФП 4», где «АФП 4» означает 4 недели введения АФП) - животные с воспроизведенным ХАГ, которым в течение последующих четырех недель ежедневно вводили 0,2 мл водно-масляной эмульсии α-фетопротеина, содержащих АФП в дозе 15 мкг/кг. Животные выводились из эксперимента через 12 недель от его начала.

Желудок животных фиксировали в 12% формалине. Из залитых в парафин объектов делали серийные срезы толщиной 7 мкм. Морфология слизистой желудка оценивалась при обзорной микроскопии после окраски срезов гематоксилином Эрлиха и эозином. Муцин выявляли муцикармином с последующей докраской ядер гематоксилином Эрлиха. Кислые муцины выявляли альциановым синим при pH 1,0 с последующей докраской ядер кармалюмом Майера.

Оценивались основные признаки ХАГ, предложенные Сиднейской системой классификации хронического гастрита (Genta RM, Dixon MF. The Sydney system revised. Am J Gastroenterol 1995; 90:1039-41; Филипенко П.С., Великородный Г.Г. Морфологическая классификация хронического гастрита (Адаптированный вариант) // Успехи современного естествознания. - 2009. - №7. - С. 107-109), а именно: выраженность атрофии желудочных желез, которая определяет стадию хронического гастрита; лимфоплазмоцитарная и нейтрофильная инфильтрация, которые определяют степень хронического гастрита; а также признаки, не входящие в вышеуказанную классификацию, но отмечающиеся при ХАГ: содержание муцина и кислых муцинов (Mandal РК, Chakrabarti S, Ray A, Chattopadhyay В, Das S Mucin histochemistry of stomach in metaplasia and adenocarcinoma: An observation Indian J Med Paediatr Oncol. 2013 Oct; 34(4):229-33. doi: 10.4103/0971-5851.125232).

Определение относительной площади, занимаемой железами желудка, а также клеточными элементами инфильтратов, проводилось с помощью морфометрического комплекса на базе микроскопа Micros МС 300А, цифровой камеры СХ 13 с («Baumer Electric GmbH», Германия) и программного обеспечения ImageJ 1.42g (Национальный институт здоровья, США). Для каждой группы оценивалось по 48 изображений.

Статистическую обработку результатов исследования проводили с использованием программного пакета для статистической обработки SPSS v 13.0 for Windows. Для сравнения независимых групп использовали критерий Крускала-Уоллиса с последующим межгрупповым сравнением с помощью критерия Манна-Уитни. Различия между значениями сравниваемых параметров расценивали как статистически значимые при p<0,05. Полученные в ходе исследования данные представлены как медиана (Me) и интерквартильный размах (Q1; Q3).

Результаты исследования

При морфологическом исследовании срезов желудка через 8 недель от начала введения салицилата натрия на фоне содержания животных на альтернативном посту (группа «ХАГ 8») были отмечены признаки, характерные для ХАГ, а именно: наблюдалось истончение слизистой оболочки желудка, уменьшение желез в размерах с увеличением расстояния между ними, развитие склеротических изменений (фиг. 2), отмечались явления отека и инфильтрации слизистой желудка как нейтрофильно-лейкоцитарными, так и макрофагальными элементами (фиг. 1), наблюдалась выраженная дилятация вен и микроциркуляторных сосудов с агрегацией эритроцитов в них, увеличение количества клеток, секретирующих слизь. Существенно увеличилась выработка кислых муцинов (сиаломуцина и сульфомуцина). При этом выраженность инфильтрации возросла по сравнению с интактными животными в пилорическом отделе в 16,5 раза (таблица 1), в фундальном - в 6,7 раза (таблица 2). Соотношение клеточных элементов (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты/макрофаги, плазматические клетки), образующих инфильтраты в пилорическом отделе, составило 2,7:1:1,3:0,3, в фундальном отделе - 2,5:1:1:0. Морфологическое изучение срезов пилорического отдела желудка позволило выявить, дополнительно к описанным выше изменениям, наличие очагов кишечной метаплазии с бокаловидными клетками (фиг. 3).

Применение рибоксина (группа «ХАГ 8+Р 4») вызвало некоторое уменьшение признаков ХАГ. Так, выраженность инфильтрации собственной пластинки слизистой желудка снизилась в пилорическом отделе в 1,5 раза (таблица 1), в фундальном в 1,7 раза (фиг. 4; таблица 2). При этом соотношение клеточных элементов (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты/макрофаги, плазматические клетки), образующих инфильтраты, в пилорическом отделе составило 3:1:1,5:0, в фундальном отделе - 3:1:1,5:0,5. Значительно уменьшились отек собственной пластинки слизистой желудка и дилятация вен, диаметр сосудов микроциркуляторного русла нормализовался, исчезла агрегация эритроцитов. Кроме того, отмечалось восстановление слизистой оболочки желудка, о чем свидетельствовало увеличение относительной площади желез в фундальном отделе на 22,3%, в пилорическом - на 33,8%, а также уменьшение склеротических изменений (фиг. 5). При применении рибоксина в пилорическом отделе желудка достоверно увеличилась секреция муцина на фоне уменьшения его кислых фракций, а также уменьшение муцина и кислых муцинов в фундальном отделе. Отсутствовали очаги кишечной метаплазии в пилорическом отделе.

При применении АФП в течение 2 недель (группа «ХАГ 8+АФП 2») отмечалось выраженное уменьшение признаков ХАГ: отсутствовали отек и инфильтрация клеточными элементами собственной пластинки слизистой желудка (преимущественно за счет уменьшения количества нейтрофилов и лимфоцитов) (фиг. 6), значительно уменьшилась дилятация венозных сосудов, отсутствовало расширение сосудов микроциркуляторного русла, а также явления агрегации эритроцитов в них. При этом выраженность инфильтрации по сравнению с группой «ХАГ 8» снизилась в пилорическом отделе в 2,8 раза (таблица 1), в фундальном - в 4 раза (таблица 2). Соотношение клеточных элементов (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты/макрофаги, плазматические клетки), образующих инфильтраты в пилорическом отделе, составило 1:1:2,5:1, в фундальном отделе - 1:1:2:0. Кроме того, отмечались признаки восстановления слизистой оболочки желудка и выраженное уменьшение склеротических изменений (фиг. 7). Отсутствовали признаки кишечной метаплазии, увеличился размер желез, уменьшилось расстояние между ними, эпителий желез приобрел более высокоспециализированное строение, что было обусловлено восстановлением пула клеток, вырабатывающих желудочный сок и соляную кислоту, и уменьшением количества клеток, секретирующих кислые муцины. При этом отмечалось более выраженное, по сравнению с группой «ХАГ 8+Р 4» восстановление слизистой оболочки желудка, о чем свидетельствовало увеличение относительной площади желез в пилорическом отделе на 39,6%, и в фундальном на 29,2% по сравнению с группой «ХАГ 2».

При морфологическом исследовании препаратов желудка через 4 недели после начала применения АФП (группа «ХАГ 8+АФП 4») отмечалось дальнейшее уменьшение признаков ХАГ. Так, в фундальном отделе полностью отсутствовала воспалительная инфильтрация, количество лейкоцитов в слизистой желудка соответствовало данному показателю у интактных животных (фиг. 8; таблица 2); в пилорическом отделе инфильтрация уменьшилась в 2 раза по сравнению с группой «ХАГ 8+АФП 2» (таблица 1). Соотношение клеточных элементов (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты/макрофаги, плазматические клетки), образующих инфильтраты в пилорическом отделе, составило 1:1:1:1. Отсутствовала дилятация венозных сосудов и сосудов микроциркуляторного русла, а также агрегация эритроцитов в них. Полностью отсутствовали признаки атрофии слизистой фундального отдела желудка (фиг. 9). Относительная площадь желез достоверно не отличалась от аналогичного показателя у интактных животных. В пилорическом отделе отсутствовали очаги кишечной метаплазии и практически полностью восстановились железистые структуры (различие относительной площади желез между группами «ХАГ 8+АФП 4» и «Инт» составило 3,9%). Отмечались лишь незначительные признаки склеротических изменений.

Таким образом, вышеизложенное подтверждает, что АФП, выделенный из пуповинной крови, оказывает значительное терапевтическое воздействие при ХАГ, а именно: снижает выраженность воспалительного компонента ХАГ и восстанавливает слизистую оболочку желудка.

Примечание:

* - достоверные отличия по сравнению с группой Инт при р<0,05;

# - достоверные отличия по сравнению с группой ХАГ8 при р<0,05;

@ - достоверные отличия по сравнению с группой ХАГ8+АФП4 при р<0,05.

Примечание:

* - достоверные отличия по сравнению с группой Инт при p<0,05;

# - достоверные отличия по сравнению с группой ХАГ8 при p<0,05;

@ - достоверные отличия по сравнению с группой ХАГ8+АФП4 при p<0,05.

Средство для лечения хронического атрофического гастрита, характеризующееся тем, что оно представляет собой α-фетопротеин, выделенный из пуповинной крови.
Средство для лечения хронического атрофического гастрита
Средство для лечения хронического атрофического гастрита
Средство для лечения хронического атрофического гастрита
Средство для лечения хронического атрофического гастрита
Средство для лечения хронического атрофического гастрита
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 24.
25.08.2017
№217.015.ab7e

Мазь для лечения поверхностных термических ожогов

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к мази для лечения поверхностных термических ожогов. Мазь для лечения поверхностных термических ожогов, которая содержит эфирные масла надземной части тысячелистника обыкновенного, полыни понтийской, ромашки аптечной и пижмы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612260
Дата охранного документа: 03.03.2017
25.08.2017
№217.015.b21b

Способ диагностики профессиональной хронической обструктивной болезни легких, сформировавшейся в условиях действия токсических промаэрозолей

Изобретение относится к медицине, а именно к профессиональной патологии и пульмонологии, и может быть использовано для диагностики профессиональной хронической обструктивной болезни легких, сформировавшейся в условиях действия токсических промаэрозолей. Для этого в сыворотке крови больного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613164
Дата охранного документа: 15.03.2017
25.08.2017
№217.015.cc07

Способ прогнозирования развития коморбидной формы артериальной гипертензии и хронической обструктивной болезни легких

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития коморбидной формы артериальной гипертензии (АГ) и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). У больного АГ или ХОБЛ определяют генотипы полиморфного локуса М235Т гена ангиотензиногена (AGT) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620566
Дата охранного документа: 26.05.2017
26.08.2017
№217.015.dae7

Средство для лечения хронического атрофического гастрита

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения хронического атрофического гастрита. Средство для лечения хронического атрофического гастрита, представляющее собой β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I): Вышеописанное средство эффективно уменьшает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623866
Дата охранного документа: 29.06.2017
29.12.2017
№217.015.f178

Способ формирования тонкокишечного анастомоза в условиях перитонита

Изобретение относится к медицине, хирургии. Приводящий и отводящий сегменты кишки в области анастомоза пересекают в поперечном направлении под углом 60° к брыжеечному краю кишки. Анастомоз «конец в конец» формируют с углом 120° между продольными осями приводящего и отводящего сегментов кишки....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636875
Дата охранного документа: 28.11.2017
29.12.2017
№217.015.f69a

Способ местного лечения трофических язв венозной этиологии

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв венозной этиологии. Способ включает введение пациенту обогащенной тромбоцитами аутоплазмы и регионарное введение лимфостимулирующих препаратов в оптимальных дозах эффективным курсом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639123
Дата охранного документа: 19.12.2017
20.01.2018
№218.016.1b7a

Способ продления действия лекарственного средства при интралакунарном введении в небные миндалины

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и предназначено для санации небных миндалин при местном лечении хронического тонзиллита у лиц, которым противопоказано введение лекарств в небную миндалину посредством фонофореза. Для продления действия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636611
Дата охранного документа: 24.11.2017
10.05.2018
№218.016.3850

Способ определения метастатического потенциала опухоли молочной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, может быть использовано для определения метастатического потенциала инвазивного протокового рака молочной железы. Для этого на подготовленных для морфологического исследования препаратах операционного материала молочной железы больной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646787
Дата охранного документа: 07.03.2018
02.12.2018
№218.016.a2ad

Способ выявления мутаций 2282del4, r501x, r2447x в гене филаггрина (flg) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии. Предложен способ выявления мутаций 2282del4, R501X и R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите. Осуществляют выделение ДНК, проведение полимеразной цепной реакции с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673804
Дата охранного документа: 30.11.2018
07.12.2018
№218.016.a483

Способ выявления предраковых изменений в молочной железе

Изобретение относится к области медицины и предназначено для выявления предраковых изменений в молочной железе. В супернатанте пробы клеток крови пациента, инкубированных с раково-эмбриональным антигеном (РЭА) и без РЭА, определяют концентрацию IL-1β. Вычисляют индекс влияния (ИВ) РЭА на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674164
Дата охранного документа: 05.12.2018
Показаны записи 1-10 из 15.
27.09.2013
№216.012.6dde

Способ выявления наличия системной реакции соединительной ткани, обусловленной развитием синдрома сочетанных дистрофически-дегенеративных изменений мезенхимальных производных при локальном хроническом воспалительном процессе

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии, и может быть использовано для уточнения патогенеза проявлений патологии соединительной ткани. Для этого в крови выявляют неспецифические признаки хронического воспаления. Выполняют биопсию кожи. Делают срезы образца...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493777
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.10.2013
№216.012.71bf

Способ лечения неспецифического реактивного гепатита

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении неспецифического реактивного гепатита. Оказывают общее воздействие монохромным синим светом в диапазоне длин волн 430-460 им. Мощность излучения 5-15 милливатт, освещенность на уровне облучаемого объекта 200-250...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494776
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.08.2015
№216.013.71cd

Способ выявления дисплазии эпителия слизистой оболочки желудка у пациентов с атрофическим гастритом или аденомой желудка

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для выявления дисплазии эпителия слизистой оболочки желудка у пациентов с атрофическим гастритом или с аденомой желудка. Для этого определяют концентрацию интерферона-γ в супернатанте клеток крови...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560703
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.05.2016
№216.015.3eaa

Способ выявления дисплазии эпителия слизистой оболочки желудка при ее атрофических изменениях

Изобретение относится к медицине. Способ характеризуется тем, что в сыворотке крови пациента определяют концентрации пепсиногенов I и II, вычисляют отношение концентрации пепсиногена I к концентрации пепсиногена II. При величине данного отношения, равной или ниже нижней границы нормы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584750
Дата охранного документа: 20.05.2016
13.01.2017
№217.015.8a96

Средство для лечения остеомиелита

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения остеомиелита. В качестве средства для лечения остеомиелита предлагается использовать β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I): Предлагаемое средство эффективно предотвращает генерализацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604124
Дата охранного документа: 10.12.2016
25.08.2017
№217.015.b41e

Способ дифференциальной диагностики инвазивного протокового рака и фиброаденомы молочной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики инвазивного протокового рака и фиброаденомы молочной железы. Для этого определяют концентрацию моноцитарного хемоаттрактантного белка МСР-1 в супернатанте пробы клеток крови...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613879
Дата охранного документа: 21.03.2017
26.08.2017
№217.015.dae2

Способ выявления предраковых изменений в молочной железе

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использован для выявления предраковых изменений в молочной железе. Для этого определяют концентрацию интерлейкина 8 (ИЛ-8) в супернатанте пробы клеток крови пациента, инкубированных с раково-эмбриональным антигеном (РЭА) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623857
Дата охранного документа: 29.06.2017
26.08.2017
№217.015.dae7

Средство для лечения хронического атрофического гастрита

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения хронического атрофического гастрита. Средство для лечения хронического атрофического гастрита, представляющее собой β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I): Вышеописанное средство эффективно уменьшает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623866
Дата охранного документа: 29.06.2017
10.05.2018
№218.016.3850

Способ определения метастатического потенциала опухоли молочной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, может быть использовано для определения метастатического потенциала инвазивного протокового рака молочной железы. Для этого на подготовленных для морфологического исследования препаратах операционного материала молочной железы больной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646787
Дата охранного документа: 07.03.2018
02.12.2018
№218.016.a2ad

Способ выявления мутаций 2282del4, r501x, r2447x в гене филаггрина (flg) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии. Предложен способ выявления мутаций 2282del4, R501X и R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите. Осуществляют выделение ДНК, проведение полимеразной цепной реакции с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673804
Дата охранного документа: 30.11.2018
+ добавить свой РИД