×
25.08.2017
217.015.d188

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002621894
Дата охранного документа
08.06.2017
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения новых кристаллических форм 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I), кристаллические формы обозначены как кристаллические формы о A, B, C, D, E, F, G, H, I, и их применение в качестве лекарственных средств. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 15 ил., 12 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение касается способа получения новых кристаллических форм 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида, здесь далее обозначенных как кристаллические формы от A до I.

Изобретение также касается указанных кристаллических форм от A до I, фармацевтических композиций, содержащих их лекарственных средств, и их терапевтического применения, более конкретно, для профилактики и/или лечения нейродегенеративных нарушений, таких как (не ограничиваясь этим) болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона.

Соединение 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамид имеет следующую структуру формулы (I):

.

ПРОТОТИПЫ

Указанное соединение раскрыто в патентной заявке WO95/04045 вместе со способом его синтеза.

Однако ни один из документов прототипов не описывает стадию кристаллизации этого соединения. В WO95/04045 как раз описан способ, который включает стадию очистки методом жидкостной хроматографии при высоком давлении с обращенной фазой, и соединение получают в виде полугидрата.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Таким образом, настоящее изобретение касается способа получения новых кристаллических форм соединения 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I).

Действительно, идентификация новых кристаллических форм активного ингредиента, пригодного для профилактики и/или лечения нейродегенеративных нарушений, может представлять особый интерес.

Кроме того, способность вещества существовать больше, чем в одной кристаллической форме определяют как кристаллический полиморфизм, и его различные кристаллические формы называют полиморфами.

Вообще, кристаллический полиморфизм обусловлен способностью соединения изменять свою молекулярную конформацию или образовывать различные меж- и/или внутримолекулярные взаимодействия, в частности водородные связи, что отражается в разных порядках расположения атомов в кристаллической решетке для разных полиморфов. Таким образом, полиморфы соединения могут заметно отличаться друг от друга по энергиям кристаллических решеток и, следовательно, обычно имеют специфические физические свойства в твердом состоянии, такие как морфология кристаллов, плотность, температура плавления, цвет, химическая и физическая стабильность, гигроскопичность, растворимость, скорость растворения, свойства зернистости.

Другими словами, полиморфные формы одного соединения могут демонстрировать различное поведение с точки зрения получения препарата, терапевтической активности и химической и физической стабильности.

Неожиданно заявители обнаружили, что соединение формулы (I) может существовать в виде кристаллических форм, которые обозначены здесь далее как кристаллические формы от A до I. Кристаллические формы A, B, D и E представляют собой безводные формы. Кристаллическая форма F является гидратированной формой, и кристаллические формы C, G и H представляют собой сольватированные формы. Кристаллическая форма I представляет собой гетеросольват, содержащий н-пропанол/воду. Некоторые из этих кристаллических форм являются особо предпочтительными для способов получения препарата, благодаря стабильности указанного соединения, и, таким образом, условиям хранения.

Один аспект изобретения касается способа получения указанных кристаллических форм от A до I соединения формулы (I), включающего кристаллизацию 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида в чистом органическом растворителе, смеси органических растворителей или смеси органического растворителя и воды.

Заявители неожиданно обнаружили, что указанный способ является особо предпочтительным по сравнению со способами, раскрытыми в прототипах, так как он не включает стадий хроматографической очистки и обеспечивает указанные кристаллические формы от A до I соединения 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида с хорошими выходами и высокой химической чистотой.

Другой аспект изобретения касается кристаллических форм от A до I 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида приведенной ниже формулы (I).

.

Эти указанные кристаллические формы от A до I характеризуются соответствующими картинами рентгеновской дифракции порошка (λCo или λCu), согласно приведенной ниже таблице 1. Для формы C длина волны λCo1α2=1,79030 Å, и для других форм длина волны λCu1=1,5406 Å.

Еще в одном аспекте изобретения эти указанные кристаллические формы от A до I характеризуются соответствующими картинами рентгеновской дифракции порошка (λCo или λCu), согласно приведенной ниже таблице 2. Для формы C длина волны λCo1α2=1,79030 Å, и для других форм длина волны λCu1=1,5406 Å.

В другом аспекте изобретение касается лекарственного средства, содержащего кристаллическую форму соединения формулы (I), выбранную из кристаллических форм от A до I.

Указанные кристаллические формы от A до I можно благоприятным образом использовать непосредственно в качестве активных фармацевтических ингредиентов (API) для приготовления препаратов.

В другом аспекте изобретение касается фармацевтической композиции, содержащей кристаллическую форму соединения формулы (I), а также, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель.

Еще один аспект изобретения касается применения кристаллической формы соединения формулы (I) для профилактики и/или лечения нейродегенеративных нарушений.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ

На фигуре 1 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCu) для кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 2 представлены данные термогравиметрического анализа для кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 3 показаны изотермы сорбции/десорбции воды, зарегистрированные при 25°C, для кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 4 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCu) для кристаллической формы B 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению, зарегистрированная при 120°C.

На фигуре 5 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCo) для кристаллической формы C 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 6 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCu) для кристаллической формы D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 7 представлены данные термогравиметрического анализа для кристаллической формы D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 8 показаны изотермы сорбции/десорбции воды, зарегистрированные при 25°C, для кристаллической формы D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 9 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCu) для кристаллической формы E 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 10 представлены данные термогравиметрического анализа для кристаллической формы E 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 11 показаны изотермы сорбции/десорбции воды, зарегистрированные при 25°C, для кристаллической формы E 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 12 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCu) для кристаллической формы F 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 13 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCu) для кристаллической формы G 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

На фигуре 14 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCu) для кристаллической формы H 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению

На фигуре 15 представлена рентгеновская порошковая дифрактограмма (λCu) для кристаллической формы I 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида по настоящему изобретению.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

СПОСОБ

Один аспект настоящего изобретения касается способа получения указанных кристаллических форм от A до I 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Таким образом, целью настоящего изобретения является конкретный способ получения кристаллических форм от A до I 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида, включающий, по меньшей мере, нагревание 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида в чистом органическом растворителе, смеси органических растворителей или смеси органического растворителя и воды до растворения; охлаждение, индуцирующее кристаллизацию; выделение результирующих кристаллов фильтрованием и сушку кристаллов форм от A до I.

Органический растворитель, используемый при растворении 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида, может представлять собой спирт, такой как метанол, пропанол, этанол или изопропанол, сложный эфир, такой как этилацетат, ароматический растворитель, такой как толуол, полярный растворитель, такой как ацетонитрил, кетон, такой как ацетон, серосодержащий растворитель, такой как диметилсульфоксид, смесь этанола и воды, метанола и воды, тетрагидрофурана и воды или ацетонитрила и воды.

Кроме того, указанный способ является особо предпочтительным по сравнению со способом, раскрытым в прототипе, так как он не включает стадий хроматографической очистки и обеспечивает указанные кристаллические формы от A до I соединения 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида с хорошими выходами и с высокой химической чистотой.

Под "хорошим выходом" в настоящем изобретении подразумевают, что указанные кристаллические формы от A до I получают с выходом, превышающим или равным 77%.

Используемое здесь выражение "высокая химическая чистота" обозначает чистоту, которая выше или равна 99,5%.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОТ A ДО I ПО ИЗОБРЕТЕНИЮ

Настоящее изобретение обеспечивает новые кристаллические формы 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

,

которые обозначены как кристаллические формы от A до I.

Формы кристаллов A, B, D и E 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида представляют собой безводные соединения.

Кристаллическая форма F 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида представляет собой гидратированную форму, более конкретно, кристаллическая форма F представляет собой дигидратированную форму.

Кристаллические формы C, G и H 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида представляют собой сольватированные формы. Например, кристаллическая форма G представляет собой сольват ДМСО, и кристаллическая форма H представляет собой сольват ацетона. Кристаллическая форма I представляет собой гетеросольват н-пропанола/воды.

Более конкретно, указанные кристаллические формы от A до I 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида имеют картину рентгеновской дифракции порошка (λCo или λCu), аналогичную картине, описанной выше в таблице 1 и на фигурах 1, 4-6, 9 и 12-15.

В другом варианте указанные кристаллические формы A, D и E 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида идентифицированы и физически охарактеризованы методом термогравиметрического анализа (ТГА).

В другом варианте указанные кристаллические формы от A до H 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида идентифицированы и физически охарактеризованы изотермой сорбции/десорбции воды при 25°C.

В одном аспекте изобретение обеспечивает кристаллические формы от A до I 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида, которые определены здесь, по существу не содержащие другого полиморфа(ов).

Еще в одном аспекте кристаллические формы от A до I 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида, которые определены здесь, по существу не содержат загрязнений.

Выражение "по существу не содержат" означает, что кристаллические формы от A до I содержат менее 10%, предпочтительно менее 2% какого-либо другого полиморфа(ов) или загрязнения(ий).

Форма A

Кристаллическая форма A имеет данные термогравиметрического анализа, по существу идентичные данным, представленным на фигуре 2, где не наблюдается потерь массы от комнатной температуры до 190°C, температуры, выше которой наблюдают термическое разложение.

Кристаллическая форма A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида имеет изотерму сорбции/десорбции воды при 25°C, по существу идентичную изотерме фигуры 3, где не наблюдают существенного поглощения воды до 90% относительной влажности (RH). Таким образом, указанная кристаллическая форма A не является гигроскопичной.

Указанная кристаллическая форма A представляет собой стабильную безводную и негигроскопичную твердую кристаллическую форму. Эти характеристики особо полезны для способа получения препарата, стабильности указанного соединения и, соответственно, для условий хранения.

Кристаллическая форма A представляет особый интерес из-за своего поведения при механическом напряжении. Оценивают эффект 30-секундного измельчения в ступке. XRPD-эксперимент показывает, что данный вид механической обработки не вызывает наблюдаемого полиморфного перехода, но детектируют внешний вид аморфной фазы. Изучают также поведение аморфной фазы, присутствующей в размолотой форме A. Исследуя сорбцию/десорбцию воды при 25°C, не детектируют перекристаллизации аморфной фазы. Тем не менее, формирование размолотых образцов в чистой воде в течение 6 дней при комнатной температуре приводит к частичной перекристаллизации аморфной фазы в форму A.

Следовательно, кристаллическая форма A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида является предпочтительной.

Кристаллическая форма A также представляет особый интерес, так как продемонстрировано, что возможно измельчение на струйной мельнице без влияния на кристаллическую форму. Можно достичь размера частиц около 5 мкм. DSC-анализы показывают, что не происходит модификации кристаллической структуры ни до, ни после размельчения формы A на струйной мельнице.

Форма B

Кристаллическую форму B получают:

из кристаллической формы A при температуре выше 100°C, и она остается стабильной от 100 до 190°C, до температуры, выше которой наблюдают термическое разложение, и

из кристаллических форм D и E при температуре выше 180°C.

Если форму B охлаждают обратно до комнатной температуры, то получают форму A.

Кристаллическая форма B представляет особый интерес, так как переход твердое вещество-твердое вещество A↔B является полностью обратимым при охлаждении. Форма B позволяет получить форму A из формы D.

Форма C

Кристаллическая форма C трансформируется в кристаллическую форму D и аморфную фазу через 15 месяцев хранения в условиях окружающей среды.

Форма D

Кристаллическая форма D имеет данные термогравиметрического анализа, по существу идентичные данным, представленным на фигуре 7, где регистрируют небольшую потерю массы 0,2% при температуре от 20 до 100°C и отсутствие потери массы при температуре от 100 до 205°C, до температуры, выше которой наблюдают термическое разложение.

Кристаллическая форма D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида имеет изотерму сорбции/десорбции воды при 25°C, по существу идентичную изотерме фигуры 8, которая показывает два совпадающих при наложении цикла с существенным гистерезисом от 70 до 90% относительной влажности (RH).

Процесс сорбции воды кристаллической формой D можно разделить на две стадии. Первая стадия наблюдается от 0% до 85% RH и соответствует непрерывному поглощению воды. Вторая стадия наблюдается от 85% до 90% RH и соответствует заметному поглощению воды 6,9%. Следовательно, общий прирост воды при 90% RH составляет 8,7%, что соответствует 2 молям воды.

Процесс десорбции воды кристаллической формой D можно разделить на три отдельных стадии. Первая стадия наблюдается от 90% до 75% RH и соответствует заметному гистерезису. Вторая стадия наблюдается от 75% до 70% RH и соответствует десорбции воды 6,4%. Последняя стадия наблюдается от 70% до 0% RH и соответствует медленной непрерывной потере 1,3% воды без гистерезиса.

Кристаллическая форма D является физически неизменной до 110°C и от 0 до 85% RH. При нагревании форма D может трансформироваться в форму B посредством сопутствующего процесса перекристаллизации: 1 -непосредственно и 2 - сначала через необратимый переход твердое вещество-твердое вещество в форму E, затем при плавлении и перекристаллизации формы E в форму B. При 180°C получают чистую форму B. Если образец, полностью трансформированный в форму B, охлаждают обратно до комнатных условий, то получают форму A.

Кристаллическая форма D представляет особый интерес, так как показана возможность измельчения на струйной мельнице без влияния на кристаллическую форму. Можно достичь размера частиц около 5 мкм. Кроме того, хотя DSC-анализы могут показывать тенденцию к аморфизации, XRPD-анализ показывает отсутствие модификации кристаллической структуры после измельчения на струйной мельнице.

Следовательно, кристаллическая форма D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида является предпочтительной.

Форма E

Кристаллическая форма E имеет данные термогравиметрического анализа, по существу идентичные данным, представленным на фигуре 10, где регистрируют отсутствие потери массы при температуре от комнатной до 100°C и небольшую потерю массы 0,8% при температуре от 100 до 170°C, до температуры, соответствующей некоторому кристаллизационному растворителю.

Кристаллическую форму E получают из кристаллической формы D за две стадии, сначала через необратимый переход твердое вещество-твердое вещество при 110°C. При 140°C эта кристаллическая форма E может трансформироваться в кристаллическую форму B посредством сопутствующего процесса плавления/перекристаллизации.

Кристаллическую форму E также получают кристаллизацией в ТГФ посредством быстрого выпаривания при 60°C.

Кристаллическая форма E представляет особый интерес, так как является стабильной при комнатных условиях и может быть получена кристаллизацией.

Форма F

Кристаллическую форму F получают из кристаллической формы D при RH более 70%.

Кристаллическая форма F представляет особый интерес, так как имеет ограниченную область стабильности от 75% до 90% RH, при 25°C. Она может иметь преимущество во влажной или водной окружающей среде.

Форма G

Кристаллическую форму G получают только в ДМСО:

- через растворение в ДМСО при нагревании с последующей кристаллизацией при охлаждении, или

после медленного выпаривания растворителя ДМСО.

После небольшого нагревания кристаллическая форма G легко десольватируется при 70°C до кристаллической формы D.

Кристаллическая форма G представляет особый интерес, так как является ДМСО-сольватом.

Форма H

Кристаллическая форма H легко десольватируется до кристаллической формы D после небольшого нагревания.

Кристаллическая форма H представляет особый интерес, так как является сольватом ацетона.

Форма I

Кристаллическую форму I получают растворением в смеси н-пропанол/вода (90/10) при нагревании с последующей кристаллизацией при охлаждении.

Кристаллическая форма I представляет собой гетеросольват н-пропанола/воды. При нагревании форма I легко десольватируется в форму D.

Кристаллическая форма I представляет особый интерес, так как является гетеросольватом н-пропанола/воды, обеспечивающим получение формы D.

Как объясняется выше, специалисту в данной области понятно, что вследствие наличия различных путей перехода между этими кристаллическими формами, некоторые из этих кристаллических форм представляют особый интерес, так как могут использоваться в качестве исходного материала для получения других кристаллических форм. В частности кристаллические формы C, F, G, H и I позволяют получить форму D. И форма D позволяют получить форму A.

Оборудование и способ описаны ниже в экспериментальной части.

ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение также касается лекарственного средства, содержащего указанную форму A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Указанную кристаллическую форму A можно благоприятным образом применять в качестве активного фармацевтического ингредиента (API) для приготовления препаратов.

Таким образом, настоящее изобретение также касается фармацевтической композиции, содержащей указанную форму A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида, а также, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель.

Все компоненты настоящих композиций должны быть фармацевтически приемлемыми. Используемое здесь выражение "фармацевтически приемлемый" компонент обозначает компонент, пригодный для использования на людях и/или других животных, не вызывая чрезмерных вредных побочных эффектов (таких как токсичность, раздражение и аллергическая реакция), соразмерно с разумным соотношением польза/риск.

Композиции по настоящему изобретению обычно вводят пациентам, которые включают, но не ограничены этим, млекопитающих, например, людей, общепринятыми способами, известными в данной области.

Еще один аспект изобретения касается фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I), а также, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель.

Еще в одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает указанную кристаллическую форму A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида для ее применения с целью профилактики и/или лечения нейродегенеративных нарушений, таких как (не ограничиваясь этим) болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона.

ПРИМЕРЫ

Сырое соединение 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамид можно синтезировать следующим способом.

Стадия 1: получение 4-циклопропилметокси-5-метокси-2-гидроксиметил-пиридина

2-Гидроксиметил-5-метоксипиридин-4-(1H)-он нагревают с бромметилциклопропаном в диметилформамиде (ДМФА) в присутствии карбоната цезия (Cs2CO3). ДМФА удаляют отгонкой и заменяют дихлорметаном (CH2Cl2). После промывания водой CH2Cl2 заменяют ксилолом. 4-циклопропилметокси-5-метокси-2-гидроксиметилпиридин выделяют фильтрованием, промывают трет-бутилметиловым эфиром (ТБМЭ) и сушат.

Стадия 2: получение 4-циклопропилметокси-5-метоксипиридин-2-карбоновой кислоты

Добавляют перманганат калия (KMnO4) к смеси карбоната натрия (Na2CO3) и 4-циклопропилметокси-5-метокси-2-гидроксиметилпиридина, суспендированной в воде. Водную смесь фильтруют и фильтрат промывают дихлорметаном, обрабатывают тиосульфатом натрия (Na2S2O3), подкисляют и концентрируют. 4-циклопропилметокси-5-метоксипиридин-2-карбоновую кислоту выделяют фильтрованием, промывают водой и сушат.

Стадия 3: получение сырого 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида

Смесь 4-циклопропилметокси-5-метоксипиридин-2-карбоновой кислоты и 3,5-дихлор-4-аминопиридин-1-оксида нагревают в этилацетате в присутствии н-пропилфосфонового ангидрида, триэтиламина (TEA) и 4-диметиламинопиридина (ДМАП). После гидролитической обработки выделяют сырой 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамид, проводя фильтрование и сушку.

Пример 1: получение кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

15,9 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 223 мл пропанола при нагревании до 95°C. Раствор охлаждают до 20°C, осадок отфильтровывают и сушат при 40°C в вакууме в течение 18 час, получая 14,7 г кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 2: получение кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 12 мл толуола при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая кристаллическую форму A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 3: получение кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 34 мл изопропанола при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая кристаллическую форму A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 4: получение кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 50 мл этилацетата при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая кристаллическую форму A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 5: получение кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 10 мл тетрагидрофурана с 2 мл воды при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая кристаллическую форму A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 6: получение кристаллической формы A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 10 мл этанола с 2 мл воды при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая кристаллическую форму A 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 7: получение кристаллической формы D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 50 мл метанола при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая форму D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 8: получение кристаллической формы D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 36 мл этанола при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая форму D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 9: получение кристаллической формы D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 20 мл ацетонитрила при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая форму D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 10: получение кристаллической формы D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 10 мл ацетонитрила с 2 мл воды при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая форму D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 11: получение кристаллической формы H 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 170 мл ацетона при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая форму D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

Пример 12: получение кристаллической формы G 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида формулы (I)

1 г 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида растворяют в 1,5 мл диметилсульфоксида при нагревании до кипения с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и сушат, получая форму D 4-(циклопропилметокси)-N-(3,5-дихлор-1-оксидопиридин-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбоксамида.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

Указанные кристаллические формы от A до I по изобретению характеризуют, применяя один или несколько физических методов, например, рентгеновскую дифракцию порошка, термогравиметрический анализ, определение изотермы активности воды, которые показаны ниже.

Рентгеновская дифракция порошка (XRPD)

Регистрируют диаграммы высокого разрешения в условиях окружающей среды на порошковом дифрактометре PANalytical X'Pert Pro MPD, применяя парафокусирующую геометрию Брэгг-Брентано (вертикальная θ-2θ конфигурация) в совокупности с детектором X'Celerator. Используют герметичную медную анодную рентгеновскую трубку, работающую при 45 кВ и 40 мА. Монохроматор падающего пучка (типа Иогансона: симметрично разрезанный изогнутый кристалл германия (111)) продуцирует чистое Cu Κα1 излучение (λϋ=1,54060 Å). Тонкий слой продукта размещают на монокристаллической силиконовой пластинке, вырезанной в соответствии с Si (510) кристаллографической ориентацией, что при систематическом затухании препятствует брэгговскому отражению. Чтобы внести больше мелких кристаллов на место дифракции и, таким образом, уменьшить влияние статистики частиц на измерения, используют устройство для вращения образца. Скорость вращения устройства устанавливают 1 оборот в сек. Угловой диапазон простирается от 2 до 50° в 2θ, при шаге 0,02° в 2θ. Применяют переменное время счета от 100 до 2500 сек на шаг. Полученные таким способом XRPD-диаграммы для образцов новых кристаллических форм A, B и от D до I показаны на фигурах 1, 4, 6, 9, 12-15.

XRPD-анализы выполняют на порошковом дифрактометре Siemens-Bruker D5000 Matic, применяя парафокусирующую геометрию Брэгг-Брентано (вертикальная θ-2θ конфигурация). Тонкий слой продукта размещают на монокристаллической силиконовой пластинке, вырезанной в соответствии с Si(510) кристаллографической ориентацией, что при систематическом затухании препятствует брэгговскому отражению. Используют герметичную кобальтовую анодную рентгеновскую трубку, работающую при 40 кВ и 30 мА. Обычно испускаются две полосы: CoKα1 (λ=1,7890 Å) и CoKα2 (λ=1,7929 Å). Железный β-фильтр, расположенный между детектором и образцом, не полностью устраняет CoKβ (λ=1,6208 A) излучение, которое еще вносит вклад около 1% дифрагированного пучка на детекторе (данные производителя). Первичный пучок проходит через коллиматор с параллельными пластинами (0,2 мм щели Соллера), затем через дивергентную щель (0,2 мм). Схему завершает многоканальный линейный детектор Braun 50 M. Он имеет окно детектирования шириной 10° для угла 2θ.

Полученная таким образом XRPD-диаграмма для образца кристаллической формы C показана на фигуре 5.

Термогравиметрический анализ (ТГА)

Анализы выполняют на анализаторе T.A. instruments ТГАQ500. Выполняют калибровку по массе, используя сертифицированные массы 10 и 100 мг, и проводят температурную калибровку прибора по алюмелевому и никелевому стандартам (температуры Кюри 154°C и 354°C, соответственно). Образцы находятся под постоянным током азота 60 мл/мин и в температурном диапазоне от 20°C до 250°C при скорости 5°C/мин. Количество продукта составляет от 2 до 5 мг. Порошок размещают в открытую алюминиевую кювету для образца, которая сама помещена в платиновую кювету.

Полученные таким образом ТГА-диаграммы для образцов новых кристаллических форм A, D и E показаны на фигурах 2, 7 и 10.

Изотерма активности воды (DVS)

Все эксперименты проводят на автоматическом гравиметрическом анализаторе сорбции паров DVS-1 (Surface Measurement Systems Ltd., London, UK). DVS-1 измеряет поглощение и потерю пара гравиметрически, используя Cahn D200 регистрирующие ультра-микровесы с разрешением по массе ±0,1 мкг. Регулируемую относительную влажность создают, смешивая в различных пропорциях сухой и насыщенный водой потоки газа-носителя (отслеживают при помощи блоков управления массовыми потоками). Температуру поддерживают постоянной, ±0,1°C, заключая всю систему в инкубатор с регулируемой температурой. Используют размер образца от 4 до 10 мг. До воздействия водяного пара образцы сушат при 0% RH для того, чтобы удалить любое присутствие поверхностной воды и установить базовую сухую массу. Затем на образцы воздействуют, повышая относительную влажность пошагово на 5% RH от 0% до 90% RH. На каждой стадии массе образца дают достигнуть равновесия перед повышением или понижением относительной влажности (принимая во внимание, что равновесие устанавливается, когда отношение dm/dt (m = масса; t = время) не превышает величину 3,3×10-4 мг/сек (в течение 30 мин). Если равновесное состояние не достигается, изменение относительной влажности происходит автоматически через 600 мин. Из полного профиля сорбции и десорбции влаги рассчитывают изотерму, используя DVS Advanced Analusis Suite v3,6. Все эксперименты проводят при 25°C.

Полученные таким образом DVS-диаграммы для образцов новых кристаллических форм A, D и E показаны на фигурах 3, 8 и 11.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ-4(ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ)-N-(3, 5-ДИХЛОР-1-ОКСИДОПИРИДИН-4-ИЛ)-5-МЕТОКСИПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДА И ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 96.
27.09.2013
№216.012.6e2a

Новая комбинация активных ингредиентов, содержащая нестероидное противовоспалительное лекарственное средство и производное колхикозида

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма. Фармацевтическая композиция для смягчения и/или лечения заболеваний...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493853
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.02.2014
№216.012.9e66

Способ получения активированных сложных эфиров

Изобретение относится к способу получения активированного сложного эфира формулы (I): где R означает C-C алкил, линейный или разветвленный, 6-членный гетероарил с одним атомом азота в качестве гетероатома; Alk означает C-C алкил, линейный или разветвленный, заключающийся во...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506258
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.06.2014
№216.012.d2f7

Замещенные тетрагидропиранспиропирролидинон и тетрагидропиранспиропиперидинон, фармацевтическая композиция на их основе и применение в лечебных целях

Изобретение описывает группу замещенных N-фенилбипирролидинкарбоксамидов формулы (I). где m равно 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 1 или 2; R - водород, (С-С)-алкил, CF, (С-С)-алкокси-(С-С)-алкил; и R - водород, галоген, (С-С)-алкил или CF; или их соль, или энантиомер, или диастереомер....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519778
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.d91b

Лечение дерматологических аллергических состояний

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения дерматологического аллергического состояния, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521357
Дата охранного документа: 27.06.2014
27.07.2014
№216.012.e293

Способ получения [4-(2- хлор-4- метокси-5- метилфенил)-5- метилтиазоло-2- ил] [2-циклопропил-1- (3- фтор-4- метилфенил) - этил ]- амина

Изобретение относится к способу получения [4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-5-метилтиазоло-2-ил]-[2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этил]-амина формулы (I) (вариантам) и новым промежуточным соединениям способа получения. Способ получения соединения формулы (I) осуществляют путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523793
Дата охранного документа: 27.07.2014
10.10.2014
№216.012.fda1

Производные 1н-пиразоло[4,3-c]изохинолинов, способ их получения и применение в терапии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой Rозначает фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена; R означает: атом водорода или галогена или цианогруппу; группу -C(=O)Y, в которой Y означает атом водорода или группу -NH или -OR; группу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530775
Дата охранного документа: 10.10.2014
10.01.2015
№216.013.1913

Новые фумаратные соли антагониста гистаминового рецептора н3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к фуморатным солям 2-(циклогексилметил)--{2-[(2)-1-метилпирролидин-2-ил]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-сульфонамида, к фармацевтическим композициям на их основе, способу их получения и способам их применения. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537847
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1ba6

Способ получения соединения, применимого в качестве ингибитора tafia

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения формулы (I), который включает взаимодействие соединения формулы (IV) с диэфиром щавелевой кислоты формулы (V). Также изобретение относится к промежуточным соединениям и способам их получения. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538506
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1fc5

Циклические (аза) индолизинкарбоксамиды, их получение и их примнение в качестве фармацевтических средств

Изобретение относится к новым циклическим индолизинкарбоксамидам и азаиндолизинкарбоксамидам формул Ia и Ib, приведенных ниже, где значения R, R, R, R, R, R, Y, n, p и q указанны в пункте 1 формулы. Соединения проявляют ренин-ингибирующую активность, что позволяет использовать их в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539574
Дата охранного документа: 20.01.2015
20.02.2015
№216.013.2af6

Отамиксабан для лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента st у пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушенной функцией почек

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента ST. Для этого вводят метиловый эфир (2R,3R)-2-(3-карбамимидоилбензил)-3-[4-(1-оксипиридинил)бензоиламино]масляной кислоты (отамиксабан) или его фармацевтически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542455
Дата охранного документа: 20.02.2015
Показаны записи 1-10 из 57.
27.09.2013
№216.012.6e2a

Новая комбинация активных ингредиентов, содержащая нестероидное противовоспалительное лекарственное средство и производное колхикозида

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма. Фармацевтическая композиция для смягчения и/или лечения заболеваний...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493853
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.02.2014
№216.012.9e66

Способ получения активированных сложных эфиров

Изобретение относится к способу получения активированного сложного эфира формулы (I): где R означает C-C алкил, линейный или разветвленный, 6-членный гетероарил с одним атомом азота в качестве гетероатома; Alk означает C-C алкил, линейный или разветвленный, заключающийся во...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506258
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.06.2014
№216.012.d2f7

Замещенные тетрагидропиранспиропирролидинон и тетрагидропиранспиропиперидинон, фармацевтическая композиция на их основе и применение в лечебных целях

Изобретение описывает группу замещенных N-фенилбипирролидинкарбоксамидов формулы (I). где m равно 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 1 или 2; R - водород, (С-С)-алкил, CF, (С-С)-алкокси-(С-С)-алкил; и R - водород, галоген, (С-С)-алкил или CF; или их соль, или энантиомер, или диастереомер....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519778
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.d6ba

Способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1

Группа изобретений основана на выявлении механизмов модулирования активности eNOS и относится к способу скрининга на модулятор экспрессии эндотелиальной NO-синтазы (eNOS), способу диагностирования сердечно-сосудистого заболевания у индивида, применению HEBP1 для идентификации лекарственного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520748
Дата охранного документа: 27.06.2014
27.06.2014
№216.012.d91b

Лечение дерматологических аллергических состояний

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения дерматологического аллергического состояния, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521357
Дата охранного документа: 27.06.2014
27.07.2014
№216.012.e293

Способ получения [4-(2- хлор-4- метокси-5- метилфенил)-5- метилтиазоло-2- ил] [2-циклопропил-1- (3- фтор-4- метилфенил) - этил ]- амина

Изобретение относится к способу получения [4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-5-метилтиазоло-2-ил]-[2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этил]-амина формулы (I) (вариантам) и новым промежуточным соединениям способа получения. Способ получения соединения формулы (I) осуществляют путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523793
Дата охранного документа: 27.07.2014
10.10.2014
№216.012.fda1

Производные 1н-пиразоло[4,3-c]изохинолинов, способ их получения и применение в терапии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой Rозначает фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена; R означает: атом водорода или галогена или цианогруппу; группу -C(=O)Y, в которой Y означает атом водорода или группу -NH или -OR; группу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530775
Дата охранного документа: 10.10.2014
10.01.2015
№216.013.1913

Новые фумаратные соли антагониста гистаминового рецептора н3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к фуморатным солям 2-(циклогексилметил)--{2-[(2)-1-метилпирролидин-2-ил]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-сульфонамида, к фармацевтическим композициям на их основе, способу их получения и способам их применения. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537847
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1ba6

Способ получения соединения, применимого в качестве ингибитора tafia

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения формулы (I), который включает взаимодействие соединения формулы (IV) с диэфиром щавелевой кислоты формулы (V). Также изобретение относится к промежуточным соединениям и способам их получения. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538506
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1fc5

Циклические (аза) индолизинкарбоксамиды, их получение и их примнение в качестве фармацевтических средств

Изобретение относится к новым циклическим индолизинкарбоксамидам и азаиндолизинкарбоксамидам формул Ia и Ib, приведенных ниже, где значения R, R, R, R, R, R, Y, n, p и q указанны в пункте 1 формулы. Соединения проявляют ренин-ингибирующую активность, что позволяет использовать их в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539574
Дата охранного документа: 20.01.2015
+ добавить свой РИД