27.07.2014
216.012.e293

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4-(2- ХЛОР-4- МЕТОКСИ-5- МЕТИЛФЕНИЛ)-5- МЕТИЛТИАЗОЛО-2- ИЛ] [2-ЦИКЛОПРОПИЛ-1- (3- ФТОР-4- МЕТИЛФЕНИЛ) - ЭТИЛ ]- АМИНА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002523793
Дата охранного документа
27.07.2014
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения [4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-5-метилтиазоло-2-ил]-[2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этил]-амина формулы (I) (вариантам) и новым промежуточным соединениям способа получения. Способ получения соединения формулы (I) осуществляют путем взаимодействия a) соединения общей формулы (II), где X обозначает галоген, подвергают взаимодействию с тиоцианатом щелочного металла в присутствии катализатора фазового переноса, и b) полученный таким образом 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-он формулы (III) или его таутомерную форму подвергают взаимодействию с 2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этиламином формулы (IV). Изобретение относится к 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-ону формулы (III) и его таутомеру. Изобретение также относится к способу получения получения 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-она формулы (III) за счет взаимодействия его производного общей формулы (II), где X обозначает галоген, с тиоцианатом щелочного металла в присутствии катализатора фазового переноса. Технический результат - экологически чистый способ получения целевого соединения формулы (I) за счет образования только водных отходов, низкого количества используемых органических растворителей с получением высокочистого продукта с высоким выходом. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Объектом настоящего изобретения является новый способ получения [4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-5-метилтиазоло-2-ил]-[2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этил]-амина формулы (I)

и новые промежуточные соединения (интермедиаты) способа получения.

Соединение формулы (I) является ключевым интермедиатом для получения [4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-N-пропинил-5-метил-тиазоло-2-ил]-[2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этил]-амина формулы (VI),

который является известным антагонистом рецептора CRF1 (кортикотропинвысвобождающий фактор 1) с сильным антидепрессивным и/или (анксиолитическим) седативным действием.

В настоящее время тиазоламин формулы (I) получают в несколько стадий, применяя синтез Hantzsch (WO2001005776 Sanofi-Aventis).

Применяющийся до настоящего времени способ получения (WO2001005776 Sanofi-Aventis) исходит из соединения общей формулы (II)

где X обозначает атом галогена. Однако это соединение легко разлагается, вызывает раздражение, его качество сложно воспроизвести, его выделение и обработка затруднительны.

Целью авторов было найти исходный материал для получения соединения формулы (I), который легко определяется, легок в обработке, который хорошо кристаллизуется и может быть без труда получен с высоким выходом. К удивлению авторов, они обнаружили, что 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-он формулы (III)

является исходным материалом, который удовлетворяет всем указанным условиям. Следующим преимуществом применения соединения формулы (III) является то, что в определенных условиях, т.е. в присутствии катализатора фазового переноса он может быть легко получен в водной среде из ранее использовавшегося соединения общей формулы (II). Этот предлагаемый настоящим изобретением новый способ является экологически чистым, так как образуются только водные отходы, количество использованных органических растворителей мало, и растворители можно использовать повторно, способ может быть осуществлен в промышленном масштабе и дает высокочистый продукт с высоким выходом.

Получение кетонового производного (III) в водных условиях удивительно, так как тиоцианатная группа чувствительна к воде, она может легко превратиться в изотиоцианат или подвергаться гидролизу. Поэтому, согласно уровню техники, его получают либо в ионной жидкости (Tetrahedron Letters 46 (2005) 1489-1491), либо в спиртовой среде (J. Indian Chem. Soc., 81 (2004) 786-788), но в любом случае в отсутствие воды.

Объектом изобретения является новый способ получения [4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-5-метил-тиазоло-2-ил]-[2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этил]-амина формулы (I)

в котором

a) 2-галоген-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-он общей формулы (II)

где X обозначает галоген, приводят во взаимодействие с тиоцианатом щелочного металла в присутствии катализатора фазового переноса, и

b) полученный таким образом 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-он формулы (III)

или его таутомерную форму подвергают взаимодействию с 2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этиламином формулы (IV)

Чтобы получить подходящий оптически активный изомер соединения формулы (I), авторы исходили из соответствующего оптически активного амина формулы (IV).

В одном варианте осуществления способа, согласно изобретению, на этапе a) реакцию проводят в бинарной системе, состоящей из апротонного растворителя и воды.

В одном альтернативном варианте способа, согласно изобретению, соединение общей формулы (II), где X благоприятно обозначает группу хлор или бром, предпочтительно бром, растворяют в апротонном органическом растворителе и приводят в реакцию с водным раствором тиоцианата щелочного металла, предпочтительно тиоцианата калия, в присутствии катализатора фазового переноса, предпочтительно TBAB (тетрабутиламмонийбромид). Из реакционной смеси после разбавления ее водой отделяют органическую фазу. В данном случае после замены растворителя соединение формулы (III) может быть легко кристаллизовано с высоким выходом.

В одном варианте стадии b) соединение формулы (III) добавляют в соединение формулы (IV), чтобы получить желаемый продукт с высоким выходом и с благоприятным профилем примесей.

Чтобы достичь наилучшего выхода, период добавления длится по меньшей мере один час.

На стадии b) благоприятно использовать неполярный апротонный растворитель, предпочтительно метилциклогексан или толуол. Стадия b) предпочтительно проводится в температурном диапазоне от 25°C и до температуры флегмы, наиболее предпочтительно - при температуре флегмы.

Соединения общей формулы (II) и амин формулы (IV), а также их получение известны из патентной заявки, опубликованной под № WO2001005776.

Следующим объектом изобретения является новое соединение формулы (III) и его таутомеры, а также их получение.

Из этих таутомеров соединения (III) объектом изобретения является также 5-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-4-метил-[1.3]-оксатиол-2-илиденамин формулы (V)

Дальнейшие детали предлагаемого способа демонстрируются в следующих примерах, не ограничивающих объем притязаний.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. Получение соединения (III) из соединения (II) в дихлорметане (DCM)

291,5 г 2-бром-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-она (II) растворяют в 291 г DCM, добавляют туда 5,3 г катализатора TBAB (тетрабутиламмонийбромид).

167 г KSCN растворяют в 83,6 г воды. Водный раствор добавляют в раствор DCM. Полученную бинарную систему нагревают до 40°C (температура флегмы - паров обратного холодильника) и перемешивают 3-4 часа.

Реакция сопровождается выпадением в осадок соли. В смесь добавляют воду до растворения соли. Нижнюю, водную фазу отделяют, а верхнюю, органическую фазу выпаривают, одновременно добавляя в нее 870 мл метанола (MeOH). Из метанольного раствора при охлаждении кристаллизуется соединение (III). Кристаллы отфильтровывают и промывают несколько раз MeOH.

Выход: 90-95%

Температура плавления: 75°C (MeOH)

ИК-спектр: 2158 см-1 (CN), 1664 см-1 (C=O)

1Η-ЯМР спектр (ДМСО-d6, TMS): 7,73 (1H, с), 7,14 (1H, с), 5,28 (1H, квинтет, J=7,2 Гц), 3,89 (3H, с), 2,16 (3H, с), 1,60 (3H, д, J=7,2 Гц)

13C-ЯМР спектр: 194,7, 160,9, 132,6, 131,5, 126,3, 125,5, 113,5, 111,4, 56,7, 49,4, 18,8, 15,8

Пример 2. Получение соединения (III) из соединения (II) в метилциклогексане (MCH)

Методика получения такая же, как описано в примере 1, но в качестве растворителя вместо DCM используется MCH. Продукт кристаллизуется из MCH при охлаждении.

Выход: 60%

Пример 3. Получение соединения (V) из соединения (III) в неполярном растворителе в присутствии амина

26,4 г соединения (III) (полученного, как описано в примере 1 или 2) суспендируют в 52 мл MCH. В смесь в стехиометрическом количестве добавляют амин (предпочтительно бензиламин).

Смесь перемешивают в течение 0,5-1 часа (на время реакции влияет структура амина). Получают густой осадок, его отфильтровывают и промывают несколько раз метилциклогексаном.

Выход: 85%

Пример 4. Получение соединения (V) из соединения (III) в третичном амине как растворителе

Методика получения такая же, как описано в примере 3, с тем отличием, что соединение (III) суспендируют в триэтиламине в качестве растворителя, а не в MCH, и в смесь не добавляют никакого другого амина.

Выход: 85%

Температура плавления: 106°C (EtOH)

ИК-спектр: 3253 см-1 (NH), 1679 см-1 (C=N)

1Η-ЯМР спектр (ДМСО-d6, TMS): 7,30 (1H, с), 7,14 (1H, с), 3,86 (3H, с), 2,14 (3H, с), 1,88 (3H, с)

13C-ЯМР спектр: 163,1 (с), 158,9 (с), 138,9 (д), 133,0 (с), 131,4 (с), 125,3 (с), 118,3 (с), 111,8 (д), 111,5 (с), 56,0 (т), 15,3 (т), 11,6 (т)

Пример 5. Получение соединения (I) из соединения (III) в метилциклогексане (MCH)

26,3 г выделенного продукта (III) растворяют в 52 мл MCH. Реакционную смесь нагревают до 85-90°C и добавляют в раствор 19,2 г амина (IV) в MCH (20%) при температуре 85-90°C. Продолжительность добавления 2-4 часа. После добавления реакционную смесь перемешивают при 85-90°C в течение одного часа. Раствор неочищенного продукта (I) в MCH охлаждают и осажденные кристаллы отфильтровывают. Кристаллический продукт покрывают небольшим количеством MCH.

Выход: 80%

Пример 6. Получение соединения (I) из соединения (III) в MCH и MeOH

Методика получения такая же, как описано в примере 5, но продукт (I) кристаллизуется из MeOH, а не из MCH, после замены растворителя.

Выход: 90%

Пример 7. Получение соединения (I) из соединения (V)

Методика получения такая же, как описано в примерах 5 и 6, но вместо соединения (III) используется соединение (V) в таком же количестве.

Выход: 85%


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4-(2- ХЛОР-4- МЕТОКСИ-5- МЕТИЛФЕНИЛ)-5- МЕТИЛТИАЗОЛО-2- ИЛ] [2-ЦИКЛОПРОПИЛ-1- (3- ФТОР-4- МЕТИЛФЕНИЛ) - ЭТИЛ ]- АМИНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4-(2- ХЛОР-4- МЕТОКСИ-5- МЕТИЛФЕНИЛ)-5- МЕТИЛТИАЗОЛО-2- ИЛ] [2-ЦИКЛОПРОПИЛ-1- (3- ФТОР-4- МЕТИЛФЕНИЛ) - ЭТИЛ ]- АМИНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4-(2- ХЛОР-4- МЕТОКСИ-5- МЕТИЛФЕНИЛ)-5- МЕТИЛТИАЗОЛО-2- ИЛ] [2-ЦИКЛОПРОПИЛ-1- (3- ФТОР-4- МЕТИЛФЕНИЛ) - ЭТИЛ ]- АМИНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4-(2- ХЛОР-4- МЕТОКСИ-5- МЕТИЛФЕНИЛ)-5- МЕТИЛТИАЗОЛО-2- ИЛ] [2-ЦИКЛОПРОПИЛ-1- (3- ФТОР-4- МЕТИЛФЕНИЛ) - ЭТИЛ ]- АМИНА
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 86.
27.09.2013
№216.012.6e2a

Новая комбинация активных ингредиентов, содержащая нестероидное противовоспалительное лекарственное средство и производное колхикозида

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма. Фармацевтическая композиция для смягчения и/или лечения заболеваний...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493853
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.02.2014
№216.012.9e66

Способ получения активированных сложных эфиров

Изобретение относится к способу получения активированного сложного эфира формулы (I): где R означает C-C алкил, линейный или разветвленный, 6-членный гетероарил с одним атомом азота в качестве гетероатома; Alk означает C-C алкил, линейный или разветвленный, заключающийся во...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506258
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.06.2014
№216.012.d2f7

Замещенные тетрагидропиранспиропирролидинон и тетрагидропиранспиропиперидинон, фармацевтическая композиция на их основе и применение в лечебных целях

Изобретение описывает группу замещенных N-фенилбипирролидинкарбоксамидов формулы (I). где m равно 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 1 или 2; R - водород, (С-С)-алкил, CF, (С-С)-алкокси-(С-С)-алкил; и R - водород, галоген, (С-С)-алкил или CF; или их соль, или энантиомер, или диастереомер....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519778
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.d91b

Лечение дерматологических аллергических состояний

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения дерматологического аллергического состояния, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521357
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.10.2014
№216.012.fda1

Производные 1н-пиразоло[4,3-c]изохинолинов, способ их получения и применение в терапии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой Rозначает фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена; R означает: атом водорода или галогена или цианогруппу; группу -C(=O)Y, в которой Y означает атом водорода или группу -NH или -OR; группу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530775
Дата охранного документа: 10.10.2014
10.01.2015
№216.013.1913

Новые фумаратные соли антагониста гистаминового рецептора н3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к фуморатным солям 2-(циклогексилметил)--{2-[(2)-1-метилпирролидин-2-ил]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-сульфонамида, к фармацевтическим композициям на их основе, способу их получения и способам их применения. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537847
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1ba6

Способ получения соединения, применимого в качестве ингибитора tafia

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения формулы (I), который включает взаимодействие соединения формулы (IV) с диэфиром щавелевой кислоты формулы (V). Также изобретение относится к промежуточным соединениям и способам их получения. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538506
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1fc5

Циклические (аза) индолизинкарбоксамиды, их получение и их примнение в качестве фармацевтических средств

Изобретение относится к новым циклическим индолизинкарбоксамидам и азаиндолизинкарбоксамидам формул Ia и Ib, приведенных ниже, где значения R, R, R, R, R, R, Y, n, p и q указанны в пункте 1 формулы. Соединения проявляют ренин-ингибирующую активность, что позволяет использовать их в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539574
Дата охранного документа: 20.01.2015
20.02.2015
№216.013.2af6

Отамиксабан для лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента st у пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушенной функцией почек

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента ST. Для этого вводят метиловый эфир (2R,3R)-2-(3-карбамимидоилбензил)-3-[4-(1-оксипиридинил)бензоиламино]масляной кислоты (отамиксабан) или его фармацевтически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542455
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.02.2015
№216.013.2cf8

Замещенные производные 3-бензофуранил-индол-2-он-3-ацетамидопиперазинов, их получение и их применение в терапии

Изобретение относится к новым производным 3-бензофуранил-индол-2-он-3-ацетамидопиперазинов формулы (I), в которой:R1 означает атом водорода; R2, R3, R4, одинаковые или различные, находящиеся в любом доступном положении фенильного ядра, независимо означают атом водорода и атом галогена; R5 и R6,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542980
Дата охранного документа: 27.02.2015
Показаны записи 1-10 из 57.
27.09.2013
№216.012.6e2a

Новая комбинация активных ингредиентов, содержащая нестероидное противовоспалительное лекарственное средство и производное колхикозида

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма. Фармацевтическая композиция для смягчения и/или лечения заболеваний...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493853
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.02.2014
№216.012.9e66

Способ получения активированных сложных эфиров

Изобретение относится к способу получения активированного сложного эфира формулы (I): где R означает C-C алкил, линейный или разветвленный, 6-членный гетероарил с одним атомом азота в качестве гетероатома; Alk означает C-C алкил, линейный или разветвленный, заключающийся во...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506258
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.06.2014
№216.012.d2f7

Замещенные тетрагидропиранспиропирролидинон и тетрагидропиранспиропиперидинон, фармацевтическая композиция на их основе и применение в лечебных целях

Изобретение описывает группу замещенных N-фенилбипирролидинкарбоксамидов формулы (I). где m равно 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 1 или 2; R - водород, (С-С)-алкил, CF, (С-С)-алкокси-(С-С)-алкил; и R - водород, галоген, (С-С)-алкил или CF; или их соль, или энантиомер, или диастереомер....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519778
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.d6ba

Способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1

Группа изобретений основана на выявлении механизмов модулирования активности eNOS и относится к способу скрининга на модулятор экспрессии эндотелиальной NO-синтазы (eNOS), способу диагностирования сердечно-сосудистого заболевания у индивида, применению HEBP1 для идентификации лекарственного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520748
Дата охранного документа: 27.06.2014
27.06.2014
№216.012.d91b

Лечение дерматологических аллергических состояний

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения дерматологического аллергического состояния, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521357
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.10.2014
№216.012.fda1

Производные 1н-пиразоло[4,3-c]изохинолинов, способ их получения и применение в терапии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой Rозначает фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена; R означает: атом водорода или галогена или цианогруппу; группу -C(=O)Y, в которой Y означает атом водорода или группу -NH или -OR; группу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530775
Дата охранного документа: 10.10.2014
10.01.2015
№216.013.1913

Новые фумаратные соли антагониста гистаминового рецептора н3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к фуморатным солям 2-(циклогексилметил)--{2-[(2)-1-метилпирролидин-2-ил]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-сульфонамида, к фармацевтическим композициям на их основе, способу их получения и способам их применения. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537847
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1ba6

Способ получения соединения, применимого в качестве ингибитора tafia

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения формулы (I), который включает взаимодействие соединения формулы (IV) с диэфиром щавелевой кислоты формулы (V). Также изобретение относится к промежуточным соединениям и способам их получения. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538506
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1fc5

Циклические (аза) индолизинкарбоксамиды, их получение и их примнение в качестве фармацевтических средств

Изобретение относится к новым циклическим индолизинкарбоксамидам и азаиндолизинкарбоксамидам формул Ia и Ib, приведенных ниже, где значения R, R, R, R, R, R, Y, n, p и q указанны в пункте 1 формулы. Соединения проявляют ренин-ингибирующую активность, что позволяет использовать их в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539574
Дата охранного документа: 20.01.2015
20.02.2015
№216.013.2af6

Отамиксабан для лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента st у пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушенной функцией почек

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента ST. Для этого вводят метиловый эфир (2R,3R)-2-(3-карбамимидоилбензил)-3-[4-(1-оксипиридинил)бензоиламино]масляной кислоты (отамиксабан) или его фармацевтически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542455
Дата охранного документа: 20.02.2015

Похожие РИД в системе