×
25.08.2017
217.015.cdeb

Результат интеллектуальной деятельности: КАПСУЛЫ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства для комплексного лечения заболеваний мочевыделительной системы. Средство выполнено в виде микрогранул, заключенных в желатиновую капсулу. Средство содержит в качестве действующих веществ мебеверина гидрохлорид, экстракт брусники и экстракт клюквы, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный и глюкозу, а также гидроксиэтилцеллюлозу, которую используют в виде 0,25%-ного водного раствора в качестве гранулирующей жидкости при получении микрогранул. Средство по изобретению обеспечивает повышенные терапевтический эффект и биодоступность капсул. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки медицинских капсул внутреннего применения, содержащих мебеверина гидрохлорид, экстракт брусники и экстракт клюквы, и может быть использовано в комплексном лечении заболеваний мочевыделительной системы.

Известно средство для профилактики и лечения мочекаменной болезни, содержащее корневища лапчатки прямостоящей, листья любистка лекарственного, листья розмарина, траву хвоща полевого, ортосифон тычиночный, листья толокнянки, корень марены красильной, траву горца птичьего, цитрусовые биофлавоноиды, кверцетин, хондроитин сульфат, глюкозамин сульфат, калия цитрат, магния цитрат, бета-каротин и пиродоксин при определенном соотношении компонентов [Патент RU №2205655, 2003 г.].

Известен препарат "Уролесан", используемый для лечения мочекаменной болезни, содержащий масла пихтовое, мяты перечной, касторовое и экстракты семян моркови дикой, шишек хмеля и травы душицы обыкновенной при определенном содержании компонентов [М.Д. Машковский. Лекарственные средства. - Т. 1, Харьков: Торсинг" 1997 г., с. 507].

Известен препарат "Фитолизин", используемый для лечения мочекаменной болезни, содержащий экстракты корня петрушки, корневища пырея, травы хвоща полевого, листьев березы, травы горца птичьего и масла мятное, шалфейное, сосновое, апельсиновое и ванилин. Препарат оказывает мочегонное, противовоспалительное и спазмолитическое действие; разрыхление конкрементов происходит медленно [там же, с. 507].

Известен комплексный препарат "Марелин", используемый для лечения мочекаменной болезни, который содержит сухие экстракты марены красильной, травы хвоща полевого, золотарника, магний фосфат, коргликон, келлин и салициламид при определенном содержании ингредиентов и оказывает спазмолитическое и противовоспалительное действие; способствует отхождению конкрементов, состоящих из кальций-оксалатов и кальций-фосфатов [там же, с. 505-506].

Известен урологический (мочегонный) сбор, используемый в виде отвара при мочекаменной болезни, содержащий листья толокнянки, цветки календулы, плоды укропа, корневища и корень элеутерококка и листья мяты перечной при определенном соотношении компонентов; сбор оказывает диуретическое, противовоспалительное, спазмолитическое и противомикробное действие [РЛС России, 9 выпуск, 2002, с. 873].

Известно средство, используемое при мочекаменной болезни в случае наличия конкрементов оксалато-кальциевой природы, которое получают путем экстракции листьев Eriobotryajaponica и последующей очистки. Средство эффективно при использовании в течение продолжительного периода времени [патент ЕР №0652761, 1995].

Известен фитоконцентрат лечебно-профилактического действия, используемый при заболеваниях почек и мочевого пузыря, в т.ч. и при мочекаменной болезни, включающий кверцетин, или дигидрокверцетин, или рутин, или аскорутин, траву горца птичьего, лист березы, столбики с рыльцами кукурузы, траву череды трехраздельной, концентрат мясной, или куриный, или овощной при определенном содержании компонентов [патент RU №2122421, 1998].

Известен препарат "Цистон" (Индия), содержащий Didomocarpuspedicellata, JaxifragaLigulata, Rubiacardifolia, Cyperusscariosus, Achyranthesaspera, Onosmabracteatum, Verniniacinerea, Shilajeet и Hayrulyahoodbhasma при определенном содержании компонентов; препарат регулирует кристалло-коллоидный баланс мочи и показан для лечения и профилактики мочекаменной болезни [РЛС России 6 изд., 1999, с. 823].

Известен препарат "Diuress" американской фирмы "VitaLine". В состав препарата, выпускаемого в капсулах, входят: порошок концентрата клюквы (Cranberry concentrate powder) - 200 мг, кукурузные рыльца порошок (Cornsilk powder) - 125 мг, лист одуванчика порошок (Dandelion leaf Powder) - 125 мг, петрушка, порошок семян и листьев (Parsley Seeds & Leaf Powder) - 75 мг, толокнянка лист, порошок (Uva Ursi leaf powder) - 75 мг, арбузные семена, порошок (Watermelon Seeds powder) - 75 мг, лист бучу, порошок (Buchu Leaf powder) - 75 мг, Калия хелат (Potassium chelate) - 50 мг. Антацианозиды из клюквенного экстракта; листья бучу, клюквы и толокнянки, содержащие антимикробный гликозид - арбутин, оказывающий антибиотическое действие; одуванчик, эфирное масло толокнянки, зерна арбуза и кукурузные рыльца, оказывающие диуретическое действие; а также витамин В6 и калий, обеспечивающие нормальный баланс К+ и Na+ в организме, позволяют препарату работать как калийсберегающий диуретик [Мочекаменная болезнь: опыт применения препарата "Diuress" в лечении и профилактике [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.ortho.ru/6_Paper/2_11_Kidney/VL_Mochekamennay.htm. Дата обращения: 08.04.2015].

Известно лечебное средство «Дюспаталин» (компания SolvayPharma), представляющее собой капсулы пролонгированного действия, которые содержат микросферы мебеверина, покрытые двумя слоями. Внешний слой кислотоустойчив, а внутренний состоит из препарата пролонгированного действия. Такое строение позволяет мебеверину высвобождаться на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), включая ободочную кишку, что очень важно в лечении симптомов синдрома раздраженного кишечника. «Дюспаталин» (мебеверин) содержит на одну капсулу: в качестве действующего вещества 200 мг мебеверина гидрохлорида, в качестве вспомогательных веществ: магния стеарат, метилметакрилата и этилакрилата сополимер (2:1), тальк, гипромеллозу, метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1), триацетин, а твердая желатиновая капсула содержит: желатин, титана диоксид (Е171); состав чернил: шеллак (Е904), железа оксид черный (Е172), лецитин соевый (Е 322), пеногаситель [Дюспаталин капсулы [Электронный ресурс] Режим доступа: https://health.mail.rU/drug/duspatalin/#composition. Дата обращения: 08.04.2015].

Наиболее близким аналогом изобретения является биологически активная добавка к пище «Монурель ПревиЦист», содержащая в 1 таблетке: клюквы плодов сухой экстракт в мальтодекстрине 120 мг; кислоты аскорбиновую 60 мг и вспомогательные вещества: МКЦ; дикальция фосфат; глицерилбехенат; кроскармеллоза натрия; поливинилполипирролидон; гидроксипропилметилцеллюлозу; магния стеарат; диоксид кремния; краситель диоксид титана (Е171); шеллак; стеариновую кислоту; моно- и диглицериды жирных кислот (Е472); поливинилпирролидон; красители: Понсо 4R (Е124) и индигокармин (Е132). Ягоды клюквы содержат высокую концентрацию проантоцианидинов (ПАЦ). Это природные вещества, вызывающие повреждение бактериальной оболочки, препятствуют размножению бактерий на эпителии мочевыводящих путей. Одна таблетка Монурель ПревиЦист содержит 36 мг ПАЦ, что является достаточной суточной дозировкой для получения эффекта, и 60 мг витамина С, повышающего защитные свойства организма [Монурель ПревиЦист: описание и цена [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.rlsnet.ru/baa_tn_id_46045.htm. Дата обращения: 08.04.2015].

Задачей изобретения является расширение арсенала дозированных лекарственных средств отечественного производства в форме капсул, обладающих выраженным мочегонным, спазмолитическим, антибактериальным действием, удобных для применения больными самостоятельно.

Технический результат - повышение терапевтического эффекта и биодоступности, увеличение пролонгированного действия.

Указанный технический результат достигается тем, что средство для комплексного лечения заболеваний мочевыделительной системы выполнено в виде микрогранул, заключенных в желатиновую капсулу, содержит в качестве действующих веществ мебеверина гидрохлорид, экстракт клюквы, экстракт брусники, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный и глюкозу, при этом в качестве гранулирующей жидкости при получении микрогранул используют 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы, взятый в количестве 0,1 г на 1 капсулу, при следующем соотношении компонентов, на 1 капсулу:

Мебеверина
гидрохлорид 0,1 г
Экстракт клюквы 0,12 г
Экстракт брусники 0,12 г
Глюкоза 0,1 г
Крахмал картофельный 0,1 г
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,25 мг

При этом используют капсулы номер 0, имеющие диаметр 7,65 мм, длину 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, полученные при следующем соотношении компонентов, г на 1 капсулу:

желатин 0,0423
глицерин 0,0184
титана двуокись 0,00025
вода очищенная 0,0351

Изобретение иллюстрируется следующими материалами: в таблице 1 показана кинетика растворимости микрогранул с увлажняющей жидкостью - водным раствором ГЭЦ 0,25% с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом брусники и экстрактом клюквы в модельной системе (рН 5,5-6,0); в таблице 2 - изучение процессов перекисного окисления липидов в условиях хронического поражения печени; в таблице 3 показано определение диуретической активности животных, получавших различные лекарственные средства.

Все компоненты, входящие в состав капсул, разрешены для медицинского применения.

Мебеверина гидрохлорид П-8-242 №009143 17.02.97.

Экстракт брусники ТУ 9199-075-13179897-04.

Экстракт клюквы ТУ 9168-004-31474708-2007.

Крахмал картофельный (ГОСТ 7699).

Глюкоза кристаллическая (ГОСТ 975).

Вода очищенная (ФС 42-2619-97).

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что капсулы обладают высокой фармацевтической доступностью и целым рядом преимуществ: они имеют красивый внешний вид, полное растворение капсульной оболочки отмечено на 2-3 минуте и полное высвобождение действующих веществ из микрогранул к 3-4 минуте. Оболочка капсул непроницаема для летучих жидкостей, газа, кислорода воздуха (что очень важно для сохранности легко окисляющихся средств). Капсулы - мягкая, дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, весьма перспективна для применения в урологии.

Отмечена противомикробная активность капсул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом клюквы и экстрактом брусники, особенно на грамотрицательные микроорганизмы (Klebsiella spp., Escherichia coli). Средство обладает спазмолитическим эффектом, благодаря чему облегчается состояние пациента при дизурических явлениях. Экстракт клюквы препятствует попаданию патогенных бактерий в мочевой пузырь человека. Натуральный экстракт клюквы разрушает клетку бактерии E. coli, как только она попадает в организм, и повреждает синтез фибрий, а экстракт брусники содержит большое количество витамина С, повышает защитные свойства организма в целом, снижает раздражение слизистой оболочки мочевыделительной системы, обладает вяжущим и мочегонным действием, влияет на кристалло-коллоидные соотношения камней, вызывая их разрушение и растворение. Экстракт брусники, так же как и экстракт клюквы, обладает антимикробной активностью. Мебеверина гидрохлорид - миотропный спазмолитик, обладающий избирательным действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта: снимает спазм и гиперактивность гладкой мускулатуры во время почечной колики. Особенностью средства является то, что гладкомышечные сокращения подавляются не полностью, благодаря чему сохраняется нормальная перистальтика после подавления гипермоторики. Применение капсул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом клюквы и экстрактом брусники не сопровождается развитием рефлекторной гипотонии кишечника.

Комплексная терапия заболеваний мочевыделительной системы с применением средства в капсулах с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом клюквы и экстрактом брусники помогает обезопасить мочеполовую систему от попадания и размножения патогенных бактерий, средство оказывает противовоспалительное и мочегонное действие при заболеваниях почек. В составе средства содержатся растительные экстракты брусники и клюквы, которые и обусловливают его действие. Мочегонное и противовоспалительное действие связано с повышением кровоснабжения почек и мочевыводящих путей. За счет имеющихся в составе компонентов происходит уменьшение содержания в моче кальция, щавелевой кислоты, гидроксипролина, благодаря чему снижается вероятность конкрементообразования в мочевыделительной системе. Капсулы с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом клюквы и экстрактом брусники вызывают микродробление мочевых конкрементов за счет воздействия на муцин, скрепляющий мелкие частицы камней, песка и кристаллов, а также способствуют их выведению из организма. Под действием капсул наблюдается дезинтеграция конкрементов, что приводит к их деминерализации и размягчению.

Таким образом, изобретение обеспечивает получение дозированного средства, обладающего диуретическим, спазмолитическим и антибактериальным действием, удобного и гигиеничного в использовании. Средство обладает также противовоспалительным, камнеразрыхляющим, мембраностабилизирующим и капилляроукрепляющим действиями.

Рекомендуется в качестве вспомогательного средства при комплексной терапии заболеваний мочевыводящих путей.

Способ применения и дозы.

Принимать по одной капсуле два раза в день после опорожнения мочевого пузыря. Капсулу необходимо запить стаканом воды.

Для усиления эффекта антибактериальной терапии при лечении инфекций мочевого пузыря принимать по 1 капсуле в день в течение 10-14 дней. Помимо проявления известных свойств каждый компонент заявляемого состава в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма.

Пример 1. Капсула белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г) получена при следующем соотношении компонентов, г: желатина - 0,0423; глицерина - 0,0184; титана двуокиси - 0,00025; воды очищенной - 0,0351. Состав микрогранулированной лекарственной формы в одной капсуле, г: мебеверина гидрохлорид 0,1; экстракт клюквы 0,12; экстракт брусники 0,12; крахмал картофельный 0,1; глюкоза 0,1; водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% - 0,1.

Рассчитанное количество действующих веществ (мебеверина гидрохлорид, экстракт клюквы, экстракт брусники) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательных веществ (крахмал, глюкоза). Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным водным раствором гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°С в сушильном шкафу. Для наполнения используют капсулу белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г). Подготовленные капсулы для перорального применения наполняют готовыми микрогранулами, после чего качество капсул с микрогранулами оценивают по внешнему виду, однородности, растворимости. Полученные капсулы правильной формы, твердые и однородные. Проведено изучение кинетики растворимости микрогранул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом брусники и экстрактом клюквы в модельной системе (рН 5,5-6,0) - таблица 1, растворимость микрогранул 0,30 минут; в таблице 2 - изучение процессов перекисного окисления липидов в условиях хронического поражения печени. При поражении печени активность супероксиддисмутазы (СОД) ингибируется, однако введение четыреххлористого углерода совместно с исследуемыми веществами снижает активность СОД (примерно на 52% по сравнению с интактными животными). На фоне лечебного введения экспериментальным животным изучаемых препаратов наблюдалась общая тенденция к восстановлению активности СОД. Одним из наиболее вероятных механизмов, позволяющих объяснить биохимические изменения в крови подопытных животных, является активация процессов ПОЛ, что подтвердилось исследованиями. Согласно полученным данным, при интоксикации CCl4, наблюдалось накопление диеновых конъюгатов, кетодиенов и сопряженных диенов на 10,5 и 34,5%, соответственно. На фоне введения исследуемых веществ, их концентрация незначительно уменьшается. При токсическом поражении печени наблюдается количество продуктов, взаимодействующих с тиобарбитуровой кислотой (малоновый диальдегид) на 23% по сравнению с интактными животными; в таблице 3 показано определение диуретической активности, суточное количество мочи увеличивалось, что свидетельствует о мягком диуретическом эффекте - 7,26±0,71 мл мочи, сутки. Введение действующих веществ в заявляемый состав способствует незначительному увеличению диуреза (на 16-23%) по сравнению с контрольной группой.

Пример 2. Капсула белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г) получена при следующем соотношении компонентов, г: желатина - 0,0423; глицерина - 0,0184; титана двуокиси - 0,00025; воды очищенной - 0,0351. Состав микрогранулированной лекарственной формы в одной капсуле, г: мебеверина гидрохлорид 0,1; экстракт клюквы 0,12; экстракт брусники 0,12; крахмал картофельный 0,1; тальк 0,1; водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% - 0,1.

Рассчитанное количество действующих веществ (мебеверина гидрохлорид, экстракт клюквы, экстракт брусники) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательных веществ (крахмал, тальк). Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным водным раствором гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°С в сушильном шкафу. Для наполнения используют капсулу белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г). Подготовленные капсулы для перорального применения наполняют готовыми микрогранулами, после чего качество капсул с микрогранулами оценивают по внешнему виду, однородности, растворимости. Полученные капсулы правильной формы, твердые и однородные. Проведено изучение кинетики растворимости микрогранул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом брусники и экстрактом клюквы в модельной системе (рН 5,5-6,0) - таблица 1, установлено, что микрогранулы растворяются через 4,17 минут.

Пример 3. Капсула белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г) получена при следующем соотношении компонентов, г: желатина - 0,0423; глицерина - 0,0184; титана двуокиси - 0,00025; воды очищенной - 0,0351. Состав микрогранулированной лекарственной формы в одной капсуле, г: мебеверина гидрохлорид 0,1; экстракт клюквы 0,12; экстракт брусники 0,12; крахмал картофельный 0,1; желатин 0,1; водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% - 0,1.

Рассчитанное количество действующих веществ (мебеверина гидрохлорид, экстракт клюквы, экстракт брусники) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательных веществ (крахмал, желатин). Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным водным раствором гидроксиэтилцеллюлозы 0,25% и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°С в сушильном шкафу. Для наполнения используют капсулу белого цвета (номер 0, диаметр 7,65 мм, длина 21,7 мм, объем наполнения 0,68 мл, масса 0,096 г). Подготовленные капсулы для перорального применения наполняют готовыми микрогранулами, после чего качество капсул с микрогранулами оценивают по внешнему виду, однородности, растворимости. Полученные капсулы правильной формы, твердые и однородные. Проведено изучение кинетики растворимости микрогранул с мебеверина гидрохлоридом, экстрактом брусники и экстрактом клюквы в модельной системе (рН 5,5-6,0) - таблица 1, установлено, что микрогранулы растворяются через 3,04 минут.

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения биодоступности и терапевтического эффекта является состав, описанный в примере 1.

После проведения полномасштабных клинических испытаний и разработки методик контроля качества капсул планируется оформление фармакопейной статьи.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 51-60 из 174.
26.08.2017
№217.015.e54e

(5-бром-2-гидроксифенил)метилиденгидразид 2-[6-метил-4-(тиетан-3-илокси)пиримидин-2-илтио]уксусной кислоты, проявляющий антиоксидантную активность

Изобретение относится к новому соединению - (5-бром-2-гидроксифенил)метилиденгидразиду 2-[6-метил-4-(тиетан-3-илокси)пиримидин-2-илтио]уксусной кислоты формулы I. Соединение обладает антиоксидантной активностью и обладает стимулирующей защитной активностью фагоцитов. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626651
Дата охранного документа: 31.07.2017
26.08.2017
№217.015.edb2

Способ лечения хронического генерализованного пародонтита

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения хронического генерализованного пародонтита. Пациенту в течение 5 дней ежедневно вводят на 15 минут в пародонтальные карманы штифты, содержащие прополис, сбор лекарственных трав и альгиновую кислоту...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628806
Дата охранного документа: 22.08.2017
29.12.2017
№217.015.f295

Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной активностью. Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью, включающий трехкратную экстракцию спиртом этиловым кровохлебки лекарственной,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637414
Дата охранного документа: 04.12.2017
29.12.2017
№217.015.f301

Десневая пластина для лечения гингивита и пародонтита

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Десневая пластина в качестве активных компонентов содержит прополис и сбор лекарственных трав, включающий листья шалфея, траву люцерны, цветки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637411
Дата охранного документа: 04.12.2017
29.12.2017
№217.015.f36d

Стоматологический штифт для лечения пародонтита

Изобретение относится к медицине, в частности к терапевтической стоматологии, и может быть применено для лечения хронического генерализованного пародонтита легкой и средней степени тяжести. Предлагаемое средство для введения в пародонтальные карманы верхней и нижней челюстей, выполненное в виде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637432
Дата охранного документа: 04.12.2017
19.01.2018
№218.016.0059

Средство для назального применения

Изобретение относится к средству для назального применения. Указанное средство содержит в качестве действующих веществ масло облепиховое или масляный экстракт прополиса 15% в количестве 10 мас.% и тиосульфат натрия в количестве 10 мас.%, а в качестве мазевой основы - вазелин в количестве 20...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629330
Дата охранного документа: 28.08.2017
19.01.2018
№218.016.0bc7

Способ профилактики осложнений при стентировании коронарных артерий

Изобретение относится к рентгенохирургическим методам лечения ишемической болезни сердца. Производят ангиографический контроль в момент установки коронарного стента, при этом проводят рентгенографию в правой каудальной и краниальной, левой каудальной и краниальной проекциях, вычисляют индекс...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632518
Дата охранного документа: 05.10.2017
19.01.2018
№218.016.0eb7

Ретрактор

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии и нейрохирургии. Устройство для отведения ткани содержит катушку, рукав и фиксатор. Катушка состоит из: малой шестеренки, к которой прикреплена нитевая катушка с фиксатором нити с одной стороны и округлый рычаг с другой,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633233
Дата охранного документа: 11.10.2017
20.01.2018
№218.016.0f3c

Способ оценки адекватного раскрытия коронарных стентов

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенохирургическим методам лечения ишемической болезни сердца. Проводят контрастирование стентируемого сосуда в момент раздутия баллона, после чего определяют диаметры проксимального участка сосуда и баллона. При разнице диаметров более 15% в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633238
Дата охранного документа: 11.10.2017
20.01.2018
№218.016.120f

Жевательная таблетка

Изобретение относится к жевательной таблетке, оказывающей противовоспалительное и очищающее действие на ткани пародонта. Таблетка содержит 1,5 г воска пчелиного, 1 г сбора лекарственных трав, включающего листья шалфея, траву люцерны, цветки ромашки, листья мать-и-мачехи, траву зверобоя, траву...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634251
Дата охранного документа: 24.10.2017
Показаны записи 51-60 из 70.
20.01.2018
№218.016.120f

Жевательная таблетка

Изобретение относится к жевательной таблетке, оказывающей противовоспалительное и очищающее действие на ткани пародонта. Таблетка содержит 1,5 г воска пчелиного, 1 г сбора лекарственных трав, включающего листья шалфея, траву люцерны, цветки ромашки, листья мать-и-мачехи, траву зверобоя, траву...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634251
Дата охранного документа: 24.10.2017
13.02.2018
№218.016.1ea8

Средство для местного применения в комплексной терапии заболеваний полости рта

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается средства, которое может быть использовано для коррекции процессов свободнорадикального окисления в профилактике и комплексном лечении заболеваний пародонта. Предлагаемое средство для местного применения в комплексной терапии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641056
Дата охранного документа: 15.01.2018
17.02.2018
№218.016.2dc7

Средство, обладающее эндотелиопротекторной активностью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение комплексного соединения 5-гидрокси-6-метилурацила с янтарной кислотой формулы
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643605
Дата охранного документа: 02.02.2018
04.04.2018
№218.016.31ee

Способ выбора адекватного стента при стентировании мышечных мостов

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Предварительно выполняют коронарографию. При выявлении мышечного моста в передней нисходящей артерии, суживающего просвет сосуда более чем на 60%, измеряют силу давления мышечного моста на коронарную артерию и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645239
Дата охранного документа: 19.02.2018
04.04.2018
№218.016.3698

Способ преодоления устойчивости бактерий к антибиотикам в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и клинической микробиологии, и предназначено для преодоления лекарственной устойчивости бактерий к антибиотикам в эксперименте in vitro. Одновременно применяют антибиотик и 1-5% водный раствор унитиола. Использование изобретения повышает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646460
Дата охранного документа: 05.03.2018
10.05.2018
№218.016.4720

Способ определения уровня резекции при оперативном лечении у больных эмфиземой легких

Изобретение относится к медицине, торакальной хирургии, предназначено для проведения оперативных вмешательств по поводу панлобулярной эмфиземы легких. Для определения уровня резекции у больного эмфиземой легких за 1,5-2 часа до оперативного вмешательства больному проводят ингаляцию 10% раствора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650592
Дата охранного документа: 16.04.2018
06.04.2019
№219.016.fddf

Способ получения лекарственного средства с метионином и экстрактом куркумы в виде гранул с кишечнорастворимым покрытием системного действия

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения гепатоза для перорального применения. Средство для лечения гепатоза для перорального применения в форме гранул с кишечнорастворимым покрытием содержит комбинацию метионина, 70% спиртового экстракта куркумы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002684111
Дата охранного документа: 04.04.2019
17.05.2019
№219.017.5344

Способ дифференциальной диагностики образований предстательной железы с использованием анализа градиента вымывания

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенологии, урологии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики образований предстательной железы (ПЖ) с использованием анализа градиента вымывания. Проводят компьютерную томографию предстательной железы с фазовым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687594
Дата охранного документа: 15.05.2019
27.07.2019
№219.017.b9db

Способ перфузионной компьютерной томографии в диагностике образований предстательной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, урологии и онкологии, может быть использовано для диагностики образований предстательной железы (ПЖ). Проводят перфузионную компьютерную томографию ПЖ. Сначала выполняют сканирование в нативном режиме. При этом верхняя граница...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695763
Дата охранного документа: 25.07.2019
10.09.2019
№219.017.c976

Средство в виде геля с эритропоэтином, обладающее репаративной и антиоксидантной активностью

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения средства для местного лечения ран в виде геля с липосомальной формой эритропоэтина, заключающийся в приготовлении массы путем растворения в 100 мл воды 0,05 г Нипазола с последующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699663
Дата охранного документа: 09.09.2019
+ добавить свой РИД