×
13.01.2017
217.015.8964

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для консервативного лечения гнойной язвы роговицы. В способе лечения гнойной язвы роговицы к стандартной антибактериальной терапии с использованием тобрамицина или ципрофлоксацина добавляют инстилляции в конъюнктивальную полость раствора лактоферрина в фазах инфильтрации, изъязвления и эпителизации и до начала формирования рубца. При этом концентрацию лактоферрина берут 0,5-5,0 мг/мл, а инстилляции в конъюнктивальную полость раствора лактоферрина проводят 3 раза в день по 2 капли. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения гнойной язвы роговицы за счет снижения выраженности окислительного стресса, усиления антибактериальной активности противомикробных препаратов и ускорения эпителизации роговицы. 2 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 пр.

Область, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии глазных болезней, и может быть использовано для консервативного лечения гнойной язвы роговицы.

Предшествующий уровень

Снижение остроты зрения является одной из наиболее важных и социально значимых проблем медицины. Согласно последним данным число людей с ослабленным зрением во всем мире составляет примерно 285 миллионов человек. При этом инфекция роговицы - это одна из главных причин снижения зрения

Несмотря на применение современных антибактериальных лекарственных препаратов, эффективность лечения не является 100%. Частота осложнений бактериальных язв роговицы в виде развития десцеметоцеле, перфораций, абсцессов роговицы, эндофтальмита и панофтальмита варьирует от 9% до 37,9% (Keay L. et al. Ophthalmology. 2006; 113(1): 109-16). Эти данные актуализируют разработку новых подходов к фармакотерапии данной патологии.

Одну из ключевых ролей в патогенезе гнойной язвы роговицы играет активизация свободнорадикального окисления. Являясь эволюционно-выработанным механизмом, направленным на защиту макроорганизма от чужеродных микроорганизмов, продукция свободных радикалов при чрезмерной активизации может привести и к повреждению тканей макроорганизма, и, как следствие, к развитию осложнений (Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н., 2001). Поэтому патогенетически обоснованным является применение антиоксидантов в комплексной терапии бактериальной язвы роговицы.

Известен способ лечения экспериментальной гнойной язвы роговицы, вызванной Pseudomonas aeruginosa, заключающийся в аппликации раствора супероксиддисмутазы. Данный способ улучшает течение кератита в течение первых 6 дней, предотвращая пенетрацию роговицы и уменьшая повреждение эпителия под воздействием полиморфноядерных лейкоцитов (Matsumoto K. et al. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1998; 39(1): 30-35). Однако при гнойной язве роговицы, вызванной Staphylococcus aureus (одним из основных возбудителей), местное применении супероксиддисмутазы на фоне снижения выраженности окислительного стресса, определяемого по хемилюминесценции люминола, существенно не влияет на клиническое течение репаративных процессов. (Alio J.L. et al. Cornea. 1995; 14(2): 175-179).

Известен также антибактериальный, антиоксидантный, иммуномодулирующий и антиканцерогенный препарат, содержащий лактоферрин человека и способ его применения для лечения токсикозов различной этиологии, инфекций, воспалений путем внутривенного введения раствора, а также для очищения ран, гнойных полостей и ускорения грануляции путем промывания ран раствором, содержащим препарат (патент РФ 2165769, опубл. 27.04.2001, Бюлл. 12). Данный патент был принят за прототип.

К причинам, препятствующим достижению лечебного эффекта при использовании известного препарата, принятого за прототип, относятся:

- в прототипе заявлено использование лактоферрина при конъюнктивите, однако не исследовано применение его для лечения гнойной язвы роговицы. Эти два заболевания имеют разную тяжесть клинического течения. Гнойная язва роговицы имеет скоротечность, которая нередко приводит к гибели глаза. Эти заболевания имеют также разную этиологию. При гнойной язве роговицы главными являются два важных фактора: дефицит переднего эпителия и внедрение микрофлоры в ткань роговицы. Природа нарушения эпителиального покрова роговицы может быть самая разная. Из микрофлоры, вызывающей гнойное поражение роговицы, можно назвать патогенную и паразитарную.

- ограничения по показаниям к применению препарата, содержащего лактоферрин (в прототипе описано применение лактоферрина при лечении конъюнктивита), в заявленном изобретении рассматривается гнойная язва роговицы;

- отсутствие в прототипе схемы назначения препарата, содержащего лактоферрин, в зависимости от стадии патологического процесса (инфильтрация, изъязвление, эпителизация, рубцевание);

- отсутствие данных о возможности комбинирования препарата, содержащего лактоферрин, с антибактериальными препаратами.

Реализация изобретения

Задачей заявленного изобретения является увеличение эффективности способа лечения гнойной язвы роговицы путем снижения выраженности окислительного стресса, усиления антибактериальной активности противомикробных препаратов и ускорения эпителизации роговицы.

Указанная задача решается за счет того, что в способе лечения гнойной язвы роговицы к стандартной антибактериальной терапии с использованием тобрамицина или ципрофлоксацина добавляют инстилляции в конъюнктивальную полость раствора лактоферрина в фазах инфильтрации, изъязвления и эпителизации и до начала формирования рубца, при этом концентрацию лактоферрина берут 0,5-5,0 мг/мл, а инстилляции в конъюнктивальную полость раствора лактоферрина проводят 3 раза в день по 2 капли.

Перечень фигур

На фиг. 1 представлена таблица №1. «Клинические проявления гнойной язвы роговицы на фоне разного лечения». Показано влияние инстилляций раствора лактоферрина в различных концентрациях на клиническое и гистологическое течение гнойной язвы роговицы и на бактериальную обсемененность пораженной поверхности.

На фиг. 2 представлена таблица №2. «Клинические проявления гнойной язвы роговицы на фоне разного лечения» при использовании лактоферрина с антибактериальными препаратами. Показаны данные патологии у животных без лечения, при лечении тобрамицином, при лечении тобрамицином с инстилляцией раствора лактоферрина в концентрации 0,5 мг/мл, при лечении ципрофлоксацином с инстилляцией раствора лактоферрина в концентрации 0,5 мг/мл.

На фиг. 3 представлена таблица №3. «Влияние лактоферрина, тобрамицина, ципрофлоксацина и их комбинаций на площадь дефекта эпителия в разные сроки течения гнойной язвы роговицы». Показан % отношения площади прокрашиваемого язвенного дефекта к площади наносимого повреждения в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 4 представлена таблица №4. «Влияние лактоферрина, тобрамицина, ципрофлоксацина и их комбинаций на количество колоний золотистого стафилококка при их посеве в разные сроки течения гнойной язвы роговицы». Показано количество колоний золотистого стафилококка в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 5 представлена таблица №5. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы (М±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы представлена в разные сроки течения гнойной язвы роговицы без лечения».

На фиг. 6 представлена таблица №6. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы на фоне лечения лактоферрином в концентрации 0,5 мг/мл (M±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы показана в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 7 представлена таблица №7. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы на фоне лечения «лактоферрином» в концентрации 1,5 мг/кг (M±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы показана в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 8 представлена таблица №8. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы на фоне лечения «лактоферрином» в концентрации 2,5 мг/мл (M±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы показана в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 9 представлена таблица №9. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы на фоне лечения «лактоферрином» в концентрации 5 мг/мл (M±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы показана в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 10 представлена таблица №10. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы на фоне лечения тобрамицином (M±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы показана в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 11 представлена таблица №11. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы на фоне лечения ципрофлоксацином (M±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы показана в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 12 представлена таблица №12. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы на фоне лечения тобрамицином и лактоферрином (концентрации 0,5 мг/мл) (M±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы показана в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

На фиг. 13 представлена таблица №13. «Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы на фоне лечения ципрофлоксацином и лактоферрином (концентрации 0,5 мг/мл) (M±m)». Выраженность окислительного стресса при развитии стафилококковой гнойной язвы показана в разные сроки течения гнойной язвы роговицы.

Раскрытие изобретения

Способ лечения гнойной язвы роговицы заключается в том, что к стандартной антибактериальной терапии (например, с использованием тобрамицина или ципрофлоксацина) добавляют инстилляции в конъюнктивальную полость раствора лактоферрина с концентрацией от 0,5 мг/мл до 5 мг/мл по 2 капли 3 раза в день в фазах инфильтрации, изъязвления и эпителизации.

Данный способ позволяет уменьшить объем изъязвления, снизить выраженность окислительного стресса, усилить антибактериальную активность противомикробных препаратов и ускорить эпителизацию роговицы.

Пример 1

Исследование эффективности воздействия различных доз лактоферрина на клиническое и гистологическое течение гнойной язвы роговицы на разных стадиях течения заболевания.

В таблице 1 представлены клинические проявления гнойной язвы роговицы на фоне лечения разными дозами лактоферрина.

Показано влияние инстилляций раствора лактоферрина в различных концентрациях на клиническое и гистологическое течение гнойной язвы роговицы и на бактериальную обсемененность пораженной поверхности.

Концентрация раствора была выбрана экспериментальным путем с учетом данных об эффективной концентрации лактоферрина в опытах in vivo.

Для этого на кроликах породы «Шиншилла» исследовалось влияние инстилляций (по две капли три раза в день) раствора лактоферрина в концентрациях 0,5 мг/мл, 1,5 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл на биохимические характеристики оксидантно-антиоксидантного статуса роговицы, клиническое и гистологическое течение гнойной язвы роговицы, площадь язвенного дефекта, бактериальную обсемененность пораженной поверхности (см. фиг. 1).

Стафилококковую гнойную язву роговицы моделировали по методике Н.А. Адамовой (1990). Полученные результаты представлены в таблицах 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9.

Из представленных данных видно, что при экспериментальной стафилококковой гнойной язве роговицы раствор лактоферрина в разных концентрациях оказывает выраженное антиоксидантное, антибактериальное и репаративное действие.

Учитывая сведения о наличии в одном глазу сочетания морфологической картины ранних стадий воспаления (альтерации и экссудации) с более поздней продуктивной стадией воспаления - пролиферацией (регенерацией эпителия роговицы), задержке полной эпителизации дна дефекта и избыточном образовании непрозрачной рубцовой ткани при применении лактоферрина в концентрациях 1,5, 2,5 и 5 мг/мл, дальнейшие эксперименты для комбинированного применения с антибактериальными препаратами (тобрамицином и ципрофлоксацином) проводили с концентрацией лактоферрина 0,5 мг/мл в фазах инфильтрации, изъязвления и эпителизации. Однако применение лактоферрина в концентрациях 1,5, 2,5 и 5 мг/мл, также дает положительный эффект по сравнению с использованием только препаратов тобрамицина или ципрофлоксацина.

Пример 2

Исследование эффективности применения комбинации лактоферрина с антибактериальными препаратами (тобрамицином и ципрофлоксацином) проводили на кроликах-самцах породы «Шиншилла», массой 2500-3000 г. Все животные были разделены на 6 групп: 1 группа - интактные животные; 2 группа - контроль патологии, животные, у которых моделировали экспериментальную гнойную язву роговицы без лечения; 3 группа - стандартное лечение гнойной язвы с помощью инстилляции антибактериального препарата тобрамицина по 2 капли три раза в день («тобрекс», «Alcon-Couvreur»); 4 группа - животные, которым к стандартной терапии тобрамицином прибавляли инстилляцию раствора (0,5 мг/мл) лактоферрина, но вводили его только в течение 14 дней; 5 группа - стандартное лечение гнойной язвы с помощью инстилляции антибактериального препарата ципрофлоксацина по 2 капли три раза в день («ципролет», «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд»); 6 группа - животные, которым к стандартной терапии ципрофлоксацином прибавляли инстилляцию раствора (0,5 мг/мл) лактоферрина, но вводили его также только в течение 14 дней.

Вторая, третья, четвертая, пятая и шестая группы включали в себя 8 серий опытов - 1, 2, 3, 5, 7, 14, 21 и 28 сутки эксперимента (или 2, 3, 4, 6, 8, 15, 22, 29 сутки после внесения бактериальной культуры). В каждой серии было по 3 кролика (6 глаз).

Для моделирования гнойной язвы роговицы использовали чистую культуру стафилококка, Staphylococcus aureus (АТСС 25923), предоставленную кафедрой микробиологии ГБОУ ВПО РязГМУ Минздрава России.

Стафилококковую гнойную язву роговицы моделировали по методике Н.А. Адамовой (1990). После инстилляционной анестезии 0,5% раствором проксиметакаина в центральных отделах роговицы трепаном диаметром 5 мм наносили насечку на глубину 150 мкм, в пределах которой роговица расслаивалась, и отсепарованные слои удалялись. В полученный дефект втирали одну стандартную петлю (107-108 KOE) чистой культуры золотистого стафилококка. Через сутки после нанесения микробов на всех глазах развивались типичные гнойные язвы роговицы. С этого момента начинали вводить исследуемые лекарственные препараты. Патология воспроизводилась на обоих глазах животных. В указанные сроки животных забивали методом воздушной эмболии под тиопенталовым наркозом.

С язвенного дефекта бактериологической петлей проводился забор материала, помещался в пробирку с 0,5 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Пипеткой 0,1 мл полученный раствор переносился на чашку Петри с желточно-солевым агаром и тщательно растирался шпателем. Учет выросших колоний осуществлялся через 48 часов инкубации в термостате при 37°С.

Затем для окрашивания язвенного дефекта и оценки его площади на роговицу наносили раствор флуоресцеина. Глаза кроликов фотографировали цифровой камерой Canon Power Shot G5. Ввод и анализ изображений осуществляли с использованием программы Adobe Photoshop CS 2.0. Оценивали относительную площадь язвенного дефекта, которую рассчитывали как отношение площади дефекта роговицы, прокрашенного флуоресцеином, к площади дефекта формируемого первоначально трепаном.

После этого роговицу разделяли на 2 части: одну часть фиксировали в 10% нейтральном формалине, для приготовления гистологических препаратов, а вторую - гомогенизировали в изотоническом фосфатном буфере с pH 7,4 - для проведения биохимических исследований полученного гомогената.

Для оценки антиоксидантного статуса роговицы определяли следующие параметры: концентрацию малонового диальдегида (МДА) по реакции с тиобарбитуровой кислотой (метод Стальной И.Д., Горишвили Т.Г., 1977); уровень безбелковых тиоловых групп (GSH) по реакции восстановления дисульфид 5,5-дитиобис(2-нитробензоата) (метод Habeeb, 1972); активность супероксиддисмутазы (SOD) по реакции торможения аутоокисления кверцитина (метод Костюк В.А. и др., 1990, Бурмистрова С.О. и др., 1997); активность глутатионпероксидазы (GPx) по реакции ферментативного восстановления глутатиона гидроперекисью третбутила (метод Paglia D.E., Valentine W.N., 1967 в модификации Панкина В.З.); активность глутатион-8-трансферазы (GT) по реакции ферментативной конъюгации глутатиона с 1-хлор-2,4-динитробензолом (метод Keen J.N., Iakoby W.B., 1978). (Фиг. 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12).

Применение комбинаций антибактериальных препаратов с лактоферрином приводит к доминированию перехода стадии инфильтрации в стадию эпителизации дефекта, существенному уменьшению доли глаз с выраженной перифокальной воспалительной реакцией, сокращению сроков начала эпителизации (в среднем на 7 дней относительно группы без лечения, на 3 дня относительно групп стандартной терапии антибактериальными препаратами), формирования фасетки (в среднем на 11 дней относительно группы без лечения, на 8 дней относительно группы стандартного лечения) и полной эпителизации (в среднем на 11 дней относительно группы без лечения, на 8 дней относительно группы лечения тобрамицином и ципрофлоксацином). Начало формирования рубца происходило раньше, чем при изолированном применении тобрамицина и ципрофлоксацина. Интенсивность помутнений была сопоставима с группами стандартного антибактериального лечения (таблица 2).

Использование комбинации лактоферрина (концентрация 0,5 мг/мл) и антибактериальных препаратов сопровождалось уменьшением площади дефекта роговицы на 7 сутки - 14 сутки как по сравнению с показателями животных контрольной группы (гнойная язва без лечения), так и по сравнению с животными, получавшими стандартное лечение (таблица 3).

На фоне комбинированного лечения антибактериальными препаратами и лактоферрином в гистологической картине роговицы на 1-3 сутки патологии отмечалась картина альтеративного и экссудативного воспаления, на 3-5 сутки - регенерация эпителия. На 7-28 сутки исследования роговица на всем протяжении имела обычное строение.

При проведении бактериологического исследования уже на третьи сутки гнойной язвы на фоне инстилляции тобрамицина или ципрофлоксацина совместно с лактоферрином при посеве материала с поверхности роговицы колонии золотистого Staphylococcus aureus не высевались (таблица 4).

На фоне применения лактоферрина в составе антибактериальной терапии экспериментальной гнойной язвы роговицы отмечалось снижение выраженности окислительного стресса как по сравнению с группой гнойной язвы роговицы, так и по сравнению с группами изолированного применения тобрамицина и ципрофлоксацина (таблица 5, 10, 11, 12, 13).

Таким образом, применение раствора лактоферрина в дозах 0,5 мг/мл, 1,5 мг/мл, 2,5 мг/мл и 5 мг/мл в качестве монотерапии экспериментальной гнойной стафилококковой язвы роговицы оказывает выраженное антиоксидантное, репаративное и антибактериальное действие. При комбинированной терапии гнойной язвы роговицы тобрамицином и ципрофлоксацином применение раствора лактоферрина в дозах 0,5 мг/мл, 1,5 мг/мл, 2,5 мг/мл и 5 мг/мл является более эффективным способом лечения гнойной язвы роговицы в сравнении с монотерапией раствором лактоферрина или монотерапией исследуемыми антибиотиками. Лечение проводится до момента окончания формирования полноценного слоя эпителия на дне язвы, то есть до начала формирования рубца, и приводит к уменьшению объема изъязвления, снижению выраженности окислительного стресса, усилению антибактериальной активности противомикробных препаратов и ускорению эпителизации роговицы, что подтверждается примерами (см. данные в таблицах).

Таким образом, поставленная задача решена в полном объеме. Приведенные примеры подтверждают промышленную применимость данного изобретения.


СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-39 из 39.
10.02.2016
№216.014.cd7e

Фармакологическая комбинация поликатионного носителя пэг-пэи-тат с заключенной в нем плазмидой, несущей терапевтические гены hsvtk и gm-csf для целей генотерапии опухолевых заболеваний

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению противоопухолевых лекарственных средств для генной терапии, и может быть использовано в медицине. Получают лекарственное противоопухолевое средство, содержащее генную конструкцию в форме плазмидной ДНК, включающей гены тимидинкиназы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575077
Дата охранного документа: 10.02.2016
20.06.2016
№216.015.4899

Способ определения функциональной активности гликопротеина-р

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и клинической фармакологии, и предназначено для оценки функциональной активности гликопротеина-Р (Pgp) в эксперименте и клинике для осуществления эффективной и безопасной фармакотерапии субстратами данного белка-транспортера. Сущность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587780
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.08.2016
№216.015.5444

Способ прогнозирования риска развития оптической нейропатии при нормотензивной глаукоме

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования риска развития оптической нейропатии при нормотензивной глаукоме. Измеряют толщину сетчатки в височно-наружном и нижне-наружном отделах макулы. При толщине сетчатки ≤210 мкм в височно-наружном и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593891
Дата охранного документа: 10.08.2016
12.01.2017
№217.015.5d92

Способ производства препарата на основе нереплицирующегося вирусного вектора, экспрессирующего ген человеческого toll-подобного рецептора и ген модифицированного белка флагеллина

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа производства препарата «Мобилан (M-VM3)». Изобретение оптимизирует стадии производства, повышая его рентабельность, делая оптимальным соотношение время производства/количество полученного препарата/количество средств, затраченных на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002590588
Дата охранного документа: 10.07.2016
25.08.2017
№217.015.b189

Способ получения лекарственного препарата и лекарственный препарат

Изобретение относится к медицине и фармацевтической химии, в частности оно касается лекарственного препарата на основе наночастиц фталоцианина, который может быть использован при лечении злокачественных новообразований методом импульсной лазерной абляции наночастиц. Описан трехстадийный способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613106
Дата охранного документа: 15.03.2017
25.08.2017
№217.015.b4b0

Способ получения концентрата рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц, экспрессирующих ген гемагглютинина вируса гриппа a/california/07/2009(h1n1)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к производству иммунобиологических препаратов. Предложен способ получения концентрата рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц (РПАН), экспрессирующих ген гемагглютинина вируса гриппа A/California/07/2009(H1N1). Способ включает:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614127
Дата охранного документа: 22.03.2017
25.08.2017
№217.015.c73b

Универсальная противогриппозная вакцина

Изобретения относятся к области биотехнологии и медицины и касаются вакцины широкого спектра действия против вируса гриппа А и способа ее получения. Предложенная вакцина содержит рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы на основе аденовируса человека пятого серотипа, несущие под контролем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618918
Дата охранного документа: 11.05.2017
25.08.2017
№217.015.cfd2

Композиция для восстановления дефектов костной ткани на основе аденовирусных конструкций, несущих кднк вмр-2, фибринового геля и синтетического β-трикальцийфосфата и способ ее получения

Изобретение относится к биохимии. Описана композиция на основе рекомбинантного аденовируса РПАН-ВМР2, фибринового геля и синтетического β-трикальцийфосфата в качестве костно-пластического материала. Предложен способ получения композиции, включающий следующие стадии: получение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620962
Дата охранного документа: 30.05.2017
13.02.2018
№218.016.25f4

Однодоменные антитела к белку gp вируса эбола для иммунотерапии лихорадки эбола

Изобретения относятся к области иммунологии и вирусологии. Представленные однодоменые и олигомерные антитела содержат антигенсвязывающую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644202
Дата охранного документа: 08.02.2018
Показаны записи 61-70 из 70.
05.09.2019
№219.017.c72b

Гидролизат полисахаридного комплекса цветков пижмы обыкновенной как ингибитор белка-транспортера гликопротеина-р

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению гидролизата полисахарида цветков пижмы обыкновенной в качестве ингибитора белка-транспортера гликопротеина-Р. Применение гидролизата полисахаридного комплекса цветков пижмы обыкновенной с молекулярной массой 3,8 кДа,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699042
Дата охранного документа: 03.09.2019
22.12.2019
№219.017.f0c6

Иммунобиологическое средство и способ его использования для индукции специфического иммунитета к вирусу ближневосточного респираторного синдрома (варианты)

Изобретение относится к биотехнологии, иммунологии и вирусологии. Описано иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа или рекомбинантного аденовируса человека 26-го серотипа, содержащее оптимизированную под экспрессию в клетках млекопитающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709659
Дата охранного документа: 19.12.2019
09.02.2020
№220.018.0143

Штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы на основе генома аденовируса человека 5 серотипа ad5-tetoff-e3-ha125, несущей ген консенсусной последовательности гемагглютинина вируса гриппа а субтипов h1, h2, h5 для создания противогриппозных иммуногенных препаратов, способ получения гена

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии, медицины. Описан штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы на основе генома аденовируса человека 5 серотипа Ad5-tetOFF-E3-НА125 для создания противогриппозных иммуногенных препаратов, несущей ген консенсусной последовательности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713722
Дата охранного документа: 06.02.2020
15.02.2020
№220.018.028d

Фосфолипидная композиция доксорубицина для лечения больных раком молочной железы

Изобретение относится к области фармацевтики. Предложена фармацевтическая композиция для лечения рака молочной железы на основе доксорубицина в фосфолипидной матрице с размером частиц 10-20 нм, включающая фосфолипид растительного происхождения с содержанием фосфатидилхолина не менее 95%,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714137
Дата охранного документа: 12.02.2020
07.03.2020
№220.018.09fb

Способ изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии и средство для клеточно-опосредованной генной терапии

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии. Способ изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии из цельной крови с последовательным получением лейкотромбослоя из цельной крови и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716013
Дата охранного документа: 05.03.2020
15.05.2020
№220.018.1cd7

Фотосенсибилизатор бактериохлоринового ряда для фотодинамической терапии и способ его получения

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фотосенсибилизатора структурной формулы 1, где а - 2÷130; b - 15÷67, R - CH, х=1÷5, R - CH, y=1÷5, для фотодинамической терапии (ФДТ) рака. Фотосенсибилизатор проявляет более низкий уровень...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720806
Дата охранного документа: 13.05.2020
20.05.2020
№220.018.1e27

Штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующий химерный ген mbl-ct666 chlamydia trachomatis, способ его получения, иммуногенная композиция для защиты от урогенитального хламидиоза человека

Изобретение относится к области биотехнологии и касается штамма рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующего химерный ген MBL-CT666 после его введения в организм субъекта. Получен штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующий химерный ген MBL-CT666 ,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002721123
Дата охранного документа: 18.05.2020
12.04.2023
№223.018.4a66

Способ лечения флегмоны челюстно-лицевой области

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения флегмон челюстно-лицевой области. Для этого осуществляют промывание раны растворами-антисептиками - 3% перекиси водорода и 0,05% хлоргексидина, обработку краев раны 70% спиртом, после чего производят однократное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002746031
Дата охранного документа: 06.04.2021
15.05.2023
№223.018.5d34

Вакцина против гриппа типа а, гриппа типа b и covid-19

Группа изобретений относится к области биотехнологии, вирусологии, медицины. Создана вакцина, представляющая собой смесь следующих аденовирусных векторов на основе аденовируса человека 5 серотипа с делециями в областях Е1 и Е3 генома, при этом аденовирусный вектор несет экспрессионную кассету...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002751485
Дата охранного документа: 14.07.2021
15.05.2023
№223.018.5d35

Вакцина против гриппа типа а, гриппа типа b и covid-19

Группа изобретений относится к области биотехнологии, вирусологии, медицины. Создана вакцина, представляющая собой смесь следующих аденовирусных векторов на основе аденовируса человека 5 серотипа с делециями в областях Е1 и Е3 генома, при этом аденовирусный вектор несет экспрессионную кассету...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002751485
Дата охранного документа: 14.07.2021
+ добавить свой РИД