×
20.11.2015
216.013.9009

Результат интеллектуальной деятельности: СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к новым сопряженным полимерам, которые могут быть использованы в качестве электролюминесцентного материала в органических светоизлучающих диодах. Предлагается сопряженный полимер на основе карбазола и цикопентадитиофена и его применение в качестве электролюминесцентного материала в органических светоизлучающих диодах. Предложенный сопряженный полимер имеет максимум люминесценции в диапазоне 510-570 нм, обладает повышенной стабильностью и улучшенными зарядово-транспортными свойствами. 2 н.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области органической электроники, а именно к органическим светоизлучающим диодам. Органические светоизлучающие диоды интенсивно используют для создания дисплеев и осветительных панелей. В последнем случае особенно важно обеспечить низкую стоимость конечного продукта, что требует использования самых современных технологий и дешевых функциональных и конструкционных материалов.

Органические светоизлучающие диоды на основе полимерных материалов известны очень давно. Тем не менее, интенсивные исследования в этой области продолжаются и на сегодняшний день [1 - N.Т. Kalyani, S.J. Dhoble, Organic light emitting diodes: Energy saving lighting technology - A review. Renewable and sustainable energy reviews, 2012, 16, 2696; 2 - T. Yamada, Y. Tsubata, Recent Progress and Future Perspectives of Light Emitting Polymers for Full-color Display, J. Synth. Org. Chem. Jap.2012, 70, 473; 3 - M.S. AlSalhi, J. Alam. L.A.; Pass, M. Raja, Recent Advances in Conjugated Polymers for Light Emitting Devices. Int. J. Mol. Sci. 2011, 12, 2036; 4 - С.M. Zhong, С.H. Duan, F. Huang, H.B. Wu, Y. Cao, Chem. Mater. 2011, 23, 326].

Человеческий глаз наиболее чувствителен к зеленому свету. Поэтому зеленые органические светоизлучающие диоды перспективны для использования в сигнальной технике (предупреждающие надписи, знаки, указатели, табло и т.п.) и в декоративной светотехнике. Особый интерес представляют дешевые органические светоизлучающие диоды на основе растворимых полимерных материалов. Проблема, которая решается в данном изобретении, - это создание простых и дешевых полимеров с зеленой люминесценцией для использования их в качестве электролюминесцентных материалов в органических светоизлучающих диодах. Термин электролюминесцентный материал является общеупотребимым в области электроники и обозначает материал, способный образовывать экситоны и излучать свет при прохождении через него электрического тока.

Ранее была раскрыта формула полимера Р1, содержащего комбинацию карбазольных и хиноксалиновых звеньев, и обладающего зеленой фотолюминесценцией в растворе (Фиг. 1) [5 - J. - F. Morin, М. Leclerc, 2,7-Carbazole-Based Conjugated Polymers for Blue, Green, and Red Light Emission. Macromolecules 2002, 35, 8413-8417]. Однако исследование полимера P1 как электролюминесцентного материала в органических светоизлучающих диодах выполнено не было.

Была раскрыта также формула карбазолсодержащего полимера Р2 (Фиг. 1), который показал приемлемые характеристики в органических светоизлучающих диодах: яркость 333 кд/м2 при 10.1 В, эффективность 0.77% [6 - Y. Wang, L. Hou, K. Yang, J. Chen, F. Wang, Y. Cao, Conjugated Silole and Carbazole Copolymers: Synthesis, Characterization, Single-Layer Light-Emitting Diode, and Field Effect Carrier Mobility. Macromol. Chem. Phys. 2005. 206, 2190-2198]. Указанные оптимальные характеристики были достигнуты для полимера с содержанием силольного блока около 20%. Недостатком полимера Р2 является низкая дырочная подвижность (4·10-6 см2/В·с) и неспособность к транспорту отрицательных носителей зарядов-электронов. Низкая подвижность положительных носителей зарядов может быть связана как с нелинейным строением цепи полимера Р2 за счет замещения в положениях 3 и 6 карбазольного цикла, так и с присутствием непланарного дифенилсилольного фрагмента в качестве структурного блока. Кроме того, получение полимера Р2 является сложной синтетической задачей.

В связи с вышесказанным, актуальной является задача разработки сопряженных полимеров с максимумом люминесценции в диапазоне 520-570 нм, обладающих улучшенными зарядово-транспортными свойствами.

Поставленная задача решается в данном изобретении с помощью сопряженного полимера на основе карбазола и циклопентадитиофена Poly-1, молекулярное строение которого представлено на Фиг. 2 (молекулярное строение полимера Poly-1), и применением его в качестве электролюминесцентного материала в органических светоизлучающих диодах.

Полимер Poly-1 был получен по стандартной реакции поликонденсации Сузуки в соответствии со схемой, представленной на Фиг. 3. Средневесовая молекулярная масса полимера составила 9960 г/моль, а коэффициент полидисперсности - 1.65. ГПХ-хроматограмма для полимера Poly-1 представлена на Фиг. 4. В общем случае, для использования в органических электронных устройствах пригодны полимеры со степенью полимеризации n от 5 до 200.

Реакция поликонденсации Сузуки широко используется для синтеза материалов для органической электроники, в частности сопряженных полимеров для органических светоизлучающих диодов [7 - Y. Hoshi; S. Funyu, Preparation of Polymers for Organic Light-emitting Diodes Using Suzuki-Miyaura Coupling Reaction and Improvements of their Properties J. Synth. Org. Chem. Jap. 2012, 70, 442].

Полимер Poly-1 обладает оптимальной молекулярной структурой, обуславливающей его высокую стабильность и улучшенные зарядово-транспортные свойства. Дырочная подвижность в пленках полимера Poly-1, измеренная методом регистрации тока ограниченного объемным зарядом (SCLC), составила 4·10-3 см2/В·с. Таким образом, полимер Poly-1 превосходит полимер Р2, известный из предшествующего уровня техники, по своим электрическим свойствам на 3 порядка. Столь выраженные различия могут быть связаны с тем, что полимер Poly-1, в отличие от прототипа Р2, имеет оптимальное молекулярное строение, выражающееся, в частности, в планарной структуре основной цепи и высокой степени ее линейности, обусловленной замещением карбазольного фрагмента по положениям 2 и 7, а не 3 и 6, как в Р2.

Важнейшей особенностью полимера Poly-1 является его сбалансированный спектр люминесценции. В спектре фотолюминесценции наблюдается два максимума: при 550 и 584 нм, что соответствует зеленой цветности свечения (Фиг 5., спектр фотолюминесценции полимера Poly-1). Материалы с подобными характеристиками являются оптимальными для использования в зеленых органических светоизлучающих диодах.

Конструкция органического светоизлучающего диода на основе полимера Poly-1 представлена на Фиг. 6. В одном из возможных вариантов она состоит из прозрачной электропроводящей подложки на основе оксида олова, допированного индием (ITO) 0, дырочно-инжектирующего слоя 1, первичного дырочно-транспортного слоя 2, вторичного дырочно-транспортного слоя 3, электролюминесцентного слоя 4, представленного пленкой полимера Poly-1, электрон-транспортного слоя 5 и металлического катода 6.

Возможны упрощенные варианты конструкции органического светоизлучающего диода, в соответствии с которыми в обозначенной на Фиг. 6 последовательности слоев могут отсутствовать вторичный дырочно-транспортный слой 3, или первичный дырочно-транспортный слой 2, или дырочно-инжектирующий слой 1, или электрон-транспортный слой 5. Может отсутствовать сразу 2 слоя, например слои 1 и 2, 2 и 3, 1 и 5, 2 и 5, 3 и 5. В самом простом варианте могут отсутствовать сразу 3 слоя: 2, 3 и 5. В этом случае органический светоизлучающий диод будет состоять из прозрачной электропроводящей подложки на основе оксида олова, допированного индием (ITO), дырочно-инжектирующего слоя, электролюминесцентного слоя, представленного пленкой полимера Poly-1 и металлического катода.

Дырочно-инжектирующие слои представлены, как правило, комплексом поли(этилендиокситиофена) с полистиролсульфоновой кислотой (PEDOT:PSS) и оксидами ряда металлов в высших степенях окисления: MoO3, WO3, V2O5, Nb2O5, NiO, CuO.

Дырочно-транспортный слой представлен, как правило, производными ароматических полиаминов. В частности, могут использоваться различные полимерные формы трифениламина.

Электрон-транспортный слой представлен, как правило, органическим полупроводником с проводимостью n-типа. Это может быть соединение на основе конденсированных азот-содержащих гетероциклов, например батокупроин или батофенантролин, производные триазина, бензотиадиазола, бензооксадиазола и др. Электрон-транспортный слой может быть представлен оксидами металлов, например TiO2 и ZnO.

Органический светоизлучающий диод на основе полимера Poly-1 показал следующие характеристики:

Яркость составила 240 кд/м2 при напряжении 7 В;

Эффективность по току 0.2 кд/А;

Порог появления света около 2.5 В;

Положение максимумов в спектре электролюминесценции 550 и 587 нм.

Вольт-амперная и вольт-яркостная кривые для светодиода на основе полимера Poly-1 представлены на Фиг. 7 и Фиг. 8, спектр электролюминесценции представлен на Фиг. 9.

Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Синтез полимера Poly-1

В двугорлую колбу на 25 мл поместили 649.5 мг мономера M1, 616.6 мг мономера М2, 0.9 мл 2М водного раствора K2CO3 и 15 мл свежеперегнанного толуола. Реакционную смесь тщательно дегазировали (многократная заморозка, вакуумирование и разморозка) и в токе аргона добавляли 5 мг катализатора Pd[PPh3]4 и 1 каплю аликвата 336 (aliquat 336), после чего дегазацию проводили еще два раза. Полученную смесь нагревали на масляной бане при 110°C в течение 3 часов, после чего охлаждали до комнатной температуры, разбавляли 100 мл толуола и прибавляли 600 мл метанола. Осажденный полимер переносили в целлюлозную гильзу, которую помещали в экстрактор Сокслета. Далее проводили последовательную экстракцию ацетоном (2 часа), гексаном (2 часа) и, наконец, толуолом (5 часов). Толуольную фракцию концентрировали до объема 50 мл и прибавляли метанол. Осажденный полимер отделяли фильтрованием и сушили в вакууме. Выход полимера составил 44%. Анализ полимера проводили на ГПХ колонке в сравнении с серией полистирольных стандартов. Средневесовая молекулярная масса составила Mw=9960 г/моль, PDI=1.65.

Пример 2. Изготовление органического светоизлучающего диода

Органический светоизлучающий диод имел конструкцию, представленную на Фиг. 6. При этом не использовались дырочно-транспортные слои 2 и 3, а также электрон-транспортный слой 5. В качестве подложек использовали специальные стеклянные пластины размером 2.5×2.5 см, одна сторона которых покрыта электропроводящим слоем оксида индия-олова (ITO). Нанесение дырочно-инжектирующего слоя MoO3 осуществляли методом испарения в вакууме. Слой полимера Poly-1 наносили из раствора в хлорбензоле (концентрация 10 мг/мл) при скоростях вращения подложки 1500 об/мин. Поверх в вакууме напыляли сплав алюминия с кальцием в качестве катода. Площадь светящейся поверхности около 50 мм2.

Органический светоизлучающий диод на основе полимера Poly-1 показал следующие характеристики

Яркость составила 240 кд/м2 при напряжении 7 В.

Эффективность по току 0.2 кд/А.

Порог появления света около 2.5 В.

Положение максимумов в спектре электролюминесценции 550 и 587 нм.


СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
СОПРЯЖЕННЫЙ ПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ КАРБАЗОЛА И ЦИКЛОПЕНТАДИТИОФЕНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА В ОРГАНИЧЕСКИХ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДАХ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 30.
20.12.2015
№216.013.9ab2

Способ получения полиоксима

Настоящее изобретение относится к области получения полиоксима. Описан способ получения полиоксима общей формулы (-CH-CH-C(=NOH)-) с молекулярной массой от 1000 до 700000 г/моль взаимодействием соответствующего алифатического поликетона с реагентом - источником гидроксиламина при атмосферном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571227
Дата охранного документа: 20.12.2015
10.01.2016
№216.013.9f49

Органическое люминесцентное вещество на основе производных пирена и электролюминесцентное устройство, содержащее это вещество

Изобретение относится к органическим люминесцентным веществам, а именно к электролюминесцентным материалам для органических светоизлучающих диодов. В качестве люминесцентного вещества предложены производные 1,8-диаминопирена с арильными заместителями при атомах азота, выбираемых из ряда: фенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572414
Дата охранного документа: 10.01.2016
10.02.2016
№216.014.c1b4

Способ получения синтез-газа из водородсодержащего сырья в реакторе с обращаемым потоком и реактор для его осуществления

Изобретение относится к области получения водорода или синтез-газа при переработке различных водородсодержащих топлив посредством парциального окисления и может быть использовано для переработки различных углеводородных топлив и сероводорода. Способ получения синтез-газа и/или водорода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574464
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.04.2016
№216.015.3071

Фотопереключаемый и электропереключаемый органический полевой транзистор, способ его изготовления и его применение в качестве устройства памяти

Изобретение относится к области органической электроники, а именно к устройствам памяти на основе органических полевых транзисторов, изготовленных с использованием фотохромных соединений в составе активного слоя, расположенного на границе между слоем полупроводникового материала и диэлектрика....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580905
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.05.2016
№216.015.3b77

Полупроводниковые тонкие пленки [60] фуллерена и их применение

Изобретение относится к пентакис(алкилтио) производным [60]фуллерена общей формулы 1 где R представляет собой произвольным образом замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 24 атомов углерода, в качестве терморазлагаемых прекурсоров для получения тонких пленок [60]фуллерена в электронных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583375
Дата охранного документа: 10.05.2016
27.08.2016
№216.015.4dda

Двухкомпонентный электрон-селективный буферный слой и фотовольтаические ячейки на его основе

Настоящее изобретение относится к использованию производных фуллеренов в оптоэлектронных устройствах, таких как фотовольтаические ячейки, формулы (I): где F - [60]фуллерен или [70]фуллерен, М представляет собой COOH, r представляет собой целое число от 2 до 8, Z представляет собой группу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595342
Дата охранного документа: 27.08.2016
12.01.2017
№217.015.57c6

Применение арилоксидов изобутилалюминия в качестве активаторов диалкильных металлоценовых катализаторов гомополимеризации этилена, пропилена, сополимеризации этилена с пропиленом и тройной сополимеризации этилена, пропилена и диена. гомогенные металлоценовые каталитические системы для синтеза гомо- и сополимеров олефинов и диенов. способ получения гомо- и сополимеров олефинов и диенов. способ стабилизации гомо- и сополимеров олефинов и диенов

Изобретение относится к применению арилоксидов изобутилалюминия состава: AlBu(OAr) в качестве активаторов в качестве активаторов диалкильных металлоценовых катализаторов переходных металлов IVB Группы в гомополимеризации этилена, пропилена, сополимеризации этилена с пропиленом и тройной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588496
Дата охранного документа: 27.06.2016
13.01.2017
№217.015.7339

Производные фуллеренов с пониженным сродством к электрону и фотовольтаическая ячейка на их основе

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые используются в качестве основы тонкой полупроводниковой пленки в структуре солнечной батареи, к композиции, содержащей соединения формулы (1), и к применению новых соединений. В формуле (1): C - углеродный каркас...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598079
Дата охранного документа: 20.09.2016
20.01.2018
№218.016.1e14

Полимерное соединение и его применение в фотовольтаических устройствах

Изобретение относится к полимерному соединению, к вариантам композиций, предназначенных для изготовления полимерных фотовольтаических, светоизлучающих устройств и органических транзисторов, а также к способу получения полимерного соединения и его применению. Полимерное соединение имеет общую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640810
Дата охранного документа: 12.01.2018
13.02.2018
№218.016.1f9c

Полимерное соединение и его применение в фотовольтаических устройствах

Изобретение относится к полимерному соединению, к вариантам композиций, предназначенных для изготовления различных органических или гибридных оптоэлектронных изделий, структур и устройств, в том числе органических фотовольтаических устройств и органических светоизлучающих транзисторов, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641103
Дата охранного документа: 16.01.2018
Показаны записи 31-40 из 44.
13.10.2018
№218.016.9126

Применение пентааминокислотных производных фуллеренов в качестве антиоксидантов и антидиабетических средств

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики диабета. Применяются пентааминокислотные производные фуллерена С, содержащие в качестве аминокислотных остатков остатки основных природных аминокислот: глицина, аланина, серина, аргинина, валина, треонина, лейцина, цистеина,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669341
Дата охранного документа: 10.10.2018
17.10.2018
№218.016.931a

1',2',5'-тризамещенные фуллеропирролидины, способ их получения и применение в фотовольтаической ячейке

Изобретение относится к 1',2',5'-тризамещенным фуллеропирролидинам формулы (1), где C - углеродный каркас фуллерена С, в котором где C - углеродный каркас фуллерена C, в котором R и R' - одинаковые или взаимно различающиеся и представляют собой заместитель в виде алкильной группы C-C...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669782
Дата охранного документа: 16.10.2018
23.02.2019
№219.016.c727

Уф-фотоприемник на основе органических материалов

Изобретение относится к фотодиодам, чувствительным к ультрафиолетовой области спектра. Сущность изобретения: приемник УФ-излучения с пониженной чувствительностью в видимой области спектра состоит из прозрачного слоя инжекции дырок - анода, нанесенного на твердую прозрачную подложку,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002289871
Дата охранного документа: 20.12.2006
20.03.2019
№219.016.e6e6

Электролюминесцентный материал, содержащий органическое люминесцентное вещество

Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество. Описывается электролюминесцентный материал, состоящий из электронного инжектирующего слоя, активного люминесцентного слоя на основе хелатного комплекса металла, дырочно-транспортного слоя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002368641
Дата охранного документа: 27.09.2009
08.05.2019
№219.017.4917

Зарядно-транспортный слой для солнечных батарей

Изобретение может быть использовано для создания стабильных и эффективных источников энергии для современных маломощных сенсоров, датчиков и осветительных панелей. Изобретение относится к органическим соединениям, полупроводниковым материалам на основе этих соединений и перовскитным солнечным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686860
Дата охранного документа: 06.05.2019
24.05.2019
№219.017.6023

Сополимеры на основе производных замещенного циклопентанонбитиофена и способ их получения

Изобретение относится к области химической технологии высокомолекулярных соединений. Описаны сополимеры на основе производных замещенного циклопентанонбитиофена общей формулы (I), где Х означает S или остаток дициановинильной группы формулы (II-а), или моноциановинильной группы общей формулы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002423392
Дата охранного документа: 10.07.2011
13.06.2019
№219.017.81a5

Производные фуллеренов, способ их получения и фотовольтаическое устройство

Изобретение относится к новым производным фуллеренов, содержащих органические амины и атомы водорода, присоединенные к молекуле фуллерена С по 6,6-двойным связям, общей формулы CH(RRN), где R=CHCH, R=СНСН, n=4 (тетра(дибензиламино-гидро)[60]фуллерен), R=CH, R=H, n=3...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002287483
Дата охранного документа: 20.11.2006
19.06.2019
№219.017.8c03

Аминофуллерены и способ их получения

Изобретение относится к химической и фармацевтической отраслям промышленности и может быть использовано в биомедицинских исследованиях и фармакологии, а также при получении наномодификаторов пластических масс. Новые аминофуллерены, являющиеся биосовместимыми и улучшающие механические свойства...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002460688
Дата охранного документа: 10.09.2012
01.11.2019
№219.017.dce8

Применение водорастворимых производных фуллерена в качестве лекарственных препаратов нейропротекторного и противоопухолевого действия

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения заболеваний нервной системы. Раскрыто использование водорастворимых производных фуллерена С60 в производстве лекарственных препаратов нейропротекторного действия. Используют производные фуллеренов формулы I, содержащие 5 гидрофильных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002704483
Дата охранного документа: 29.10.2019
22.01.2020
№220.017.f816

Способ получения циклопропановых производных фуллеренов

Изобретение относится к способу получения циклопропановых производных фуллеренов. Изобретение может быть использовано в производстве полупроводниковых фуллеренсодержащих материалов. Cпособ получения метилового эфира фенил-С61-бутановой кислоты ([60]РСВМ) или метилового эфира фенил-С71-бутановой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711566
Дата охранного документа: 17.01.2020
+ добавить свой РИД