Результат интеллектуальной деятельности: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ИЗОПРОПИЛАМИДА 1,2-ДИГИДРО-1Н-2-ОКСОЦИНХОНИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Вид РИД
Изобретение
Противовоспалительное и анальгетическое средство на основе изопропиламида 1,2-дигидро-1Н-2-оксоцинхониновой кислоты указанной формулы
что позволяет предположить возможность его использования в медицине в качестве лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с возникновением воспалительных процессов.
Ближайшим аналогом по структуре является изоамиламид 1,2-дигидро-1H-2-оксоцинхониновой кислоты (II) [Янборисова О.А., Коньшина Т.М., Работников Ю.М., Закс А.С., Коныпин М.Е. Синтез и противовоспалительная активность 2-ариламиноцинхониновых кислот и амидов 1,2-дигидро-2-оксоцинхониновой кислоты // Хим.-фарм. журн., - 1995. - Т.29. - №6. - С.32-33], который изучен на наличие противовоспалительной активности.
В медицинской практике широко используются нестероидные противовоспалительные средства (НПВП): диклофенак натрия (ортофен) и ацетилсалициловая кислота (аспирин), которые взяты нами в качестве эталонов сравнения противовоспалительной и метамизол натрия (анальгин) - анальгетической активности [Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. 16-е изд., пераб. и доп. М.: Новая волна. - 2010. 1216 с.].
Целью изобретения является поиск в ряду амидов цинхониновой кислоты высоэффективного отечественного противовоспалительного и анальгетического средства, обладающего низкой токсичностью.
Поставленная цель достигается проведением биологических испытаний изопропиламида 1,2-дигидро-1Н-2-оксоцинхониновой кислоты (I) [Михалев А.И., Коныпин М.Е., Вахрин М.И. Синтез и превращения амидов 2-замещенных цинхониновых кислот // Химия, гетероцикл. соедин. - 1997. - №5 - С.697-700] на животных и анализом результатов опытов.
Острая токсичность соединения I изучена по экспресс-методике Прозоровского В.Б. на белых мышах массой 22-24 г [Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки // Фармакол. и токсикол. - 1978. - Т.41. - №4. - С.497-502] при внутрибрюшинном способе введения. Установлено, что ЛД50 заявляемого соединения I>1000 мг/кг, и оно относится к малотоксичным веществам. Известно, что ЛД50 при этом же пути введения ортофена равна - 132, аспирина - 495, а анальгина - 2900 мг/кг [Колла В.Э., Сыропятов Б.Я. Дозы лекарственных средств и химических соединений для лабораторных животных. М.: Медицина. 1998, 263 с.]. Апробированное соединение I в 7,6 раза менее токсично, чем ортофен и в 2 раза - аспирин.
Противовоспалительная активность (ПВА) соединения I и аспирина изучена на белых крысах обоего пола массой 180-220 г на каррагениновой модели воспаления [Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общей ред. Р.У. Хабриева. Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: Медицина. - 2005. - С.695-709], создаваемой субплантарным введением в заднюю лапу крыс 0,1 мл 1% водного раствора каррагенина. Предварительно измеряли исходный объем (мл) задней лапы опытных и контрольных крыс с помощью онкометра. Полученные результаты сравнивали с литературными данными по противовоспалительному и анальгетическому действию диклофенака натрия в дозе 25 мг/кг (таблица) на каррагениновой модели воспаления [Павлова М.В., Михалев А.И., Коньшин М.Е., Закс А.С., Василюк М.В., Вахрин М.И. Синтез, противовоспалительная и анальгетическая активность 2-замещенных амидов цинхониновой кислоты // Хим.-фарм. журн., - 1999. - Т.33. - №8. - С.18-19]. Исследуемое соединение вводили внутрибрюшинно в дозе 25 мг/кг, а аспирин в дозе 50 мг/кг в 2% крахмальной слизи за один час до моделирования воспаления. Прирост объема воспаленной стопы оценивали онкометрически через 3 и 5 часов после введения флогогенного агента и вычисляли процент торможения отека к контролю. Проведено 5 опытов, в каждой группе было по 6 животных. Результаты обработаны статистически с использованием критерия Стьюдента, результаты считали достоверными при p<0,05 [Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, 2-е изд., Медгиз, Ленинград - 1963. - С.81-106].
Исследования показали, что заявляемое соединение I при внутрибрюшинном пути введения в дозе 25 мг/кг после введения флогогенного агента тормозит развитие отека через 3 ч на 68,2 и 5 ч - 55,6%. В целом, соединение I не уступает по противовоспалительной активности диклофенаку натрия в этой же дозе через 3 часа наблюдения и проявляет меньшую активность через 5 часов. По противовоспалительному действию соединение I в дозе 25 мг/кг является более активным, чем аспирин в дозе 50 мг/кг (таблица).
|
Анальгетическая активность (АА) соединения I изучена на модели «уксусных корчей» [Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общей ред. Р.У. Хабриева. Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: Медицина. - 2005. - С.695-709] на беспородных белых мышах-самцах массой 22-24 г. Мышам внутрибрюшинно вводили 0,75% водный раствор уксусной кислоты из расчета 0,25 мг на 10 г массы животного и подсчитывали количество корчей в течение 10 минут. Исследуемое вещество вводили ввнутрибрюшинно в виде взвеси в 2% крахмальной слизи в дозе 25 мг/кг за 30 мин до внутрибрюшинного введения уксусной кислоты, а препарат сравнения анальгин - в дозе 55 мг/кг, соответствующей ЕД50 по тесту «уксусных корчей» [Сюбаев Р.Ф., Машковский М.Д., Шварц Г.Я., Покрышкин В.И. Сравнительная фармакологическая активность современных нестероидных противовоспалительных препаратов // Хим.-фарм. журн. - 1986. - Т.20. - №1. - С.33-39]. Результаты оценивали по способности тормозить количество корчей по сравнению с контрольными животными, получавшими растворитель. В каждой группе было по 6 мышей. Данные опытов обрабатывали статистически с вычислением критерия достоверности. Разницу считали достоверной при p<0,05 [Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, 2-е изд., Медгиз, Ленинград. - 1963, С.81-106].
Установлено, что апробированное соединение I обладает анальгетической активностью в дозе 25 мг/кг и вызывает уменьшение «уксусных корчей» на 65,35%, превосходит активность диклофенака натрия - 50,0% в этой же дозе и проявляет более сильное анальгезирующее действие, чем анальгин - 61,0% в дозе 55 мг/кг (таблица).
Положительным отличием заявляемого соединения (I) от структурного аналога (II) является более выраженная противовоспалительная и анальгетическая активность; от диклофенака натрия - меньшая токсичность, доступность получения, устойчивость вещества при хранении на воздухе; от метамизола натрия (анальгина) - более высокое анальгезирующее действие.
Источники информации
1. Янборисова О.А., Коньшина Т.М., Работников Ю.М., Закс А.С., Коньшин М.Е. Синтез и противовоспалительная активность 2-ариламиноцинхониновых кислот и амидов 1,2-дигидро-2-оксоцинхониновой кислоты // Хим.-фарм. журн. - 1995. - Т.29. - №6. - С.32-33.
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. 16-е изд., пераб. и доп. М.: Новая волна. - 2010. 1216 с.
3. Михалев А.И., Коньшин М.Е., Вахрин М.И., Синтез и превращения амидов 2-замещенных цинхониновых кислот // Химия гетероцикл. соедин. - 1997. - №5. - С.697-700.
4. Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки // Фармакол. и токсикол. - 1978. - Т.41. - №4. - С.497-502.
5. Колла В.Э., Сыропятов Б.Я. Дозы лекарственных средств и химических соединений для лабораторных животных. М.: Медицина. - 1983, 263 с.
6. Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общей ред. Р.У. Хабриева. Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: Медицина. - 2005. - С.695-709.
7. Беленький М.Л., Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, 2-е изд., Медгиз, Ленинград. - 1963. - С.81-106.
8. Павлова М.В., Михалев А.И., Коньшин М.Е., Закс А.С., Василюк М.В., Вахрин М.И. Синтез, противовоспалительная и анальгетическая активность 2-замещенных амидов цинхониновой кислоты // Хим.-фарм. журн., - 1999, - Т.33, - №8 -С.33-39.
9. Сюбаев Р.Ф., Машковский М.Д., Шварц Г.Я., Покрышкин В.И. Сравнительная фармакологическая активность современных нестероидных противовоспалительных препаратов // Хим.-фарм. журн. - 1986. - Т.20. - №1. - С.33-39.
Противовоспалительное и анальгетическое средство на основе изопропиламида 1,2-дигидро-1H-2-оксоцинхониновой кислоты указанной формулы
N-(3-этоксикарбонил-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амид (z)-4-морфолино-2-оксо-4-(4-хлорфенил)бут-3-еновой кислоты, обладающий анальгетической активностью
N-(3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амид 1-(4-бромбензоил)-5-гидрокси-3-(4-метилфенил)-4,5-дигидро-1h-пиразол-5-карбоновой кислоты, обладающий анальгетической активностью
3-ароил-2-гидрокси-2-(2-оксоциклоалкил)пирроло[2,1-с][1,4]бензоксазин-1,4(2н)-дионы, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения
Способ получения этил 2-амино-2',5-диоксо-5'-фенил-3-циано-1',2'-дигидро-5h-спиро{индено[1,2-b]пиран-4,3'-пиррол}-4'-карбоксилатов
Способ получения 6-арил-2-(2-гидроксифенил)-7,15-диокса-2-азатетрацикло[6.5.2.0.0]пентадец-5-ен-3,4,14-трионов
Метил 1-арил-3-гидрокси-3'-метил-2,4,5'-триоксо-6-фенил-2,4,5,6-тетрагидро-5'h-спиро[индол-7,4'-изоксазол]-7a(1h)-карбоксилаты, метил 1-арил-(1'-фенил и 1'-бензил)-3-гидрокси-3'-метил-2,4,5'-триоксо-6-фенил-1',2,4,5,5',6-гексагидроспиро[индол-7,4'-пиразол]-7a(1h)-карбоксилаты и метил 1'-арил-3'-гидрокси-1,2',3,4'-тетраоксо-6'-фенил-1,2',3,4',5',6'-гексагидроспиро[инден-2,7'-индол]-7a'(1'h)-карбоксилаты, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения
1'-арил-4'-гидрокси-3'-циннамоил-2н,4н-спиро[фуро[3,2-с]хромен-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'н)-трионы, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения
4,4,4-трихлор-1-(4-хлорфенил)бутан-1,3-дион, обладающий анальгетической и противомикробной активностями
Способ получения 9-арил-6,8-диокса-13,20-диазапентацикло [11.8.0.0.00генэйкоза-9, 14, 16, 18-тетраен-11, 12, 21-трионов
Способ получения 3-ароил-3а-(3,4-дигидро-2н-пиран-5-ил)-2-гидроксипирроло[1,2-а]хиноксалин-1,4(3ан,5н)-дионов
Способ получения (е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2н)-трионов, проявляющих анальгетическую активность
Этиловый эфир 2-(((z)-амино((z)-2,4-диоксо-5-(2-оксо-2-фенилэтилиден)пирролидин-3-илиден)метил)амино)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофенкарбоновой кислоты, обладающий анальгетической активностью
Этиловый эфир (5z)-2-амино-5-[1-бром-2-(4-бромфенил)-2-оксоэтилиден]- 4-оксо-1н-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты, проявляющий противогрибковую активность
Состав и способ получения твердой дозированной лекарственной формы, содержащей (z)-3-(2-оксо-2-(4-толил)этилиден)пиперазин-2-он
Способ получения 1,2-дигидро-3h-пиримидо[1,6-a]хиноксалин-3,5(6h)-дионов
3'-ароил-1-бензил-4'-гидрокси-1'-(2-гидроксиэтил)-6,6-диметил-6,7-дигидроспиро[индоло-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1н,1'н,5н)-трионы, обладающие анальгетической активностью и способ их получения
Серебряные соли 5,6-диарил-4-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-3,5-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-3-онов, проявляющие противомикробную активность
Серебряные соли 3,4-диарил-5-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-4,6-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-6-онов, проявляющие противогрибковую активность
3-(2-арил-2,4-дигидрокси-1(2-гидроксиэтил)-5-оксо-2,5-дигидро-1н-пиррол-3-ил)хиноксалин-2(1н)-оны, обладающие анальгетической активностью и способ их получения
Способ получения 5-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)-2,3-дигидро-4н-1,3-оксазин-4-онов
