×
27.12.2014
216.013.15d2

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОТБОРА ПРОБ ИЗ БАЛЛАСТНЫХ ЕМКОСТЕЙ СУДОВ "РЕКА-МОРЕ" И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области получения и подготовки образцов проб балластной воды, а именно к способу и устройству для отбора воды и балластных емкостей теплоходов и судов типа «река-море» с целью проведения бактериологических исследований. Способ включает взятие воды из емкостей с последующим их исследованием на присутствие патогенных бактерий и микроорганизмов. При этом из выборочных емкостей формируют объединенную пробу, для чего проводят прокачку балластной воды каждой отобранной емкости отдельно в течение 5-10 минут в объеме не менее 200 литров через механические фильтры. Холерные вибрионы оседают на картриджи с порами от 2 мкм, а более крупные микроорганизмы - на картриджи с порами от 10 до 50 мкм. По завершению отбора картриджи вытаскивают и помещают в стерильные емкости, которые доставляют для исследования в лабораторию. Процедуры отбора проб проводят за 2-2,5 часа и по объединенной пробе судят о зараженности судна. Устройство включает откачивающий насос с закрепленным на нем всасывающим патрубком и выполнено в виде переносной конструкции, имеющей основания и крышку с ручкой. На основании устройства последовательно закреплены откачивающий насос и два фильтра, снабженные сменными картриджами механической отчистки. Насос и фильтры связаны между собой трубопроводом, а между насосом и первым фильтром встроен водомер для фиксации прокачиваемой балластной воды. Достигаемый технический результат заключается в повышении эффективности проведения бактериологических исследований балластных вод. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области получения и подготовки образцов проб балластной воды, а именно к способам и устройствам для отбора воды и балластных емкостей теплоходов и судов типа «река-море», с целью бактериологических исследований.

В настоящее время существует серьезная угроза экологии и здоровью людей в заносе патогенных для человека организмов через бесконтрольный сброс судовых балластных вод. По приблизительной оценке в водяном балласте всех судов в мире единомоментно транспортируется от 7 до 10 тысяч различных видов морских обитателей: беспозвоночных, икринок, личинок, бактерий и вирусов, в том числе и Vibrio cholerae.

В соответствии с Международной конвенцией о контроле судовых балластных вод и осадков и управлении ими (2004 г.), где в стандарт качества балластных вод включены следующие показатели: наличие токсигенного вибриона холеры (01 и 0139 с менее чем 1 КОЕ на 100 мм), определенного количества кишечной палочки (менее 250 КОЕ на 100 миллилитров), кишечные энтерококки (менее 100 КОЕ на 100 миллилитров) и менее 1.Также данный стандарт нормирует нахождение в балластных водах жизнеспособные микроорганизмы различных размеров: размер которых равен 50 микрометрам или более, и микроорганизмов, размер которых равен 10 микрометрам или более. Проблемой сброса балластных вод обеспокоена Всемирная организация Здравоохранения, которая в Рекомендациях по порядку проведения инспекции на судах, при выдаче свидетельств о санитарном контроле об освобождении от санитарного контроля предусматривает целый раздел: «Балластные цистерны, предупреждение международного распространения болезней в результате слива».

Известен батометр-бутылка на штанге типа ГР-16М (см. ТУ 52-05-62-64), содержащий емкость в виде бутылки, вставленной в металлическую обойму и закрепленной на ней с помощью зажимной ленты и винта, при этом обойма с бутылкой установлена и закреплена на штанге, а бутылка снабжена металлической головкой, через которую проходят две трубки (водозаборная и воздухоотводная).

Недостатком батометра является то, что им невозможно воспользоваться через замерные отверстия диаметром от 40-55 мм, а проводить отбор батометром через смотровые крышки балластных емкостей потребует много времени (1-1,5 часа) на снятие крепежа (шпилек, гаек).

Кроме того, батометр не даст достоверной информации о наличии тех или иных микроорганизмов, так как проба берется в объеме 1 л, без прокачки воды в емкости, чаще всего это поверхностный слой.

Известен зонд для набора проб воды из донных осадков (см. пат. RU №2446388, кл. G01N 1/10, 15.09.2010 г.), включающий блок управления, соединенный посредством кабель-тросса с герметичным контейнером, содержащим систему из не менее чем двух параллельно соединенных шлангами емкостей для накопления проб воды и пробоотборную трубу, один конец которой соединен через электромагнитный клапан с системой емкостей, а второй конец выполнен с отверстиями для поступления поровой воды и снабжен фильтром, при этом емкости для поровой воды выполнены в виде шприцов.

Однако известное устройство предназначено для взятия донных осадков акваторий и не может быть использовано для микробиологических исследований в виду малого объема проб и невозможности разделения микроорганизмов по размерам.

За прототип выбран способ и система для отбора проб и определения наличия химических соединений в емкостях (см. пат. RU №2126160, кл. G01N 35/02, G01N 1/22, G01N 21/64), включающие средство для извлечения пробы, выполненное в виде откачивающего насоса, и дополнительно содержит управляющее средство для запуска нагнетания текучей среды перед запуском извлечения текучей среды с помощью этого откачивающего насоса.

Недостатком прототипа является его сложность, стационарная конструкция работает в режиме конвейерного производства, что проблематично для установки на причалах и теплоходах различной конструкции.

Техническая задача предлагаемого изобретения состояла в разработке способа и устройства в виде переносной конструкции для отбора судовой балластной воды, позволяющей значительно сократить время для забора воды и повышать эффективность проведения бактериологических исследований балластных вод судов типа «река-море» в соответствии с установленными стандартами.

Поставленная задача достигается тем, что в известном способе отбора проб из балластных емкостей судов «река-море», включающем взятие воды из емкостей с последующим их исследованием на присутствие патогенных бактерий и микроорганизмов, из выборочных емкостей формируют объединенную пробу, для этого проводят прокачку балластной воды каждой отобранной емкости отдельно в течение 5-10 минут в объеме не менее 200 литров через механические фильтры, причем холерные вибрионы оседают на картриджи с порами от 2 мкм, а более крупные микроорганизмы на картриджи с порами от 10 до 50 мкм, и по завершении отбора картриджи вытаскивают и помещают в стерильные емкости, которые доставляют для исследования в лабораторию, при этом процедуры отбора проб проводят за 2-2,5 часа и по объединенной пробе судят о зараженности судна.

Предложенный способ может быть реализован с помощью устройства, выполненного в виде переносной конструкции, имеющей основание и крышку с ручкой, при этом на основании последовательно закреплены откачивающий насос и два фильтра, последние снабжены сменными катриджами механической отчистки, первый с порами 50 мкм, а второй от 2-10 мкм, при этом насос и фильтры связаны между собой трубопроводом, причем между насосом и первым фильтром встроен водомер для фиксации прокачиваемой балластной воды.

Сущность предлагаемого изобретения поясняется чертежом, где на основании 1, закреплены: откачивающий насос 2 (EIm61C) и последовательно механический фильтр 3 с порами 50 мкм и фильтр 4 с порами 10 мкм. Между насосом 2 и фильтром 3 размещен водомер 5, закрепленный на трубопроводе 6, который связывает с помощью переходных муфт 7 всю систему.

Каждый фильтр снабжен колбой 8 (фильтр для воды A 010), имеющей съемный картридж 9 механической очистки воды с различными диаметрами пор (один или два в зависимости от целей исследований).

К насосу 2 подсоединен всасывающий патрубок 10, имеющий обратный клапан 11.

Конструкция представляет собой переносное устройство на ножках 12, имеющее крышку 13 с ручкой 14. Вес конструкции не более 3,5 кг. Крышка жестко зафиксирована на основании с двух сторон специальным замком 15.

Работа устройством осуществляется следующим образом.

Конструкцию устанавливают на палубе теплохода около замерного отверстия исследуемой балластной емкости и подключают к электропитанию теплохода. Откручивают пробку от замерного отверстия балластной емкости (диаметр замерного отверстия 47-55 мм), и опускают всасывающий патрубок 10 под углом к впускному отверстию, после этого погружают его в воду на глубину не менее 0,2 м (расстояние до дна емкости не должно быть менее 0,5 м). Далее необходимо наполнить всасывающий патрубок 10 и насос 2 через заливное отверстие водой при помощи воронки. Включают насос 2 и делают пробную прокачку воды (5-7 мм) через пустые колбы 8. Устанавливают необходимые картриджи 9 в фильтры 4.

Для получения объединенной средней пробы после прокачивания воды из одной емкости устройство переносят к другой емкости, затем к третьей и т.д. По завершении отбора проб картриджи 9 из колб 8 вытаскивают, помещают в стерильную емкость и доставляют для исследования в лабораторию.

Если необходимо исследовать балластную воду на наличие жизнеспособных организмов, диаметр которых 50 микрометров и более, устанавливается фильтр механической очистки с порами 50 мкм, тогда во вторую колбу картридж не ставят. Если необходимо определить количество микроорганизмов, диаметр которых 10 мкм и более, то процедура исследования следующая: первым устанавливается фильтр с диаметром пор 50 мкм, затем фильтр с порами 10 мкм. При необходимости исследовать воду на наличие возбудителей холеры устанавливают картридж с диаметром пор 2 мкм.

Объем прокачиваемой воды замеряется водомером 5. Для определения микроорганизмов, диаметр которых равен 50 микрометрам или более, объем прокаченной воды должен быть кратен 1 м куб. Для достоверности исследования необходимо прокачать не менее 200 литров балласта. При установке насоса EJm61C (он наиболее универсален) необходимое время для прокачки такого объема воды около 5-10 минут в зависимости от расстояния зеркала балластной воды до оси насоса.

Пример.

Проведение исследований балластных вод танкера (ВФ Танкер-7), имеющего 30 балластных емкостей. В акватории Таганрогского залива был взят забор воды из 4 емкостей (две с правого борта и левого) с помощью предложенного устройства.

Для получения всех необходимых исследований были проведены следующие действия:

Устройство было доставлено на палубу теплохода, определены места нахождения замерных отверстий исследуемых балластных емкостей. Проведена подготовительная работа (подсоединение устройства к электропитанию, откручены замерные отверстия, опущена всасывающая труба в балластную емкость и наполнена водой) (30 мин).

Проведено пробное прокачивание воды из первой балластной емкости - (5 мин).

После прокачивания балласта были взяты пробы для исследования на кишечную палочку и кишечные энтерококки (5 мин).

В две колбы установлены фильтры механической очистки воды с порами 50 и 10 микрометров. Первым по движению воды устанавливается фильтр с порами 50 микрометров (5 мин).

Проведена прокачка воды в объеме 200 л (10 мин).

Конструкция перенесена к другой балластной емкости и подсоединена к электропитанию теплохода (5-6 мин).

Для отбора проб воды на кишечную палочку и кишечные энтерококки от насоса был отсоединен водомер, включен насос и проведен отбор воды, минуя фильтры в стерильные емкости (10 мин).

Водомер поставлен на место и проведена прокачка воды в объеме 200 л через два фильтра (15 мин).

Далее конструкция была перенесена к другой балластной емкости и т.д.

Всего для исследования 4 балластных емкостей потребовалось 2,5 часа. За время исследования взяты 4 пробы на кишечную палочку, 4 пробы на кишечные энтерококки и 2 объединенные пробы на микроорганизмы, диаметр которых равен 50 микрометрам и более и 10 микрометрам и более. Объем исследованной воды на микроорганизмы составил 0,8 м куб.

Следует отметить, что при проведении исследований на теплоходе проводились операции по сбору балласта с других емкостей, которые не исследовались, т.е. проведение исследований не отражалось на технологическом процессе погрузочных работ, и не приводило к необоснованному простою судна.

Использование предлагаемого изобретения позволяет за счет переносной конструкции устройства осуществлять в течение 2-2,5 часов взятие проб для исследований практически на любых теплоходах, причем отбор проб проводят через замерные отверстия, которые легко и быстро откручиваются.

При этом отбор проб проводят быстро из нескольких балластных емкостей и формируют, при необходимости, одну объединенную среднюю пробу, что особенно важно для проведения лабораторного исследования.

Кроме того, при отборе воды можно исследовать за короткое время большие объемы воды (скорость прокачки воды зависит от мощности используемого насоса). Предложенное устройство легко собирается из различных частей, которые выпускаются промышленностью: насос, водомер, фильтры механической очистки для питьевой воды. Стоимость данной конструкции колеблется от 3 до 5 тысяч рублей в зависимости от мощности используемого насоса и количества устанавливаемых фильтров.


СПОСОБ ОТБОРА ПРОБ ИЗ БАЛЛАСТНЫХ ЕМКОСТЕЙ СУДОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 31.
27.12.2014
№216.013.14a3

Способ оценки местного гуморального противохолерного иммунитета in vitro на модели экспериментальных животных

Изобретение относится к медицине, в частности к вопросу изучения антиадгезивной активности противохолерных иммуноглобулинов и усиления ее для совершенствования специфической профилактики холеры. Для оценки местного гуморального противохолерного белых мышей иммунизируют 5×10микробными клетками...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536707
Дата охранного документа: 27.12.2014
20.02.2015
№216.013.2ab5

Питательная среда для определения антибиотикочувствительности legionella pneumophila

Изобретение относится к медицинской микробиологии, а именно к получению плотной питательной среды, с помощью которой возможно определение антибиотикочувствительности культур возбудителя легионелеза - Legionella pneumophila. Питательная среда содержит ферментоаутолизат селезенки крупного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542390
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.04.2015
№216.013.4720

Cпособ выделения ингибитора секреции сидерофоров, синтезируемого pgm штаммами y. pestis и выделенный ингибитор

Группа изобретений касается ингибитора секреции сидерофоров (SSI) и способа его выделения. Представленный способ получения SSI включает следующие этапы. Штамм Yersinis pestis КМ 1279 выращивают на 1,5% агаре LB, бактерии трехкратно отмывают холодным забуференным физраствором. Бактерии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549712
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.08.2015
№216.013.6d54

Способ моделирования образования биопленок холерных вибрионов в условиях эксперимента и устройство для его осуществления

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ и устройство для моделирования образования биопленок холерных вибрионов. Устройство включает ёмкость, снабжено пружинообразным приспособлением из мягкой проволоки, закрученной в виде 10 витков, под углом не менее 10-12° к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559546
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.10.2015
№216.013.8719

Способ моделирования кишечного иерсинеоза у экспериментальных животных

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования кишечного иерсиниоза у мелких животных, для изучения влияния антигенов данного возбудителя на макроорганизм. Способ включает ряд стадий. Штамм Yersinia enterocolitica выращивают при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566188
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.10.2015
№216.013.888b

Способ определения полиамина кадаверина при моделировании стрессовых ситуаций vibrio cholerae 01 и 0139 серогрупп

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Исследуемую культуру V. cholerae выращивают на агаре Мартена, готовят бактериальную суспензию 1х10 м.к./мл по стандарту мутности ОСО ГИСК им. Тарасевича, вносят в 2 емкости с питательной средой с последующим культивированием при 37°C. По...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566558
Дата охранного документа: 27.10.2015
27.10.2015
№216.013.888c

Способ дифференциации возбудителей чумы и псевдотуберкулеза по n-ацетил-бета-d-глюкозаминидазной активности

Способ дифференциации возбудителей чумы и псевдотуберкулеза по N-ацетил-β-D-глюкозаминидазной активности предусматривает получение суспензии агаровой культуры исследуемых бактерий в концентрации (1-5)×10 м.к., подготовку синтетического субстрата, в качестве которого используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566559
Дата охранного документа: 27.10.2015
10.02.2016
№216.014.cda5

Способ молекулярно-генетического внутривидового типирования v. cholerae о1 и о139 серогрупп

Изобретение относится к области биохимии. Заявлен способ молекулярно-генетического внутривидового типирования Vibrio cholerae O1 и O139 серогрупп. Способ включает выделение ДНК из исследуемого штамма V. cholerae серогруппы O1 или O139, постановку ПЦР со специфическими праймерами и учет реакции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575046
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.04.2016
№216.015.3042

Питательная среда для выделения legionella pneumophila

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Питательная среда для выделения Legionella pneumophila содержит автолизат селезенки КРС, агар микробиологический, уголь активированный, калия фосфат однозамещенный, калия фосфат двузамещенный, мезоинозит, L-цистеин, соль Мора, полимиксин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580227
Дата охранного документа: 10.04.2016
27.08.2016
№216.015.4faa

Способ оценки адгезивных свойств холерных вибрионов vibrio cholerae el tor и vibrio cholerae o139 на клеточной культуре hutu-80

Предлагаемое изобретение относится к медицинской микробиологии и касается способа оценки адгезивных свойств холерных вибрионов. Представленный способ включает следующие стадии: а) проводят подготовку монослоя клеток HuTu-80 путем их выращивания в пластиковых флаконах объемом 50 мл, по 100-150...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595423
Дата охранного документа: 27.08.2016
Показаны записи 11-20 из 28.
27.12.2014
№216.013.14a3

Способ оценки местного гуморального противохолерного иммунитета in vitro на модели экспериментальных животных

Изобретение относится к медицине, в частности к вопросу изучения антиадгезивной активности противохолерных иммуноглобулинов и усиления ее для совершенствования специфической профилактики холеры. Для оценки местного гуморального противохолерного белых мышей иммунизируют 5×10микробными клетками...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536707
Дата охранного документа: 27.12.2014
20.02.2015
№216.013.2ab5

Питательная среда для определения антибиотикочувствительности legionella pneumophila

Изобретение относится к медицинской микробиологии, а именно к получению плотной питательной среды, с помощью которой возможно определение антибиотикочувствительности культур возбудителя легионелеза - Legionella pneumophila. Питательная среда содержит ферментоаутолизат селезенки крупного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542390
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.04.2015
№216.013.4720

Cпособ выделения ингибитора секреции сидерофоров, синтезируемого pgm штаммами y. pestis и выделенный ингибитор

Группа изобретений касается ингибитора секреции сидерофоров (SSI) и способа его выделения. Представленный способ получения SSI включает следующие этапы. Штамм Yersinis pestis КМ 1279 выращивают на 1,5% агаре LB, бактерии трехкратно отмывают холодным забуференным физраствором. Бактерии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549712
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.08.2015
№216.013.6d54

Способ моделирования образования биопленок холерных вибрионов в условиях эксперимента и устройство для его осуществления

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ и устройство для моделирования образования биопленок холерных вибрионов. Устройство включает ёмкость, снабжено пружинообразным приспособлением из мягкой проволоки, закрученной в виде 10 витков, под углом не менее 10-12° к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559546
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.10.2015
№216.013.8719

Способ моделирования кишечного иерсинеоза у экспериментальных животных

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования кишечного иерсиниоза у мелких животных, для изучения влияния антигенов данного возбудителя на макроорганизм. Способ включает ряд стадий. Штамм Yersinia enterocolitica выращивают при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566188
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.10.2015
№216.013.888b

Способ определения полиамина кадаверина при моделировании стрессовых ситуаций vibrio cholerae 01 и 0139 серогрупп

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Исследуемую культуру V. cholerae выращивают на агаре Мартена, готовят бактериальную суспензию 1х10 м.к./мл по стандарту мутности ОСО ГИСК им. Тарасевича, вносят в 2 емкости с питательной средой с последующим культивированием при 37°C. По...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566558
Дата охранного документа: 27.10.2015
27.10.2015
№216.013.888c

Способ дифференциации возбудителей чумы и псевдотуберкулеза по n-ацетил-бета-d-глюкозаминидазной активности

Способ дифференциации возбудителей чумы и псевдотуберкулеза по N-ацетил-β-D-глюкозаминидазной активности предусматривает получение суспензии агаровой культуры исследуемых бактерий в концентрации (1-5)×10 м.к., подготовку синтетического субстрата, в качестве которого используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566559
Дата охранного документа: 27.10.2015
10.02.2016
№216.014.cda5

Способ молекулярно-генетического внутривидового типирования v. cholerae о1 и о139 серогрупп

Изобретение относится к области биохимии. Заявлен способ молекулярно-генетического внутривидового типирования Vibrio cholerae O1 и O139 серогрупп. Способ включает выделение ДНК из исследуемого штамма V. cholerae серогруппы O1 или O139, постановку ПЦР со специфическими праймерами и учет реакции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575046
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.04.2016
№216.015.3042

Питательная среда для выделения legionella pneumophila

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Питательная среда для выделения Legionella pneumophila содержит автолизат селезенки КРС, агар микробиологический, уголь активированный, калия фосфат однозамещенный, калия фосфат двузамещенный, мезоинозит, L-цистеин, соль Мора, полимиксин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580227
Дата охранного документа: 10.04.2016
27.08.2016
№216.015.4faa

Способ оценки адгезивных свойств холерных вибрионов vibrio cholerae el tor и vibrio cholerae o139 на клеточной культуре hutu-80

Предлагаемое изобретение относится к медицинской микробиологии и касается способа оценки адгезивных свойств холерных вибрионов. Представленный способ включает следующие стадии: а) проводят подготовку монослоя клеток HuTu-80 путем их выращивания в пластиковых флаконах объемом 50 мл, по 100-150...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595423
Дата охранного документа: 27.08.2016
+ добавить свой РИД