×
20.03.2014
216.012.ac11

Результат интеллектуальной деятельности: 1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к N-[2,4-диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду и N-[6-(1-изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду, которые обладают антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применениям указанных соединений для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения состояния, опосредованного АМРА, и, прежде всего, для лечения эпилепсии или шизофрении. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 81 пр.

1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 407.
27.10.2013
№216.012.7861

Органические соединения

Изобретение относится к способу получения ингалируемой микроизмельченной и кристаллической соли гликопиррония в форме порошка. Заявленный способ включает суспендирование кристаллической соли гликопиррония в ацетоне с получением суспензии, гомогенизацию суспензии при давлении 500-2000 бар с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496479
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.7870

Комбинации, содержащие модуляторы mglur, для лечения болезни паркинсона

Предложены: применение модулятора метаботропных глутаматных рецепторов (модулятора mGluR5) (-)-(3aR, 4S, 7aR)-4-гидрокси-4-мета-толилэтинил-октагидро-индол-1-карбоновой кислоты метилового эфира в комбинации с по меньшей мере с одним из: L-допа или с ингибитором допа-декарбоксилазы, ингибитором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496494
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.7876

Применение производных пиримидина для лечения egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, направленным против членов семейства egfr

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 5-(2,6-диморфолин-4-илпиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламина для лечения заболеваний, зависимых от эпидермального фактора роста (EGFR), где указанное заболевание представляет собой немелкоклеточную карциному...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496500
Дата охранного документа: 27.10.2013
10.11.2013
№216.012.7c59

Композиции для чрескожного введения

Изобретение относится к медицине. Описаны композиции, предназначенные для чрескожного введения физиологически активных агентов, например лекарственных средств или ветеринарных агентов, включающие гидрофобный полимер и растворитель. Указанные композиции характеризуются чрезвычайно высокой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497506
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.11.2013
№216.012.7c63

Композиция для местного введения

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для местного введения в форме непрозрачной эмульсии-геля. Композиция содержит 1,2-4 мас.% диэтиламмониевой соли диклофенака, насыщенный или ненасыщенный С-Сжирный спирт, по меньшей мере, 40 мас.% воды, С-Салканол, гликолевый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497516
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.11.2013
№216.012.7c6b

Внутрилегочное введение флуорохинолона

Порошкообразная композиция для внутрилегочного введения содержит частицы, включающие ципрофлоксацина бетаина 3,5-гидрат и эксципиент. Частицы имеют массовый медианный аэродинамический диаметр, составляющий от примерно 1 до примерно 5 мкм, ципрофлоксацина бетаина 3,5-гидрат имеет время полужизни...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497524
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.11.2013
№216.012.7d93

Кристаллические формы и две сольватные формы солей молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1 - н-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1н)она

Изобретение относится к кристаллической безводной форме II соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, а также к способу ее получения и фармацевтической композиции, ингибирующей активность рецепторов VEGFR2 и FGFR3, на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497820
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.11.2013
№216.012.7fb6

Средство борьбы с миопией

Изобретение относится к области офтальмологии и направлено на создание комплекта, набора или фонда предварительно изготовленных линз для использования в обеспечении антимиопии контактных или очковых линз, эффективных при использовании и не требующих измерения врачом рефракционной ошибки в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498367
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.11.2013
№216.012.8160

Использование модулятора рецептора s1p

Предложены способ предотвращения, подавления или лечения депрессивного расстройства, ассоциированного с рассеянным склерозом, состоящий из введения терапевтически эффективного количества модулятора рецептора S1P, выбранного из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола, в свободной форме...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498796
Дата охранного документа: 20.11.2013
20.11.2013
№216.012.8173

Набор для получения иммуногенной композиции против neisseria meningitidis серологической группы в

Изобретение относится к области иммунологии и касается приготовления менингококковых вакцин. Представлен набор для получения иммуногенной композиции против серологической группы B, содержащий: (i) первый контейнер, содержащий адъювант, включающий эмульсию типа масло-в-воде; и (ii) второй...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498815
Дата охранного документа: 20.11.2013
Показаны записи 41-50 из 229.
27.08.2013
№216.012.6372

Применения анти-cd40-антител

Группа изобретений относится к медицине и касается применения анти-CD40-антител в комбинации с CHOP для лечения заболеваний или состояний, ассоциированных с ростом неопластических B-клеток; где указанное заболевание или состояние является резистентным к терапии с использованием (i) CHOP, (ii)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491095
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.08.2013
№216.012.6430

Органические соединения

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где V выбирают из -О- или простой связи; W выбирают из -N(R)C(O)-, -S(O)- и -С(O)O-; Х выбирают из С(Н) или N; Y выбирают из S, N(H) или N(CH); р обозначает 0 или 2; t обозначает 1 или 2; R выбирают из группы, включающей водород, Cалкил, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491285
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.09.2013
№216.012.669f

Способ грануляции из расплава

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердых фармацевтических лекарственных форм, которые содержат соединение хинолина. Например, способ по изобретению включает применение экструдера, прежде всего двухшнекового экструдера, предназначенного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491918
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66ae

Производное рапамицина или ингибитор impdh для лечения поликистозного заболевания почек

Группа изобретений относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использована для лечения поликистозного заболевания почек. Для этого вводят терапевтически эффективное количество 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицина, а также дополнительно ингибитор инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491933
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66af

Лечение фиброзирующих нарушений

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения фиброзирующих нарушений. Для этого вводят 40-O-(2-гидрокси)этилрапамицина или фармацевтичевкую композицию на его основе в эффективном количестве. Введение этого соединения обеспечивает замедление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491934
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66b3

Производное изоксазола для лечения рака

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491938
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b22

Упаковочный пакетик

Настоящее изобретение относится к пакетику для размещения продукта, имеющего первую и вторую стенки, соединенные друг с другом на герметизированных участках, в основном охватывающих ячейку. Пакетик включает часть размещения продукта, в котором может быть помещен продукт, причем первая стенка...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493077
Дата охранного документа: 20.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b25

Диспенсер

Группа изобретений относится к диспенсерам для использования с носителем лекарственного препарата, содержащим готовую лекарственную форму. Диспенсер (1) включает первый элемент с корпусом и второй элемент с выдачным отверстием. Корпус включает опорную часть для удержания носителя (2)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493080
Дата охранного документа: 20.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e0f

Пероральные фармацевтические растворы, содержащие телбивудин

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим растворам, пригодным для перорального введения, имеющим рН в диапазоне от приблизительно 4 до приблизительно 5, включающим 20-50 мг/мл β-L-тимидин/2′-дезокси-L-тимидина (телбивудина) или его фармацевтически приемлемую соль, сахарин натрия, по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493826
Дата охранного документа: 27.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e1d

Лечение аутоиммунных заболеваний

Группа изобретений относится к медицине, а именно неврологии, и может быть использована для лечения аутоиммунных заболеваний, выбранных из бокового амиотрофического склероза (болезни Лу Герига), синдрома Гийена-Барре и увеита. Для этого применяют, в качестве единственного активного ингредиента,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493840
Дата охранного документа: 27.09.2013
+ добавить свой РИД