Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ ЖИВОТНЫХ НЕОНИКОТИНОИДНЫМИ ИНСЕКТИЦИДАМИ

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами.

Известен способ лечения отравлений фосфорорганическими инсектицидами, включающий введение животным карбоксима и атропина в дозах, в 2-3 раза меньших, чем при их раздельном введении [Патент №2415668 С2, A61K 31/215, A61K 31/46, A61P 39/00].

Недостатком данного способа является низкая эффективность при лечении острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ лечения острых отравлений никотином, включающий внутривенное введение 1%-ного раствора новокаина по 20-50 мл, раствора глюкозы 5%-ной 500 мл. Внутримышечно введение раствора сернокислой магнезии 25%-ной в дозе 10 мл. При судорогах внутривенно - 2,5%-ный раствор диазепама в дозе 5 мл, искусственное аппаратное дыхание. При расстройстве сердечного ритма внутривенно - 10%-ный раствор новокаинамида в дозе 10 мл. При брадикардии подкожно 0,1%-ный раствор атропина [Лужников Е.А. Первая неотложная помощь при острых отравлениях / Е.А.Лужников, Ю.Н.Остапенко, Г.Н.Суходолова. - М.: Изд-во БИНОМ, 2009. - 144 с.].

Недостатком данного способа лечения является низкая эффективность лечения при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами животных.

Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности лечения животных при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами.

Технический результат достигается тем, что способ лечения острого отравления животных неоникотиноидными инсектицидами, включает введение внутривенно диазепама, дополнительно внутривенно вводят раствор Рингера и унитиол.

Использование раствора Рингера способствует выведению токсических веществ из организма, повышает эффективность лечения.

Использование унитиола способствует снижению концентрации неоникотиноидных инсектицидов в органах и тканях животных, повышает эффективность лечения.

Способ осуществляют следующим образом: животным с симптомами острого отравления неоникотиноидными инсектицидами внутривенно вводят 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, затем внутривенно вводят раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.

Пример 1. Эффективность лечения при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами крыс.

Неоникотиноидные инсектициды: имидаклоприд или тиаклоприд вводили группам беспородных белых крыс внутрижелудочно в летальных дозах.

Двум группам крыс после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) в летальных дозах лечения не проводили.

Двум контрольным группам крыс через 5 минут после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела.

Двум опытных группам крыс через 5 минут после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, внутривенно вводили раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и внутривенно вводили 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.

В таблице 1 представлены результаты эффективности лечения крыс при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами: имидаклопридом или тиаклопридом.

Как видно из таблицы 1, эффективность лечения выше в опытных группах, где животным после острого отравления имидаклопридом или тиаклопридом вводили внутривенно диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела - на 75% и 80% выживших животных соответственно.

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли остаточные количества имидаклоприда и тиаклоприда в крови и печени крыс через 4 часа после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов и проведения лечения. В таблице 2 представлены результаты исследования крови и печени крыс на содержание имидаклоприда или тиаклоприда.

Наименьшее содержание имидаклоприда и тиаклоприда в пробах крови и печени крыс достигнуто после проведения лечения предлагаемым способом: при введении диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела. Концентрация имидаклоприда после лечения предлагаемым способом снизилась в пробах крови в 3,6 раза, в печени - 4,1 раз. Концентрация тиаклоприда в пробах крови и печени после лечения предлагаемым способом снизилась в 3,4 раза.

Пример 2. Эффективность лечения острого отравления неоникотиноидными инсектицидами у собак.

Беспородным собакам трех-четырехмесячного возраста однократно перорально вводили имидаклоприд или тиаклоприд в дозе 30 мг/кг массы тела.

Собакам двух групп лечения не проводили.

Собакам двух контрольных групп через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы.

Собакам двух опытных групп через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.

Оценивали клинический статус животных и методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли содержание имидаклоприда и тиаклоприда в крови животных через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов и через 180 минут после введения лекарственных средств.

Симптомы острого отравления, регистрируемые через 40,0±8,4 минут после введения неоникотиноидных инсектицидов, характеризовались периодическим тремором отдельных групп мышц грудных и тазовых конечностей. Тремор у животных в группах без лечения продолжался в течение суток.

После введения внутривенно диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела тремор у животных возникал реже с периодами 10-15 минут в течение 4,5±0,4 часа.

После внутривенного введения диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела у собак отмечали однократную рвоту и прекращение тремора в течение 1,6±0,2 часа.

Содержание остаточных количеств имидаклоприда или тиаклоприда в крови собак представлено в таблице 3.

Как видно из таблицы 3, через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов их содержание в крови собак находится на одном уровне. Наибольшее снижение концентрации имидаклоприда и тиаклоприда в крови собак отмечали через 180 минут после внутривенного введения диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела - на 74,4% и 84,4% соответственно. Степень выраженности клинических симптомов отравления снижалась при уменьшении остаточных количеств неоникотиноидных инсектицидов в крови.

Предложенный способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами повышает выживаемость животных до 75-80% и снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме на 74,6±5,22%.

Предложенный способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами апробирован в лабораторных условиях кафедры диагностики, внутренних незаразных болезней, фармакологии, хирургии и акушерства Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Омский государственный аграрный университет имени П.А.Столыпина».

Источники информации

1. Патент №2415668, A61K 31/215, A61K 31/46, A61P 39/00.

2. Лужников Е.А. Первая неотложная помощь при острых отравлениях / Е.А.Лужников, Ю.Н.Остапенко, Е.Н.Суходолова. М.: Изд-во БИНОМ, 2009. - 144 с. (прототип).