27.08.2013
№216.012.6430
Результат интеллектуальной деятельности: ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002491285
Дата охранного документа
27.08.2013
Аннотация:
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где V выбирают из -О- или простой связи; W выбирают из -N(R)C(O)-, -S(O)- и -С(O)O-; Х выбирают из С(Н) или N; Y выбирают из S, N(H) или N(CH); р обозначает 0 или 2; t обозначает 1 или 2; R выбирают из группы, включающей водород, Cалкил, который необязательно замещен 1 или 2 галогруппами, СциклоалкилСалкил, 2,3-дигидро-1H-инденил, СарСалкил, который необязательно замещен одной или двумя галогруппами, и гетероарилСалкил, где гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей азот, который необязательно окислен, кислород и серу, или гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 9-членный бициклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, где моноциклический гетероарил гетероарилалкильной группы может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галогруппу, цианогруппу, Cалкил, галоСалкил и Cалкил-O-С(O)-; R выбирают из группы, включающей водород, Cалкил, который необязательно замещен фенокси, гидрокси Cалкил, Сциклоалкил, СциклоалкилСалкил, фенил, который необязательно замещен галогруппой, галоСалкил, СарСалкил (который необязательно замещен галогруппой, галоСалкилом или галоСалкоксигруппой), 2-оксоимидазолидинил, гетероциклилСалкил и гетероарилСалкил, где гетероциклил гетероциклилалкила обозначает 5- или 6-членный моноцикл, содержащий кислород, и где гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 5-6-членный моноцикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, или гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 9- или 10-членный бицикл, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот и серу, где моноциклический гетероарил гетероарилалкильной группы может быть необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галогруппу, Cалкил, галоСалкил и фенил, который необязательно замещен галогруппой; R выбирают из группы, включающей водород и алкил; две соседние R группы, вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать фенил; R обозначает водород; или его фармацевтически приемлемая соль. Технический результат - гетероциклические производные, которые модулируют активность стеароил-СоА десатуразы, способы применения таких производных для модулирования активности стеароил-СоА десатуразы и фармацевтические композиции, включающие такие производные. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 153 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-2 из 2.
20.12.2014
№216.013.1094
Энантиомеры спиро-оксиндольных соединений и их применение в качестве терапевтических средств
Изобретение относится к новому соединению, а именно (S)-энантиомеру 1′-{[5-(трифторметил)фуран-2-ил]метил}спиро[фуро[2,3-f][1,3]бензодиоксол-7,3′-индол]-2′(1′Н)-она формулы (I), и способу его получения, который является полезным для лечения заболеваний или состояний, таких как боль,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535667
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.03.2015
№216.013.3441
Способы синтеза спиро-оксиндольных соединений
Изобретение касается способа получения спиро-оксиндольных производных формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в виде отдельного стереоизомера, или энантиомера, или их смеси, включающего а) обработку соединения формулы (7) или его фармацевтически приемлемой соли основанием в подходящих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544852
Дата охранного документа: 20.03.2015
Показаны записи 21-30 из 229.
27.05.2013
№216.012.444f
Твердые формы ингибитора raf-киназы
Изобретение относится к ингибитору Raf-киназы - твердой форме А гидрата 1-метил-5-(2-(5-(трифторметил)-1Н-имидазол-2-ил)пиридин-4-илокси)-N-(4-(трифторметил)фенил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-амина, фармацевтической композиции, содержащей твердую форму А, и ее применению для лечения рака. 8 н. и 13...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483064
Дата охранного документа: 27.05.2013
27.05.2013
№216.012.4450
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино) бензамида
Изобретение относится к новой монофосфатной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида, которая может быть использована при лечении заболевания, которое реагирует на ингибирование активности протеинкиназы. Способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483065
Дата охранного документа: 27.05.2013
10.06.2013
№216.012.46d8
Новый состав
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава, включающего ингибитор дипептидилпептидазы IV (DPP-IV), предпочтительно вилдаглиптин от 1,5 до 20% и метформин от 80 до 98,5%. При этом активные ингредиенты составляют от 60 до 98%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483716
Дата охранного документа: 10.06.2013
10.06.2013
№216.012.46da
Галеновые композиции алискирена
Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к твердой пероральной лекарственной форме, полученной ротационным прессованием, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, и в указанной лекарственной форме активный ингредиент...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483718
Дата охранного документа: 10.06.2013
10.06.2013
№216.012.46e3
Применение производного рапамицина
Предложено применение 40-O-(2-гидроксиэтил)-рапамицина для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухоли поджелудочной железы. Показано, что 40-O-(2-гидроксиэтил)-рапамицин снижал скорость роста опухоли поджелудочной железы и проявлял антиангиогенную активность....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483727
Дата охранного документа: 10.06.2013
10.06.2013
№216.012.46e8
Способ оптимизации лечения лейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме, ингибиторами ab1-тирозинкиназы
Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для лечения лейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме (лейкоза Ph+). Способ лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) или острого лимфобластического лейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483732
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c4d
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I) в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, которые полезны для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний легочных путей, легочной гипертензии. легочного фиброза, печеночного фиброза,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485115
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.06.2013
№216.012.4f86
Фармацевтическая композиция
Твердая фармацевтическая композиция, пригодная для орального введения, содержит 3-(1.Н.-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-дион или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один замасливатель в количестве от 2,5 до 12 мас.%. Композиция выполнена в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485951
Дата охранного документа: 27.06.2013
10.07.2013
№216.012.5345
Контактные линзы
Изобретение относится к офтальмологическому продукту, представляющему собой герметизированную и стерилизованную упаковку, включающую упаковочный раствор и мягкую гидрогелевую контактную линзу, погруженную в упаковочный раствор. Мягкая гидрогелевая контактная линза включает полимерную матрицу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486920
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.07.2013
№216.012.5415
Соли 3-(1н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона
Изобретение относится к солям 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в кристаллической форме, где указанные соли образованы с кислотой, выбранной из соляной, малеиновой, малоновой и метансульфоновой. Также изобретение относится к способу их получения,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487128
Дата охранного документа: 10.07.2013
