Аннотация:
Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I) в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, которые полезны для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний легочных путей, легочной гипертензии. легочного фиброза, печеночного фиброза, мышечных заболеваний, системных скелетных нарушений и др. заболеваний, опосредованных активностью рецептора ALK-5 или рецептора ALK-4. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и фармацевтическим композициям. В формуле (I)
T представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R; Т представляет собой пиридинил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R, R, R, R, С-С-алкоксигруппой, С-С-алкоксикарбонилом или цианогруппой; R и R независимо представляют собой водород; C-C-алкил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях R; С-С-циклоалкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, аминогруппой, C-C-алкилом, С-С-алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой или нитрогруппой; или С-С-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, аминогруппой, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или R; R представляет собой С-С-алкил; R представляет собой C-C-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, R, R, С-С-алкилтиогруппой, аминогруппой, С-С-алкиламиногруппой, и др. Остальные значения радикалов указаны в формуле изобретения. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.