×
27.01.2013
216.012.1f61

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2Е,4Е)-ДОДЕКА-2,4-ДИЕН-1-ИЛИЗОВАЛЕРАТА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, включающему гидроалюминирование-галогенирование 1-нонина с получением (1Е)-1-галогенной-1-ена, кросс-сочетание (1Е)-1-галогеннон-1-ена с метилакрилатом с получением метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты, восстановление метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты литийалюминийгидридом с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола, ацилирование (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола хлорангидридом изовалериановой кислоты с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, где синтез метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты осуществляется взаимодействием (1Е)-1-иоднон-1-ена, полученного гидроалюминированием-иодированием 1-нонина, с метилакрилатом в присутствии Pd(OAc), KCO, BuNCl в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении: [(1Е)-1-иоднон-1-ен]: [метилакрилат]: [Pd(OAc)]:[KCO]:[BuNCl]: [N-метилпирролидон]=1:2:0,02:2,5:1:5,5 в течение 8 ч в атмосфере аргона при 18-25°С. Способ имеет следующие преимущества: более высокий выход (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата и проведение реакции кросс-сочетания без нагрева при 18-25°С предотвращает изомеризацию (2Е,4Е)-диеновой системы и повышает стереохимическую чистоту продукта. 4 пр.
Основные результаты: Способ получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, включающий гидроалюминирование-галогенирование 1-нонина с получением (1Е)-1-галогеннон-1-ена, кросс-сочетание (1Е)-1-галогенной-1-ена с метилакрилатом с получением метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты, восстановление метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты литийалюминийгидридом с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола, ацилирование (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола хлорангидридом изовалериановой кислоты с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, отличающийся тем, что синтез метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты осуществляется взаимодействием (1Е)-1-иоднон-1-ена, полученного гидроалюминированием-иодированием 1-нонина, с метилакрилатом в присутствии Pd(OAc), KCO, BuNCl в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении [(1Е)-1-иоднон-1-ен]:[метилакрилат]: [Pd(OAc)]:[KCO]:[BuNCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0,02:2,5:1:5,5 в течение 8 ч в атмосфере аргона при 18-25°С.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата.

(2Е,4Е)-Додека-2,4-диен-1-илизовалерат является основным компонентом масла, выделенным из корневищ пурпурной и узколистной эхинацеи, широко использующегося в фармакологических целях.

Единственно известный способ получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата (1) (А.У.Ишбаева, Р.Н.Шахмаев, В.В.Зорин, Синтез (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата - основного компонента масла корневища эхинацеи пурпурной (Echinacea Purpurea) (ЖОрХ, 2010, Т.46, Вып.2, С.183-184), выбранный нами за прототип, включает следующие стадии:

1. Гидроалюминирование-бромирование 1-нонина (2) с получением (1Е)-1-бромнон-1-ена (3);

2. Кросс-сочетание (1Е)-1-бромнон-1-ена (3) с метилакрилатом с получением метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты (4);

3. Восстановление метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты (4) литийалюминийгидридом с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола (5);

4. Ацилирование (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола (5) хлорангидридом изовалериановой кислоты с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата (1)

а. диизобутилалюминийгидрид, Br2; б. метилакрилат, Pd(OAc)2, Bu4NCl, K2CO3; в. LiAlH4; г. хлорангидрид изовалериановой кислоты, пиридин.

Общий выход (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата на исходный (Е)-1-бром-1-нонен составляет 68%.

Способ имеет существенные недостатки на стадии кросс-сочетания (1Е)-1-бромнон-1-ена (3) с метилакрилатом с получением метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты (4).

1. Недостаточно высокий выход продукта.

2. Проведение реакции при повышенной температуре приводит к изомеризации (2Е,4Е)-диеновой системы и получению побочных продуктов.

Задачей изобретения является создание более эффективного способа получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата с более высоким выходом.

Указанная задача решается тем, что в способе получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, включающем гидроалюминирование-галогенирование 1-нонина с получением (1Е)-1-галогенной-1-ена, кросс-сочетание (1Е)-1-галогенной-1-ена с метилакрилатом с получением метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты, восстановление метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты литийалюминийгидридом с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола, ацилирование (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола хлорангидридом изовалериановой кислоты с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, согласно изобретению синтез метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты осуществляется взаимодействием (1Е)-1-иоднон-1-ена (полученного гидроалюминированием-иодированием 1-нонина) с метилакрилатом в присутствии Pd(OAc)2, K2CO3, Bu4NCl в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении: [(1Е)-1-иоднон-1-ен]:[метилакрилат]:[Pd(OAc)2]:[K2CO3]:[Bu4NCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0,02:2,5:1:5,5 в течение 8 ч в атмосфере аргона при 18-25°С.

Способ осуществляется следующим образом. Смесь (1Е)-1-иоднон-1-ена, метилакрилата, Pd(OAc)2, K2CO3 и Bu4NCl в среде N-метилпирролидона перемешивают в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 8 ч при следующем мольном соотношении реагентов [(1Е)-1-иоднон-1-ен]:[метилакрилат]:[Pd(OAc)2]:[K2CO3]:[Bu4NCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0,02:2,5:1:5,5 в течение 8 ч в атмосфере аргона при 18-25°С. Дальнейшие операции по выделению и очистке метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты не отличаются от прототипа.

В результате изобретения выход метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты повышается до 98% (у прототипа - 92%). Общий выход (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата на исходный (1Е)-1-иоднон-1-ен составляет 72% (у прототипа - 68% на исходный (1Е)-1-бромнон-1-ен).

Пример 1. Получение (1Е)-1-иоднон-1-ена. К раствору 12.4 г (0.1 моль) 1-нонина в 120 мл абсолютного гексана приливали 150 мл 1М раствора диизобутилалюминийгидрида (ДИБАГ) в гексане и перемешивали 6 ч при 55°С в атмосфере аргона. Реакционную смесь охлаждали до -50°С и прибавляли раствор 27.9 г (0.11 моль) иода в 150 мл безводного тетрагидрофурана в течение 1 ч. Затем реакционную смесь нагревали в течение 1 ч до комнатной температуры, перемешивали при этой температуре еще 12 ч и приливали при охлаждении льдом 250 мл 10% раствора серной кислоты. Органический слой отделяли, водный экстрагировали гексаном (3×150 мл). Объединенные органические слои промывали насыщенным раствором NaCl, сушили Na2So4 и концентрировали. Продукт выделяли методом колоночной хроматографии (SiO2, гексан-хлороформ, 6:1). Выход 22.5 г (89%). ИК-спектр, ν, см-1: 2955, 2926, 2855, 1607, 1456, 1211, 1198, 945. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0.88 т (3Н, CH3), 1.21-1.42 м (10Н, 5СН2), 2.04 к (2Н, СН 2СН=, J 7.0 Гц), 5.97 д (1Н, C1H=, J 14.3 Гц), 6.45-6.55 м (1Н, C2H=). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 14.00 (CH3), 22.58 (C8), 28.30 (СН2), 28.82 (CH2), 28.96 (СН2), 31.68 (С7), 35.98 (С3), 74.23 (С1), 146.59 (С2). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 252 (34) [М]+, 167 (40), 154 (35), 83 (70), 70 (16), 69 (100), 57 (12), 56 (11), 55 (39), 43 (28), 41 (25), 39 (12).

Пример 2. Получение метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты.

К раствору 12.6 г (0.05 моль) (1Е)-1-иоднон-1-ена в 30 мл N-метилпирролидона прибавляли 8.6 г (0.1 моль) метилакрилата, 17.3 г (0.125 моль) K2CO3, 13.9 г (0.05 моль) Bu4NCl и 0.224 г (1 ммоль) Pd(OAc)2. Реакционную смесь перемешивали под аргоном при 18-25°С в течение 8 ч, затем приливали 100 мл гексана и 100 мл воды. Органический слой отделяли, водный экстрагировали гексаном (3×100 мл). Объединенные органические слои промывали насыщенным раствором NaCl, сушили Na2SO4 и концентрировали. Продукт выделяли методом колоночной хроматографии (гексан - Et2O, 9:1). Выход 10.3 г (98%). ИК-спектр, ν, см-1: 2953, 2926, 2855, 1719 (С=О), 1645 (С=С), 1616 (С=С), 1435, 1261, 1140, 999. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0.89 т (3Н, CH3), 1.21-1.48 м (10Н, 5СН2), 2.16 к (2Н, СН 2СН=, J 7 Гц), 3.74 с (3Н, CH3O), 5.80 д (1Н, C2H=, J 15.3 Гц), 6.08-6.22 м (2Н, 2СН=), 7.23-7.31 м (1Н, СН=). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 14.04 (С12), 22.61 (С11), 28.67 (CH2), 29.06 (СН2), 29.11 (CH2), 31.74 (С10), 32.92 (С6), 51.36 (CH3O), 118.62 (С2), 128.27 (С4), 144.96 (С5 или С3), 145.37 (С3 или С5), 167.72 (С1). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 210 (2) [М]+, 113 (36), 111 (100), 82 (30), 81 (53), 79 (38), 67 (34), 66 (28), 55 (31), 43 (43), 41 (53), 28 (34).

Пример 3. Получение (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола. К раствору 0.76 г (0.02 моль) LiAlH4 в 100 мл абсолютного диэтилового эфира при перемешивании и охлаждении (0°С) в атмосфере аргона в течение 1 ч прибавляли 6.93 г (0.033 моль) метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры, перемешивали 2 ч, снова охлаждали до 0°С и осторожно приливали 30 мл воды. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором NaCl, сушили Na2SO4 и концентрировали. Продукт выделяли методом колоночной хроматографии (гексан - Et2O, 7:3). Выход 5.33 г (88%). ИК-спектр, ν, см-1: 3335 (ОН), 3019, 2955, 2924, 2855, 1458, 1437, 1090, 1049, 988. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0.88 т (3Н, CH3, J 6.7 Гц), 1.21-1.44 м (10Н, 5CH2), 2.08 к (2Н, CH 2CH=, J 6.7 Гц), 3.62 с (1Н, ОН), 4.16 д (2Н, CH 2OH, J 5.7 Гц), 5.66-5.77 м (2Н, 2СН=), 6.00-6.26 (2Н, 2СН=). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 14.04 (CH3), 22.61 (C11), 29.11 (2СН2), 29.17 (CH2), 31.77 (С10), 32.58 (С6), 63.47 (C1), 129.28 (2СН=), 132.08 (СН=), 135.80 (СН=). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 182 (7) [М]+, 91 (42), 84 (79), 83 (74), 81 (42), 80 (66), 79 (100), 77 (41), 67 (48), 55 (62), 43 (42), 41 (78).

Пример 4. Получение (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата. К смеси 3.79 г (20.8 ммоль) (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола и 2.47 г (31.2 ммоль) абсолютного пиридина в 80 мл абсолютного эфира при 0°С в атмосфере аргона прибавляли 3.01 г (25 ммоль) хлорангидрида изовалериановой кислоты. Реакционную смесь перемешивали 1 ч при 0°С и 2 ч при комнатной температуре, приливали 30 мл воды, органический слой отделяли, сушили Na2SO4 и концентрировали. Продукт выделяли методом колоночной хроматографии (гексан - Et2O, 93:7). Выход 4.67 г (84%). ИК-спектр, ν, см-1: 2957, 2926, 2872, 2857, 1736 (С=О), 1458, 1294, 1254, 1184, 1166, 1121, 1098, 988. Спектр ЯМР 1Н, δ, м. д.: 0.88 т (3Н, CH3, J 6.7 Гц), 0.95 д (6Н, 2CH3, J 6.4), 1.21-1.44 м (10Н, 5СН2), 2.02-2.24 м (5Н, СН 2СН=, СН(CH3)2, СН 2СОО), 4.58 д (2Н, CH2O, J 6.4 Гц), 5.59-5.78 м (2Н, 2СН=), 5.95-6.07 м (1Н, СН=), 6.21-6.30 м (1Н, СН=). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 14.04 (С12), 22.35 (2CH3), 22.61 (С11), 25.65 (СН(CH3)2), 29.09 (2СН2), 29.52 (CH2), 31.77 (С10), 32.58 (С6), 43.38 (СН2СОО), 64.65 (С1), 123.98 (СН=), 129.01 (СН=), 134.73 (СН=), 136.78 (СН=), 172.86 (С=O). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 266 (2) [M]+, 85 (100), 80 (27), 79 (35), 67 (16), 57 (52), 41 (20).

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества:

1. Более высокий выход (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата.

2. Проведение реакции кросс-сочетания без нагрева при 18-25°С предотвращает изомеризацию (2Е,4Е)-диеновой системы и повышает стереохимическую чистоту продукта.

Способ получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, включающий гидроалюминирование-галогенирование 1-нонина с получением (1Е)-1-галогеннон-1-ена, кросс-сочетание (1Е)-1-галогенной-1-ена с метилакрилатом с получением метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты, восстановление метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты литийалюминийгидридом с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола, ацилирование (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола хлорангидридом изовалериановой кислоты с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, отличающийся тем, что синтез метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты осуществляется взаимодействием (1Е)-1-иоднон-1-ена, полученного гидроалюминированием-иодированием 1-нонина, с метилакрилатом в присутствии Pd(OAc), KCO, BuNCl в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении [(1Е)-1-иоднон-1-ен]:[метилакрилат]: [Pd(OAc)]:[KCO]:[BuNCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0,02:2,5:1:5,5 в течение 8 ч в атмосфере аргона при 18-25°С.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 12.
10.12.2013
№216.012.88a6

Способ получения (2е,4е)-n-изобутилдека-2,4-диенамида

Изобретение относится к способу получения (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. Способ осуществляют путем алюмогидрирования-иодирования 1-гептина с получением (1E)-1-иодгепт-1-ена, хлордегидроксилирования акриловой кислоты с последующим амидированием образующегося акрилхлорида изобутиламином с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500664
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.05.2014
№216.012.c153

Способ получения 1-[(2е,4е)-дека-2,4-диеноил]пирролидина

Изобретение относится к способу получения 1-[(2E,4E)-дека-2,4-диеноил]пирролидина (сарментина), включающем гидроалюминирование-иодирование 1-гептана с получением (1E)-1-иодгепт-1-ена, амидирование акрилхлорида пирролидином с получением 1-акрилоилпирролидина, сочетание (1E)-1-иодгепт-1-ена с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515240
Дата охранного документа: 10.05.2014
20.07.2014
№216.012.e19f

Способ получения бетулина (варианты)

Изобретение относится к вариантам способа получения бетулина из березовой коры, включающий измельчение коры, разделение ее на бересту и луб, экстракцию бересты толуолом, воздействие на измельченную бересту с толуолом микроволновым излучением в течение 20 минут при температуре кипения смеси либо...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523545
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.12.2014
№216.013.1376

Способ получения аллобетулина

Изобретение относится к способу получения аллобетулина (19β,28-эпокси-18α-олеанан-3β-ола) путем изомеризации бетулина под действием кислотного агента в органическом растворителе, при чем изомеризацию осуществляют в хлороформе под действием сильнокислотного катионита Амберлист 15, содержащего в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536405
Дата охранного документа: 20.12.2014
10.01.2015
№216.013.1c9d

Способ получения (4е)-тридец-4-ен-1-илацетата

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения (4E)-тридец-4-ен-1-илацетата. (4E)-Тридец-4-ен-1-илацетат является половым феромоном томатной моли (Keiferia lycopersicella), опасного вредителя пасленовых культур. Результаты изобретения могут быть использованы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538753
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.2015

Способ получения нафтифина

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения нафтифина [(2E)-N-метил-N-(нафталин-1-илметил)-3-фенилпроп-2-ен-1-амина]. Нафтифин является противогрибковым лекарственным препаратом, применяющимся в медицине для лечения различных микозов. Сущность изобретения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539654
Дата охранного документа: 20.01.2015
10.05.2015
№216.013.4a3b

Способ получения этил(4е)-5-хлорпент-4-еноата

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения этил(4E)-5-хлорпент-4-еноата. Этил(4E)-5-хлорпент-4-еноат используется в синтезе феромонов и других практически значимых природных соединений. Результаты изобретения могут быть использованы в химии, тонком...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550510
Дата охранного документа: 10.05.2015
10.12.2015
№216.013.965c

Способ получения циннаризина

Изобретение относится к способу получения (E)-1-(дифенилметил)-4-(3-фенилпроп-2-ен-1-ил)пиперазина (циннаризина). Способ заключается в Fe-катализируемом сочетании 1-[(2E)-3-хлорпроп-2-ен-1-ил]-4-(дифенилметил)пиперазина, с фенилмагнийгалогенидом в апротонном растворителе в атмосфере инертного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570112
Дата охранного документа: 10.12.2015
27.04.2016
№216.015.3973

Способ получения (4e, 6z)-гексадека-4,6-диен-1-ола

Изобретение относится к способу получения (4E,6Z)-гексадека-4,6-диен-1-ола, который был идентифицирован как компонент полового феромона моли Stathmopoda. Результаты изобретения могут быть использованы в химии, малотоннажной химической промышленности и сельском хозяйстве. Способ заключается в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582619
Дата охранного документа: 27.04.2016
13.01.2017
№217.015.7cfa

Способ получения флунаризина

Изобретение относится к способу получения 1-[бис(4-фторфенил)метил]-4-[(2E)-3-фенилпроп-2-ен-1-ил]пиперазина (флунаризина). Сущность изобретения заключается в том, что флунаризин получают Fe-катализируемым сочетанием 1-[бис(4-фторфенил)метил]-4-[(2E)-3-хлорпроп-2-ен-1-ил]пиперазина, полученного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600450
Дата охранного документа: 20.10.2016
Показаны записи 1-10 из 153.
27.01.2013
№216.012.1fe6

Способ обессоливания газоконденсатов

Изобретение относится к области подготовки газоконденсата, в частности к обессоливанию водой, и может быть использовано для снижения солеотложения при стабилизации газоконденсата в колонне стабилизации при разработке газоконденсатного месторождения на поздней стадии разработки с заводнением....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473667
Дата охранного документа: 27.01.2013
20.02.2013
№216.012.2614

Дезинфицирующее средство

Изобретение относится к санитарии и может быть использовано в пищевой, медицинской, ветеринарной, перерабатывающей промышленности. Изобретение может быть использовано для получения препаратов для дезинфекции поверхностей в помещениях, санитарно-технического оборудования, предметов ухода за...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475268
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.02.2013
№216.012.2a6b

Способ переработки дистиллерной жидкости аммиачно-содового производства

Изобретение относится к области переработки дистиллерной жидкости, образующейся в производстве кальцинированной соды по аммиачному методу. Дистиллерную жидкость обрабатывают гидроксидом натрия при мольном отношении CaCl:NaOH, равном 1:2÷2,25 (преимущественно 1:2), получающийся при этом осадок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476386
Дата охранного документа: 27.02.2013
27.02.2013
№216.012.2b57

Способ сборки глубинного анодного заземлителя, глубинный анодный заземлитель, электрод заземлителя

Изобретение относится к области защиты от коррозии магистральных трубопроводов и подземных сооружений. Способ включает сборку в гирлянду электродов с помощью соединительных устройств, заполнение пространства между электродами, при этом сопрягаемые поверхности частей соединительного устройства...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476622
Дата охранного документа: 27.02.2013
20.03.2013
№216.012.2fcb

Замковый сборный ленточный фундамент

Изобретение относится к строительству, а именно к конструкциям сборного ленточного фундамента, широко применяемым при возведении зданий и сооружений разного типа и назначения в различных условиях эксплуатации. Замковый сборный ленточный фундамент включает опорную плиту и размещенные на ней ряды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477770
Дата охранного документа: 20.03.2013
10.05.2013
№216.012.3e16

Способ создания осевой нагрузки на забой горизонтальной скважины

Изобретение относится к области бурения горизонтальных скважин с большим смещением забоя относительно устья и предназначено для использования в случаях, когда вертикальная составляющая веса колонны труб недостаточна для обеспечения технологически требуемой величины осевой нагрузки на долото....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481461
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.06.2013
№216.012.4724

Устройство для перемешивания жидких сред

Изобретение относится к устройствам для перемешивания в жидкой среде и может быть использовано на предприятиях нефтехимической, фармацевтической и пищевой промышленности. Устройство включает корпус с размещенным в нем валом, внутри которого установлен с возможностью поступательно-возвратного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483792
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4b75

Способ получения углеродного носителя для катализаторов

Изобретение относится к способам получения углеродных носителей для катализаторов. Описан способ получения углеродного носителя для катализаторов, включающий использование в качестве исходного сырья сажи, характеризующийся тем, что сажу смешивают с нефтяным пеком и растворителем, полученную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484899
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.07.2013
№216.012.59de

Способ предотвращения накопления электростатических зарядов в эмульсиях при добыче и транспорте нефти

Настоящее изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к добыче и транспорту нефти. Изобретение касается способа предотвращения накопления электростатических зарядов в эмульсиях при добыче и транспорте нефти с использованием нейтрализующих устройств, при этом на этапе сбора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488627
Дата охранного документа: 27.07.2013
20.08.2013
№216.012.6061

Способ переработки устойчивых нефтяных эмульсий и застарелых нефтешламов

Изобретение относится к переработке устойчивых нефтяных эмульсий и застарелых нефтешламов в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа переработки устойчивых нефтяных эмульсий и застарелых нефтешламов, включающего нагревание водяным паром, отстаивание...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490305
Дата охранного документа: 20.08.2013
+ добавить свой РИД