×
23.04.2023
223.018.51b5

Результат интеллектуальной деятельности: Квантовые точки на основе щавелевой кислоты и 4-R-бензол-1,2-диамина

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к получению углеродных квантовых точек. Способ включает приготовление реакционной массы и ее нагрев. Реакционную массу готовят из щавелевой кислоты, 4-R-бензол-1,2-диамина, где R=H, NO, СООН, и воды при мольном соотношении щавелевая кислота : 4-R-бензол-1,2-диамин=1:0.8-1. Проводят синтез углеродных квантовых точек в реакционной массе при 200°С в течение 6 ч с получением раствора, содержащего углеродные квантовые точки и демонстрирующего красную люминесценцию, который затем леофилизируют с получением сухого порошка углеродных квантовых точек. Обеспечивается экологически безопасное получение углеродных квантовых точек с высокими оптическими характеристиками, которые могут быть использованы для флуоресцентной молекулярной и клеточной визуализации. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения углеродных квантовых точек на основе щавелевой кислоты и 4-R-бензол-1,2-диамина, которые могут быть использованы для биологической визуализации (Atabaev T.Sh. Doped Carbon Dots for Sensing and Bioimaging Applications: A Minireview // Nanomaterials. - 2018. - V. 8. - P. 342-352. Farshbaf M., Davaran S., Rahimi F., Annabi N. Salehi R., Akbarzadeh A. Carbon quantum dots: recent progresses on synthesis, surface modification and applications // Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology. - 2017. - V. 46. - P. 1331-1348. Zheng X.T., Ananthanarayanan A., Luo K.Q., Chen P. Glowing Graphene Quantum Dots and Carbon Dots: Properties, Syntheses, and Biological Applications // Small. - 2015. - V. 11. - P. 1620-1636. Sharma V., Tiwari P., Mobin S.M. Sustainable carbon-dots: recent advances in green carbon dots for sensing and bioimaging // J. Mater. Chem. B. - 2017. - V. 5. - P. 8904-8924), медицинской диагностики (Yang Z., Li Z., Xu M., Ma Y., Zhang J., Su Y., Gao F., Wei H., Zhang L. Controllable Synthesis of Fluorescent Carbon Dots and Their Detection Application as Nanoprobes // Nano-Micro Lett. - 2013. - V. 5(4). - P. 247-259. Yuan F., Li S., Fan Z., Meng X., Fan L., Yang S. Shining carbon dots: Synthesis and biomedical and optoelectronic applications // Nanotoday. - 2016. - V. 11. - P. 565-586. Anwar S., Ding H., Xu M., Hu X., Li Z., Wang J., Liu Li, Jiang L., Wang D., Dong C., Yan M., Wang Q., Bi H. Recent Advances in Synthesis, Optical Properties, and Biomedical Applications of Carbon Dots // ACS Appl. Bio Mater. - 2019. - V. 2. - P. 2317-2338), катализаторов химических процессов (Wang R., Lu K.-Q., Tang Z.-R., Xu Y.-J. Recent progress in carbon quantum dots: synthesis, properties and applications in photocatalysis // J. Mater. Chem. A. - 2017. - V. 5. - P. 3717-3734. Lim S.Y., Shen W., Gao Z. Carbon quantum dots and their applications // Chem. Soc. Rev. - 2015. - V. 44. - P. 362-381. Wang X., Feng Y., Dong P., Huang J. A Mini Review on Carbon Quantum Dots: Preparation, Properties, and Electrocatalytic Application // Front. Chem. - 2019. - V. 7. - P. 1-9. Kang Z., Lee S.-T. Carbon dots: advances in nanocarbon applications // Nanoscale. - 2019. - V. 11. - P. 19214-19224).

Углеродные квантовые точки (С-точки) - это новый класс флуоресцентных углеродных наноматериалов, квази-сферические частицы диаметром меньше 10 нм. С-точки обладают целым рядом ценных свойств, таких как растворимость в воде, высокая чувствительность и селективность к целевым аналитам, низкая токсичность, биосовместимость, отличная фотостабильность, широко варьируемый диапазон флуоресценции, большие стоксовы сдвиги.

Наиболее близок к заявляемому изобретению и принят в качестве прототипа способ получения квантовых точек (RU 2702418 C1, B82Y 40/00, 08.10.2019) в ходе высокотемпературного автоклавируемого сольвотермального синтеза из лимонной кислоты и прекурсора ПОС основного амина (POSS® АМ0275), взятых в соотношении 1.1 6 1, в 10 мл о-ксилола в автоклаве с тефлоновым стаканом в течение 5 ч при температуре 200°С.

Недостатками известного способа получения является использование токсичного и дорогостоящего растворителя - орто-ксилола.

Технический результат изобретения - создание эффективного экологически безопасного способа синтеза водорастворимых углеродных квантовых точек с высокими оптическими характеристиками из легкодоступного сырья.

Технический результат достигается тем, что в качестве растворителя используется только вода, нет необходимости в применении токсичных и дорогостоящих растворителей. В качестве сырья используются продукты многотоннажного производства: щавелевая кислота и 4-R-бензол-1,2-диамин (R=H) или его производные R=NO2 или СООН. Процесс осуществляется в одну стадию гидротермально. Причем синтез проводится при 200°С в течение 6 ч в герметичной стеклянной реакционной виале, которую помещают в аппарат с тепловой рубашкой из нержавеющей стали (мощность 315 Вт) и мольном соотношении щавелевая кислота : 4-R-бензол-1,2-диамин=1:0.8-1. После охлаждения реакционной массы до 20°С проводится центрифугирование (6000 об/мин, 30 мин) и собирается супернатант, содержащий флуоресцентные точки, который пропускается через установку для мембранной фильтрации с размером пор мембранного фильтра 0,2 мкм. При возбуждении ультрафиолетовым светом раствор демонстрирует красную люминесценцию. Квантовый выход флуоресценции определяется с использованием в качестве эталона сульфат хинина в 0.10 М растворе H2SO4 (квантовый выход эталона 0,54). Квантовый выход углеродных точек в водном растворе при возбуждении 390 нм составил 39-48%. Полученные после лиофилизации водного раствора сухие порошки углеродных квантовых точек можно хранить более 12 месяцев без потери их целевых характеристик. Реализация предложенной схемы синтеза углеродных квантовых точек позволяет получать в одну стадию водорастворимые квантовые точки с высоким квантовым выходом из легкодоступного сырья без использования токсичных и дорогостоящих растворителей.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Квантовые точки на основе щавелевой кислоты и бензол-1,2-диамина.

В реакционную виалу на 10 мл, снабженную силиконовой пробкой с разовой диафрагмой из политетрафторэтилена, вносится 0.5 г (4.63 ммоль) щавелевой кислоты, 0.42 г (4.63 ммоль) бензол-1,2-диамина и 7 мл дистиллированной воды. Виала помещается в автоклав с тепловой рубашкой из нержавеющей стали (мощность 315 Вт) и нагревается при 200°С в течение 6 ч. После охлаждения реакционной массы до 20°С проводится центрифугирование (6000 об/мин, 30 мин) и собирается супернатант, содержащий флуоресцентные точки, который пропускается через установку для мембранной фильтрации с размером пор мембранного фильтра 0,2 мкм. При возбуждении ультрафиолетовым светом раствор демонстрирует красную люминесценцию с квантовым выходом 43%. После лиофилизации водного раствора получается 0.24 г углеродных квантовых точек. Приготовленный через 12 месяцев водный раствор углеродных квантовых точек демонстрирует красную люминесценцию с квантовым выходом 42%.

Пример 2. Квантовые точки на основе щавелевой кислоты и 4-нитробензол-1,2-диамина получают аналогично примеру 1.

При возбуждении ультрафиолетовым светом раствор квантовых точек полученных на основе щавелевой кислоты и 4-нитробензол-1,2-диамина демонстрирует красную люминесценцию с квантовым выходом 48%. После лиофилизации водного раствора получается 0.21 г углеродных квантовых точек. Приготовленный через 12 месяцев водный раствор углеродных квантовых точек демонстрирует красную люминесценцию с квантовым выходом 48%.

Пример 3. Углеродные квантовые точки на основе щавелевой кислоты и 3,4-диаминобензойной кислоты.

В реакционную виалу на 10 мл, снабженную силиконовой пробкой с разовой диафрагмой из политетрафторэтилена, вносится 0.5 г (4.63 ммоль) щавелевой кислоты, 0.57 г (3.72 ммоль) 3,4-диаминобензойной кислоты и 7 мл дистиллированной воды. Виала помещается в автоклав с тепловой рубашкой из нержавеющей стали (мощность 315 Вт) и нагревается при 200°С в течение 6 ч. После охлаждения реакционной массы до 20°С проводится центрифугирование (6000 об/мин, 30 мин) и собирается супернатант, содержащий флуоресцентные точки, который пропускается через установку для мембранной фильтрации с размером пор мембранного фильтра 0,2 мкм. При возбуждении ультрафиолетовым светом раствор демонстрирует красную люминесценцию с квантовым выходом 39%. После лиофилизации водного раствора получается 0.36 г углеродных квантовых точек. Приготовленный через 12 месяцев водный раствор углеродных квантовых точек демонстрирует красную люминесценцию с квантовым выходом 38%.

Способ получения углеродных квантовых точек, включающий приготовление реакционной массы и ее нагрев, отличающийся тем, что реакционную массу готовят из щавелевой кислоты, 4-R-бензол-1,2-диамина, где R=H, NO, СООН, и воды при мольном соотношении щавелевая кислота : 4-R-бензол-1,2-диамин=1:0.8-1, при этом проводят синтез углеродных квантовых точек в реакционной массе при 200°С в течение 6 ч с получением раствора, содержащего углеродные квантовые точки и демонстрирующего красную люминесценцию, который затем леофилизируют с получением сухого порошка углеродных квантовых точек.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-8 of 8 items.
13.02.2018
№218.016.239f

Способ получения n-арилзамещенных 3h-имидазо[4,5-b]пиридинов

Изобретение относится к способу получения N-арилзамещенных 3H-имидазо[4,5-b]пиридинов, указанной ниже формулы, где R=Н, ОСН, СН, Cl, включающему нуклеофильное замещение атома хлора в 2-хлор-3-нитро-6-R-пиридине при взаимодействии с имидазолом, восстановительную изомеризационную рециклизацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642456
Дата охранного документа: 25.01.2018
04.04.2018
№218.016.34f6

Способ синтеза пиридо[1,2-а]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных

Изобретение относится к способу получения пиридо[1,2-a]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных, который включает стадии нитрования 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазола KNO в концентрированной серной кислоте, восстановления 7,8-динитропиридо[1,2-a]бензимидазола TiCl и аннелировании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645917
Дата охранного документа: 01.03.2018
04.04.2018
№218.016.353d

Способ получения n-[2-амино-4-(трифторметил)фенил]-n-фенил-4-(трифторметил)бензол-1,2-диамина и его производных

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-[2-амино-4-(трифторметил)фенил]-N-фенил-4-(трифторметил)бензол-1,2-диамина и его производных общей формулы (I). Получаемые соединения могут использоваться для синтеза ароматических полиимидов, находящих применение в различных передовых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645922
Дата охранного документа: 01.03.2018
27.12.2018
№218.016.ac61

Способ синтеза 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, который заключается в том, что получение 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят в ходе восстановительной циклизации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676098
Дата охранного документа: 26.12.2018
20.06.2019
№219.017.8cc9

Способ получения 1,2,4,5-тетракис(4-r-фенилсульфанил)бензолов

Изобретение относится к способу синтеза тетразамещенных бензолов где R = Cl, H. Способ включает процесс взаимодействия 1,5-дихлор-2,4-динитробензола с тиофенолом или его производными в ДМФА в присутствии КСО при температуре 140°С в течение 2 часов при молярном соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691736
Дата охранного документа: 18.06.2019
20.06.2019
№219.017.8cda

Способ получения полиядерных тетрааминов, содержащих мостиковые атомы

Изобретение относится к способу получения полиядерных тетрааминов, содержащих мостиковые атомы, указанной ниже общей формулы, где R=H, Ar=(I); R=H, Ar=(II); R=H, Ar=(III); R=CF, Ar=(IV), которые могут найти применение в качестве мономеров для синтеза различных полигетероариленов -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691737
Дата охранного документа: 18.06.2019
20.04.2023
№223.018.4c8d

Способ получения 1,2,3,4-тетрагидропиридо[1,2-a]бензимидазолов

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4-тетрагидропиридобензимидазолов, общей формулы (1), где R = а) Н, б) CF, в) CN, г) NO, д) Сl, в котором восстановительную циклизацию N-(2-нитроарил)пиперидинов проводят в 8% соляной кислоте с помощью электрического тока в электролизере без...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002751058
Дата охранного документа: 07.07.2021
24.04.2023
№223.018.524d

Способ формирования амплитудно-фазо-поляризационного шума и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области радиотехники и может быть использовано для оценки параметров помехозащищенности радиоэлектронных информационных систем различного назначения, обладающих возможностью поляризационной селекции, а также в современных, помехозащищенных и конфиденциальных системах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002742039
Дата охранного документа: 02.02.2021
Showing 1-10 of 15 items.
20.07.2014
№216.012.ddbb

Способ получения 7-r-пиридо[1,2-а]бензимидазолов

Настоящее изобретение относится к способу получения 7-R-пиридо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы , где R=a) CF, б) CN, в) СООН, г) C(O)NH, д) СООСН, е) СООСН, заключающемуся в том, что восстановление хлоридов N-(2-нитро-4-R-фенил)пиридиния проводят в смеси спирта и 4%-ной соляной кислоты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522549
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.07.2015
№216.013.5f8c

Бездиафрагменный электросинтез замещенных пиридо[1,2-а]бензимидазолов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 7-R-пиридо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы, , где a) R=CF, R′=H; б) R=CN, R′=H; в) R=COOH, R′=H; г) R=COOCH, R′=H; д) R=COOCH, R′=H; e) R=COOPh, R′=H; ж) R=CF, R′=CH; з) R=CN, R′=CH, заключающемуся в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556001
Дата охранного документа: 10.07.2015
20.03.2016
№216.014.c986

Способ синтеза 4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 4а,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена, заключающемуся в том, что взаимодействие пиридина с 1,5-дихлор-2,4-динитробензолом проводят при температуре 20°C в ацетоне и мольном соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577543
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.03.2016
№216.014.cb37

Способ получения 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана под действием ультразвука

Изобретение относится к способу получения 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана указанной ниже формулы, который находит применение в качестве полупродукта в синтезе мономера для получения полимеров, под действием ультразвука. Способ включает взаимодействие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577544
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.03.2016
№216.014.cc45

Способ получения 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойной кислоты под действием ультразвука

Изобретение относится к способу получения 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойной кислоты указанной ниже формулы под действием ультразвука. Способ включает процесс замещения галогена в 2-нитро-5-хлоранилине при взаимодействии с 4-гидроксибензойной кислотой в ДМСО в присутствии KCO при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577545
Дата охранного документа: 20.03.2016
13.02.2018
№218.016.239f

Способ получения n-арилзамещенных 3h-имидазо[4,5-b]пиридинов

Изобретение относится к способу получения N-арилзамещенных 3H-имидазо[4,5-b]пиридинов, указанной ниже формулы, где R=Н, ОСН, СН, Cl, включающему нуклеофильное замещение атома хлора в 2-хлор-3-нитро-6-R-пиридине при взаимодействии с имидазолом, восстановительную изомеризационную рециклизацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642456
Дата охранного документа: 25.01.2018
04.04.2018
№218.016.34f6

Способ синтеза пиридо[1,2-а]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных

Изобретение относится к способу получения пиридо[1,2-a]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных, который включает стадии нитрования 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазола KNO в концентрированной серной кислоте, восстановления 7,8-динитропиридо[1,2-a]бензимидазола TiCl и аннелировании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645917
Дата охранного документа: 01.03.2018
04.04.2018
№218.016.353d

Способ получения n-[2-амино-4-(трифторметил)фенил]-n-фенил-4-(трифторметил)бензол-1,2-диамина и его производных

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-[2-амино-4-(трифторметил)фенил]-N-фенил-4-(трифторметил)бензол-1,2-диамина и его производных общей формулы (I). Получаемые соединения могут использоваться для синтеза ароматических полиимидов, находящих применение в различных передовых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645922
Дата охранного документа: 01.03.2018
10.05.2018
№218.016.3ff3

Способ профилактики оксидативного стресса в основные критические периоды раннего онтогенеза у эмбрионов и цыплят яичного направления продуктивности

Изобретение относится к птицеводству, в частности к способу профилактики оксидативного стресса в основные критические периоды раннего онтогенеза у эмбрионов и цыплят яичного направления продуктивности. Способ характеризуется тем, что он предусматривает обработку яиц. Обработку проводят путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648768
Дата охранного документа: 28.03.2018
27.12.2018
№218.016.ac61

Способ синтеза 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, который заключается в том, что получение 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят в ходе восстановительной циклизации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676098
Дата охранного документа: 26.12.2018
+ добавить свой РИД