×
03.07.2020
220.018.2e1c

Результат интеллектуальной деятельности: Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, а именно к жидкому органическому носителю водорода (ЖОНВ) и способу его получения, а также к водородному циклу, включающему связывание водорода и его высвобождение в процессе применения ЖОНВ. ЖОНВ представляет собой ароматические углеводороды, выбранные из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и/или 4,4'-битолилметана (БТМ) где n=1-10, R, R, R, Р=Н-, СН-, СН-, СН-, СН-. Способ получения ЖОНВ осуществляют путем смешения вышеуказанных индивидуальных ароматических углеводородов. Техническим результатом является технология получения ЖОНВ путем смешения двух или трех индивидуальных ароматических углеводородов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 126 пр.

Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, в частности к разработке составов химических систем, способных циклично аккумулировать и высвобождать водород в каталитических процессах гидрирования-дегидрирования, и представляющих собой смесь двух или более компонентов из ряда дифенила, дифенилметана, терфенила, трифенилметана, тетрафенилэтана, дифенилэтана и битолилметана и др. Все перечисленные ароматические соединения при нормальных условиях - твердые, что, однако, не является препятствием для их использования, т.к. и стадия гидрирования (аккумулирование водорода), и стадия дегидрирования протекают при температурах выше температуры их плавления. Таким образом, транспортирование к месту использования может протекать в твердом виде, а использование - в жидком. Жидкий органический носитель водорода может применяться для аккумулирования водорода с последующим его выделением и использованием в качестве топлива в наземном и водном транспорте.

Возможно хранение водорода в жидком состоянии при высоком давлении, в физически адсорбированном пористыми материалами состоянии, в форме гидридов металлов и химических гидридов. Все эти способы хранения водорода имеют свои недостатки. Например, для использования жидкого водорода транспортом существенны затраты на сжижение, есть проблемы с последующим испарением. Ионные жидкости могут обратимо присоединять 6-12 атомов водорода на моль в присутствии катализаторов гидрирования-дегидрирования. Однако существенным недостатком этих носителей водорода является их высокая стоимость.

Органические носители водорода (ОНВ) являются одними из перспективных его аккумуляторов, способны накапливать 5-8 мас. %, участвуют в обратимых реакциях гидрирования-дегидрирования при умеренных температурах, используются хорошо изученные гетерогенные катализаторы, относительно недороги и имеют длительный рабочий цикл. Сами объекты, как правило, совместимы с существующей инфраструктурой хранения и распространения углеводородных топлив и могут быть получены из коммерчески доступных веществ.

Наиболее перспективным способом хранения водорода является использование пар органических соединений, способных превращаться в присутствии катализаторов в результате протекания реакций гидрирования-дегидрирования. Примером таких пар являются бензол-циклогексан и нафталин-декалин [Jpn. Patent No. 198469 А, 2001], а также антрацен-пергидроантрацен, фенантрен-пергидрофенантрен. Однако использование таких пар, предварительно синтезированных соединений в крупнотоннажных процессах вряд ли возможно, т.к. эти индивидуальные вещества не производятся в больших объемах, что является недостатком данных носителей водорода.

Известен жидкий органический носитель водорода [ R. Aslam, A. Fischer, K. Stark, P. Wasserscheid, W. Arlt. Experimental assessment of the degree of hydrogen loading for the dibenzyl toluene based LOHC system // International Journal of hydrogen energy, V. 41, Is. 47, P. 22097-22103], основанный на использовании дибензилтолуола. Предложен также носитель водорода [Da Jung Han, Young Suk Jo, Byeong Soo Shin, Munjeong Jang, Jeong Won Kang, Jong Нее Han, Suk Woo Nam, Chang Won Yoon. A Novel Eutectic Mixture of Biphenyl and Diphenylmethane as a Potential Liquid Organic Hydrogen Carrier: Catalytic Hydrogenation // Energy Technology. - 10.1002/ente.201700694], который представляет собой жидкую эвтектическую смесь бифенила (С12Н10, твердый при н.у.) дифенилметана (C13H12, жидкий при н.у.) с массовым отношением 35:65% мас. Эвтектическая смесь была жидкой при температуре окружающей среды 25°С. Данный состав является наиболее близким к предлагаемому составу, предлагаемый состав основывается на сырье, которое производится нефтеперерабатывающей промышленностью в значительных количествах.

Составы 15 эвтектических бинарных смесей 6 ароматических соединений [Shoemaker, D.P.; Garland, С.W.; Nibler, J.W. Experiments in Physical Chemistry, 6th ed.; McGraw-Hill: New York, 1996] и диапазоны температур плавления этих смесей приведены в [J. Gallus, Q. Lin, S.D. Friess, R. Hartmann, E.C. Meister. Binary Solid-Liquid Phase Diagrams of Selected Organic Compounds // Journal of Chemical Education. - Vol. 78 No. 7 July 2001. P. 161-164]. Температуры плавления эвтектических смесей ароматических углеводородов ниже, чем температуры плавления смесей этих же соединений любого другого состава, что может быть полезно при их использовании. Перечень приведенных в данном источнике ароматических соединений ограничен только теми соединениями, которые, как доказано, образуют эвтектические смеси с пониженной температурой плавления. Однако перечень ароматических соединений может быть расширен независимо от агрегатного состояния этих соединений при нормальных условиях, т.к. при условиях эксплуатации они переходят в жидкое состояние.

По химическому составу предлагаемый ЖОНВ также принципиально отличается от запатентованного в [US 20150266731 А1, "Liquid compounds and method for the use there of as hydrogen stores", A. Boesmann, P. Wasserscheid, N. Brueckner, J. Dungs. Pub. No.: US 2015/0266731 A1, Pub. Data: Sep 24, 2015].

Предлагаемые результаты можно реализовать при проведении реакций гидрирования-дегидрирования в проточном реакторе. Можно рассчитать поглощение водорода исходя из содержания ароматических углеводородов в исходном сырье и в продукте гидрирования, однако в данном случае на входе в реактор и выходе из сепаратора стоят детекторы mass-flow, которые позволяют по разнице непосредственно определить выделение или поглощение водорода.

Техническим результатом настоящего изобретения является технология получения ЖОНВ путем смешения двух или трех индивидуальных ароматических углеводородов.

Технический результат достигается тем, что жидкий органический носитель водорода, представляет собой ароматические углеводороды, выбранные из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и 4,4'-битолилметана (БТМ), и/или

где n=1÷10, R1, R2, R3, R4=Н-, СН3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-;

жидкий органический носитель водорода представляет собой смесь двух или более компонентов; способ получения жидкого органического носителя водорода из индивидуальных ароматических углеводородов, причем для бинарной системы соотношения компонентов выбраны из ряда 20:80% масс., 40:60% масс., 60:40% масс., 80:20 масс.; для системы из трех компонентов первый компонент взят в количестве не более 30% масс., второй компонент взят в количестве не более 30% масс., третий компонент остальное до 100% масс.; водородный цикл, включает связывание водорода при температурах от 200 до 260°С и его высвобождение при температурах от 300 до 380°С в процессе применения жидкого органического носителя водорода в присутствии гетерогенного катализатора, где гетерогенный катализатор включает носитель - Al2O3, и нанесенную на него Pt в количестве от 0,1 до 1,0% масс., или Pd в количестве от 0,5 до 2,0% масс., или Ni в количестве от 5 до 12% масс.

Получение ЖОНВ по предлагаемому способу включает следующие действия.

Катализаторы, содержащие платину или палладий, готовили адсорбционной пропиткой носителя из водных растворов в присутствии конкурента (уксусной кислоты) в количестве 0,4-0,6 мл ледяной СН3СООН на 10 мл пропиточного раствора. Объем пропиточного раствора был постоянным и составлял 10 мл. Носитель, предварительно прокаленный γ-Al2O3, в количестве 5 г, заливался пропиточным раствором на 24 часа. После стадии сорбции пропиточный раствор сливался с готового катализатора. Катализаторы, содержащие никель готовили пропиткой по влагоемкости. Катализаторы сушили при 80, 100 и 110°С. Активация (восстановление) катализатора проводилась непосредственно в реакторе.

Эксперименты по гидрированию-дегидрированию смеси ароматических углеводородов проводились на лабораторной проточной установке. Загрузка катализатора - 2 г, катализаторы активировались нагреванием в токе водорода до 500°С, и выдержкой при этой температуре в течение 1 часа. Гидрирование проводилось при 4,0 МПа, при температуре 200-260°С и ОСПС=4 ч-1, дегидрирование при давлении 0,1 МПа и температуре 300-380°С. Фракция, направляемая на гидрирование, разбавлялась продуктами гидрирования в соотношении 1:4 по массе.

Состав катализаторов, состав смесей ароматических углеводородов и результаты гидрирования-дегидрирования в объемах поглощенного и выделенного водорода приведены в таблице 1. Ароматические углеводороды выбраны из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и 4,4'-битолилметана (БТМ) и/или

где n=1÷10, R1, R2, R3, R4=Н-, CH3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-.

Состав катализаторов и результаты гидрирования-дегидрирования соединений структуры тетраалкилбифенилалканов в системах ЖОНВ приведены в таблице 3.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. ДФ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

* - Фракция, направляемая на гидрирование, разбавлялась продуктами гидрирования в соотношении 1:4 по массе.

** - на массу ненасыщенного водородом ЖОНВ.

Пример 2. ДФМ в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 3. ТФ в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 4. ТФМ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 5. ТФЭ в присутствии катализатора 0,5% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,87 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 6. ДФЭ в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,27 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 7. БТМ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 8. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 9. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 10. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 11. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2D3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 12. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,63 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 13. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 14. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,59 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 15. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,57 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 16. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 17. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 18. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 19. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 20. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,96 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 21. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,06 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 22. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 23. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 24. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 25. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,80 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 26. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 27. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 28. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 29. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 30. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,95 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 31. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,29 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 32. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 33. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 34. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,21 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 35. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,06 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 36. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 37. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,01 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 38. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,95 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 39. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,89 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 40. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,83 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 41. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,84 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 42. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,84 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 43. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,85 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 44. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 45. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 46. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,70 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 47. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,82 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 48. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,17 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 49. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 50. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,60 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 51. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,81 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 52. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 53. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 54. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 55. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 56. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 57. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,16 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 58. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,27 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 59. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 60. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 61. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,73 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 62. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,98 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 63. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,23 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 64. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,20 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 65. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,55 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 66. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,89 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 67. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,23 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 68. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,02 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 69. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 70. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,13 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 71. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,18 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 72. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,59 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 73. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,73 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 74. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,87 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 75. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 76. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,14 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 77. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,29 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 78. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,68 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 79. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,91 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 80. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 81. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,57 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 82. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,67 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 83. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,77 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 84. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,03 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 85. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 86. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 87. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,65 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 88. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.21 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 5,97 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 89. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 90. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,17 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 91. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 92. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 93. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 94. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 95. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 96. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 97. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,53 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 98. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,65 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 99. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,70 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 100. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,76 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 101. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,81 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 102. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 2,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 103. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,64 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 104. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ* *.

Пример 105. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,78 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 106. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,93 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 107. Смесь №107 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,75 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 3,77 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 108. Смесь №108 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,72 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 3,64 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 109. Смесь №109 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 3,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 110. Смесь №110 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,68 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 3,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 111. Смесь №111 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,66 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 3,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 112. Смесь №112 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 3,04 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 113. Смесь №113 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,60 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 2,96 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 114. Смесь №114 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 2,86 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 115. Смесь №115 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 2,78 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 116. Смесь №116 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,54 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 2,69 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 117. Смесь №117 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,92 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 4,55 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 118. Смесь №118 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 2,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,90 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 4,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 119. Смесь №119 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,88 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 4,31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 120. Смесь №120 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,85 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 4,16 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 121. Смесь №121 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,82 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 4,03 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 122. Смесь №122 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,72 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 3,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 123. Смесь №123 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 3,53 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 124. Смесь №124 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 12,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,69 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 3,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 125. Смесь №125 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,67 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 3,35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 126. Смесь №126 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,66 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 3,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.


Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 31-40 of 191 items.
20.01.2018
№218.016.1e75

Способ очистки отходящих газов окисления изопропилбензола

Изобретение относится к нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Способ очистки отходящих газов окисления изопропилбензола заключается в извлечении изопропилбензола с помощью низкотемпературной конденсации, причем для создания низких температур используют энергию отходящих газов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640781
Дата охранного документа: 11.01.2018
13.02.2018
№218.016.2035

Вертикальный стальной резервуар

Изобретение относится к области строительства, в частности к сооружению стальных вертикальных резервуаров, расположенных в сейсмически опасных районах и районах с повышенными требованиями к защите окружающей среды. Техническим результатом изобретения является увеличение эксплуатационной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641353
Дата охранного документа: 17.01.2018
13.02.2018
№218.016.267d

Цифровой модулятор для преобразования частоты

Изобретение относится к области импульсной техники и может быть использовано в преобразователях частоты для управления электродвигателями переменного тока. Технический результат заключается в формировании различных законов регулирования напряжения в функции частоты силового преобразователя и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644070
Дата охранного документа: 07.02.2018
17.02.2018
№218.016.2bb0

Способ получения (s)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты

Изобретение относится к способу получения (S)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты формулы I, используемой в терапии ряда нейропатических заболеваний, путем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к 4-метил-1-нитропентену-1 с последующим восстановлением и кислотным гидролизом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643373
Дата охранного документа: 01.02.2018
17.02.2018
№218.016.2df0

Способ производства съедобных пленок из яблочного сырья

Изобретение относится к пищевой промышленности, преимущественно к съедобным пленкам из яблочного сырья. Способ производства съедобных пленок из яблочного сырья характеризуется тем, что у яблок удаляют несъедобные части, обрабатывают водяным паром в течение 10-30 мин, к полученной массе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643722
Дата охранного документа: 05.02.2018
04.04.2018
№218.016.31d3

Сборный резец для контурного точения

Сборный резец содержит державку, имеющую державочную часть и головку с гнездом для установки режущей пластины, прихват и расположенный в выступе головки со стороны державочной части резьбовой механизм с возможностью взаимодействия его упорного винта с одним из торцов пластины для ее перемещения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645236
Дата охранного документа: 19.02.2018
04.04.2018
№218.016.33d2

Расплавляемый электролит для химического источника тока

Изобретение относится к области электротехнической промышленности, в частности к разработке расплавляемых электролитов для химических источников тока на основе солей лития и рубидия. Расплавляемый электролит для химического источника тока включает хлорид лития и хлорид рубидия, в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645763
Дата охранного документа: 28.02.2018
10.05.2018
№218.016.3ebd

Способ работы маневренной регенеративной парогазовой теплоэлектроцентрали и устройство для его осуществления

Изобретение относится к энергетике. В способе работы маневренной регенеративной парогазовой теплоэлектроцентрали и устройстве для его реализации теплоту газов, расширенных в газовой турбине, используют для регенеративного подогрева сжатого воздуха и сетевой воды теплосети. При этом в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648478
Дата охранного документа: 26.03.2018
10.05.2018
№218.016.4183

Буксовый подшипниковый узел колес железнодорожного транспорта

Буксовый подшипниковый узел колес железнодорожного транспорта содержит двухрядный блок роликовых подшипников качения, воспринимающий радиальную и осевую нагрузку при движении транспортного средства. Подшипник с цилиндрическими роликами устанавливают с внешней стороны буксы. Подшипник с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649106
Дата охранного документа: 29.03.2018
10.05.2018
№218.016.43b5

Способ изготовления образца для испытания на внецентренное сжатие

Изобретение относится к области строительства, в частности к способу изготовления образцов для испытания на внецентренное сжатие. Сущность: осуществляют высверливание на верхней и нижней опорной поверхности четырехугольной призмы симметричных парных сферических лунок для центрирующих элементов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649609
Дата охранного документа: 04.04.2018
Showing 31-40 of 43 items.
02.10.2019
№219.017.ce7d

Состав и способ приготовления катализаторов гидроочистки смеси дизельных фракций

Изобретение относится к способу приготовления катализатора гидроочистки нефтяных фракций, включающему пропитку носителя раствором соединений металлов VI группы и оксикарбоната никеля или кобальта, из совместного пропиточного раствора, содержащего фосфорно-молибденовый или фосфорно-вольфрамовый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700712
Дата охранного документа: 19.09.2019
02.10.2019
№219.017.cfc3

Состав и способ приготовления катализаторов гидроочистки дизельных фракций

Изобретение относится к способу приготовления катализатора гидроочистки нефтяных фракций, включающему пропитку носителя раствором соединений металлов VI и VIII групп. При этом в качестве носителя используется оксид алюминия, предварительно пропитанный раствором гексаметилтрисилоксана в ацетоне,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700713
Дата охранного документа: 19.09.2019
10.11.2019
№219.017.e02e

Способ приготовления катализатора селективной гидроочистки олефинсодержащего углеводородного сырья

Изобретение относится к способу приготовления катализатора селективной гидроочистки олефинсодержащего углеводородного сырья. Способ включает пропитку пористого носителя по влагоемкости растворами KMoS и органического комплексоната кобальта, содержащего не менее двух атомов кислорода и не менее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705397
Дата охранного документа: 07.11.2019
10.11.2019
№219.017.e033

Способ совместной гидрогенизационной переработки растительного и нефтяного сырья

Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу совместной гидрогенизационной переработки растительного и нефтяного сырья с получением реактивного топлива. Предлагается способ совместной гидрогенизационной переработки растительного и нефтяного сырья, включающий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705394
Дата охранного документа: 07.11.2019
06.12.2019
№219.017.e9c0

Катализатор совместной гидроочистки смеси растительного и нефтяного углеводородного сырья и способ его приготовления

Изобретение относится к катализатору совместной гидроочистки смеси растительного и нефтяного углеводородного сырья. Данный катализатор включает в свой состав кобальт, никель, молибден и оксид алюминия, причем он содержит в прокаленном при 550°С состоянии: Мо - 9,0-15,0% мас., Со - 0,5-3,5% мас....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707867
Дата охранного документа: 02.12.2019
01.02.2020
№220.017.fc43

Катализатор совместной гидроочистки смеси растительного и нефтяного углеводородного сырья и способ его приготовления

Изобретение относится к массивному катализатору совместной гидроочистки смеси растительного и нефтяного углеводородного сырья и способу его приготовления. Данный катализатор включает в свой состав молибден в количестве 55-65,0% мас., серу в количестве 30-45% мас. и углерод в количестве 0-5,0%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712637
Дата охранного документа: 30.01.2020
23.02.2020
№220.018.05b1

Способ селективного гидрирования олигомеров стирола и кубовых остатков реакционных смол (корс), их применение в качестве жидкого органического носителя водорода и водородный цикл на его основе

Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, в частности к разработке составов химических систем, способных циклично аккумулировать и высвобождать водород в каталитических процессах гидрирования-дегидрирования и представляющих собой продукты селективного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714810
Дата охранного документа: 19.02.2020
15.07.2020
№220.018.3263

Мобильный комплекс для поражения подводных целей

Мобильный комплекс для поражения подводных лодок содержит мобильную платформу с пусковой установкой, аппаратуру обработки данных и пуска, гидроакустические буи, средства их доставки и средства поражения целей. Буи доставляются в зону цели посредством реактивных снарядов, передача параметров...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726377
Дата охранного документа: 13.07.2020
18.07.2020
№220.018.34b3

Способ совместной гидропереработки растительного и нефтяного сырья

Изобретение относится к способу гидрогенизационной переработки растительного и нефтяного сырья. В качестве растительного компонента используют липидную фракцию, извлеченную из микроводорослей, или непищевые растительные масла, а в качестве нефтяного компонента используют прямогонную дизельную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726616
Дата охранного документа: 15.07.2020
20.04.2023
№223.018.4ae2

Смеси ароматических углеводородов, содержащие c-c-циклы, как жидкий органический носитель водорода и водородный цикл на его основе

Изобретение относится к жидкому органическому носителю водорода, представляющему собой смесь ароматических углеводородов, содержащих С-С-циклы, способных в присутствии катализаторов присоединять атомы водорода, причем смеси содержат по крайней мере одно соединение, выбранное из ряда:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002771200
Дата охранного документа: 28.04.2022
+ добавить свой РИД