×
01.12.2019
219.017.e997

Результат интеллектуальной деятельности: α,ω-ДИБРОМПОЛИОКСАПЕРФТОРАЛКАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЭМУЛЬСИИ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к синтезу α,ω-дибромполиоксаперфторалканов, предназначенных для получения оксигенирующих субмикронных эмульсий медицинского и биотехнологического назначения, путем анодного окисления ω-бромполиоксаперфторкарбоновых кислот. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической химии и биотехнологии, а именно к синтезу α,ω-дибромполиоксаперфторалканов общей формулы BrCF2CF2O[CF(CF3)CF2O]mCF(CF3)CF(CF3)[OCF2CF(CF3)]nOCF2CF2Br (1), где m и n = 2, 3, в качестве самостоятельных средств для наружного применения и исходных соединений для получения высокодисперсным эмульсий терапевтического назначения , в частности в качестве основы кремов, мазей, линиментов, а также газопереносящего компонента культуральных сред биотехнологического назначения.

Ранее было показано, что перфторорганические соединений и их эмульсии, в частности, перфтороктилбромида, перфтордекалина или его смеси с перфторметилциклогексилпиперидином (препарат перфторан), перфтордекалина в смеси с перфтортрипропиламином (препарат перфукол) при местном применении ускоряют процесс заживления различных ран и язв, могут быть использованы в качестве основы для изготовления кремов и мазей лечебной и декоративной косметики, в том числе для защиты от солнечного и ультрафиолетого излучения. Ключевые механизмы получаемых изделий заключаются в значимом улучшении кровотока у животных и у людей за счет сосудорасширяющего действия низкомолекулярных S-нитрозотиолов (образующихся в результате микрокатализа в гидрофобной фазе перфторуглеродных частиц с участием NO), модификации мембран эндотелия сосудов, клеток и внутриклеточных органелл вследствие высокого сродства липофильных бромированных перфторуглеродов к липидам и растворения их в фосфолипидах мембран, экранирования клеточных мембран и рецепторов от действия повреждающих токсических и механических факторов, подавление вторичного повреждения, вызываемого активными формами кислорода, которые продуцируют гиперактивированные лейкоциты, уменьшении гнойной инфильтрации, и соответствующем ускорении регенерации тканей и заживления раневых поверхностей [RU 2237473, RU 2225209, RU 2259819; КЛИГУНЕНКО Е.Н. и др. 1999; Хрупкий В.И. и др. 1997].

Однако эмульсии вышеперечисленные перфторуглеродов имеют ряд существенных недостатков, наиболее значимым из которых является недостаточная стабильность дисперсии. Это обусловлено, в первую очередь, физико-химическими свойствами используемых перфторуглеродов: температуры кипения этих перфторуглеродов находятся в интервале от 130°С (перфтортрипропиламин) до 185°С (перфторметилциклогексилпиперидин), давление насыщенного пара этих соединений превышает 10 мм рт.ст.), то есть обладают они достаточно высокой летучестью, эмульсии не выдерживают тепловой стерилизации при 121°С и не могут сохраняться без замораживания (единственная разрешенная для широкого клинического применения эмульсия перфтордекалина и перфторметилциклогексилпиперидина - препарат Перфторан - должна храниться при при -4°С ÷ -24°С), адсорбционный слой частиц эмульсии в кровотоке нестабилен (период полувыведения из организма составляет 6-9 час)

Целью настоящего изобретения является разработка метода синтеза перфторорганических соединений, характеризующихся пониженной летучестью, повышенной липофильностью, образующих стабильные эмульсии, устойчивые к тепловой обработке и способные храниться без замораживания, а также подобно другим перфторуглеродам растворяющие повышенные количества биологически важных газов, в том числе кислород, диоксид углерода, NO, СО и H2S.

Указанная цель достигается за счет синтеза ранее неописанных α,ω-дибромполиоксаперфторалканов общей формулы BrCF2CF2O[CF(CF3)CF2O]mCF(CF3)CF(CF3)[OCF2CF(CF3)]nOCF2CF2Br (1), где m и n = 2, 3, образующихся при анодном окислении (электросинтез Кольбе) ω-бромполиоксаперфторкарбоновых кислот (2) общей формулы BrCF2CF2O[CF(CF3)CF2O]mCF(CF3)COOH (m = 2,3). Кислоты 2 легко получаются омылением соответствующих фторангидридов общей формулы BrCF2CF2O[CF(CF3)CF2O]mCF(CF3)COF (3), описанных в пат. РФ №2497801 (2013) [1].

Получение алканов 1 анодным окислением смеси кислот 2 связано с тем, что синтез исходных фторангидридов 3 реакцией бромдифторацетилфторида с окисью гексафторлропилена в присутствии фторидов щелочных металлов приводит к образованию смеси теломер-гомологов 3 (m = 2-4) [1]. Использование нами смеси теломер-гомологов 3 (m = 2-3) в качестве исходных соединений для получения кислот 2 позволяет упростить процедуру их выделения и существенно повысить коэффициент использования фторорганического сырья (до 75-80%, вместо 35-45%). Кроме того, в ходе анодного окисления смеси кислот 2 образуется смесь гомо- и кросс-димеров Кольбе 1 [m = n = 2 (1a); m = n = 3 (1b); m = 2, n = 3 ()], выкипающих в широком интервале температур (т.кип. 117-119°С/1 Torr; т.кип. 1b 184-187°С/1 Torr; т.кип. 150-153°С/1 Torr). Это позволяет составлять смеси с регулируемой летучестью.

разнообразные смеси, обладающие заданной летучестью различной летучестью. Очистка дибромидов 1a-с до фармакопейной чистоты (содержание фторид-иона не более 5×10-5 вес. %) достигается с помощью последовательного выполнения ряда процедур: обработкой растворов дибромидов 1a-с в хладоне 113, водным 40%-ным раствором K2СO3, последующим отделением фторорганической фазы за счет большей удельной плотности, осушкой ее MgSO4 и перегонкой в вакууме.

Получаемые соединения способны растворять значительные количества O2 (53 об. % при рО2 760 мм рт.ст.), в присутствии неионогенных и фосфолипидных эмульгаторов при экструзии под высоким давлением образуют 10% и 20% водные субмикронные эмульсии, стабильные при длительном хранении без замораживания при 4÷8°С, выдерживающие стерилизацию в автоклаве при 121°С.

Внутривенное введении прямых субмикронных эмульсий дибромидов 1a-с в водно-солевом растворе, изотоничном плазме крови, полученных с помощью гомогенизатора высокого давления (модель «Донор»), со средним диаметром частиц от 30 до 120 нм (лазерный наносайзера Coulter 15, Becman-Соulte, США), оказалось безопасным. Крысы линии Wistar легко перенесли дозы по 50 мл на кг массы тела без каких-либо признаков токсического воздействия. После внутривенного введения полученных эмульсий в дозе 20 мл на кг кроликам, отличающихся чрезвычайно высокой чувствительностью к эмульсионным препаратам, все животные выжили без признаков повреждения и прожили более года до эвтаназии.

Использование дибромидов 1a-с в качестве оксигенирующего компонента питательной среды при глубинном культивировании S. purpurogeniscleroticus ВБМ 81 (по методике, описанной в работе [1]) привело к ускорению роста и увеличению выхода биомассы стрептомицета в ~3,5 раз и выхода даунорубицина в ~10 раз. После отделения полученной биомассы легко подвергаются вторичной нехимической очистке. Потери дибромидов 1a-с в цикле культивирование-стерилизация составляют не более 0,5%. Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности применения дибромидов 1a-с в биотехнологических процессах.

Примеры, иллюстрирующие заявляемый предмет изобретения.

Пример 1. Получение кислот 2.

К смеси 30 г (44 ммол) BrCF2CF2O[CF(CF3)CF2O]2(CF3)COF () и 10 мл гептана прибавили 5 мл (280 ммол) воды, интенсивно перемешивали 30 мин, прибавили 5 мл H2SO4, нижний органический слой отделили, перегнали в вакууме, собирая фракцию, кипящую в интервале 90-150°/1Torr. Повторной перегонкой получили 24,7 г (82,6%) 11-бром-3,6,9-триоксаперфтор-2,5,8-триметилундекановой кислоты (), т.кип. 133-135°/17Torr. Найдено %: С 20,00; Н 0,20; F 56,37; Br 11,36. C11BrHF20O5. Вычислено %: С 19,61; Н 0,15; F 56,43; Br 11,89.

Аналогично из BrCF2CF2O[CF(CF3)CF2O]3(CF3)COF (3b) получена 14-бром-3,6,9,12-тетраоксаперфтор-2,5,8,11-тетраметилтетрадекановая кислота (2b), выход 84%, т.кип. 118-122°С/0,1Торр.. Найдено %: С 20,31; Н 0,15; F 59,02; Br 8,49. C14BrHF26O6. Вычислено %: С 20,02; Н 0,12; F 58,87; Br 9,53.

Пример 2. Получение α,ω-дибромполиоксафторалканов 1

В электролизер, снабженный водяной рубашкой, магнитной мешалкой и обратным холодильником, загружают 9.8 г (0.014 М) кислоты , 0.122 г (0.0022 М) KОН, 1 мл Н2O и 29 мл CH3CN. Анод - сплав платина +10% иридия (15 см2). Катод - нержавеющая сталь (2 см2). Плотность тока 51.6 мАсм-2. Ток - 0.8А, температура электролиза 20°С. Теоретическое количество электричества в расчете на израсходование 0.0118 М кислоты () составляет 0.32 А⋅час. Всего пропущено 0.37 А⋅час электричества. Исходное напряжение на электролизере 24 В. Конечное напряжение на электролизере после 28 минут электролиза составило 40 В. По окончании электролиза электролит промыли водой, водным раствором K2СO3, органический слой отделили, перегнали и получили 7,1г (80% по веществу) и (72% по току) 1,20-дибром-3,6,9,12,15,18-гексаоксаперфтор-4,7,10,11,14,17-гексаметилэйкозана () (смесь диастереомеров), т.кип. 117-119°С/1Torr. Найдено %: С 19,09; F 60,43; Br 12,38. C20Br2F40O6. Вычислено %: С 19,11; F 60,51; Br 12,74.

Спектр 19F ЯМР :

BrCF2CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)CF(CF3)OCF2CF(CF3)OCF2CF(CF3)OCF2CF2Br

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

-71,1 + -72,0 (2F1 + 2F20); -80,45 ÷ -86,14 (группа сигналов 30F2+4+5+7+8+10+12+13+15+16+18+19); -143,2 (1F9 + 1F11); 147-147,5 (1F3+6+14+17)

Масс-спектр (M/Z, отнесение): 727 [C12BrF24O3]+; 705 [C12BrF22O4]+; 667 [C12F25O3]+; 611 [C12BrF22O3]+; 551 [C10F21O2]+; 529 [C10F19O3]+; 511 [C8BrF16O2]+; 395 [C6BrF12O2]+; 385 [C8BrF16O2]+; 345 (C5BrF10O]+; 335 [C6F13O]+; 313 [C6F11O2]+; 285 [C5F11O]+; 229 [C3BrF6]+; 219 [C4F9]+; 179 [C2BrF4]+; 147 [C3F5O]+; 131 [C3F5]+; 100 [C2F4]+; 69 [CF3]+ (100%).

Аналогично электролизом кислоты 2b получили 1,26-дибром-3,6,9,12,15,18,21,24-октаоксаперфтор-4,7,10,13,14,17,20,23-октаметилгексакозана (1b), т.кип. 183-187°С/1Torr. Выход 1b 72% по веществу и 56% по току. Найдено %: С 19,91; F 62,37. C26Br2F52O8. Вычислено %: С 19,66; F 62,21.

Масс-спектр 2b (M/Z, отнесение): 961 [C18F35O5]+; 912 [C15BrF31O4]+; 871 [C14BrF30O4]+; 843 [C14BrF28O4]+; 811 [C15F29O5]+; 679 [C13F25O3]+; 645 [C12F23O4]+; 607 [C12F21O4]+; 501 [С9F19O2]+; 451 [C8F17O2]+; 420 [C7F16O2]+; 385 [C7F15O]+; 335 [C6F13O]*; 313 [C6F11O2]+; 285 [C5F11O]+; 219 [C4F9]+; 179 [C2BrF4]+; 147 [C3F5O]+; 131 [C3F5]+; 97 [C2F3O]+; 69 [CF3]+ (100%).

Аналогично электролизом эквимолярной смеси кислот и 2b получили смесь дибромидов 1a-с (1а:1с:1b = 1:2:1) с суммарным выходом 74% по веществу и 64% по току. Дальнейшей ректификацией продуктов реакции выделен аналитический образец 1,23-дибром-3,6,9,12,15,18,21-гептаоксаперфтор-4,7,10,11,14,17,20-гептаметилтрикозана , т.кип. 150-153°С/1 Torr. Найдено %: С 19,53; F 61,37. C23Br2F46O7. Вычислено %: С 19,41; F 61,46.

Масс-спектр (M/Z, отнесение): 912 [C15BrF31O4]+; 871 [C14BrF30O4]+; 843 [C14BrF28O4]+; 811 [C15F29O5]+; 795 [C15F29O4]+; 727 [C12BrF24O3]+; 667 [C12F25O3]+; 611 [C12BrF22O3]+; 551 [C10F21O2]+; 511 [C8BrF16O2]+; 451 [C8F17O2]+; 385 [C8BrF16O2]+; 335 [C6F13O]+; 313 [C6F11O2]+; 285 [С5F11О]+; 219 [C4F9]+; 179 [C2BrF4]+; 147 [C3F5O]+; 131 [C3F5]+; 100 [C2F4]+; 69 [CF3]+ (100%).

Пример 3. Очистка дибромидов 1а-с.

К раствору 30 г дибромидов 1a-с, полученных совместным электролизом кислот и 2b, в 30 мл хладона 113 прибавили 30 мл 40%-ного водн. раствора K2СO3, реакционную массу кипятили при интенсивном перемешивании 6 час, органический слой отделили, высушили MgSO4, упарили, остаток перегнали в вакууме и получили 29 г смеси дибромидов 1a-с, выкипающих в интервале 115-189°С/1 Torr, с содержанием фторид-иона 9×10-6 %.

Пример 4. Получение эмульсии на основе дибромидов 1a-с (вариант 1).

В 100 весовых частях дистиллированной воды растворяли 10 весовых частей неионогенного поверхносто-активного соединения Плюроника F68 и при постоянном интенсивном перемешивании на турбинной мешалке при скорости вращения 8000 об/мин к полученному раствору добавляли 20 объемных частей дибромидов 1a-с (индивидуальные соединения или их смеси). В результате получали грубодисперсную эмульсию с распределением частиц по размерам от 10 мкм до 1000 мкм. Грубодисперсную эмульсии измельчали путем экструзии под давлением от 350 до 800 ат (кг/см2) до достижения среднего размера 100 нм при распределении частиц по размерам от 30 до 160 нм. Далее полученную нанодисперную эмульсию, содержащую 20 об. % бромированного перфторуглерода, смешивали с равным объемом водно-солевого раствора. Таким образом получалась изотоничная биологическим жидкостям готовая форма, содержащая 10 об. % бромированного перфторуглерода, 4% Плюроника F68, 100 mM NaCl, 5 mМ KCl, 1 mМ MgCl2, 2 mМ Na2HPO4, 8 mМ NaHCO3, (рН 7,3).

Готовую форму 10%-ной эмульсии хранили без замораживания при температуре 2÷6°С.

Пример 5. Получение эмульсии на основе бромидов 1a-с (вариант 2).

Аналогично получена эмульсии на основе дибромидов 1a-с с использованием Проксанола 268 в качестве ПАВ со средним размером частиц 100 нм при распределении частиц в интервале 30-180 нм. Готовую форму 10% эмульсии хранили без замораживания при температуре 2÷6°С. Размер частиц контролировали с помощью лазерного наносайзера.

ПРИМЕР 6

Фосфолипиды яичного желтка или сои в количестве 3 г смешивали с 100 мл водно-солевой среды изотоничной плазме крови и гомогенизировали с помощью турбинной мешалки при 8 тыс. об. в мин в течение 2 мин. Полученную грубую дисперсию фосфолипидов заливали в гомогенизатор высокого давления типа «Донор» и подвергали экструзии под давлением 100 атм для получения тонкой дисперсии фосфолипидов. Затем в эту дисперсию добавляли 20 мл дибромидов 1a-с (индивидуальные соединения или их смеси) и продолжали многократную экструзию под давлением, постепенно повышая его от 400 до 700 атм. Производили 10 последовательных экструзий до получения эмульсии дибромидов со средним размером частиц не более 200 нм. Эмульсию стерилизовали при 121°С в течение 40 мин. Полученная эмульсия сохраняла свою дисперсность при 4°÷6°С в течение года. Мышам и кроликам эмульсию вводили внутривенно по 25 мл/кг. Чрез 3 месяца после инфузии патологических изменений в общем состоянии животных и в органах, взятых при вскрытии, не зафиксировано.

Пример 7. Применение дибромидов 1a-с для лечения ожеговых ран.

Полученную по примеру 4 наноэмульсию с содержанием 20 об % фторгулеродной фазы без солевого раствора со средним размером частиц 120 нм в количестве 50 мл добавляли порционно по 5 мл в официнальную мазь, предназначенной для стимуляции заживления кожных покровов, полученную согласно описанию патента Российского патентна №2026072, перемешивали с помощью механической мешалки до получения однородной массы. Полученную модифицированную мазь в количестве 1 г. наносили дважды с интервалом 2 дня на обожженную кожу крыс в межлопаточной области. В контрольных экспериментах, выполненных на 7 крысах-самцах линии Вистар общей массой 300 г, использовали мазь исходной рецептуры. В опытной группе, также состоящей из 7 животных, использовали для лечения ожога модифицированную эмульсией мазь. При ежедневном контроле состояния ожоговой раны фиксировали изменение площади ожога и время освобождения раны от ожогового струпа. При использовании полученной согласно описанию модифицированной мази площадь ожога уменьшалась существенно быстрее так, что рана освободилась от струпа в опытной группе через 6-7 дней, тогда как в контрольной группе процесс эпителизации и освобождения раны от струпа занимал в среднем 11 дней.

Пример 8. Использование дибромидов 1a-с в качестве компонентов культуральных сред. Влияние дибромидов 1a-с на биосинтез даунорубицина культурой S. Purpurogeniscleroticus ВБМ 81.

Культивирование стрептомицета S. Purpurogeniscleroticus ВБМ 81 в среде на основе соевой муки (исходная концентрация микробной культуры - 0,5 мг/см3, инкубирование на шуттеле в течение 10 суток при 28-29°С, 230 об/мин) в присутствии 2 об. % дибромидов 1a-с (1а:1b:1с = 1:2:1) привело к увеличению биомассы стрептомицета в 3,5 раза и выхода даунорубицина в 10,5 раза по сравнению с контрольным опытом.

Литература

1. RU 2497801 Михайлова З.А., Тютюнов А.А., Игумнов С.М., Стерлин СР. Окса- и полиоксаперфторалкилбромиды и способ их получения.

2. А.Ю. Плетнёва. Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук, М., МГА ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина, 2007.

3. RU 2237473 Дроботов В.Н. Кричевский А.Л.; Галеев И.К.; Лоскутников С.Ю.; Казанин К.С. СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАН.

4. RU 2225209 Захаров В.Ю. Горшков Ю.В. Дедов А.С. Любимов А.Н. Осипов А.П. Средство для лечения ожогов и ран.

5. RU 2259819 Кузнецова И.Н., Маевский Е.И., Германов Е.П. ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ.

6. КЛИГУНЕНКО Е.Н. и др. Местное применение перфторана в комплексном лечении длительно заживающих ран, в кн.: Перфторорганические соединения в биологии и медицине. - Пущино, 1999, с. 146-149.

7. Хрупкий В.И. Писаренко Л.В. Мороз В.В. Хоменчук А.И. Использование эмульсии перфторуглеродов в местном лечении ран, осложненных хирургичекой инфекцией / Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1997, T. 156. N 4. - С. 53-55.

8. RU 2026072 Оксиноид О.Э„ Сидляров Д.П., Захаров В.В., Николаев А.В., Ахсянов У.У., Литвиненко Ю.А., Краснопольский Ю.М., Темиров Ю.П. СРЕДСТВО ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РЕПАРАТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 119 items.
20.02.2016
№216.014.cdb1

Способ электрохимического стереоселективного α-гидроксиалкилирования глицина

Изобретение относится к области органической химии и электрохимии, конкретно к способу стереоселективного α-гидроксиалкилирования глицина путем введения его в виде основания Шиффа в координационную сферу комплекса Ni(II) с хиральным лигандом ((S)-2N-(N′-бензилпролил)аминобензофеноном), после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575710
Дата охранного документа: 20.02.2016
10.06.2016
№216.015.476a

Композиция для предпосевной обработки семян

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для предпосевной обработки семян включает регулятор роста - этиловый эфир 2-гидрокси-2-(4-метиламинофенил)-3,3,3-трифторпропионовой кислоты и/или его соль, фунгициды - тебуконазол (ТБК) и тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), производное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585858
Дата охранного документа: 10.06.2016
20.08.2016
№216.015.4ccf

Композиция для формирования макропористого носителя, используемого при трехмерном культивировании клеток животных или человека, и способ получения указанного носителя

Изобретение относится к полимерным гелям и способам их получения, а именно к макропористым носителям на основе желатина, которое может быть использовано в биотехнологии, клеточной технологии и тканевой инженерии. Композиция включает желатин и растворитель. В качестве растворителя используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594427
Дата охранного документа: 20.08.2016
12.01.2017
№217.015.5c44

Производные олигохитозана в качестве адъювантов для вакцин

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для применения производного олигохитозана в качестве адъюванта для вакцин. Производное олигохитозана состоит из звеньев глюкозамина 91-98% и (N-ацил)глюкозамина 2-9% с молекулярной массой от 5 до 15 кДа....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002589702
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.6cd9

Способ получения гетерогенного катализатора синтеза углеводородов из метанола

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к области производства гетерогенных катализаторов преобразования метанола в углеводороды, и может быть с успехом реализовано на предприятиях химической промышленности, в том числе для получения топлив. Способ получения гетерогенного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597269
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.7137

Смазочная композиция

Настоящее изобретение относится к твердой смазочной композиции, включающей порошкообразный полимер, антифрикционный наполнитель и добавку, при этом ее получают путем смешения указанных компонентов в вибромельнице, причем порошкообразный полимер используют в качестве носителя, а полимер-носитель...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002596820
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.831a

Способ получения 1-(7-метокси-3,7-диметил-2е-октен-1-ил)-2-метилбензимидазола

Изобретение относится к способу получения 1-(7-метокси-3,7-диметил-2E-октен-1-ил)-2-метилбензимидазола, включающему взаимодействие мирцена с диалкиламином, таким как диметиламин, диэтиламин, пиперидин, морфолин, катализируемое металлическим натрием, при 50-60°С; метоксилирование метанолом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601564
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.832e

Наполненный частицами сорбента макропористый полимерный материал, композиция для его получения и способ получения

Группа изобретений относится к макропористым композитам, наполненным дисперсными частицами сорбента, включенного в полимерную фазу стенок макропор. Композиция для получения заявленного материала содержит полиэлектролит, дисперсный наполнитель, представляющий собой частицы сверхсшитого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601605
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.839a

Способ получения полиметилгидросилоксанов

Изобретение относится к способам получения полиметилгидросилоксанов. Предложен способ получения полиметилгидросилоксанов гидролитической поликонденсацией метилдиалкоксисилана общей формулы MeHSi(OAlk), где Alk обозначает C-C алкил, в закрытой системе. Технический результат - предложенный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601561
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.8535

(перфтор-2-трихлорметилизопропил)акрилат и полимер на его основе

Изобретение относится к фторсодержащим эфирам акриловой кислоты, в частности к новому мономеру - (перфтор-2-трихлорметилизопропил)акрилату, и полученному из него полимеру - (перфтор-2-трихлорметилизопропил)акрилату, который наиболее эффективно может использоваться для изготовления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603141
Дата охранного документа: 20.11.2016
Showing 31-35 of 35 items.
10.08.2019
№219.017.bd9d

1,20-дибром-3,6,9,12,15,18-гексаоксаперфтор-4,7,10,11,14,17-гексаметилэйкозан в качестве исходного соединения для эмульсий медико-биологического назначения и способ его получения

Изобретение относится к области фармацевтической химии и технологии, а именно к синтезу 1,20-дибром-3,6,9,12,15,18-гексаоксаперфтор-4,7,10,11,14,17-гексаметилэйкозана, используемого для получения оксигенирующих прямых эмульсий медицинского и биотехнологического назначения, например для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696874
Дата охранного документа: 07.08.2019
10.08.2019
№219.017.be10

2-бромтетрафторэтилперфторалкиловые эфиры для получения эмульсий медико-биологического назначения

Изобретение относится к новым бромсодержащим перфторалкиловым эфирам , где n=5-9, которые обладают высокой растворяющей способностью по отношению к кислороду и углекислому газу и образуют в присутствии полоксамеров нетоксичные наноэмульсии в водно-солевых растворах, переносящие термическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696871
Дата охранного документа: 07.08.2019
24.11.2019
№219.017.e5cb

Α-бром-ω-галогенперфторполиэфиры в качестве основы газотранспортных композиций медико-биологического назначения

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы где X=CF, Y=Вr, n=1, 2, 3; X=Y=Br, n=2; X=Br, Y=Cl, n=1, которое может быть использовано в качестве основы газотранспортных композиций медико-биологического назначения. 1 з.п. ф-лы, 14 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707081
Дата охранного документа: 22.11.2019
20.05.2023
№223.018.6788

Композитный каталитический материал для получения чистого водорода для водородо-воздушных топливных элементов и способ его изготовления

Изобретение относится к технологиям получения водорода из боргидридов щелочных металлов при их гидролизе в присутствии катализатора. Предложены композитный каталитический материал для получения чистого водорода, содержащий по массе из расчёта на боргидрид щелочного металла 6,0-20,0% борида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794902
Дата охранного документа: 25.04.2023
16.06.2023
№223.018.7a98

Способ получения перфторалкилйодидов и бромидов

Изобретение относится к способу получения перфторалкилйодидов или бромидов из перфторалкилсульфонилфторидов, включающему взаимодействие последних с гидразингидратом в апротонном полярном растворителе - ацетонитриле и последующее галогенирование промежуточных продуктов, причем продукт...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002739762
Дата охранного документа: 28.12.2020
+ добавить свой РИД