×
24.05.2019
219.017.601f

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-КАРБОНИЛ-СПИРО-ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ V1a

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002414466
Дата охранного документа
20.03.2011
Аннотация: Данное изобретение относится к производным индол-3-илкарбонилспиропиперидина, которые действуют в качестве антагонистов рецепторов V1a и которые представлены формулой I где головная группа спиропиперидина А и остатки R, R и R являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения. Далее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения и к их применению для изготовления лекарств, обладающих активностью антагониста рецептора V1a. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 31-40 of 288 items.
10.11.2015
№216.013.8bcd

Модуляторы фосфодиэстеразы 10

Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором X и Х независимо представляют собой CR или N; Y и Y независимо представляют собой C или N; Z и Z независимо представляют собой CR, NR, N, О или S; R и R независимо выбраны из C-C-алкила, C-C-циклоалкила, или R и R, совместно с атомом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567396
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8cd8

Однонуклеотидные полиморфизмы для прогнозирования результатов лечения заражения вирусом гепатита с

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа прогнозирования устойчивого вирусологического ответа у человеческого индивида, инфицированного вирусом гепатита С с генотипом 1, на лечение с помощью интерферона. Представленный способ включает предоставление образца от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567663
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8d65

Агрегация, зависящая от последовательностей

Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей иммуноглобулин, включающий выравнивание аминокислотной последовательности четвертой каркасной области (FR4) тяжелой цепи иммуноглобулина с референсной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567804
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8e9e

Циклопентил- и циклогептилпиразолы в качестве модуляторов fxr

Настоящее изобретение относится к новым циклопентил- и циклогептилпиразоловым производным формулы I, где А и R-R определены в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) являются модуляторами активности FXR. Изобретение также относится к фармацевтической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568119
Дата охранного документа: 10.11.2015
20.11.2015
№216.013.90a2

Арил- /гетероарил - циклогексенил - тетраазабензо[е]азулены в качестве антагонистов вазопрессина

Изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста рецептора V1a. В формуле I R выбран из группы, состоящей из Н; -C-алкила; и -С(O)-O-C-алкила; R представляет собой галоген; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568642
Дата охранного документа: 20.11.2015
10.12.2015
№216.013.957b

Производные оксазолинов для лечения расстройств цнс

Изобретение к соединению формулы, где R представляет собой водород или Салкил; R представляет собой группы (а), (b) и (с) или может быть выбран из группы, состоящей из (1а), где R представляет собой водород, галоген или арил, возможно замещенный галогеном; X представляет собой связь, -(СН)-,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569887
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.12.2015
№216.013.9a33

Спироиндолинонпирролидины, полезные при лечении злокачественных новообразований

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным спироиндолинонпирролидина общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям и энантиомерам, где X выбирают из группы, включающей Cl и Br, Y выбирают из группы, включающей F, Cl и Br, R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571100
Дата охранного документа: 20.12.2015
10.01.2016
№216.013.9ea2

Производные 2-амино-пиримидина в качестве ингибиторов jnk

Изобретение относится к соединениям структурной формулы I, которые обладают ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле I m, n, p равно 0; X представляет собой СН или N; R представляет собой: Салкилсульфонил-Салкил или тетрагидротиофенил-1,1-оксид-Салкил; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572247
Дата охранного документа: 10.01.2016
20.01.2016
№216.013.9fd4

Противовирусные гетероциклические соединения

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора HCV NS5B РНК-полимеразы. Соединения могут быть использованы для лечения или профилактики инфекции, вызванной вирусом гепатита С (HCV). В формуле (I) : X представляет собой СН или N, R выбран из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572558
Дата охранного документа: 20.01.2016
20.01.2016
№216.013.a0e9

Производные (4-метилсульфониламинофенил)-хинолина, полезные при лечении гепатита с

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, выбранному из группы N-{4-[7-трет-бутил-8-метокси-5-(2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3-ил)-хинолин-2-ил]-фенил}-метансульфон-амида;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572835
Дата охранного документа: 20.01.2016
Showing 21-22 of 22 items.
10.07.2020
№220.018.313b

Имидазо[1,2-а]пиразин-1-ил-бензамиды для лечения спинальной мышечной атрофии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), приемлемые для получения лекарственных средств...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725979
Дата охранного документа: 08.07.2020
02.08.2020
№220.018.3c55

Фенильные производные в качестве агонистов каннабиноидного рецептора 2

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой циклопропил, С-С-алкил или галоазетидинил; R представляет собой циклопропилметокси, С-С-алкокси, галоС-С-алкокси, галопиридинил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728823
Дата охранного документа: 31.07.2020
+ добавить свой РИД