Результат интеллектуальной деятельности: СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ У КОШЕК И СОБАК "СТОП-ЗУД-1"

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к производству средства для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак.

Известно средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак, включающее глюкокортикостероид, никотинамид, витамин В₆, метионин и наполнитель (А.В.Липин, А.В.Есенин, Е.В.Зинченко «Ветеринарный справочник «Традиционные и нетрадиционные методы лечения кошек и собак», 2002, стр.226. «Экзекан»). В качестве глюкокортикостероида содержит дексаметазон, в качестве наполнителя - сахарозу. Состав содержит: дексаметазон (0,1%), никотинамид (1,0%), витамин В₆ (0,5%), метионин (3,0%) и сахароза до 100%.

Недостатком известного состава является то, что при использовании его не восстанавливается функциональное состояние кожного покрова животного аллергического и воспалительного характера.

Задачей изобретения является повышение эффективности целевого продукта за счет снижения сроков восстановления функционального состояния кожного покрова животного аллергического и воспалительного характера.

Предложено средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак, включающее глюкокортикостероид, никотинамид, витамин В₆, метионин и наполнитель, содержит в качестве глюкокортикостероида полькортолон, в качестве наполнителя содержит карбоксиметилцеллюлозу, твин-80, глицерин, бензоат натрия и воду дистиллированную, дополнительно содержит витамин В₂ и янтарную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Полькортолон (триамцинолон) - синтетический фторированный глюкокортикостероид, производное преднизолона (Пламб, Дональд К., Данилевская Н.В. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М., «Аквариум ЛТД», 2002, с.748).

Анализ известного уровня техники показал отсутствие какой-либо информации о технических решениях, полностью совпадающих по совокупности существенных признаков с заявленным составом, что позволяет сделать вывод о соответствии предложенного технического решения критерию изобретения «новизна».

Только сочетание заявленных компонентов в заявленном соотношении позволяет решить поставленную задачу, что позволяет сделать вывод о соответствии заявленного препарата критерию изобретения «изобретательский уровень».

Предлагаемый состав может использоваться в ветеринарной практике, т.е. предложение «промышленно применимо».

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Смешивают 0,05 г полькортолона, 0,5 г никотинамида, 0,1 г витамина В₆, 0,1 г витамина В₂, 0,2 г метионина, 0,1 г янтарной кислоты, 0,1 г карбоксиметилцеллюлозы, 0,5 г твина 80, 0,15 г глицерина, 0,15 г бензоата натрия и 98,05 г воды дистиллированной, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Пример 2. Смешивают 1,525 г полькортолона, 2,75 г никотинамида, 0,55 г витамина В₆, 0,55 г витамина В₂, 5,1 г метионина, 0,55 г янтарной кислоты, 0,8 г карбоксиметилцеллюлозы, 1,0 г твина 80, 0,825 г глицерина, 0,825 г бензоата натрия и 85,525 г воды дистиллированной, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Пример 3. Смешивают 3,0 г полькортолона, 5,0 г никотинамида, 1,0 г витамина В₆, 1,0 г витамина В₂, 10,0 г метионина, 1,0 г янтарной кислоты, 1,5 г карбоксиметилцеллюлозы, 1,5 г твина 80, 1,5 г глицерина, 1,5 г бензоата натрия и 73,0 г воды дистиллированной, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Достижение технического результата эффективности действия предложенного решения проверено в шести ветеринарных клиниках.

Под наблюдением находилось 284 собаки и 168 кошек различных пород и возраста. В ветеринарных клиниках были спонтанно сформированы группы больных животных с диагнозом: «экзема» (100 собак и 48 кошек), «дерматит» (160 собак и 100 кошек), «абсцесс» (24 собаки и 20 кошек). Диагноз ставили на основании клинических, эпизоотических и лабораторных показателей (посевы патологического материала на патогенную флору, копрологические исследования, биохимические показатели крови). Каждая группа была разделена на 4 равные части. Первым трем группам назначали заявляемые составы 1-3, а четвертой группе назначили известный состав. Составы применяли наружно на пораженные участки 2 раза в день.

Контроль лечения проводили через 12 дней после применения препаратов.

Использование составов 1-3, полученных согласно примерам 1-3 описания, показали хорошую переносимость и высокий лечебный эффект при лечении заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии у собак и кошек. По сравнению с известным составом заявляемый состав позволил вылечить животных: собак на 12,5% больше, кошек - на 8,5%. Рецидивов заболеваний при использовании заявляемого состава по сравнению с использованием известного средства стало у собак и кошек меньше на 13,5% и 12,8% соответственно.

Проведенные испытания заявленных составов показали, что заявленный состав является эффективным составом для лечения заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак. Также отмечался хороший противозудовый эффект предлагаемого средства. Животные с первых суток использования заявляемого средства переставали расчесывать и разлизывать пораженные места, что облегчало контроль течения патологического процесса и благоприятно сказывалось на терапии кожных заболеваний.