СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ У КОШЕК И СОБАК "СТОП-ЗУД-2"

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к производству средства для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак.

Известно средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак, включающее глюкокортикостероид, антибиотик и наполнитель (А.В.Липин, А.В.Есенин, Е.В.Зинченко. «Ветеринарный справочник «Традиционные и нетрадиционные методы лечения кошек». М., 2002, стр.229. «Кортикан»). В качестве глюкокортикостероида содержит гидрокортизон, в качестве наполнителя - ланолин. Состав содержит: гидрокортизон (2,3%), неомицина сульфат (1,3%) и ланолин - до 100%.

Недостатком известного состава является то, что при использовании его не восстанавливается функциональное состояние кожного покрова животного аллергического и воспалительного характера.

Задачей изобретения является повышение эффективности целевого продукта за счет снижения сроков восстановления функционального состояния кожного покрова животного аллергического и воспалительного характера.

Предложено средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак, включающее глюкокортикостероид, антибиотик и наполнитель, содержащее в качестве глюкокортикостероида полькортолон, в качестве антибиотика - левомицетин, наполнителя - лидокаина гидрохлорид, диметилформамид, диметилсульфоксид, спирт изопропиловый и полиэтиленгликоль 400, дополнительно содержит экстракт календулы и метронидазол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Полькортолон (триамцинолон) - синтетический фторированный глюкокортикостероид, производное преднизолона (Пламб, Дональд К., Данилевская Н.В. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М.: «Аквариум ЛТД», 2002, с.748).

Левомицетин (Laevomycetinum). Синтетическое вещество, идентичное природному антибиотику хлорамфениколу, являющемуся продуктом жизнедеятельности микроорганизма Streptomyces venezuelae. D-(-)-трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиол - 1,3. Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.); действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. В обычных дозах действует бактериостатически. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает (Пламб, Дональд К., Данилевская Н.В. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М.: «Аквариум ЛТД», 2002, с.149, 794).

Метронидазол - противопротозойный препарат с противомикробным действием группы нитро-5-имидазолов. Обладает широким спектром действия в отношении анаэробных микроорганизмов - Peptococcus, Peptostreptococcus, Bacteroides sp., Clostridium sp., Fusobacterium, Prevotella, Veilonella. Подавляет развитие простейших - Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba hystolytica (Пламб, Дональд К., Данилевская Н.В. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М.: «Аквариум ЛТД», 2002, с.507).

Лидокаина гидрохлорил (Lidocaini hydrochloridum). 2-Диэтиламино-2',6'-ацетоксилидида гидрохлорид или α -диэтиламино-2,6-диметилацетанилида гидрохлорид, моногидрат, сильное местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. По сравнению с новокаином он действует быстрее, сильнее и продолжительнее (Пламб, Дональд К., Данилевская Н.В. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М.: «Аквариум ЛТД», 2002, с.452).

Диметилформамид (формилдиметиламин, диметиламид муравьиной кислоты, HCON (CH₃)₂), бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом; t_пл - 61°С, tкип 153°С, плотность 0,9445 г/см³ (25°С), показатель преломления n25D 1,4269. В промышленности диметилформамид получают из метилформиата HCOOCH₃ и диметиламина HN(CH₃)₂ или из диметиламина и CO. Диметилформамид применяют как растворитель при формовании полиакрилонитрильного волокна (нитрона, орлона), при выделении ацетилена из газовых смесей, для растворения красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, вискозного волокна и др., а также в ряде химических производств (Кинчин А.Н., Сафонова Л.П., Куликова Е.В. Энтальпии растворения NaBr, NaBPh4 и Ph4PBr в N,N-диметилформамиде. Журнал общей химии, 1997, т.67, вып.2, с.180-183).

Диметилсульфоксид (ДМСО) - (CH₃)₂SO, мол. м. 78,13; гигроскопичная жидкость без цвета и запаха; т.пл. 18,45°С (легко переохлаждается), т.кип. 189°С (с разл.). 83°С/17 мм рт.ст. Диметилсульфоксид - широко применяемый растворитель (напр., для ацетилена, SO₂, полиакрилонитрила и др.), компонент косметических и лекарственных средств (он способствует проникновению через кожу различных веществ) (Пламб, Дональд К., Данилевская Н.В. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М.: «Аквариум ЛТД», 2002, с.250).

Экстракт календулы обладает сильновыраженным антисептическим, противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Действует бактерицидно в отношении некоторых возбудителей, особенно стафилококков и стрептококков (А.С.Гаммерман, Г.Н.Кадаев. Лекарственные растения. М.: «Высшая школа», 1976, стр.333).

Полиэтиленгликоль 400 - ПЭГ 400. Химическая формула - H[-OCH₂CH₂-]_nOH. Высокомолекулярный полиэтиленгликоль применяют главным образом как флокулянт и коагулянт при обогащении руд, отделении и концентрировании осадков, взвесей, бумажной массы, угольной пыли, а также как агент для снижения гидродинамического сопротивления (до 70% при концентрации полимера 10-3% и ниже) в технике и медицине при инъекциях (Дымент О.Н., Казанский К.С., Мирошников A.M. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропипилена. М.: «Колос», 1976, с.224-237).

Анализ известного уровня техники показал отсутствие какой-либо информации о технических решениях, полностью совпадающих по совокупности существенных признаков с заявленным составом, что позволяет сделать вывод о соответствии предложенного технического решения критерию изобретения «новизна».

Только сочетание заявленных компонентов в заявленном соотношении позволяет решить поставленную задачу, что позволяет сделать вывод о соответствии заявленного препарата критерию изобретения «изобретательский уровень».

Предлагаемый состав может использоваться в ветеринарной практике, т.е. предложение «промышленно применимо».

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Смешивают 0,01 г полькортолона, 0,1 г левомицетина, 0,1 г лидокаина гидрохлорида, 10,0 г диметилформамида, 10,0 г диметилсульфоксида, 0,1 г экстракта календулы, 0,1 г метронидазола, 10,0 г полиэтиленгликоля 400 и 79,49 г спирта изопропилового, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Пример 2. Смешивают 1,505 г полькортолона, 1,55 г левомицетина, 3,05 г лидокаина гидрохлорид, 12,5 г диметилформамида, 12,5 г диметилсульфоксида, 2,05 г экстракта календулы, 2,55 г метронидазола, 12,5 г полиэтиленгликоля 400 и 51,795 г спирта изопропилового, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Пример 3. Смешивают 3,0 г полькортолона, 3,0 г левомицетина, 6,0 г лидокаина гидрохлорид, 15,0 г диметилформамида, 15,0 г диметилсульфоксида, 4,0 г экстракта календулы, 5,0 г метронидазола, 15,0 г полиэтиленгликоля 400 и 34,0 г спирта изопропилового, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Достижение технического результата эффективности действия предложенного решения проверено в 6 ветеринарных клиниках.

Под наблюдением находилось 300 собак и 152 кошки различных пород и возраста. В ветеринарных клиниках были спонтанно сформированы группы больных животных с диагнозом: «экзема» (100 собак и 40 кошек), «дерматит» (160 собак и 100 кошек), «абсцесс» (40 собак и 12 кошек). Диагноз ставили на основании клинических, эпизоотических и лабораторных показателей (посевы патологического материала на патогенную флору, копрологические исследования, биохимические показатели крови). Каждая группа была разделена на 4 равные части. Первым трем группам назначали заявляемые составы 1-3, а четвертой группе назначили известный состав. Составы применяли наружно на пораженные участки 2 раза в день.

Контроль лечения проводили через 12 дней после применения препаратов.

Использование составов 1-3, полученных согласно примерам 1-3 описания, показали хорошую переносимость и высокий лечебный эффект при лечении заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии у собак и кошек. По сравнению с известным составом заявляемый состав позволил вылечить животных: собак - на 19,4% больше, кошек - на 17,5%. Рецидивов заболеваний при использовании заявляемого состава по сравнению с использованием известного средства стало у собак и кошек меньше на 24,1% и 18,3% соответственно.

Проведенные испытания заявленных составов показали, что заявленный состав является эффективным составом для лечения заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак. Также отмечался хороший противозудовый эффект предлагаемого средства. Животные с первых суток использования заявляемого средства переставали расчесывать и разлизывать пораженные места, что облегчало контроль течения патологического процесса и благоприятно сказывалось на терапии кожных заболеваний.