×
11.03.2019
219.016.d9f2

ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к антагонистам 5-НТ серотониновых рецепторов, одновременно регулирующим гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющим собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидрат. В общей формуле 1 где R представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного С-Салкила; Ri представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, C-Салкила, CF, OCF; Ar представляет собой незамещенный или замещенный галогеном, C-Cалкилом, C-Салкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или возможно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле; W представляет собой этильную группу -СНСН-, винильную группу или этинильную группу. Изобретение также относится к новым соединениям, выбранным из группы соединений формулы 1, способам их получения, фармацевтическим композициям и способам их использования. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.
Реферат Свернуть Развернуть
504600000072.tiftifdrawing11гдеRпредставляетсобойзаместительаминогруппы,выбранныйизнеобязательнозамещенногоC-Cалкила;R представляетсобойодинилинесколькоодинаковыхилиразличныхзаместителей,выбранныхизводорода,галогена,C-Салкила,CF,OCF;Arпредставляетсобойнезамещенныйилизамещенныйгалогеном,C-Салкилом,C-Салкокси,замещеннойаминогруппойилитрифторметиломфенилиливозможнозамещенныйароматический6-членныйгетероцикл,содержащий1-2атомаазотавцикле;Wпредставляетсобойэтильнуюгруппу-CHCH-,винильнуюгруппуилиэтинильнуюгруппу.504600000073.tiftifdrawing17гдеRиRiимеютвышеуказанноезначение;RпредставляетсобойгруппуСН=СН-Ar,вкоторойArимеетвышеуказанноезначение.424300000074.tiftifdrawing433500000075.tiftifdrawing454400000076.tiftifdrawing453700000077.tiftifdrawing20гдеRпредставляетсобойH,F,СН,CF,OCF;Arпредставляетсобойнеобязательнозамещенныйфенилилинеобязательнозамещенныйпиридил.262700000078.tiftifdrawing332400000079.tiftifdrawing342400000080.tiftifdrawing242500000081.tiftifdrawing362600000082.tiftifdrawing333000000083.tiftifdrawing23293400000084.tiftifdrawing373000000085.tiftifdrawing363000000086.tiftifdrawing283300000087.tiftifdrawing393100000088.tiftifdrawing24253200000089.tiftifdrawing332900000090.tiftifdrawing263200000091.tiftifdrawing332900000092.tiftifdrawing293600000093.tiftifdrawing25473400000094.tiftifdrawing344400000095.tiftifdrawing473600000096.tiftifdrawing324800000097.tiftifdrawing26453200000098.tiftifdrawing324700000099.tiftifdrawing334700000100.tiftifdrawing463600000101.tiftifdrawing27564600000102.tiftifdrawing29гдеR,R иArимеютвышеуказанноезначение.534700000103.tiftifdrawing533900000104.tiftifdrawing32гдеRпредставляетсобойН,F,СН,CF,OCF;Arимеетвышеуказанноезначение.423000000105.tiftifdrawing402900000106.tiftifdrawing423000000107.tiftifdrawing392800000108.tiftifdrawing423100000109.tiftifdrawing35543300000110.tiftifdrawing464100000111.tiftifdrawing456300000112.tiftifdrawing464100000113.tiftifdrawing36494500000114.tiftifdrawing554500000115.tiftifdrawing504500000116.tiftifdrawing37393200000117.tiftifdrawing393200000118.tiftifdrawing363000000119.tiftifdrawing363000000120.tiftifdrawing443300000121.tiftifdrawing38403500000122.tiftifdrawing403500000123.tiftifdrawing402800000124.tiftifdrawing402800000125.tiftifdrawing402800000126.tiftifdrawing39564600000127.tiftifdrawing41гдеR,R иArимеютвышеуказанноезначение.564600000128.tiftifdrawing563700000129.tiftifdrawing44гдеRпредставляетсобойН,F,СН,CF,OCF;Arимеетвышеуказанноезначение.442600000130.tiftifdrawing462600000131.tiftifdrawing472700000132.tiftifdrawing472800000133.tiftifdrawing484000000134.tiftifdrawing47463100000135.tiftifdrawing483200000136.tiftifdrawing493300000137.tiftifdrawing493200000138.tiftifdrawing523000000139.tiftifdrawing48423100000140.tiftifdrawing423100000141.tiftifdrawing433200000142.tiftifdrawing413000000143.tiftifdrawing443300000144.tiftifdrawing49493100000145.tiftifdrawing462800000146.tiftifdrawing433100000147.tiftifdrawing593300000148.tiftifdrawing443300000149.tiftifdrawing50442900000150.tiftifdrawing373000000151.tiftifdrawing473000000152.tiftifdrawing413600000153.tiftifdrawing413500000154.tiftifdrawing51433000000155.tiftifdrawing442900000156.tiftifdrawing473200000157.tiftifdrawing413900000158.tiftifdrawing423200000159.tiftifdrawing52504500000160.tiftifdrawing56гдеRпредставляетсобойCH,CH,PhCH;Rпредставляетсбой6-CH-3-Py-(CH)-;RпредставляетсобойH,CH,Br.504600000072.tiftifdrawing67гдеRпредставляетсобойзаместительаминогруппы,выбранныйизнеобязательнозамещенногоС-Салкила,R представляетсобойодинилинесколькоодинаковыхилиразличныхзаместителей,выбранныхизводорода,галогена,C-Салкила,CF,OCF;Arпредставляетсобойнезамещенныйилизамещенныйгалогеном,C-Салкилом,C-Салкокси,замещеннойаминогруппойилитрифторметиломфенилиливозможнозамещенныйароматический6-членныйгетероцикл,содержащий1-2атомаазотавцикле;Wпредставляетсобойэтильнуюгруппу-СНСН-,винильнуюгруппуилиэтинильнуюгруппу,исключая2-метил-5-фенетил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-метил-8-трифторметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетра-гидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-метил-8-карбокси-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-метил-8-этилоксикарбонил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-С-Салкил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы,2-С-Салкил-8-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы,2-бензил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-бензил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-бензил-8-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,7-метил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,7-хлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,7-трифторметил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,8-бром-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,8-хлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,8-трифторметил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2,6-диметил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2,7,8-триметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,7,8-дихлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2,8-диметил-7-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2,7-диметил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2,8,9-триметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,2-метил-8-хлор-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоли2-метил-5-[2-(2-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,илиихфармацевтическиприемлемыесоли.504600000073.tiftifdrawing74гдеRиR имеютвышеуказанноезначение;RпредставляетсобойгруппуСН=СН-Ar,вкоторойArимеетвышеуказанноезначение.424300000161.tiftifdrawing433500000075.tiftifdrawing454400000076.tiftifdrawing453700000077.tiftifdrawing77гдеRпредставляетсобойН,F,СН,CF;Arимеетвышеуказанноезначение.илиихфармацевтическиприемлемыесоли.564600000102.tiftifdrawing83гдеR,R иArимеютвышеуказанноезначение.534700000103.tiftifdrawing533900000104.tiftifdrawing86гдеRпредставляетсобойH,F,СН,CF,OCF;Arимеетвышеуказанноезначение.илиихфармацевтическиприемлемыесоли.564600000127.tiftifdrawing92гдеR,R иArимеютвышеуказанноезначение.564600000128.tiftifdrawing563700000129.tiftifdrawing95гдеRпредставляетсобойH,F,СН,CF,R;Arимеетвышеуказанноезначение.илиихфармацевтическиприемлемыесоли.364600000162.tiftifdrawing112000000163.tiftifdrawing101гдеR,R иArимеютвышеуказанноезначение.102300000164.tiftifdrawing105гдеArпредставляетсобойнеобязательнозамещенныйфенилилинеобязательнозамещенныйароматический6-членныйгетероцикл,содержащий1-2атомаазотавцикле.123100000165.tiftifdrawing108гдеHalозначаетCl,BrилиI;Arпредставляетсобойнеобязательнозамещенныйфенилилинеобязательнозамещенныйароматический6-членныйгетероцикл,содержащий1-2атомаазотавцикле.1.Антагонист5-НТсеротониновыхрецепторов,одновременнорегулирующийгомеостазионовкальциявклетках,представляющийсобойзамещенный2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолобщейформулы1,егофармацевтическиприемлемуюсольи/илигидрат:12.Антагонистпоп.1,представляющийсобойзамещенный5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолобщейформулы1.123.Антагонистпоп.2,представляющийсобойзамещенныйцис-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолобщейформулы1.1.1,1.1.2илизамещенныйтранс-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолобщейформулы1.1.3,1.1.434.Антагонистпоп.2,представляющийсобойцис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(1),транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(2),транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(3),цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(4),транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(5),цис-2-трет-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(6),цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(1),транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(1),транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(2),цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(2),транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(3),цис-2,8-диметил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(3),транс-2,8-диметил-5-[2-фенилвинил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(4),цис-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(4),транс-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(5),цис-2-бензил-8-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(5),транс-2-метил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(6),цис-2-метил-5-[2-(3-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(6),транс-2,8-диметил-5-[2-(4-трифторметил-фенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(7),цис-2,8-диметил-5-[2-(3-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(7),транс-2-метил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(8),цис-2-метил-5-[2-(4-метоксифенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(8),цис-2-метил-5-[2-(4-диметиламинофенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(9)илитранс-2,8-диметил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(9),соответствующиенижеуказаннымформуламилиихфармацевтическиприемлемаясоль:45.Антагонистпоп.1,представляющийсобойзамещенный5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолобщейформулы1.256.Антагонистпоп.5,представляющийсобойзамещенный5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолобщейформулы1.2.1и1.2.267.Антагонистпоп.5,представляющийсобой2-метил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2(1),2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2(2),2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2(3),2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2(4),2-трет-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2(5),2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2(6),2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(1),2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(2),2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(3),2,8-диметил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(4),2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(5),2,8-диметил-5-[2-(пиразин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(6),2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(7),2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(8),2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(9),2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(10),2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(11),2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(12),2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(13),2-метил-5-(2-фенил-этил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.2(1),2-метил-5-(2-фенил-этил)-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.2(2)или2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.2(3)соответствующиенижеуказаннымформуламилиихфармацевтическиприемлемаясоль:78.Антагонистпоп.1,представляющийсобойзамещенный5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолобщейформулы1.389.Антагонистпоп.8,представляющийсобойзамещенный5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолобщейформулы1.3.1и1.3.2910.Антагонистпоп.8или9,представляющийсобой2-метил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(1),2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(2),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(3),2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(4),2-метил-5-(пиримидин-5-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(5),2-метил-5-фенилэтинил-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(1),2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1.3.1(2),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(3),2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(4),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.2(1),2,8-диметил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(5),2,8-диметил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(6),2,8-диметил-5-(пиридин-3-илэганил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(7),2,8-диметил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(8),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(9),2-метил-5-(4-метоксифенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(10),2-метил-5-(4-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(11),2-метил-5-(3-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(12),2-метил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(13),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(14),2,8-диметил-5-(4-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(15),2,8-диметил-5-(3-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(16),2,8-диметил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(17),2,8-диметил-5-(3-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо-[4,3-b]индол1.3.1(18),2,8-диметил-5-(2-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(19),2,8-диметил-5-(2-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(20),2,8-диметил-5-(4-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(21),2,8-диметил-5-(4-диметиламинофенил-этинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(22),2,8-диметил-5-(3-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(23)или2,8-диметил-5-(2-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(24)соответствующиенижеуказаннымформуламилиихфармацевтическиприемлемаясоль:1011.Фармацевтическаякомпозиция,являющаясяантагонистомсеротониновых5-НТрецепторовиодновременнорегулирующаягомеостазионовкальциявклетках,дляполученияразличныхлекарственныхформ,содержащаявкачествеактивногоначалаантагонистполюбомуизпп.1-10вэффективномколичестве.1112.Способполученияфармацевтическойкомпозициипоп.11смешениемэффективногоколичестваактивногоначала,представляющегособойантагонистсеротониновых5-НТрецепторов,выбранныйиз,покрайнеймере,одногозамещенного2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолаобщейформулы1,илиегофармацевтическиприемлемойсоли,и/илигидрата,полюбомуизпп.1-10синертныминаполнителямии/илирастворителями.1213.Лекарственноесредствовформетаблеток,капсулилиинъекций,помещенныхвфармацевтическиприемлемуюупаковку,дляпрофилактикиилечениякогнитивныхрасстройствинейродегенеративныхзаболеваний,патогенезкоторыхсвязанссеротониновыми5-НТрецепторамииизбыточнымвнутриклеточнымсодержаниемионовСа,включающееантагонистполюбомуизпп.1-10илифармацевтическуюкомпозициюпоп.11вэффективномколичестве,исключая,лекарственноесредство,включающееактивноеначалообщейформулыА1314.Лекарственноесредствовформетаблеток,капсулилиинъекций,помещенныхвфармацевтическиприемлемуюупаковку,дляпрофилактикиилеченияболезниАльцгеймера,болезниГангтингтона,включающееантагонистсеротониновых5-НТрецепторовполюбомуизпп.1-10илифармацевтическуюкомпозициюпоп.11вэффективномколичестве,исключаяактивноеначалообщейформулыА.1415.Лекарственноесредствопоп.13,включающеевкачествеантагонистасеротониновых5-НТрецепторов2,8-диметил-5-[2-фенилэтил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(1).1516.Лекарственноесредствовформетаблеток,капсулилиинъекций,помещенныхвфармацевтическиприемлемуюупаковку,дляпрофилактикиилеченияпсихическихрасстройствишизофрении,включающееантагонистсеротониновых5-НТрецепторовполюбомуизпп.1-10илифармацевтическуюкомпозициюпоп.11вэффективномколичестве,исключаялекарственноесредстводлялеченияшизофрении,включающееактивноеначалообщейформулыА.1617.Лекарственноесредствопоп.16,включающеевкачествеантагонистасеротониновых5-НТрецепторов2,8-диметил-5-[2-фенилэтил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(1).1718.Лекарственноесредствопоп.16,включающеевкачествеантагонистасеротониновых5-НТрецепторов2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолформулы1.2.1(5).1819.Лекарственноесредствополюбомуизпп.16-18дляулучшенияумственныхспособностей.1920.Способпрофилактикиилеченияразличныхзаболеваний,патогенезкоторыхсвязанссеротониновыми5-НТрецепторамииизбыточнымвнутриклеточнымсодержаниемионовСауживотныхилюдей,заключающийсявовведениилекарственногосредстваполюбомуизпп.13-19вэффективномколичестве.2021.Замещенные2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1,ихфармацевтическиприемлемыесолии/илигидраты:2122.Соединенияпоп.21,представляющиесобойзамещенные5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1.12223.Соединенияпоп.22,представляющиесобойзамещенныецис-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1.1.1,1.1.2изамещенныетранс-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1.1.3,1.1.42324.Соединенияпоп.23,представляющиесобойцис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(1),транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(2),транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(3),цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(4),транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(5),цис-2-трет.-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1(6),цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(1),транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(1),транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(2),цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(2),транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(3),цис-2,8-диметил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(3),транс-2,8-диметил-5-[2-фенилвинил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(4),цис-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2.3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(4),транс-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(5),цис-2-бензил-8-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(5),транс-2-метил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(6),цис-2-метил-5-[2-(3-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(6),транс-2,8-диметил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(7),цис-2,8-диметил-5-[2-(3-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(7),транс-2-метил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(8),цис-2-метил-5-[2-(4-метоксифенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.1(8),цис-2-метил-5-[2-(4-диметиламинофенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо|4,3-b]индол1.1.1(9),транс-2,8-диметил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.1.3(9),2425.Соединенияпоп.21,представляющиесобойзамещенные5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1.22526.Соединенияпоп.25,представляющиесобойзамещенные5-этил-2,3,4,5тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1.2.1и1.2.22627.Соединенияпоп.26,представляющиесобойзамещенные2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(1),2,8-диметил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(4),2,8-диметил-5-[2-(пиразин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(6),2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(7),2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(8),2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(9),2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(10),2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пири-до[4,3-b]индол1.2.1(11),2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(12),2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.1(13),2-метил-5-(2-фенилэтил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.2(1),2-метил-5-(2-фенилэтил)-6-трифторметил-2,3,4,5-гетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.2(2),2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.2.2(3),2728.Соединенияпоп.21,представляющиесобойзамещенные5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1.32829.Соединенияпоп.28,представляющиесобойзамещенные5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[|4,3-b]индолыобщейформулы1.3.1и1.3.22930.Соединенияпоп.29,представляющиесобой2-метил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(1),2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(2),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(3),2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(4),2-метил-5-(пиримидин-5-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3(5),2-метил-5-фенилэтинил-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(1),2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолыобщейформулы1.3.1(2),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(3),2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(4),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.2(1),2,8-диметил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(5),2,8-диметил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(6),2,8-диметил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(7),2,8-диметил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(8),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(9),2-метил-5-(4-метоксифенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(10),2-метил-5-(4-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(11),2-метил-5-(3-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(12),2-метил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(13),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(14),2,8-диметил-5-(4-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(15),2,8-диметил-5-(3-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(16),2,8-диметил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(17),2,8-диметил-5-(3-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(18),2,8-диметил-5-(2-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(19),2,8-диметил-5-(2-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(20),2,8-диметил-5-(4-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(21),2,8-диметил-5-(4-диметиламинофенил-этинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(22),2,8-диметил-5-(3-метокси-фенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(23),2,8-диметил-5-(2-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол1.3.1(24),3031.Способполучениязамещенных5-[2-фенил(илигетероциклил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоловполюбомуизпп.22-24взаимодействием2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоловобщейформулы2ссоответствующимиацетиленамиобщейформулы33132.Способполучениязамещенных5-[2-фенил(илигетероциклил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоловполюбомуизпп.21,25-27гидрированиемзамещенных5-[2-фенил(илигетероциклил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоловобщейформулы1.1.3233.Способполучениязамещенных5-[2-фенил(илигетероциклил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоловполюбомуизпп.21,25-27взаимодействием2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоловобщейформулы2сзамещеннымиэтиленамиобщейформулы43334.Способполучения5-[2-фенил(илигетероциклил)ацетиленил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоловполюбомуизпп.21,28-30,заключающийсявовзаимодействии2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индоловобщейформулы2сгалогенацетиленамиобщейформулы534
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 30 items.
20.08.2013
№216.012.5efc

Дымообразующая композиция для электронных устройств, имитирующих табакокурение, способ ее получения и применения

Изобретение относится к дымообразующим композициям для электронных устройств, имитирующих табакокурение, к способу получения дымообразующей композиции, а также к катриджу электронного устройства и самому электронному устройству. Композиция содержит воду и/или этанол, ароматизаторы и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489948
Дата охранного документа: 20.08.2013
27.10.2013
№216.012.785d

Фармацевтическая композиция и набор для лечения бактериальных инфекций

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим композициям и фармацевтическим наборам для лечения бактериальных инфекций и нового способа лечения заболеваний, связанных с бактериальными инфекциями, в том числе туберкулеза. Фармацевтическая композиция...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496475
Дата охранного документа: 27.10.2013
10.12.2013
№216.012.88ae

(3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-амины - селективные антагонисты серотониновых 5-ht рецепторов, способы их получения и применения

Изобретение относится к новым (3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-аминам общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются селективными антагонистами серотониновых 5-НТ рецепторов. Соединения могут быть использованы в качестве лекарственного начала в фармацевтических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500672
Дата охранного документа: 10.12.2013
20.02.2014
№216.012.a20e

Алкил [(s)-1-((s)-2-{5-[4-(4-{2-[(s)-1-((s)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-бута-1,3-диинил)-фенил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-карбонил)-2-метил-пропил]-карбамат нафталин-1,5-дисульфонат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний

Настоящее изобретение относится к новым алкил [(S)-1-((S)-2-{5-[4-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3Н-имидазол-4-ил}-бута-1,3-диинил)-фенил]-1Н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-карбонил)-2-метил-пропил]-карбамат нафталин-1,5-дисульфонатам общей формулы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507201
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.06.2014
№216.012.cd76

Алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний

Настоящее изобретение относится к новым алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3Н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1Н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбаматам или их нафталин-1,5-дисульфонатам, которые обладают свойствами ингибитора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518369
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d0c9

Местное гемостатическое средство

Изобретение относится к местному гемостатическому средству для остановки массивных кровотечений. Средство включает 75-95 мас.% соли хитозана из ряда полидисперсных порошков гидрохлорида, гидробромида, формиата, ацетата, сукцината, цитрата, гликолата либо лактата хитозана и 4-20 мас.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519220
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d45b

Замещенные (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)-тетрагидро-фуран-3-енкарбоновые кислоты и их эфиры, способ их получения и применения

Изобретение относится к новым замещенным 3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновой кислоты или их эфирам общей формулы 1 и их стереоизомерам. Соединения формулы 1 являются полупродуктами синтеза ингибиторов андрогеновых рецепторов формулы А1, А2, А3,представляющих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520134
Дата охранного документа: 20.06.2014
10.12.2014
№216.013.0d3b

Замещенные [1,2,4]триазоло[4,3-a]пиридины, проявляющие свойства антагонистов аденозиновых а2а рецепторов, и их применение

Изобретение относится к новым замещенным [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинам общей формулы I и их фармацевтически приемлемые солям, проявляющим антагонистическую активность по отношению к аденозиновым А2А рецепторам. Соединения могут найти применение для лечения нарушений деятельности центральной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534804
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.02.2015
№216.013.2683

Фармацевтическая композиция, способ ее получения и устройство для ее применения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения никотиновой зависимости с помощью электронного устройства, имитирующего табакокурение. Фармацевтическая композиция для лечения никотиновой зависимости с помощью электронного устройства, содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541312
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.03.2015
№216.013.2ef1

Гетероциклические агонисты рецепторов желчных кислот tgr5, фармацевтическая композиция, способы их получения и применения

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, или их рацемической смеси, или индивидуальным оптическим изомерам, или фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR. Соединения могут быть использованы для получения фармацевтической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543485
Дата охранного документа: 10.03.2015
Showing 1-10 of 50 items.
20.03.2013
№216.012.2f9f

Замещенные феноксиуксусные кислоты, их эфиры и амиды, включающие 2,6-диоксо-2,3,6,7-тетрагидро-1н-пурин-8-иловый фрагмент, - антагонисты аденозинового a рецептора и их применение

Данное изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам общей формулы 1, обладающим свойствами селективного антагониста, ингибирующего активность аденозинового A рецептора. Соединения могут быть использованы при профилактике и лечении заболеваний центральной нервной системы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477726
Дата охранного документа: 20.03.2013
20.08.2013
№216.012.5efc

Дымообразующая композиция для электронных устройств, имитирующих табакокурение, способ ее получения и применения

Изобретение относится к дымообразующим композициям для электронных устройств, имитирующих табакокурение, к способу получения дымообразующей композиции, а также к катриджу электронного устройства и самому электронному устройству. Композиция содержит воду и/или этанол, ароматизаторы и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489948
Дата охранного документа: 20.08.2013
27.10.2013
№216.012.785d

Фармацевтическая композиция и набор для лечения бактериальных инфекций

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим композициям и фармацевтическим наборам для лечения бактериальных инфекций и нового способа лечения заболеваний, связанных с бактериальными инфекциями, в том числе туберкулеза. Фармацевтическая композиция...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496475
Дата охранного документа: 27.10.2013
10.12.2013
№216.012.88ae

(3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-амины - селективные антагонисты серотониновых 5-ht рецепторов, способы их получения и применения

Изобретение относится к новым (3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-аминам общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются селективными антагонистами серотониновых 5-НТ рецепторов. Соединения могут быть использованы в качестве лекарственного начала в фармацевтических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500672
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.06.2014
№216.012.cd76

Алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний

Настоящее изобретение относится к новым алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3Н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1Н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбаматам или их нафталин-1,5-дисульфонатам, которые обладают свойствами ингибитора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518369
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d0c9

Местное гемостатическое средство

Изобретение относится к местному гемостатическому средству для остановки массивных кровотечений. Средство включает 75-95 мас.% соли хитозана из ряда полидисперсных порошков гидрохлорида, гидробромида, формиата, ацетата, сукцината, цитрата, гликолата либо лактата хитозана и 4-20 мас.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519220
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d45b

Замещенные (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)-тетрагидро-фуран-3-енкарбоновые кислоты и их эфиры, способ их получения и применения

Изобретение относится к новым замещенным 3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновой кислоты или их эфирам общей формулы 1 и их стереоизомерам. Соединения формулы 1 являются полупродуктами синтеза ингибиторов андрогеновых рецепторов формулы А1, А2, А3,представляющих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520134
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.da07

Моно и дифторзамещенные этил (3r,4r,5s)-5-азидо-4-ацетиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогексен-1-карбоксилаты, способ получения и применения

Изобретение относится к новому способу получения алкил (3R,4R,5S)-5-азидо-3-(1-этилпропокси)-4-(моно или дифтор ацетиламино)-циклогекс-1-енкарбоксилатам общей формулы и к способу их использования в качестве полупродуктов в синтезе ингибитора нейраминидазы формулы В указанных формулах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521593
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.12.2014
№216.013.0d3b

Замещенные [1,2,4]триазоло[4,3-a]пиридины, проявляющие свойства антагонистов аденозиновых а2а рецепторов, и их применение

Изобретение относится к новым замещенным [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинам общей формулы I и их фармацевтически приемлемые солям, проявляющим антагонистическую активность по отношению к аденозиновым А2А рецепторам. Соединения могут найти применение для лечения нарушений деятельности центральной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534804
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.02.2015
№216.013.2683

Фармацевтическая композиция, способ ее получения и устройство для ее применения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения никотиновой зависимости с помощью электронного устройства, имитирующего табакокурение. Фармацевтическая композиция для лечения никотиновой зависимости с помощью электронного устройства, содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541312
Дата охранного документа: 10.02.2015
+ добавить свой РИД