×
19.01.2018
218.016.0cd2

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1): при котором 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазины, где R указаны выше, подвергают взаимодействию с 1,4,5,8-тетраазадекалином в среде метанола в присутствии катализатора NiCl при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин: 1,4,5,8-тетраазадекалин: NiCl=2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат: получение 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 11 пр.

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1):

Полиядерные соединения, в том числе производные пирена и их аналоги представляют интерес в качестве органических люминофоров (Katz Н.Е., Johnson J., Lovinger A.J., Li W.J. Am. Chem. Soc, 2000, 122, 7787), эффективных лекарственных препаратов (Roknic S., Glavas-Obrovac L., Karner I., Piantanida I., Zinic M., Pavelic K. Chemotherapy, 2000, 46, 143; Andricopolo A.D., Muller L.A., Filho V.C., Cani G.-N.R.J., Yunes R.A. Farmaco, 2000, 55, 319), люминесцентных интеркаляторов [Brim A.M., Harriman A.J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 3656], а также потенциальных «строительных блоков» для конструирования различных наноструктур [Боровлев И.В., Демидов О.П. ХГС, 2008, 1613).

Известен способ [А.V. Aksenov, I.V. Borovlev, I.V. Aksenova, S.V. Pisarenko, and D.A. Kovalev. Tetrahedron Lett., 2008, 49, 707] получения 2,7-диазапирена (2) взаимодействием дигидроазафеналена с сим-триазином.

Известный способ не позволяет получать 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1).

Известен способ получения [И.В. Боровлев, А.В. Аксенов, И.В. Аксенова, С.В. Писаренко. Изв. АН, Сер. хим., 2007, 2275] 1,3,7-триазапирена (3) взаимодействием ароматического диамина с триазином в присутствии полифосфорной кислоты (РРА) при температуре свыше 100°C.

Известным способом не могут быть получены 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1).

Известен способ получения [P. Neumann, A. Aumueller, Н. Trauth. US Patent 4,904,779 (1990)] бис(пиперидинил)гексаазапергидропирена (4) трехкомпонентной конденсацией 4-аминопиперидина, параформальдегида и 1,4,5,8-тетраазадекалина в среде этанола в присутствии в качестве катализатора сильнокислого катионита Lewatit.

Известный способ не позволяет получать 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1).

Известен способ получения [Elena В. Rakhimova, Rinat A. Ismagilov, Ekaterina S. Meshcheryakova, Leonard M. Khalilov, Askhat G. Ibragimov, Usein M. Dzhemilev. Tetrahedron Letters, 2014, 55, 46, 6367-6369.] 2,7-диалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов (5) взаимодействием N,N-бис(метоксиметил)-N-алкиламинов с 1,4,5,8-тетраазадекалином в присутствии катализатора на основе Sm.

Известный способ не позволяет получать 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения о получении 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина, где R - циклопропил, циклопентил, циклогексил, тетрагидропиран, циклогептил, циклооктил, норборнил, с 1,4,5,8-тетраазадекалином в присутствии катализатора NiCl2, взятых в мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин : 1,4,5,8-тетраазадекалин : NiCl2 = 2:1:(0.03-0.07), предпочтительно 2:1:0.05. Смесь перемешивают 2.5-3.5 ч при температуре 20°C и атмосферном давлении в среде метанола. Выход 2,7-дициклоалкил-2,3a,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов (1) составляет 71-93%. Реакция протекает по схеме:

2,7-Дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1) образуются только лишь с участием 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазинов и 1,4,5,8-тетраазадекалина взятых в мольном соотношении 2:1 (стехиометрические количества). При другом соотношении исходных реагентов снижается выход целевого продукта (1). Без катализатора реакция идет с выходом не более 10%.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора NiCl2 больше 7 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора NiCl2 менее 3 мол. % снижает выход (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 20°С. При температуре выше 20°С (например, 60°С) увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°С (например, при 0°С) снижается скорость реакции. Опыты проводили в среде метанола, т.к. в нем хорошо растворяются исходные соединения.

Существенные отличия предлагаемого способа

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходного реагента N,N-бис(метоксиметил)-N-алкиламина под действием катализатора SmCl3⋅6H2O.

В предлагаемом способе реакция идет с участием в качестве исходного реагента 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина под действием катализатора NiCl2. В отличие от известных предлагаемый способ позволяет получать индивидуальные 2,7-дициклоалкил-2,3a,5а,7,8а,10a-гексаазапергидропирены общей формулы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется примерами

Пример 1. В круглодонную колбу, установленную на магнитной мешалке, при температуре ~20°C помещают 0.41 г (2 ммоль) 1,3,5-трициклопропил-1,3,5-триазина в 10 мл метанола и 0.006 г (0.05 ммоль) NiCl2, затем добавляют 0.14 г (1 ммоль) 1,4,5,8-тетраазадекалина. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°C в течение 3 ч и очищают колоночной хроматографией на SiO2, выделяют 2,7-дициклопропил-2,3a,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирен с выходом 89%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл. 1.

Все опыты проводили в среде метанола при комнатной температуре (~20°C).

Спектральные характеристики 2,7-дициклопропил-2,3a,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена1 (1Контроль реакции осуществляли методом ТСХ на пластинах Silufol W-254, проявляли парами I2. Для колоночной хроматографии использовали силикагель КСК (100-200 мкм). Масс-спектры получены на приборе MALDI TOF/TOF AUTOFLEX III фирмы Bruker. Спектры ЯМР ID (1H, 13C) и 2D (COSY, NOESY, HSQC, HMBC) сняты на спектрометре Bruker Avance 400 (100.62 МГц для 13C и 400.13 МГц для 1H) по стандартным методикам фирмы Bruker, внутренний стандарт Me4Si, растворитель - CDCl3.):

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д. (J, Гц): 0.45 д (4Н, CH2, 3Jab 3, Ha-2', 2'', 3', 3''), 0.53 д (4Н, CH2, 3Jba 6, Hb-2', 2'', 3', 3''), 2.32 уш. с (2Н, СН, Н-10b, 10c), 2.35 д (4Н, CH2, 3Jab 7, Ha-4, 5, 9, 10), 2.56-2.59 м (2Н, СН, Н-1', 1''), 2.63 д (4Н, CH2, 3Jba 7, Hb-4, 5, 9, 10), 3.10 д (4Н, CH2, 2Jab 10, Ha-1, 3, 6, 8), 3,77 д (4Н, CH2, 2Jba 10, Hb-1,3,6, 8).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 6.85 (С-2', С-2'', С-3', С-3''), 33.53 (С-1', С-1''), 48.16 (С-4, С-5, С-9, С-10), 74.44 (С-1, С-3, С-6, С-8), 82.78 (C-10b, C-10c).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Iотн, %): 303 [M-H]+ (100).

Спектральные характеристики 2,7-дициклопентил-2,3a,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д. (J, Гц): 1.33-1.41 м (4Н, CH2, Ha-2', 2'', 5', 5''), 1.58-1.62 м (4Н, CH2, Ha-3', 3'', 4', 4''), 1.70-1.73 м (4Н, CH2, Hb-3', 3'', 4', 4''), 1.88-1.91 м (4Н, CH2, Hb-2', 2'', 5', 5''), 2.72 уш. с (2Н, СН, Н-10b, 10c), 2.33 д (4Н, CH2, 3Jab 7, Ha-4, 5, 9, 10), 2.57 д (4Н, CH2, 3Jba 7, Hb-4, 5, 9, 10), 2.97 д (4Н, CH2, 2Jab 10, Ha-1, 3, 6, 8), 3.27-3.34 м (2Н, СН, Н-1', 1''), 3.79 д (4Н, CH2, 2Jba 10, Hb-1,3,6, 8).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 23.96 (С-3', С-3'', С-4', С-4''), 31.31 (С-2', С-2'', С-5', С-5''), 48.29 (С-4, С-5, С-9, С-10), 60.21 (С-1', С-1''), 73.63 (С-1, С-3, С-6, С-8), 82.54 (С-10b, С-10c).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Iотн, %): 359 [M-H]+ (100).

Спектральные характеристики 2,7-дициклогексил-2,3a,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д. (J, Гц): 1.13-1.18 м (6Н, CH2, Ha-2', 2'', 4', 4'', 6', 6''), 1.25-1.31 м (4Н, CH2, Ha-3', 3'', 5', 5''), 1.63 уш. с (2Н, CH2, Hb-4', 4''), 1.77 д (4Н, CH2, 2Jba 12, Hb-3', 3'', 5', 5''), 1.99 д (4Н, CH2, 2Jba 10, Hb-2', 2'', 6', 6''), 2.25 уш. с (2Н, СН, Н-10b, 10c), 2.30 д (4Н, CH2, 3Jab 7, Ha-4, 5, 9, 10), 2.55 д (4Н, CH2, 3Jba 7, Hb-4, 5, 9, 10), 2.82 уш. с (2Н, СН, Н-1', 1''), 2.99 д (4Н, CH2, 2Jab 10, Ha-1, 3, 6, 8), 3.84 д (4Н, CH2, 2Jba 10, Hb-1, 3, 6, 8).

Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 25.38 (С-3', С-3'', С-5', С-5''), 26.09 (С-4', С-4''), 30.77 (С-2', С-2'', С-6', С-6''), 48.25 (С-4, С-5, С-9, С-10), 57.19 (С-1', С-1''), 71.35 (С-1, С-3, С-6, С-8), 82.77 (С-10b, С-10c).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Iотн, %): 387 [M-H]+ (100).

Спектральные характеристики 2,7-дитетрагидропиран-4-ил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д. (J, Гц): 1.46-1.50 м (4Н, CH2, Ha-2', 2'', 6', 6''), 1.88 д (4Н, CH2, 2Jba 12, Hb-2', 2'', 6', 6''), 2.26-2.29 м. (4Н, CH2, Ha-4, 5, 9, 10; 2Н, СН, Н-10b, 10c), 2.53 д (4Н, CH2, 3Jba 7, Hb-4, 5, 9, 10), 3.07 д (4Н, CH2, 2Jab 10, Hb-1, 3, 6, 8), 3.17-3.19 м (2Н, СН, Н-1', 1''), 3.41-3.47 м (4Н, CH2, Ha-3', 3'', 5', 5''), 3.82 д (4Н, CH2, 2Jba 10, Hb-1, 3, 6, 8), 4.00 д (4Н, CH2, 2Jba 10, Hb-3', 3'', 5', 5''). Спектр ЯМР, 13C, δ, м.д.: 31.36 (С-2', С-2'', С-6', С-6''), 48.06 (С-4, С-5, С-9, С-10), 54.02 (С-1', С-1''), 67.04 (С-3', С-3'', С-5', С-5''), 70.62 (С-1, С-3, С-6, С-8), 82.77 (С-10b, C-10c).

Спектральные характеристики 2,7-дициклогептил-2,3a,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д. (J, Гц): 1.40-1.43 м (4Н, CH2, Ha-3', 3'', 6', 6''), 1.52-1.55 м (12Н, CH2, Н-4', 4'', 5', 5''; Ha-2', 2'', 7', 7''), 1.60-1.65 м (4Н, CH2, Hb-3', 3'', 6', 6''), 1.86-1.91 м (4Н, CH2, Hb-2', 2'', 7', 7''), 2.24 уш. с (2Н, СН, Н-10b, 10c), 2.34 д (4Н, CH2, 3Jab 7, Ha-4, 5, 9, 10), 2.58 д (4Н, CH2, 3Jba 7, Hb-4, 5, 9, 10), 2.95 д (4Н, CH2, 2Jab 10, Ha-1, 3, 6, 8), 3.76 д (4Н, CH2, 2Jba 10, Ha-1, 3, 6, 8). Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 24.76 (С-3', С-3'', С-6', С-6''), 28.43 (С-4', С-4'', С-5', С-5''), 31.35 (С-2', С-2'', С-7', С-7''), 48.48 (С-4, С-5, С-9, С-10), 60.24 (С-1', С-1''), 71.89 (С-1, С-3, С-6, С-8), 82.62 (С-10b, С-10c).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Iотн, %):455 [M+K]+ (100), 439 [M+Na]+ (30), 415 [M-H]+ (90).

Спектральные характеристики 2,7-дициклооктил-2,3a,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д. (J, Гц): 1.45-1.49 м (10H, CH2, Ha-3', 3'', 4', 4'', 5', 5'', 6', 6'', 7', 7''), 1.51-1.61 м (10H, CH2, На-2', 2'', 8', 8''; Hb-3', 3'', 5', 5'', 7', 7''), 1.70-1.73 м (4Н, CH2, Hb-4', 4'', 6', 6''), 1.81-1.85 м (4Н, CH2, Hb-2', 2'', 8', 8''), 2.24 уш. с (2Н, CH, Н-10b, 10c), 2.34 д (4Н, CH2, 3Jab 7, Ha-4, 5, 9, 10), 2.57 д (4Н, CH2, 3Jba 7, Hb-4, 5, 9, 10), 2.94 д (4Н, CH2, 2Jab 10, Ha-1, 3, 6, 8), 2.98-2.99 м (2Н, СН, Н-1', 1''), 3.76 д (4Н, CH2, 2Jba 10, Hb-1, 3, 6, 8).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 24.52 (С-4', С-4'', С-6' С-6''), 26.12 (С-5', С-5''), 27.28 (С-3' С-3'', С-7' С-7''), 29.25 (С-2', С-2'', С-8', С-8''), 48.49 (С-4, С-5, С-9, С-10), 58.47 (С-1', С-1''), 71.91 (С-1, С-3, С-6, С-8), 82.64 (С-10b, С-10c). Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Iотн, %): 483 [М+К]+ (100), 467 [M+Na]+ (30), 443 [M-H]+ (90).

Спектральные характеристики 2,7-дибицикло[2.2.1]гепт-2-ил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д. (J, Гц): 1.05-1.12 м (6Н, CH2, Ha-3', 3'', 6', 6'', 7', 7''), 1.41-1.55 м (10H, CH2, Hb-3', 3'', 6', 6'', 7', 7''; Н-5', 5''), 2.25 уш. с (4Н, СН, Н-10b, 10c, 4', 4''), 2.33 уш. с (2Н, СН, Н-2', 2''; 4Н, CH2, Ha-4, 5, 9, 10), 2.58 д (4Н, CH2, 3Jba 7, Hb-4, 5, 9, 10), 2.68-2.70 м (2Н, СН, Н-1', 1''), 2.71-2.78 м (4Н, CH2, Ha-1, 3, 6, 8), 3.81-3.84 м (4Н, CH2, Hb-1, 3, 6, 8).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 27.58 (С-6' С-6''), 28.50 (С-7', С-7''), 35.04 (С-3' С-3''), 36.24 (С-4', С-4''), 37.67 (С-5' С-5''), 38.23 (С-2' С-2''), 48.39 (С-4, С-5, С-9, С-10), 62.71 (С-1', С-1''), 72.72 (С-1, С-3, С-6, С-8), 82.48 (С-10b, С-10c).


Способ получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов
Способ получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 131-140 of 253 items.
10.07.2015
№216.013.5f93

Способ получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)замещенных фосфол-2-ен-1-сульфидов

Изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-ен-1-сульфидов, которые могут найти применение в металлоорганической химии и катализе в качестве эффективных интермедиатов и лигандов, а также в качестве прекурсоров при производстве светодиодов и производных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556008
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.5f94

Способ получения 2,6-диалкил-гексагидро-1н,5н-2,3а,4а,6,7а,8а-гексаазациклопента[def]флуорен-4,8-дионов

Изобретение относится к способу получения 2,6-диалкил-гексагидро-1,5-2,3а,4а,6,7а,8а-гексаазациклопента[]флуорен-4,8-дионов общей формулы (1): заключающийся во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)алкиламинов общей формулы Alkyl-N(CHOMe) (где Alkyl = указанные выше) с гликольурилом в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556009
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.08.2015
№216.013.6a49

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклонона-2,4-диенов

Изобретение относится к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклонона-2,4-диенов формулы (1): Способ включает взаимодействие 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов с этиленом в присутствии катализатора - цирконацендихлорида CpZrCl. Взаимодействие проводят под избыточным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558762
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c96

Способ получения 5(6)-нитро-1-(4-нитрофенил)-1,3,3-триметилинданов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 5- и 6-нитро-1-(4-нитрофенил)-1,3,3-триметилинданов взаимодействием 1,1,3-триметил-3-фенилиндана с азотной кислотой. Согласно предлагаемому способу нитрование 1,1,3-триметил-3-фенилиндана проводят в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559356
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c99

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов

Изобретение относится к способу получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов. Сущность способа заключается во взаимодействии аминоалкандиола (2-аминопропан-1,3-диол; 2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; 3-аминопропан-1,2-диол) с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl·6HO в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559359
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9a

Способ получения 3-ацетилбензо[f]хинолина

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 3-ацетилбензо[f]хинолина, заключающемуся во взаимодействии бензо[f]хинолина с CCl и этанолом в автоклаве под аргоном в присутствии медьсодержащего катализатора, выбранного из ряда CuI, CuBr, Cu(acac), Cu(OAc),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559360
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9b

Способ получения n-арил-1,5,3-дитиазонанов

Изобретение относится к способу получения N-арил-1,5,3-дитиазонанов, который заключается во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-арил(фенил, м-толуидин, м-анизидин, п-хлорфенил, п-бромфенил)аминов с 1,4-бутандитиолом в присутствии катализатора кристаллогидрата азотнокислого самария,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559361
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9c

Способ получения триамантана

Изобретение относится к способу получения триамантана формулы I. Способ характеризуется тем, что полициклические углеводороды состава CH, полученные из гептациклического димера норборнадиена - бинора-S, гептацикло[8.8.0.0.0.0.0.0]октадекан и гептацикло[8.8.0.0.0.0.0.0]октадекан, подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559362
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9d

Способ получения рацемических 1-этил-3,4-бис[(оксифенил)метил]алюминациклопентанов

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения рацемических 1-этил-3,4-бис[(оксифенил)метил]алюминациклопентанов общей формулы (1a-d): Способ включает взаимодействие непредельных соединений с этилалюминийдихлоридом EtAlCl, металлическим магнием в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559363
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9f

Способ получения si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно - к способу получения Si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов. Предложенный способ заключается во взаимодействии Si-содержащих ацетиленов с 1,3,5-циклогептатриеном в присутствии каталитической системы Ti(acac)Cl-EtAlCl при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559365
Дата охранного документа: 10.08.2015
Showing 131-140 of 252 items.
13.01.2017
№217.015.8f35

Способ получения 10-галогенфенил-7,8,12,13-тетраокса-10-азаспиро[5.7]тридеканов

Изобретение относится к способу получения 10-галогенфенил-7,8,12,13-тетраокса-10-азаспиро[5.7]тридеканов, которые могут найти применение в качестве препаратов, обладающих противомалярийной, противоопухолевой и антигельминтной активностью. Технический результат: предложен новый способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605445
Дата охранного документа: 20.12.2016
13.01.2017
№217.015.8fea

Способ получения 6-галогенфенил-2,4,8-тритиа-6-аза-1,3(1,4)-дибензоциклооктафанов

Изобретение относится к способу получения 6-галогенфенил-2,4,8-тритиа-6-аза-1,3(1,4)-дибензоциклооктафанов, которые могут найти применение в качестве селективных лигандов, для экстракции и разделения катионов металлов, межфазных катализаторов, моделирующих ферментативную активность. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605430
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.9627

Способ получения 1,2-бис-(1, 5, 3-дитиазепан-3-ил)этана, обладающего сорбционной активностью по отношению к палладию(ii) и серебру(i)

Изобретение относится к 1,2-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)этану формулы (1), обладающему сорбционной активностью по отношению к палладию(II) и серебру(I). Сущность способа заключается во взаимодействии смеси 1,2-этандитиола и формальдегида в воде с 1,2-этилендиамином при мольном соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608730
Дата охранного документа: 23.01.2017
25.08.2017
№217.015.9636

Способ получения 3,5-диметилпиридина

Изобретение относится к способу получения 3,5-диметилпиридина. Способ заключается во взаимодействии пропанола-1, формальдегида и аммиака в присутствии гранулированного без связующих веществ цеолита Y-БС в Η-форме при 250-450°C и объемной скорости подачи сырья (w), равной 2-7 ч, мольное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608734
Дата охранного документа: 23.01.2017
25.08.2017
№217.015.978a

Способ получения 1,1-бис-[n-(пероксиметил)-n-ариламино]циклоалканов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1,1-бис[N-(пероксиметил)-N-ариламино]циклоалканов общей формулы (I), которые могут найти применение в качестве препаратов, обладающих противомалярийной активностью. Сущность способа заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609026
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.98b5

Способ получения 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина

Изобретение относится к способу получения 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина путем конденсации анилина с ацетоном в присутствии гетерогенного катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют микро-мезо-макропористый цеолит H-Y-MMM и реакцию проводят при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609028
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.9a96

Способ получения 1'-амино-1'-этил(циклоалкилиден)ацетил-(с60-ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов

Предлагаемое изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 1'-амино-1'-этил3':1,9]циклопропанов указанной ниже общей формулы, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610092
Дата охранного документа: 07.02.2017
25.08.2017
№217.015.ab7c

Хелатный цис-s,s-комплекс дихлорди-1,6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2,5-дитиагексан палладия(ii), проявляющий гепатопротекторную активность

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к хелатному цис-S,S-комплексу дихлорди-1,6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2,5-дитиагексан палладия(II) формулы (1): Данное соединение проявляет гепатопротекторную активность и может использоваться в качестве биологически активных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612131
Дата охранного документа: 02.03.2017
25.08.2017
№217.015.b54b

Способ получения метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов

Изобретение относится к способу получения метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов общей формулы (1), где, R=СН, СН, СН; R'=(СН)COOCH, n=5, 6, взаимодействием диалкилацетиленов общей формулы R-C≡C-R, где R=СН, СН, СН, с эфирами карбоновых кислот в присутствии магния...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614250
Дата охранного документа: 24.03.2017
25.08.2017
№217.015.b556

Способ получения замещенных хинолинов из анилина, 1,2-диолов и ссl под действием железосодержащих катализаторов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения замещенных хинолинов указанной ниже формулы, где R = CH, R и R = H; R = CHСH, R = CHи R = H; R = CHСH, R = Н и R = CH; R = CHCHСH, R = CHCHи R = H; Х = Н, о-СН, м-СН, п-СН, о-СН, о-Cl, м-Cl, п-Cl, п-ОМе, о-ОН, из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614251
Дата охранного документа: 24.03.2017
+ добавить свой РИД