×
25.08.2017
217.015.b54b

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ n-[3,4-ДИАЛКИЛ-5-(n-МЕТОКСИ-n-ОКСОАЛКИЛ)-2-ФУРИЛ]АЛКАНОАТОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов общей формулы (1), где, R=СН, СН, СН; R'=(СН)COOCH, n=5, 6, взаимодействием диалкилацетиленов общей формулы R-C≡C-R, где R=СН, СН, СН, с эфирами карбоновых кислот в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора CpTiCl с метиловые эфиры α,ω-дикарбоновых кислот CHCO(СН)COCH, где n=5, 6, при мольном соотношении RC≡CR : CHCO(СН)COCH : EtAlCl : Mg : CpTiCl = 10:20:(50-70):40:(1.8-2.2), в тетрагидрофуране в атмосфере аргона при 60°С и атмосферном давлении в течение 4-8 ч. Выход метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов (1) составляет 54-76%. Эти соединения представляют интерес в качестве исходных синтонов для создания биологически активных соединений медицинского и сельскохозяйственного назначения, проявляющих антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, противогрибковые, противоопухолевые, обезболивающие, противосудорожные свойства. 1 табл., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности, к новому способу получения n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов общей формулы (1):

Замещенные фураны могут найти применение в тонком органическом синтезе в качестве исходных синтонов для создания биологически активных соединений медицинского и сельскохозяйственного назначения. Фурановый фрагмент молекулы содержится во многих фармацевтических препаратах, проявляющих антибактериальные, противовирусные, противоопухолевые, обезболивающие, противосудорожные свойства ([1] J.A. Marshall, X.J. Wang. J. Org. Chem., 1992, 57, 3387. [2] J.A. Marshall and E.M. Wallace. J. Org. Chem., 1995, 60, 796. [3] J. Mendez-Andino and L.A. Paquette. Org. Lett, 2000, 2, 4095. [4] X.L. Hou, Z. Yang, H.N.C. Wong. in Progress in Heterocyclic Chemistry. 2003, Vol. 15, 167-205).

Известен способ ([5] A.V. Kel’in and V. Gevorgyan. Efficient synthesis of 2-mono- and 2,5-disubstituted furans via the CuI-catalyzed cycloisomerization of alkynyl ketones. J. Org., Chem., 2002, 67, 95-98) получения 2,5-диалкилзамещенных фуранов общей формулы (2) реакцией циклоизомеризации алкинилкетонов в присутствии катализатора CuI с выходами 63-94% по схеме:

Известным способом не могут быть получены метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоаты общей формулы (1).

Известен способ ([6] A. Aponick, C.-Y. Li, J. Malinge, E.F. Marques. An extremely facile synthesis of furans, pyrroles, and thiophenes by the dehydrative cyclization of propargyl alcohols. Org. Lett., 2009, 11, 4624-4627) получения 2,3,5-триалкилзамещенных фуранов общей формулы (3), реакцией циклизации пропаргиловых спиртов в среде тетрагидрофурана в присутствии каталитических количеств AuCl с выходами 82-95% по схеме:

Известным способом не могут быть получены метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоаты общей формулы (1).

Известен способ ([7] D. Suzuki, Y. Nobe, R. Tanaka, Y. Takayama, F. Sato, H. Urabe. Facile preparation of various heteroaromatic compounds via azatitanacyclopentadiene intermediates. J. Am. Chem. Soc, 2005, 127, 7474-7479) получения тетразамещенных алкилфуранов общей формулы (4) взаимодействием дец-3-ина с метилцианатом и Ti(OPri)4, приводящего к образованию интермедиатного азатитанациклопентадиена, последующее взаимодействие которого с нонаналем позволяет получать тетразамещенный фуран (4) по схеме:

Известным способом не могут быть получены n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоаты общей формулы (1).

Известен способ ([8] M.G. Shaibakova, L.O. Khafizova, N.M. Chobanov, R.R. Gubaidullin, N.R. Popod’ko, U.M. Dzhemilev. The efficient one-pot synthesis of tetraalkyl substituted furans from symmetrical acetylenes, EtAlCl2, and carboxylic esters catalyzed. Tet. Let., 2014, 55, 1326-1328) получения тетраалкилзамещенных фуранов общей формулы (5) путем взаимодействия диалкилзамещенных ацетиленов с двукратным избытком эфиров алкилкарбоновых кислот в присутствии магния, EtAlCl2 и катализатора Cp2TiCl2,

Известным способом не могут быть получены метил n-[3,4-диалкил-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоаты общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов.

Сущность способа заключается во взаимодействии диалкилзамещенных ацетиленов общей формулы RC≡CR, где R=С2Н5, С3Н7, С4Н9, с двукратным избытком метиловых эфиров α,ω-дикарбоновых кислот общей формулы CH3CO2(СН2)nCO2CH3, где n=5,6, в присутствии магния (Mg порошок), EtAlCl2 (этилалюминийдихлорида) и катализатора Cp2TiCl2, взятых в мольном соотношении RC≡CR:CH3CO2(СН2)nCO2CH3:EtAlCl2:Mg:Cp2TiCl2=10:20:(50-70):40:(1,8-2,2), предпочтительно 10:20:60:40:2 ммоль. Реакцию проводят в тетрагидрофуране, в атмосфере аргона при температуре 60°C и атмосферном давлении. Время реакции 4-8 ч. Выход целевого продукта 54-76%. Реакция протекает по схеме:

Целевой продукт (1) образуется только лишь с участием дизамещенных ацетиленов RC≡CR, этилалюминийдихлорида (EtAlCl2), метиловых эфиров α,ω-дикарбоновых кислот CH3CO2(СН2)nCO2CH3 и магния (акцептор ионов хлора). В присутствии других соединений алюминия (например, Et2AlCl, Et3Al, Bui3Al, i-Bu2AlH), других эфиров (например, простые эфиры, эфиры монокарбоновых кислот), других непредельных соединений (например, терминальные ацетилены, дизамещенные олефины) или других металлов (например, Al, Cu, Fe) целевые продукты (1) не образуются.

Изменение соотношения исходных реагентов в сторону увеличения их содержания по отношению к диалкилзамещенному ацетилену не приводит к существенному повышению выхода целевого продукта (1). Снижение количества EtAlCl2, CH3CO2(СН2)nCO2CH3 или Mg по отношению к диалкилзамещенному ацетилену уменьшает выход метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов (1).

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Cp2TiCl2 больше 2.2 ммолей приводит к образованию побочных продуктов (гексазамещенных бензолов) и существенному уменьшению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Cp2TiCl2 менее 1.8 ммолей снижает выход метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоатов (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 60°C. При более высокой температуре (например, 80°C) увеличиваются энергозатраты на проведение процесса, а при меньшей температуре (например, 40°C) снижается скорость реакции.

Существенные отличия предлагаемого способа:

Предлагаемый способ позволяет получать метил n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоаты (1). Для этого в качестве исходных соединений используют симметричные диалкилацетилены, этилалюминийдихлорид, метиловые эфиры α,ω-дикарбоновых кислот CH3CO2(СН2)nCO2CH3, магний (Mg порошок) и катализатор Cp2TiCl2. Cp2TiCl2 взятые в мольном соотношении 10:20:60:40:2.

В известном способе в качестве исходных реагентов используются симметричные диалкилацетилены (RC≡CR), этилалюминийдихлорид (EtAlCl2), эфиры монокарбоновых кислот R'CP2Rʺ, магний (Mg порошок) и катализатор Cp2TiCl2, взятые в мольном соотношении 10:40:20:40:1. Известным способом не могут быть получены n-[3,4-диалкил-5-(n-метокси-n-оксоалкил)-2-фурил]алканоаты (1).

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, при охлаждении до 0°C, в атмосфере аргона помещают 20 мл тетрагидрофурана, 7,6 мл (60 ммолей) EtAlCl2, 0,97 г (40 ммоль) магния, 0,5 г (20% ммоль) катализатора Cp2TiCl2. Перемешивают при 0°C в течение 1 ч, после чего добавляют 1,1 г (10 ммоль) окт-4-ина и 4,04 г (20 ммоль) диметилового эфира пробковой кислоты CH3CO2(СН2)6CO2CH3. Реакционную массу нагревают с обратным холодильником до 60°C в течение 6 часов. Получают метил 7-[5-(7-метокси-7-оксогептил)-3,4-дипропил-2-фурил]гептаноат формулы (1а) с выходом 73%.

Спектральные характеристики метил 7-[5-(7-метокси-7-оксогептил)-3,4-дипропил-2-фурил]гептаноата (1а).

ИК-спектр, ν, см-1: 3449, 2932,2859, 1740, 1588, 1462, 1436, 1251, 1198, 1117.

Спектр ЯМР 1Н, CDCl3, δ, м.д.: 0.92 т (6Н, 2СН3, J=7.2 Гц), 1.33 м (8Н, 4СН2) 1.44 секстет (4Н, 2СН2, J=7.6 Гц), 1.59 м (4Н, 2СН2), 1.63 м (4Н, 2СН2), 2.22 т (4Н, 2СН2, J=7.6 Гц), 2.30 м (4Н, 2СН2), 2.47 т (4Н, 4СН2, J=7.6 Гц), 3.66 с (6Н, СН3). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 14.19 (С24,27)24.17 (С23,26), 24.87 (С10,18), 25.87 (С22,25), 26.19 (С6,14), 28.67 (С7,15), 28.92 (С8,16), 28.96 (С9,17), 34.05 (С11,19), 51.41 (С13,21), 118.78 (С3,4), 148.62 (С2,5), 174.26 (С12,20). Масс-спектр: m/z 436 [М]+. Найдено, (%): С 71.52; Н 10.16, C26H44O5. Вычислено, (%): С 71.56; Н 10.09.

Спектральные характеристики метил 7-[5-(7-метокси-7-оксогептил)-3,4-дибутил-2-фурил]гептаноата (1b).

ИК-спектр, ν, см-1: 3412, 2930, 2858, 1740, 1638, 1588, 1461, 1437, 1259, 1199, 1093.

Спектр ЯМР 1Н, CDCl3, δ, м.д.: 0.93 т.(6Н, 2СН3, J=7.0 Гц), 1.34 м (16Н, 8СН2), 1.58 м (4Н, 2СН2), 1.63 м (4Н, 2СН2), 2.22 т (4Н, 2СН2, J=6.0 Гц), 2.32 м (4Н, 2СН2), 2.48 т (4Н, 2СН2, J=6.0 Гц), 3.68 с (6Н, 2СН3). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 13.98 (С25,29), 22.76 (С24,28), 23.45 (С22,26), 24.89 (С10,18), 26.49 (С6,14), 28.69 (С7,15), 28.93 (С9,17), 28.97 (С8,16), 33.31 (С23,27), 34.06 (С11,19), 51.43 (С13,21), 119.50 (С3,4), 148.48 (С2,5), 174.19 (С12,20). Масс-спектр: m/z 464 [М]+. Найдено, (%): С 72.37; Н 10.41, C28H48O5. Вычислено, (%): С 71.41; Н 10.34.

Спектральные характеристики метил 7-[5-(7-метокси-7-оксогептил)-3,4-диэтил-2-фурил]гептаноата (1с).

ИК-спектр, ν, см-1: 3449, 2931, 2857, 1740, 1589, 1462, 1436, 1252, 91198, 1111.

Спектр ЯМР 1Н, CDCl3, δ, м.д.: 1.06 т (6Н, 2СН3, J=6 Гц), 1.32 м (8Н, 4СН2), 1.56 м (4Н, 2СН2), 1.61 м (4Н, 2СН2), 2.28 м (8Н, 4СН2), 2.47 т (4Н, 2СН2, J=6 Гц), 3.65 с (6Н, 2СН3). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 15.80 (С23,25), 16.80 (С22,24), 24.73 (С10,18), 26.08 (С14,6), 28.76 (С15,7), 28.93 (С9,17), 29.11 (С10,16), 34.02 (С11,19), 51.38 (С13,21), 120.33 (С3,4), 148.20 (С2,5), 174.22 (С12,20). Масс-спектр: m/z 408 [М]+. Найдено, (%): С 70.55; Н 9.87, C24H40O5. Вычислено, (%): С 70.59; Н 9.80.

Спектральные характеристики метил 6-[5-(6-метокси-6-оксогексинил)-3,4-дипропил-2-фурил]гексаноата (1d).

ИК-спектр, ν, см-1: 2954, 2930, 2868, 1740, 1457, 1437, 1375, 1254, 1198, 1171, 1112. Спектр ЯМР 1Н, CDCl3, δ, м.д.: 0.93 т (6Н, СН3, J=8 Гц), 1.36 м (4Н, 2СН2), 1.45 секстет (4Н, 2СН2, J=7.6 Гц), 1.59 м (4Н, 2СН2), 1.64 м (4Н, 2СН2), 2.23 т (4Н, 2СН2, J=8 Гц), 2.32 т (4Н, 2СН2, J=8 Гц), 2.50 т (4Н, СН2, J=8.0 Гц.). 3.68 с (6Н, 2СН3). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 14.20 (С22,25), 24.17 (С21,24), 24.76 (С9,16), 25.85 (С20,23), 26.10 (С6,13), 28.47 (С8,15), 28.49 (С7,14), 34.05 (С10,17), 51.44 (С12,19), 118.78 (С3,4), 148.45 (С2,5), 174.24 (С11,18). Масс-спектр: m/z 408 [М]+. Найдено, (%): С 70.55; Н 9.87, С24Н40О5. Вычислено, (%): С 70.59; Н 9.80.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл. 1.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ n-[3,4-ДИАЛКИЛ-5-(n-МЕТОКСИ-n-ОКСОАЛКИЛ)-2-ФУРИЛ]АЛКАНОАТОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ n-[3,4-ДИАЛКИЛ-5-(n-МЕТОКСИ-n-ОКСОАЛКИЛ)-2-ФУРИЛ]АЛКАНОАТОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 242 items.
10.01.2013
№216.012.184a

Способ получения соединений двухвалентных лантанидов

Изобретение относится к способам получения новых соединений двухвалентных лантанидов Ln(II), более конкретно к способу получения соединений LnCl·0.5HO·(0.04-0.07)Bu AlO. Способ получения соединений лантанидов LnCl·0.5HO·(0.04-0.07)Bu AlO, где Ln=Sm или Ln=Yb, заключается в восстановлении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471710
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.03.2013
№216.012.310e

Способ получения 3-(о-,м-,п-метоксифенил)-тетрагидро-2н-1,5,3-диоксазепинов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478096
Дата охранного документа: 27.03.2013
10.04.2013
№216.012.3310

Способ получения 1'-[2''-(метилтио)этил]-1'-[s-алкилкарботиоил]-(c-i)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения серосодержащих производных фуллеренов общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478615
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.3318

Способ получения (1,5,3-дитиазепинан-3-ил)(тио)фенолов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения (1,5,3-дитиазепинан-3-ил)(тио)фенолов общей формулы (1): который заключается в том, что амино(тио)фенолы (о-аминофенол, n-аминофенол, n-аминотиофенол) подвергают взаимодействию с 1,3,6-оксадитиапинаном в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478623
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.3319

Способ получения 3-(о-, м-, п-нитрофенил)-1,5,3-дитиазепанов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(ом-, п-нитрофенил)-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1): который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 минсмеси формальдегида с 1,2-этандитиолом добавляют катализатор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478624
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.331a

Способ получения 3-(м-, п-метилфенил)-1,5,3-дитиазепанов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(м-,п-метилфенил)-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1): который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандитиолом добавляют катализатор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478625
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.331b

Способ получения n-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N-1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов общей формулы (1): который заключается в том, что 1,2-этандитиол, предварительно смешанный с водным раствором формальдегида при 20°С, подвергается взаимодействию с гидразидом общей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478626
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.331c

Способ получения 2- и 4-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)фенолов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2- и 4-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)фенолов общей формулы (1): , который заключается в том, что формальдегид предварительно перемешивают с 1,3-пропандитиолом при комнатной (~20°С) температуре в течение 30 мин с последующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478627
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.331e

Способ получения 3'-метил-3'-фурил- или 3'-метил-3'-тиенил-3'н-циклопропа[1,9](с-i)[5,6]фуллеренов

Изобретение относится к способу получения 3'-метил-3'-фурил- или 3'-метил-3'-тиенил-3'Н-циклопропа[1,9](С-I)[5,6]фуллеренов формулы (1), которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, комплексообразователей, а также новых материалов для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478629
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.3323

Способ получения α,ω-бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)алканов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения α,ω-бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-алканов общей формулы (1):
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478634
Дата охранного документа: 10.04.2013
Showing 1-10 of 233 items.
20.11.2014
№216.013.05f4

Способ получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов

Изобретение относится к способу получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532925
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.12.2014
№216.013.1265

Способ получения 3-арил -1,5,3-дитиазепанов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (Ia-i), где R = H (a), m-CH (b), p-CH (c), o-OCH (d), m-OCH (e), p-OCH (f), o-NO (g), m-NO (h), p-NO (i), отличающемуся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин (арил =...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536132
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1276

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов общей формулы , где R = H (a), CH (b), CH (c), OCH (d),OCH (e), OCH (f), NO (g), NO (h), NO (i), отличающийся тем, что N,N,N,N-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамина подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536149
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.12e6

Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов, который заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина с гетариламином в присутствии катализатора CuCl в мольном соотношении N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамин: гетариламин:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536261
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1378

Способ получения тетраалкизамещенных фуранов

Данное изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения тетраалкилзамещенных фуранов общей формулы (1):где R=CH, CH, CH; R′=СН, CHхарактеризующемуся тем, что диалкилацетилен общей формулы R-C≡C-R, где R=СН, СН, СН, подвергают взаимодействию с двукратным избытком...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536407
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1379

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов формулы (1a-i), где R=H (a), m-CH (b), p-CH (c), o-OCH (d), m-OCH (e), p-OCH (f), o-NO (g), m-NO (h), p-NO (i), заключающийся во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламина...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536408
Дата охранного документа: 20.12.2014
10.01.2015
№216.013.1721

Способ получения 3-алкилдигидрофуран-2(3н)-онов

Изобретение относится к способу получения 3-алкилдигидрофуран-2(3H)-онов формулы I, где R=н-СН,н-СН,н-СН , который осуществляется взаимодействием N,N-диметилалк-2-ин-1-аминов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (CpZrCl) в инертной атмосфере при температуре ~40°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537349
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1bff

Способ получения n,n'-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения N,N′-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов формулы 1. Сущность способа заключается во взаимодействии -аминотиофенола с формальдегидом и α,ω-алкандитиолом общей формулы HSCH(CH)SH (где n=1, 2, 3) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538595
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c04

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов общей формулы 1а-i. Сущность способа заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина с ариламином (арил = фенил, m-и p-метилфенил, o-, m-и p-метоксифенил, o-, m-и p-нитрофенил) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538600
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c07

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы (I). Сущность способа заключается во взаимодействии ароматических аминов (4-аминотиофенола, 4-аминобензойной кислоты, 4-аминофенола или 2-аминофенола, общей формулы R-CH-NH, где R=4-SH, 4-СOН, 4-ОН, 2-ОН) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538603
Дата охранного документа: 10.01.2015
+ добавить свой РИД